297 câu trắc nghiệm chương di truyền học nguyễn thành công file word có lời giải chi tiết image marked image marked

157 134 0
297 câu trắc nghiệm chương di truyền học   nguyễn thành công   file word có lời giải chi tiết image marked image marked

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

Di truyền học Câu Khẳng định nói hoạt động enzim ADN polymerase q trình nhân đơi phân tử ADN xác? A Các enzym ADN polymerase di chuyển mạch khuôn theo chiều từ 3’ đến 5’ tổng hợp mạch một, hết mạch đến mạch khác B Enzym ADN polymerase di chuyển mạch khuôn theo chiều từ 5’ đến 3’ tổng hợp mạch lúc C Các enzym ADN polymerase di chuyển mạch khuôn theo chiều từ 5’ đến 3’ tổng hợp mạch liên tục mạch tổng hợp gián đoạn thành đoạn Okazaki D Các enzym ADN polymerase di chuyển mạch khuôn theo chiều từ 3’ đến 5’ tổng hợp mạch lúc Câu Trong chế điều hòa biểu gen E.coli, trình tự khởi động nằm cấu trúc operon có vai trị quan trọng biểu operon, trình tự khởi động là: A Vùng chứa ba quy định axit amin mở đầu chuỗi polypeptide B Trình tự nằm trước gen cấu trúc vị trí tương tác với protein ức chế C Trình tự nằm đầu 5’ mạch mang mã gốc chứa tín hiệu mã hóa cho axit amin D Trình tự nằm trước vùng vận hành, vị trí tương tác enzym ARN polymerase Câu Loại đột biến sau làm tăng số loại alen gen vốn gen quần thể sinh vật? A Đột biến gen B Đột biến dị đa bội C Đột biến lặp đoạn NST D Đột biến lệch bội Câu Trong thực nghiệm nghiên cứu đột biến thể sinh vật, dạng đột biến đoạn có ý nghĩa quan trọng việc: A Xác định vị trí gen NST nghiên cứu hoạt động gen nằm đoạn NST B Nghiên cứu xác định vị trí gen NST đồng thời loại bỏ số gen có hại q trình tạo giống C Tạo giống vật ni, trồng giống vi sinh vật nhờ tái xếp lại gen NST D Xác định vị trí gen NST tạo giống vi sinh vật có suất sinh khối cao Câu Một người có 48 NST tế bào, gồm 45 NST thường, NST 21 gồm ba giống nhau, NST giới tính gồm ba có hai giống Kết luận sau đúng? A Người nữ vừa mắc hội chứng Đao, vừa mắc hội chứng 3X B Người nam vừa mắc hội chứng Đao, vừa mắc hội chứng Claiphentơ C Người nữ vừa mắc hội chứng Đao, vừa mắc hội chứng Claiphentơ D Người nam vừa mắc hội chứng Đao, vừa mắc hội chứng 3X Câu Trong phương pháp chọn giống sử dụng ưu lai, lai F1 có ưu lai sử dụng vào mục đích: A Làm giống để truyền đặc điểm tốt mà có cho hệ sau qua hệ gen tốt dần tích lũy B Sử dụng lai F1 cho lai tạo với cá thể khác để tạo giống phối hợp đặc điểm ưu nhiều giống C Sử dụng lai để sinh sản hệ sau làm giống thương phẩm qua hệ lai, đặc điểm ưu tích lũy D Sử dụng trực tiếp F1 vào mục đích thương mại mà khơng sử dụng làm giống qua hệ ưu lai giảm dần Câu Trong tế bào ruồi giấm, gen cấu trúc điển hình có chứa 3600 nucleotit chứa đủ thơng tin di truyền để mã hóa cho chuỗi polypeptit có: A Đúng 1200 axit amin B Đúng 599 axit amin C Đúng 600 axit amin D Không tới 599 axit amin Câu Ở loài thực vật 2n = 24, khảo sát cho thấy có xuất nhiều dạng lệch bội khác quần thể tự nhiên lòai Về mặt lý thuyết, quần thể có tối đa dạng đột biến mà tế bào thể đột biến có NST có chiếc, NST khác có A 132 B 66 C 552 D 276 Câu Biết tính trạng nhóm máu người locus alen quy định với tương quan trội lặn sau: IA = IB >IO Một cặp vợ chồng cưới muốn đứa họ sinh có nhóm máu O Trường hợp khơng thể sinh nhóm máu O (loại trừ phát sinh đột biến) A Vợ máu A dị hợp, chồng máu B dị hợp ngược lại B Cả hai vợ chồng có nhóm máu B dị hợp C Vợ nhóm máu AB, chồng nhóm máu B ngược lại D Vợ nhóm máu O, chồng nhóm máu A dị hợp ngược lại Câu 10 Tiến hành thí nghiệm lai hoa loa kèn cho thấy: Phép lai 1: P1 ♀ hoa loa kèn mầm vàng x ♂ hoa loa kèn mầm xanh → F1 100% vàng Phép lai 2: P2 ♀ hoa loa kèn mầm xanh x ♂ hoa loa kèn mầm vàng → F1 100% xanh Cho nhận định đây: (1) Tính trạng màu sắc mầm hoa loa kèn locus alen nằm nhân tế bào chi phối (2) Nếu lấy hạt phấn F1 phép lai đem thụ phấn cho F1 phép lai 2, đời phân ly theo tỷ lệ vàng: xanh (3) Tính trạng nghiên cứu không bị nhân tế bào thay nhân khác (4) Phép lai cho thấy tính trạng mầm vàng trội so với mầm xanh, ngược lại phép lai cho thấy tính trạng mầm xanh trội so với mầm vàng Từ phép lai cho thấy hai tính trạng trội khơng hồn tồn Số nhận định phép lai: A B C D Câu 11 Khi lai thể ruồi giấm dị hợp thân xám, cánh dài với nhau, thu kiểu hình thân đen, cánh cụt tỉ lệ 1%, (biết gen quy định tính trạng, tính trạng thân xám, cánh dài trội hoàn toàn so với thân đen, cánh cụt) Tần số hoán vị gen A 4% B 4% 20% C 2% D 4% 2% Câu 12 Khi cho lai hai thứ hoa màu đỏ với thứ hoa màu vàng thu F1 toàn hoa màu lục Cho F1 tự thụ phấn F2 có: 165 hoa màu lục : 60 hoa màu đỏ : 54 hoa màu vàng : 18 hoa màu trắng Cho hoa màu trắng F2 giao phấn ngược trở lại với F1, theo lý thuyết, kết thu là: A lục: đỏ:1 vàng: trắng B lục: trắng C 100% lục D lục: đỏ: vàng: trắng Câu 13 Ở loài thực vật, nghiên cứu di truyền cặp tính trạng cặp gen chi phối Khi khảo sát thể chứa cặp gen dị hợp, trình giảm phân bình thường tạo giao tử AE BD với tỷ lệ 17,5% Từ thông tin trên, loại giao tử tỷ lệ giao tử sau tạo với loại giao tử kể trên, biết hoán vị gen xảy cặp NST chứa AE A Loại giao tử Ae BD với tỷ lệ 7,5% B Loại giao tử aE bd với tỷ lệ 17,5% C Loại giao tử ae BD với tỷ lệ 7,5% D Loại giao tử AE Bd với tỷ lệ 17,5% Câu 14 Cho hoa lai với hoa khác loài - Với thứ nhất, hệ lai thu tỉ lệ: đỏ: hồng: trắng - Lai với thứ 2, hệ lai có tỉ lệ: hoa đỏ: hoa hồng: hoa trắng Kiểu gen P, thứ thứ là: A P: AaBb; 1: AABB; 2: AaBb B P: Aa; 1: Aa, aa, trội lặn khơng hồn tồn C P: AaBb; 1: aaBb; 2: AaBb D P: AaBb; 1: aabb; 2: AaBb Câu 15 Một quần thể thực vật, xét gen có hai alen, alen A trội hồn toàn so với alen a Thế hệ xuất phát (P) quần thể có tỉ lệ kiểu gen 0,25AA : 0,40Aa : 0,35aa Cho biết quần thể khơng chịu tác động nhân tố tiến hóa khác Qua tự thụ phấn, theo lí thuyết hệ quần thể số cá thể có kiểu hình trội chiếm tỉ lệ 47,5%? A Thế hệ F3 B Thế hệ F2 C Thế hệ F4 D Thế hệ F5 Câu 16 Ở người, xét gen: gen thứ có alen nằm NST thường, gen gen có alen nằm NST X (khơng có alen Y) Gen thứ có alen nằm NST giới tính Y (khơng có alen X) Theo lý thuyết số kiểu gen tối đa locus quần thể người là: A 115 B 142 C 312 D 132 Câu 17 Ở người, bệnh rối loạn chuyển hóa phenylketonuria locus đơn gen chi phối Các nghiên cứu di truyền gia đình theo phả hệ Cho phát biểu sau đây: (1) Xác suất mang gen bệnh người thứ gái (3) 66,67% (2) Bệnh gen lặn nằm NST thường chi phối (3) Những người không mang bệnh gia đình nói khơng mang alen gây bệnh (4) Xác suất đứa trẻ mắc chứng phenylketonuria sinh từ cặp vợ chồng họ kết hôn 16,67% Số khẳng định là: A B C D Câu 18 Ở người tính trạng nhóm máu A,B,O gen có alen IA, IB, IO quy định Trong quần thể cân di truyền có 25% số người mang nhóm máu O; 39% số người mang máu B Một cặp vợ chồng có nhóm máu A sinh người con, xác suất để người mang nhóm máu giống bố mẹ bao nhiêu? A 3/4 B 119/144 C 25/144 D 19/24 Câu 19 Thành phần KHƠNG có cấu trúc gen điển hình tế bào nhân sơ? A Vùng điều hịa B Trình tự vận hành C Gen khởi động D Trình tự mã hóa Câu 20 Loại đột biến sau coi đột biến dịch khung? A Đột biến thay cặp AT cặp GX B Đột biến thay cặp GX thành cặp AT C Đột biến cặp AT vùng mã hóa D Đột biến triplet vùng mã hóa Câu 21 Trong cấu trúc siêu hiển vi NST tế bào nhân thực, cấu trúc có đường kính 2nm A Sợi ADN B Sợi C Sợi nhiễm sắc D Chromatide Câu 22 Cho bệnh/tật di truyền người đây: (1) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm Bệnh mù màu (2) Bệnh rối loạn chuyển hóa phenylalanin (3) (4) Bệnh máu khó đơng Những bệnh gây đột biến gen lặn gen nằm NST giới tính X gây bao gồm: A (1) (3) B (3) (4) C Chỉ (4) D (2); (3) (4) Câu 23 Trong lần nguyên phân tế bào thể lưỡng bội, nhiễm sắc thể cặp số nhiễm sắc thể cặp số không phân li, nhiễm sắc thể khác phân li bình thường Kết q trình tạo tế bào có nhiễm sắc thể là: A 2n + – 2n – – 2n + + 2n – + B 2n + + 2n – – 2n + – 2n – + C 2n + 2n – 2n + + 2n – – D 2n + + 2n – 2n + 2n – – BD , người ta tiến hành khảo sát trình giảm bd phân hình thành giao tử 2000 tế bào sinh tinh trùng nhận thấy có 36% số tế bào có tượng tiếp hợp trao đổi chéo dẫn đến hoán vị B b Tần số hoán vị tỷ lệ giao tử phù hợp với mô tả này? Câu 24 Ở thể thực vật có kiểu gen Aa A 36% giao tử A BD chiếm 16% B 18% giao tử a bD chiếm 16% C 18% giao tử A bd chiếm 20,5% D 18% có 3280 giao tử a bd Câu 25 Phương pháp tạo giống kỹ thuật gây đột biến thực nghiệm thường áp dụng đối tượng vi sinh vật trồng mà áp dụng đối tượng động vật vì: A Động vật sinh vật bậc cao thích nghi so với thực vật nên dễ bị biến đổi thành nhiều dạng đột biến khơng mong muốn B Động vật có hệ thần kinh phát triển chế xác định giới tính cặp nhiễm sắc thể giới tính, tác nhân gây đột biến thường ảnh hưởng đến sức sống khả sinh sản động vật nên áp dụng C Động vật có hệ sinh dục nằm sâu thể khơng có cách để xử lý thể động vật tác nhân gây đột biến mà không gây chết tổn thưởng D Giống vật nuôi thường phù hợp với kỹ thuật khác lai tạo hay sử dụng công nghệ gen công nghệ tế bào mà không phù hợp với kỹ thuật gây đột biến thực nghiệm Câu 26 Gen A có chiều dài 153nm có 1169 liên kết hiđrô bị đột biến thành alen a Cặp gen Aa tự nhân đôi lần thứ tạo gen con, tất gen lại tiếp tục nhân đôi lần thứ hai Trong lần nhân đôi, môi trường nội bào cung cấp 1083 nuclêôtit loại ađênin 1617 nuclêôtit loại guanin Dạng đột biến xảy với gen A A thay cặp A - T cặp G - X B thay cặp G - X cặp A - T C cặp G - X D cặp A - T Câu 27 Ở loài thực vật, xét gen A dài 408nm có T = 2G Gen A bị đột biến thành alen a có 2799 liên kết hydro Và đột biến không làm thay đổi chiều dài alen Phép lai thể dị hợp với đời sau tạo hợp tử, số hợp tử tạo có hợp tử chứa 2401T Hợp tử có kiểu gen là: A AAAa B Aaa C AAa D AAaa Câu 28 Ở lồi động vật, màu sắc lơng locus nằm cặp NST thường khác chi phối Kiểu hình cá thể chi phối theo mơ hình: có đồng thời hai loại alen trội A B cho lơng đỏ, có loại alen trội A B cho lơng hồng, cịn khơng có alen trội cho lơng trắng Cho cá thể lơng hồng chủng giao phấn với cá thể lông đỏ (P), thu F1 gồm có tỷ lệ lơng đỏ: lơng hồng =1:1 Biết không xảy đột biến, theo lí thuyết, phép lai sau phù hợp với tất thơng tin trên? (1) AAbb × AaBb (3) AAbb × AaBB (5) aaBb × AaBB (2) aaBB × AaBb (4) AAbb × AABb (6) Aabb ×AABb B (1), (2), (4) C (1), (2), (3), (5) Đáp án là: A (3), (4), (5), (6) D (3), (4), (6) Câu 29 Ở loài thực vật, nghiên cứu di truyền locus gen khác nhau, locus alen trội lặn hồn tồn, cặp alen A/a B/b nằm cặp NST tương đồng với khoảng cách di truyền 40cM, cặp alen D/d G/g nằm cặp NST tương đồng với khoảng cách di truyền 20cM Tiến hành phép lai cá thể có kiểu gen dị hợp tử tính trạng nói trên, biết diễn biến giảm phân giới đực giới cái, không xảy đột biến, mặt lý thuyết tỷ lệ đời có kiểu hình trội tính trạng chiếm: A 1,44% B 38,94% C 21,12% D 10,62% Câu 30 Cho biết gen quy định tính trạng, alen trội trội hồn tồn, q trình giảm phân khơng xảy đột biến xảy hoán vị hai giới với tần số Tiến hành Ab D d Ab d X X  X Y , tổng số cá thể F1, số cá thể có kiểu hình trội tính phép lai aB aB trạng chiếm 25,5% Tính theo lý thuyết, tỷ lệ cá thể F1 có kiểu hình lặn tính trạng là: A 37,5% B 63% C 25,5% D 49,5% Câu 31 Ở loài thực vật, xét locus alen A trội hoàn toàn so với a Tiến hành phép lai thể lệch bội, cho phép lai thể tứ nhiễm tam nhiễm theo cặp đây: AAaa x AAaa AAaa x Aaa Aaa x Aaa lý thuyết số lượng phép lai cho tỷ lệ trội: lặn? A B Aaa x Aa Aaaa x Aaa; mặt C D Câu 32 Cây lanh Linum usitatissimum giống lấy sợi phổ biến nước châu Á, locus chi phối màu sắc hoa có alen A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với a quy định hoa trắng Hai locus khác locus alen B/b D/d chi phối chiều cao Tiến hành phép lai phân tích dị hợp locus có kiểu hình thân cao, hoa đỏ đời 71 thân cao, hoa đỏ: 179 thân cao, hoa trắng: 321 thân thấp, hoa trắng: 428 thân thấp, hoa đỏ Kiểu gen đem lai phân tích là: A.AB//ab Dd B AaBbDd C.Ab//aB Dd D Bd//bD Aa Câu 33 Theo dõi di truyền cặp tính trạng quy định cặp gen di truyền trội hồn tồn Nếu F1 có tỷ lệ kiểu hình 7A-B- : 5A-bb : 1aaB- : 3aabb kiểu gen P tần số hoán vị gen A AB AB  , hoán vị bên với f = 25% ab ab B Ab Ab  ;f = 37,5% aB ab C Ab Ab  ;f = 8, 65% aB aB D AB Ab  ;f = 25% ab ab Câu 34 Ở quần thể trồng sinh sản hữu tính, xét cấu trúc di truyền locus alen trội lặn hoàn toàn A a có dạng 0,46AA+0,28Aa + 0,26aa Một học sinh đưa số nhận xét quần thể sau: (1) Quần thể trạng thái cân di truyền (2) Có tượng tự thụ phấn số quần thể (3) Nếu trình giao phối tiếp tục hệ cũ, tần số kiểu gen dị hợp gia tăng (4) Tỷ lệ thể chủng tăng dần theo thời gian (5) Quần thể xảy tượng thối hóa giống (6) Tần số alen trội quần thể p = 0,6 tần số alen lặn q = 0,4 Số lượng nhận xét là: A B C D Câu 35 Theo định luật Hacđi - Vanbec, có quần thể sinh vật ngẫu phối sau trạng thái cân di truyền? (1) 0,5AA : 0,5aa (2) 0,64AA : 0,32Aa : 0,04aa (4) 0,75AA : 0,25aa (5) 100% AA A B (3) 0,2AA : 0,6Aa : 0,2aa (6) 100% Aa C D Câu 36 Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền tính trạng gia đình: Biết bệnh hai alen gen quy định không phát sinh đột biến tất người phả hệ Trong phát biểu sau, có phát biểu đúng? (1) Có 12 người phả hệ xác định xác kiểu gen từ thơng tin có phả hệ (2) Những người không mắc bệnh người khơng mang alen gây bệnh (3) Gen chi phối tính trạng bệnh nằm NST X khơng có alen tương ứng Y tỷ lệ bị bệnh nam giới xuất (4) Ở thệ hệ thứ 2, cặp vợ chồng khơng bị bệnh có người có kiểu gen dị hợp A B C D Câu 37 Đặc điểm thối hóa mã di truyền có nghĩa là: A Một codon mã hóa cho nhiều loại axit amin khác B Các codon nằm nối tiếp không gối lên phân tử mARN C Nhiều codon mã hóa cho axit amin D Nhiều codon mang tín hiệu kết thúc q trình dịch mã Câu 38 Phát biểu mô tả cấu trúc nucleosome? A Có phân tử histon liên kết với vòng ADN tạo nên nucleosome B Lõi phân tử protein histon, phía ngồi đoạn ADN dài 146 nucleotide cuộn 1¾ vòng C Một phân tử ADN cuộn quanh khối cầu gồm phân tử protein histon D Một phần phân tử ADN dài 146 cặp nucleotide cuộn 1,75 vòng quanh lõi gồm phân tử protein histon Câu 39 Ở sinh vật nhân sơ, trình tổng hợp protein từ phân tử mARN hình thành cấu trúc gọi polyribosome Nhận định xác nói vai trị polyribosome: A Làm tăng suất tổng hợp protein loại đơn vị thời gian B Đảm bảo cho trình dịch mã diễn liên tục từ hệ tế bào sang hệ tế bào khác C Tăng số lượng protein khác loại đơn vị thời gian mà ribosome tổng hợp D Tăng suất tổng hợp loại protein khác phục vụ cho hoạt động sống tế bào Câu 40 Nếu vùng mã hóa gen xảy đột biến thay cặp nucleotide thành cặp nucleotide khác không dẫn đến tạo ba kết thúc, hậu đột biến dẫn đến: A Thay đổi toàn phân tử axit amin chuỗi polypeptide mà gen mã hóa B Thay đổi axit amin liền kề ba mã hóa chi phối C Thay đổi axit amin không thay đổi axit amin D Thay đổi tồn trình tự axit amin dẫn đến thay đổi cấu trúc bậc protein protein chức Câu 41 Bệnh mù màu hay bệnh máu khó đơng gây alen lặn locus gen nằm NST X khơng có alen tương ứng NST Y Các bệnh thường gặp với tỷ lệ cao nam giới so với nữ giới Có thể giải thích tượng này: A Nam giới giới dị giao tử, cần có alen gây bệnh kiểu gen biểu thành kiểu hình nữ giới giới đồng giao tử, khả hình thành thể đồng hợp thấp B Tinh trùng Y nhẹ nhanh so với tinh trùng X, xác suất hình thành hợp tử có chứa alen lặn nam giới cao so với nữ giới, tỷ lệ bệnh nam giới cao C Ở nữ giới, hormone giới tính hỗ trợ biểu gen bình thường nên tỷ lệ mắc bệnh nữ giới thấp so với nam giới D Các gen nằm NST X khơng có alen tương ứng Y biểu nam mà không biểu nữ tượng di truyền chéo, tỷ lệ bệnh nam nhiều Câu 42 Một gen không phân mảnh dài 198,9nm số nucleotide loại G chiếm 40% Xử lý đột biến gen nói tạo alen đột biến, ký hiệu Mt Biết alen Mt dịch mã tạo chuỗi polypeptide ngắn so với gen gốc axit amin Tách alen Mt tiến hành tự invitro (trong ống nghiệm) lần nhu cầu alen Mt với bazơ A thấp so với gen gốc 14 phân tử Số liên kết hydro bị phá vỡ trình tái alen Mt là: A 11417 B 11428 C 11466 D 13104 Câu 43 Cho phát biểu nguyên nhân dẫn đến đột biến cấu trúc NST: (1) rối loạn q trình tự nhân đơi ADN phân tử ADN bị đứt gãy (2) tổ hợp lại nhiễm sắc thể nhiễm sắc thể lưỡng bội loài (3) nhiễm sắc thể đứt gãy rối loạn tự nhân đôi, trao đổi chéo nhiễm sắc thể (4) rối loạn trình phân li nhiễm sắc thể nguyên phân, giảm phân thụ tinh (5) Sự đứt gãy đoạn NST trình phân ly NST kỳ sau giảm phân Có nguyên nhân dẫn đến đột biến cấu trúc: A B C D Câu 44 Ở cừu, kiểu gen HH quy định có sừng, kiểu gen hh quy định không sừng, kiểu gen Hh biểu có sừng cừu đực khơng sừng cừu Gen nằm nhiễm sắc thể thường Cho lai cừu đực khơng sừng với cừu có sừng F1, cho F1 giao phối với F2 Tính theo lí thuyết, tỉ lệ kiểu hình F1 F2 A F1: 100% có sừng; F2: có sừng: khơng sừng B F1: 100% có sừng; F2: có sừng: khơng sừng Câu 255 Đáp án C (1) Bệnh alen lặn nằm NST thường chi phối → sai, bệnh gen trội quy định (2) Chưa có để xác định gen nằm NST thường hay NST giới tính → (3) Nếu người III-4 có kiểu gen XAY kết với người bình thường cặp vợ chồng sinh tất trai có kiểu gen giống → đúng, người vợ bình thường có KG XaXa → trai nhận NST X từ mẹ, nhận NST Y từ bố → trai cặp vợ chồng có KG XaY (4) Nếu người III-5 có kiểu gen aa tất người bị bệnh gia đình có kiểu gen dị hợp → Câu 256 Đáp án B Dạng đột biến cấu trúc NST gây ảnh hưởng đến thể đột biến đảo đoạn Câu 257 Đáp án D Ở người, bệnh đột biến thành gen lặn NST thường chi phối: PKU Câu 258 Đáp án D Mơ tả nói chức thành phần cấu trúc gen điển hình sinh vật nhân sơ: Các triple quy định cho ba kết thúc nằm vùng mã hóa gen Câu 259 Đáp án C Enzyme ARN polymerase nhận biết vùng gen để tiến hành trình phiên mã do: Ở vùng đầu 3’ mạch mang mã gốc có trình tự đặc hiệu nằm vùng điều hòa gen cho phép ARN polymerase bám vào khởi động phiên mã Câu 260 Đáp án D Khẳng định trình dịch mã: Hoạt động dịch mã có hình thành liên kết hydro để tạo liên kết bazơ nitơ theo nguyên tắc bổ sung Câu 261 Đáp án A (1) Chỉ có đột biến gen có khả tạo alen locus → (2) Khi alen trội A trội hoàn toàn đột biến thành alen a, thể có kiểu gen Aa gọi thể đột biến → sai, aa thể đột biến (3) Có thể gây đột biến nhân tạo định hướng có chủ đích vào gen cụ thể điểm xác định để tạo dòng đột biến khác → (4) Đột biến gen vùng mã hóa gen chắn dẫn đến thay đổi trình tự amino acid có chuỗi polypeptide mà gen mã hóa → sai Câu 262 Đáp án A A Protein histon gồm amino acid mang điện tích dương, dễ dàng liên kết với ADN mang điện tích âm → B Mỗi nucleosome chứa hệ thống gồm protein histon: H2A, H2B, H3 H4 → sai, chứa loại protein histon H1, H2A, H2B, H3, H4 C Các nucleosome liên kết lại với tạo thành chuỗi dài polynucleosome, khoảng cách hai nucleosome cố định đồng → sai D Một nucleosome không chứa liên kết hydro thành phần cấu tạo có → sai Câu 263 Đáp án B P: AAaa x AAaa F1: 1AAAA : 8AAAa:18AAaa :8Aaaa :1aaaa Câu 264 Đáp án C Hầu hết lồi lúa mỳ cũ có gen mẫn cảm với bệnh gỉ sắt lá, loài lúa mỳ hoang dại chứa gen kháng bệnh gỉ sắt Hai loài lai với nhau, số nhiều lai mọc lên từ hạt lai có số cá thể sinh sản Tạo giống lúa mỳ trồng có gen kháng bệnh gỉ sắt từ giống lúa mỳ hoang lại chứa đầy đủ đặc điểm lúa mỳ cũ trừ tượng mẫn cảm với bệnh gỉ sắt cách: Tách đoạn ADN chứa gen chống bệnh gỉ sắt loài hoang dại, dùng thể truyền phù hợp đưa vào tế bào soma loài lúa mỳ cũ tiến hành ni cấy mơ tế bào tạo lúa mỳ hồn chỉnh Câu 265 Đáp án C Một đột biến điểm gen nằm ty thể người gây chứng động kinh → di truyền nhân (di truyền theo dòng mẹ) (1) Người mẹ bị bệnh động kinh kết hôn, tỷ lệ sinh 100% bị bệnh động kinh → (2) Cặp vợ chồng mà hai bị bệnh động kinh sinh lành bệnh → (3) Người chồng bị bệnh động kinh kết hôn với người phụ nữ bình thường sinh có nguy số bị bệnh, số bình thường → sai (4) Đột biến gen khơng di truyền cho hệ sau có ty thể mà khơng tham gia vào việc tạo nên tinh trùng trứng → sai (5) Bệnh động kinh gặp nam giới với tỷ lệ cao so với nữ giới → sai Câu 266 Đáp án B - Một phép lai cá thể đực bị đột biến đoạn cặp NST số → tỉ lệ giao tử mang đột biến = 1/2 - Cá thể bị đột biến gen đảo đoạn cặp NST số → tỉ lệ giao tử mang đột biến = 1/2 → Xác suất xuất lai mang NST chứa hai loại đột biến đời sau là: 1/4 Câu 267 Đáp án C - F1 thu nửa số có hoa trắng: aa = 1/2 → P: Aa (đỏ) x aa (trắng) F1: 1/2 Aa: 1/2 aa tự thụ (1) 37,5% số cho hoa đỏ → đúng, A_ = AA + Aa = (2) Tỷ lệ số có kiểu gen đồng hợp với tỷ lệ số hoa trắng → sai, đồng hợp có AA aa mà hoa trắng có KG aa (3) Có 25% số F2 tự thụ tạo đời có nhiều loại hoa khác màu → đúng, F2 tự 1 thụ cho đời có nhiều loại khác màu có KG Aa, tỉ lệ Aa = = (4) 62,5% số có hoa trắng → đúng, hoa trắng aa = 100-37,5 = 62,5% Câu 268 Đáp án B A_B_: đỏ A_bb: xanh aaB_; aabb: trắng P: AAbb x aaBB F1: AaBb F1 x F1: AaBb x AaBb → F2 Lấy ngẫu nhiên hạt F2 đem gieo xác suất thu hoa trắng chiếm tỷ lệ: aaB_ = 3/16; aabb = 1/16 → tổng số = 25% Câu 269 Đáp án C Một người đàn ơng - làm việc phịng thí nghiệm sinh học phân tử nơi thường xuyên sử dụng chất Ethidium bromide (chất có khả gây đột biến gen) thí nghiệm - lấy người vợ giáo viên Họ sinh người trai vừa bị mù màu, vừa bị máu khó đơng hai vợ chồng không mắc bệnh Cặp vợ chồng định đâm đơn kiện Ban quản lý phịng thí nghiệm tịa án dân thành phố, đòi bồi thường trợ cấp Trong số phán sau tòa, phán xác, biết q trình làm thí nghiệm, có vài lần người đàn ơng khơng tn thủ quy trình thí nghiệm Phịng thí nghiệm khơng phải bồi thường khơng phải lỗi từ việc thí nghiệm phịng thí nghiệm gây (do cặp vợ chồng mang alen gây bệnh trên) Câu 270 Đáp án A Cao (A_), thấp (aa) Đỏ (B_), trắng (bb) P: cao, đỏ dị hợp tự thụ phấn (AaBb x AaBb) → F1: Thấp, đỏ aaB_ = 21% → aabb = 4% = 20%x20% (hoán vị bên) KG P: Ab/aB x Ab/aB → giao tử: Ab = aB = 40%; AB = ab = 10% Câu 271 Đáp án A P: 0,2AA: 0,4Aa: 0,4aa (tự thụ) 0,2 AA → 0,2 AA 0,4 Aa → 0,1 AA: 0,2 Aa: 0,1/2 aa 0,4 aa → 0,2 aa (hợp tử aa có sức sống = 1/2 cá thể khác) → F1: 2/5 AA: 4/15 Aa: 1/3 aa → tỉ lệ giao tử a = 7/15 Câu 272 Đáp án B P chủng: Thân xám, cánh dài, râu dài x thân đen, cánh cụt, râu ngắn F1 100% thân xám, cánh dài, râu ngắn → xám (A) trội so với đen (a); cánh dài (B) trội so với ngắn (b); râu dài (D) trội so với ngắn (d) P: AB/AB DD x ab/ab dd F1: AB/ab Dd F1 giao phối với → F2 có A_B_D_ = 54,375% → A_B_ = 54,375 : = 72,5% (1) Ở F2, tỷ lệ kiểu hình thân đen, cánh cụt, râu dài chiếm 5,625% → aabbdd = (72,5-50) x = 5,625% (2) Ở F2, tỷ lệ thân xám, cánh cụt, râu ngắn với tỷ lệ thân đen, cánh dài, râu ngắn → A_bbD_ = aaB_D_ = (25-22,5) x = 1,6875% (3) Khi lai phân tích ruồi F1 ln tạo lớp kiểu hình với tỷ lệ 9:9:1:1:1:1:1:1 → sai, tần số hốn vị gen xảy giới = 10% → lai phân tích ruồi đực ruồi cho kết khác (4) Không xác định tỷ lệ thân xám, cánh dài, râu dài F2 chưa xác định tần số hoán vị → sai, A_B_dd = 72,5 x = 18,125% Câu 273 Đáp án A - Ở loài thực vật A - thân cao, a - thân thấp; B - hoa đỏ, b - hoa trắng; D - tròn, d - dài, cặp gen trội lặn hoàn toàn - Tiến hành tự thụ phấn thân cao, hoa đỏ, tròn đời sau thu → F1: thấp, trắng dài → P dị hợp cặp gen - F1: 18,75% A_B_dd: 6,25% A_bbdd: 12,5% A_bbD_: 37,5% A_B_D_: 18,75% aaB_D_: 6,25% aabbD_ = (1:2:1)x(3:1) → A liên kết D (1) Ba cặp gen nằm cặp NST tương đồng khác chi phối cặp tính trạng → (2) Hiện tượng liên kết hoàn toàn xảy hai cặp gen chi phối hai cặp tính trạng nằm cặp NST tương đồng → (3) Có thể có kiểu gen dị hợp khác cặp tính trạng → sai, có số KG dị hợp = (33+1) – 2x2x2 = 20 (4) Ở P, alen chi phối kiểu hình thân cao nằm NST với alen quy định dài → Câu 274 Đáp án C F1: chim trống (XX): xám: xanh Chim mái (XY): xám: xanh → phân lí khác mái trống → nằm NST giới tính Mà tổng tỉ lệ = 16 tổ hợp → P: AaXBXb x AaXBY F1: (3A_: 1aa) (XBXB: XBXb: XBY: XbY) → có A B quy định màu xám; có A B khơng có A, B cho màu xanh (1) Nếu cho chim trống P lai phân tích kết phân ly kiểu hình đời sau khơng giống giới → sai, AaXBXb x aaXbY → đời có kết phân li KH giống giới (2) Nếu cho chim mái P lai phân tích đời sau thu loại chim mái có kiểu hình lơng xanh → đúng, AaXBY x aaXbXb (3) Nếu cho chim trống chim mái màu lơng xám F1 ngẫu phối với đời sau thu tỷ lệ chim lông xanh 2/9 F1: (1AaXBXB: 1AaXBXb) x (AaXBY) GF1: AXB; AXb; aXB; aXb AXB; aXB; AY; aY → lông xanh = 2/9 (4) Ở F1, số chim mái màu xám, tỷ lệ chim dị hợp cặp gen 2/3 → Đúng Câu 275 Đáp án D Một quần thể ngẫu phối, nghiên cứu di truyền locus với thông tin cụ thể sau: Locus 1: số KG = 6; số KH = Locus (nằm cặp NST thường): số KG = 15x10 + 10x6 = 210 Số KH B = 8; số KH D = Locus 1: Nằm NST thường, có alen với mối quan hệ trội lặn A1 > A2 = A3 Locus 2: Nằm NST thường, có alen với mối quan hệ trội lặn B1 > B2 = B3 = B4> B5 Locus 3: Nằm NST thường, có alen với mối quan hệ trội lặn D1 = D2 > D3 > D4 Locus nằm cặp NST thường khác với locus Cho nhận xét liên quan đến kiểu gen kiểu hình locus nói trên: (1) Có tối đa 1260 kiểu gen khác liên quan đến locus xuất quần thể → đúng, 6x210 = 1260 (2) Có tối đa 60 loại giao tử khác tạo quần thể → đúng, loại giao tử = 3x5x4 = 60 (3) Có tối đa 160 loại kiểu hình khác xuất quần thể → đúng, số KH = 4x8x5 = 160 (4) Có tối đa 1587600 kiểu giao phối quần thể liên quan đến kiểu gen locus → số kiểu giao phối = 12602 = 1587600 Câu 276 Đáp án A (1) Bệnh di truyền gen lặn chi phối → đúng, bố mẹ không bệnh sinh bị bệnh (2) Chưa có để xác định xác bệnh gen nằm NST thường hay NST giới tính chi phối → (3) Tất cá thể khơng bị bệnh có KG dị hợp → sai, có số cá thể khơng bệnh khơng xác định KG đồng hợp trội hay dị hợp (4) Nếu cặp vợ chồng IV1 IV2 sinh đầu lịng khả để đứa trẻ nam không bị bệnh 25% 37,5% → Giả sử bệnh nằm NST thường → IV-1: Aa; IV-2: Aa → A_XY = 3  = Giả sử bệnh nằm NST giới tính X → IV-1: XAXa x XAY → XAY = Câu 277 Đáp án C Mã di truyền phân tử mARN codon kết thúc: 5’AUG3’ Câu 278 Đáp án A Loại đột biến gen KHƠNG có khả truyền từ hệ sang hệ khác qua sinh sản hữu tính: đột biến gen tế bào sinh dưỡng Câu 279 Đáp án A Nguyên nhân khiến phân tử ADN chứa thơng tin di truyền: Trình tự xếp đơn phân mạch gốc ADN có tính đa dạng lớn, trình tự có mối tương quan với trình tự mARN từ quy định trình tự axit amin Câu 280 Đáp án B Phát biểu KHƠNG xác q trình dịch mã tế bào nhân sơ Các axit amin liên kết với mạch khn mARN theo ngun tắc bổ sung hình thành nên liên kết peptide (các aa không liên kết với mạch khuôn mARN) Câu 281 Đáp án D Khi nghiên cứu cấu trúc operon lactose E.coli, sản phẩm gen điều hịa bị cấu hình khơng gian phân tử lactose bám vào làm chúng bám vào vùng vận hành operon Câu 282 Đáp án A A Từ tế bào sinh trứng này, tạo trứng có NST n bình thường → B Quá trình tạo bốn trứng, hai trứng có NST n, trứng có NST (n - 1) trứng có NST (n + 1) → sai, giảm phân tế bào sinh trứng tạo trứng C Quá trình đồng thời tạo hai loại trứng, loại bình thường loại có NST thừa → → sai, giảm phân tế bào sinh trứng tạo trứng D Sản phẩm trình chắn hình thành trứng có NST thừa, thiếu NST → sai, tạo trứng có NST n bình thường Câu 283 Đáp án A Ở người, chế gây bệnh di truyền phân tử: Alen đột biến hồn tồn khơng tổng hợp protein, tăng/giảm/ lượng protein tạo chức protein alen đột biến mã hóa bị biến đổi dẫn đến bệnh di truyền Câu 284 Đáp án B Trong việc tạo ưu lai, lai thuận lai nghịch dòng chủng giúp chúng ta: Xác định tác động gen di truyền liên kết giới tính vai trị tế bào chất lên biểu gen nhân Câu 285 Đáp án B - Số nu ADN = 1800nu A= A G → A = T = 270; G = X = 630 → = 42,86% G - Gen bị đột biến → A = 42,18% mà chiều dài không đổi → đột biến thay G → A = T = 267; G = X = 633 (thay cặp G-X = cặp A-T) => số liên kết hydro gen đột biến = 2x267+3x633 = 2433 Câu 286 Đáp án C P: ♂ AaBb x ♀ AaBb GP: (A, a)(Bb, O, B, b) (A, a)(B, b) F1: có số loại hợp tử = x (4+3) = 21 Câu 287 Đáp án A Ptc: đỏ x trắng F1: 100% hồng F2: đỏ : hồng : trắng Do tính trạng cặp gen gồm hai alen qui định Tính trạng đỏ tính trạng trội trội khơng hồn tồn A qui định hoa đỏ, a qui định hoa trắng Tính trạng màu hồng kết tương tác hai gen alen A a Kiểu gen Aa cho hoa hồng Câu (1): F1 x trắng : Aa x Aa Đời con: 1Aa : 1aa ⇔ hồng : trắng (1) Đời cặp bố mẹ có tỉ lệ kiểu gen giống tỉ lệ kiểu hình → (2) Kết phép lai xuất đời có tỷ lệ: 3:1 1:2:1 1:1 100% → sai, xuất tỉ lệ KH 3: (3) Nếu cho hoa đỏ F2 giao phấn với hoa trắng, thu đời có kiểu hình phân li theo tỉ lệ hoa đỏ : hoa trắng → sai, đỏ x trắng có TH: AA x aa → 100% hồng Aa x aa → hồng: trắng (4) Cần sử dụng phép lai phân tích xác định kiểu gen cá thể F2 → sai, KG quy định KH nên phép lai xác định KG cá thể đem lai Câu 288 Đáp án D (1) Có 10 loại kiểu gen → (2) Có phép lai P thỏa mãn mơ tả → đúng, TH1: AB/AB x ab/ab TH2: Ab/Ab x aB/aB (3) Có tối đa loại kiểu gen loại kiểu hình xuất F2 → sai TH1: AB/AB x ab/ab F1: AB/ab F1 x F1: AB/ab x AB/ab F2: 1AB/AB: AB/ab: 1ab/ab (có 3KG KH) TH2: Ab/Ab x aB/aB F1: Ab/aB F1 x F1: Ab/aB x Ab/aB F2: 1Ab/Ab: 2Ab/aB: aB/aB (3Kg 3KH) (4) Có loại kiểu gen dị hợp tử cặp gen tạo F2 → sai, có 1KG KG tạo F2: AB/ab Ab/aB Câu 289 Đáp án A - Con trai bị mù màu bạch tạng: aaXmY → mẹ bình thường tính trạng có KG dị hợp AaXMXm aaXMY (bố bị bạch tạng, nhìn bình thường) - Xác suất sinh khơng bị bạch tạng = 1/2 Xác suất sinh không bị mù màu = 3/4 Xác suất cặp vợ chồng sinh thêm hai bình thường hai tính trạng (  ) = 9/64 Câu 290 Đáp án A Ở ruồi giấm, hai tế bào phát sinh giao tử có kiểu gen AaBb XDeXdE → thể → tế bào sinh giao tử tạo trứng Theo lý thuyết, số loại giao tử tối đa tạo là: Câu 291 Đáp án B P: 0,3aaBB: 0,6AaBb: 0,1AaBB (tự thụ phấn bắt buộc) F1: 0,3aaBB → 0,3 aaBB 0,6 AaBb → 0,0375 AABB: 0,075 AaBB: 0,075 AABb: 0,15 AaBb: 0,075 Aabb: 0,075 aaBb: 0,0375 AAbb: 0,0375 aaBB: 0,0375 aabb 0,1 AaBB → 0,025 AABB: 0,05 AaBB: 0,025 aaBB (1) Chỉ xuất tối đa loại kiểu gen F1 → (2) 50% số cá thể đời F1 tự thụ phấn khơng có tượng phân ly kiểu hình đời → đúng, KG 0,0375 AABB+ 0,0375 AAbb: 0,0375 aaBB: 0,0375 aabb + 0,3 aaBB + 0,025 AABB + 0,025 aaBB = 0,5 = 50% (3) Không xuất kiểu gen đồng hợp tử locus đời → sai, có xuất AABB; AAbb; aaBB; aabb (4) Tỷ lệ cá thể mang kiểu gen đồng hợp lặn locus xuất với tỷ lệ 3,75% → Câu 292 Đáp án A - Ở loài chim, tiến hành phép lai chim chủng dài, xịe chim ngắn, nhọn F1 100% dài, xịe → dài (A) trội so với ngắn (a); xòe (B) trội so với nhọn (b) - F1 có phân li KH khác giới → gen nằm NST X P: XABXAB x XabY F1: XABXab: XABY XABXab x chim mái → XabY = 36 = XABY → tỉ lệ ngắn nhọn XabY = 35% → tỉ lệ giao tử Xab = 35% → tần số hoán vị xảy đực = 30% - Cho chim trống F1 lai phân tích XABXab x XabY → tỉ lệ ngắn, nhọn = Xab Xab + XabY = 0,35 x 0,5 + 0,35 x 0,5 = 0,35 Câu 293 Đáp án D F2: 2762 thân cao, hoa đỏ; 2124 thân thấp, hoa đỏ; 914 thân cao, hoa trắng 707 thân thấp, hoa trắng Cao/thấp = 9/7 → tương tác bổ sung quy định chiều cao A_B_: cao A_bb, aaB_, aabb: thấp Đỏ/trắng = 3/1 D_: đỏ; dd: trắng Mà (cao: thấp) x (đỏ: trắng) = (9: 7) x (3: 1) ≠ tỉ lệ đề → cặp gen nằm NST → 42,45% A_B_D_: 32,65%(aaB_+A_bb+aabb)D_: 14%A_B_dd: 10,9%( aaB_+A_bb+aabb)dd (1) Có thể có phép lai P cho kết → đúng, AD/AD BB x ad/ad bb; AD/AD bb x ad/ad BB; AA BD/BD x aa bd/bd; AA bd/bd x aa BD/BD (2) Có tượng di truyền liên kết khơng hồn tồn q trình di truyền hai tính trạng từ F1 sang F2 → (3) Có tối đa 27 kiểu gen kiểu hình liên quan đến tính trạng → sai, có tối đa 28KG 4KH (4) Trong số thân thấp, hoa trắng đời F2, chủng chiếm tỷ lệ 42,86% → thấp, trắng chủng (AAbb + aaBB + aabb)/7 = 3/7 Câu 394 Đáp án C Cao (A) > thấp (a) Dài (B) > trịn (b) Chín sớm (D) > muộn (d) A liên kết với B P: Ab/Ab DD x aB/aB dd F1: Ab/aB Dd F1 x F1: Ab/aB Dd x Ab/aB Dd (hoán vị bên với tần số nhau) F2: A_bbD_ = 18% → A_bb = 24% → aabb = 1% = 10%ab x 10% ab → tần số hốn vị gen f = 20% (1) Có 40% số tế bào sinh hạt phấn xảy tượng hoán vị gen → (2) Tỷ lệ giao tử không chứa alen trội chiếm F1 5% → đúng, abd = 10%x50% = 5% (3) Tỷ lệ thể mang kiểu hình lặn F2 chiếm tỷ lệ 61,75% → Tỉ lệ F2 khơng có KH lặn = (50+1)x = 38,25% → Tỷ lệ mang kiểu hình lặn F2 chiếm tỷ lệ = 100-38,25 = 61,75% (4) Nếu cho F2 giao phấn với nhau, đời sau tạo tối đa 27 kiểu gen loại kiểu hình khác ba tính trạng → sai, F3 có tối đa 28KG 4KH Câu 295 Đáp án A IO = 36% = 0, IA = 36% + 45% − 36% = 0,3 IB = 0,1 Vợ máu A: IAIA = 0,09/0,45 = 1/5; IAIO = 0,36/0,45 = 4/5 → tạo giao tử IA = 3/5; IO = 2/5 Chồng máu B: IBIB = 0,01/(0,01+0,12) = 1/13; IBIO = 0,12/(0,01+0,12) = 12/13 → IB = 7/13; IO = 6/13 1 1    2 = 2 2 (1) Tỷ số 6:3:1 phản ánh tần số alen alen chi phối tính trạng nhóm máu quần thể → (2) Họ mong muốn sinh đứa có nhóm máu chuyên cho, xác suất để họ toại nguyện 12 18,46% → đúng, xác suất sinh máu O =  = 13 65 (3) Ở đứa thứ nhất, họ toại nguyện với mong muốn người vợ mang bầu đứa thứ 2, họ lại mong muốn đứa trai thứ khác nhóm máu bố mẹ Xác suất để họ toại nguyện lần 25% → vợ chồng sinh máu O → KG vợ IAIO ; KG chồng IBIO 1 1 1 → xác suất sinh trai có KH khác bố mẹ = máu O + máu AB = (  +  )  = 2 2 (4) Đứa thứ họ có nhóm máu AB họ mong muốn, họ lại muốn sinh thêm đứa cho họ có đủ nhóm máu Xác suất họ toại nguyện 12,5% → đúng, xác suất sinh người có máu A B = 1 1    2 = 2 2 Câu 296 Đáp án A (1) bị bệnh mù màu máu khó đơng XabY (3) bình thường XABXab (4) bị máu khó đơng XAbY (5) bị bệnh XabY (6) bình thường XABY (7) bị bệnh máu khó đơng XAbY Bệnh mù màu máu khó đơng gen lặn nằm NST X Mù màu (a) – bình thường (A) Máu khó đơng (b) – bình thường (B) Hốn vị gen = 12% (1) Con trai út cặp vợ chồng (3)-(4) nhận alen chi phối bệnh máu khó đơng từ bố → sai, trai không nhận alen X từ bố (2) Xác suất sinh đứa út (7) 3% → đúng, XAbY = 6%x50% = 3% (3) Họ mong muốn sinh thêm đứa gái cho có “nếp” lẫn “tẻ” mong đứa trẻ khơng bị bệnh, khả họ toại nguyện 25% → 1 Sinh gái không bệnh = 44  +  = 25% 2 (4) Quá trình giảm phân hình thành giao tử người phụ nữ (3) có hốn vị gen giao tử hoán vị vào ba đứa người phụ nữ → sai, người phụ (3) có xảy hốn vị giao tử hốn vị vào người Câu 297 Đáp án C Ở loài thực vật, lai hai giống hoa vàng chủng thu F1 toàn hoa đỏ, cho F1 giao phấn với F2 gồm 872 hoa đỏ: 614 hoa vàng: 114 hoa trắng Sử dụng phương pháp thống kê χ2 để kiểm định quy luật tương tác theo mơ hình 9:6:1, học sinh đưa nhận xét sau chế di truyền vấn đề liên quan đến tính trạng Với giả thiết H0 số liệu thu phù hợp với mơ hình tương tác 9:6:1 A_B_: đỏ A_bb, aaB_: vàng aabb: trắng (1) Giá trị χ2 = 3,16 → Tỉ lệ KH O E (O − E) ^ E Đỏ 872 900 0,871 Vàng 614 600 0,327 Trắng 114 100 1,96 χ2 ≈ 3,16 Tổng (2) Ứng với giá trị χ2 tính toán được, ta bác bỏ giả thuyết H0 cho sai khác xuất thực tế phép lai so với lý thuyết nguyên nhân khác → sai, ta chấp nhận giả thuyết H0 (3) Nếu cho hoa vàng F2 giao phấn với nhau, xác suất đời sau thu hoa đỏ có giá trị khác 22,22% → sai Aabb: 1AAbb: 2aaBb: 1aaBB → Ab = 1/3; aB = 1/3; ab = 1/3 → hoa đỏ = 1  2 = 3 (4) Khi cho hoa đỏ F2 giao phấn với hoa trắng, tỷ lệ kiểu hình trắng thu đời sau 11,11% → ... lập chi phối B Muốn xác định xác quy luật di truyền chi phối phép lai cần thực phép lai có sử dụng cá thể đời F1 C Hiện tượng di truyền liên kết hồn tồn dùng để giải thích quy luật chi phối di truyền. .. kiểu hình : F1 F2 di? ??n phương thức di truyền nào? A Di truyền thường tế bào chất B Di truyền liên kết với giới tính tế bào chất C Di truyền tế bào chất ảnh hưởng giới tính D Di truyền liên kết... khác AAU B Có tổng số loại codon khác đoạn mARN tổng hợp có xuất ba kết thúc C Các ba mã hóa cho Tyr Leu có thành phần đảo vị trí nucleotide D Có tượng thối hóa mã di truyền ba hình thành từ dung

Ngày đăng: 10/12/2018, 14:56

Từ khóa liên quan

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan