1. Trang chủ
  2. » Khoa Học Tự Nhiên

HIDROCARBON – ALKAN docx

23 344 2

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Cấu trúc

  • Chương I HIDROCARBON – ALKAN

  • 1. Danh pháp 1.1 Tên thông thường

  • Slide 3

  • 1.2 Tên IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry)

  • 1.3 Gốc alkil

  • 2. Lý tính 3. Nguồn gốc kỹ nghệ

  • Bảng 2: Cấu tử của dầu hỏa

  • 4. Điều chế 4.1 Hidrogen hóa alken

  • 4.2 Hoàn nguyên halogenur alkil 4.2.1 Thủy giải tác chất Grignard

  • 4.2.2 Hoàn nguyên bởi kim loại và acid

  • 4.2.3 Ghép đôi halogenur alkil với hợp chất hữu cơ kim loại

  • 4.2.4 Phản ứng Wurtz

  • 4.2.5 Hoàn nguyên nhóm

  • 4.2.6 Hoàn nguyên Berthelot

  • 5.1 Halogen hóa

  • Sự brom hóa trong điều kiện tương ứng lại cho tỷ lệ khác

  • 5.1.1 Cơ chế halogen hóa

  • 5.1.2 Định hướng và độ phản ứng halogen hóa

  • 5.2 Sự xen kẻ metilen

  • Slide 20

  • 5.2.1 Xen kẻ trực tiếp

  • 5.2.2 Khử - hóa hợp

  • 6. Phân giải Alkan

Nội dung

Chương I HIDROCARBON – ALKAN • Hidrocarbon: hợp chất trong phân tử chứa các nguyên tố C và H. • Các loại hidrocarbon: mạch hở hoặc vòng, chứa liên kết đôi, liên kết ba. • Trường hợp chất mạch hở, không chứa liên kết đôi, liên kết ba → alkan • CTTQ:C n H 2n+2 1. Danh pháp 1.1 Tên thông thường CH 4 C 2 H 6 C 3 H 8 C 4 H 10 C 5 H 12 C 6 H 14 C 8 H 18 C 9 H 20 metan etan propan butan pentan hexan octan nonan C 10 H 22 C 11 H 24 C 12 H 26 C 14 H 30 C 16 H 34 C 18 H 38 C 20 H 42 C 30 H 62 C 40 H 82 decan undecan dodecan tetradecan hexadecan octadecan iconsan triacontan tetracontan Ví dụ: n-Butan CH 3 (CH 2 ) 2 CH 3 iso-Butan (CH 3 ) 2 CHCH 3 Iso-Pentan (CH 3 ) 2 CHCH 2 CH 3 Neopentan (CH 3 ) 4 C Isohexan (CH 3 ) 2 CH(CH 2 ) 2 CH 3 1.2 Tên IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) • Hệ thống danh pháp có thể sử dụng cho phần lớn hợp chất phức tạp, đã được ủy ban Hóa học thế giới đề nghị từ năm 1892. Hiện nay, đã được hiệu chỉnh đó là hệ thống IUPAC. H 3 C CH CH 2 C CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 2,2,4-Trimetilpentan Thí dụ: CH 3 CH CH 3 CH 3 Metylpropan 1.3 Gốc alkil Nhóm Tên Viết tắt CH 3 − Metil Me CH 3 CH 2 − Etil Et CH 3 −CH 2 CH 2 − n-Propil n-Pr iso-Propil i-Pr CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 − n-Butil n-Bu iso-Butil i-Bu sec-Butil s-Bu H 3 C CH CH 3 H 3 C CH CH 2 CH 3 CH 2 CH CH 3 CH 3 2. Lý tính 3. Nguồn gốc kỹ nghệ • Nguồn gốc: dầu mỏ và khí thiên nhiên. • Những alkan cao hơn được chưng cất từ dầu mỏ bằng phương pháp chưng cất phân đoạn. Bảng 2: Cấu tử của dầu hỏa Phân đoạn Nhiệt độ chưng cất ( o C) Số carbon Khí Eter dầu hỏa Ligroin (napta nhẹ) Gasolin thiên nhiên Kerosen Gas oil (fuel-oil) Dưới 20 20 - 60 60 - 100 40 - 205 175 - 325 trên 275 C 1 - C 4 C 5 - C 6 C 6 - C 7 C 5 - C 10 và cicloalkan C 12 - C 18 và chất thơm C 12 và cao hơn Nhớt Chất lỏng không bay hơi Dây dài nối với cơ cấu vòng Nhựa hắc ín và coke dầu hỏa Chất rắn không bay hơi Cơ cấu đa vòng 4. Điều chế 4.1 Hidrogen hóa alken C n H 2n + Pt, Pd hoặc Ni → C n H 2n+2 (∆H = − 30 Kcal) Phản ứng gồm sự cắt đứt 1 liên kết π (40 KCal) và 1 liên kết H−H (104 KCal) và tạo thành 2 liên kết C−H (2 x 87 KCal). 4.2 Hoàn nguyên halogenur alkil 4.2.1 Thủy giải tác chất Grignard 4.2.2 Hoàn nguyên bởi kim loại và acid RX + Zn + H + → RH + Zn 2+ + X - Thí dụ: H 3 C CH CH 2 CH 3 Br H 3 C CH CH 2 CH 3 H Zn, H [...]... metilen xen kẻ theo cơ chế xen kẻ trực tiếp còn triplet metilen theo cơ chế khử - hóa hợp 6 Phân giải Alkan Một hợp chất chưa biết có thể được xác định là alkan dựa vào trắc nghiệm sau đây: • Phân tích nguyên tố xác định chỉ có C, H • Alkan không tan trong H2SO4 đậm đặc, nước, acid loãng và base • Alkan không phản ứng với phần lớn thuốc thử hóa học Phổ hồng ngoại không xuất hiện các C O, C mũi hấp... CH3 CuLi + CH3(CH2)6CH2I H3C CH3 CuLi CH3CH2(CH2)6CH3 4.2.4 Phản ứng Wurtz 2RX + 2Na → R−R + 2NaX (alkan đối xứng) Thí dụ: 2 H3C CH Br + 2Na CH3 H3C CH CH CH3 CH3 CH3 RX + 2Na → R-Na+ + NaX R-Na+ + RX → R−R + NaX 4.2.5 Hoàn nguyên nhóm C=O a Phản ứng Clemensen R C R' + Zn-Hg, HCl R-CH2-R' O b Phản ứng Wolf – Kishner R C R' + NH2-NH2, OH R-CH2-R' O c Hoàn nguyên bằng tioacetal hay tiocetal SC2H5 H , Ni... phản ứng halogen hóa xảy ra theo thứ tự: Htam > Hnhị > Hnhất - Độ phản ứng halogen hóa theo thứ tự: F2 > Cl2 > Br2 5.2 Sự xen kẻ metilen C H+ CH2 N N (CH2 C O) UV N2 C CH2 H + (CO) • Sự khác nhau của các alkan là đơn vị −CH2− gọi là metilen, metilen được tạo thành trong sự quang giải diazometan hoặc ceten CH2 N N UV CH2 + N2 CH2 C O UV CH2 + CO Metilen là phân tử rất phản ứng, cơ cấu hiện diện có thể dưới . Chương I HIDROCARBON – ALKAN • Hidrocarbon: hợp chất trong phân tử chứa các nguyên tố C và H. • Các loại hidrocarbon: mạch hở hoặc vòng, chứa liên kết. liên kết đôi, liên kết ba. • Trường hợp chất mạch hở, không chứa liên kết đôi, liên kết ba → alkan • CTTQ:C n H 2n+2 1. Danh pháp 1.1 Tên thông thường CH 4 C 2 H 6 C 3 H 8 C 4 H 10 C 5 H 12 C 6 H 14 C 8 H 18 C 9 H 20 metan etan propan butan pentan hexan octan nonan C 10 H 22 C 11 H 24 C 12 H 26 C 14 H 30 C 16 H 34 C 18 H 38 C 20 H 42 C 30 H 62 C 40 H 82 decan undecan dodecan tetradecan hexadecan octadecan iconsan triacontan tetracontan Ví. CH 2 CH 3 CH 2 CH CH 3 CH 3 2. Lý tính 3. Nguồn gốc kỹ nghệ • Nguồn gốc: dầu mỏ và khí thiên nhiên. • Những alkan cao hơn được chưng cất từ dầu mỏ bằng phương pháp chưng cất phân đoạn. Bảng 2: Cấu tử

Ngày đăng: 08/08/2014, 05:22

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

w