Lời mở đầu• Giới thiệu về ribosome • Đặc điểm cấu tạo ribosome • Các vị trí gắn tRNA trên ribosome • Các kênh của ribosome • Khái niệm polyribosome • Ribozyme và self-splicing... • Ribos
Trang 1Bài thuyết trình về Ribosome
Trang 2Lời mở đầu
• Giới thiệu về ribosome
• Đặc điểm cấu tạo ribosome
• Các vị trí gắn tRNA trên ribosome
• Các kênh của ribosome
• Khái niệm polyribosome
• Ribozyme và self-splicing
Trang 3I.Giới thiệu về ribosome
• Ribosome còn gọi là hạt Palad,được
Palade mô tả đầu tiên vào năm 1953
• Là bào quan có mặt trong tất cả các tế
bào sinh vật sống
• Đảm nhiệm chức năng thực hiện sinh tổng hợp protein của tế bào
• Nằm tự do trong tế bào chất hoặc bám
trên màng của mạng lưới nội chất
Trang 4Hình ribosome
Trang 5Hình ribosome
Trang 6II.Đặc điểm cấu tạo ribosome
Trang 7Hình ảnh sự phân
bố ribosme trên lưới nội chất
• (3)lưới nợi chất
• (5)ribosome
Trang 8• Hình ảnh ribosome
ở dạng tự do( free ribosome)
Trang 9• Ribosome tự do có mặt trong mọi tế bào
và còn có trong ti thể và lục lạp của tế
bào eukaryote
• Nhiều ribosome tự do có thể bám vào
một mRNA tạo thành ribosome tự do
• Ribosome dính trên lưới nội chất hoặc màng nhân không có ở tế bào
prokaryote
Trang 10• Được cấu tạo bởi 2 đơn vị nhỏ gọi là 2 tiểu phần (tiểu đơn vị lớn và tiểu đơn vị nhỏ) có
độ lắng và kích thước khác nhau,gắn với
nhau nhờ ion Mg++
Trang 11Hình tiểu đơn vị lớn (1) kết hợp vừa vặn với tiểu đơn vị nhỏ (2)
Trang 12Cấu trúc ribosome với tiểu đơn vị nhỏ(A) và tiểu đơn vị
nhỏ(B).Mặt cắt bên và trước
• (1) Đầu
• (2) Phần trung tâm
• (3) Chân
• (4) Rãnh
• (5) trung tâm tổng hợp
• (6) Lưng
• (7) Tay
• (8) Mặt
Trang 13Hai tiểu đơn vị
• Tiểu đơn vị lớn chứa trung tâm peptidyl
transferase chịu trách nhiệm cho việc hình thành cầu nối peptide
• Tiểu đơn vị nhỏ chứa trung tâm giải mã,là nơi các tRNA đã được gắn amino acid đọc
và giải mã các codon
Trang 14Các vùng liên kết RNA trên tiểu phần
lớn của ribosome
Trang 15-Trong quá trình dịch mã,tiểu đơn vị lớn và tiểu
đơn vị nhỏ liên kết với nhau và với mRNA
Trang 16Hình tiểu đơn vị lớn,đơn vị nhỏ,mRNA
Trang 17Mỗi tiểu đơn vị đều được cấu tạo bởi các
RNA ribosome (rRNA) và các protein
ribosome:
Trang 18• Cùng với protein cấu tạo nên ribosome
• Các rARN có vai trò trong sự liên kết hai đơn vị nhỏ với nhau cũng như liên kết với rARN khác
Trang 19Các ribosome có các rRNA khác
nhau
• Eukaryote:ribosome có hệ số lắng khi li
tâm là 80S, gồm hai đơn vị :
• Tiểu đơn vị lớn(60S) có rRNA: 28S; 5,8S; 5S
• Tiểu đơn vị nhỏ(40S) có rRNA: 18S
Trang 20Prokaryote và lục lạp, ty thể có hệ số
lắng khi ly tâm là 70S, gồm 2 đơn vị
• Đơn vị lớn (50S): có loại rRNA 23S ; 5S
• Đơn vị nhỏ (30S): có rRNA 16S
Trang 21Hình Ribosome tách thành các tiểu phần.
Trang 22Hình Các tiểu phần kết hợp với nhau tạo
thành Ribosome hoạt động
Trang 23Hình So sánh Ribosome ở Bacteria và ở
Trang 24• RNA ribosom có cấu trúc bậc I (mạch
Trang 25Hình ảnh rRNA cấu tạo nên ribosome
Trang 26A,vùng P,vùng liên kết với mARN)
• Nói cách khác, ribosome được coi là một ribozyme xúc tác hình thành liên kết
peptide
Trang 28• Ribosome 70S chứa 50% nước,rRNA bằng 63% trọng lượng khô,protein bằng 37% trọng lượng khô
• Bibosome 80S chứa 80% nước,rRNA bằng 50% trọng lượng khô,protein bằng 50% trọng lượng khô
Trang 29• Ngoài những thành phần nói trên,trong
ribosome còn có các ion Mg++,Ca++ ,các enzym như ribonuclease,deoxynuclease ở dạng không hoạt tính, leuxinamino
peptidase, β-galactoridase ,các enzyme
photphat bazo và acid
Trang 31III.Các vị trí gắn tRNA trên
ribosome
Trên ribosome chứa ba vị trí gắn tRNA là vị trí A, P và E:
• A là vị trí gắn aminoacyl-tRNA (tRNA có mang amino acid)
• P là vị trí gắn peptidyl-tRNA (tRNA có
mang chuỗi polypeptide)
• E (exit) là vị trí gắn tRNA mà được phóng thích sau khi chuỗi polypeptide được chuyển sang aminoacyl-tRNA
Trang 32Hình Các thành phần chức năng của
ribosome
Trang 33IV.Các kênh của ribosome
• Là các kênh cho phép mRNA đi vào và đi
ra khỏi ribosome
• Kênh cho phép chuỗi polypeptide mới sinh
đi ra khỏi ribosome
• mRNA đi vào và đi ra khỏi trung tâm giải
mã của ribosome thông qua hai kênh hẹp tại tiểu đơn vị nhỏ
• kênh vào có chiều rộng chỉ đủ cho RNA
không bắt cặp đi qua
Trang 34• Một kênh xuyên qua tiểu đơn vị lớn tạo lối thoát cho chuỗi polypeptide mới được
tổng hợp
• Kích thước của kênh đã hạn chế được sự gấp của các chuỗi polypeptide đang tổng hợp
• Vì vậy, protein chỉ có thể hình thành cấu trúc bậc ba sau khi nó được giải phóng
khỏi ribosome
Trang 35V.Khái niệm polyribosome
• Mỗi mRNA có thể được dịch mã đồng thời bởi nhiều ribosome
• Một mRNA mang nhiều ribosome được
xem là polyribosome hay polysome
• Khoảng cách giữa các ribosome là 50-
150Å
• Mỗi chuỗi có từ 5 - 70 ribosome (theo
Rich, 1963-1964)
Trang 36Hình:polyribosome gắn trên mRNA
Trang 38Hình :Polyribosome
Trang 39VI Ribozyme và self- splicing
• Vào 1981, phát minh về vai trò xúc tác của một số phân tử RNA đã làm đảo lộn quan điểm về chất này
• Các phân tử rRNA của các loài nguyên
sinh động vật, lúc đầu được tổng hợp với một số lượng lớn tiền chất, từ số các
rRNA này sẽ có một được tạo ra bằng
cách tự cắt nối (self - splicing)
Trang 40- Phản ứng self-splicing trong đó trình tự intron tự xúc tác quá trình tự cắt rời khỏi phân tử rRNA ở loài Tetrahymena qua 2
bước :
• Phản ứng được bắt đầu khi nucleotide G
gắn vào trình tự intron, đồng thời cắt
mạch RNA
• Đầu 3’ của RNA mới vừa được tạo ra gắn vào đầu bên kia của intron hoàn thành
phản ứng nối liền
Trang 41Hình Hoạt động cắt intron và nối exon trên
Trang 42• Trình tự intron dài 400 nucleotide đã được tổng hợp trong ống nghiệm và nó cuộn
lại tạo phức hợp bề mặt có hoạt tính
tương tự enzyme trong các phản ứng với các RNA khác
• Các RNA có khả năng tự xúc tác được gọi
là ribozyme
Trang 43Tóm lại
• Ribosome là những nhà máy sản xuất protein của tất cả các tế bào sống
• Chúng giữ các thiết bị cần thiết để đọc mã gen
và chuyển chúng thành những cấu trúc protein
cụ thể
• Bên trong mỗi tế bào, hàng chục nghìn
ribosome tạo ra các protein với tốc độ và sự
chính xác đáng kinh ngạc
• Chúng là các cấu trúc cổ điển và ít biến đổi
giữa các dạng sự sống khác nhau
Trang 44Xin chân thành cám ơn các bạn
đã chú ý lắng nghe !