23 bài tập về di truyền liên kết với giới tính

Bài tập di truyền liên kết với giới tính Câu Ở người bệnh mù màu (đỏ -lục) gen lặn m X qui định (ko alen Y) Gen M qui định phân biệt màu rõ, NST Y không mang gen tương ứng Trong gia đình, bố mẹ phân biệt màu rõ sinh cô gái dị hợp gen này, kiểu gen bố mẹ là: A XMXM x XMY B XMXM x XmY C XMXm x XmY D XMXmx XMY Câu Ở mèo: XD quy định lông đen, Xd quy định lông hung, XDXd quy định màu lông tam thể.Bố lông đen, mẹ lông tam thể màu lông mèo là: A Mèo 100% đen.Mèo đực 50% : 50% đen B 25% cáI đen: 25% tam thể : 25% đực đen : 25% đực C Mèo cáI 50% đen : 50% tam thể Mèo đực 100% D 50% đen : 50% Câu Lai bọ cánh cứng có cánh màu nâu với đực có cánh màu xám người ta thu F1 tất có màu cánh màu xám Cho F1 giao phối ngẫu nhiên với nhau, người ta thu F2 sau: 70 có cánh màu nâu, 74 có cánh màu xám, 145 đực có cánh màu xám Từ kết lai này, kết luận rút sau đúng? A Cơ chế xác định giới tính loài bọ cánh cứng XX - đực, XY - gen quy định màu cánh nằm NST X, NST Y alen tương ứng B Cơ chế xác định giới tính loài bọ cánh cứng XX - đực, XY - gen quy định màu cánh nằm NST thường C Cơ chế xác định giới tính loài bọ cánh cứng XX - cái; XY - đực gen quy định màu cánh nằm NST X, NST Y alen tương ứng D Cơ chế xác định giới tính loài bọ cánh cứng XX - ; XY - đực gen quy định màu cánh nằm NST thường Câu Một thể có tế bào chứa cặp nhiễm sắc thể giới tính XAXa Trong trình giảm phân phát sinh giao tử, số tế bào cặp nhiễm sắc thể không phân li lần phân bào II Các loại giao tử tạo từ thể là: A XAXa , XaXa, XA, Xa, O B XAXA , XAXa, XA, Xa, O C XAXA, XaXa , XA, Xa, O D XAXa, O, XA, XAXA Câu Ở người, gen D qui định tính trạng da bình thường, alen d qui định tính trạng bạch tạng, cặp gen nằm nhiễm sắc thể thường; gen M qui định tính trạng mắt nhìn màu bình thường, alen m qui định tính trạng mù màu, gen nằm nhiễm sắc thể X alen tương ứng Y Mẹ bình thường hai tính trạng trên, bố có mắt nhìn màu bình thường da bạch tạng, trai vừa bạch tạng vừa mù màu Trong trường hợp đột biến xảy ra, kiểu gen mẹ, bố A Dd XM Xm x Dd XM Y B dd XM Xm x Dd XM Y C DdXMXm x dd XM Y D Dd XM XM x Dd XM Y Câu Bệnh mù màu người đột biến gen lặn a NST X alen Y qui định Một gia đình, chồng bị mù màu vợ phân biệt màu bình thường có mang gen bệnh xác suất để sinh trai bình thường gái bị mù màu là: A 1,5625% B 3,125% C 0,78125% D 4,6875 % Câu Ở người, bệnh máu khó đông gen lặn (m) nằm nhiễm sắc thể X alen tương ứng nhiễm sắc thể Y quy định Cặp bố mẹ sau sinh trai bị bệnh máu khó đông với xác suất 25%? A XmXm × XmY B XMXm × Xm Y C Xm Xm × XM Y D XM XM × XM Y Câu Ở quần thể ngẫu phối, xét hai gen: gen thứ có alen, nằm đoạn không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X; gen thứ hai có alen, nằm nhiễm sắc thể thường Trong trường hợp không xảy đột biến, số loại kiểu gen tối đa hai gen tạo quần thể A 90 B 15 C 45 D 135 Câu Ở người, kiểu tóc gen gồm alen (A, a) nằm NST thường quy định Người chồng tóc xoăn có bố, mẹ tóc xoăn em gái tóc thẳng Người vợ tóc xoăn có bố tóc xoăn, mẹ em trai tóc thẳng Tính theo lí thuyết xác suất cặp vợ chồng sinh gái đầu lòng tóc thẳng A 3/4 B 3/8 C 5/12 D 1/12 Câu 10 Một người phụ nữ có kiểu gen XAXa Do trình phát sinh giao tử giảm phân II xảy không bình thường, sau giảm phân II tạo giao tử dị bội dạng (n+1) cặp NST giới tính Giao tử đột biến có kiểu gen A Xa Xa B XA Xa C XA XA D XA XA Xa Xa Câu 11 Ở ruồi giấm, gen qui định màu mắt nằm NST X đoạn không tương đồng với Y Alen B qui định mắt màu đỏ trội hoàn toàn so với alen b qui định mắt màu trắng Cho giao phối ruồi đực mắt đỏ , F1 có ruồi mắt đỏ mắt trắng Cho F1 tạp giao Trong ruồi mắt trắng F2 tạo ra, đực chiếm tỷ lệ A 100% ruồi đực B 100% ruồi C 1/2 ruồi D 2/3 ruồi đực Câu 12 Ở ruồi giấm, gen qui định màu mắt nằm NST X đoạn không tương đồng với Y Alen B qui định mắt màu đỏ trội hoàn toàn so với alen b qui định mắt màu trắng Cho giao phối ruồi đực mắt đỏ , F1 có ruồi mắt đỏ mắt trắng Cho F1 tạp giao Ruồi mắt đỏ F2 chiếm tỉ lệ: A 3/16 B 7/16 C 9/16 D 13/16 Câu 13 Xét cặp NST giới tính XY, tế bào sinh tinh có rối loạn phân li cặp NST giới tính lần phân bào tế bào hình thành loại giao tử là: A X, Y B XX, Y O C XX YY D XX, YY O Câu 14 Tính trạng màu lông mèo gen liên kết với NST giới tính X Alen D quy định lông đen, d quy định lông vàng Hai alen không át nên mèo mang hai alen mèo tam thể Mèo tam thể lai với mèo đực lông vàng cho tỉ lệ kiểu hình A ♀ tam thể : ♀ vàng : ♂ đen : ♂ vàng B ♀ tam thể : ♀ đen : ♂ đen : ♂ vàng C ♀ đen : ♀ vàng : ♂ đen : ♂ vàng D ♀ tam thể : ♀ vàng : ♂ tam thể : ♂ vàng Câu 15 Người ta lai ruồi mắt nâu, cánh ngắn lấy từ dòng ruồi chủng với ruồi đực chủng mắt đỏ, cánh dài Đời F1 thu toàn ruồi có mắt đỏ, cánh dài; toàn ruồi đực có mắt đỏ cánh ngắn Cho ruồi đực F1 giao phối với thu F2 với tỉ lệ kiểu hình giới sau: 3/8 mắt đỏ, cánh dài 3/8 mắt đỏ, cánh ngắn 1/8 mắt nâu, cánh dài 1/8 mắt nâu, cánh ngắn Có thể kết luận A gen qui định tính trạng nằm nhiễm sắc thể giới tính liên kết không hoàn toàn có xảy hoán vị gen B gen qui định màu mắt nằm nhiễm sắc thể thường, gen qui định hình dạng cánh nằm nhiễm sắc thể giới tính di truyền độc lập với C gen qui định tính trạng nói nằm nhiễm sắc thể thường D gen qui định màu mắt nằm nhiễm sắc thể giới tính, gen qui định hình dạng cánh nằm nhiễm sắc thể thường Câu 16 Tính trạng màu lông mèo gen liên kết với NST giới tính X, alen tương ứng Y Alen D quy định lông đen, d quy định lông vàng Hai alen không át nên mèo mang hai alen mèo tam thể Mèo tam thể không bị đột biến có kiểu gen A XDXDXd B XDXdY C XDXd D XDXd XDYd Câu 17 Ở gà, gen quy định màu sắc lông nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X có hai alen: alen A quy định lông vằn trội hoàn toàn so với alen a quy định lông đen Cho gà trống lông vằn chủng giao phối với gà mái lông đen thu F1 Cho F1 giao phối với thu F2 Khi nói kiểu hình F2, theo lí thuyết, kết luận sau không đúng? A Tất gà lông đen gà mái B Gà trống lông vằn có tỉ lệ gấp đôi gà mái lông vằn C Gà lông vằn gà lông đen có tỉ lệ D Gà trống lông vằn có tỉ lệ gấp đôi gà mái lông đen Câu 18 Với gen gồm alen nằm vùng tương đồng NST giới tính X Y loài có số kiểu gen bình thường A B C D Câu 19 Một người có 44 nhiễm sắc thể thường lại có NST giới tính XYY Nguyên nhân dẫn đến bất thường NST A cặp NST giới tính XX mẹ không phân li giảm phân I B NST giới tính mẹ không phân li giảm phân II C cặp NST giới tính XY bố không phân li giảm phân I D NST giới tính bố không phân li giảm phân II Câu 20 Bố (1), mẹ (2) bình thường, gái (3) bình thường, trai (4) bình thường, trai (5) máu khó đông Con trai (5) lấy vợ (6) bình thường sinh cháu gái (7) máu khó đông Tính chất di truyền bênh máu khó đông A gen lặn NST X quy định B gen trội NST X quy định C gen lặn NST thường quy định D gen trội NST thường quy định Câu 21 Đặc điểm sau cặp NST giới tính: A Chỉ gồm cặp NST B Một số trường hợp đực có NST X C Khác giới D Con đực mang cặp NST giới tính XY,con mang NST giới tính XX Câu 22 Ở người, gen M quy định mắt nhìn bình thường, gen m quy định mù màu Gen nằm NST X gen tương ứng NST Y Bố mẹ bình thường sinh trai mù màu, kiểu gen bố mẹ A XMXm; XMY B XMXM; XMY C XMXm; XmY D XMXM; XmY Câu 23 Một gia đình có bố mẹ thị lực bình thường sinh đứa trai bình thường đứa gái vừa mắc hội chứng Tơcnơ (cặp nhiễm sắc thể giới tính XO) vừa bị mù màu Biết đột biến gen xảy Nguyên nhân dẫn đến đứa gái bị bệnh trình giảm phân xảy A rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể giới tính người mẹ người bố phân li bình thường B rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể giới tính người bố người mẹ C tượng tiếp hợp crômatit cặp nhiễm sắc thể giới tính bố mẹ D rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể giới tính người bố người mẹ phân li bình thường Câu 24 Ở người gen H qui định máu đông bình thường, h qui định máu khó đông nằm NST giới tính X Một gia đình bố mẹ bình thường sinh trai máu khó đông có hội chứng claifentơ Nhận định sau đúng? A Mẹ XHXh, bố XHY, đột biến lệch bội xảy phát sinh giao tử bố B Mẹ XHXh , bố XHY, đột biến lệch bội xảy phát sinh giao tử mẹ C Mẹ XHXH, bố XhY, đột biến lệch bội xảy phát sinh giao tử mẹ D Mẹ XhXh, bố XHY, đột biến lệch bội xảy phát sinh giao tử bố Câu 25 Ở người, bệnh mù màu (đỏ xanh lục) gen lặn nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X quy định Một gia đình có bố mẹ thị lực bình thường ông ngoại bị bệnh mù màu Xác suất để bố mẹ sinh đứa bị bệnh mù màu A 50% B 25% C 0% D 10% Câu 26 Ở ruồi giấm, gen A quy định mắt đỏ trội hoàn toàn so với gen a quy định mắt trắng, gen nằm nhiễm sắc thể X, không nằm nhiễm sắc thể Y Cho ruồi mắt đỏ giao phối với ruồi mắt trắng, F1 thu tỉ lệ: đực mắt đỏ : đực mắt trắng : mắt đỏ : mắt trắng Kiểu gen ruồi bố mẹ A XAY, XaXa B XAY, XaO C XaY, XAXa D XaY, XAXA Câu 27 Một cặp vợ chồng bình thường sinh trai bị mù mầu có nhiễm sắc thể giới tính (XXY) Biết bệnh mù mầu gen lặn liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X alen nhiễm sắc thể Y Nguyên nhân dẫn dến hậu trình phát sinh giao tử A người bố bị rối loạn phân bào giảm phân I người mẹ phát sinh giao tử bình thường B người mẹ bị rối loạn phân bào giảm phân I người bố phát sinh giao tử bình thường C người mẹ bị rối loạn phân bào giảm phân II người bố phát sinh giao tử bình thường D người bố bị rối loạn phân bào giảm phân II người mẹ phát sinh giao tử bình thường Câu 28 Tại vùng sinh sản tuyến sinh dục, cá sấu đực có 50 tế bào sinh dục sơ khai thực nguyên phân đợt liên tiếp tạo tế bào sinh tinh, tế bào giảm phân tạo giao tử đực Tính theo lý thuyết có tinh trùng loại X tạo thành? A 400 B 1600 C 800 D Câu 29 100 Ở người HH qui định hói đầu, hh qui định không hói đầu Đàn ông dị hợp Hh hói đầu, phụ nữ dị hợp Hh không hói Giải thích sau hợp lí? A Gen qui định tính trạng nằm tế bào chất B Gen qui định tính trạng nằm nhiễm sắc thể thường chịu ảnh hưởng giới tính C Gen qui định tính trạng chịu ảnh hưởng môi trường D Gen qui định tính trạng nằm nhiễm sắc thể giới tính Câu 30 người bệnh máu khó đông gen lặn h nằm NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường Bố trai mắc bệnh khó đông,mẹ bình thường , nhận định đúng: A Con trai nhận gen bệnh từ bố B mẹ không mang gen bệnh XHXH C mẹ mang gen bệnh trạng thái dị hợp XHXh D Toàn gái hai người có kiểu gen dị hợp tử XHXh ... hình dạng cánh nằm nhiễm sắc thể giới tính di truyền độc lập với C gen qui định tính trạng nói nằm nhiễm sắc thể thường D gen qui định màu mắt nằm nhiễm sắc thể giới tính, gen qui định hình dạng... thường NST A cặp NST giới tính XX mẹ không phân li giảm phân I B NST giới tính mẹ không phân li giảm phân II C cặp NST giới tính XY bố không phân li giảm phân I D NST giới tính bố không phân li... cặp vợ chồng bình thường sinh trai bị mù mầu có nhiễm sắc thể giới tính (XXY) Biết bệnh mù mầu gen lặn liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X alen nhiễm sắc thể Y Nguyên nhân dẫn dến hậu trình phát