vật liệu TiO2 không có và có pha tạp Cu được tổng hợp bằng phương pháp solgel. Ảnh hưởng của điều kiện nhiệt độ tới kích thước hạt của vật liệu Ti1xCuxO2 đã được khảo sát. Đặc tính hóa lý của bột nano Ti1xCuxO2 đã được đánh giá thông qua các kỹ thuật phân tích hóa lý khác nhau như: UVVis, XRD, FESEM, BET. Các điện cực photoanode Ti1xCuxO2 đã được chế tạo bằng phương pháp quay phủ. Điện cực Ti1xCuxO2 đã được thử nghiệm tách hydro từ nước sử dụng năng lượng ánh sáng mặt trời.
CHẾ TẠO VẬT LIỆU NỀN TiO2 ĐỊNH HƯỚNG ỨNG DỤNG TRONG QUANG XÚC TÁC SỬ DỤNG NĂNG LƯỢNG MẶT TRỜI Lý Ngọc Tài, 2Đào Thị Hòa, 2Lê Văn Hồng Khoa Tự Nhiên, trường CĐSP Nha Trang, số 01 Nguyễn Chánh, Nha Trang, Khánh Hòa Viện Khoa học Vật liệu, Viện Hàn lâm Khoa học Công nghệ Việt Nam, 18 Hoàng Quốc Việt, Cầu Giấy, Hà Nội TÓM TẮT: Trong báo cáo này, vật liệu TiO có pha tạp Cu tổng hợp phương pháp sol-gel Ảnh hưởng điều kiện nhiệt độ tới kích thước hạt vật liệu Ti1-xCuxO2 khảo sát Đặc tính hóa lý bột nano Ti 1-xCuxO2 đánh giá thông qua kỹ thuật phân tích hóa lý khác như: UV-Vis, XRD, FE-SEM, BET Các điện cực photoanode Ti 1-xCuxO2 chế tạo phương pháp quay phủ Điện cực Ti 1-xCuxO2 thử nghiệm tách hydro từ nước sử dụng lượng ánh sáng mặt trời MỞ ĐẦU Mặt trời cung cấp cho bề mặt trái đất lượng lượng khổng lồ vào khoảng 3,9.1024 J/năm [1-3] Việc nghiên cứu chuyển hóa có hiệu nguồn lượng thành dạng hữu dụng khác phục vụ đời sống người thách thức phát triển nghiên cứu khoa học công nghệ tương lai Một hướng nghiên cứu sử dụng chất bán dẫn đóng vai trò quang xúc tác để chuyển hóa lượng ánh sáng mặt trời thành lượng điện hóa học Titan dioxide (TiO2) chất xúc tác bán dẫn Gần kỷ trở lại đây, bột TiO2 với kích thước cỡ µm điều chế quy mô công nghiệp ứng dụng rộng rãi nhiều lĩnh vực khác nhau: làm chất độn cao su, nhựa, giấy, sợi vải, làm chất màu cho sơn, men đồ gốm, sứ… [4] Hình 1: Phản ứng quang hóa bề mặt TiO2 xử lý ô nhiễm môi trường Gần đây, TiO2 tinh thể kích thước nanomet (nm) dạng thù hình rutile, anatase, hỗn hợp rutile anatase, brookite nghiên cứu ứng dụng vào lĩnh vực pin mặt trời, quang phân hủy nước làm vật liệu quang xúc tác tổng hợp hợp chất hữu cơ, xử lý môi trường, chế tạo sơn tự làm sạch, chế tạo thiết bị điện tử, đầu cảm biến lĩnh vực diệt khuẩn [5,6] Các ứng dụng vật liệu TiO2 kích thước nm chủ yếu dựa vào tính oxy hoá khử mạnh Với hoạt tính quang xúc tác cao, cấu trúc bền không độc, vật liệu TiO cho vật liệu triển vọng để giải nhiều vấn đề môi trường nghiêm trọng thách thức từ ô nhiễm TiO2 đồng thời hy vọng mang đến lợi ích to lớn vấn đề khủng hoảng lượng qua sử dụng lượng mặt trời dựa tính quang điện khả phân tách nước Các yếu tố định tới chất lượng hiệu suất quang điện hóa là: - Quá trình sinh hạt tải (cặp điện tử - lỗ trống) Quá trình tách hạt tải Quá trình truyền hạt tải Tuy nhiên độ rộng vùng cấm titan dioxide lớn, khoảng 3,2 eV nên ánh sáng tử ngoại (UV) với bước sóng λ < 380 nm kích thích điện tử từ vùng hóa trị lên vùng dẫn gây tượng quang xúc tác Điều này, hạn chế khả quang xúc tác titan dioxide, thu hẹp phạm vi ứng dụng vật liệu Để tăng trình truyền điện tử phải tăng độ tiếp xúc chúng Do vật liệu bán dẫn TiO2 phải có cấu trúc nano xốp, diện tích bề mặt riêng lớn Đây yếu tố quan trọng góp phần nâng cao hiệu suất biến đổi lượng mặt trời Năm 1972 Fujishima Honda [7] lần phân hủy thành công nước khí H2 O2 ánh sáng tử ngoại sử dụng điện cực TiO2 chất xúc tác quang Kết mở kỉ nguyên biến đổi lượng mặt trời sở hiệu ứng quang điện hóa Tuy có nhiều công trình nghiên cứu thực 40 năm qua, song nhiều vấn đề thách thức cần tiếp tục nghiên cứu tìm kiếm vật liệu quang xúc tác có hiệu suất tách hydro cao vùng ánh sáng nhìn thấy Các nghiên cứu tập trung vào hai hướng Thứ nghiên cứu tìm giải pháp thu hẹp vùng cấm quang bán dẫn oxit có độ rộng vùng cấm rộng TiO2, ZnO thông qua thay phần Ti O nguyên tố thuộc nhóm kim loại chuyển tiếp cation C, N, tương ứng [8,9] Thứ hai kết hợp bán dẫn vùng cấm rộng TiO2, ZnO với bán dẫn oxit có vùng cấm quang nhỏ [10,11] Tuy nhiên vị trí lượng đáy vùng dẫn đỉnh vùng hóa trị chất bán dẫn đóng vai trò quan trọng hiệu ứng tách hydro quang xúc tác Do việc lựa chọn nguyên tố thay hay chất bán dẫn để kết hợp quan trọng phải thỏa mãn điều kiện sau: Đáy vùng dẫn phải âm điện mức oxy hóa hydro, đỉnh vùng hóa trị phải dương điện mức khử oxy thang lượng điện cực Hydro tiêu chuẩn (NHE) Trong báo cáo này, trình bày số kết chế tạo vật liệu TiO pha tạp không pha tạp Cu số thử nghiệm ban đầu trình tách hydro từ nước sử dụng lượng ánh sáng mặt trời THỰC NGHIỆM 2.1 Hóa chất Titanium isopropoxide (Ti(i-OC3H7)4) (TPOT), axetalacetone C5H8O2 (ACT), Cu(NO3)2.3H2O, kính dẫn điện suốt FTO hãng Aldrich, nước DI 2.2 Thiết bị Máy khuấy từ IKA- RET control-visc, Đức, máy đo pH IQ Scientific Instruments, máy hiển vi điện tử quét trường Hitachi S 4800, máy quang phổ UVVis-NIR-Carry V3.0, máy nhiễu xạ tia X D5000, máy đo quang phổ độ nhạy cao, hệ đo dòng quang điện hóa với nguồn sáng chuẩn mặt trời Oriel Sal 1A Các hệ đo thuộc Viện Khoa học Vật liệu, Viện Hàn lâm Khoa học Công nghệ Việt Nam 2.3 Phương pháp nghiên cứu Trước hết trộn TPOT với ACT theo tỷ lệ khối lượng mol 1:1 Sau trộn khuấy nhiệt độ 80 oC giảm nhiệt độ xuống 60 oC đồng thời nhỏ từ từ Cu(NO3)2.3H2O nồng độ M, với nồng độ pha tạp 0, 2, 4, 8% khuấy Để thu hạt nano TiO2 phải đồng thời nhỏ H2O khuấy trộn không nhìn thấy kết tủa dung dịch Tiếp tục khuấy trộn 12 nhiệt độ phòng sau tách hạt nano TiO2 khỏi dung dịch Bột TiO2 tách đem ủ nhiệt 100 oC 450 oC Sản phẩm bột nano TiO kiểm tra pha vật liệu, vi cấu trúc, dạng thù hình, tính chất quang học giản đồ nhiễu xạ tia X, ảnh hiển vi FESEM, phổ hấp thụ, quang huỳnh quang nhiệt độ phòng Mẫu bột sau trải màng đế kính dẫn điện suốt FTO phương pháp quay phủ Quy trình chế tạo mẫu màng sau: Dung dịch chứa vật liệu nano Ti1-xCuxO2 điều chế cách trộn chúng với dung dịch Diethanolamin (C4H11NO2) rượu (C2H5OH) theo tỷ lệ khối lượng 1/10 Một động quạt mini sử dụng thiết kế làm máy quay phủ Tốc độ quay khống chế thông qua điện đặt vào động Tốc độ quay phủ mẫu màng điện cực đạt khoảng 2500 vòng/phút Dung dịch bột nhỏ lên mặt đế pipet có thang đo định lượng thể tích dung dịch Màng vật liệu điện cực sau quay phủ đưa vào lò ủ có nhiệt độ 450 oC với tốc độ đủ chậm ủ nhiệt độ không khí thời gian đem kiểm tra chiều dài màng hệ đo Alpha-Step thuộc Viện Khoa học Vật liệu, Viện Hàn lâm Khoa học Công nghệ Việt Nam Sản phẩm màng thử nghiệm tách hydro quang xúc tác hệ đo dòng quang điện hóa KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 3.1 Kết phân tích bột nano Ti1-xCuxO2 C4 150 100 C2 50 C0 20 30 40 50 60 70 80 2Θ (Degree) e 9 400 300 (*) 200 100 20 30 40 50 60 70 (0 1) d 10 (2 0) c 9.6 (0 4) b 10 (1 1) a D (nm) (0 0) C8 C6 200 (0 1) 500 sample (0 4) 250 (0 1) (2 0) (0 4) 600 Indensity (a.u) Indensity (a.u) 300 (1 1) 350 (0 4) (0 1) 400 (0 0) Kết đo giản đồ nhiễu xạ tia X mẫu bột Ti 1-xCuxO2 trình bày hình Từ giản đồ nhiễu xạ tia X trình bày hình 20 nhận thấy pha vật liệu TiO2 anatase hình thành tốt nhiệt độ 100 oC (xem hình 2), kích thước hạt vật liệu chế tạo nhỏ, khoảng nm e d c b a 80 2θ (Degree) Hình Giản đồ nhiễu xạ tia X vật liệu Hình Giản đồ nhiễu xạ tia X vật liệu nano Ti1-xCuxO2 ủ 100 oC nano Ti1-xCuxO2 ủ 450 oC Từ hình nhận thấy giản đồ nhiễu xạ tia X mẫu vật liệu ủ 450 oC có vạch nhiễu xạ tia X với độ bán rộng nhỏ Điều chứng tỏ kích thước hạt tinh thể vật liệu lớn Trên sở độ bán rộng vạch nhiễu xạ tia X xác định kích thước hạt tinh thể biểu thức Scherrer thu kích thước trung bình khoảng 10 nm trình bày bảng số liệu đính kèm hình Để kiểm tra lại kết xác định từ giản đồ nhiễu xạ tia X chụp ảnh SEM thiết bị FESEM Hitachi S 4800 Một hình ảnh đại diện trình bày hình Như thông qua ủ nhiệt khống chế kích thước hạt tinh thể vật liệu nano TiO2 vùng 10 nnm mong muốn Đối với vật liệu nano tham số kích thước hạt tinh thể tham số đặc trưng khác quan trọng cần khảo sát đánh giá Đó diện tích bề mặt riêng vật liệu Diện tích bề mặt riêng mẫu bột vật liệu nano Ti 1-xCuxO2 xác định Kết thu cho thấy diện tích bề mặt riêng (BET) mẫu bột nano Ti 1-xCuxO2 ủ nhiệt độ 100oC đạt khoảng 265 m2/g mẫu Ti1-xCuxO2 ủ nhiệt độ 450oC đạt giá trị 85 m2/g tương ứng Giá trị BET thu lớn Với giá trị diện tích bề mặt riêng lớn thu vật liệu nano Ti1-xCuxO2 hứa hẹn có tính quang xúc tác mạnh Để ứng dụng quang xúc tác nói chung quang xúc tác tách hydro nói riêng cần chế tạo điện cực quang xúc tác dạng màng (photoanode) mà trình bày phần Hình 4: Ảnh hiển vi điển quét SEM mẫu bột nano TiO2 3.2 Kết phân tích mẫu màng Các mẫu màng chế tạo phương pháp quay phủ Độ dày màng đánh giá thiết bị hiển vi Alpha-Step Kết cho thấy tất màng điện cực có độ dày khoảng µm Chúng tiến hành kiểm tra pha vật liệu nhiễu xạ tia X, nhiên kết nhiễu xạ màng mỏng có cường độ vạch nhiễu xạ yếu thu số vạch góc hẹp khó đánh giá xác thông tin liên quan đến cấu trúc vật liệu Vì trường hợp cụ thể cho màng vật liệu Ti 1xCuxO2 sử dụng tán xạ Raman để đánh giá cấu trúc pha vật liệu Phổ tán xạ Raman phản xạ ngược (back-scattering) đo nhiệt độ phòng mẫu màng trình bày hình Từ kết đo trình bày hình nhận thấy phổ tán xạ Raman mẫu màng có đỉnh tán xạ 154 cm -1, 398 cm-1, 512 cm-1, 641 cm-1 đặc trưng cho pha vật liệu TiO2 anatase 10 154 a - TiO b - at% Cu, c - at% Cu d - at% Cu, e - at% Cu Intensity (a.u.) 1.5 10 10 398 512 641 e d c 5000 b a 100 200 300 400 500 600 700 800 -1 Wavenumber (cm ) Hình Phổ tán xạ Raman vật liệu màng nano Ti1-xCuxO2 Hình Ảnh SEM màng TiO2 chế tạo quay phủ đến FTO Điều chứng tỏ pha vật liệu mẫu màng không thay đổi so với vật liệu bột dùng để chế tạo màng Các vạch phổ tán xạ Raman rộng chứng tỏ kích thước hạt vật liệu nhỏ Từ độ rộng vạch tán xạ đánh giá kích thước hạt tinh thể Tuy nhiên đánh giá kích thước hạt tinh thể nano Ti 1-xCuxO2 trực tiếp từ ảnh FESEM mẫu màng trình bày hình Kết kích thước hạt xác đinh từ ảnh SEM có phần lớn 10 nm xác định cho mẫu bột từ phổ nhiễu xạ tia X Điều hoàn toàn hợp lý kết xác định từ giá trị độ bán rộng vạch nhiễu xạ tia X mẫu bột kích thước nano tinh thể 3.3 Thử nghiệm tách hydro quang xúc tác Để thử nghiệm đo đạc, đánh giá hiệu suất tách hydro quang xúc tác dựa hệ đo dòng quang điện hoá trình bày theo sơ đồ hình nhóm PGS TS Lê Văn Hồng thuộc Viện Khoa học Vật liệu, Viện Hàn lâm Khoa học Công nghệ Việt Nam xây dựng Hình Sơ đồ hệ đo dòng quang điện hoá tách hydro Hệ đo gồm: - Nguồn sáng chuẩn mặt trời Oriel Sal 1A với công suất chiếu sáng chuẩn 100 mW/cm2, diện tích chiếu sáng 5x5 cm2 - Hộp đo với cửa sổ thạch anh - Thiết bị đo dòng 4155A hãng Hewllet Parka với độ nhạy dòng 10-14 A - Điện cực đối Pt - Thấu kính thạch anh dùng để hội tụ ánh sáng - Thiết bị đo kiểm tra công suất ánh sáng với pin mặt trời chuẩn - Nước DI dùng để đo dòng quang điện hoá nhằm mục đích hạn chế tối đa ảnh hưởng ion lạ có nước Đặc trưng dòng sáng tối điện cực quang xúc tác đo phụ thuộc điện áp đặt vào hai điện cực Pt điện cực nano TiO Các kết đo cho điện cực Ti1-xCuxO2 trình bày hình Trên hình đường đặc trưng dòng đo cho điện cực chế độ chiếu sáng không chiếu sáng thay đổi điện áp đặt lên hai điện cực từ -200 mV đến 1230 mV Chúng ta nhận thấy dòng tối sáng điện cực khác phụ thuộc vào điện áp đặt vào hai điện cực Chênh lệch dòng quang điện sáng tối điện áp không hệ trình truyền điện tử kích thích quang từ điện cực quang xúc tác sang điện cực đối Pt mà điện tử khử ion H + để sinh phân tử khí Hydro H2 Trên hình trình bày độ chênh lệch dòng quang điện sáng tối mẫu điện cực với nồng độ pha tạp Cu khác -5 -5 1.4 10 -5 1.2 10 1.4 10 -5 10 -5 10 -6 10 -6 10 -6 10 -6 Photocurrent (A) Photocurrent (A) 1.2 10 Light Dark 10 -5 10 -6 10 -6 10 -6 10 -6 Light Dark 0 -2 10 200 400 600 800 1000 -6 1200 200 -5 1200 -5 Photocurrent (A) Photocurrent (A) 1000 1.2 10 -5 Light -6 Dark 10 -5 10 -6 10 -6 10 -6 10 -6 Lifgt Dark 0 -200 800 b 1.5 10 10 600 a Dark-S Light-S 10 400 Applied Voltage (mV) Applied Voltage (mV) 200 400 600 800 1000 1200 200 400 600 800 1000 1200 Applied Voltage (mV) Applied Voltage (mV) c d Hình Dòng quang điện điện cực Ti1-xCuxO2 chiếu sáng nguồn sáng mặt trời chuẩn AM1.5, a – x = 0.02, b – x = 0.04, c – x = 0.06, and d – x = 0.08 Trên sở lý giải từ kết tính lượng hydro sinh thời gian tính hiệu suất tách hydro dựa theo công thức sau: η= [Jsc(mA/cm2)(1.23V)ηF/P(mW/cm2)] Trong Jsc mật độ dòng quang điện (tính cm 2) điện áp đặt vào không ηF hiệu suất Faraday, trường hợp hiệu suất faraday tiếp nhận 1.0 môi trường thực quang điện hoá nước cất P công suất ánh sáng chiếu vào cm2 diện tích mẫu điện cực Difference of photocurrent (A) 10 -6 1.5 10 -6 10 -6 10 -7 -5 10 -7 -2 10 Cu content (at %) Hình Sự phụ thuộc dòng quang điện hoá vào nồng độ Cu 10 -5 -5 0.045 3.5 10 0.04 10 -5 -5 0.035 2.5 10 0.03 10 -5 -5 0.025 1.5 10 Conductivity (Ωcm) -1 Hydrogen generation rate (µmol/h) 0.05 0.02 0.015 -2 10 10 -5 10 -6 Cu concentration (at %) Hình 10 Sự phụ thuộc hiệu suất tách hydro độ dẫn màng Ti1-xCuxO2 vào nồng độ Cu Trên hình 10 trình bày phụ thuộc nồng độ Cu lượng hydro tách độ dẫn điện mẫu điện cực Qua cho thấy hai đại lượng phụ thuộc vào nồng độ Cu cách tương đồng Để đánh giá cách định tính tỷ phần pha vật liệu Ti1-xCuxO2 CuO thực đo phổ hấp thụ quang mẫu có nồng độ Cu khác Kết đo phổ hấp thụ quang trình bày hình 11 Kết phổ hấp thụ cho thấy nồng độ Cu tăng lên hấp thụ quang vùng bước sóng từ 400 nm đến 800 nm tăng lên Đây vùng hấp thụ CuO khẳng định nồng độ Cu tăng lượng CuO kết hợp với hạt TiO2 bề mặt biên hạt tăng 1 a - 0.0 at%, b - 2.0 at% c - 4.0 at%, c - at% d - 8.0 at% Absorption (a.u) 0.8 0.6 e d 0.4 c 0.2 300 400 500 600 700 b a 800 Wavelength (nm) Hình 11 Phổ hấp thụ màng điện cực Ti1-xCuxO2 TiO2 có thay Cu bán dẫn loại n, CuO bán dẫn loại p CuO/TiO kết hợp với tạo thành tiếp giáp dị thể p/n trình bày hình 12 Khi lượng CuO bề mặt TiO2 tăng lên số tiếp giáp dị thể nối với cấu hình phân bố ngẫu nhiên mà số tiếp giáp p/n mắc nối tiếp ngược chiều tăng Hệ tượng gây nên hiệu ứng giam cầm hạt tải dẫn đến giảm độ dẫn toàn hệ thống Trên hình 10 thấy độ dẫn màng vật liệu Ti1-xCuxO2 phụ thuộc vào lượng Cu thay cho Ti Độ dẫn đạt cực đại giá trị nồng độ Cu x = 0,04 sau giảm nồng độ pha tạp Cu tăng Theo Cu thay cho Ti, vật liệu pha tạp donor khuyết thiếu oxy để trung hòa điện tích TiO2 bán dẫn điện môi, TiO2 trở thành bán dẫn có độ dẫn điện tốt khuyết thiếu oxy trường hợp thay phần Ti Cu độ dẫn vật liệu tăng, tăng nồng độ Cu thay cho Ti, gây biến dạng mạng làm giảm độ linh động hạt tải tán xạ phonon mạng tạp ion hóa tăng Ngoài lượng hạt nano CuO bề mặt tăng từ phổ hấp thụ quang làm gia tăng hiệu ứng giam cầm điện tử gây hệ tiếp giáp dị thể xếp ngẫu nhiên trình bày hình12 Hình 12 Hệ hạt TiO2 CuO phân bố ngẫu nhiên màng Ti1-xCuxO2 Nhờ có độ dẫn điện tốt nên mẫu điện cực quang xúc tác với nồng độ Cu thay Ti khoảng % nguyên cho hiệu suất tách hydro cao Từ nghiên cứu đưa nhận định mẫu bột nano kết hợp TiO2/CuO dùng tốt cho quang xúc tác tách hydro với nồng độ Cu khoảng 4% nguyên tử Với nồng độ Cu lớn gây giảm độ dẫn màng điện cực mà hệ giảm dòng quang điện hoá tham gia tách hydro KẾT LUẬN Đã nghiên cứu chế tạo thành công vật liệu TiO pha tạp không pha tạp Cu với nồng độ khác nhau, chế tạo thành công màng Ti 1-xCuxO2 đế FTO/thủy tinh phương pháp quay phủ Đã thử nghiệm đo dòng quang điện hóa màng điện cực TiO2 chế tạo Các kết bước đầu đáng ghi nhận, khẳng định tính đắn định hướng nghiên cứu phát triển vật liệu linh kiện biến đổi lượng mặt trời TÀI LIỆU THAM KHẢO Razykova T M., Ferekides C S., D Morel, E Stefanakos, H.S Ullal, H.M Upadhyaya - Solar photovoltaic electricity: Current status and future prospects, Solar Energy 85 (2011) 1580 Chapin D M., Fuller C S., Pearson G L - A New Silicon p-n Junction Photocell for Converting Solar Radiation into Electrical Power, J Appl Phys 25 (1954) 676 Green M A., Emery K., King D L., Igari S., Wilhelm Warta - Solar cell efficiency tables (version 17), Prog Photovoltaics Res Appl (2001) 49 4 Akira Fujishima, Kazuhito Hashimoto, Toshiya Watanabe (1996) TiO phtocatalysis Fundamentals and Applications Tokio, Japan, November 20 Chuan-yi Wang, Joseph Rabani, Detlef W Bahnemann, Jurgen K Dohrmann (2002) Photonic efficiency and quantum yield of formaldehyde formation from methanol in the presence of various TiO2 photocatalysts Journal of Photochemistry and photobiology A Chemistry, Vol 148, pp.169-176 Mike Schmotzer (Grad Student), Dr Farhang Shadman (Faculty Advisor) (2004) Photocatalytic Degradation of Organics Department of Chemical and Enviroment Engineering, University of Arizona Fujishima A., Honda K - Electrochemical Photolysis of Water at a 10 11 12 13 14 15 16 17 Semiconductor Electrode, Nature 238 (1972) 37 Park Y., Kim W., Park H., Tachikawa T., Majima T., Choi W - Carbon-doped TiO2 photocatalyst synthesized without using an external carbon precursor and the visible light activity, Appl Catal B: Enviromental 91 (2009) 355361 Kim M.-S., Nam W.K., Kim B.-W - Preparation of porous carbon-doped TiO2 film by sol.gel method and its application for the removal of gaseous toluene in the optical fiber reactor, J Indus Engin Chem 17 (2011) 223-228 Ly N T., Hoang T V., Ngo T H L., Nguyen V C., Tran D T., Do H M., Vu D L., Nguyen X N., Dao T H., Le Q H., Nguyen M H., Le V H - TiO incorporated with CuO and its optical properties, Adv Nat Sci.: Nanosci Nanotechnol (2012) 045009 Cheng Z - Solar Nanocomposite Materials, Advances in Nanocomposite Technology, (2011) 1-46 Dang T C, Pham D L., Le H C., Pham V H - CdS sensitized ZnO electrodes in photoelectrochemical cells, Adv Nat Sci.: Nanosci Nanotechnol (2010) 035010:6 Dang T C, Pham D L., Le H C., Pham V H - Electronic and optical properties of the ZnO/CdS nanocomposite film prepared via thermal evaporation technique, Journal of Science 11 (2010) 92-98 Van Hieu Nguyen and Bich Ha Nguyen, 2012 Adv Nat Sci.: Nanosci Nanotechnol 023001 Nguyen Thi Hue etal., Photocatalytic decomposition of benzen by UV illumination in presence of nano-TiO2 Proceeding of the 3rd International Workshop on Nanotechnology and Application IWNA (2011) 310-313 T.M Cuong, V.A Tuan, D.T Phuong , Study on synthesis and photocatalytic activity of nano TiO2, Proc IWNA 2009, Vung Tau, Vietnam, Nov.12-14, 2009, 456-459 Chuong, L.Q.T.Dung, D.Q Khieu, Synthesis of nano TiO2 and its application in photocatalysis, J Korean Physical Society 52 (5) (2007) 1526-1529 18 Nguyễn Việt Dũng, Báo cáo tổng hợp kết KHCN đề tài ” Nghiên cứu phát triển ứng dụng hệ thống xử lý ô nhiễm không khí TIOKRAFT sở vật liệu xúc tác TiO2”, Bộ KHCN Việt Nam 2013 ... 1.5 10 10 600 a Dark-S Light-S 10 400 Applied Voltage (mV) Applied Voltage (mV) 200 400 600 800 1000 1200 200 400 600 800 1000 1200 Applied Voltage (mV) Applied Voltage (mV) c d Hình Dòng quang... Electrical Power, J Appl Phys 25 (1954) 676 Green M A., Emery K., King D L., Igari S., Wilhelm Warta - Solar cell efficiency tables (version 17), Prog Photovoltaics Res Appl (2001) 49 4 Akira... TiO2 photocatalysts Journal of Photochemistry and photobiology A Chemistry, Vol 148, pp. 169-176 Mike Schmotzer (Grad Student), Dr Farhang Shadman (Faculty Advisor) (2004) Photocatalytic Degradation