2702 1.Ky so.Giai trinh BC TC Cty me Qui II

2702 1.Ky so.Giai trinh BC TC Cty me Qui II tài liệu, giáo án, bài giảng , luận văn, luận án, đồ án, bài tập lớn về tất...

KỸ THUẬT GIẢI TRÌNH TỰ TRỰC TIẾP SẢN PHẦM PCR TÓM TẮT Đặt vấn đề: Xét nghiệm HCV genotype là xét nghiệm mà các bác sĩ lâm sàng cần xác định trước khi bắt đầu điều trị bệnh nhân nhiễm HCV để có thể quyết định thời gian điều trị. Có nhiều phương pháp để xác định genotype HCV, tuy nhiên tiêu chuẩn nhất và hữu dụng lâm sàng nhất vẫn là giải trình tự vùng 5’-NC. Mục tiêu nghiên cứu: Thực hiện xét nghiệm giải trình tự trực tiếp sản phẩm PCR khuếch đại một đoạn DNA trên vùng 5’-NC của HCV, phân tích các kết quả và rút ra các kinh nghiệm chủ yếu. Vật liệu và phương pháp: Các mẫu huyết thanh sau khi thu thập sẽ được tách chiết RNA cùng với RNA chứng nội tại được cho vào mẫu và tổng hợp thành cDNA từ dịch ly trích này. Thực hiện phản ứng real-time PCR dùng mồi và các đoạn dò Taqman đặc hiệu định lượng HCV có trong mẫu ban đầu. Tiến hành giải trình tự trực tiếp sản phẩm khuếch đại này, so sánh với ngân hàng gene để định các subtype của HCV. Phân tích các kết quả và rút các kinh nghiệm chủ yếu. Kết quả: Từ tháng 1/2007 đến tháng 5/2008, tác giả đã áp dụng kỹ thuật này để định kiểu gene HCV cho 2000 trường hợp với kết quả ghi nhận được: 58% thuộc subtype 1b, 8% thuộc subtype 1a, 5% thuộc subtype 1c, 10% thuộc subtype 2a, 0,4% thuộc subtype 2b và 17% thuộc subtype 6a. Kết luận: Từ kết quả trên chúng ta nhận thấy các bệnh nhân nhiễm HCV ở Việt Nam hầu hết đều tập trung vào subtype 1b và 6a. Trong nghiên cứu này, tác giả đã đưa ra được kỹ thuật tốt nhất để vừa định lượng, vừa định type trên cùng một sản phẩm khuếch đại có chứa hỗn hợp DNA đích và DNA chứng nội tại, đồng thời chứa cả hệ thống chống ngoại nhiễm mà không làm ảnh hưởng đến kết quả cuối cùng của xét nghiệm. Một ưu điểm nữa của phương pháp giải trình tự là có thể cho kết quả phân biệt được từng loại subtype trong khi các phương pháp khác sẽ có một tỉ lệ không cho subtype hay thậm chí không phân biệt được subtype. ABSTRACT APPLY THE DIRECT SEQUENCING OF THE QPCR PRODUCTS TO DO THE HCV GENOTYPING. Nguyen Thanh Bao, Pham Hung Van * Y Hoc TP. Ho Chi Minh * Vol. 13 - Supplement of No 1 - 2009: 243 - 248 Background: HCV genotyping is one of the testing that the physicians need to indicate before dicide the specific treatment on the HCV infected patients. There are many methods for HCV genotyping, however, the most effective and sensitive is the direct sequencing of the PCR product specific the 5’-NC of the virus. Objective: Set up the techniques for genotyping of HCV by direct sequencing the qPCR product specific to 5’-NC of viral genome, and carry out the analysis of the results and the outcome experiences. Materials and methods: The collected patients sera were added with the RNA-internal control and then were extracted the total RNA which were carried out the cDNA synthesis. The qPCR using specific primers and taqman probes were done to quantify the RNA-HCV copies in the samples. The qPCR products were sequenced and the collected sequences were aligned to the library of HCV genotype sequences to get the results of HCV genotyping. Results: From 1/2007 to 5/2008, authors applied these techniques on 2000 samples and the analysed results revealed that: 58% were belong to subtype 1b, 8% belong to subtype 1a, 5% belong to subtype 1c, 10% belong to subtype 2a, 0.4% belong to subtype 2b and 17% belong to subtype 6a. Conclusions: The received results demonstrated that most of the HCV infected patients in Viet Nam are infected with genotype 1b and 6a. In this study, the authors have proved that this testing will not only do the quantity but also do the genotyping of the HCV by direct sequencing of the qPCR products which TAP DOAN DAD Kilt QUOC GIA VIET NAM TONG CONG TY CO PHAN XAV LAP DAL Kin VItT NAM SO:0/ /XLDK-TCKT V/v: Citing be giai trinh BCTC cong ty Mc Qu9 nam 2017 Kinh CQNG BOA XX' HQI CHU NGHIA VitT NAM £10c rap - Tv - Hanh phfic Ha Noi, ,04thang f nam 2017 - Uy ban Chung khoan Nha Nuac - So Giao dich Chung khoan HA NOi Can cu Luat ChUng khoan se 70/2006/QH11 ngly 29/06/2006 dm Qu6c HOi tinge COng h6a xa hoi chu nghia Viet Nam; Can dr Thong to so 155/2015/11 -BTC 06/10/2015 cila Bo TAi Chinh huang din ve viec cong 1)8 th6ng tin teen thi truang chi:mg khodn; Tieing Cong ty Co phAn Xay lip Dau Viet Nam (PVC) xin dugc giai trinh ve k& qua va six bien dOng chi tieu lgi nhuan sau thug tren Bao cao tai chinh Cling ty Mc PVC nhu sau: 2,63 t9 ding - Lgi nhuan sau thug quy nam 2017: 177,23 t9 &Ong - Lgi nhuan thug quy nam 2016: 174,56 t9 dOng - Chenh lech giam: - Lgi nhuan sau thug lay kg 06 thing thu nam 2017: 5,78 t9 dOng - Lgi nhuan thug lay kg 06 thing thu nam 2016: 178,75 t9 'Jong - Chenh lech giam: 172,96 t9 deing Nguyen nhan do: Lgi nhuan sau thug quy va thing au nam 2017 giam so voi ding k9 nam 2016 chu yeu IA viec hoan nhap cac khoan du phOng nam 2017 nh6 han nam 2016 Ben canh PVC tior tvc phai trich lap dit phOng phai thu kho doi, du phOng thu to tai chinh theo quy dinh Ngoal met se cong trinh lem chua den mot nghiem thu toan nhu ding trinh nhA may nhiet dien Thai Binh 2, Dv An Nha may Nhiet Dien S8ng Hau va cac ding trinh khac din den doanh thu giam va lgi nhuan giam Mac da nhieu kho khan nhung thing thu nam 2017 PVC da luOn no lye day manh tien dig thi cong cong trinh nha may nhiet dien Thai Binh 2, Dv an 1Nha may Nhiet Dien Song Hau va cac cong trinh diem khac Ben canh dO PVC ding da thirc hien quyet liet thu hen cong ng, tigt giam chi phi chi phi quan 19, chi phi tai chinh de tang uglier' von cho hoat do, ng kinh doanh De' khac phuc kho khan va giam.18 Iuy ke thin gian tai, Ban lanh dao PVC da c6 dinh htrang vi giai phap khac phyc nhu sau: Ban lanh dao PVC nhan thirc rei PVC Bang gap kho khan Ara di tang btrac vugt qua Do vay, ding voi str ung ho cilia Tap doan va cac din vi vien Tap doan, PVC di rat tich cac viec soat, xay dyng vi trien khai the giai phap nham tang biz& thdo gar khO khan, khoi phvc va 6n dinh hoat dOng SXKD MOt so giAi phap than gian ton, cu the nhu sau: Signature Not Verified Ký bởi: NGÔ THỊ THU HOÀI Ký ngày: 2/8/2017 10:31:23 10:28:56 CEING XAY lA VIE' Quyet liet ding tac dieu hanh thi ding tren tat ca cac Gong trinh/dg an ma PVC va cac don vi PVC thgc hien; Mich cut Uwe hien cong tac tip thi, dau than de tim kiem va bo sung ngu6n vice; Tiep tic triten khai cong tac tai tau tnic tong the PVC theo dung dinh huang dugs Tap down phe duyet, theo hugng cong ty Me two tiep tham gia hog Ong san xuat kinh doanh linh vac xay lap, thgc hien vai tro dinh huong hoat dOng cho the Gong ty trge thu0c, thoai town b0 von dau to tai the dun vi ldiOng thuoc chuoi nganh nghe hog dOng chinh dm PVC; nang cao vai tro quan Om sat va diet' hanh hog dOng SXKD dam bao nang cao hieu qua hoat dOng cua the dun vi va hieu qua sir dung vein dau to dm PVC; Quyet liet cong tac soat, doi chieu va thu h6i ding ng, xay dgng ke hoach chi tiet viec thu h6i va xir 15T cong ng cho timg thang, tong qu57, nham thu hoi von dam ban hoat dOng SXKD, giam tti da chi phi tai chinh bi chiem dung von; Tich cut lam viec vai Tap doanidan vi vien Tap down va the ca quan quan 13, nha nu& de day nhanh viec phe duyet cat chi phi phat sinh tai cac dg an ma PVC dang tham gia; Chu deng va tich eye lam viec vai cac Nan hang/TCTD a co cau lai cac khoan ng, dam phan giam lai mat vay von va thu xep dir von phut vi hog do, ng SXKD then gian tai Tgng cong ty Co phan Xay lap Ulu kill Viet Nam xin bao cao Uy ban Chung khoan923 NM nuge, Ser Giao dich Chung khoan Ha Nei NG Xin trail cam and DAti NAM Nei nhein: - Nhtr tin; - Website PVC - Luu VT, TCKT (4) GUM DOC TONG CONG TY CO' PHKN * XAY LAP KU K '2 WET • ;•'(' r6.sttm HO TONG GIAM DOC Me r-5-b rice?, PHÂN TÍCH VÀ ĐỀ XUẤT MỘT SỐ GIẢI PHÁP TĂNG CƯỜNG SAY MÊ SÁNG TẠO Ở NGƯỜI LAO ĐỘNG CỦA CÔNG TY XÂY DỰNG SỐ 1 HÀ NỘI Trong môi trường cạnh tranh quyết liệt của nền kinh tế thị trường và xu thế quốc tế hoá các nền kinh tế, việc hoàn thiện, từng bước nâng cao hiệu quả quản lý kinh doanh nói chung và quản lý nhân lực nói riêng đang là vấn đề cấp thiết quyết định sự tồn tại và phát triển của các doanh nghiệp Việt Nam hiện nay. Quản lý nhân sự trong doanh nghiệp thực chất là quản lý con người, quản lý và sử dụng lao động trong quá trình hoạt động sản xuất kinh doanh của doanh nghiệp, đây là một nội dung, một yếu tố cơ bản để thực hiện quá trình tái sản xuất kinh doanh của doanh nghiệp. Trong điều kiện khoa học kỹ thuật không ngừng phát triển tạo ra những bước tiến nhẩy vọt về công nghệ sản xuất, công nghệ quản lý làm cho nền kinh tế nói chung và các doanh nghiệp nói riêng dần tiếp cận với một nền kinh tế chi thức, đòi hỏi không chỉ các nhà quản lý mà từng người lao động phải không ngừng trau dồi kiến thức, phát huy tối đa khả năng sáng tạo để thích nghi với môi trường lao động. Đứng trước yêu cầu đó, một vấn đề đặt ra cho các nhà quản lý nhân sự trong doanh nghiệp là phải làm gì, làm như thế nào để phát huy, khai thác sự say mê sáng tạo của người lao động nhằm đạt được hiệu quả mong muốn trong hoạt động sản xuất kinh doanh của doanh nghiệp. 1. CƠ SỞ LÝ LUẬN VỀ SỰ SAY MÊ SÁNG TẠO CỦA NGƯỜI LAO ĐỘNG 1.1. Say mê sáng tạo của người lao động, nhân tố quyết định sự tồn tại của doanh nghiệp trong cơ chế thị trường Thực chất sự say mê sáng tạo của người lao động là người lao động làm việc trong trạng thái thoải mái và hưng phấn với sự nhiệt tình tìm tòi sáng tạo để cải tiến quy trình thao tác đảm bảo hiệu quả làm việc cao nhằm mang lại lợi chung cho tổ chức và cho cá nhân mình để thảo mãn các nhu cầu của cuộc sống cả về vật chất và tinh thần. Sự say mê sáng tạo của người lao động được hình thành trên cơ sở: Mức độ hấp dẫn của nội dung công việc mà họ thực hiện và mức độ hưởng thụ khi họ thực hiện công việc đó; điều kiện làm việc và môi trường người lao động 1 thực hiện công việc; triển vọng phát triển của doanh nghiệp. Đây là những nhân tố cơ bản quyết định sự say mê sáng tạo của người lao động, khi một trong những nhân tố này không được đảm bảo thì sẽ triệt tiêu sự say mê sáng tạo. Mối quan hệ giữa các nhân tố này được thể hiện trong công thức phát triển của công thức Vroom như sau: SMST = HD x ĐK x TV Trong đó: SMST: Sự say mê sáng tạo của con người trong hoạt động; HD: Độ hấp dẫn của nội dung công việc và sự hưởng thụ; ĐK: Điều kiện làm việc và môi trường lao động; TV: Triển vọng phát triển của doanh nghiệp. HD, ĐK và TV được đánh giá theo mức độ tối thiểu là 0 đến mức độ tối đa là 1. Điều này cho thấy để tạo ra sự say mê sáng tạo của 3 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC VINH LÊ THỊ BÍCH VÂN MỘT SỐ GIẢI PHÁP TỔ CHỨC THỰC HIỆN QUI TRÌNH ĐÁNH GIÁ GIÁO VIÊN MẦM NON THEO CHUẨN NGHỀ NGHIỆP Ở THÀNH PHỐ TAM KỲ - QUẢNG NAM LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC GIÁO DỤC Vinh /2010 4 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC VINH LÊ THỊ BÍCH VÂN MỘT SỐ GIẢI PHÁP TỔ CHỨC THỰC HIỆN QUI TRÌNH ĐÁNH GIÁ GIÁO VIÊN MẦM NON THEO CHUẨN NGHỀ NGHIỆP Ở THÀNH PHỐ TAM KỲ - QUẢNG NAM CHUYÊN NGÀNH: QUẢN LÝ GIÁO DỤC MÃ SỐ: 60.14.05 LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC GIÁO DỤC NGƯỜI HƯỚNG DẪN KHOA HỌC: TS.MAI CÔNG KHANH Vinh, 2010 5 LỜI CẢM ƠN! Với tình cảm chân thành, tôi xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc đến: Khoa Đào tạo Sau Đại học Trường đại học Vinh, Hội đồng đào tạo cao học chuyên ngành Quản lý giáo dục, các thầy giáo, cô giáo đã trực tiếp giảng dạy và giúp đỡ tôi trong suốt quá trình học tập và làm luận văn. Đặc biệt, tôi xin bày tỏ lòng biết ơn chân thành, sâu sắc nhất đến Tiến sĩ Mai Công Khanh, người đã tận tình, trực tiếp hướng dẫn và giúp đỡ tôi hoàn thành luận văn này. Đồng thời tôi xin chân thành cảm ơn! Lãnh đạo và Chuyên viên Phòng Giáo dục và Đào tạo Thành phố Tam Kỳ, các đồng chí Hiệu trưởng, Phó hiệu trưởng và giáo viên các trường Mầm non trên địa bàn Thành phố Tam Kỳ. Gia đình, bạn bè và các đồng nghiệp đã động viên, khích lệ tôi trong quá trình học tập và hoàn thành luận văn này. Mặc dù bản thân đã hết sức cố gắng, nhưng chắc chắn luận văn không thể tránh khỏi những thiếu sót. Kính mong sự hướng dẫn, góp ý của các thầy giáo, cô giáo và bạn bè và đồng nghiệp. Xin chân thành cảm ơn! Vinh, tháng 10 năm 2010 Tác giả luận văn 6 MỤC LỤC Trang phụ bìa .2 Lời cảm ơn .3 1. LÝ DO CHỌN ĐỀ TÀI .20 2. MỤC ĐÍCH NGHIÊN CỨU .23 3. KHÁCH THỂ VÀ ĐỐI TƯỢNG NGHIÊN CỨU 23 4. GIẢ THUYẾT KHOA HỌC Một số phương pháp cụ thể thường được dùng cho kỹ thuật giải trình tự ADN – Phương pháp 1 Phương pháp 1: Tinh sạch Plasmid cho giải trình tự ADN. Hiện nay có nhiều kỹ thuật tinh sạch plasmid khác nhau, phương pháp được trình bày dưới đây là phương pháp thu được plasmid có độ tinh sạch cao, có thể dùng cho cả giải trình tự ADN thủ công và tự động hóa. Quá trình này là cải tiến phương pháp sử dụng dịch kiềm làm tan tế bào, sau đó sử dụng sắc ký qua cột trao đổi ion. Cũng như các sản phẩm được lưu hành trên thị trường của các công ty, hạn chế lớn nhất của phương pháp này là giá thành của nhựa trao đổi ion tương đối đắt. Thực tế có rất nhiều công việc phải giải trình tự một cách thủ công và các cán bộ nghiên cứu đã tìm ra nhiều phương pháp tinh sạch khác nhau để thu nhận ADN đạt độ sạch cần thiết, thậm chí có thể dùng cho giải trình tự ADN tự động. Tuy vậy, nhiều người vẫn thích sử dụng cột trao đổi ion, kết quả có thể đọc được tới 600 bps hoặc nhiều hơn nữa. Quá trình tinh sạch như sau: + Nuôi cấy vi khuẩn mang plasmid trên môi trường chọn lọc với kháng sinh tương ứng (khoảng 3 ml). 1, Phân 3 ml môi trường LB chứa 100 mg/ml apicilin trong ống nghiệm vô trùng (12X100 nm có nút). 2, Vô trùng đầu que cấy trên lửa và làm nguội trên mặt đĩa thạch. 3, Lấy sinh khối từ một khuẩn lạc và đưa vào ống nghiệm chứa môi trường nuôi cấy trên. 4, Nuôi cấy vi khuẩn 37 o C qua đêm có lắc vừa phải. + Chuẩn bị ADN dùng cột Qiagene: Các cột Qiagene được chuẩn bị dễ dàng và nhanh để tinh sạch ADN không cần dùng gradient CsCl. ADN được chuẩn bị theo phương pháp này đạt kết quả rất tốt cho việc biến nạp và giải trình tự gene. Có hai chú ý quan trọng khi dùng cột Quiagene là: (1) Không sử dụng quá nhiều mẫu lên cột, điều này rất quan trọng vì nếu dùng thể tích quá nhiều kết quả là sẽ có nhiều protein ảnh hưởng đến khả năng bám cột của ADN. Với cách này có thể nhận được lượng ADN có chất lượng cao hơn từ thể tích ít hơn. Nếu như lượng ADN thu được ít từ lần thử đầu tiên thì cần thực hiện đúng theo chỉ dẫn để lần thử thứ 2 với thể tích lớn hơn. Khi có một loạt thể tích mẫu được Quiagene khuyến cáo lên cột để đạt được hiệu suất tinh sạch cao nhất thì nên dùng lượng dịch lên cột có thể tích nhỏ nhất. (2) Đảm bảo cột phải được rửa hai lần trước khi giải phóng ADN ra khỏi cột, điều này cũng rất có ý nghĩa vì việc rửa như vậy sẽ loại trừ được protein và các thành phần tạp nhiễm khác. + Các bước dùng cột trao đổi Qiagene (tài liệu hướng dẫn sử dụng Quiagene): 1. Ly tâm khoảng 1,3 ml dịch vi khuẩn mang plasmid. Làm tan với 0.3 ml đệm P1 có RNase, chuyển sang tube mới. 2. Thêm vào 0.3 ml đệm P2 và trộn đều, giữ ở nhiệt độ phòng 5 phút (không nên để lâu hơn). 3. Thêm vào 0.3 ml đệm P3 trộn đều ngay nhưng phải nhẹ nhàng, ly tâm ở 4 o C trong 30 phút với tốc độ 15000 v/phút. Thu lấy phần trên tủa. 4. Ly tâm lại như bước 3 một lần nữa để loại các phần cặn nếu có. 5. Cân bằng đệm cho cột Qiagene-tip 20 với 1ml QBT và để cho đệm chảy hết tự do. 6. Đưa phần dịch thu được ở bước 4 lên cột và để tự chảy qua cột. 7. Rửa cột 2 lần, mỗi lần 1 ml đệm QC. 8. Thu ADN với 0.8 ml đệm QF. 9. Kết tủa ADN với 0.7 thể tích isopropanol (trước đó đưa về nhiệt độ phòng). Ly tâm 15000 v/phút tại 4 o C. 10. Rửa ADN thu được với ethanol 70%, để khô 5 phút và hoà tan lại trong thể tích đệm thích hợp (25ml). Chú ý trong trường hợp mẫu dùng cho giải trình tự ADN tự động huỳnh quang thì hoà tan mẫu trong nước. Nói chung sử dụng cột Qiagene thu được trên 90% ADN và thường được dùng cho tinh sạch Plasmid và cosmit (kích thước dưới 2 Kbs đến lớn hơn 50 Kbs). Số lượng plasmid thu nhận được từ tế bào E.coli phụ thuộc vào hệ tế bào chủ, loại plasmid từ thấp trung bình đến số lượng plamid cao và điều kiện nuôi cấy (có thể tham khảo tài Một số phương pháp cụ thể thường được dùng cho kỹ thuật giải trình tự ADN – Phương pháp 2 Phương pháp 2. Chuẩn bị gel cho giải trình tự ADN Giới thiệu chung: Phương pháp này giới thiệu cách đổ gel, lên mẫu và chạy gel giải trình tự ADN. Có nhiều cách đổ gel, có thể tham khảo các cách khác nhau để chọn cách tiện ích nhất. Điều quan trọng nhất là các bản kính phải được rửa sạch tuyệt đối. 1, Mang găng tay và loại bỏ hết bột găng tay đi. Rửa bản kính một lần với nước nóng. Sau đó dùng bàn chải rửa với 0.5N NaOH. Lau bản kính với dung dịch Alconox hay chất tẩy rửa có chức năng tương đương. Sau đó rửa sạch lại bằng nước. 2, Rửa các bản kính với nước trao đổi ion sau đó dựng lên giá cho khô, tránh bụi bám vào kính. Lau với ethanol và dùng giấy Kimwipes hay Scott Utinity để lau cho sạch không tạo vết. Kiểm tra lại bụi bám vào kính để lau cho sạch, sau đó kính được lau bằng lớp dịch Rain-X hay Sigmacott, Gel Slick của hãng AT Biochem. Mục đích dùng chất này là giúp cho việc đổ gel dễ dàng hơn và gel không bị dính vào các bản kính. 3, Rửa lại bản đệm cách gel (spacer) với nước đặt vào dọc theo hai cạnh đối xứng của bản kính. 4, Ghép hai bản kính với nhau. Đặt cẩn thận hai bản kính bằng nhau sao cho hai bản spacer sát tận cuối bản gene (tạo mặt phẳng cùng với hai bản kính). Nếu không đảm bảo mặt phẳng thì dễ bị chảy gel trong quá trình đổ gel. Kẹp 2 cạnh của gel tại 3 vị trí. 5, Chuẩn bị gel acrylamid 8% Long Ranger (Hoefer Rig). Trộn đều hỗn dịch: 16 ml Acrylamid Long Ranger (LR) 50%. 5 ml 10X TBE 70 ml 10M Urea (46 gam) Đưa đến thể tích 100 ml với nước Cho vào 800 µl 10% Ammonium persulphat. 50 µl TEMED. Quá trình polyme hóa được thực hiện trong 15 -20 phút. Chạy gel LR trong dải nhiệt độ 50-55 o C, nhiệt độ cao hơn 55 o C sẽ phá các liên kết acrylamid LR gel là dạng cải biến cho gel acrylamid có một số ưu điểm sau: Thứ nhất là LR gel với nồng độ cao hơn nhưng việc chạy gel thì cũng như gel có nồng độ thấp thông thường, ví dụ LR gel 5% tương đương 4% gel acrylamid với bisacrylamid Thứ 2 là LR gel có khả năng phân giải cao hơn và chạy với tốc độ nhanh hơn 30-40% gel thông thường, gel LR khô nhanh hơn và không bị dính. Một số chú ý khi thao tác:: a. Trộn gel nhẹ nhàng (tránh trộn mạnh). b. Hút dịch acrylamid bằng pitpet hay có thể dùng cốc đong. c. Đặt bản kính nghiêng 15 o và đổ gel bằng cốc đong hay pipet. Kiểm soát tốc độ đổ gel bằng góc nghiêng. Tránh để dòng gel khi đổ ngắt quãng vì điều này sẽ dẫn đến tạo bọt. Nếu phải dừng lại để hút dịch mới vào syringer thì lúc đó phải hạ dần bản kính xuống vị trí nằm ngang trước khi dừng đổ gel. Sau đó lấy dịch gel mới vào syringer và tiếp tục đổ gel trước khi gel lên khỏi vị trí nằm ngang. Cứ thao tác như vậy đến khi đổ đầy bản gel. Nếu xuất hiện bọt khi đổ gel thì phải dừng lại ngay và nghiêng tấm kính để cho bọt khí đi lên, có thể gõ nhẹ tay vào bản kính để cho bọt khí đi lên hết. Phải loại hết bọt khí ra khỏi gel, sau đó mới tiếp tục đổ gel. 6, Đặt gel nằm ngang và đưa cạnh bằng của lược răng cá mập vào gel, tạo một góc hơi nghiêng nhằm tránh tạo bọt khí. Chắc chắn rằng đã đặt cạnh bằng của lược vào phía trên của gel và phần răng cá mập sẽ nằm dọc theo đỉnh của bản kính dài (lược sẽ nằm ngược với vị trí trong hình 1.10). Bổ sung thêm gel và đẩy thêm lược vào đúng vị trí và cố định lược lại bằng kẹp để tránh xê dịch. 7, Bao bọc gel với giấy nilon SaranWrap để tránh gel tiếp xúc với không khí. Ngoài ra có thể thấm giấy lọc với đệm TBE để đậy lên. Điều này giữ cho gel luôn ẩm và tránh ... NAM Nei nhein: - Nhtr tin; - Website PVC - Luu VT, TCKT (4) GUM DOC TONG CONG TY CO' PHKN * XAY LAP KU K '2 WET • ;•'(' r6.sttm HO TONG GIAM DOC Me r-5-b rice?, ... tac tai tau tnic tong the PVC theo dung dinh huang dugs Tap down phe duyet, theo hugng cong ty Me two tiep tham gia hog Ong san xuat kinh doanh linh vac xay lap, thgc hien vai tro dinh huong... phi phat sinh tai cac dg an ma PVC dang tham gia; Chu deng va tich eye lam viec vai cac Nan hang/TCTD a co cau lai cac khoan ng, dam phan giam lai mat vay von va thu xep dir von phut vi hog do,