Germination Testing: Principles and Procedure pot

Germination Testing: Principles and Procedure The purpose of laboratory testing of seed germination is to assess seed quality or viability and to predict performance of the seed and seedling in the field. A NOTIFIED laboratory under SEEDS ACT or qualified laboratory of 1STA for testing seeds must test seed processed for sale. The ultimate aim of testing the germination in seed testing laboratory is to obtain information about the planting value of the seed sample and by inference the quality of the seed lot. In addition, the laboratory germination results are also required for comparing the performance potential or superiority of the different seed lots. In general, the farmers, seeds men and public agencies use the germination results for the following purposes: 1. Sowing purposes, with a view to decide the seed rate to achieve desired field establishment. 2. Labeling purposes. 3. Seed certification purposes. 4. Seed Act and Law Enforcement purposes. In seed testing germination has been defined as "the emergence and development from the seed embryo of those essential structures which, for the kind of seed tested indicate its ability to develop into a normal plant under favorable, conditions in soil". The seedlings devoid of an essential structure; showing weak or unbalanced development; decay or damage affecting the normal development of seedling are not considered in calculating the germination percentage. Factors that can affect the performance of seed in germination tests include; diseased seed, old seed, mechanically damaged seed, seed stored under high moisture, and excessive heating of seed during storage or drying. In most cases a seed treatment will improve germination of seed only if the poor quality is due to seed-borne disease. Several different kinds of testing are available depending on the type of seed to be tested, the conditions of the test, and the potential uses of the seed. The most common tests are the cold germination test, accelerated aging test, the tetrazolium test and warm germination test. Each test is designed to evaluate various qualities of the seed. 1. Germination Testing The most common test is a warm germination test because it is required by seed laws to appear on the label. The percentage of germinating seed in a Warm germination test must be printed on the label of the seed if it is to be sold as seed. The Warm germination test reflects the field emergence potential of a seed lot under ideal planting conditions. Usually 400 seed from each seed lot are placed under moist conditions on blotters, rolled towels, or sand and maintained about 75to 85 degrees F for about seven days in most of the cases. At the end of this period the seedlings are categorized normal, abnormal, or diseased, and dead or hard seeds. The percentage germination is calculated from the number of normal seedlings from the total number of seeds evaluated. The method of testing germination is discussed below. The first and foremost step is to draw a true representative sample from the seed lot. To obtain a random sample for testing it is always best to take samples from different parts of the bag or container. If the seed to be tested is from a seed lot that contains more than one bag, samples must be taken from several bags. A good rule of thumb for determining how many bags to sample is to take samples from a number of bags that represents the square root of the lot size. For example if the lot contains 100 bags, the sample at least three bags. If the lot contains 100 bags, the sample at least 10bags. The sample thus drawn is further divided and the required numbers of seeds are the taken to perform the actual test. 2. Essential equipments and supplies for germination test The following pieces of equipments and supplies are essential to carry forward the Germination tests in the seed testing laboratories. a) Seed Germinator The seed germinators are the essential requirement for germination testing for maintaining the specific conditions of temperature, relative humidity and light. The seed germinators are generally of two types namely: Cabinet germinator and walk in germinator. The cabinet seed germinators are essential under the situations, where various kinds of seeds that require different sets of conditions, are being handled in the laboratory. The number of the pieces of the germinators required by the laboratory will depend on the number of seed samples and the species being analyzed by the laboratory. The seed testing laboratories that handle large number of seed samples and require maintaining only fewer (2-3) sets of temperature conditions, the walk-in-germinators are preferred. Such germinators are more useful for conducting the germination tests in sand media, which require large germination space. b) Counting devices The counting devices include the counting boards, automatic seed counter and vacuum seed counter. These devices are required to aid germination testing by minimizing the time spent on planning the seeds as well as to provide proper spacing of the seed on germination substrata. Counting boards are suitable for medium and bold sized seeds, while vacuum counter can be, used for small sized seeds. In the absence of counting devices, the work may be accomplished manually. c) Other equipments: The other equipments required for germination testing include the refrigerators, scarifier, hot water bath, incubator, forceps, spatula, germination, boxes, plastic plates, roll- towel stands and plastic or surgical trays, etc. A large oven with temp. Range 100 -200 C is also required for sterilizing the sand. d) Miscellaneous Supplies, Glassware and Chemicals Germination paper (Creppe Kraft paper or towel paper, sunlit filter paper and blotters) and sand are the basic supplies required for germination tests. In addition, the laboratory may also require some glassware, such as Petridishes, beakers, funnel, measuring cylinders, muslin cloth, rubber bands and tubes etc. and certain chemicals like Potassium nitrate, Thiourea, Gibrellic acid, and Tetrazolium chloride for specific purposes. Voltage stabilizers are required for the supply of the constant electric current. The voltage stabilizers are essential for costly germinators air-conditioners and refrigerators. Under the situations of erratic power supplies and breakdowns, electricity generators are also required. 3. Care of equipments: The seed analyst must ensure that: 1. All the equipments are in proper working condition 2. The germinators are maintaining correct temperature 3. The relative humidity inside the germinator is maintained 90 98% 4. The phytosanitary conditions of the germinators and germination trolleys are adequate 5. The germinators are disinfected periodically by flushing with hot water; solution of Potassium permanganate or chlorine water 6. The temperature and the R.H. of the walk-in-germinators are recorded daily and displayed on a chart and . 7. The floor, ceiling and walls of the walk-in-germinator are devoid of cracks, crevices; Evenly plastered and duly painted to avoid contamination by fungus, bacteria or insects. 4. Handling of substrata . The accuracy and reproducibility of the germinator result are very much dependent on the quality of the substrata (paper and sand) used for germination testing. The germination substrata must meet the following basic requirements: 1. It should be non-toxic to the germinating seedlings. . 2. It should be free from mould sand other microorganisms. . 3. It should provide adequate, aeration and, moisture to the germinating seeds. 4. It should be easy to handle and use. . 5. It should make good contrast for judging the seedlings . 6. It should be less expensive a) Paper substrata The paper substrata are used in the form of top of paper (TP) or between paper (BP) tests. In most of the laboratories, paper-toweling method (Roll towel test) is most commonly used for medium sized and bold seeds. The paper substrata are not reusable. b) Sand substrata The sand substrata have advantage of being relatively less expensive and reusable. The results in sand media are more accurate and reproducible in comparison with 'roll towel' tests especially in case of seed lots that are aged or heavily treated with chemicals. The sand should be reasonably uniform and free from very small and large particles. It should not contain toxic substances and its pH should be within the range of 6.0- 7.5. The sand should be washed, sterilized and graded with a sieve set having holes of 0.8 mm diameter (upper sieve) and 0.05mm diameter (bottom sieve). The sand retained on the bottom sieve should only be used. 5. Testing of Substrata Phytotoxicity: The substrata should be tested for its phytotoxicity, capillary rise, moisture holding capacity and bursting strength, etc., before accepting the supplies in the laboratory. Periodic checks of the quality of the substrata should also be made in the laboratory. By germinating the seeds of Brassica, Onion, Chillies or Berseem and studying the phytotoxic symptoms on the germinating seedlings can check the phytotoxicity of the paper or sand substrata. I The paper should be cut into circles and rectangles or squares of the desired size according to the size and shape of the containers. 2. Place 2-4 circles/rectangles of the paper to be tested in the Petri dishes or plastic containers. 3. Moisten the paper with tap water using only enough water to saturate the paper. Excess water should not be used. 4. Arrange 25 seeds of Brassica, Onion, Chillies or Berseem properly spread over the moist paper. 5. Cover the dishes with lids. 6. Conduct a control test as outlined above (step 1-4) using paper of accepted quality such as 'Waterman' or 'Sunlit' brand filter paper. 7. Transfer the test to the prescribed temperature conditions of the species used at test crop. 8. Evaluate the test 1-2 days before the date of the first count of the crop specified 9. Check the phytotoxic symptoms on the seedlings. 10. Compare the seedlings with those grown on the non-toxic paper (control test). The phytotoxic symptoms include shortened roots; discolored root tips; root raised from the paper; inhibition of root hairs development and root hairs bunched. The symptoms are more pronounced at an early stage of root growth. The phytotoxic symptoms are also evident in the plumular areas in the form of thickened or flattened plumules or, oleoptiles. The phytotoxicity of the sand substrata can also be measured by the procedure outlined as above. However, care need to be exercised that the sand substrata should be moistened with the measured quantity of the water and the seeds are planted on the ton of sand (TS) The pH of the substrata can be measured with the help of pH paper or pH meter as follow: 1. Soak the paper or sand in water for 16-18 hrs. 2. Decant the water. 3. Measure the pH with litmus paper or pH meter. If the sand substrata are found to be acidic or alkaline, wash it thoroughly with the water and sterilize before use. Capillary Rise: 1. Cut four strips of germination paper10 mm wide; two in machine direction and the other two in cross machine direction. 2. Take distilled water in small glass beakers. 3. Immerse one end of each strip in the water to depth of 20 mm. 4. Wait for 2 minutes and then measure the height to which water has risen in the strip to the nearest mm. 5. Commute the average for the two strips cut in machine direction or cross machine direction separately. 6. The lower value of the two averages should be considered as capillary rise. Bursting strength: The bursting strength of the paper is measured with equipment however, it can be checked as follows: 1. Hold the two ends of the germination paper and exert the pressure by stretching the paper with mid force. 2. Soak the paper in water for 1-2 hours. . 3. The paper of desired bursting strength would not tear off easily. . 6. Test conditions a) Moisture and aeration: The moisture requirements of the seed will vary according to its kind. Large seeded species require more water than the small seeded species. It is essential that the substratum must be kept moist through out the germination period. Care need to be taken that the sub- stratum should not be, too moist. The excessive moisture will restrict the aeration and may cause the rotting of the seedlings or development of watery seedlings. Except the situations where a high moisture level is recommended (e.g. Paddy and jute), the sub stratum should not be so wet that a film of water forms around the seeds. In situations where low level of moisture is recommended (e.g. Cucurbitaceous seeds) , the moist substratum should be pressed against the Dry blotters or towel paper, to remove excess moisture. The water used for moistening the substratum must be free from organic and inorganic impurities. Normally the tap water is used. However, it is essential to measure the pH of water before its use. The pH of the water should be in the range of 6.5- 7.5. Under the situations where pH of the water is not satisfactory, distilled water or deionized water may be used. Under such situation care need to be exercised to aerate the tests frequently to provide oxygen supply to the germinating seedlings because oxygen level in distilled water is very low. The initial quantity of water to be added to the substratum will also depend on its nature and dimensions. Subsequent watering, if, any may be left to the discretion of the analyst but it should be avoided as far as possible because it may cause the variation in germination results. In order to reduce the need for additional watering during the germination period, the relative humidity of the air surrounding the seeds should be kept at 90-95 % to prevent loss of water by evaporation. Special measures for aeration are not usually necessary in case of top of paper (TP) tests. However, in case of 'Roll towel' tests (BP) care should be taken that the rolls should be loose enough to allow the presence of sufficient air around the seeds. In case of sand media, the sand should not be compressed while covering the seeds. b) Temperature The temperature is one of the most important and critical factors for the laboratory germination tests. The temperature requirement for germination is specific according to the kind of crop or species. This can vary within the species and with the age of seeds. At very low or high temperatures, the germination is prevented to a larger extent. The temperature should be uniform through out the germinator and the germination period. The variation in temperature inside the germinator should not be more than 1DC. The prescribed temperature for germination of agricultural, vegetable or horticultural seeds, provided in the Rules for Seed Testing can be broadly is classified into two groups, viz. constant temperatures and alternate temperatures. Constant temperature: Wherever, the constant temperatures are prescribed or recommended for the germination tests, the tests must be held at the specific temperature during the entire germination period. Alternate temperature: Wherever, the alternating temperatures prescribed, the lower Temperature should be maintained for 16hours and the higher for 8 hours; a gradual changeover lasting3 hours is usually satisfactory for non-dormant seeds. However, a sharp changeover lasting1 hour or less, or transfer of test to another germinator at lower temperature may be necessary for seeds, which are likely to be dormant. c) Light Seeds of most of the species can germinate. In light or darkness it is always better to illuminate the tests for the proper growth of the seedlings. Under the situations where light is essential for germinations, tests should be exposed to the natural or "artificial source of light. However "are must be made to ensure that an even intensity is obtained over the entire substrate and that any heating from the source does not affect the prescribed temperature. . Seeds that require light for germination must be illuminated with cool fluorescent light For at least 8hours in every 24 hours cycle. Under the situation where testing of the seed is required to be undertaken alternating "temperatures together with light, the tests should be illuminated during high temperature period. . 7. Laboratory procedures The working sample or germination test consists of 400 pure seeds and randomly drawn either manually or with the help of counting devices. The seed for germination test must be drawn as follows in accordance with the following two situations: a) When both purity and germination tests are required. . 1. Seeds for germination tests must be taken form the pure seed fraction after Conducting the physical purity analysis. 2. The counting of the seed must be made without discrimination as to the size and appearance. b) Only germination test is required. 1. If, the percentage of pure seed is estimated or determined to be above 98 percent, the pure seed for germination test shall be taken indiscriminately from a representative portion of the submitted sample; 2. If, the pure seed is found to be less than 98 percent, the seeds for germination test must be obtained by separating the sample into two components namely (a) The pure seed and (b) Seeds of other species and inert matter. For this purpose, at least one-fourth of the quantity required for regular purity analysis must be used after proper mixing and dividing the submitted sample. Number of Replications: Four replication of 100 seeds, A minimum of 3 replication of 100 seeds may be used under unavoidable situations or Eight or six replications of 50 seeds or Sixteen/twelve replication of 25 seeds according to the kind of and size of containers. Paper Substrata: Nảy mầm Kiểm tra: Nguyên tắc và thủ tục Mục đích của thử nghiệm phòng thí nghiệm của nảy mầm hạt giống là để đánh giá chất lượng hạt giống hoặc khả năng tồn tại và dự đoán hiệu suất của các hạt giống và cây giống trong lĩnh vực này. Một phòng thí nghiệm thông báo theo hạt ACT hoặc phòng thí nghiệm đủ điều kiện của 1STA cho hạt kiểm tra phải kiểm tra hạt giống chế biến để bán . Mục đích cuối cùng của thử nghiệm nảy mầm trong phòng thí nghiệm thử nghiệm hạt giống là để có được thông tin về giá trị trồng mẫu hạt giống và suy luận chất lượng của lô hạt giống . Ngoài ra, phòng thí nghiệm kết quả nảy mầm cũng được yêu cầu để so sánh khả năng thực thi hoặc vượt trội của các lô giống khác nhau . Nói chung, nông dân, hạt giống nam giới và các cơ quan công cộng sử dụng kết quả nảy mầm cho các mục đích sau đây: 1. Gieo mục đích, với một cái nhìn để quyết định tỷ lệ hạt giống để đạt được lĩnh vực mong muốn thành lập. 2. Ghi nhãn mục đích. 3. Mục đích xác nhận giống cây trồng. 4. Đạo luật hạt giống và các mục đích thực thi Luật. Trong thử nghiệm hạt giống nảy mầm đã được định nghĩa là "sự xuất hiện và phát triển từ phôi hạt giống của những cấu trúc cần thiết đó, đối với loại hạt giống đã kiểm tra chứng minh khả năng của mình để phát triển thành một nhà máy bình thường dưới điều kiện thuận lợi, trong đất "cây giống không có một cơ cấu cần thiết, cho thấy sự phát triển yếu hoặc không cân bằng, phân hủy hoặc thiệt hại ảnh hưởng đến sự phát triển bình thường của cây con không được xem xét trong việc tính toán tỷ lệ nảy mầm yếu tố có thể ảnh hưởng đến hiệu suất của hạt giống trong các thử nghiệm nảy mầm, hạt bệnh, hạt giống cũ, hạt giống máy móc bị hư hỏng, hạt giống được lưu trữ dưới độ ẩm cao, và nóng quá mức của hạt giống trong quá trình lưu trữ hoặc làm khô. Trong hầu hết các trường hợp xử lý hạt giống sẽ cải thiện nảy mầm của hạt giống chỉ khi chất lượng kém là do bệnh truyền qua hạt giống. Một số loại khác nhau của thử nghiệm có sẵn tùy thuộc vào loại hạt giống để được kiểm tra, các điều kiện thử nghiệm, và sử dụng tiềm năng của hạt giống. Các xét nghiệm phổ biến nhất là các kiểm tra nảy mầm lạnh, thử nghiệm lão hóa tăng tốc, thử nghiệm tetrazolium và kiểm tra nảy mầm ấm. Mỗi bài kiểm tra được thiết kế để đánh giá chất lượng khác nhau của hạt giống . 1. Nảy mầm Kiểm tra Các thử nghiệm phổ biến nhất là một thử nghiệm nảy mầm ấm áp bởi vì nó là yêu cầu của pháp luật hạt giống để xuất hiện trên nhãn . Tỷ lệ nảy mầm hạt giống trong một thử nghiệm nảy mầm ấm phải được in trên nhãn của hạt giống, nếu nó được bán như hạt giống. Kiểm tra nảy mầm ấm phản ánh các lĩnh vực tiềm năng xuất hiện của rất nhiều hạt giống trong điều kiện trồng lý tưởng. Thông thường 400 hạt giống từ mỗi lô hạt giống được đặt trong điều kiện ẩm ướt trên Nhật ký, khăn cán, hoặc cát và duy trì về 75to độ F 85 trong khoảng bảy ngày trong hầu hết các trường hợp. Vào cuối của thời kỳ này, các cây con được phân loại hạt giống bình thường, bất thường, hoặc bị bệnh, và chết hoặc cứng. Nảy mầm tỷ lệ phần trăm được tính toán từ số lượng cây giống bình thường từ tổng số các hạt giống được đánh giá. Phương pháp thử nghiệm nảy mầm được thảo luận dưới đây. Các bước đầu tiên và quan trọng nhất là để vẽ một mẫu đại diện thực sự từ rất nhiều hạt giống. Để có được một mẫu ngẫu nhiên để thử nghiệm nó luôn luôn là tốt nhất để lấy mẫu từ các bộ phận khác nhau của các túi hoặc các container. Nếu hạt giống được thử nghiệm từ rất nhiều hạt giống có nhiều hơn một túi, mẫu phải được lấy từ túi nhiều . Một nguyên tắc tốt của ngón tay cái để xác định có bao nhiêu túi để lấy mẫu là lấy mẫu từ một số túi xách, đại diện cho căn bậc hai của kích thước rất nhiều. Ví dụ, nếu có chứa rất nhiều 100 túi xách, mẫu ít nhất ba túi Nếu lô hàng chứa 100 túi xách, các mẫu ít nhất 10bags. Mẫu do đó rút ra chia và số lượng yêu cầu của hạt giống được thực hiện để thực hiện các kiểm tra thực tế . 2. Thiết bị, vật tư cần thiết cho kiểm tra nảy mầm Các mẩu sau đây của thiết bị, vật tư cần thiết để tiếp tục Kiểm tra nảy mầm trong phòng thí nghiệm thử nghiệm hạt giống. a) hạt giống Germinator Germinators hạt giống là những yêu cầu thiết yếu để thử nghiệm nảy mầm cho việc duy trì các điều kiện cụ thể của nhiệt độ, độ ẩm tương đối, và ánh sáng. Hạt giống germinators thường có hai loại là: Tủ germinator và đi bộ trong germinator. Germinators nội các hạt giống là rất cần thiết trong những trường hợp, các loại giống đòi hỏi phải có bộ khác nhau của điều kiện, đang được xử lý trong phòng thí nghiệm . Số lượng các mảnh của germinators theo yêu cầu của phòng thí nghiệm sẽ phụ thuộc vào số lượng mẫu hạt giống và các loài được phân tích bởi các phòng thí nghiệm. Các phòng thí nghiệm thử nghiệm hạt giống có thể xử lý số lượng lớn các mẫu hạt giống và yêu cầu duy trì chỉ ít hơn (2-3) bộ điều kiện nhiệt độ, đi bộ trong-germinators được ưa thích. Như vậy germinators hữu ích hơn cho tiến hành các bài kiểm tra nảy mầm trên các phương tiện truyền thông cát, đòi hỏi không gian nảy mầm lớn . b) Đếm thiết bị Các thiết bị đếm bao gồm các bảng tính, truy cập hạt tự động và truy cập hạt giống chân không . Các thiết bị này cần thiết để hỗ trợ thử nghiệm nảy mầm bằng cách giảm thiểu thời gian về quy hoạch các hạt giống cũng như để cung cấp khoảng cách thích hợp của hạt giống substrata nảy mầm. Bảng số lượng có phù hợp với các hạt có kích thước trung bình và đậm, trong khi chân không truy cập có thể được sử dụng cho các hạt có kích thước nhỏ. Trong trường hợp không có các thiết bị đếm, làm việc có thể được thực hiện bằng tay. c) Các thiết bị khác : Các thiết bị cần thiết cho nảy mầm thử nghiệm bao gồm tủ lạnh, dao mổ xẻ, nóng nước tắm, lồng ấp, kẹp, thìa, nảy mầm, hộp, đĩa nhựa, khăn đứng cuộn và khay nhựa hoặc phẫu thuật, vv lò lớn với nhiệt độ Phạm vi 100 -200 C cũng cần thiết để khử trùng cát. d) Đồ Linh tinh, thủy tinh và Hóa chất Nảy mầm giấy (Creppe Kraft giấy hoặc khăn giấy, giấy lọc ánh sáng mặt trời và Nhật ký) và cát là vật tư cơ bản cần thiết cho các bài kiểm tra nảy mầm. Ngoài ra, phòng thí nghiệm cũng có thể yêu cầu một số thủy tinh, chẳng hạn như Petridishes, cốc, phễu, xi lanh đo, vải vải mỏng , cao su các băng tần và vv ống và một số hóa chất như kali nitrat, Thiourea, axit Gibrellic, và clorua Tetrazolium cho các mục đích cụ thể. Ổn định điện áp được yêu cầu cho việc cung cấp dòng điện liên tục. Ổn định điện áp là cần thiết cho tốn kém germinators điều hòa và tủ lạnh. Theo các tình huống của nguồn cung cấp điện thất thường và sự cố, máy phát điện cũng được yêu cầu . 3. Chăm sóc thiết bị : Các nhà phân tích hạt giống phải đảm bảo rằng: 1. Tất cả các thiết bị trong điều kiện làm việc thích hợp 2. Germinators duy trì nhiệt độ chính xác 3. Độ ẩm tương đối bên trong germinator được duy trì 90 - 98 % 4. Các điều kiện kiểm dịch thực vật của người germinators và xe đẩy sự nảy mầm là đủ 5. Germinators được khử trùng định kỳ bằng cách xả nước với nước nóng; giải pháp Kali permanganat hoặc nước clo 6. Nhiệt độ và RH đi bộ trong-germinators được ghi lại hàng ngày và hiển thị trên một biểu đồ và . 7. Sàn, trần và tường của đi bộ trong-germinator không có các vết nứt, đường nứt; Đồng đều dán và hợp lệ sơn để tránh ô nhiễm nấm, vi khuẩn hoặc côn trùng. 4 - Xử lý của substrata . Độ chính xác và khả năng tái kết quả germinator rất nhiều phụ thuộc vào chất lượng của substrata (giấy, cát) được sử dụng để thử nghiệm nảy mầm. Substrata nảy mầm phải đáp ứng các yêu cầu cơ bản sau đây: 1. Nó sẽ không độc hại đối với cây con nảy mầm. . 2. Nó sẽ được miễn phí từ các vi sinh vật khuôn cát khác. . 3. Nó sẽ cung cấp đầy đủ, thông khí và độ ẩm để hạt giống nảy mầm . 4. Nó sẽ được dễ dàng để xử lý và sử dụng . . 5. Nó sẽ làm cho độ tương phản tốt để đánh giá cây giống . 6. Nó sẽ được ít tốn kém a) Giấy substrata Substrata giấy được sử dụng trong các hình thức trên giấy (TP) hoặc giữa các giấy (BP) kiểm tra. Trong hầu hết các phòng thí nghiệm, phương pháp khăn giấy (cuộn khăn thử nghiệm) là phổ biến nhất được sử dụng cho các hạt có kích thước trung bình và đậm. Substrata giấy không thể tái sử dụng. b) substrata cát Substrata cát có lợi thế tương đối ít tốn kém và có thể tái sử dụng . Các kết quả trên các phương tiện truyền thông cát được chính xác hơn và tái sản xuất so với các xét nghiệm 'roll khăn, đặc biệt là trong trường hợp của rất nhiều hạt giống từ hoặc nặng được điều trị bằng hóa chất. Cát cần được hợp lý thống nhất và miễn phí từ các hạt rất nhỏ và lớn . Nó không chứa các chất độc hại và độ pH của nó phải được trong khoảng 6,0-7,5 . Cát cần được rửa sạch, khử trùng và xếp loại với một cái sàng thiết lập có lỗ của đường kính 0,8 mm (trên sàng) và đường kính 0.05mm (dưới sàng). Cát để lại ở phía dưới lưới lọc chỉ nên được sử dụng. 5. Kiểm tra của Substrata Phytotoxicity: substrata cần được kiểm tra phytotoxicity, tăng mao mạch, giữ độ ẩm cao năng lực và bùng nổ sức mạnh, vv, trước khi chấp nhận các nguồn cung cấp trong phòng thí nghiệm. Kiểm tra định kỳ về chất lượng của substrata cũng nên được thực hiện trong phòng thí nghiệm. By nảy mầm những hạt giống của Brassica, hành tây, ớt hoặc Berseem và nghiên cứu các triệu chứng phytotoxic trên cây giống nảy mầm có thể kiểm tra phytotoxicity của substrata giấy hoặc cát . I Các giấy nên được cắt vào vòng tròn và hình chữ nhật hoặc vuông các mong muốn kích thước theo kích thước và hình dạng của các thùng chứa. 2. Nơi 2-4 vòng tròn / hình chữ nhật của các giấy để được thử nghiệm trong các Đĩa petri hoặc nhựa container. 3. Làm ẩm giấy bằng nước máy chỉ sử dụng đủ nước để làm ướt giấy. Nước dư thừa không được sử dụng. 4. Sắp xếp 25 hạt giống Brassica, hành tây, ớt hoặc Berseem đúng cách lan truyền trên giấy ẩm. 5. Bao gồm các món ăn có nắp đậy. 6. Tiến hành một thử nghiệm kiểm soát như đã nêu ở trên (bước 1-4) bằng cách sử dụng giấy được chấp nhận chất lượng như Waterman 'hoặc' ánh sáng mặt trời "thương hiệu bộ lọc giấy. 7. Chuyển các kiểm tra các điều kiện nhiệt độ theo quy định của loài được sử dụng tại thử nghiệm cây trồng. 8. Đánh giá những ngày kiểm tra 1-2 trước ngày tính đầu tiên của vụ quy định 9. Kiểm tra các triệu chứng phytotoxic trên cây giống . 10. So sánh các cây giống với những người trồng trên giấy không độc hại ( kiểm soát thử nghiệm). Các triệu chứng phytotoxic bao gồm rễ rút ngắn, lời khuyên gốc bị đổi màu; gốc lớn lên từ giấy; ức chế lông rễ phát triển và gốc sợi lông chụm . Các triệu chứng rõ rệt hơn ở giai đoạn đầu của sự phát triển gốc. Các triệu chứng phytotoxic cũng hiển hiện trong các lĩnh vực plumular trong các hình thức plumules dày lên hoặc phẳng, oleoptiles. Phytotoxicity của substrata cát cũng có thể được đo bởi các thủ tục nêu như trên. Tuy nhiên, chăm sóc cần được thực hiện substrata cát được làm ẩm với số lượng đo được của nước và những hạt giống được trồng trên các tấn cát (TS ) Độ pH của substrata có thể được đo bằng sự giúp đỡ của giấy pH hoặc đồng hồ đo độ pH như sau: 1. Ngâm giấy hoặc cát trong nước trong 16-18 giờ. 2. Gạn các nước. 3. Đo độ pH bằng giấy quỳ hoặc đồng hồ đo pH. Nếu substrata cát được tìm thấy có tính axit hoặc kiềm, rửa kỹ bằng nước và khử trùng trước khi sử dụng. Mao mạch Rise: 1. Cắt bốn dải nảy mầm paper10 mm rộng, hai hướng máy hai hướng máy qua. 2. Đi nước cất trong cốc thủy tinh nhỏ. 3. Đắm chìm một đầu của mỗi dải trong nước đến độ sâu 20 mm. 4. Đợi 2 phút và sau đó đo chiều cao mà nước đã tăng lên trong dải để mm gần nhất . 5. Đi lại các trung bình cho các hai dải cắt trong máy hướng hoặc qua hướng máy một cách riêng biệt. 6. Các giá trị thấp hơn của hai mức trung bình nên được coi là tăng mao mạch . Bùng nổ sức mạnh: Sức mạnh bùng nổ của bài báo được đo với thiết bị Tuy nhiên, nó có thể được kiểm tra như sau: 1. Giữ hai kết thúc của các nảy mầm giấy và tác các áp lực bởi kéo dài giấy giữa hiệu lực. 2. Ngâm giấy trong nước trong 1-2 giờ. . 3. Giấy sức mạnh bùng nổ mong muốn sẽ không xé bỏ một cách dễ dàng. . 6. Kiểm tra điều kiện a) Độ ẩm và thông khí: Các yêu cầu độ ẩm của hạt giống sẽ thay đổi tùy theo loại của nó. Lớn hạt giống loài cần nước nhiều hơn so với các loài hạt nhỏ. Nó là điều cần thiết mà substratum phải được giữ ẩm thông qua trong giai đoạn nảy mầm . Chăm sóc cần phải được thực hiện mà các tiểu tầng không nên quá ẩm . Độ ẩm quá mức sẽ hạn chế thông khí và có thể gây thối rữa của cây con, phát triển của cây con chảy nước. Ngoại trừ những trường hợp mà độ ẩm cao được khuyến khích (ví dụ như Paddy và đay), tầng phụ không nên để ướt rằng một bộ phim hình thức nước xung quanh các hạt giống. Trong những trường hợp mà độ ẩm thấp là khuyến cáo (ví dụ như hạt giống Cucurbitaceous), substratum ẩm nên ép chống lại Nhật ký hoặc khăn khô giấy, để loại bỏ độ ẩm quá mức. Nước được sử dụng cho làm ẩm substratum phải được miễn phí từ hữu cơ và vô cơ tạp chất. Thông thường nước máy được sử dụng. Tuy nhiên, nó là cần thiết để đo độ pH nước trước khi sử dụng của nó . Độ pH của nước được trong các phạm vi của 6,5- 7.5. Theo các tình huống nơi pH của các nước là không thỏa đáng, cất nước hoặc nước khử Ion hóa có thể được sử dụng. Dưới sự chăm sóc tình hình như vậy cần phải được thực hiện để lưu thông khí của kiểm tra thường xuyên để cung cấp ôxy cung cấp để các nảy mầm cây giống vì mức độ oxy trong chưng cất nước là rất thấp. Ban đầu số lượng của nước được thêm vào các substratum sẽ cũng phụ thuộc vào bản chất của nó và kích thước. Sau đó tưới nước, nếu, nào có thể được trái để các theo quyết định của nhà phân tích nhưng nó nên được tránh như xa càng tốt bởi vì nó có thể gây ra biến thể kết quả nảy mầm . Để làm giảm nhu cầu tưới bổ sung trong giai đoạn nảy mầm, thân nhân độ ẩm của các không khí xung quanh những hạt giống cần được giữ tại 90-95 % Để ngăn ngừa mất nước do bốc hơi. Đặc biệt các biện pháp cho sục khí thường không cần thiết trong trường hợp đầu giấy (TP) kiểm tra. Tuy nhiên, trong trường hợp 'Roll kiểm tra khăn '(BP) cần được thực hiện các cuộn nên lỏng [...]... hết các loài có thể nảy mầm Trong ánh sáng hay bóng tối, nó luôn luôn là tốt hơn để chiếu sáng các xét nghiệm thích hợp cho sự phát triển của cây giống Theo tình huống mà ánh sáng là điều cần thiết cho germinations, kiểm tra nên được tiếp xúc với các nguồn tự nhiên hoặc "nhân tạo của ánh sáng Tuy nhiên," phải được thực hiện để đảm bảo rằng một cường độ thậm chí là thu được trên toàn bộ bề mặt và bất... ngày đặt trên nắp thùng chứa trên giấy chết Trơn trượt 8 Không gian tính hạt giống trong hồ sơ ẩm / giấy lọc 9 Che nắp 10 Chuyển giao các thử nghiệm trong các germinator duy trì ở nhiệt độ mong muốn Sand Substrata (s): 1 Đúng phân loại và tiệt trùng miễn phí cát từ các tạp chất và hoá chất độc hại nên được sử dụng 2 Cát không nên được lưu trữ trong các cửa hàng phân bón và hóa chất được lưu trữ 3... nền cát chứa nảy mầm 15 Che giống với 16 Đặt nắp lớp cát ẩm, khoảng trong 1/4" giường nên được khoảng hộp 2 " độ dày trên hộp nảy mầm và đặt chúng dưới các điều kiện Temparature quy định kiểm soát 8 .Germination Môi trường Sau khi đặt các hạt giống trên substrata quy định, kiểm tra nên được chuyển giao cho các điều kiện kiểm soát nhiệt độ duy trì trong tủ hay đi bộ trong-germinator cho thời gian quy... ngắn và yếu, hoặc khẳng khiu, hoặc chảy nước g chính gốc phân chia theo chiều dọc, hoặc bị hư hỏng với các rễ thứ yếu h rể nhỏ , không có nguồn gốc tóc i Radical hoặc chính gốc màu nâu b) Hypocotylsand epicotyl: a Hypocotyl ngắn và dày, hoặc xoắn, hoặc cong Hoặc chảy nước b Epicotyl hoặc tế bào gốc với co thắt, hạt tổn thương, hoặc mở chia có khả năng để gây trở ngại cho việc thực hiện, mô c Hypocotyl... cho các bắn đỉnh của chồi, hoặc với hoạt động hơn hơn bình thường, một nửa hoặc Với a Không có b Ngắn c Lá lá tan vỡ màu xanh lá cây lá mở rộng hoặc ít hơn chia một nửa các chiều dài của longitudinallyand / hoặc coleoptile coleoptile với một sự chia rẽ dễ dàng nhìn thấy Các coleoptiledevelopment thường bất thường eyeor do hư hỏng d lông tơ mảnh khảnh, hay bị tím tái, hoặc chảy nước e lông tơ ngắn ngắn... Spirally xoắn c Hoàn toàn trắng cây giống trong Gramineac và Liliaceae d hoàn toàn ahattered cây giống 12 Caluculation và biểu hiện của kết quả kết quả được thể hiện như tỷ lệ giống phần trăm bởi number .Germination mà nảy mầm trong thời gian năm ngày và 10 ngày Nảy mầm (%) - = x Số tỷ lệ là số lượng trung bình hạt thời gian hạt nảy mầm 100 Số hạt trên khay Khi bốn 100 hạt sao chép . Germination Testing: Principles and Procedure The purpose of laboratory testing of seed germination is to assess seed quality or viability and to predict performance of the seed and seedling. for sterilizing the sand. d) Miscellaneous Supplies, Glassware and Chemicals Germination paper (Creppe Kraft paper or towel paper, sunlit filter paper and blotters) and sand are the basic. conditions of the test, and the potential uses of the seed. The most common tests are the cold germination test, accelerated aging test, the tetrazolium test and warm germination test. Each