DeDap an KTHK1 SINH 12KHTN

ĐỀ KT THỬ HỌC KỲ I – NĂM HỌC 2010-2011 MÔN SINH HỌC BAN KHTN KHỐI 12 THỜI GIAN LÀM BÀI 60 PHÚT Lớp: ……… Mã đề thi 169 STT: ……. Họ, tên HS: .Điểm PHIẾU TRẢ LỜI Câu 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 33 34 35 36 37 38 39 40 Trả lời Câu Trả lời 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 Câu 1: Vùng mã hóa gen phân mảnh có 10 intron, exon trung bình có 54 cặp nucleotit. Chuỗi polipeptit gen nầy điều khiển tổng hợp có số axit amin A. 198 B. 196 C. 394 D. 97 Câu 2: Thành phần cấu tạo Opêron Lac gồm: A. Một gen điều hòa (R),một vùng khởi động (P),một vùng vận hành (O) nhóm gen cấu trúc. B. Một vùng khởi động (P),một vùng vận hành (O) nhóm gen cấu trúc. C. Một vùng vận hành (O) nhóm gen cấu trúc. D. Một vùng khởi động (P) nhóm gen cấu trúc. Câu 3: Quần thể ngẫu phối có đặc điểm di truyền bật : A. tần số alen biến đổi qua hệ B. tần số kiểu gen biến đổi qua hệ C. trì đa dạng di truyền quần thể D. tần số alen không đổi số kiêủ gen liên tục biến đổi Câu 4: Anticôđon phức hợp Met-tARN gì? A. AUX B. TAX C. AUG D. UAX Câu 5: Đặc điểm không trình nhân đôi tế bào nhân thực? A. Theo nguyên tắc bán bảo toàn bổ sung B. Gồm nhiều đơn vị nhân đôi C. Xảy kì trung gian lần phân bào D. Mỗi đơn vị nhân đôi có chạc hình chữ Y Câu 6: Bộ NST lưỡng bội ruồi giấm 2n=8.Có thể tạo loại giao tử khác nguồn gốc NST? A. 16 B. 12 C. D. Câu 7: Số axitamin chuổi pôlipeptit tổng hợp từ phân tử mARN hoàn chỉnh có 1.500 nu- là: A. 499 B. 1.500 C. 500 D. 498 Câu 8: Đột biến điểm đột biến: A. Liên quan đến gen nhiễm sắc thể B. Liên quan đến cặp nu- gen C. Xảy đồng thời nhiều điểm gen D. Ít gây hậu nghiêm trọng Câu 9: Trong cấu trúc siêu hiển vi NST nhân thực,sợi có đường kính bằng: A. 30nm B. 11nm C. 20nm D. 2nm Câu 10: Sau đưa giả thuyết phân li đồng đều, Menđen kiểm tra giả thuyết cách nào? A. Lai phân tích B. Lai thuận C. Lai nghịch D. Cho tự thụ Câu 11: Các gen phân li độc lập,mỗi gen qui định tính trạng.Tỉ lệ kiểu hình A-bbccD- tạo nên từ phép lai AaBbCcdd x AABbCcDd bao nhiêu? A. 1/8 B. 1/16 C. 1/32 D. 1/64 Câu 12: Tiền đột biến : A. Đột biến xảy mạch gen. B. Đột biến xảy trước có tác nhân gây đột biến. C. Đột biến xảy gen ADN. D. Đột biến gây biến đổi cặp nu- gen. Câu 13: Cho hai nhiễm sắc thể có cấu trúc trình tự gen ABCDE*FGH MNOPQ*R( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc MNOCDE*FGH ABPQ*R thuộc dạng đột biến A. chuyển đoạn tương hỗ. B. đảo đoạn có tâm động. C. đảo đoạn tâm động. D. chuyển đoạn không tương hỗ. Trang 1/3 - Mã đề thi 169 Câu 14: Bệnh mù màu đột biến gen lặn nằm NST giới tính X, len tương ứng Y.Một gia đình có bố mẹ bình thường người mẹ mang gen dị hợp tính trạng trên. Khả để cặp vợ chồng sinh người bị bệnh mù màu là: A. 37,5% B. 12,5% C. 50% D. 25% Câu 15: Cơ thể mang cặp gen dị hợp tự thụ tần số xuất alen trội tổ hợp gen đời là: A. 35/128 B. 40/256 C. 35/256 D. 56/256 Câu 16: Các alen trường hợp có tác động qua lại với ? A. Các alen nằm cặp NST khác B. Các alen khác lôcus nằm NST C. Các alen khác lôcus nằm cặp NST cặp NST khác D. Các alen lôcus Câu 17: Bệnh máu khó đông người gen đột biến lặn NST X.Một phụ nữ mang gen bệnh thể dị hợp lấy người chồng khoẻ mạnh bình thường.Khả trai họ bệnh này? A. 25% trai bị bệnh B. 12,5% trai bị bệnh C. 100% trai bị bệnh D. 50% trai bị bệnh Câu 18: Khi dùng để xử lí ADN, acridin có vai trò ? : Chèn vào mạch khuôn gây đột biến thay cặp nu2 : Chèn vào mạch khuôn gây đột biến cặp nu3 : Chèn vào mạch khuôn gây đột biến thêm cặp nu4 : Chèn vào mạch tổng hợp gây đột biến thay cặp nu5 : Chèn vào mạch tổng hợp gây đột biến cặp nu6 : Chèn vào mạch tổng hợp gây đột biến thêm cặp nuCâu trả lời : A. hoặc B. C. hoặc D. Câu 19: Trong QT tự phối thành phần KG quần thể có xu hướng : A. phân hoá thành dòng có kiểu gen khác B. ngày phong phú đa dạng kiểu gen C. tồn chủ yếu trạng thái dị hợp D. ngày ổn định tần số alen Câu 20: Kiểu gen AaBD/BdXMY liên kết hoàn toàn giảm phân cho loại giao tử? A. B. C. D. 16 Câu 21: Điều không nói mức phản ứng ? A. Không phụ thuộc vào kiểu gen B. Khác gen khác C. Di truyền D. Thay đổi tùy môi trường Câu 22: Các gen liên kết hoàn toàn,tính trạng trội hoàn toàn,tác động riêng rẽ.Phép lai sau cho tỉ lệ kiểu gen 1/2/1? A. Ab/aB x Ab/ab B. AB/ab x Ab/ab C. Ab/aB x Ab/aB D. AB/ab x Ab/aB Câu 23: Dựa vào đâu Menđen đến kết luận cặp nhân tố di truyền phân li độc lập trình hình thành giao tử? A. kiểu gen kiểu hình F1 B. phân li kiều hình tính trạng C. Kết lai phân tích D. kiểu gen kiểu hình F2 Câu 24: Dạng đột biến số lượng NST tế bào sinh dưỡng hội chứng Đao: A. Thể cặp NST 21-Có 45 NST B. Thể cặp NST 23-Có 45 NST C. Thể cặp NST 21-Có 47 NST D. Thể cặp NST 23-Có 47 NST Câu 25: Kiểu gen AA Bb De giảm phân có xảy hoán vị với tần số 20%.Tỉ lệ sinh giao tử ABDE: dE A. 5% B. 10% C. 20% D. 40% Câu 26: Hoán vị gen thường xảy trường hợp nào? A. Kì đầu giảm phân I B. Những lần phân bào hợp tử C. Kì đầu giảm phân II D. Kì đầu nguyên phân Câu 27: Thời điểm vị trí diễn trình tái là: A. Kì trung gian lần phân bào – Ngoài tế bào chất B. Kì đầu phân bào – Trong nhân tế bào C. Kì trung gian lần phân bào – Trong nhân tế bào D. Kì đầu phân bào – Ngoài tế bào chất Câu 28: /Một đột biến làm giảm chiều dài của gen 10,2Angstron và mất liên kết hiđrô.Khi gen đồng thời nhân đôi lần liên tiếp thì số nu mỗi loại môi trường nội bào cung cấp cho gen đột biến giảm so với gen ban đầu là : A. A=T=14 ; G=X=7 B. A=T=8 ; G=X=16 C. A=T=7 ; G=X=14 D. A=T=16 ; G=X=8 Trang 2/3 - Mã đề thi 169 Câu 29: Cho phép lai ♂AaBBCcDdEe x ♀aaBBCcDDEe.Các cặp gen qui định tính trạng nằm cặp NST tương đồng khác nhau. Tỉ lệ đời có kiểu hình trội tất tính trạng bao nhiêu? A. 1/16 B. 3/32 C. 3/16 D. 9/32 Câu 30: Phân tử mARN tế bào nhân sơ mã từ gen có 3.000 nu- đứng dịch mã.Quá trình tổng hợp Prôtêin có Ribôxôm trượt qua lần Ribôxôm.Số axit amin môi trường cung cấp bao nhiêu? A. 9995 B. 9996 C. 9980 D. 9960 Câu 31: Giao tử khiết gì: A. Giao tử chứa cặp alen đồng hợp B. Giao tử chưa tham gia thụ tinh C. Giảm phân cho loại giao tử D. Giao tử mang alen giữ nguyên chất P Câu 32: Một gen chiều dài 5100 Ao có số nu loại A = 2/3 loại nu- khác tái liên tiếp lần.Số nu- loại môi trường nội bào cung cấp là: A. A = T = 9600 ; G = X = 14400 B. A = T = 9000 ; G = X = 13500 C. A = T = 18000 ; G = X = 27000 D. A = T = 2400 ; G = X = 3600 Câu 33: Cấu trúc DT QT 0,3AA : 0,5Aa : 0,2aa.Tần số tương đối alen QT : A. A = 0,7 ; a = 0,8 B. A = 0,55 ; a = 0,45 C. A = 0,45 ; a = 0,55 D. A = 0,8 ; a = 0,7 Câu 34: Sứt môi, đầu nhỏ, tai thấp biến dạng… biểu của: A. Hội chứng Patau: thể ba cặp NST số 13 B. Hội chứng Patau: thể ba cặp NST số 18 C. Hội chứng Etuôt: thể ba cặp NST số 13 D. Hội chứng Etuôt: thể ba cặp NST số 18 Câu 35: QT sau đạt trạng thái cân di truyền: A. 0,5AA : 0,5aa B. 0,3AA : 0,4Aa : 0,3aa C. 0,25AA : 0,25Aa : 0,5aa D. 0,16AA : 0,48Aa : 0,36aa Câu 36: Tạo giống chủng phương pháp dựa nguồn biến dị tổ hợp áp dụng có hiệu đối với: A. bào tử,hạt phấn B. Vật nuôi,vi sinh vật C. trồng,vi sinh vật D. Vật nuôi,cây trồng Câu 37: Điểm giống dung hợp tế bào trần với lai hữu tính khác loài: A. Tạo nên thể lai có nhiều ưu B. Tạo nên thể dị đa bội C. Tạo nên thể đa lệch bội D. Tạo lai bất thụ Câu 38: Đặc điểm sau thể quy luật di truyền gen nhân? A. Tính trạng biểu chủ yếu nam giới B. Tính trạng di truyền theo dòng mẹ C. Mẹ di truyền tính trạng cho trai D. Bố di truyền tính trạng cho gái Câu 39: Ở loài thực vật,chiều cao cặp gen không alen tác động cộng gộp.Sự có mặt alen trội làm chiều cao tăng thêm 5cm.Cây cao có chiều cao 190cm.Cây cao 170cm có kiểu gen: A. AaBbddee ; AabbDdEe B. AAbbddee ; AabbddEe C. aaBbddEe ; AaBbddEe D. AaBbDdee ; AabbddEe Câu 40: Gen cấu trúc vi khuẩn có đặc điểm gì? A. Phân mảnh B. Vùng mã hoá không liên tục C. Không phân mảnh D. Không mã hoá axit amin mở đầu --------------------------------------------------------- HẾT ---------PHIẾU TRẢ LỜI Câu Trả lời Câu B B C D D A D B B 10 A 11 C 12 A 13 A 14 D 15 A 16 C 17 D 18 D 19 A 20 C 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 Trả lời A C B C A A C C D C D B B A D D B B B C Trang 3/3 - Mã đề thi 169 . ĐỀ KT THỬ HỌC KỲ I – NĂM HỌC 2010-2011 MÔN SINH HỌC BAN KHTN KHỐI 12 THỜI GIAN LÀM BÀI 60 PHÚT Lớp: ……… Mã đề thi 169 STT: ……. Họ, tên HS: Điểm PHIẾU TRẢ. cặp nu- 4 : Chèn vào mạch mới đang tổng hợp gây đột biến thay một cặp nu- 5 : Chèn vào mạch mới đang tổng hợp gây đột biến mất một cặp nu- 6 : Chèn vào mạch mới đang tổng hợp gây đột biến thêm. hỗ. Trang 1/3 - Mã đề thi 169 Câu 14: Bệnh mù màu do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X, không có len tương ứng trên Y.Một gia đình có bố và mẹ đều bình thường nhưng người mẹ mang gen