1. Trang chủ
  2. » Giáo án - Bài giảng

tiet 30 BENH TAT DI TRUYEN O NGUOI

23 542 2

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 23
Dung lượng 1,82 MB

Nội dung

Họ tên GV : NGUYỄN VĂN TƯƠI Bộ môn : SINH HỌC 9 Đơn vị : TRƯỜNG THCS PHỔ CƯỜNG KiỂM TRA BÀI CŨ: 1. Phả hệ là gì? Ý nghĩa của phương pháp nghiên cứu phả hệ? - Phả hệ là phương pháp nghiên cứu sự di truyền của một tính trạng nhất định trên những người cùng một dòng họ qua nhiều thế hệ. - Để tiện cho việc nghiên cứu, người ta dùng các kí hiệu:  (nam);  (nữ);   (cặp vợ chồng) Hai màu khác nhau của cùng một kí hiệu biểu thị hai trạng thái trái ngược nhau của cùng một tính trạng - Ý nghĩa: Giúp xác định tính trạng trội lặn, do 1 hay nhiều gen quy định, nằm tren NST thường hay NST giới tính 2. Trẻ đồng sinh là gì? Nghiên cứu trẻ đồng sinh có ý nghĩa gì? - Trẻ đồng sinh là những đứa trẻ được sinh ra ở cùng 1 lần sinh. Có 2 trường hợp đồng sinh: Cùng trứng và khác trứng. - Nghiên cứu trẻ đồng sinh cùng trứng có thể xác định được tính trạng nào do gen quyết định chủ yếu, tính trạng nào chịu ảnh hưởng nhiều của môi trường tự nhiên và xã hội (tính trạng chất lượng và số lượng). TÌM HiỂU BÀI MỚI: (H) Kể tên các loại biến dị đột biến? Đột biến Đột biến gen Dột biến NST Đột biến cấu trúc Đột biến số lượng (H) Nguyên nhân gây đột biến? Các tác nhân vật lí, hóa học của trong tự nhiên Ô nhiễm môi trường Rối loạn các quá trình trao đổi chất của tế bào Các biến dị ở người gây ra một số bệnh tật di truyền rất nguy hiểm Tiết 30: I. Một vài bệnh di truyền ở người II. Một vài tật di truyền ở người III. Các biện pháp hạn chế phát sinh bệnh, tật di truyền Tiết 30: I. Một vài bệnh di truyền ở người: 1. Đột biến gen: (H) Đột biến gen ở người gây ra những bệnh gì? Hồng cầu lưỡi liềm (ĐB gen trội), Mù màu, máu khó đông, teo cơ (ĐB gen lặn nằm trên NST X), Bạch tạng, câm điếc bẩm sinh (ĐB gen lặn) (H) Hồng cầu hình liềm dẫn đến những hậu quả gì? Hồng cầu hình liềm không có khả năng kết hợp với oxi, gây hiện tượng thiếu máu. Bệnh nhân thường chết non. Tiết 30: I. Một vài bệnh di truyền ở người: 1. Đột biến gen: (H) Đột biến gen ở người gây ra những bệnh gì? Hồng cầu lưỡi liềm (ĐB gen trội), Mù màu, máu khó đông, teo cơ (ĐB gen lặn nằm trên NST X), Bạch tạng, câm điếc bẩm sinh (ĐB gen lặn) Bệnh nhân teo cơ. Tiết 30: I. Một vài bệnh di truyền ở người: 1. Đột biến gen: - Hồng cầu lưỡi liềm (ĐB gen trội), - Mù màu, máu khó đông, teo cơ (ĐB gen lặn nằm trên NST X), - Bạch tạng, câm điếc bẩm sinh (ĐB gen lặn). (H) Đột biến gen ở người gây ra những bệnh gì? Hồng cầu lưỡi liềm (ĐB gen trội), Mù màu, máu khó đông, teo cơ (ĐB gen lặn nằm trên NST X), Bạch tạng, câm điếc bẩm sinh (ĐB gen lặn) (H) Có thể nhận biết bệnh nhân bạch tạng qua những dấu hiệu nào? Da, tóc màu trắng bạch Mắt màu đỏ hồng Tiết 30: I. Một vài bệnh di truyền ở người: 1. Đột biến gen: - Hồng cầu lưỡi liềm (ĐB gen trội), - Mù màu, máu khó đông, teo cơ (ĐB gen lặn nằm trên NST X), - Bạch tạng, câm điếc bẩm sinh (ĐB gen lặn). 2. Đột biến cấu trúc NST: (H) Nêu ví dụ về bệnh di truyền ở người do đột biến cấu trúc NST? Đột biến mất đoạn ở NST 21 gây ung thư máu 3. Đột biến thể dị bội: (H) Kể tên một số bệnh do đột biến thể dị bội ở người? Down (47,+21), Turner (45,XO), Cleifelter (47, XXY), Siêu nam (47, XYY), Siêu nữ (47,XXX), Tiết 30: I. Một vài bệnh di truyền ở người: 1. Đột biến gen: - Hồng cầu lưỡi liềm (ĐB gen trội), - Mù màu, máu khó đông, teo cơ (ĐB gen lặn nằm trên NST X), - Bạch tạng, câm điếc bẩm sinh (ĐB gen lặn). 2. Đột biến cấu trúc NST: Đột biến mất đoạn ở NST 21 gây ung thư máu 3. Đột biến thể dị bội: * Hội chứng Đao (Down) (H) Quan sát tranh cho biết sự khác nhau giữa bộ NSt của bệnh nhân Down và người bình thường? - Người bình thường có 46 NST (23 cặp) - Bệnh nhân Down có 47 NST (Cặp 21 có 3 chiếc) Tiết 30: I. Một vài bệnh di truyền ở người: 1. Đột biến gen: - Hồng cầu lưỡi liềm (ĐB gen trội), - Mù màu, máu khó đông, teo cơ (ĐB gen lặn nằm trên NST X), - Bạch tạng, câm điếc bẩm sinh (ĐB gen lặn). 2. Đột biến cấu trúc NST: Đột biến mất đoạn ở NST 21 gây ung thư máu 3. Đột biến thể dị bội: * Hội chứng Đao (Down) (H) Nêu những đặc điểm bên ngoài để nhận biết bệnh nhân Down? Bé, lùn, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há, lưỡi hơi thè ra, mắt sếch, ngón tay ngắn Về sinh lí: Si đần, vô sinh [...]... 10 điểm Trong đó, có 2 ô may mắn Chọn trúng ô may mắn được ngay 20 điểm và tiếp tục được lựa chọn một câu hỏi tiếp theo HƯỚNG DẪN VỀ NHÀ: - Học bài - Trả lời câu hỏi trong SGK - Đọc phần EM CÓ BiẾT - Tìm hiểu bài 30: DI TRUYỀN HỌC VỚI CON NGƯỜI + Di truyền với y học tư vấn + Di truyền với hôn nhân và KHH gia đình Chúc em khỏe mạnh, chăm ngoan, học giỏi Tiết 30: Câu 1: Bệnh này do mất o n đầu của... Tiết 30: Bé, cổ lùn, mắt sếch, si đần, vô sinh là biểu hiện của bệnh nhân: Câu 2: DOWN Tiết 30: Câu 3: Bộ NST của bệnh nhân Turner có bao nhiêu chiếc? 45 chiếc Tiết 30: Câu 4 Dấu hiệu nhận biết bệnh nhân Bạch tạng? Da và tóc màu trắng Mắt màu hồng Tiết 30: Câu 5 Kí hiệu (47,XXY) là bộ nhiễm sắc thể của bệnh nhân n o? Klinefelter Tiết 30: Câu 6 Viết kí hiệu bộ NST của bệnh nhân Down? (47, +21) Tiết 30: ... (45,XO), Cleifelter (47, XXY), Siêu tật di truyền ở II Một số nam (47, XYY), người: (H) Quan sát hình, nêu một số tật di truyền thường gặp ở người? Khe hở môi, hàm Bàn tay mất một số ngón Bàn chân mất một số ngón Bàn tay nhiều ngón Siêu nữ (47,XXX), Quái thai Bàn chân nhiều ngón Tiết 30: I Một vài bệnh di truyền ở người: (H) Bệnh tật di truyền phát sinh do những nguyên nhân n o? II Một số tật di truyền... số chết non, nếu sống được tới thành thì không có kinh nguyệt, tử cung nhỏ, mất trí và không có con Tiết 30: I Một vài bệnh di truyền ở người: 1 Đột biến gen: - Hồng cầu lưỡi liềm (ĐB gen trội), - Mù màu, máu khó đông teo cơ (ĐB gen lặn nằm trên NST X), - Bạch tạng, câm điếc bẩm sinh (ĐB gen lặn) 2 Đột biến cấu trúc NST: Đột biến mất o n ở NST 21 gây ung thư máu 3 Đột biến thể dị bội: Down (47,+21),... hạn chế phát sinh bệnh, tật di truyền ở người: - Hạn chế các hoạt động gây ÔNMT - Sử dụng hợp lí thuốc BVTV - Đấu tranh chống sản xuất, thử, sử dụng vũ khí hóa học, vũ khí hạt nhân - Hạn chế kết hôn và sinh con giữa những người có nguy cơ mang gen gây bệnh tật di truyền (H) Nêu biện pháp hạn chế phát sinh bệnh, tật di truyền? Tiết 30: BÀI TẬP CỦNG CỐ: Có 6 câu hỏi nằm trong 8 biểu tượng bên dưới, trả... nhân Down có 45 NST (Cặp NST giới tính chỉ có 1 chiếc X) Tiết 30: I Một vài bệnh di truyền ở người: 1 Đột biến gen: - Hồng cầu lưỡi liềm (ĐB gen trội), - Mù màu, máu khó đông teo cơ (ĐB gen lặn nằm trên NST X), - Bạch tạng, câm điếc bẩm sinh (ĐB gen lặn) 2 Đột biến cấu trúc NST: Đột biến mất o n ở NST 21 gây ung thư máu 3 Đột biến thể dị bội: * Bệnh Tơcnơ (Turner) (H) Nêu những đặc điểm bên ngoài để...Tiết 30: I Một vài bệnh di truyền ở người: 1 Đột biến gen: - Hồng cầu lưỡi liềm (ĐB gen trội), - Mù màu, máu khó đông teo cơ (ĐB gen lặn nằm trên NST X), - Bạch tạng, câm điếc bẩm sinh (ĐB gen lặn) 2 Đột biến cấu trúc NST: Đột biến mất o n ở NST 21 gây ung thư máu 3 Đột biến thể dị bội: * Bệnh Tơcnơ (Turner) (H) Quan sát tranh cho biết sự khác nhau giữa bộ NSt của bệnh . của trong tự nhiên Ô nhiễm môi trường Rối loạn các quá trình trao đổi chất của tế b o Các biến dị ở người gây ra một số bệnh tật di truyền rất nguy hiểm Tiết 30: I. Một vài bệnh di truyền. hỏi tiếp theo. HƯỚNG DẪN VỀ NHÀ: - Học bài - Trả lời câu hỏi trong SGK - Đọc phần EM CÓ BiẾT - Tìm hiểu bài 30: DI TRUYỀN HỌC VỚI CON NGƯỜI + Di truyền với y học tư vấn + Di truyền. ngoan, học giỏi. Tiết 30: Câu 1: Bệnh này do mất o n đầu của NST thứ 21 gây ra. UNG THƯ MÁU Tiết 30: Câu 2: Bé, cổ lùn, mắt sếch, si đần, vô sinh là biểu hiện của bệnh nhân: DOWN Tiết 30:

Ngày đăng: 16/07/2014, 23:00

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

w