Tìm hiểu về Lipid pps

A. TỔNG QUANG Lipd là chất béo là nhóm hợp chất hữu cơ tự nhiên rất phổ biến trong tế bào động vật hay thực vật, có thành phẩm hóa học và cấu tạo khác nhau nhưng cùng có tính chất chung là không hòa tan trong nước mà hòa tan trong các dung môi hữu cơ (este, chloroform, benzene….). Lipid là hợp phần cấu tạo quan trọng của màng sinh học, là nguồn cung cấp năng lượng (37,6.10 6 J/kg), nguồn cung cấp các vitamin A, D,E, K và F cho cơ thể. Lipid góp phần tạo ra kết cấu cũng như tính cảm vị đặc trưng của rất nhiều thực phẩm. Cũng như saccharide, protein, lipid là chất hữu cơ phức tạp, ta có thể định nghĩa như sau: * Định nghĩa rộng: Lipid là chất tan được trong dung môi hữu cơ, không tan trong nước, định nghĩa này không phản ánh hết tính chất của các lipid vì: - Có lipid không tan được trong dung môi hữu cơ như phospholipid không tan trong aceton. - Nhưng cũng có chất không phải lipid nhưng tan được trong dung môi hữu cơ. * Định nghĩa hẹp: Lipid là ester của rượu và acid béo. Tuy nhiên có những lipid do acid béo liên kết với rượu bằng liên kết peptide. * Định nghĩa dung hoà: Lipid là những chất chuyển hoá của acid béo và tan được trong dung môi hữu cơ. Lipid rất phổ biến ở động vật cũng như ở thực vật và tồn tại dưới 2 dạng mỡ nguyên sinh chất (dạng liên kết) và dạng dự trữ (dạng tự do). - Mỡ nguyên sinh chất: thành phần của màng tế bào cũng như các bào quan khác ví dụ: ty thể, lạp thể dạng này không bị biến đổi ngay cả khi con người bị bệnh béo phì hoặc bị đói. - Dạng dự trữ (dạng tự do) có tác dụng cung cấp năng lượng cho cơ thể, bảo vệ các nội quan, là dung môi cần thiết cho một số chất khác. Căn cứ vào thành phần nguyên tố có mặt, người ta chia lipid ra làm 2 loại * Lipid đơn giản: là este của rượu và axit béo, thuộc nhóm này có. + Sáp (cerid) + Sterit * Lipid phức tạp: ngoài C, H, O còn có một số nguyên tố khác như N, P, S. Trong phân tử của chúng ngoài acid béo và rượu còn có các thành phần khác như bazơ nitơ, đường, acid phosphoric. Nhóm này gồm có: + Glixerophosholipit: phân tử có glixerin, acid béo và acid phosphoric. Gốc acid phosphoric có thể este hóa với một aminalcol như colin hoặc colamin. + Glixeroglucolipit : trong phân tử ngoài glixerin và acid béo còn có mono hoặc oligosacarit kết hợp với glixerin qua liên kết glucozit. + Sphingophospholipit : phân tử được cấu tạo từ aminalcol sphingozin, acid béo và acid phosphoric. + Sphingoglucolipit : phân tử được cấu tạo từ sphingozin, acid béo và đường. B. Nội dung I. Lipid đơn giản 1. Glyceride Glycerid là ester của rượu glycerol và acid béo, là mỡ dự trữ phổ biến ở động vật và thực vật. Hình 1: Cấu tạo tổng quát của lipid đơn giản (R1, R2, R3 là các gốc hiđrocacbon no hoặc không no, không phân nhánh, có thể giống nhau hoặc khác nhau) 1.1. Glycerol Là triol không màu, vị ngọt nhờn. Khi đốt glycerol hay lipid có chứa glycerol với chất hút nước sẽ tạo acrolein có mùi khét. 1.2. Acid béo Acid béo thường gặp là những acid béo có số carbon chẵn, mạch thẳng, có thể no hay không no và chuỗi C xếp theo hình chữ chi. Tuy nhiên cũng có những acid béo ngoài nhóm chức acid còn chứa những nhóm chức khác như rượu, ketone, mạch carbon có vòng hay nhánh. a. Acid béo chẵn, thẳng, no: CH 3 (CH 2 )nCOOH C4 CH 3 -(CH 2 ) 2 – COOH Butylic acid có nhiều trong cơ C6 CH 3 -(CH 2 ) 4 -COOH Caproic acid có trong bơ, sữa dê C 8 CH 3 - (CH 2 ) 6 -COOH Caprylic acid có trong bơ, sữa dê. C 10 CH 3 -(CH 2 ) 8 –COOH Capric acid có trong bơ, sữa dê. C 12 CH 3 -(CH 2 ) 10 –COOH Lauric acid có trong dầu dừa C 14 CH 3 -(CH 2 ) 12 –COOH Myristic acid có trong dầu dừa C 16 CH 3 -(CH 2 ) 14 –COOH Palmitic acid có trong dầu động vật,thực vật. b. Acid béo chẵn, thẳng, không no C ’ C ’ C ’ C ’ C ’ - Chứa một nối đôi (C’): 10 9 16 (Δ 9-10 ): CH 3 -(CH 2 ) 5 -CH = CH- (CH 2 ) 7 –COOH Palmitoleic acid : Tìm thấy trong dầu thực vật. 18 (Δ 9-10 ): CH 3 -(CH 2 ) 7 -CH = CH- (CH 2 ) 7 –COOH Oleic acid: acid này có ba đồng phân. 18 (Δ 6-7 ): Petroselenic acid 18 (Δ 11-12 ): Vaccenic acid. 18 (Δ 12-13 ): Heparic acid - Acid béo có 2 nối đôi (C’’): C ’’ 18 (Δ 9-10,12-13 ): Linoleic acid CH 3 -(CH 2 ) 4 -CH = CH- CH 2 -CH=CH-(CH2) 7 -COOH Cơ thể không tổng hợp được acid này mà lấy từ ngoài vào. Ngày xưa người ta quan niệm acid này là vitamin và gọi là vitamin S. Nhưng thực chất đó là một acid béo mà cơ thể cần với một lượng lớn. - Acid béo có chứa 3 nối đôi (C’’’): C18’’’((9-10,12-13,15-16): Linolenic acid, cơ thể không tổng hợp được acid này. - Acid béo có 4 nối đôi (C’’’’). Ngoài ra còn có các acid béo có chứa nối ba nhưng không quan trọng. c. Acid béo có chứa chức rượu Thường gặp trong lipid phức tạp và chứa nhóm rượu gần chức acid nên có tên là α- hydroxy α R-CH-COOH OH Ví dụ: α - hydroxy lynoceric acid CH 3 -(CH 2 ) 21 - CH-COOH OH Ricinoleic acid CH 3 -(CH 2 ) 5 - CH - CH2 - CH = CH- (CH 2 ) 7 - COOH OH d. Gốc R trong phân tử acid có nhánh và có số C lẻ Phocenic acid: CH 3 CH 3 CH – CH 2 – COOH Undecylonic acid : CH2 = CH - (CH 2 ) 8 - COOH e. Acid béo có vòng Chaulmoogric acid: - (CH 2 ) 12 - COOH 1.3. Dầu mỡ tự nhiên Có thể nói dầu mỡ tự nhiên là những triglixerit hỗn tạp, Quả vậy, trong dầu hoặc mỡ tự nhiên các triglixerit đơn rất ít, trong lúc đó hàm lượng các triglixerit hỗn tạp lại rất cao. Điều này phù hợp với định luật về tính không đồng nhất tối đa. Chẳng hạn, thành phần của mỡ lá ở lợn gồm có :tristearin: 0% ; stearodiolein : 15%; β- palmitodiolein : 42-57%; β- palmitostearoolein : 21-36%; β- palmitodistearin: 2%; dipalmitostearin : 3%; dipalmitoolein : 2%; .Có thể tính số lượng các triglixerit trong một dầu mỡ theo công thức: (a+b+c+…) 3 = 1 Trong đó a, b, c : Lượng acid béo có trong hỗn hợp, biễu diễn hàng trăm phân tử. 1.4. Tính chất của acid béo và triglyceride 1.4.1. Tính chất vật lý: a. Điểm tan chảy Điểm tan chảy phụ thuộc vào số C của acid béo, acid béo có chuỗi C dài thì điểm tan chảy cao và ngược lại. Nhưng acid béo có C lẻ có điểm tan chảy thấp hơn acid béo có số C nhỏ hơn nó 1 đơn vị . Ngoài ra độ tan chảy còn phụ thuộc vào số nối đôi trong phân tử acid béo, acid béo chứa nhiều nối đôi thì điểm tan chảy càng thấp. b. Độ sôi Acid béo có chuỗi C dài thì độ sôi càng cao, thường áp dụng tính chất này để tách các acid béo ra khỏi nhau. c. Tính hoà tan - Trong nước: acid béo có chuỗi C ngắn (4,6,8) dễ tan, C 10 khó tan, C 12 không tan. Nếu acid béo ở dạng muối thì dễ hòa tan hơn. - Trong dung môi hữu không phân cực như benzen, ether, ether dầu hoả acid béo dễ tan. - Trong dung môi hữu cơ phân cực như aceton, acid béo khó hoà tan hay hoà tan rất ít. 1.4.2.Tính chất hoá học: a. Sự hydrogen hoá Acid béo chưa no có thể kết hợp với H 2 để tạo thành acid béo no R - (CH 2 ) n - CH =CH- (CH 2 ) n - COOH + H 2 R - (CH 2 ) n -CH 2 - CH 2 - (CH 2 ) n - COOH Người ta dùng phản ứng này để chế tạo thực phẩm như margarin. Có hai kiểu hydrogen hóa: - Hydrogen hóa chọn lọc một số dầu thực vật để làm giảm hàm lượng acid linolenic và do đó làm tăng độ bền của dầu. Chẳng hạn hydrogen hóa dầu đậu tương đã làm giảm hàm lượng acid linolenic từ 9% xuống dưới 1% , ứng với chỉ số từ 130 xuống 115. - Hydrogen hóa từng thành phần hay toàn bộ nhằm mục đích tạo ra các chất béo rắn làm nền để sản xuất margarine hoặc sản xuất mỡ nhủ hóa. Để thu được chất béo có độ đặc mong muốn ở điều kiện nhiệt độ bình thường, có nghĩa là phải nâng cao được điểm nóng chảy của nó bằng cách chuyển sang dạng trans. Khi hydrogen hóa toàn bộ, không tạo ra các đồng phân như đã nêu ở trên. Ngược lại khi hydrogen từng phần dầu đậu tương đến chỉ số iot 40 sẽ tạo ra 70% các đồng phân do vị trị, 2% đồng phân do nối đôi luân hợp và khoảng 40% các đồng phân trans. Đây chính là chất làm chất nền của các margarine thông thường. Phản ứng hydrogen có ảnh hưởng đến giá trị dinh dưỡng vì nó làm giảm hàm lượng các acid béo cần thiết, hàm lượng vitamin, và màu sắc của các chất màu carotenoit thường có mặt trong dầu. b. Sự halogen hoá Acid béo không no kết hợp với các nguyên tố thuộc họ halogen (F, Cl, Br, I) để tạo thành acid béo no. R - (CH 2 ) n - CH = CH- (CH 2 ) n - COOH + I 2 R - (CH 2 ) n - CH - CH- (CH 2 ) n - COOH I I Có thể dùng phản ứng này để xác định số nối đôi trong phân tử acid béo. Phản ứng dễ dàng hay khó xẩy ra tuỳ thuộc vào vị trí nối đôi đối với nhóm carboxyl, nối đôi càng gần nhóm carboxyl phản ứng càng khó xảy ra. Để xác định số nối đôi người ta căn cứ vào chỉ số Iod. Chỉ số Iod : Là số gam Iod cần thiết để tác dụng lên 100gam chất béo. Do đó chỉ số iod càng lớn thì số nối đôi càng nhiều. c. Sự thuỷ phân: Ester nên khi thuỷ phân sẽ tạo thành rượu glycerol và acid béo. Tác nhân thủy phân là acid, kiềm, nước hay enzyme. * Thủy phân bằng nước cần nhiệt độ và áp suất cao. * Thủy phân bằng kiềm: NaOH hay KOH Chỉ số xà phòng hoá: số mg KOH cần thiết để trung hoà 1g chất béo Do đó chỉ số xà phòng càng lớn thì độ dài mạch càng ngắn, nên được dùng để xác định độ dài của mạch C. Để xác định tính chất của chất béo người ta còn căn cứ vào một số chỉ số khác như chỉ số acid. Chỉ số acid: số mg KOH dùng để trung hoà tất cả acid béo tự do có trong 1g chất béo. * Thuỷ phân bằng enzyme: trong cơ thể lipid bị thuỷ phân bằng enzyme lipase. - Lipase dịch tràng tác dụng vào vị trí β . - Lipase tụy tạng tác dụng vào vị trí α và α’. d. Sự ôi hóa: Dầu mỡ để lâu có mùi và vị khó chịu gọi là sự ôi hóa, một trong những nguyên nhân gây ra là do oxy không khí kết hợp vào nối đôi tạo thành peroxide. Nếu oxy kết hợp vào nguyên tử carbon đứng cạnh liên kết đôi thì sẽ tạo thành hydrogen peroxide. Sau đó peroxide và hydrogen peroxide sẽ bị phân giải để tạo thành aldehyde và ketone. Các aldehyde và ketone này đều là những chất có mùi và vị khó chịu. e. Phản ứng chuyển este hóa Trong những điều kiện nhiệt độ và môi trường thích hợp, nhất là khi vắng mặt nước và có mặt chất xúc tác, các gốc acid béo trong cùng một triglixerit hoặc giữa các triglixerit có thể đổi chổ cho nhau. Trong thực tế, khi xử lý dầu mỡ, phản ứng chuyển este hóa sẽ xảy ra vừa trong cùng một phân tử và giữa các phân tử glixerit. Ví dụ: phản ứng chuyển este hóa giữa các phân tử của một triglixerit chứa ba acid béo no với một triglixerit chứa ba acid béo không no. Có thể dùng phản ứng chuyển este hóa để thu được từ mở lợn các chất bóe có khả năng nhũ hóa, để dùng trong sản xuất bánh ngọt và kem đá. Qua phản ứng này sẽ loại bổ được các tinh thể glixerit thô vốn tạo ra trong kem các hạt cứng. Sự chuyển este không làm biến đổi các acid béo. Tuy nhiên do sự thay đổi vị trí của các acid béo trên glixerin mà khả năng tiêu hóa của triglixerit do đó sự hấp thụ của mỗi acid béo có thể bị biến đổi theo. 2. Cerid (Sáp) Sáp là este được tạo thành từ các alcol bậc một mạch thẳng, phân tử lớn với các Acid béo bậc cao. Công thức tổng quát: Trong đó: R là gốc alcol thường có số nguyên tử carbon chẳn, chỉ chứa một nhóm OH , mạnh C không phân nhánh. Các alcol đã được biết là : + Alcol xetilic: CH 3 - (CH 2 ) 14 -CH 2 OH (16 carbon) + Alcol xerilic (hexacozanol): CH 3 - (CH 2 ) 24 -CH 2 OH (26 carbon) +Alcol montanilic (octocozanol): CH 3 -(CH 2 ) 26 -CH 2 OH (28 carbon) + Alcol minixilic (tricontanol): CH 3 - (CH 2 ) 28 CH 2 OH (30 carbon) R 1 là gốc acid béo, trong thành phần của sáp cũng tìm thấy các acid béo thường gặp trong mỡ như acid palmitic, acid stearic….ngoài ra còn một số acid béo đặc trưng của sáp, có khối lượng phân tử lớn hơn nhiều như: + Acid xerotic (26 carbon): CH 3 - (CH 2 ) 24 COOH + Acid montanic (28 carbon): CH 3 - (CH 2 ) 26 -COOH Thành phần chủ yếu của sáp ong là este của rượu cetol và acid palmitic. Có công thức cấu tạo như sau: Trong thành thành phần của sáp ngoài các este của alcol với acid béo phân tử lớn, còn có các hydrocarbon, acid béo tự do và alcol phân tử lớn tụ do. Sáp cũng được tìm thấy trong than đá, than bùn, gọi là sáp khoáng. 3. Sterid Là ester của alcol vòng và acid béo phân tử lớn. Các acid béo thường gặp trong thành phần sterid là acid palmitic, acid stearic, acid oleic. 3.1.Cholesterol Cholesterol bao gồm nhân phenanthrene kết hợp với cyclopentan tạo thành cyclopentanoperhydrophenanthrene. Cholesterol có mang nhóm rượu ở C 3, nối đôi ở C 5 - C 6 và 2 gốc CH 3 ở C 10 , C 13 và một nhánh isooctan ở C 17 . Cholesterol chỉ có ở động vật, trong máu có khoảng 2.10 -3 , có nhiều trong óc, những mô ở lá lách, gan, da cũng có chứa cholesterol hay các chất chuyển hoá của nó. Cholesterol đựơc tìm thấy đầu tiên ở sạn mật, sạn mật là do sự dẫn mật đến ruột non bị nghẽn, mật chứa nhiều cholesterol nên kết tủa lại thàng sạn mật. Cholesterol là chất quan trọng trong sự sinh tổng hợp acid mật, vitamin D và nhiều chất khác. Cholesterol + acid béo cholesterid Hình 2 :Công thức cấu tạo của Cholesterol Trong thiên nhiên, các sterol ở trạng thái tự do nhiều hơn ở trạng thái sterid. Ở cơ thể người, chỉ 10% sterol bị ester hóa tạo thành sterid. Tỷ lệ sterol và sterid ở các mô khác nhau là không giống nhau. * Lý tính của cholesterol: kết tinh dưới dạng vảy óng ánh như xà cừ, dạng kết tinh cũng khác nhau tuỳ theo môi trường kết tinh. * Hoá tính: - Phản ứng với acid béo do nhóm -OH ở C 3 . - Bị hydrogen hóa hay halogen hoá ở C 5 - C 6 . - Phản ứng màu: + Phản ứng Liebermann: Cholesterol cho màu xanh lục, màu này rất bền trong nhiều giờ, phản ứng này được dùng để xác định cholesterol ở bệnh viện. + Phản ứng Salkowski: Cholesterol cho vành màu đỏ. 3.2. Acid mật: Acid mật được tìm thấy trong động vật có vú gồm 3 dạng sau: cholic acid, deoxycholic và chenodeoxycholic acid. Acid mật là chất độc đối với người. Vì vậy trong mật, acid mật liên kết với acetamin tạo thành một chất ít độc hơn. Ngoài cholesterol và acid mật còn có các sterol khác cũng có nguồn gốc động vật như hormone nang thượng thận, hormone tuyến sinh dục, các sterol có nguồn gốc thực vật như ergosterol, stigmasterol II. Lipid phức tạp Khác với lipid tự do có nhiệm vụ cung cấp năng lượng , hàm lượng luôn thay đổi. Lipid phức tạp có nhiệm vụ tham gia xây dựng các cấu tử của tế bào, hàm lượng không thay đổi hay rất ít thay đổi. 1. Glycerophospholipid (phosphatid) Chúng ta có thể hình dung cấu tạo chung của glycerophospholipid như sau: Glycerophospholipid là diester của phosphoric acid. Một phía phosphoric acid liên kết với glycerol, phía kia liên kết với X. Tùy cấu tạo của X ta có các loại glycerophospholipid khác nhau. Bản chất của gốc X Glycerophospholipid - Colin Photphatidilcolin- ( Lecithin) - Etanolamin Photphatidil-etanolamin (trong lòng đỏ trứng, mỡ động vật) - Xerin Photphatidilixerin (có nhiều trong não) - Inozitol Photphattidilinozitol (trong gan, não) Bảng 1: Thành phần một số Glycerophospholipid Lecithin: Lúc đó X là choline nên lecithin còn được gọi là choline phosphatid Hình 4: Cấu tạo của lecithin Lecithin có nhiều trong lòng đỏ trứng gà, trong đậu nành, trong máu, trong các dây thần kinh. Qua cấu tạo ta nhận thấy nó gồm 2 phần - Phần phân cực bao gồm phosphoric acid và base nitrogen ưa nước. - Phần không phân cực bao gồm các gốc acid béo, rượu glycerol ghét nước. Do có cấu tạo như trên nên lecithin ở trong nước sẽ tạo thành dung dịch gọi là dung dịch giả. Nhờ đặc tính vừa ưa nước, vừa ghét nước mà hình như phospholipid tham gia trong việc bảo đảm tính thấm một chiều của các [...]... palmitic, stearic hay nervonic Sphingophospholipid là diaminophospholipid, khác với phosphatid là monoaminophospholipid Hàm lượng sphingomyelin ở động vật có xương sống bậc cao (10 – 12%) lớn hơn động vật có xương sống bậc thấp (1 – 4%) Sphingophospholipid không tan trong ethylic ether, dựa vào tính chất này để tách chúng ra khỏi hỗn hợp lipid 3.Glycolipid Glycolipid là lipid phức tạp không chứa phospho, trong... Sphingophospholipid Đây là lipid phức tạp, trong đó rượu đa nguyên tử là sphingosine Acid béo liên kết với rượu sphingosine bằng liên kết peptid Tùy theo X ta có các loại sphingophospholipid khác nhau Hình 6: Công thức tổng quát của Sphingophospholipid Sphingophospholipid quan trọng nhất là sphingomyelin, ở đây X là: phosphocholine Hình 7: Cấu tạo của sphingomyelin Các Sphingophospholipid khác nhau về thành... hexose, thường là galactose hay các dẫn xuất của galactose, đôi khi là glucose Thuộc nhóm này có MGDG, DGDG và sulfolipid khá phổ biến trong lục lạp và các thành phần khác của tế bào ở lá 6-Sulfo-6-deoxy-α-D-glucopyranosyldiacyglycerrol (sulfolipid) Hình 8: cấu tạo của một số Glycolipid 4 Sphingolipid Cerebroside có công thức cấu tạo chung như sau: Hình 9: Cấu tạo tổng quát của cerebroside Cerebroside được... về thành phần acid béo trong phân tử của chúng Các acid béo này thường chứa 24 carbon, có thể có nối đôi và có các nhóm hidroxi Cerebroside có nhiều trong mô thần kinh ( đặc biệt có nhiều trong chất trắng của não), hồng cầu, bạch cầu, tinh trùng… III Khả năng chuyển hóa của lipid 1 Sự ôi hóa Khi bảo quản lâu, dưới tác dụng cảu nhiều nhân tố như ánh sáng, không khí, nhiệt độ , nước và vi sinh vật… lipid. .. phân và ôi hóa do oxy hóa a) Ôi hóa do phản ứng thủy phân - Phản ứng thủy phân lipid cũng có thể xảy ra, khi có enzyme cũng như không có enzyme xúc tác - Trường hợp thứ nhất xảy ra trong pha béo và chỉ có nước hòa tan trong lipid (dầu, mỡ…) mới tham gia phản ứng nghĩa là phản ứng tiến hành trong môi trường đồng thể Khi lipid có mặt nước với một lượng đáng kể, nhưng ở nhiệt độ thường thì vận tốc phản... thường xảy ra ở trên bề mặt tiếp xúc giữa lipid và nước Enzyme lipaza xúc tác phản ứng thủy phân có thể có trong nguyên liệu cũng như do vi sinh vật mang theo - Chúng ta đều biết lipaza là một globulin Nó xúc tác không những phản ứng thủy phân mà cả phản ứng tổng hợp nữa Do đó cân bằng phản ứng phụ thuộc vào từng điều kiện cụ thể mà có thể chuyển dịch về phía phải hay về trái Lipaza có trong hạt và trong... trưng đối với lipid có chứa acid béo no với phân tử lượng trung bình và thấp khi có hàm lượng ẩm đáng kể Khi đó các acid béo bị β-oxy hóa và decarboxyl hóa, kết quả sẽ tích tụ các alkymethylketone có mùi khó chịu Khi lipid bị ôi hóa thường mất hoạt tính của vitamine Vì lẽ đó các acid béo không no cao phân tử cũng như các vitamine đều bị phá hủy bởi các phẩm vật oxygen hóa tích tụ trong lipid Các sản... mạch là do sự tạo thành phức hợp giữa sản phẩm oxy hóa của lipid với protein trong thành phần huyết quản Lipid bị oxy hóa còn kìm hãm sự phát triển của động vật 2 Cơ chế của quá trình ôi hóa hóa học Quá trình ôi hóa hóa học là phản ứng chuỗi nên thường có ba thời kỳ sau: Phát sinh : Đầu tiên, phản ứng được khơi mào bằng việc một vài phân tử lipid (RH) bị oxy hóa để tạo thành gốc tự do: RH hγ R* + (H*)... hoa lipid Thực nghiệm cho thấy rằng khi có mặt sắt ở trong dậu với lượng 0,2 – 1,0 mg/kg sẽ làm giảm độ bền của dầu đối với oxy hóa 20 -50% Với Cu chỉ cần 0.05 – 0,2 mg/kg sẽ làm giảm độ bền của dầu đối với oxy hóa 20 - 50% + Ảnh hưởng của năng lượng mặt trời và tia ion: năng lượng ánh sáng đặc biệt là tia cực tím và tia ngắn của quang phổ nhín thấy có tác dụng xúc tác trong quá trình oxy hóa lipid. .. acid cũng tăng nhưng không có mùi vị acid, vì chủ yếu là tạo ra những acid béo không hòa tan trong nước b) Ôi hóa do phản ứng oxy hóa – khử Ôi hóa theo kiểu này là dạng phổ biến nhất trong bảo quản các lipid Thường người ta chia thành hai loại: ôi hóa hóa học và ôi hóa sinh học Ôi hóa hóa học là quá trình tự oxy hóa, khi đó xảy ra sự tấn công của các gốc acid béo tự do cũng như kết hợp bởi oxygen phân . bậc thấp (1 – 4%). Sphingophospholipid không tan trong ethylic ether, dựa vào tính chất này để tách chúng ra khỏi hỗn hợp lipid. 3.Glycolipid Glycolipid là lipid phức tạp không chứa phospho,. của Sphingophospholipid Sphingophospholipid quan trọng nhất là sphingomyelin, ở đây X là: phosphocholine. Hình 7: Cấu tạo của sphingomyelin Các Sphingophospholipid khác nhau về thành phần acid. phản ánh hết tính chất của các lipid vì: - Có lipid không tan được trong dung môi hữu cơ như phospholipid không tan trong aceton. - Nhưng cũng có chất không phải lipid nhưng tan được trong dung