55 - Không phối hợp nhiều thuốc có cùng độc tính trên một cơ quan. - Dùng liều cao, từng đợt ngắn, ngắt quãng có hiệu quả hơn liều thấp kéo dài. - Không dùng loại hoá chất mà bản thân nó ít hiệu quả khi dùng đơn độc. 1.4. Phân phối thuốc Muốn tăng hiệu quả điều trị, thuốc hoá chất phải đến đợc và tập trung càng cao càng tốt ở những nơi có tế bào u. ở những khối u lớn thờng có những vùng kém máu nuôi dỡng làm cản trở điều trị. Vì vậy, ngoài đờng uống, tiêm tĩnh mạch, có thể u tiên phân phối nồng độ cao của thuốc vào một vùng cơ thể có khối u làm tăng khả năng thuốc tiếp xúc với tế bào u bằng cách truyền hoá chất vào động mạch (trong ung th gan, một số ung th đầu cổ) hoặc bơm vào các khoang (phúc mạc, phế mạc, bàng quang), nhờ đó làm tăng nồng độ thuốc tại chỗ mà giảm đợc ảnh hởng toàn thân. Thuốc hoá chất cũng còn đợc đa trực tiếp vào khoang não tuỷ trong điều trị bệnh bạch cầu và một số u lympho ác tính, ung th phổi tế bào nhỏ để ngăn ngừa di căn não. 1.5. Điều trị hoá chất liều cao Điều trị hoá chất liều cao sát với liều chí tử mang lại hiệu quả điều trị cao nhất, nhng nguy cơ tử vong do biến chứng cũng tăng lên, nhất là biến chứng nhiễm trùng do suy tuỷ và giảm bạch cầu kéo dài. Để hạn chế biến chứng, ngời ta tìm nhiều cách khắc phục: - Dùng thuốc đối kháng sau mỗi liều hoá chất (Axít folinic kháng Methotr- exate). - Ghép tuỷ xơng: Lấy tuỷ xơng tự thân hoặc ngời cùng nhóm HLA cất giữ trớc khi điều trị hoá chất liều cao để truyền lại sau điều trị. - Dùng các yếu tố tăng trởng tạo huyết. 1.6. Yếu tố cơ thể ngời bệnh Hầu hết các thuốc diệt ung th đều có tác dụng độc hại với cơ thể. Những bộ phận bị tác dụng độc ảnh hởng cũng là những cơ quan quan trọng nh: Tuỷ xơng, tim, gan, ống tiêu hoá, thần kinh. Vì vậy việc đánh giá thăm khám đầy đủ, tỷ mỷ các chức năng của cơ thể là rất cần thiết. Phải xem xét khả năng dung nạp, đào thải, biến chứng và xử lý biến chứng, độc tính của thuốc trong suốt quá trình điều trị, điều đó quyết định tiên lợng của việc điều trị ung th. 1.7. Điều trị đa mô thức Mục tiêu của điều trị ung th là lấy đi hoặc diệt đợc toàn bộ tế bào ung th trong cơ thể. Mỗi phơng pháp điều trị ung th: phẫu thuật, xạ trị hay điều trị toàn thân chỉ có thể có tác dụng tốt ở từng loại bệnh, từng giai đoạn nhất định. Từ nhận thức đó, việc sử dụng hợp lý nhiều phơng pháp điều trị là rất quan trọng. Điều trị toàn thân có thể đợc áp dụng đơn thuần có hiệu quả trong một số ít bệnh (u tế bào nuôi, một số u lympho, bệnh bạch cầu cấp) nhng trong nhiều trờng hợp cần kết hợp với các phơng pháp điều trị tại chỗ (phẫu thuật và xạ trị). Có khi điều trị hoá chất trớc phẫu thuật hoặc xạ trị (ung th vú, ung th buồng trứng giai đoạn tiến triển, bệnh Hodgkin, u lympho ) có khi điều trị sau phẫu thuật và xạ trị bổ trợ (ung th vú, buồng trứng, ung th xơng, ung th đại trực tràng, ung th hắc tố, ung th thận ). Ngời thầy thuốc ung th sẽ cân nhắc các dữ kiện về loại bệnh, giai đoạn lâm sàng, thể giải phẫu bệnh và tình trạng cơ thể của bệnh nhân mà xây dựng mục tiêu điều trị và phác đồ cụ thể cho từng bệnh nhân. 56 2. Các thuốc chống ung th Hiện nay có khoảng hơn 200 loại thuốc chống ung th đợc sử dụng trên lâm sàng. Các thuốc chống ung th đợc phân loại theo nhiều cách, ở đây chúng tôi chỉ nêu các nhóm dợc chất chống ung th theo cơ chế hoạt động của chúng. 2.1. Phân loại các dợc chất chống ung th theo cơ chế hoạt động Nhóm tác nhân Mục tiêu Cấu trúc hoá học Các tác nhân ngăn chặn tổng hợp DNA bằng al - kyl hoá có nguồn gốc tổng hợp (các tác nhân alkyl hoá) Liên kết chéo DNA Nitrogen mustard Ethyle limin Sulfonic acid ester Epoxide Nitrosourea Halogenated hexitol Hợp chất platium Kháng sinh kháng u Xen giữa DNA làm đứt gãy DNA Anthracyclin, Actinomycin D Mitomycin C, Bleomycin Các kháng axit Folic, kháng Purin, kháng Pirimidin Các ức chế tổng hợp protein và axit amin. Các ức chế giai đoạn gián phân hình thoi Ngăn cản hình thức thoi trong kỳ gián phân Alkaloid nhóm vinca Podophylin Colchicin Hỗn hợp Không xác định Alkylamin (HMM, PMM) * Dacarbazin Procarbazin Các Taxane Làm đông cứng các vi quản nội tế bào Toxol, Taxote re Các camptothecin ức chế men topoisomerasa I Camptothecin, CPT - 11 Các hormon Androgen Estrogen Steroid Progestin Các thuốc tác dụng Antiandrogen Estrogen Antisteroid * HMM: Hexamethylmelamine; PMM: Pentamethylmelamine 57 2.2. Các tác dụng phụ của thuốc chống ung th Cơ quan Độc tính Những thuốc liên quan Tuỷ xơng Giảm bạch cầu Giảm tiểu cầu H ầu hết, trừ steroit Bleomycin, L-Asparaginase Đờng tiêu hoá Viêm miệng Adriamycin, Bleomycin, Methotrexat, Actinomycin, 5-flurouracil ỉa chảy Liệt ruột Meth otrexa t, 5 - flurouracil Vincristin Da Xạm da Rụng tóc Bleomycin, Busulfan Adriamycin, Cyclophosphamid Actionomycin D Hệ thần kinh Dị cảm, bệnh thần kinh ngoại vi Điếc Ngủ lịm (lơ mơ) Vincristin, Vinblastin, Cis - Platium Taxol L-Asparaginase Tim Suy t im (muộn về lâu dài) Adriamycin, D aunomycin Phổi Viêm xơ (muộn) Bleomycin, Busulfan, M ethotrexat Cyclophosphamid Tuỵ Viêm tuỵ L - Asparaginase Tử cung Chảy máu tử cung Estrogen Bàng quang Viêm bàng quang Cyclophosphamid Gan Chức năng gan không bình thờng L - Asparaginase, Mithramycin Thận Chức năng thận không bình thờng Methotrexat, Cis platium Mithramycin 2.3. Khả năng của điều trị toàn thân Khoảng 20% có thể điều trị khỏi, 20% có thể kéo dài đáng kể cuộc sống, còn lại 60% ít kết quả hoặc không có kết quả. Điều trị bằng hoá chất đã mang lại cơ may khỏi bệnh hoặc sống thêm lâu dài ở một số u ác tính ở trẻ em trong những năm gần đây có cải thiện tốt, rõ rệt và điều trị hoá chất bổ sung ở ngời lớn cũng làm tăng mức độ khỏi bệnh cho một số loại ung th, có thể tóm tắt trong bảng dới đây: 58 Khả năng Loại bệnh Có thể chữa khỏi trên 50% bệnh nhân mặc dù đã có di căn xa Ung th tinh hoàn Bệnh nhau thai U lympho ác tính không Hodgkin thể giải phẫu bệnh không thuận lợi Bệnh Hodgkin Bệnh bạch cầu lympho cấp ở trẻ em (ALL) Tăng mức độ khỏi bệnh khi điều trị toàn thân đợc phối hợp với điều trị tại chỗ Ung th vú Ung th đại trực tràng U Wilms U nguyên bào thần kinh Sacôm xơng Sacôm Ewing Ung th buồng trứng Giảm tổng khối u trong giai đoạn bệnh đã lan tràn, có thể có đáp ứng tốt và kết quả điều trị khỏi bệnh Ung th vú Bệnh bạch cầu tuỷ cấp (AML) Các u lympho ác tính không Hodgkin thể giải phẫu bệnh thuận lợi Ung th phổi tế bào nhỏ Ung th tuyến tiền liệt Ung th tế bào thận Ung th bàng quang 3. Các tác nhân nội tiết Điều trị ung th bằng nội tiết đã đợc áp dụng từ lâu: Gần 2/3 ung th tiền liệt tuyến di căn, 1/3 ung th vú di căn điều trị nội tiết có tác dụng làm bệnh thoái lui và bệnh nhân sống thêm. Phần lớn ung th nội mạc tử cung, một phần ung th buồng trứng và một phần rất lớn ung th giáp trạng cũng thu đợc những kết quả nh vậy. Một số ung th không liên quan đến nội tiết cũng mang lại kết quả tốt bằng sử dụng cortico - steroid (nh bệnh bạch cầu và u lympho không Hodgkin), đồng thời cũng giúp cho việc giải quyết những hội chứng cận ung th (syndrome paraneoplasique) nh tăng canxi trong máu, đau, nôn, sốt và yếu sức. Các yếu tố nội tiết hay dùng là Estrogen, Progestogen, Androgen, Corti - costerroid, Thyroxine, Tamoxifene, Lentaron Có thể dùng phẫu thuật hoặc xạ trị nhằm mục đích điều trị nội tiết nh cắt bỏ hoặc xạ trị tinh hoàn hay buồng trứng v.v Những năm gần đây ngời ta chú ý đến phát hiện thể thụ cảm nội tiết (hormonal receptor) để đánh giá trớc tiên lợng đáp ứng của bệnh khi dùng nội tiết hay hoá chất trong ung th vú, nhng đối với những ung th khác thì cha rõ kết quả. 59 Cách thức điều trị Vị trí khối u Phơng pháp cắt bỏ Các hormon Các k háng hormon thêm vào Các chất khác Tuyến tiền liệt Vú Cắt bỏ tinh hoàn Cắt bỏ buồng trứng (cắt tuyến thợng thận) Cắt bỏ tuyến yên Estrogen Progesteron Progesteron Androgen Corticostrer oid ức chế steroid Antiandrogen Antiandrogen ức chế steroid LH - HR LH - HR Nội mạc tử cung Buồng trứng Tuyến giáp Bệnh bạch cầu U lympho Progestero n Progesteron Hormon tuyến giáp Corticosteroid Corticosteroid 4. Các tác nhân điều hoà đáp ứng sinh học Trong khoảng 20 năm gần đây những hiểu biết về hệ thống miễn dịch ngày càng tiến bộ, nhiều ngời đã sử dụng các phân tử có khả năng điều hoà hoạt động dựa trên chức năng miễn dịch trong điều trị ung th và một số bệnh lý khác. Các chất miễn dịch không đặc hiệu có nguồn gốc sinh học nh BCG và Corynebacterium barvum đã đợc sử dụng trên thực nghiệm và trên ngời. Các chất kích thích miễn dịch không đặc hiệu có nguồn gốc hoá học nh leuvamison, LH1 cũng đang đợc nghiên cứu. Đánh giá tác dụng của các phơng pháp điều trị này hiện nay còn cha rõ ràng. Trong 10 năm gần đây các nhóm hợp chất mới đã chứng tỏ đóng một vai trò rõ rệt trong điều trị một số ung th đó là: - Các Interferon (INF) Các Interferon là một nhóm hợp chất do các loại bạch cầu sản xuất ra, thực ra là một nhóm có 16 loại khác nhau về di truyền, các tác dụng cũng không đồng nhất. Có 3 loại Interferon chủ yếu là INF , và gama, trong đó INF đợc sử dụng rộng rãi nhất và có hoạt tính rõ rệt trong bệnh bạch cầu tế bào tóc, bạch cầu mãn tính thể tuỷ, bệnh đa u tuỷ và một số u lympho ác tính không Hodgkin; ngoài ra cũng có tác dụng giới hạn trong một số ung th thận, ung th hắc tố, sorcom Kaposi và một số ung th biểu mô khác. - Các Interleukin (IL) Là sản phẩm của các lympho bào hoạt hoá và đóng vai trò trung tâm trong sự điều hoà các tế bào miễn dịch. 60 Trong nhóm này cần chú ý đến Interleukin 2 (IL2), IL2 đã đợc tạo ra bằng công nghệ gien và đã đợc sử dụng vào điều trị ung th có hiệu quả trong một số ung th biểu mô tế bào thận và ung th hắc tố. - Các kháng thể đơn dòng Là sản phẩm của các tế bào lai tạo giữa tế bào lympho B và tế bào u tuỷ. Tế bào lai mang tính "bất tử" của tế bào tuỷ và mang khả năng sản xuất ra các kháng thể của tế bào lympho B. Ngời ta có thể tách riêng từng tế bào lai và nuôi riêng rẽ, mỗi tế bào sẽ nhân lên thành một dòng (Clôn) tế bào thuần khiết về mọi mặt kể cả tính đặc hiệu với một kháng nguyên. Các kháng thể đơn dòng có khả năng tiêu diệt các tế bào ung th trên cơ thể ngời và trên chuột mang ung th thực nghiệm. Ngoài ra ngời ta còn gắn I 131 hoặc các thuốc chống ung th vào các phần tử kháng thể đơn dòng và chúng sẽ gắn đặc hiệu với tế bào ung th và tập trung tác dụng điều trị của thuốc hoặc chất phóng xạ lên tế bào ung th. Việc gắn phóng xạ nh vậy còn giúp cho việc phát hiện các vi di căn bằng phơng pháp xạ ký. - Các yếu tố tăng trởng tạo huyết Một nhóm chất tiết ra từ tế bào lympho và đại thực bào có tác dụng kích thích tăng trởng tạo huyết, làm giảm các phản ứng phụ của việc điều trị hoá chất. Nh: Yếu tố kích thích cụm bạch cầu hạt - đại thực bào (GMCF), yếu tố kích thích cụm bạch cầu hạt (G-CSG), và Erythropoietin (EPO) bình thờng đợc chế tạo bởi tế bào của hệ thống lympho, đại thực bào các chất này kích thích sự trởng thành của các bạch cầu hạt, đại thực bào hay sự tạo hồng cầu sau điều trị hoá chất liều cao. Nhờ đó giảm đợc các biến chứng, giảm nhu cầu truyền máu và hỗ trợ hữu ích cho bệnh nhân ung th bên cạnh các thuốc nâng đỡ khác. C. Câu hỏi lợng giá 1. Chỉ định điều trị hoá chất bệnh ung th ? 2. Khả năng điều trị hoá chất bệnh ung th ? 3. Nguyên tắc điều trị hoá chất bệnh ung th ? 4. Trình bày mục đích của điều trị hoá chất bệnh ung th ? 5. Anh (chị) hãy chọn phơng pháp nào để điều trị triệt căn bệnh ung th tinh hoàn: a. Phẫu thuật b. Xạ trị c. Hoá chất d. Miễn dịch 6. Anh (chị) hãy chọn phơng pháp nào để điều trị triệt căn bệnh lymphô ác tính không Hogkin: a. Phẫu thuật b. Xạ trị c. Hoá chất d. Miễn dịch 7. Phơng pháp điều trị hoá chất có thể ứng dụng điều trị triệt căn bệnh ung th dạ dày. Đúng hay sai ? 8. Phơng pháp điều trị hoá chất có thể ứng dụng điều trị triệt căn bệnh ung th vòm. Đúng hay sai ? 9. Phơng pháp điều trị hoá chất có thể ứng dụng điều trị bệnh ung th đại trực tràng. Đúng hay sai ? . (ung th vú, ung th buồng trứng giai đoạn tiến triển, bệnh Hodgkin, u lympho ) có khi điều trị sau phẫu thuật và xạ trị bổ trợ (ung th vú, buồng trứng, ung th xơng, ung th đại trực tràng, ung. khỏi bệnh Ung th vú Bệnh bạch cầu tuỷ cấp (AML) Các u lympho ác tính không Hodgkin thể giải phẫu bệnh thuận lợi Ung th phổi tế bào nhỏ Ung th tuyến tiền liệt Ung th tế bào thận Ung th bàng. ung th Hiện nay có khoảng hơn 200 loại thuốc chống ung th đợc sử dụng trên lâm sàng. Các thuốc chống ung th đợc phân loại theo nhiều cách, ở đây chúng tôi chỉ nêu các nhóm dợc chất chống ung