De thi thu dai hoc lan 1 NaM 2011

SỞ GD & ĐT HƯNG YÊN TRƯỜNG THPT TRIỆU QUANG PHỤC _____________________________ ĐỀ THI THỬ ĐẠI HỌC, CAO ĐẲNG LẦN I NĂM 2011 Môn: SINH HỌC, khối B Thời gian làm bài: 90 phút ĐỀ CHÍNH THỨC (Đề thi có 06 trang) Họ, tên thí sinh: . Số báo danh: I. PHẦN CHUNG CHO TẤT CẢ THÍ SINH (40 câu, từ câu đến câu 40) Câu 1: Đặc điểm mà phần lớn gen cấu trúc sinh vật nhân chuẩn khác với gen cấu trúc sinh vật nhân sơ A. vùng mở đầu B. vùng mã hoá, xen kẽ với đoạn mã hoá axit amin đoạn không mã hoá axit amin. C. tín hiệu kết thúc trình phiên mã nằm vùng cuối gen. D. đoạn mã hoá axit amin nằm phía trước vùng khởi đầu gen. Câu 2: Trong trình tự nhân đôi ADN, mạch đơn làm khuôn mẫu tổng hợp mạch ADN liên tục A. mạch đơn ADN bất kì. B. mạch đơn có chiều 3’ → 5’. C. mạch đơn có chiều 5’ → 3’. D. hai mạch đơn. Câu 3: Chức gen điều hoà A. kích thích hoạt động điều khiển tổng hợp prôtêin gen cấu trúc. B. tạo tín hiệu để báo hiệu kết thúc trình điều khiển tổng hợp prôtêin gen cấu trúc. C. kiểm soát hoạt động gen cấu trúc thông qua sản phẩm gen điều hoà tạo ra. D. luôn ức chế trình điều khiển tổng hợp prôtêin gen cấu trúc. Câu 4: Phân tử AND Vi khuẩn E.côli chứa N15 Phóng xạ .Nếu chuyển E.côli sang môi trường chứa N14 sau lần tự số phân tử AND có phân tử AND chứa N15? A. B. C. D. Câu 5: Loại gen bị đột biến không làm thay đổi vật chất di truyền nhân tế bào A. gen nhiễm sắc thể thường. B. gen nhiễm sắc thể giới tính. C. gen phân tử ADN dạng vòng. D. gen tế bào sinh dưỡng. Câu 6: Gen đột biến sau biểu kiểu hình kể trạng thái dị hợp A. gen qui định bệnh bạch tạng. B. gen qui định bệnh mù màu. C. gen qui định máu khó đông. D. gen qui định bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm. Câu 7: Nhóm cô đon không mã hoá axit amin mà làm nhiệm vụ kết thúc tổng hợp Prôtêin? A. UAG,UGA,AUA B. UAA,UAG,AUG C. UAG,UGA,UAA D. UAG,GAU,UUX Câu 8: Nếu P tần số kiểu gen quần thể :20%AA :50%Aa :30%aa ,thì sau hệ tự thụ, tần số kiểu gen AA :Aa :aa : A. 38,75 :12,5 :48,75 B. 48,75 :12,5 :38,75 C. 41,875 :6,25 :51,875 D. 51,875 :6,25 :41.875 Câu 9: Điểm có đột biến nhiễm sắc thể đột biến gen A. biến đổi vật chất di truyền nhân tế bào. B. phát sinh mang tính chất riêng lẻ không xác định. C. di truyền qua đường sinh sản hữu tính. D. biểu kiểu hình thể mang đột biến. Câu 10: Hiện tượng sau nhiễm sắc thể xảy giảm phân không xảy nguyên phân? A. Nhân đôi. B. Co xoắn. C. Tháo xoắn. D. Tiếp hợp trao đổi chéo. Câu 11: Cấu trúc nuclêôxôm gồm: A. 164 cặp nu+8 phân tử Histôn C. 146 cặp nu+8 phân tử Histôn B. 164 cặp nu+4 phân tử Histôn D. 146 cặp nu+4 phân tử Histôn Câu 12: Cho cặp P chủng gen tương phản giao phấn với nhau. Tiếp tục tự thụ phấn F1 với nhau, thu F2 có 75 mang kiểu gen aabbdd. Về lí thuyết, cho biết số mang kiểu gen AaBbDd F2 bao nhiêu? A. 150 cây. B. 300 cây. C. 450 cây. D. 600 cây. Câu 13: Phép lai thuận nghịch A. phép lai theo hai hướng, hướng lấy dạng thứ làm bố, hướng lấy dạng làm mẹ. B. phép lai trở lại lai có kiểu hình trội với cá thể có kiểu hình lặn để xác định kiểu gen cá thể trội. C. phép lai trở lại lai có kiểu hình lặn với cá thể có kiểu hình trội để xác định kiểu gen cá thể trội. D. phép lai cá thể F1 với để xác định phân li tính trạng. Câu 14: Nếu P chủng hai cặp gen tương phản phân li độc lập tỉ lệ thể đồng hợp thu F2 A. 12,5%. B. 18,75%. C. 25%. D. 37,5% Câu 15: Một quần thể có gen I,II,III.IV ; số alen gen là:2,3,4,5. Số kiểu gen có quần thể ngẫu phối nói là: A. 2700 B. 370 C. 120 D. 81 Câu 16: Cây có kiểu gen AaBbCcDd tự thụ phấn cho tỉ lệ cá thể đồng hợp tử trội tất cặp alen tổng số cá thể bao nhiêu? Biết gen qui định tính trạng nằm NST khác nhau. A. 1/128. B. 1/256. C. 1/64. D. 1/512 Câu 17: Khi cho P tự thụ phấn, người ta thu F1 có 225 dẹt, 150 có tròn 25 có dài. Nếu cho P nói lai với mang kiểu gen Aabb tỉ lệ kiểu hình thu lai A. dẹt : tròn : dài. B. dẹt : tròn : dài. C. dẹt : tròn : dài. D. 15 dẹt : dài. Câu 18: Một đột biến gen làm cặp nu vị trí số ; 10 31.Cho ba ba cũ không mã hóa loại axitamin đột biến không ảnh hưởng đến ba kết thúc.Hậu đột biến : A. Mất axitamin làm thay đổi 10 axitamin liên tiếp sau axitamin thứ chuổi pôlipeptit. B. Mất axitamin làm thay đổi 10 axitamin chuổi pôlipeptit. C. Mất axitamin làm thay đổi axitamin liên tiếp sau axitamin thứ chuổi pôlipeptit. D. Mất axitamin làm thay đổi axitamin chuổi pôlipeptit. Câu 19: Ở loài thực vật (2n = 22), cho lai hai lưỡng bội với hợp tử F 1. Một số hợp tử nguyên phân liên tiếp đợt kì lần nguyên phân thứ 4, người ta đếm tế bào có 368 cromatít. Hợp tử dạng đột biến nào? A. Thể không. B. Thể bốn. C. Thể ba. D. Thể một. Câu 20: Câu có nội dung sau A. đoạn mang gen nhiễm sắc thể giới tính X Y không tương đồng với nhau. B. nhiễm sắc thể giới tính, gen qui định tính đực tính cái, có gen qui định tính trạng thường. C. động vật đơn tính, giới mang cặp nhiễm sắc thể giới tính XX giới đực mang cặp nhiễm sắc thể giới tính XY. D. loài thực vật đơn tính, giới mang cặp nhiễm sắc thể giới tính XY giới đực mang cặp nhiễm sắc thể giới tính XX. Câu 21: Một quần thể động vật thời điểm thống kê có 75 AA: 28 Aa: 182 aa, cá thể giao phối tự cấu trúc di truyền quần thể A. 0,7 AA: 0,1 Aa: 0,2aa. B. 0,36 AA: 0,48 Aa: 0,16 aa. C. 0,09 AA: 0,42 Aa: 0,49 aa. D. 0,25 AA: 0,1 Aa: 0,65 aa. Câu 22: Điểm có ADN nhân mà ADN nhân A. chứa nhiễm sắc thể. B. có số lượng lớn tế bào. C. hoạt động độc lập với nhiễm sắc thể. D. không bị đột biến. Câu 23: Có thể phát gen nhiễm sắc thể thường, gen nhiễm sắc thể giới tính gen tế bào chất phép lai sau đây? A. Lai thuận nghịch. B. Lai phân tích. C. Tự thụ phấn thực vật. D. Giao phối cận huyết động vật. Câu 24: Nếu có 40 tế bào số 200 tế bào thực giảm phân có xảy tượng hoán vị gen tần số hoán vị gen bao nhiêu? A. 10% B. 20% C. 30% D. 40% Câu 25: Ở quần thể sau trải qua hệ tự phối, tỉ lệ thể dị hợp quần thể 8%. Biết hệ xuất phát, quần thể có 20% số cá thể đồng hợp trội cánh dài tính trội hoàn toàn so với cánh ngắn. Hãy cho biết trước xảy trình tự phối, tỉ lệ kiểu hình sau quần thể trên? A. 36% cánh dài : 64% cánh ngắn. B. 64% cánh dài : 36% cánh ngắn. C. 84% cánh dài : 16% cánh ngắn. D. 16% cánh dài : 84% cánh ngắn. Câu 26: Một quần thể xuất phát có tỉ lệ thể dị hợp 60%. Sau số hệ tự phối liên tiếp, tỉ lệ thể dị hợp lại 3,75%. Số hệ tự phối xảy quần thể tính đến thời điểm nói A. hệ. B. hệ. C. hệ. D. hệ. Câu 27: Cho P dị hợp cặp gen có kiểu gen giống lai với thu F1 có 600 cây, có 90 có kiểu hình mang tính lặn. Kết luận A. P xảy hoán vị gen với tần số 40% P lại liên kết hoàn toàn. B. hai P liên kết hoàn toàn. C. P có hoán vị gen với tần số 30% P lại liên kết gen hoàn toàn. D. hai P xảy hoán vị gen với tần số bất kì. Câu 28: Vì chạc chữ Y có mạch phân tử ADN tổng hợp liên tục mạch tổng hợp gián đoạn? A. Do mạch khuôn có cấu trúc ngược chiều ADN-pôlimeraza xúc tác tổng hợp chiều định B. Sự liên kết nu- 2mạch diễn không đồng thời C. Do mạch có nhiều liên kết bổ sung khác D. Do mạch khuôn có loại enzim khác xúc tác Câu 29: Bệnh máu khó đông đột biến gen lặn nằm NST giới tính X, len tương ứng Y. Một người bị bệnh máu khó đông có bố mẹ bình thường ông ngoại họ bị bệnh máu khó đông. Khả để người em trai người bị bệnh máu khó đông là: A. 100% B. 50% C. 25% D. 12,5% Câu 30: Mục đích chủ yếu việc gây đột biến nhân tạo vật nuôi trồng A. tạo nguồn biến dị cho công tác chọn giống. B. làm tăng khả sinh sản thể. C. thúc đẩy tăng trọng vật nuôi trồng sau xử lý gây đột biến. D. làm tăng sức chống chịu vật nuôi trồng. Câu 31: Dạng sinh vật xem “nhà máy” sản xuất sản phẩm sinh học từ công nghệ gen A. thể thực khuẩn. B. vi khuẩn. C. nấm men. D. xạ khuẩn. Câu 32: Trong kỹ thuật chuyển gen, sau đưa phân tử ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận (thường vi khuẩn); hoạt động ADN tái tổ hợp A. đến kết hợp với nhiễm sắc thể tế bào nhận. B. đến kết hợp với plasmit tế bào nhận. C. tự nhân đôi với trình sinh sản phân đôi tế bào nhận. D. hoạt động nói trên. De Câu 33:Kiểu gen AABb giảm phân cho loại giao tử có xảy hoán vị gen? dE A. B. C. D. 16 Câu 34: Các bệnh di truyền người phát sinh dạng đột biến A. mù màu máu khó đông. B. bệnh Đao hồng cầu lưỡi liềm. C. bạch tạng ung thư máu. D. ung thư máu máu khó đông. Câu 35: Ở người, có kiểu gen qui định nhóm máu sau đây: - IAIA, IAIO qui định máu A. - IBIB, IBIO qui định máu B. - IAIB qui định máu AB. - IOIO qui định máu O. Có anh em sinh đôi trứng, người anh cưới vợ máu A sinh đứa máu B, người em cưới vợ máu B sinh đứa máu A. Kiểu gen, kiểu hình anh em sinh đôi nói A. IAIB (máu AB). B. IAIA hoặcIAIO (máu A). C. IBIB IBIO(máu B). D. IOIO (máu O). Câu 36: Ở người, nhiễm sắc thể thường, gen A qui định thuận tay phải, gen a qui định thuận tay trái. Trên nhiễm sắc thể giới tính X, gen M qui định nhìn màu bình thường gen m qui định mù màu. Đứa sau sinh từ cặp bố mẹ AaXMXm x aaXMY? A. Con trai thuận tay phải, mù màu. B. Con gái thuận tay trái, nhìn màu bình thường. C. Con gái thuận tay phải, mù màu. D. Con trai thuận tay trái, nhìn màu bình thường. Câu 37: Việc ứng dụng di truyền học vào lĩnh vực y học giúp người thu kết sau đây? A. Chữa trị dị tật rối loạn di truyền. B. Hiểu nguyên nhân, chẩn đoán, đề phòng phần chữa trị số bệnh di truyền người. C. Ngăn chặn tác nhân đột biến môi trường tác động lên người. D. Giải thích chữa bệnh tật di truyền. Câu 38: Hai quan tương đồng A. gai xương rồng tua đậu Hà Lan. B. mang loài cá mang loài tôm. C. chân loài chuột chũi chân loài dế nhũi. D. gai hoa hồng gai xương rồng. Câu 39: Phân tử mARN sơ khai mARN trưởng thành phiên mã từ gen cấu trúc sinh vật nhân thực loại mARN ngắn hơn? Tại sao? A. Không có loại ARN ngắn mARN ADN, làm khuôn mẫu sinh tổng hợp prôtêin. B. mARN trưởng thành ngắn sau tổng hợp, mARN sơ khai loại bỏ vùng khởi đầu vùng kết thúc gen. C. mARN trưởng thành ngắn sau tổng hợp mARN loại bỏ intrôn, đoạn êxôn liên kết lại với nhau. D. Cả B C. Câu 40: Ở người, bệnh máu khó đông đột biến gen lặn nhiễm sắc thể giới tính X gây nên. Người phụ nữ bình thường mang gen gây bệnh kết hôn với người bình thường khả sinh trai đầu lòng bị bệnh A. 25%. B. 50%. C. 75%. D. 0%. II. PHẦN RIÊNG: Thí sinh chọn làm phần (Phần I Phần II). Phần I. Theo chương trình Chuẩn (10 câu, từ câu 41 đến câu 50): Câu 41: Loại biến dị không xếp loại với loại biến dị lại A. biến dị tạo thể chứa nhiễm sắc thể tế bào sinh dưỡng ruồi giấm. B. biến dị tạo hội chứng Đao người. C. biến dị tạo hội chứng Claiphentơ người. D. biến dị tạo thể mắt dẹt ruồi giấm. Câu 42: Anticôđon phức hợp Met-tARN gì? A. AUX B. TAX C. AUG D. UAX Câu 43: Hai tỉ lệ kiểu hình thuộc hai kiểu tác động gen không alen khác A. 13 : 12 : : 1. B. : 13 : 3. C. : : : : : 1. D. : : : : 7. Câu 44: Loại gen bị đột biến không làm thay đổi vật chất di truyền nhân tế bào A. gen nhiễm sắc thể thường. B. gen nhiễm sắc thể giới tính. C. gen phân tử ADN dạng vòng. D. gen tế bào sinh dưỡng. Câu 45: Loại axit amin mã hoá nhiều loại ba so với axit amin lại A. Alamin. B. Lơxin. C. Phêninalamin D. Mêtiônin. Câu 46: Tế bào thuộc hai thể đột biến loài có số lượng nhiễm sắc thể A. thể nhiễm thể 3n. B. thể nhiễm thể nhiễm kép. C. thể nhiễm thể tứ bội. D. thể nhiễm thể nhiễm kép. Câu 47: Điểm khác tác động bổ sung gen không alen tỉ lệ kiểu hình F2 gồm : 7; 9: : : : : A. số tổ hợp tạo F2. B. số kiểu hình khác F2. C. số lượng gen không alen tác động qui định tính trạng. D. số loại giao tử tạo F1. Câu 48: Ở người, yếu tố xem nguyên nhân góp phần làm tăng xuất bệnh di truyền trẻ sinh A. trứng chậm thụ tinh sau rụng. B. người mẹ sinh tuổi cao (ngoài 35 tuổi). C. trẻ suy dinh dưỡng sau sinh. D. ba yếu tố trên. Câu 49: Hội chứng Tơcnơ người có biểu A. nữ, thiếu nhiễm sắc thể giới tính. B. nam, thiếu nhiễm sắc thể thường. C. nữ, thừa nhiễm sắc thể thường. D. nam, thừa nhiễm sắc thể giới tính. Câu 50: Có thể tạo cành tứ bội lưỡng bội cách tác động cônsixin hoá chất gây đột biến đa bội A. vào lần nguyên phân hợp tử. B. lên đỉnh sinh trưởng cành cây. C. lên tế bào sinh hạt phấn trình giảm phân nó. D. lên bầu nhuỵ trước cho giao phấn. Phần II. Theo chương trình Nâng cao (10 câu, từ câu 51 đến câu 60): Câu 51: Một đột biến làm giảm chiều dài của gen 10,2Angstron và mất liên kết hiđrô.Khi gen đồng thời nhân đôi lần liên tiếp thì số nu mỗi loại môi trường nội bào cung cấp cho gen đột biến giảm so với gen ban đầu là : A. A=T=8 ; G=X=16 B. A=T=16 ; G=X=8 C. A=T=7 ; G=X=14 D. A=T=14 ; G=X=7 Câu 52: Một thể chứa cặp gen dị hợp giảm phân bình thường thấy xuất loại giao tử AE BD = 17,5%. Hãy cho biết loại giao tử sau tạo từ trình trên, xảy hoán vị cặp gen Aa? A. Giao tử Ae BD = 7,5%. B. Giao tử aE bd = 17,5%. B. Giao tử ae BD = 7,5%. D. Giao tử AE Bd = 17,5%. Câu 53: Một quần thể có cấu trúc sau P: 17,34%AA : 59,32%Aa : 23,34%aa. Trong quần thể trên, sau xảy hệ giao phối ngẫu nhiên kết sau không xuất F3? A. Tỉ lệ kiểu gen 22,09%AA : 49,82%Aa : 28,09%aa. B. Tần số tương đối A/a = 0,47/0,53. C. Tỉ lệ thể dị hợp giảm tỉ lệ thể đồng hợp tăng so với P. D. Tần số alen A giảm tần số alen a tăng lên so với P. Câu 54: Bệnh thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm người đột biến gen dạng: A. Thay cặp T-A thành A-T dẫn đến thay axitamin Glutamic thành Valin B. Thay cặp A-T thành T-A dẫn đến thay axitamin Glutamic thành Valin C. Thay cặp T-A thành A-T dẫn đến thay axitamin Valin thành Glutamic D. Thay cặp A-T thành T-A dẫn đến thay axitamin Valin thành Glutamic Câu 55: Một phân tử mARN chứa loại ribônuclêôtit ađênin, uraxin guanin. Nhóm ba sau có mạch bổ sung gen phiên mã phân tử mARN nói trên? A. ATX, TAG, GXA, GAA. B. TAG, GAA, ATA, ATG. C. AAG, GTT, TXX, XAA. D. AAA, XXA, TAA, TXX. Câu 56: Đột biến sau khác với loại đột biến lại mặt phân loại? A. Đột biến làm tăng hoạt tính enzim amilaza lúa đại mạch. B. Đột biến gây bệnh ung thư máu người. C. Đột biến làm khả tổng hợp sắc tố da thể. D. Đột biến làm mắt lồi trở thành mắt dẹt ruồi giấm. Câu 57: Hoạt động sau yếu tố đảm bảo cho phân tử ADN tạo qua nhân đôi, có cấu trúc giống hệt với phân tử ADN ”mẹ”? A. Sự tổng hợp liên tục xảy mạch khuôn ADN có chiều 3’→ 5’. B. Sự liên kết nuclêôtit môi trường nội bào với nuclêôtit mạch khuôn theo nguyên tắc bổ sung. C. Hai mạch phân tử ADN tổng hợp đồng thời theo chiều ngược với nhau. D. Sự nối kết đoạn mạch ngắn tổng hợp từ mạch khuôn có chiều 5’→ 3’ loại enzim nối thực hiện. Câu 58: Một đứa trẻ sinh bị hội chứng Patô (Patau) chết sau đó. Nguyên nhân dẫn đến trường hợp A. đứa trẻ bị đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể sau sinh ra. B. bố mẹ giảm phân bị đột biến dị bội (lệch bội). C. hợp tử tạo lần nguyên phân bị đột biến gen. D. tế bào sinh dưỡng trẻ thiếu nhiễm sắc thể giới tính. Câu 59: Trong nghiên cứu di truyền người, phương pháp giúp phát nhiều bệnh tật phát sinh đột biến số lượng nhiễm sắc thể A. nghiên cứu phả hệ. B. nghiên cứu di truyền tế bào. C. nghiên cứu di truyền phân tử. D. nghiên cứu trẻ đồng sinh. Câu 60: Một đứa trẻ sinh xác định bị hội chứng Đao. Phát biểu sau chắn đúng? A. Bố bị đột biến trình tạo giao tử. B. Đột biến xảy trình giảm phân mẹ. C. Tế bào sinh dưỡng đứa trẻ nói có chứa 47 nhiễm sắc thể. D. Đứa trẻ nói thể dị bội nhiễm. -----------HẾT----------- ĐÁP ÁN ----------MÃ ĐỀ THI: 001 Câu Câu Câu Câu B 16 B 31 B 46 D B 17 C 32 C 47 B C 18 D 33 C 48 B B 19 C 34 A 49 A C 20 B 35 A 50 B D 21 C 36 C 51 C C 22 C 37 B 52 A C 23 A 38 A 53 D D 24 A 39 C 54 A 10 D 25 C 40 A 55 B 11 C 26 B 41 D 56 C 12 D 27 A 42 D 57 B 13 A 28 A 43 B 58 B 14 C 29 B 44 C 59 B 15 A 30 A 45 B 60 C . ĐÁP ÁN MÃ ĐỀ THI: 0 01 Câu 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 B B C B C D C C D D C D A C A Câu 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 B C D C B C C A A C B A A B A Câu 31 32 33 34 35. trạng nằm trên các NST khác nhau. A. 1/ 128. B. 1/ 256. C. 1/ 64. D. 1/ 512 Câu 17 : Khi cho một cây P tự thụ phấn, người ta thu được F 1 có 225 cây quả dẹt, 15 0 cây có quả tròn và 25 cây có quả. kiểu hình thu được ở con lai bằng A. 2 quả dẹt : 1 quả tròn : 1 quả dài. B. 6 quả dẹt : 1 quả tròn : 1 quả dài. C. 3 quả dẹt : 4 quả tròn : 1 quả dài. D. 15 quả dẹt : 1 quả dài. Câu 18 : Một đột