ột thuốc thử nhạy đối với ion ụng rộng r định tính v ột axit mạnh n ồng độ SCN ịch. Cường độ m ủa phức Fe ời gian phản ứng ện kém, độ chính xác thấp nh đơn giản, nhanh, áp dụng đ ốc thử rẻ ền. Người ta cũng đ ữu cơ ằm tăng độ chọn lọc v định Fe ốc thử o xác định ion Fe ựa tr ạo thành có màu đ ỏ da cam v ức ảng pH từ 2 ức có theo định luật Beer l như ạo phức khó tan với thuốc thử đồng thời l ảm cường độ m ủa phức sắt. Có thể giảm ảnh h ố như Be, Sn, Cu, Mo đ ỉnh pH trong khoảng hẹp nh ể có khoảng 50 ppm (pH từ 3 ừ 2 ppm (pH = 2,5) đ ều không cản trở sự tạo m ốc thử. Trong khi đó Fe ục nhạt v – ận văn Thạ ột thuốc thử nhạy đối với ion , nó đư ịnh tính và định lượng sắt. V ồng độ SCN ị ảnh hưởng bởi pH trong dung ủa phức Fe ụ thuộc v ồng độ ời gian phản ứng Phương pháp này có gi ộ chính xác thấp nh ưng được sử dụng rộng r ản, nhanh, áp dụng đ ược trong các dung dịch axit mạnh v ử dụng phức của Fe ới SCN để chiết l ằm tăng độ chọn lọc v à độ nhạy cho phép xác ột thuốc thử khá nhạy, d ự tạo phức giữa thuốc thử v ỏ da cam v ức [(C ền, cường độ màu không thay đ ổi trong ức có ồng độ của sắt tuân ột số n ố gây ảnh h ạo phức khó tan với thuốc thử đồng thời l ủa phức sắt. Có thể giảm ảnh h ưởng của các ư Be, Sn, Cu, Mo đ ến mức tối thiểu bằng cách điều ỉnh pH trong khoảng hẹp nh ư: Hg có thể có mặt 10 ppm (pH từ 3 ể có khoảng 50 ppm (pH từ 3 ảng 10 ppm ừ 2 ều không cản trở sự tạo m ủa phức giữa sắt v ốc thử. Trong khi đó Fe ũng tạo phức với o ục nhạt v ậy phức ĩ hóa phân tích , nó được sử ởng bởi pH trong dung ồng độ ơng pháp này có gi ới hạn ợc sử dụng rộng r ợc trong các dung dịch axit mạnh v ể chiết l ộ nhạy cho phép xác ột thuốc thử khá nhạy, d ùng để ức ổi trong ồng độ của sắt tuân ố gây ảnh hưởng ạo phức khó tan với thuốc thử đồng thời l ởng của các ến mức tối thiểu bằng cách điều ể có mặt 10 ppm (pH từ 3 ảng 10 ppm ỏ hơn 50 ủa phức giữa sắt v ức ậy phức ền theo thời gian v đại hấp thụ ở độ axit của dung dịch . Theo Saclo [15], với dung dịch có pH ử dụng rộng r để xác định sắt trong khoảng pH = 2,6 ể dùng axit sunfosalixilic đ trường axit, xác định tổng l Ở pH = 1,8 đỏ ứng ở pH = 4 ở pH = 8 ảy ra sự ph ản ứng của amoni mecaptoaxetat với sắt trong môi tr bazơ sẽ tạo ra phức tan có m ồng độ thuốc thử. Trong khoảng pH = 6 ặt các nguy ảnh hưởng đến m ủa phức. Hầu hết các anion hoặc không hoặc ít ảnh hưởng. Khoảng tuân theo định luật Beer l ả hai ion Fe ới thuốc thử cho phức m ức khác nhau ( ỉ lệ 1:1 và 1:2) có màu đ độ tuân theo định luật Beer l ời gian cho Fe ờ. Nếu tiến ở nhiệt độ 60 ền theo thời gian v ển dần sang m ạt có cực ạo phức với Fe ụ thuộc v ộ axit của dung dịch . Theo Saclo [15], với dung dịch có pH = 460 nm. Axit sunfosalixilic đư ể xác định sắt trong khoảng pH = 2,6 2,8. Ngư ùng axit sunfosalixilic đ ể xác định ion Fe ờng axit, xác định tổng l ượng Fe trong môi trường kiềm ức của Fe ới axit sunfosalisilic có m ở pH = 4 ức có màu đỏ da cam ảy ra sự ph ỷ phức do sự h ức hi ản ứng của amoni mecaptoaxetat với sắt trong môi tr ẽ tạo ra phức tan có m àu đỏ tía, cường độ m ị ảnh h ồng độ thuốc thử. Trong khoảng pH = 6 ức ặt các nguy ố như Co, Ni, Pb, Fe, Ag s ủa phức. Hầu hết các anion hoặc không hoặc ít ởng. Khoảng tuân theo định luật Beer l đều tạo phức với thuốc thử n ới thuốc thử cho phức m 1:1 và 1:2) có màu đ ỏ tía, ở pH =2 ảng nồng ộ tuân theo định luật Beer l ạo phức m ới thuốc thử n ở nhiệt độ 60 ỉ cần 1 giờ l ạt có cực ụ thuộc v ồng ộ axit của dung dịch . Theo Saclo [15], với dung dịch có pH = 460 nm. Axit sunfosalixilic đư ợc 2,8. Người ờng kiềm ới axit sunfosalisilic có m ức hiđ ản ứng của amoni mecaptoaxetat với sắt trong môi tr ường ị ảnh hưởng bởi – ư Co, Ni, Pb, Fe, Ag s ẽ gây ủa phức. Hầu hết các anion hoặc không hoặc ít ạo ạo 2 ảng nồng ới ổn định 510 nm. Đ ết bằng nitrobenzen ở pH = 3,5 ức của Fe ới bato ợp clorofom rượu etylic khan với tỷ lệ 1:5 h ự tạo phức l 7. Đ ảnh hưởng cho việc xác định Fe ột số ion kim loại lượng lớn cũng gây ảnh h ệc xác định sắt bằng thuốc thử n ắt tạo phức m àu đ ản ứng ịch ể phát hiện một l ố Cu, Ni, Co không gây cản trở ức có m ợp cho sự tạo phức l ảng nồng độ tuân theo đ định sắt bằng thuốc thử n ợp như axit ascobic. Ion Cu ức có khả năng chiết đ ốc thử n ạo phức m trong môi trư ờng trung tính hoặc kiềm. Có thể chiết phức tạo th ằng ữu cơ. Thu màu đỏ, nồng độ Fe xác định được ở nồng độ nhỏ h 510 nm. Để trá ảnh hưởng của các ion lạ ng ết bằng nitrobenzen ở pH = 3,5 4,5 khi đó ới bato ể được chiết bằng hỗn ợu etylic khan với tỷ lệ 1:5 h ặc 5:1, pH thích hợp 7. Để tránh hiện t ượng thủy phân đối với các ịch một ít muối xitrat hay tactrat. Cu ởng cho việc xác định Fe ằng thuốc thử bato ột số ion kim loại ị II như Co, Ni, Zn, Cd v ới một ợng lớn cũng gây ảnh h ưởng. Các anion không gây ảnh h ư ệc xác định sắt bằng thuốc thử n àu đỏ tía trong dung dịch r ượu focmyl ản ứng này dùng để xác định sắt cỡ 20 ể phát hiện một l ượng sắt nhỏ nhất l ố Cu, Ni, Co không gây cản trở đến phép xác định sắt. ảng pH thích ức có th ần Fe:R = 1:3. tuân theo định luật Beer ỏ hơn 2 mg/l. Mu ịnh sắt bằng thuốc thử n ần phải chuyển Fe ề Fe ư axit ascobic. Ion Cu ản được che bằng ức có khả năng chiết đ ược bằng clorofom. ạo phức m ới một v ại chuyển tiếp ờng trung tính hoặc kiềm. Có thể chiết phức tạo th ơ. Thuốc thử tạo với cả Fe ỏ nhất được xác định l ợc ở nồng độ nhỏ h ơn. ởng của các ion lạ ng ười ta ợc chiết bằng hỗn ặc 5:1, pH thích hợp ợng thủy phân đối với các ịch một ít muối xitrat hay tactrat. Cu ới một ưởng cho ến phép xác định sắt. ảng pH thích ần Fe:R = 1:3. ơn 2 mg/l. Mu ốn xác ằng tác ợc che bằng ại chuyển tiếp ờng trung tính hoặc kiềm. Có thể chiết phức tạo th ức có ốc thử tạo với Fe trường dung dịch hỗn hợp axit HCl 0,08M v ỷ lệ th Đối với thuốc thử bithionol tạo phức với Fe nâu đỏ có cường độ m ử n ức không m = 484 nm (trong khi đ ảng tuân theo định luật Beer l định ắt n ọn lọc v ử di pyridylketoxim đư ền có = 534 nm trong môi trư ức tạo th ốc thử này được sử dụng để xác định Fe ảng nồng độ tuân theo định luật Beer, tại ảng nồng độ sắt tuân theo định luật Beer l ảng pH tối ưu cho quá tr ần Fe:R = 1:2. ốc thử này được ở pH= 3,8 ảng nồng độ tuân theo định luật Beer l ức có th ốc thử chọn lọc cho phép xác định Fe hưởng. ốc thử tạo với Fe ức m ờng dung dịch hỗn hợp axit HCl 0,08M v ỷ lệ th ần phức Fe ối với thuốc thử bithionol tạo phức với Fe ột phức có m ớn, trong khi đó các kim loại tạo với thuốc ặc m ếu. Phức có th ần Fe: R l = 484 nm (trong khi đ ốc thử không có m ảng tuân theo định luật Beer l 8 ppm. Phương pháp xác ọn lọc v ổn định cao. đối với thuốc pyridylketoxim đư ợc sử dụng để xác định Fe ức tạo = 534 nm trong môi trư ờng kiềm (pH = 10,5 ỷ lệ Fe: R là 1:3 và độ nhạy theo l ợc sử dụng để xác định Fe ể chiết l ức có ại ảng nồng độ tuân theo định luật Beer, tại ảng nồng độ sắt tuân theo định luật Beer l ưu cho quá tr ết l ợc dùng để xác đị ằng chiết trắc ức có ứng với ảng nồng độ tuân theo định luật Beer l ức có th ần Fe:R = 1:3. Phức bị chiết bằng . Tuy nhiên đây không ph ốc thử chọn lọc cho phép xác định Fe ột phức có m ớn, trong khi đó các kim loại tạo với thuốc ần Fe: R l 8 ppm. Phương pháp xác ối với thuốc ức tạo ờng kiềm (pH = 10,5 ạy theo l ể chiết l ại ảng nồng độ tuân theo định luật Beer, tại ức có ằng chiết trắc ứng với ần Fe:R = 1:3. Phức bị chiết bằng . Tuy nhiên đây không ph ải ảnh ốc thử tạo phức với sắt trong môi tr ức bền theo thời gian. phức có t ức m ắt(III) ức bền với thời gian, có độ nhạy cao ần Me:R = 1 :2. Trong môi trư điện tích âm, sau khi th êm tetrabutyl amoni clorua đ ức có thể được chiết bằng một số dung môi chứa oxi, đặc biệt là rượu iso amylic. Theo phương pháp này hàm lư ắt được xác định l ốc thử PAR đ ư cho phép xác đ ịnh đo m nhược điểm là độ chọn lọc kém ại các yếu tố ảnh h (như chiết, sắc ký trao đổi ion ). Ion Fe – ức tạo th ốc thử tạo phức với sắt trong môi tr ường kiềm ở pH tối ức bền theo thời gian. phức có t ần Me:R l ạo th ốt nhất ở pH = 8 :2. Trong môi trư ờng kiềm phức m êm tetrabutyl amoni clorua đ ể trung ho ợc chiết bằng một số dung môi chứa oxi, đặc biệt amylic. Theo phương pháp này hàm lư ợng ới sai số 2 ược sử dụng nh ư là thuốc thử có độ nhạy cao ại. Tuy nhi ốc thử n ộ chọn lọc kém Do đó ỉ sử dụng có hi ệu quả cao ại các yếu tố ảnh h ưởng ra khỏi nguy ố cần xác định ết, sắc ký trao đổi ion ). Ion Fe ạo phức với PAR ở pH = ảng tuân theo định luật Beer l ỉ lệ Fe ờng kiềm ở pH tối ưu 6 ức ể trung hoà điện ợc chiết bằng một số dung môi chứa oxi, đặc biệt ốc thử có độ nhạy cao ốc thử n ệu quả cao ố cần xác định ạo phức với PAR ở pH = . trong dung ủa phức Fe ụ thuộc v ồng độ ời gian phản ứng Phương pháp này có gi ộ chính xác thấp nh ưng được sử dụng rộng r ản, nhanh, áp dụng đ ược trong các dung dịch axit mạnh v ử dụng phức. Trong khi đó Fe ũng tạo phức với o ục nhạt v ậy phức ĩ hóa phân tích , nó được sử ởng bởi pH trong dung ồng độ ơng pháp này có gi ới hạn ợc sử dụng rộng r ợc trong các dung dịch axit. th ần Fe: R l = 484 nm (trong khi đ ốc thử không có m ảng tuân theo định luật Beer l 8 ppm. Phương pháp xác ọn lọc v ổn định cao. đối với thuốc pyridylketoxim đư ợc sử dụng để xác định Fe ức