c)Tạo este • Phenol khó phản ứng vớí axit cacboxylic, Phản ứng chỉ xãy ra khi cho phenolat tác dụng clorua axit hoặc anhydrit axit sẽ tạo thành ester. • Ví dụ : OH + C O Cl NaOH H 2 O C O O Phenol Clorur benzoyl Phenyl benzoat (96%) d) Tác dụng với Fe 3+ : tạo thành phức xanh tím hoặc đỏ tím…tùy thuộc vào bản chất của phenol OH + FeCl 3 (C 6 H 5 O) 6 Fe 3 - + 6H + + 3Cl - 6 2. Phản ứng của nhóm OH • a) Thế bằng halogen: khó khăn chỉ thực hiện khi cho phenol tác dụng với PCl 5 và trong nhân thơm có nhóm hút e mạnh ở vị trí o- và para • b) Thế bằng hydro OH NO 2 NO 2 NO 2 NO 2 PCl 5 C l + HCl + POCl 3 O H + Zn + ZnO 200 0 C 3. Phản ứng của nhân thơm • Halogen hoá • Nitro hoá • Sunfo hoá • Ankyl hoá, axyl hoá • Phản ứng Reimer-Tiemann( tác dụng CHCl 3 /Kiềm) cho andehyt salixylic • Phản ứng Kolbe-Schmitt: ancolat tác dụng với CO 2, 125 0 C, 100atm –Cho muối của axit salixylic • Trùng ngưng với formandehyt ( xt axit, kiềm) • Tác dụng với anhidrit phtalic 4. phản ứng oxi hoá phenol • Các phenol ở điều kiện thường là những chất rắn, khó tan trong nước, có mùi đặc trưng, có tác dụng sát trùng . Phenol tan nhiều trong rượu, benzene….Nhiệt độ sôi cao của phenol do tồn tại liên kết hydro.Nhiệt độ sôi của phenol cao hơn của alcol tương ứng. . benzoyl Phenyl benzoat (96 %) d) Tác dụng với Fe 3+ : tạo thành phức xanh tím hoặc đỏ tím…tùy thuộc vào bản chất của phenol OH + FeCl 3 (C 6 H 5 O) 6 Fe 3 - + 6H + + 3Cl - 6 2. Phản ứng của nhóm. Nitro hoá • Sunfo hoá • Ankyl hoá, axyl hoá • Phản ứng Reimer-Tiemann( tác dụng CHCl 3 /Kiềm) cho andehyt salixylic • Phản ứng Kolbe-Schmitt: ancolat tác dụng với CO 2, 125 0 C, 100atm –Cho. chỉ thực hiện khi cho phenol tác dụng với PCl 5 và trong nhân thơm có nhóm hút e mạnh ở vị trí o- và para • b) Thế bằng hydro OH NO 2 NO 2 NO 2 NO 2 PCl 5 C l + HCl + POCl 3 O H + Zn + ZnO 200 0 C 3.