đề thi thử sinh di truyền + đáp án

Trong các dạng biến đổi vật chất di truyền dưới đây, dạng đột biến nào là đột biến gen: I.. Vào kỳ sau của nguyên phân, mỗi tế bào người có: A.. Các tế bào đang trong quá trình giảm phân

1 Trong tế bào cơ thể người, nước liên kết chiếm … trọng lượng cơ thể:

A 5%

B 20%

C 95%

D 25%

2 Chất nào sau đây được cấu tạo từ các nguyên tố hóa học C H O N P

A Protein

B Photpholipit

C Acid nucleic

D Acid béo

3 Những chất quan trọng nhất trong việc duy trì pH của các mô sinh vật:

A Bicarbonat, sunphat natri, amoni sunphat

B Amoni sunphat, photphat natri, bicabonat

C Phosphat natri, bicarbonate, photphat kali

D Phosphat kali, bicarbonat, amoni sunphat

4 Dạng tích trữ năng lượng điển hình của carbohydrat ở động vật:

A Tinh bột

B Glucose

C Glycogen

D Sucrose

5 Cấu trúc nào không có trong tế bào thực vật bậc cao:

A Không bào

B Trung thể

C Ty thể

D Bộ máy Golgi

6 Bào quan nào dưới đây có chức năng tiêu hóa nội bào:

A ty thể

B bộ máy golgi

C lysosome

D peroxysome

7 Ribosome ở tế bào nhân sơ được cấu thành từ 2 tiểu đơn vị nào và hằng số lắng:

A 60S và 40S; 80S

B 60S và 40S; 90S

C 50S và 30S; 80S

D 50S và 30S; 70S

8 Loại tế bào nào có lưới nội chất hạt phát triển?

A tế bào gan

B tế bào bạch cầu

C tế bào tuyến nhờn ở da

D vỏ tuyến thượng thận

9 Trong các dạng biến đổi vật chất di truyền dưới đây, dạng đột biến nào là đột biến gen:

I Chuyển đoạn NST

II Mất cặp nucleotid

III Tiếp hợp và trao đổi chéo trong giảm phân

IV Thay cặp nucleotid

V Đảo đoạn NST

VI Thêm cặp nucleotid

VII Mất đoạn NST

A I,II,III,IV,VI

B.II,IV,VI

C.II,III,IV,VI

D.I,V,VII

10 Ở người, bệnh ung thư máu được phát hiện là do đột biến:

A Lặp đoạn NST 21

B Đảo đoạn NST 21

C Mất đoạn NST 21

D Lặp đoạn NST 20

11 Cơ chế vận chuyển tích cực giúp cho các ion ra vào tế bào, là cơ sở để chuyển các xung thần kinh:

A Sự đồng chuyển

B Sự khuếch tán có chọn lọc

C Xuất bào

D Bơm Natri - Kali

12 Oxy, nito, carbonic… được vận chuyển qua màng theo kiểu nào?

A vận chuyển có trung gian

B nhập bào

C thực bào

D khuếch tán đơn giản

13 Đưa tế bào gan người và tế bào nhu mô vỏ của rễ vào cốc nước cất Hiện tượng xảy ra:

A Tế bào gan co lại, Tế bào nhu mô vỏ của rễ co lại, làm cho tế bào chất tách khỏi vách tế bào

B Tế bào gan co lại Tế bào nhu mô vỏ của rễ rất căng

C Tế bào gan sẽ rất căng phồng và có thể bể Tế bào nhu mô vỏ của rễ sẽ co lại sao cho màng sinh chất tách khỏi vách tế bào

D Tế bào gan trương lên và có thể bể Tế bào nhu mô vỏ của rễ sẽ rất căng phồng

14 Sự kiện nào không xảy ra trong nguyên phân:

A Các NST kép chuyển động về các cực

B Các TB con giống nhau và giống với TB mẹ ban đầu

C Sự phân chia tâm động xảy ra ở kỳ sau của nguyên phân

D NST kép tập trung trên mặt phẳng xích đạo của thoi phân bào

15 Ở người loại tế bào nào chỉ tồn tại ở pha G1 trong suốt đời sống cá thể:

A tế bào hồng cầu

B tế bào bạch cầu

C tế bào thần kinh

D tế bào cơ tim

16 Khi hoàn thành kỳ sau giảm phân 1, số NST trong tế bào là:

A 4n, trạng thái đơn

B 4n, trạng thái kép

C 2n, trạng thái đơn

D 2n, trạng thái kép

17 Vào kỳ sau của nguyên phân, mỗi tế bào người có:

A 46 NST đơn, 46 tâm động, 0 chromatid

B 46 NST kép, 46 tâm động, 92 chromatid

C 92 NST đơn, 92 tâm động, 0 chromatid

D 92 NST kép, 92 tâm động, 92 chromatid

18 Các tế bào đang trong quá trình giảm phân, thấy được các NST từng cái riêng

lẻ và ở trạng thái đơn, tế bào đang ở kỳ nào:

A Kỳ cuối 1

B Kỳ sau 1

C Kỳ trước 2

D Kỳ cuối 2

19 Bản chất của trứng khi rụng chính là:

A Noãn nguyên bào

B Noãn bào 1

C Noãn bào 2

D Cực cầu

20 Tinh bào bậc 2 giảm nhiễm tạo ra:

A Tinh trùng

B Tinh tử

C Tinh nguyên bào

D Tinh bào bậc 1

21 Quá trình sinh trứng kết thúc khi:

A Quá trình thu tinh xảy ra

B Khi tế bào sinh trứng giảm phân tạo thành trứng

C Khi tế bào sinh trứng phát triển thành noãn cầu

D Khi tế bào sinh trứng giảm phân tạo thành tế bào đơn bội

22 Đặc điểm không đúng của quá trình phát sinh tinh trùng:

A Là quá trình xảy ra liên tục kể từ lúc bắt đầu tuổi dậy thì cho đến khi cá thể chết

B Tất cả tinh nguyên bào qua quá trình phát sinh tinh đều cho ra tinh trùng không thuần thục

C Quá trình phát sinh tinh trùng là quá trình hiệu quả

D Sự thuần thục của tinh trùng không phải đợi đến lúc thụ tinh

23 Gen … cần thiết đối với chết có chương trình xảy ra khi DNA của tế bào bị tổn thương:

A p33

B q33

C p53

D q53

24 Bạch cầu đa nhân trung tính được chương trình hóa chết sau … sau khi được tạo thành trong tủy xương:

A 24 giờ

B 24 ngày

C 2-3 ngày

D 2-3 tuần

25 Bước đầu tiên trong quá trình chết tế bào có chương trình:

A Làm tan rã khung xương tế bào

B Chuyển một số phospholipit từ bên trong màng tế bào ra phía ngoài, lôi cuốn khả năng của thực bào

C Phá hủy khung xương của nhân, làm cho nhân bị xẹp lại, vật chất di truyền trong nhân bị kết đặc lại

D Thu nhận tín hiệu chết

27 Đặc điểm khác biệt giữa cấu tạo của DNA và cấu tạo của RNA là

1 DNA có cấu tạo 2 mạch còn RNA có cấu tạo 1 mạch

2 DNA cấu tạo theo nguyên tác bổ sung còn RNA thì không

3 Đon phân của DNA có đường và thành phần bazo khác với đơn phân của RNA

4 DNA có khối lượng và kích thước lớn hơn RNA

A 1 2 4

B 1 3

C 1 4

D 1 3 4

30 Hai nucleosome được nối với nhau bởi 1 đoạn DNA có histone … gắn trên đó:

A H2A

B H2B

C H1

D H4

31 Sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm là mức xoắn mấy của NST:

A 1

B 2

C 3

D 4

32 Đơn vị cấu tạo cơ bản của NST:

A Nucleotid

B Ribonucleotid

C Nucleosome

D Acid amin

33 Trong quá trình nhân đôi, enzim ADN polimeraza III di chuyển trên mỗi mạch khuôn của ADN:

A luôn theo chiều 3’ đến 5’

B luôn theo chiều 5’ đến 3’

C theo chiều từ 5’ đến 3’ trên mạch này và 3’ đến 5’ trên mạch kia

D 1 cách ngẫu nhiên

34 Loại bỏ đoạn mồi là vai trò của enzim nào trong quá trình tái bản DNA:

A Ligase

B DNA polymerase I

C DNA polymerase II

D SSB

35 Câu nào sau đây đúng về quá trình nhân đôi:

A Okazaki là đoạn ADN được tổng hợp gián đoạn theo chiều tháo xoắn của DNA trong quá trình nhân đôi

B Enzim ADN polimeraza có nhiệm vụ phá vỡ liên kết hidro giữa 2 mạch của DNA

C Các mạch đơn mới được tổng hợp theo chiều 5’ đến 3’

D Enzim DNA primase có vai trò tổng hợp đoạn mồi

36 Nguyên tắc khuôn mẫu được thể hiện:

A trong cơ chế tự nhân đôi và phiên mã

B trong cơ chế tự nhân đôi, phiên mã và dịch mã

C trong cơ chế phiên mã và dịch mã

D trong cơ chế tự nhân đôi và dịch mã

37 Điều không đúng khi nói về sự phiên mã ở Eukaryote:

A Quá trình tạo RNA thuần thục (mRNA) từ RNA tiền thân thực chất là quá trình loại bỏ các exon và nối các intron đã được phiên mã trong RNA tiền thân lại với nhau nhờ sự xúc tác của thể nối (spiliceosome)

B Ngay khi bắt đầu quá trình phiên mã, có sự biến đổi tại đầu 5’ và 3’ của RNA tiền thân

C 2 sợi DNA đều làm khuôn mẫu tham gia tổng hợp RNA theo nguyên tắc bổ sung

D Tại đầu 3’ của RNA tiền thân được thêm đuôi poly A nhờ enzyme poly A

polymerase

38 Vai trò của RNA polymerase II ở Eukaryote:

A xúc tác tổng hợp rRNA

B tổng hợp những RNA tiền thân của tRNA và RNA ribosome 5S và một số RNA nhỏ trong nhân khác

C tự khởi động phiên mã

D tổng hợp RNA tiền thân của mRNA và các RNA nhỏ trong nhân (tham gia vào quá trình thuần thục RNA)

40 Mô tả nào dưới đây về quá trình dịch mã là đúng ?

A Quá trình tổng hợp chuỗi pôlipeptit chỉ thực sự được bắt đầu khi tARN có bộ ba đối mã là AUG liên

kết được với bộ ba khởi đầu trên mARN

B Quá trình dịch mã chỉ kết thúc khi tARN mang một axit quan đặc biệt gắn vào với bộ ba kết thúc trên

mARN

C Quá trình tổng hợp chuỗi pôlipeptit chỉ thực sự được bắt đầu khi tARN có bộ ba đối mã là UAX liên

kết được với bộ ba khởi đầu trên mARN

D Quá trình dịch mã chỉ kết thúc khi tARN mang bộ ba đối mã đến khớp vào với

bộ ba kết thúc trên

mARN

41 Acid amin nối acid amin nhờ enzyme:

A ATP-synthetase

B Aminoacyl tRNA synthetase

C Peptydyl transferase

D ligase

42 Tryptophan operon được giải mã khi:

A tế bào có nhu cầu sử dụng trypsin

B tế bào không có nhu cầu sử dụng trypsin

C có nhiều tryptophan trong tế bào

D không có tryptophan trong tế bào

43 ở operon lac, khi có đường lactose thì quá trình phiên mã diễn ra vì lactose gắn với:

A vùng vận hành, kích hoạt vùng vận hành

B enzyme RNA polymerase làm kích hoạt enzyme này

C protein điều hòa làm kích hoạt tổng hợp protein

D chất ức chế làm cho nó bị bất hoạt

44 Điều nào sau đây đúng khi nói về chuyển đoạn hòa hợp tâm ở người:

A chỉ xảy ra đối với NST tâm lệch

B trong kỳ đầu giảm phân, NST chuyển đoạn sắp xếp vs 2 NST tương đồng, từ đó

có 4 kiểu phân ly tạo nên 4 loại giao tử

C những người mang NST chuyển đoạn hòa hợp tâm có kiểu hình không bình thường

D chất liệu di truyền của tế bào bị mất theo

46 Đột biến vô nghĩa là:

A đột biến làm các bộ ba mã hóa acid amin thành một trong ba bộ mã kết thúc

B đột biến làm bộ ba mã hóa acid amin này thành bộ ba mã hóa acid amin khác

C đột biến làm bộ ba mã hóa này thành bộ ba mã hóa khác nhưng cùng mã hóa cho một acid amin

D đột biến từ gen trội A thành gen lặn a

47 Dung dịch KCl 0.075M được sử dụng trong phương pháp di truyền tế bào nhằm:

A Biến tính DNA

B phá vỡ màng tế bào

C kích thích tế bào phân chia

D ngừng quá trình phân bào ở kỳ giữa

48 tiêu bản NST được nhuộm bằng dung dịch phẩm nhuộm huỳnh quang là kỹ thuật băng:

A C

B G

C N

D Q

49 Phương pháp nuôi cấy trực tiếp thường dùng các mô tế bào sau đây, ngoại trừ:

A Tủy xương

B Mô bào thai

C Bạch cầu lympho máu ngoại vi

D Mô tinh hoàn

50 Nguyên lý của phương pháp Sanger là dùng:

A Dideoxyribonucleotid

B Deoxyribonucleotid

C Ribonucleotid

D Deribonucleotid

51 Khi nhuộm nhân tế bào gian kỳ bằng kỹ thuật FISH với đầu dò NST 13 và NST giới tính của 1 người, trên tiêu bản xuất hiện 2 tính hiệu lai huỳnh quang của NST

13 và 2 tín hiệu lai của NST giới tính giống nhau Karyotype của người này:

A 46, XY

B 46, XX

C 47, XY, +13

D 47, XX, +13

52 Điều nào sau đây không phải là đặc điểm của enzyme cắt giới hạn:

A được chiếc tách từ vi khuẩn

B vị trí cắt có thể bằng hoặc so le

C vi trí cắt xác định

D trình tự không giống nhau khi đọc từ chiều 5’ đến 3’

53 Điều nào sau đây đúng khi nói về phương pháp lai acid nucleic

A phương pháp Southern blotting có acid nucleic là RNA

B trong phương pháp southern blotting, để gel tiếp xúc NaOH để biến tính DNA thành sợi đơn

C kỹ thuật slot blot, DNA thu được nằm ở trên màng nitrocellulose hoặc màng nylon dạng vết tròn

D kỹ thuật dot blot, DNA thu được nằm ở những rãnh mà chúng ta khía trước trên màng nitrocellulose hoặc màng nylon

54 Ở người, tính trạng hay bệnh tật nào dưới đây di truyền theo kiểu gen lặn trên NST thường:

A Hemophili A

B Tăng cholesterol huyết có tính chất gia đình

C Loạn dưỡng cơ Duchenne

D Câm điếc bẩm sinh

55 Các bệnh di truyền đơn gen, ngoại trừ:

A xơ nang

B galactose huyết

C hồng cầu hình liềm

D Alzheimer

56 Đặc điểm của di truyền do gen trội trên NST thường:

A Bệnh xuất hiện không đồng đều ở 2 giới

B Tỷ lệ cá thể mắc bệnh thấp hơn 50%

C Sự biểu hiện bệnh muộn

D Bệnh di truyền trực tiếp từ bố mẹ sang con cái, xuất hiện ngắt quãng qua các thế hệ

57 Ông ngoại truyền bệnh cho cháu trai thường gặp trong trường hợp:

A Di truyền gen lặn trên NST X

B Di truyền gen trội trên NST X

C Di truyền gen trên Y không có alen trên X

D Di truyền gen lặn trên NST thường

58 Bệnh di truyền theo dòng mẹ thường gặp trên người, ngoại trừ:

A bệnh Alzheimer

B Loạn dưỡng cơ Duchenne

C Bệnh điếc do mất đoạn

D Bệnh thiếu insulin gây đái tháo đường

59 Đột biến gen trội trên NST 17 gây ra

A Bệnh u xơ thần kinh

B Bệnh Huntington

C Hội chứng Marfan

D Bệnh thận đa nang ở người lớn

60 Trong các bệnh di truyền trội không hoàn toàn ở người thì gen bệnh trội như có đặc tính định lượng mức độ biểu hiện nặng nhẹ của bệnh Khi đó người bệnh dị hợp tử hay còn gọi là:

A Di truyền liều đơn

B Di truyền liều kép

C Di truyền trung gian

D Di truyền trội

61 Ở người, gen qui định tóc quăn là trội hoàn toàn so với gen qui định tóc thẳng

1 quần thể người đang cân bằng về mặt di truyền có tỷ lệ tóc quăn 64% Kết luận nào sau đây là không đúng

A kiểu gen đồng hợp lặn chiếm tỷ lệ 0,36

B tỉ lệ kiểu gen dị hợp Aa là 0,48

C tần số tương đối của alen A là 0,8

D alen A có tần số thấp hơn alen a

62 Tổng kết các kết quả xét nghiệm 10000 người dân từ các bệnh viện trong nước: IAIO=1200, IAIA=2000, IOIO=4400, IBIO=200, IBIB=800 Tần số tương đối của alen IB là:

A 0,22

B 0,16

C 0,51

D 0,13

63 Tính trạng màu da ở người do khoảng … đôi gen chi phối, chủ yếu do … đôi gen quyết định

A 10; 2

B 20; 2

C 10; 4

D 20; 4

64 Đặc điểm di truyền đa nhân tố:

A Bệnh tật di truyền chiếm 7%

B Chỉ có 2 dạng bệnh và không bệnh

C Sự biểu hiện ra kiểu hình của tính trạng có độ biến thiên nhỏ

D Có tính chất định lượng

65 Để nghiên cứu bệnh tật di truyền đa nhân tố, người ta dùng 2 phương pháp nào sau đây:

A Điều tra dịch tể để thống kê, Phương pháp nghiên cứu sinh con đôi

B Điều tra dịch tể để thống kê, Phương pháp nghiên cứu phả hệ

C Phương pháp nghiên cứu sinh con đôi, Kỹ thuật sinh học phân tử

D Phương pháp nghiên cứu phả hệ, Kỹ thuật sinh học phân tử

66 Các bệnh, tính trạng di truyền đa gen ở người:

A Chậm trí tuệ

B Bệnh động kinh

C Nếp vân da

D Tật da vảy nến

67 Karyotype 46, XX, t(5,7)(5pter  5q12::7q32) là 1 dạng đột biến cấu trúc … giữa NST 5 và NST 7

A Mất đoạn

B Chuyển đoạn

C Nhân đoạn

D Đảo đoạn

68 hội chứng tinh hoàn nữ hóa là dạng:

A lưỡng giới thật

B lưỡng giới giả nữ

C lưỡng giới giả nam

D A, B, C đều sai

69 NST Philadelphia là:

A NST số 5 mất đoạn nhánh ngắn

B NST hòa hợp tâm giữa NST 14 và 21

C gây bệnh u nguyên bào võng mạc

D NST nhỏ hơn bình thường do chuyển đoạn tương hỗ giữa NST 9 và 22

70 Để sang lọc các trường hợp thai mắc hội chứng Edwards xét nghiệm triple test thực hiện trên huyết thanh của sản phụ sẽ thể hiện

A AFP giảm, HCG tăng, uE3 tăng

B AFP tăng, HCG tăng, uE3 giảm

C AFP giảm, HCG giảm, uE3 giảm

D AFP tăng, HCG tăng, uE3 tăng

71 sang lọc bệnh tật di truyền ở cộng đồng phát hiện những bệnh tật di truyền ngoại trừ:

A suy giáp bẩm sinh

B loạn dưỡng cơ Duchenne

C Thalassemia

D Những phụ nữ Rh (-)

72 thời điểm tốt nhất để sinh thiết nhau thai là tuần:

A 8-10

B 15-18

C 14-16

D 21-24

73 Phương pháp dùng hormone không áp dụng với các trường hợp nào sau đây:

A Turner

B loạn dưỡng cơ

C Klinefelter

D Down

74 Bệnh di truyền nào có thể sử dụng liệu pháp loại bỏ để điều trị:

A Golactose huyết

B Phenylketon niệu

C hội chứng Willson

D dị dạng cơ quan sinh dục

75 gen chi phối hình thành chuỗi globin nào không nằm trên NST 11:

A zeta

B gamma

C delta

D epsilon

76 trong giai đoạn thai Hb chủ yếu là

A HbA

B Hb Gower I

C HbF

D Hb Portland

77 Ở người, trong chuỗi polypeptit bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm do đb gen,

aa thứ 6 là:

A Glutamic

B Valin

C Lysine

D Triptophan

78 Điều trị bệnh Hemophilia B chủ yếu là:

A Truyền thay thế huyết tương hoặc yếu tố VIII kết tủa lạnh hoặc yếu tố VIII đông khô kết hợp điêu trị phục hồi chức năng khớp

B Truyền thay thế huyết tương hoặc yếu tố IX kết tủa lạnh hoặc yếu tố IX đông khô kết hợp điêu trị phục hồi chức năng khớp

C Truyền thay thế huyết tương hoặc yếu tố VIII kết tủa lạnh hoặc yếu tố VIII đông khô kết hợp điêu trị phục hồi chức năng thận

D Truyền thay thế huyết tương hoặc yếu tố IX kết tủa lạnh hoặc yếu tố IX đông khô kết hợp điêu trị phục hồi chức năng thận

79 Dạng đột biến gen nào chiếm tỷ lệ cao nhất trong tất cả các đột biến gen gây bệnh Hemophilia A:

A Đột biến sai nghĩa

B Đột biến thêm nucleotid

C Đột biến đảo đoạn

D Đột biến mất đoạn

80 Alpha-thalassemia chết trong bụng mẹ hoặc ngay khi chào đời do

A Hb Bart’s không có khả năng vận chuyển oxy gây phù thai

B HbH không có khả năng vận chuyển oxy gây phù thai

C Hb Bart’s và HbH không có khả năng vận chuyển oxy gây phù thai

D bào thai bị thiếu máu