Sở GD - ĐT Nam Định Trờng THPT Tống Văn Trân Đề thi 8 tuần học kỳ I năm 2009 - 2010 Môn: Sinh 12 (45 phút) Đề số 1 A. Phần Chung cho học sinh cả 2 ban Chọn phơng án đúng hoặc đúng nhất cho mỗi câu hỏi và điền vào bảng trả lời. Câu 1: Cấu trúc chung của một gen cấu trúc gồm các vùng nào? a. Vùng phân mảnh, vùng không phân mảnh. c. Vùng điều hoà, vùng mã hoá, vùng kết thúc b. Vùng nhân đôi, vùng phiên mã, vùng dịch mã d.Vùng hoạt động, vùng không hoạt động Câu 2: Mã thoái hoá có nghĩa là gì? a. Các bộ ba không mã hoá cho axitamin. b. Một bộ ba mã hoá cho nhiều axitamin c. Nhiều bộ ba cùng mang tín hiệu kết thúc d. Nhiều bộ ba cùng mã hoá cho một axitamin Câu 3: Quá trình nhân đôi AND gồm các bớc theo thứ tự nh thế nào? 1. Tổng hợp mạnh AND mới 2. Hai phân tử AND con xoắn lại 3. Tháo xoắn phân tử AND a. 1, 2, 3 b. 2, 1, 3 c. 3, 2, 1 d. 3, 1, 2 Câu 4. Trình tự nào sau đây phù hợp với trình tự nuclêôtit đợc phiên mã từ một gen có đoạn mạch bổ sung là: AGXTTAGXA. a. TXGAATXGT b. AGXUUAGXA c. AGXTTAGXA d. UXGAAUXGU Câu 5. Thông tin di truyền trên mARN đợc chuyển thành trình tự các axitamin trong chuỗi pôlypeptit là nhờ: a. tARN b. Ribôxôm c. Enzym ARN pôlymeraza d. rARN Câu 6: Một phân tử rARN trởng thành có 1500 nu đợc sử dụng trong quá trình dịch mã sẽ tổng hợp đợc chuỗi pôlypeptit hoàn chỉnh có bao nhiêu axitamin? a. 500 b. 499 c. 498 d. 248 Câu 7: Điều hoà hoạt động gen ở sinh vật nhân sơ xảy ra chủ yếu ở mức: a. Trớc phiên mã b. Phiên mã c. Dịch mã d, Sau dịch mã Câu 8: Lactôzơ có vai trò gì trong quá trình điều hoà tổng hợp prôtêin ở sinh vật nhân sơ. a. Cung cấp năng lợng cho quá trình dịch mã b. Kích thích gen vận hành c. Làm cho prôtêin ức chế bị bất hoạt, không liên kết đợc với gen vận hành, làm các gen cấu trúc phiên mã. d. Kích thích gen ức chế hoạt động. Câu 9: Khi đề cập đến nguyên nhân phát sinh đột biến gen điều nào sau đây Sai: a. Đột biến gen có thể phát sinh trong điều kiện tự nhiên b. Đột biến gen xuất hiện do tác nhân lý hoá và sinh học của môi trờng. c. Đột biến gen không thể xuất hiện do sai hỏng ngẫu nhiên đứt gẫy các liên kết hoá học trong gen d. Con ngời có thể dùng tác nhân lý hoá để gây đột biến nhân tạo. Câu 10: Trong trờng hợp các gen phân ly độc lập, quan hệ trội lặn hoàn toàn. Phép lai AaBBCc x aaBbCc cho tỷ lệ kiểu hình A B C là: a. 3/8 b. 1/2 c. 1/8 d. 1/4 Câu 11: Một đoạn mạch gốc của gen khi phiên mã tổng hợp mARN có trình tự các bộ ba nh sau: AGG UAX GXX AGX UXA XXX 4 5 6 7 8 9 Một đột biến thay thế xảy ra ở bộ ba thứ 8 trên mạch mã gốc làm cho nu X trên mARN bị thay bằng A, hậu quả sẽ thế nào? a. Axitamin ở vị trí thứ 8 thay bởi 1 axit amin khác b. Trật tự các axitamin từ vị trí thứ 8 trở đi bị thay đổi c. Không thay đổi gì trong chuỗi pôlipeptit d. Quá trình tổng hợp prôtêin bị gián đoạn ở vị trí mã thứ 8 Câu 12: Phần lớn các đột biến cấu trúc nhiễm thể là có hại, thậm chí gây chết cho các thể đột biến vì cấu trúc nhiễm thể thờng dẫn đến: a. Làm hỏng các gen b. Tái cấu trúc lại các gen trong NST c. Làm mất cân bằng gen d. Cả a, b và c Câu 13: Trong các dạng đột biến cấu trúc NST sau đây, dạng nào thờng gây hậu quả ít nhất? a. Mất đoạn b. Đảo đoạn c. Lặp đoạn d. Chuyển đoạn Câu 14: Đặc điểm đặc trng của bộ NST lợng bội là: a. Các NST luôn tồn tại thành từng cặp đồng dạng b. Chỉ có ở tế bào sinh dỡng (TB xôma) c. Có số lợng NST luôn là số chẵn d. Cả a, b và c Câu 15: Đột biến lệch bội là: a. Những sai lệch về cấu trúc NST xuất hiện trong phân bào b. Những biến đổi số lợng tất cả các cặp NST c. Sự thay đổi số lợng NST xảy ra ở một hoặc 1 số cặp NST d. Số lợng NST trong tế bào tăng lên theo bội số của n > 2n Câu 16: Các dạng thể ba ở cả độc dợc (2n = 24) có số lợng NST trong tế bào là: a. 27 b. 72 c. 25 d. 23 Câu 17: Đặc điểm nào sau đây không đúng ở thể đa bội: a. Thể đa bội có tế bào to, cơ quan sinh dỡng lớn, năng suất cao, phẩm chất tốt. b. Cây đa bội chẵn có thể sinh sản sinh dỡng và sinh sản hữu tính, cây đa bội lẻ chỉ có thể sinh sản sinh dỡng c. Tất cả các thể đa bội đều bất thụ d. Thể đa bội gặp ở thực vật nhiều hơn ở động vật Câu 18: Ngời bị bệnh đao có bộ NTS ở dạng: a. 2n + 1 b. 2n 1 c. 3n d. 2n + 2 Câu 19: Nếu các alen của cùng 1 gen có quan hệ trội lặn không hoàn toàn thì quy luật phân ly của menđen vẫn đúng vì: a. Không ảnh hởng gì đến tỷ lệ phân ly kiểu hình b. Quy luật phân ly của menđen chỉ sự phân ly của các alen mà không nói về sự phân ly tính trạng c. Menđen phát hiện quy luật phân ly không dựa vào sự phân ly tính trạng d. Quy luật phân ly không nói đến sự phân ly của các alen. Câu 20: Phép lai nào sau đây cho tỷ lệ kiểu hình 3 : 1 ở đời con: a. AA x Aa b. Aa x aa c. Aa x Aa d. AA x aa Câu 21: Phép lai nào có thể cho biết chính xác kiểu gen của 1 cá thể có kiểu hình trội a. Lai phân tích b. Lai các cá thể thuần chủng c. F 1 x F 1 d. Cả a, b, c đều đợc Câu 22: Điều kiện để các cặp tính trạng phân ly độc lập: a. Bố mẹ phải dị hợp 2 cặp gen b. Các cặp gen quy định các cặp tính trạng phải nằm trên các cặp NST tơng đồng khác nhau c. Tính trạng trội phải là trội hoàn toàn d. Tất cả các điều kiện trên Câu 23: Menđen phát hiện ra quy luật phân ly độc lập dựa vào: a. Tỷ lệ phân ly kiểu hình ở đời F 2 của phép lai 1 tính trạng. b. Kết quả lai ở F 1 của phép lai 2 tính trạng c. Tỷ lệ 9 : 3 : 3 : 1 của phép lai 2 tính trạng d. Tỷ lệ 1 : 1 : 1 : 1 của phép lai phân tích Câu 24: Thế nào là thể đột biến: a. Là trạng thái cơ thể của các thể bị đột biến b. Là những cá thể mang đột biến đã biểu hiện trên kiểu hình c. Thể đột biến chỉ các cá thể mang đột biến giúp phân biệt với cá thể không mang đột biến d. Là những biểu hiện ra kiểu hình của tế bào bị đột biến Câu 25: Những phép lai nào sau đây cho tỷ lệ kiểu hình 11 : 1 1. AAaa x AAAa 2. AAaa x AAaa 3. AAaa x Aaaa 4. Aaaa x Aaaa a. 1, 3 b. 2, 4 c. 3 d. 1 Câu 26: ở một loài thực vật A: cây cao, a : cây thấp; B: quả tròn, b : quả bầu. Mỗi gen nằm trên 1 NST. Phép lai P : Aabb x AaBb cho F1 có tỷ lệ kiểu gen là: a. 1 : 1: 1 : 1 b. 1 : 2 : 1 : 1 : 2 : 1 c. 9 : 3 : 3 : 1 d. 3 : 3 : 1 : 1 Câu 27: Ăngticôđon là gì a. Bộ ba đối mã trên tARN b. Bộ ba mã hoá trên AND c. Bộ ba mã sao trên mARN d. Mã mở đầu trên mARN Câu 28: Cơ chế xuất hiện thể đa bộ là: a. 1 cặp NST phân đôi nhng không phân ly b. Rối loại cơ chế phân ly NST trong giảm phân c. Rối loạn cơ chế phân ly trong nguyên phân d. Tất cả các NST nhân đôi nhng không phân ly Câu 29: Trong phép lai n cặp tính trạng, phân ly độc lập, quan hệ trội lặn hoàn toàn thì tỉ lệ kiểu hình ở F 2 sẽ là: a. (1 : 1) n b. (3 : 1) n c. (1 : 2 : 1) n d. Cả 3 khả năng trên Câu 30: Phát biểu nào sau đây về mối quan hệ gen và tính trạng là chính xác nhất a. Một gen quy định một tính trạng b. Một gen quy định tổng hợp một chuỗi pôlipeptit c. Một gen quy định tổng hợp một loại prôtêin d. Một gen quy định tổng hợp một loại pôlipeptit. Pôlipeptit tạo nên prôtêin, prôtêin biểu hiện thành tính trạng Câu 31: Đột biến là: a. Những biến đổi bất thờng về kiểu hình b. Những biến đổi trong AND hoặc NST đã biểu hiện ra kiểu hình c. Những biến đổi trong vật chất di truyền (AND, NST) d. Sự tái tổ hợp vật chất di truyền của bố mẹ ở đời con Câu 32: Gen B bị đột biến thành gen b. Hai gen này có chiều dài bằng nhau nhng gen b kém gen B 1 liên kết hiđrô. Đột biến này thuộc dạng nào của đột biến gen: a. Đột biến điểm b. Đột biến thay thế một cặp A T bằng một cặp G X c. Đột biến mất một cặp nu d. Đột biến thay thế một cặp G X bằng một cặp A T B. Phần riêng cho mỗi ban I. Ban khoa học tự nhiên Câu 33: Ngời ta tiến hành lai giữa hai cá thể có kiểu gen AaBB x AAbb biết rằng 2 cặp gen này phân ly độc lập. Nếu con lai F 1 đợc tự đa bội sẽ có kiểu gen là: a. AAAABBbb và AAaaBBbb b. AAAABBBB và AaaaBBbb c. AAAAbbbb và AAaaBBbb d. AAaaBBbb và AaaaBBbb Câu 34: Đột biến thành gen trội .(1) ở cơ thể mang đột biến, đột biến thành gen lặn chỉ biểu hiện khi (2) 1 và 2 lần lợt là: a. Không biểu hiện, đồng hợp tử b. Biểu hiện ngay, đồng hợp tử c. Biểu hiện ngay, dị hợp tử d. Không biểu hiện, dị hợp tử Câu 35: Sự nhân đôi AND ở sinh vật nhân thực có sự khác với nhân đôi AND ở sinh vật nhân sơ về: a. Chiều tổng hợp và các enzym tham gia b. Thành phần tham gia và nguyên tắc nhân đôi c. Các enzym tham gia và thành phần tham gia d. Các enzym tham gia và số lợng các đơn vị nhân đôi Câu 36: Bộ NST của loài sinh sản hữu tính đợc ổn định nhờ quá trình nào sau đây: a. Sự kết hợp của quá trình tái bản AND, nhân đôi NST, phân ly NST. b. Sự kết hợp của quá trình nhân đôi NST, phân ly NST, tổ hợp NST c. Sự kết hợp quá trình nhân đôi AND và nguyên phân d. Sự kết hợp các quá trình nguyên phân, giảm phân và thụ tinh. Câu 37: Nếu đột biến gen xảy ra mất ba cặp nu số 7, 8, 9 trong gen thì ảnh hởng đến chuỗi pôlipeptit: a. Thay thế axitamin số 2 bằng 1 axitamin khác b. Mất axitamin số 3 c. Mất axitamin số 2 d. Thay thế axitamin số 3 bằng một axitamin khác Câu 38: Trong trờng hợp các gen phân ly độc lập và mỗi gen quy định 1 tính trạng nếu lai phân tích cá thế dị hợp tử hai cặp gen F 1 sẽ cho tỷ lệ kiểu hình là: a. 1 : 1 : 1 : 1 b. 9 : 3 : 3 : 1 c. 3 : 1 d. 1 : 1 Câu 39: Để nhận biết các thể đa bội phơng pháp tốt nhất là: a. Quan sát đặc điểm kiểu hình của cá thể b. Đếm số lợng NST trong tế bào c. Quan sát sự phân ly của NST trong phân bào d. Đánh giá khả năng sinh sản của cá thể Câu 40: Xét cặp NST giới tính XY, ở một tế bào sinh tinh sự rối loạn phân ly của cặp NST này ở lần phân bào 2 sẽ tạo giao tử: a. X và Y b. XX và YY c. XX và O d. XX, YY và O II. Ban cơ bản: Câu 41: Mã di truyền trên mARN đợc đọc theo: a. Một chiều từ 5 3 b. một chiều từ 3 5 c. Tuỳ theo vị trí của enzym mà theo chiều 5 3 hay 3 5 d. Chiều ứng với vị trí tiếp xúc của ribôxôm trên mARN Câu 42: Đột biến dịch khung xảy ra trong trờng hợp a. Mất hoặc thêm một cặp nu b. Mất hoặc thêm ba cặp nu c. Thay thế một cặp nu d. Đảo vị trí một cặp nu Câu 43: Đơn vị cấu tạo cơ bản của NST là: a. Nuclêôtit b. Ribô nuclêôtit c. Axit nuclêic d. Nuclêôxôm Câu 44: Rối loạn phân ly của toàn bộ bộ NST trong nguyên phân sẽ làm xuất hiện dạng tế bào: a. 4n b. 2n c. 3n d. 2n + 2 Câu 45: Mỗi tính trạng do một cặp alen quy định, các alen tồn tại trong tế bào của cơ thể.(1). Không pha trộn vào nhau, khi giảm phân các alen cùng cặp (2). về các giao tử: 1 và 2 lần lợt là: a. Một cách riêng rẽ, phân ly cùng nhau b. Tồn tại phụ thuộc vào nhau, phân ly đồng đều c. Tồn tại riêng rẽ, phân ly phụ thuộc vào nhau d. Tồn tại riêng rẽ, phân ly đồng đều Câu 46: Khi cho cây dị hợp tử một cặp gen (Aa) tự thụ phấn đợc F 1 . T iếp tục cho các cây F 1 tự thụ phấn ở F 2 sẽ có tỷ lệ kiểu hình là: (biết rằng A : hoa đỏ trội hoàn toàn, a : hoa trắng lặn) a. 5/8 đỏ : 3/8 trắng b. 3/4 đỏ : 1/4 trắng c. 1/2 đỏ : 1/2 trắng d. 2/3 đỏ : 1/3 trắng Câu 47: Hậu quả của đột biến gen phụ thuộc vào: a. Điều kiện môi trờng b. Tuỳ từng tổ hợp gen c. Vị trí và phạm vi biến đổi trong gen d. Cả a, b, c Câu 48: ở loại cà độc dợc 2n = 24. Loài này có tối đa bao nhiêu loại thể ba: a. 24 b. 12 c. 6 d. 8 Họ và tên: Môn thi: Sinh 12 Lớp: SBD: Phòng thi: . Phần trả lời môn sinh 12 đề số:. CH 1 2 3 4 5 6 TL a b c d a b c d a b c d a b c d a b c d a b c d CH 7 8 9 10 11 12 TL a b c d a b c d a b c d a b c d a b c d a b c d CH 13 14 15 16 17 18 TL a b c d a b c d a b c d a b c d a b c d a b c d CH 19 20 21 22 23 24 TL a b c d a b c d a b c d a b c d a b c d a b c d CH 25 26 27 28 29 30 TL a b c d a b c d a b c d a b c d a b c d a b c d CH 31 32 33 34 35 36 TL a b c d a b c d a b c d a b c d a b c d a b c d CH 37 38 39 40 41 42 TL a b c d a b c d a b c d a b c d a b c d a b c d CH 43 44 45 46 47 48 TL a b c d a b c d a b c d a b c d a b c d a b c d . nào? a. Axitamin ở vị trí thứ 8 thay b i 1 axit amin khác b. Trật tự các axitamin từ vị trí thứ 8 trở i bị thay đ i c. Không thay đ i gì trong chu i pôlipeptit d. Quá trình tổng hợp prôtêin bị gián. chu i pôlipeptit c. Một gen quy định tổng hợp một lo i prôtêin d. Một gen quy định tổng hợp một lo i pôlipeptit. Pôlipeptit tạo nên prôtêin, prôtêin biểu hiện thành tính trạng Câu 31: Đột biến. Văn Trân Đề thi 8 tuần học kỳ I năm 2009 - 2010 Môn: Sinh 12 (45 phút) Đề số 1 A. Phần Chung cho học sinh cả 2 ban Chọn phơng án đúng hoặc đúng nhất cho m i câu h i và i n vào bảng trả l i. Câu