Nghiên cứu về thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của chi Lạc tiên ( Passiflora)

Tổng quan về hoạt tính sinh học và ứng dụng của các hoạt chất được tách chiết từ một số loài thực vật Dược thuộc chi Lạc tiên (Passiflora) Nguyễn Hồng Phong1, Nguyễn Thành Trung2, Đỗ Thu Hà1, Nguyễn Huy Thuần2 1Khoa Dược, Đại học Duy Tân 2Trung tâm Sinh học Phân tử, Đại học Duy Tân

Tổng quan hoạt tính sinh học ứng dụng hoạt chất tách chiết từ số loài thực vật Dược thuộc chi Lạc tiên (Passiflora) Nguyễn Hồng Phong1, Nguyễn Thành Trung2, Đỗ Thu Hà1, Nguyễn Huy Thuần2* Khoa Dược, Đại học Duy Tân Trung tâm Sinh học Phân tử, Đại học Duy Tân Tóm tắt Chi Lạc tiên, Passiflora, có chứa nhiều hoạt chất quý như: flavonoid, glycoside alkaloid Những hoạt chất phân lập, chiết xuất từ nhiều loài khác chi hoạt tính sinh học chúng chứng minh thực nghiệm có khả chống khối u, chống oxy hóa, kháng khuẩn, cai nghiện, chống viêm, an thần Do đó, nhiều loài thực vật dược chi Lạc tiên ứng dụng thực tiễn công tác phòng chữa nhiều loại bệnh người Nghiên cứu khát quát số thành phần hóa học số loài tiêu biểu chi Passiflora hoạt tính sinh học chúng ứng dụng nghiên cứu điều trị Keywords: Passiflora, Lạc tiên, thành phần hóa học, hoạt tính sinh học *: nguyenhuythuan@dtu.edu.vn Abstract: Passiflora species contain plenty of important bioactive compounds such as flavonoid, glycoside and alkaloid Those chemical components have been proven to bear numerous pharmacology effects such as anti-tumor, antioxidant, antimicrobial, reversal, anti-inflammatory and sedative, etc Hence, there are large numbers of Passiflora members being used for prevention and treatment of human diseases This study reviewed several major chemical compositions of typical Passiflora species, and their biological activities in academic investigations as well as clinic applications Keywords: Passiflora, chemical composition, biological activity, medical plant I – GIỚI THIỆU Lạc tiên (Passiflora) chi thực vật lớn họ Lạc tiên (Passifloraceae) Về mặt hình thái, chúng chủ yếu dây leo thường xanh hay bụi với xẻ nhiều thùy số loài thân thảo Hầu hết loài chi Lạc tiên có nguồn gốc từ tự nhiên, phân bố nhiều rừng mưa nhiệt đới Châu Mỹ đặc biệt Trung Nam Mỹ Chỉ có số loài sống vùng có khí hậu ôn đới [1] Cho tới nay, giới người ta tìm 500 loài thuộc chi Lạc tiên Trong số loài tiêu biểu như: P edulis, P alata, P incarnate, P quadrangularris P foetida L, v.v có chứa hoạt chất có tính chất dược học quan trọng như: an thần, chống viêm, kháng khuẩn, v.v [2, 3] Hình 1: Một số loài chi Passiflora (được chụp bán đảo Sơn Trà – TP Đà Nẵng) Theo Phạm Xuân Sinh, Việt Nam có khoảng 15 loài Lạc tiên, hầu hết mọc hoang dại, phân bố chủ yếu vùng ven rừng đồi núi Người ta phân loại số loài tiêu biểu như: P foetida (Lạc tiên hay chùm bao) P edulis (Lạc tiên trứng hay gọi chanh dây) (Hình 1) [4] Trong thực tiễn, Lạc tiên thường có mặt nhiều vị thuốc nam với tác dụng an thần, nhiệt, giải độc cho thể để điều trị chứng ngủ, mẩn ngứa, mụn nhọt, rôm sảy, gây mê, kháng khuẩn, giảm đau, giảm co thắt v.v [2, 3] Hiện Việt Nam, người ta sản xuất số chế phẩm từ Lạc tiên dạng trà, nước giải khát, cao, v.v thương mại hóa rộng rãi như: Trà Lạc tiên, thực phẩm chức Lạc tiên KA, cao Lạc tiên (đều chứa P foetida), nước giải khát Lạc tiên (chứa P edulis) (Hình 2) Hình 2: Một số chế phẩm từ chi Passiflora lưu hành Việt Nam Bên cạnh giới có số dược phẩm chiết xuất từ số loài chi như: Myomedica, Passiflora incarnate C 30, Passiflora flex, Passiflora combination (đều chiết xuất từ hoa loài P incarnate) có tác dụng an thần, trị ngủ, cai nghiện, v.v (Hình 3) Hình 3: Một số dược phẩm từ chi Passiflora lưu hành giới Dựa thông tin từ tài liệu có liên quan, tiến hành nghiên cứu khái quát thành phần đặc tính sinh dược học hoạt chất tiêu biểu từ số loài thực vật thuộc chi Lạc tiên ứng dụng chúng thực tiễn II – CÁC HỢP CHẤT CÓ HOẠT TÍNH SINH HỌC TIÊU BIỂU Theo Ingale Hivrale [5] loài chi Passiflora có chứa số hoạt chất tiêu biểu mang hoạt tính dược học chia thành nhóm flavonoid, alkaloid glycoside + Flavonoid: chrysin, apigenin, benzoflavone, v.v (Hình 4) + Alkaloid: harmala alkaloid, harmol, harmane, harmalol, harmaline, harmine, hamun, hannalin, v.v (Hình 5) + Glycoside: orientin, isoorientin, v.v (Hình 6) Flavonoid Hình 4: Một số hợp chất flavonoid tiêu biểu chi Passiflora Chrysin (5, 7-Dihydroxy-2-phenyl-4H-chromen-4-one, C15H10O4) Chrysin hợp chất thuộc nhóm flavone, tìm thấy dịch chiết loài P caerulea Chrysin có tác dụng chống viêm hiệu quả, cách ức chế chuyên biệt lên COX-2 (cyclooxygenase-2) thông qua IL-6 (Interleukin-6) [6] Theo số nghiên cứu thực chuột cho thấy chrysin có tác dụng an thần, giảm căng thẳng, mệt mỏi [7, 8] Beaumont cộng [9] chứng minh ảnh hưởng chrysin có dịch chiết P incarnata lên hoạt động tế bào giết tự nhiên (Natural Killer Cell) giống chuột đực Sprague-Dawley trình phẫu thuật bụng Cụ thể, chrysin có khả ức chế hoạt động tế bào giết tự nhiên cách có định hướng làm giảm thiểu nguy di ung thư trình phẫu thuật [9] Apigenin (5, 7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1 benzopyran-4-one, C15H10O5) Apigenin tìm thấy nhiều loại trái rau quả, với hoạt tính chống thoái hóa, chống viêm, an thần mà chế hoạt động chưa xác định rõ ràng [10] Theo Gazola cộng [11], apigenin (thành phần flavonoid chiết xuất từ vỏ P quadrangularis L) có tác dụng tương tự thuốc an thần dùng đơn độc Cụ thể hơn, người ta thấy dịch chiết có khả kéo dài thời gian gây mê chuột dùng với ethyl ether [11] Bên cạnh đó, apigenin có tác dụng chống viêm thông qua việc ức chế sản sinh enzyme nitric oxide synthase COX2 đại thực bào [12] Một số nghiên cứu khác cho thấy apigenin chrysin có khả ức chế sinh trưởng tế bào ung thư vú [13], tế bào ung thư tuyến giáp [14] tế bào ung thư tuyến tiền liệt người [15] Apigenin biết đến chất có khả chống đột biến làm giảm khả gây đột biến gen chuột thông qua chế ức chế trực tiếp hoạt động Trp-P-2 (một tác nhân gây đột biến) [16] Benzoflavone (β-naphthoflavone, C19H12O2) Chất β-naphthoflavone chiết xuất từ loài P incarnata, gọi 5,6 benzoflavone, chất chủ vận thụ thể aryl hydrocarbon chất cảm ứng cho enzyme có vai trò quan trọng việc chuyển hóa thuốc giải độc thể cytochromes P450 (CYPs) uridine 5'-diphospho glucuronyltransferases (UGTs) [17] Ngoài ra, β-naphthoflavone xem tác nhân hóa trị liệu [18] Alkaloid Các loài họ Lạc tiên chứa số harmala alkaloid, harmane (passiflorine), có harmine (telepathine), harmaline, harmol, harmalol Bằng phương pháp sắc ký lỏng cao áp (HPLC), người ta phân tích, định lượng harmala alkaloid P caerulea P incarnata Kết cho thấy P incarnate có chứa lượng nhỏ harmol harmine, số flavonoid dẫn xuất vitexin, có tác dụng chống oxy hóa mạnh Trong P caerulea có chứa lượng lớn harmine Harmine ban đầu sử dụng để điều trị bệnh Parkinson, tìm thấy có tác dụng giãn mạch, ức chế khối u HIV [19] Hình 5: Một số hợp chất alkaloid tiểu biểu chi Passiflora Harmala alkaloids (7-Methoxy-1-methyl-9H-pyrido [3, 4-b] indole, C13H12N2O) Harmala alkaloids nhóm hợp chất tìm thấy nhiều loài thực vật mọc hoang dại có tên Peganum harmala Ergene Schoener [20] cho hợp chất harmala alkaloid có tác dụng chống trầm cảm mạnh tác dụng an thần Về mặt hóa dược, harmala alkaloid Passiflora nguyên nhân liên quan đến độc tính thận [20] Dịch chiết từ phần khí sinh (phần mặt đất) P incamata L có chứa βcarbolines như: harman, hamun, hannalin, harmol harmalol với số hợp chất thơm maltol [21] Các β-carbolines tìm thấy với tác dụng ngăn ngừa tổn thương neuron thần kinh não chuột dopamine gây cách hoạt động chất chống oxy hoá chống gốc tự thể [22] Harman hợp chất có liên quan chất gây đột biến khả gây đột biến cao sau xảy trình nitro hóa điều kiện axit dày [23] Harman hoạt động chất giãn mạch (làm giảm chứng viêm phù nề) thông qua tác động phóng thích GABA (Gamma aminobutyric acid), serotonin, noradrenalin [23] 3 Glycosides Hình 6: Một số hoạt chất glycosides tiêu biểu chi Passiflora Glycosides phân tử tạo thành từ việc gắn kết phân tử đường với phân tử hữu nhỏ Glycosides đóng vai trò quan trọng sinh vật sống chúng tham gia vào thành phần cấu tạo hormone, chất kháng sinh, chất dẫn truyền, v.v Trong nhiều loại thực vật, glycosides tồn dạng không hoạt động chất kích hoạt nhờ vào trình thủy phân enzyme [24] Dịch chiết từ thân P edulis có chứa số hợp chất cyanogenic glycosides (2R)–α-allopyranosyloxy-2-phenylacetonitrile (2S)–α-Dallopyranosyloxy-2-phenylacetonitrile với lượng nhỏ chất khác (2R)– prunasin, (2S)-sambunigrin Ngoài ra, chi Passiflora có mặt nhiều loại glycosides khác như: homoorientin, 7-isoorientin, isoshaftoside, isovitexin, lucenin, norientin, passiflorine, rutin, saponaretin, saponarin, shaftoside, vicenin vitexin [5] Trong số trường hợp, glycosides β-D-glucopyranosides đơn giản tetraphyllin A, deidaclin, tetraphyllin B, volkenin, epivolkenin taraktophyllin P citrine chứa passicapsin, loại glycoside với nhóm 2,6-dideoxy-β-D-xylohexopyranosyl, P herbertiana chứa tetraphyllin A, deidaclin, epivolkenin taraktophyllin, P discophora chứa tetraphyllin B volkenin, P xviolacea chứa tetraphyllin B41 Một số glycoside khác có Passiflora nonacosan hydrocarbon anthocyanidin pelargonidin-3 diglycoside [25] Ngoài ra, dịch chiết từ P morifolia chứa glycoside có tên cyanohydrin linamarin [26] Linamarin làm tăng acid lactic cholesterol toàn phần gan não với suy giảm phospholipids não thỏ [27] Orientin (2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-8-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] chromen-4-one, C21H20O11) Orientin flavonoid hòa tan có cấu trúc C-glycoside, thường chiết xuất từ số thuốc Ocimum sanctum [28, 29] P incarnata [30, 31] Trong trình phân lập, Grundmann cộng thu 3,36 mg orientin gram dược liệu khô từ P incarnate Trong F de Paris cộng tinh orientin từ dịch chiết khô P edulis Orientin có nhiều công dụng chống oxy hóa, chống viêm, chống lão hóa, chống virut, kháng khuẩn, giãn mạch, bảo vệ tim mạch, chống tia phóng xạ, chống trầm cảm có khả chống ung thư Do hợp chất có tiềm ứng dụng quan trọng y tế [32] Các hợp chất khác Phần lớn loài thuộc chi Passiflora có chứa nhiều alkaloid, flavonoid acid hữu Chi giàu acid hữu như: formic, butyric, linoleic, linolenic, malic, myristic, oleic palmitic hợp chất phenolic acid amin αalanine [33] Một số loài có chứa ester ethyl butyrate, ethyl caproate, n-hexyl butyrate n-hexyl caproate Đây hợp chất tạo nên hượng vị cho loại trái thuộc chi Các enzyme tìm thấy nhiều Passiflora catalase, pectin methyl esterase phenolase [33] Ngoài glycoside, phenol alkaloid trình bày trên, có hỗn hợp hợp chất khác tìm thấy P edulis bao gồm edulan I, edulan II [2] pectins [34] III ỨNG DỤNG TRONG ĐIỀU TRỊ Dựa tài liệu công bố, ứng dụng điều trị hợp chất hóa học dịch chiết từ chi Lạc tiên liệt kê hình Hình 7: Ứng dụng Lạc tiên điều trị Kháng tế bào ung thư Dịch chiết từ loài khác chi Passiflora đánh giá có khả ức chế hoạt động ezyme matrix metalloproteinases (MMP-2 MMP-9) Đây hai enzyme thuộc nhóm metallo-proteases có liên quan đến trình hình thành di khối u Dịch chiết nước P edulis nồng độ khác có khả ức chế enzyme [35] Kháng viêm Dịch chiết từ loài Passiflora nước có hoạt lực kháng viêm mạnh theo mô hình thí nghiệm thể động vật thí nghiệm [36] Dịch chiết từ P edulis có hoạt tính kháng viêm đáng kể chuột [37] Khả kháng viêm dịch chiết biểu thông qua ức chế trình xâm nhập bạch cầu vào khoang màng phổi liên quan đến việc ức chế tiết chất myeloperoxidase, nitric oxide, TNFα IL-1α chọc khoang màng phổi chuột Dịch chiết từ P edulis có hiệu việc ức chế mức TNF-α IL-1α so với dexamethasone Do P edulis có tiềm ứng dụng điều trị tương tự dược phẩm steroid chống viêm [38] Hoạt tính kháng khuẩn Chi Passiflora chứa nhiều hợp chất hóa học có hoạt tính kháng khuẩn [39, 40, 41] Thực nghiệm cho thấy dịch chiết ethanol từ biểu mức độ kháng khuẩn khác chủng vi khuẩn gây bệnh Pseudomonas putida, Vibrio cholera, Shighella flexneri Streptococcus pyogenes Mặt khác, dịch chiết acetone lại thể hoạt tính kháng khuẩn từ mạnh đến trung bình chủng là: Vibrio cholerae, P putida, Shighella flexneri S pyogenes Ngoài ra, dịch chiết ethanol từ cho thấy hoạt tính kháng khuẩn trung bình chủng vi khuẩn gây bệnh cụ thể V cholerae, P putida, Shighella pyogenes Streptococcus flexneri Những kết cho thấy dịch chiết có hoạt tính mạnh so với dịch chiết từ [42] Theo Perry cộng sự, dịch chiết từ P tetrandra có chứa thành phần 4hydroxy-2-cyclopentenone có hoạt tính kháng vi khuẩn gây bệnh Pseudomonas tetrandra, Escherichia coli, Bacillus subtilis Pseudomonas aeruginosa Ngoài ra, chất có khả gây độc tế bào ung thư vú [43] Hoạt tính kháng khuẩn từ dịch chiết loài P foetida thử nghiệm loại vi khuẩn gây bệnh phổ biến người, P putida, V cholerae, Shigella flexneri S pyogenes, cho thấy dịch chiết từ có hoạt lực kháng khuẩn mạnh dịch chiết từ [44] Apigenin luteolin tìm thấy loài có khả chống lại tụ cầu vàng kháng methicilin [45] Nicolls cộng mô tả hoạt tính kháng nấm loài thực vật họ Passifloraceae đặc biệt chi Passiflora như: P caerulean, P edulis P mollissima Một hoạt chất có tên passicol tách chiết từ loài chi Passiflora có khả chống lại nấm men, nấm mốc, vi khuẩn Gram âm, vi khuẩn Gram dương, v.v [39] Cai nghiện Một số hoạt chất chiết xuất từ loài thuộc chi Passiflora có khả hỗ trợ cai nghiện rượu [46], thuốc [47] cần sa [48] Ngoài ra, benzoflavone (BZF) tách chiết từ P incarnate có khả hỗ trợ trình cai nghiện với cần sa, nicotine thuốc alcohol thông qua thử nghiệm chuột [46, 47, 48] IV KẾT LUẬN Những loài chi Passiflora phát hiện, mô tả hình thái, phân loại nghiên cứu rộng rãi nhiều nơi giới Những nghiên cứu đặt móng cho việc phát minh loại thuốc để điều trị bệnh như: lo âu, ngủ, co giật, ung thư, nhiễm khuẩn, thuốc chống viêm hiệu tương lai Các nghiên cứu cho thấy việc sử dụng loài điều trị có hiệu hoạt tính chống viêm, hoạt tính kháng khuẩn, chống oxy hóa ức chế khối u, cai nghiện Mặt khác cần nghiên cứu thêm để khảo sát khả sử dụng loại hợp chất chiết xuất từ Passiflora việc phòng ngừa số bệnh lý thiếu máu tim cục bộ, bệnh thần kinh số bệnh khác Tài liệu tham khảo: [1] C Rätsch, Park Street Press, 2005 [2] K Dhawan, S Dhawan, A Sharma, J Ethnopharmacol 94 (2004) 1–23 [3] G.R Kinghorn, Sex Transm Infect 77 (2001) 370–375 [4] http://suckhoedoisong.vn/cay-lac-tien-dung-sao-cho-tranh-nham-lan-n45094 [5] A.G Ingale, A.U Hivrale, African J Plant Sci (2010) 417–426 [6] K.J Woo, Y.-J Jeong, J.-W Park, T.K Kwon, Biochem Biophys Res Commun 325 (2004) 1215–1222 [7] E “Walter” Brown, N.S Hurd, S McCall, T.E Ceremuga, AANA J 75 (2007) 333–337 [8] C Wolfman, H Viola, A Paladini, F Dajas, J.H Medina, Pharmacol Biochem Behav 47 (1994) 1–4 [9] D.M Beaumont, T.M Mark, R Hills, P Dixon, B Veit, N Garrett, AANA J 76 (2008) 113–117 [10] M.A Vargo, O.H Voss, F Poustka, A.J Cardounel, E Grotewold, A.I Doseff, Biochem Pharmacol 72 (2006) 681–692 [11] A.C Gazola, G.M Costa, L Castellanos, F.A Ramos, F.H Reginatto, T.C.M De Lima, E.P Schenkel, Rev Bras Farmacogn 25 (2015) 158–163 [12] Y.C Liang, Y.T Huang, S.H Tsai, S.Y Lin-Shiau, C.F Chen, J.K Lin, Carcinogenesis 20 (1999) 1945–1952 [13] F Yin, A.E Giuliano, R.E Law, A.J Van Herle, Anticancer Res 21 (2001) 413– 420 [14] F Yin, A.E Giuliano, A.J Van Herle, Thyroid (1999) 369–376 [15] L.M Knowles, D.A Zigrossi, R.A Tauber, C Hightower, J.A Milner, Nutr Cancer 38 (2000) 116–122 [16] T Nakasugi, M Nakashima, K Komai, J Agric Food Chem 48 (2000) 3256– 3266 [17] A Chlouchi, C Girard, A Bonet, C Viollon-Abadie, B Heyd, G Mantion, H Martin, L Richert, Planta Med 73 (2007) 742–747 [18] A Izzotti, M Bagnasco, C Cartiglia, M Longobardi, A Camoirano, E Tampa, R.A Lubet, S De Flora, Mutat Res Mol Mech Mutagen 591 (2005) 212–223 [19] S Lala, S Pramanick, S Mukhopadhyay, S Bandyopadhyay, M.K Basu, J Drug Target 12 (2004) 165–175 [20] E Ergene, E.P Schoener, Pharmacol Biochem Behav 44 (1993) 951–957 [21] A Hagiwara, M Sano, E Asakawa, H Tanaka, R Hasegawa, N Ito, Japanese J Cancer Res 83 (1992) 949–954 [22] R Soulimani, C Younos, S Jarmouni, D Bousta, R Misslin, F Mortier, J Ethnopharmacol 57 (1997) 11–20 [23] K.G Lee, T Shibamoto, J Agric Food Chem 48 (2000) 4290–4293 [24] A.T Dolzhenko, I V Komissarov, Farmakol Toksikol 50 (1987) 13–16 [25] M Brito-Arias, Springer International Publishing, Cham, 2016 [26] Duke JA, Phytochemical and Ethnobotanical Databases (2008) http://www.arsgrin.gov/duke [27] J.W Jaroszewski, A.B Rasmussen, H.B Rasmussen, C.E Olsen, L.B Jørgensen, Phytochemistry 42 (1996) 649–54 [28] G Padmaja, K.R Panikkar, Indian J Exp Biol 27 (1989) 635–9 [29] M Satyamitra, M S, N Ckk, C S, D Bs, U Devi, SAJ Pharma Pharmacol (2014) [30] P Uma Devi, A Ganasoundari, B.S Rao, K.K Srinivasan, Radiat Res 151 (1999) 74–78 [31] O Grundmann, J Wang, G McGregor, V Butterweck, Planta Med 74 (2008) 1769–1773 [32] F De-Paris, R.D Petry, F.H Reginatto, G Gosmann, J Quevedo, J.B Salgueiro, F Kapczinski, G.G Ortega, & Eloir, P Schenkel, Acta Farm Bonaer 21 (2002) 5–8 [33] K.Y Lam, A.P.K Ling, R.Y Koh, Y.P Wong, Y.H Say, Adv Pharmacol Sci 2016 (2016) 1–9 [34] https://www.drugs.com/npc/passion-flower [35] E.S.R Pinheiro, I.M.D.A Silva, L V Gonzaga, E.R Amante, R.F Teófilo, M.M.C Ferreira, R.D.M.C Amboni, Bioresour Technol 99 (2008) 5561–5566 [36] L Puricelli, I Dell’Aica, L Sartor, S Garbisa, R Caniato, Fitoterapia 74 (2003) 302–304 [37] J.P Benincá, A.B Montanher, S.M Zucolotto, E.P Schenkel, T.S Fröde, Food Chem 104 (2007) 1097–1105 [38] A.J Vargas, D.S Geremias, G Provensi, P.E Fornari, F.H Reginatto, G Gosmann, E.P Schenkel, T.S Fröde, Fitoterapia 78 (2007) 112–119 [39] A.B Montanher, S.M Zucolotto, E.P Schenkel, T.S Fröde, J Ethnopharmacol 109 (2007) 281–288 [40] J.M Nicolls, Ann Bot 34 (1970) 229–237 [41] J Birner, J.M Nicolls, Antimicrob Agents Chemother (1973) 105–109 [42] J.M Nicolls, J Birner, P Forsell, Antimicrob Agents Chemother (1973) 110– 117 [43] A.J Afolayan, J.J Meyer, J Ethnopharmacol 57 (1997) 177–181 [44] N.B Perry, G.D Albertson, J.W Blunt, A.L Cole, M.H Munro, J.R Walker, Planta Med 57 (1991) 129–131 [45] C Mohanasundari, D Natarajan, K Srinivasan, S Umamaheswari, A Ramachandran, J Biotechnol (2007) 2650–2653 [46] Y Sato, S Suzaki, T Nishikawa, M Kihara, H Shibata, T Higuti, J Ethnopharmacol 72 (2000) 483–488 [47] K Dhawan, S Kumar, A Sharma, J Pharm Pharmacol 54 (2002) 875–881 [48] K Dhawan, S Kumar, A Sharma, Addict Biol (2002) 435–441 [49] K Dhawan, S Kumar, A Sharma, J Ethnopharmacol 81 (2002) 239–244  ... Lạc tiên dạng trà, nước giải khát, cao, v.v thương mại hóa rộng rãi như: Trà Lạc tiên, thực phẩm chức Lạc tiên KA, cao Lạc tiên ( ều chứa P foetida), nước giải khát Lạc tiên (chứa P edulis) (Hình... thuộc chi Lạc tiên ứng dụng chúng thực tiễn II – CÁC HỢP CHẤT CÓ HOẠT TÍNH SINH HỌC TIÊU BIỂU Theo Ingale Hivrale [5] loài chi Passiflora có chứa số hoạt chất tiêu biểu mang hoạt tính dược học chia... THIỆU Lạc tiên (Passiflora) chi thực vật lớn họ Lạc tiên (Passifloraceae) Về mặt hình thái, chúng chủ yếu dây leo thường xanh hay bụi với xẻ nhiều thùy số loài thân thảo Hầu hết loài chi Lạc tiên