Mục tiêu của đề tài e Tập trung nghiên cứu, tìm hiểu, thiết kế và thực thi hệ thống định lượng không xâm lấn nồng độ glucose sử dụng cảm biến quang, cụ thé ở đây là NIR.. Bang 1-1 Các sa
Trang 1ĐẠI HỌC QUOC GIA TP HO CHÍ MINH
TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHỆ THÔNG TIN
KHOA KỸ THUẬT MÁY TÍNH
HUỲNH BÁ ANH QUẦN
NGÔ HOÀNG HUY
KHÓA LUẬN TÓT NGHIỆP
THIET KE HỆ THONG NHÚNG ĐỊNH LƯỢNG
KHÔNG XÂM LÁN NÒNG ĐỘ GLUCOSE DỰA TRÊN
CAM BIEN QUANG
DESIGN EMBEDDED SYSTEM OF NONINVASIVE GLUCOSE
MONITORING BASED ON OPTICAL SENSOR
KY SU NGANH KY THUAT MAY TÍNH
TP HO CHi MINH, 2022
Trang 2ĐẠI HỌC QUÓC GIA TP HÒ CHÍ MINH
TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHỆ THÔNG TIN
KHOA KỸ THUẬT MÁY TÍNH
HUỲNH BÁ ANH QUẦN - 18520136
NGÔ HOÀNG HUY - 18520838
KHÓA LUẬN TÓT NGHIỆP
THIET KE HỆ THONG NHÚNG ĐỊNH LƯỢNG
KHÔNG XÂM LAN NONG ĐỘ GLUCOSE DỰA TREN
CAM BIEN QUANG
DESIGN EMBEDDED SYSTEM OF NONINVASIVE GLUCOSE
MONITORING BASED ON OPTICAL SENSOR
KY SU NGANH KY THUAT MAY TÍNH
GIANG VIEN HUONG DAN
TS PHAM QUOC HUNG
TP HO CHi MINH, 2022
Trang 3THÔNG TIN HỘI ĐÒNG CHÁM KHÓA LUẬN TÓT NGHIỆP
Hội đồng cham khóa luận tốt nghiệp, thành lập theo Quyết định số 526/QD-DHCNTT
ngày 19 tháng 07 năm 2022 của Hiệu trưởng Trường Đại học Công nghệ Thông tin.
Trang 4LỜI CẢM ƠN
Quá trình thực hiện khoá luận tốt nghiệp là khoảng thời gian quan trọng và đángnhớ nhất trong quãng đời mỗi sinh viên Khóa luận tốt nghiệp là tiền đề nhằmtrang bị cho chúng em những kỹ năng nghiên cứu, những kiến thức quý báu
trước khi bước ra môi trường làm việc mới day thách thức
Em xin trân trọng cảm ơn thầy Phạm Quốc Hùng đã tận tình giúp đỡ em trong quátrình thực hiện khoá luận Nhận được những lời góp ý, lời khuyên của thầy là nguồn
động lực dé em tiếp tục cố gang phát triển, cải thiện dé tài theo hướng tốt nhất Đó
không chỉ là những lời góp ý trong quá trình thực hiện khoá luận, mà còn là hành
trang tiếp bước cho em trong quá trình học tập và làm việc sau này
Và cuối cùng, em xin gửi tới quý thầy cô khoa Kỹ Thuật Máy Tính của trường Đạihọc Công Nghệ Thông Tin lời chúc sức khỏe và cảm ơn sâu sắc Với sự quan tâm,
dạy dỗ, chỉ bao tận tình của quý thầy cô, em đã được trang bị nền tảng kiến thức dé
có thể hoàn thành khóa luận một cách tốt nhất
Em xin chân thành cảm ơn!
Trang 5MỤC LỤC
Chương 1 TONG QUAN -:-©22¿222+22++t2E+EtEEESEEErsrkrrrrrrrrree 2
1.1 Giới thiệu về để tài -222cc2222cc2ECEEeEEEErrEEEErrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrerrrree 2 1.1.1 Giới thiệu về bệnh tiểu đường -2-£+2+z+£++z+cxzczrxeez 2 1.1.2 Hiện trạng bệnh tiểu đường hiện nay - «5 sccsxs+csecsxesee 3
1.2 Đề tài nghiên cứu.
1.2.1 Lý do chọn để tài 2¿-222+222+S2EECE2EEEEEEEEEEEEEEcerrrrrrrvee 4 1.2.2 Mục tiêu của dé tài
1.2.3 Sản phẩm cần đạt được của đề tài -s-©2ccccscccrxeerrecersree 5 1.2.4 _ Các sản phẩm đã có trên thị trường.
1.2.5 _ Bố cục khoá luận ccccstcrrrterrrtrrkrrrrrrrrrrrree 6
Chuong2 CƠ SỞ LÍ THUYET
2.1 Các phương pháp định lượng nồng độ glucose: - -: + 7 2.2 Hướng tiếp cận với phương pháp đo không xâm lần - 8 2.3 Quang PhO cccccccccscscssessssessssecsssecsssssssecsssecssessssecsssecssuecssesessecsssecsseeessecesees 10
2.3.1 Định nghĩa cong, 10
2.3.2 Ứng dụng của quang phổ -¿-©+¿222++22++t2zxevzrxesrrecsrk 10
2.3.3 Phân loại quang phổ -::+52+++2v+ecvrrerxrrrrrrerrrrsrs 10
2.4 Bước sóng điện từ S1 TH HH HH HH HH Hy 11
2.4.1 Định nghia esc ce cseneeeeececseesesecsesesseeesseesseneeeneeee 11
2.4.2 Phân loại sóng điện từ dựa trên bước sóng - - eee 11
2.4.3 Ứng dung của sóng điện từ ở các bước sóng khác nhau 12
2.4.4 Ảnh hưởng của bước sóng đến các phân tử glucose - 13
2.5 Quang phổ VIS-NIR 2¿-5222222122221222112221127112711 221.2211221 xe 13
Trang 62.5.I Định ngiĩa Ăn HH TH ri 13
2.5.2 Ứng dụng của quang phô VIS-NIR 14 2.5.3 Phân loại quang phổ NIR -22++22++stcvreesrrrrrsrrrree 14 2.5.4 Lí do kết hợp quang phổ Visible và quang phổ NIR
2.5.5 Ảnh hưởng của quang phổ VIS-NIR đến việc định lượng nồng độ
glucose trong cơ thỂ -: 222+22222+2222222221112221112211112211112211112.11 e1 15 2.6 Nguồn sáng
2.7 Cảm biến ss-25c 221 2221222112221227112711211127112711 211.2112111 xe 18 2.7.1 Cam biến AS7341
2.7.2 Cảm biến AS7263 cescccssescssessssessssecsssecsssecsseccssecestecssecsseesssecesnecsseees 19
2.7.3 Kết hợp cảm biến AS7341 và AS7263
2.8 Máy tính nhúng - E522 S321 1E 2 E22 11111211111 21
2.9 Máy đo đường huyết xâm lan ACCU-CHEK INSTANT.
2.10 Màn hình OLEÌD óc 11191 SH ng ng ng nến 23
2.11 Machine Learning - 6 (Sky 24 2.11.1 _ Giới thiệu về Machine Learning -2c52sz+22szeczscczx 24
2.11.2 Supervised Learning - - 6-5 Set 25
2.11.3 Classification (Bài toán phân loại) - ¿5s -<5+<<<<c+c+xcee 25
2.11.4, Regression (Bài toán hồi quy) -¿-¿+2+ecvxvecxrerrxrsrrresrs 25
2.11.5 Unsupervised Learning -¿- «+ xxx ni 25
2.11.6 Clustering (Bài toán phân nhóm) -¿- «+ £+x++xe+ceeeexe+ 25
2.11.7 Association (Bài toán kết IUU PC 26
2.12 Mô hình máy học thực nghiệm - -¿- + «+ +vEsxvsreeerexee 26
2.12.1 - Linear Regression ¿tk Hiên 26
Trang 72.12.2 Multiple Linear ÑegTesSiOn - s55 sseserrrerreree 27
Chương 3 | PHAN TÍCH VÀ THIET KE HE THONG
3.1 Tổng quan hệ thống :-222¿222+++22EEEEt2EEEE22221E222111 22111 ce 29 3.2 Thiết kế mô hình cho nguồn phát.
3.3 Xây dựng mô hình dự đoán nồng độ glucose -:++c cc+¿ 35
3.3.1 Kịch bản lấy mẫu
3.3.2 Tiền xử lí dữ liệu ii
3.3.3 Mô hình máy học
3.4 Phương pháp đánh giá mô hình dự đoán nồng độ glucose - 39
3.4.1 Đánh giá dựa trên độ chính xác phân tích - - «+ 39
3.4.2 Đánh giá dựa trên độ chính xác lâm sàng - «+ 40
3.5 Sơ đồ kết nối cc như e 42 3.5.1 So đồ kết nói ở mô hình nguồn phát -¿-:z+c5z>+ 42 3.5.2 Sơ đồ kết nói ở mô hình dự đoán nồng độ glucose - 4 Chuong 4 THỰC NGHIỆM VA KET QUA -: :5c5s+5++ 44
4.1 Tap dữ liệu của mô hình máy hỌc ¿- ¿+ + + £+*++++£+£+xzxze£zrzesx 44
4.2 Tiền xử lý dữ liệu 22+-2222++222EEEt2EEEEEEEEErEEErrrrrrrrrrrrrrrrrer 48
4.3 Thực nghiệm mô hình Multiple Linear Regression ‹ «+ 57
4.3.1 Độ chính xác phân tíCh -¿- - ckSk nghệ 58
4.3.2 Độ chính xác lâm sàng -¿- «+ khiến 59
4.4 Lưu và tai mô hình máy hỌC ¿+ + +2 S*+k+E‡E*E£k£EeEeEekekrkrreree 60
4.5 Kiểm thử mô hình dự đoán -ccccccccceertEtrttirrrrrrrrrrrrrriie 61
"‹ h 63 Chương 5 KÉT LUẬN VÀ HƯỚNG PHÁT TRIÊN -: + 66
Trang 85.1 Kếtluận
5.1.1 Những điều đạt được5.12 Những điều hạn chế.5.2 Hướng phát triển của dé tài
Trang 9DANH MỤC HÌNH
Hình 2-1 Thị phan của các các loại thiết bị đo đường huyết năm 2018 8
Hình 2-2 Minh hoa bước SÓng - - - - - - 5 1119210119911 9 ng kg khu 11 Hình 2-3 Các loại sóng điện từ dựa trên bước sóng -‹ + x++ssseesss 11
Hình 2-4 Cấu trúc phân tử GlucOse - 2- 2+2 +E+E£+E£EE2E£EEzEeEEzEerkzrersrree 13
Hình 2-5 So sánh sự truyền ánh sáng qua 2 mô mẫu chứa nồng độ glucose l6Hình 2-6 Gian đồ minh họa quang pho hấp thụ truyền qua 16Hình 2-7 Dai bước sóng của nguồn sáng halogen - - 2 2 +ce£z+x+£ezzzs+z 17
Hình 2-9 Cảm biến AS7734/1 2-5252 2x22E22121121121212121121121121 211121 1 xe 18Hình 2-10 Cảm biến AS7263 -¿- ¿5c St‡SE2E12EE2E12E2152122121121121 2122122121 xe 19
Hình 2-11 Máy tính nhúng Raspberry Pi 3+ - se vee 22
Hình 2-12 Máy đo đường huyết ACCU-CHEK-INSTANT 5 2-5¿ 23
0010020169) /P10801ì):09)0)5900015 24
Hình 2-14 Hình vẽ biểu diễn hàm tuyên tính với đơn biến - 27Hình 3-1 Hình ảnh hệ thống và các thành phần 2 2s s+s£++s+zx5+2 29
Hình 3-2 Tổng quan hệ thống ¿- 5-2 + S2 SE+E£E£EEEE£E£EEEEEEEEEEEEEEEEEErkrrerrrkee 30
Hình 3-3 Lưu đồ hoạt động của hệ thống ¿2 2+ 2+E+E£+E+EE+E+£EzEerxzEerxcee 31
Hình 3-4 Hình anh hệ thống khi chưa đặt tay vào ¿- - - 2 5++s+cz£zzx+£ezzzsez 32Hình 3-5 Hình ảnh hệ thống khi đặt tay vào - - + 2+ ++x+EeEe£zxzrersrsee 32Hình 3-6 Lưu đồ hoạt động ở mô hình nguồn phát - - 2 22s =+s2 5+2 33Hình 3-7 Hình ảnh hệ thống khi đặt tay chưa đúng vị trí - + 25-52 34
Hình 3-8 Quy trình định lượng glucose thông qua máy học «+ «+ 35
Hình 3-9 Hình vẽ thé hiện lưới Clarke đơn giản nhất - ‹-¿-c55cc5cc+¿ 4I
Hình 4-1 Tập dữ liệu - - G1111 TH TH TH TH HH HH 44
Hình 4-2 Chia tập dữ liệu thành tập huấn luyện và tập kiểm định - 46Hình 4-3 Biéu đồ thể hiện độ tuổi của tình nguyện viên -. 5-52- 25522 46Hình 4-4 Biéu đồ thé hiện khoảng thời gian lấy mẫu trong ngày - 47Hình 4-5 Biéu đồ thé hiện số lượng mẫu của từng tình nguyện viên 47
Trang 10Hình 4-6 Dataset trước khi xử lý - Ă 1 S121 vn ng re 48 Hình 4-7 Dataset sau khi Xử lý c LH ng ng ng kh 48
Hình 4-8 Kiểm tra giá trị trung bình và độ lệch chuẩn -. -2- 2 +52 48
Hình 4-9 Dữ liệu trước và sau khi xử lí ở cột bước sóng 4l5nm - 51
Hình 4-10 Dữ liệu trước và sau khi xử lí ở cột bước sóng 445nm 51
Hình 4-11 Dữ liệu trước và sau khi xử lí ở cột bước sóng 480nm - 52
Hình 4-12 Dữ liệu trước va sau khi xử lí ở cột bước sóng 5l5nm 52
Hình 4-13 Dữ liệu trước va sau khi xử lí ở cột bước sóng 555nm 53
Hình 4-14 Dữ liệu trước va sau khi xử lí ở cột bước sóng 590nm 53
Hình 4-15 Dữ liệu trước va sau khi xử lí ở cột bước sóng 630nm - 54
Hình 4-16 Dữ liệu trước va sau khi xử lí ở cột bước sóng 680nm 54
Hình 4-17 Dữ liệu trước va sau khi xử lí ở cột bước sóng 730nm 55
Hình 4-18 Dữ liệu trước va sau khi xử lí ở cột bước sóng 760nm - 55
Hình 4-19 Dữ liệu trước va sau khi xử lí ở cột bước sóng 8lÔnm - 56
Hình 4-20 Dữ liệu trước va sau khi xử lí ở cột bước sóng 860nm .- 56
Hình 4-21 Dữ liệu trước va sau khi xử lí ở cột bước sóng 910nm 57
Hình 4-22 Tỉ lệ dự đoán mô hình MLR của tập dữ liệu - - + <+++++s+ 58 Hình 4-23 Đánh giá những bước sóng ảnh hưởng nhất tới mô hình 58
Hình 4-24 Vị trí giữa điểm kiểm thử va điểm dự đoán ở bước sóng 810nm 59
Hình 4-25 Kết quả dự đoán mô hình thé hiện trên lưới Clarke . 59
Hình 4-27 Kết quả dự đoán với một giá trị input kiểm thử 25-2 62 Hình 4-28 Hình ảnh thực tế của hệ thống ở trạng thái chờ - 25 +¿ 65 Hình 4-29 Hình ảnh thực tế của hệ thống khi đo - 2-5 2 5s+£+£szzczxzse2 65
Trang 11DANH MỤC BANG
Bang 1-1 Các sản phẩm đo đường huyết không xâm lấn trên thị trường 5Bảng 2-1 So sánh 2 phương pháp phô biến dé đo nồng độ glucose trong máu 7Bảng 2-2 Các kỹ thuật quang phô dé định lượng nồng độ glucose - 9
Bảng 2-4 So sánh quang phổ NIR bước sóng ngắn và dài - ¿s- 14Bảng 2-5 So sánh nguồn sáng LED và Halogen - 2-5 2 +cs+xczszzczxcsez 17Bang 2-6 Các bước sóng đỉnh của cảm biến AS73141 ¿2-5 2 s+s+£zccs+2 19Bang 2-7 Các bước sóng đỉnh của cảm biến AS7263 - ¿2-5 2 2+s+£s£zcs+2 20
Bảng 2-8 Các bước sóng đỉnh sau khi kết hợp hai cảm biến -. - 21
Bảng 3-1 So đồ kết nối ở mô hình nguồn phát - 2-2 ¿52s >++z++z+zx+zse2 43Bang 3-2 Sơ đồ kết nối ở mô hình nguồn thu - - 2 2 2 +£2+£+E+E£££zE+£e£zzxz2 43
Bang 4-1 Bang thé hiện các thuộc tinh của tập dữ liệu -<cs+<<<<scss2 45
Bảng 4-2 Tỉ lệ các điểm theo từng vùng - ¿5 ++2++2++E+2Ezxerxerxerrzrerree 60Bảng 4-3 Input mới dé kiểm thử -2- 25225222 £E££EEEEEEEEEE2EEEerxerxerrrrrrkee 61Bang 4-4 So sánh kết qua của hệ thống và mẫu chuẩn của 10 tình nguyện viên 62
Trang 12DANH MỤC TỪ VIET TAT
NIR: Near Infrared Spectroscopy
VIS: Visible Spectroscopy
SVM: Support Vector Machine
SVR: Support Vector Regression
MLR: Multiple Linear Regression
KNN: K-Nearest Neighbors
ỨC: Inter-Integrated Circuit
GPIO : General Purpose Inssput-Output
ATP: Adenosine Triphosphate
IDF: The International Diabetes Federation
ESS: Residual Sum of Squares
TSS: Total Sum of Squares
EGA: The Clarke Error Grid Analysis
Trang 13TOM TAT KHÓA LUẬN
Hiện nay các bệnh lý về tiểu đường đang ngày càng gia tăng ở cả trong nước vàquốc tế Các bệnh này thường để lại di chứng và biến chứng vô cùng nghiêm trọngthậm chí dẫn tới tử vong Do đó, ở các bệnh nhân tiểu đường, kiểm soát nồng độ
glucose trong máu rat quan trọng
Trích máu trực tiếp từ bệnh nhân dé đo nồng độ đường huyết được xem như mộtphương pháp truyền thống để tiến hành theo dõi chữa trị cho bệnh nhân Tuy nhiên,phương pháp này gây tổn thương đến bệnh nhân, nghiêm trọng có thé dẫn đếnnhiễm trùng máu và hoại tử vết thương Do đó, công nghệ đo đường huyết khôngxâm lan được phát triển dé hạn chế những điều này
Tuy nhiên ở Việt Nam hiện tại vẫn chưa có nhiều nghiên cứu cụ thể cũng như thànhcông trong lĩnh vực nay Vi vậy, nhóm quyết định sẽ tiến hành thiết kế và xây dung
một hệ thống đo không xâm lấn sử dụng cảm biến quang dé giúp bệnh nhân không
cần phải trích máu và dé dang đo đường huyết tại bat cứ thời điểm nào trong ngày
Nhóm sẽ tiễn hành nghiên cứu về những sản phẩm trên thị trường, ưu nhược điểmcũng như những cơ sở lý thuyết liên quan, khảo sát những thiết bị phần cứng phù
hợp dé đặt ra mục tiêu xây dựng được hệ thống với dự đoán có độ chính xác trongkhoảng từ 55% đến 70% dễ dàng đo và tiếp cận tới người dùng
Trang 14Chương 1 TONG QUAN
1.1 Giới thiệu về đề tài
1.1.1 Giới thiệu về bệnh tiểu đường
Glucose rất quan trọng đối với sức khỏe vì đây là nguồn năng lượng cần thiếtgiúp cho các tế bào tạo nên cơ, mô và đặc biệt là não bộ Có 2 tác nhân tác độngchính đến glucose, chúng tác động hài hoà với nhau giúp cân bằng lượng đườnghuyết, giúp đảm bảo các chức năng của cơ thé [1] Hormon insulin là một loại
protein từ các tế bào đảo tụy ở tuyến tụy tiết ra, có tác dụng chuyền hoá các chất
cacbonhydrate, chuyên hoá các mô mỡ và gan thành năng lượng ATP cho cơ thé.Đặc biệt, insulin là tác nhân duy nhất có thé làm giảm nồng độ glucose trongmáu Đối trọng với insulin là hormon glucagon, cũng là một loại protein từ các tế
bao đảo tuy ở tuyến tuy tiết ra giúp lượng đường trong máu không xuống quá
thấp Khi chúng ta ăn các thực phẩm có chứa tinh bột thì lượng tinh bột lớn sẽ di
vào cơ thể, khi đó kích thích việc tiết insulin Khi cơ thể sản xuất insulin,glucagon sẽ bị ức chế Insulin kích thích các tế bào khắp cơ thé hap thu glucose từmáu Để cung cấp năng lượng cho cơ thé giữa các bữa ăn, glucose dư thừa sẽđược lưu trữ trong các tế bào gan và cơ dưới dang glycogen Khi glucose đượcchuyên đổi thành năng lượng hoặc được lưu trữ trong gan và cơ, nồng độ glucose
trong máu sẽ giảm di Sau một khoảng thời gian sau khi ăn, lượng đường trong
máu sẽ giảm dần Điều này kích hoạt sự sản suất glucagon trong tuyến tuy Khi
tuyến tuy tiết glucagon, cơ thé sẽ ức chế sản xuất insulin Glucagon kích thích các
tế bào ở gan và cơ phân giải glycogen thành glucose đồng thời giải phóng glucosetrở lại vào máu Điều này sẽ giúp lượng đường trong máu của cơ thê không xuống
quá thấp
Bệnh tiểu đường hay đái tháo đường (Diabetes mellitus) là một tình trạngbệnh lý xảy ra khi cơ thể không sản xuất đủ hoặc đề kháng với insulin từ đó
không thé tự điều chỉnh được lượng đường trong máu Bệnh này nếu như không
phát hiện và chữa tri kip thời sé khiến hệ thống mạch máu và thần kinh trên khắp
Trang 15cơ thể bị tốn thương Dan dan, người bệnh có thé gặp các biến chứng trên mắt,tim, thận, thần kinh, bàn chân gây mù lòa, suy thận, đoạn chi, đột quy, thậm chídẫn đến tử vong Có ba loại bệnh tiểu đường: loại 1, loại 2 và tiéu đường thai kỳ.
e Bệnh tiêu đường loại 1 là một tình trạng khi cơ thé không thé sản xuất bat
kỳ insulin nào dé điều chỉnh lượng đường trong máu
e Bệnh tiêu đường loại 2 xảy ra khi cơ thể không sản xuất đủ insulin hoặc
đang tạo ra insulin nhưng bị cơ thể đây lùi Điều này thường xảy ra ở
những người trên 40 tuổi Số ca mắc bệnh tiêu đường loại 2 đang tăng
nhanh trên toàn thế giới nhanh hơn loại 1
e Tiểu đường thai kỳ được xem là tiểu đường xuất hiện sau tuần thứ 24 của
thai kỳ Nguyên nhân thường do tình trạng kháng insulin xảy ra trong thai
kỳ Bệnh có thé được phát hiện sớm va có phương pháp điều trị cụ thénếu thai phụ thường xuyên đi khám thai định kỳ Bệnh tiêu đường thai kỳkhiến thai nhi có thé bị dị tật, thai to, dé say thai và khó sinh
e Ngoài ra, còn có một bệnh khá pho biến liên quan đến glucose trong cơ
thể là bệnh hạ đường huyết Hạ đường huyết là tình trạng lượng đườngtrong máu quá thấp dẫn đến mệt mỏi, chóng mặt,
1.1.2 Hiện trạng bệnh tiểu đường hiện nay
Tiểu đường đang trở thành một căn bệnh nguy hiểm va đáng báo động Có
415 triệu người trưởng thành mắc bệnh tiêu đường và con số này dự kiến sẽ tăng
lên 642 triệu vào năm 2040 [2].
Ở Việt Nam, khoảng hơn 3.5 triệu người Việt đang mắc bệnh tiểu đườngtheo báo cáo của Hiệp hội tiêu đường thé giới IDF Diabetes Atlas Tỷ lệ người
mắc tiêu đường tăng nhanh và ngày càng trẻ hóa Dự kiến số người mắc tiểu
đường tại Việt Nam sẽ tăng lên gần 6.1 triệu vào năm 2030 Theo kết quả điều tranăm 2015 của Bộ Y tế, 68.9% người tăng đường huyết chưa được phát hiện Chi
có 28.9% người bệnh tiểu đường được theo dõi tại cơ sở y tế [3] Đây thực sự là
Trang 16thiếu sót lớn về sự chênh lệch giữa nhu cầu theo dõi đường huyết và việc cungcấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe ở các cơ sở y tế.
Hạ đường huyết chiếm tỷ lệ khá cao trong số những người bệnh đái tháođường loại 2 Hạ đường huyết tự ghi nhận (được định nghĩa có nhiều hơn 4 trên 7triệu chứng nghi ngờ hạ đường huyết mà không kèm theo thử đường huyết maomạch) chiếm tỷ lệ 57.7% Đây là tỷ lệ cao có thể cho thấy tầm mức quan trọngcủa vấn đề sức khỏe trong điều trị đái tháo đường [4]
1.2 Đề tài nghiên cứu
1.2.1 Ly do chọn đề tài
Phương pháp theo dõi đường huyết phô biến ở hiện tại là phương pháp tríchmáu gây đau đớn, tốn chi phí cho những lần theo dõi vì lượng đường huyết thayđổi liên tục vào các khoảng thời gian trong ngày Bên cạnh đó, vết thương hở đốivới người bệnh tiéu đường rất khó lành, nếu như không cần thận có thế dẫn đếntrường hợp nhiễm trùng máu và hoại tử vết thương Những lí do này gây khókhăn trong việc theo dõi đường huyết thường xuyên
Đề giải quyết van đề trên, nhóm chọn dé tài dé hướng đến việc nghiên cứuthiết kế và hiện thực một thiết bị do glucose không xâm lấn phục vụ trong y tế
cũng như tại nhà cho các bệnh nhân tiểu đường.
1.2.2 Mục tiêu của đề tài
e Tập trung nghiên cứu, tìm hiểu, thiết kế và thực thi hệ thống định lượng
không xâm lấn nồng độ glucose sử dụng cảm biến quang, cụ thé ở đây là
NIR.
e Nghiên cứu cơ sở lý thuyết dé xây dựng hệ thống phần cứng phù hợp
e Xây dựng tập dữ liệu dựa trên kịch ban lay mẫu Xử lí dữ liệu va xây dựng
mô hình định lượng nồng độ glucose
Trang 171.2.3 Sản phẩm cần dat được của đề tài
e Thiết kế thiết bị nhỏ gọn, độ chính xác tương đối, thuận lợi trong việc do,
kiểm soát lượng đường glucose và hién thị các thông số đo được lên màn
hình.
e Tỉ lệ chính xác của hệ thống trong khoảng từ 55% đến 70%
e Tối ưu về chi phí thiết kế hệ thống nhúng
1.2.4 Các sản phẩm đã có trên thị trường
Các sản phẩm trên thị trường ở mảng thiết bị đo đường huyết không xâm lấn
được thể hiện ở bang 1-1
Bang 1-1 Các san phâm do đường huyết không xâm lấn trên thi trường [5]
Thiết bị Đặc điểm Vị trí đoFreeStyle Libre của Cảm biên đo nồng độ Đặt cảm biến của máy
Abbott (Hoa Ky) glucose trong dich ké sau cánh tay và dùng máy
giữa các tế bào ngay dưới | dé đo
da.
GlucoTrack của Integrity | Dựa vào siêu âm, điện từ | Kẹp thiết bị đo vào dái
Application (Israel) và nhiệt tai, thiết bị đo sẽ có dây
nôi cùng với máy đo đê hiên thị kêt qua.
C8 Medisensor glucose Dua vao quang phé Da dau ngon tay
Detector của C8 Raman Màu sắc được
Medisensors (Hoa Kỳ) tạo ra từ quang phổ
Raman giúp xác định chính xác câu trúc hóa
học của phân tử glucose.
Glucowise cua Dựa vào quang phô sóng | Da ngón trỏ/dái tai
MediWiseLtd (Anh) vô tuyến và sóng điện từ
của các tần số cụ thé déphát hiện đường huyết,
sử dụng một lớp siêu vật liệu mỏng giúp tăng khả
năng thâm nhập đề đo
lượng đường chính xác
Trang 18thống từ tổng quan hệ thống đến các thành phan bên trong Thực nghiệm và kết
quả của dé tài được trình bày thông qua chương 4, thé hiện thực nghiệm qua cácthông số mà nhóm thu thập được cùng với kết quả đạt được trong quá trình thực
hiện dé tài Tổng kết lại phần kết luận về đề tài cùng với hướng phát triển kế tiếp
được trình bày ở chương 5.
Trang 19Chương 2 CƠ SỞ LÍ THUYET
2.1 Các phương pháp định lượng nồng độ glucose:
Hai phương pháp phổ biến đề phát hiện và điều trị bệnh tiêu đường là
e Phương pháp đo xâm lấn (hoặc bán xâm lắn) là trích máu trực tiếp từ bệnh
nhân va sử dụng các phương pháp hóa học dé xác định thành phan glucose
trong mẫu máu trích được.
e Phương pháp đo không xâm lấn là phương pháp sử dụng chat dịch kẽ (chat
lỏng được hình thành bằng cách trao đổi mao mach trong quá trình lưu thông
máu) thu thập từ mo hôi, nước bọt, nước mặt và bê mặt da nhăm xác định
nông độ glucose trong mâu.
Ưu và nhược điểm của hai phương pháp sẽ được thé hiện ở bảng 2-1
Bang 2-1 So sánh 2 phương pháp phô biến dé đo nồng độ glucose trong máu
Phương Ưu điểm Nhược điểm
pháp
Invasive Là phương pháp thông thường đề | Quá trình đo khó chịu với bệnh
measurement | do glucose nhân (lây máu trực tiêp).
(Xâm lắn) Chi phí thấp cho mỗi lần kiểm | Không phù hợp với việc theo dõi
Trang thiét bi phu hop cho qua
trình theo dõi liên tục.
Chưa đạt độ chính xác mong muôn.
Không phù hợp với bệnh nhân bị
hạ đường huyết.
Trang thiết bị tương đối đắt tiền
và không có săn đê sử dụng.
Hiện nay, các thiết bi đo đường huyết xâm lấn van rất phố biến trên thị trường
Theo hình 2-1, báo cáo thị phần của các thiết bi do đường huyết năm 2018 thé hiện
Trang 20rằng các các thiết bị đo đường huyết xâm lấn và bán xâm 14n chiếm gần 3⁄4 thị phầncủa các thiết bị đo đường huyết Tuy nhiên, các thiết bị này có nhược điểm là phảitrích máu gây đau đớn cho bệnh nhân, đây là nhược điểm quan trọng để dẫn đếnviệc phat triên các thiết bi đo đường huyết không xâm lấn.
Kỹ thuật đo đường huyết không xâm lấn khắc phục được hạn chế quan trọng
nhất của kỹ thuật đo xâm lân và bán xâm lan Mặc dù vậy, sẽ có sự đánh đồi dé phát
triên các sản phâm theo hướng này.
Thị phần của các các loại thiết bị đo đường huyết năm 2018
m Thiết bị đo không xâm lấn = Thiết do đo xâm lấn và bán xâm lấn
Hình 2-1 Thị phần của các các loại thiết bi đo đường huyết năm 2018 [6]
2.2 Hướng tiếp cận với phương pháp đo không xâm lan
Phương pháp không xâm lấn đang trở thành xu hướng để phát triển các sản
phẩm định lượng nông độ glucose của cơ thé Rất nhiều kĩ thuật đã được giới thiệu
cho việc định lượng glucose nham gia tăng độ tin cậy và chính xác cũng như sự
thuận tiện khi đo.
Hai hướng tiếp cận phổ biến để đo đường huyết không xâm lấn là thông qua
nước bọt và các phương pháp quang học.
e Thông qua nước bot: đây là phương pháp dựa trên phản ứng của que thử với
mẫu Việc thu thập nước bọt ở que thử được thực hiện bởi các tuyến riêng lẻ
như tuyên nước bọt mang tai, tuyên hàm dưới, tuyên dưới lưỡi và tuyên nước
Trang 21bọt nhỏ [5] Từ đó có thể xây dựng mô hình dự đoán nồng độ glucose trong
cơ thé Tuy nhiên phương pháp này không dem lại sự thuận tiện cho người
dùng mỗi lần đo đường huyết.
e Thông qua các phương pháp quang học: các kỹ thuật này dựa trên quang phô
khác nhau và sẽ tương tác với người dùng thông qua một số bộ phận trên cơ
thể như đầu ngón tay, dái tai và da ở cánh tay Sự trợ giúp của các phươngpháp quang hoc mang đến độ tin cậy và chính xác hơn trong các tai liệu [5]
Đồng thời phương pháp cũng mang lại sự thuận tiện cho người dùng khi đo.
Ưu nhược điểm của một số kỹ thuật quang phô khác nhau dé định lượng nồng
độ glucose sẽ được thé hiện ở bảng 2-2
Bang 2-2 Các kỹ thuật quang phố dé định lượng nồng độ glucose
Kỹ thuật Ưu điểm Nhược điểm
Quang phổ hồng ngoại Cường độ tín hiệu của Mức độ tán xạ cao.
gân Near Infra-Red (NIR) | quang phô tỷ lệ thuận với
sô lượng phân tử glucose.
|
Quang phô hông ngoại Mức độ tán xạ thấp Ánh sáng có giới hạn
trung bình Mid Infra-Red xuyên qua mô.
(MIR)
Bị ảnh hưởng bởi nhiễu
do nước và các chât
chuyên hoá khác.
Quang phổ Raman Ít nhạy cảm hơn với nhiệt | Bước sóng laser cho
độ và nước phương pháp không ôn
định.
Công nghệ siêu âm Công nghệ được thiết l4p | Độ chính xác hạn ché chỉ
tôt không gây hại nhiêu với siêu âm, nên cân kêt
cho mô tê bảo hợp thêm với các phương
Thâm nhập lâu bên dưới | Pháp khác.
da hoặc mô Tôn kém về chi phí.
Huỳnh quang Độ nhạy cao dé phát hiện | Rất nhạy cảm với pH và
phân tử glucose do miễn | nồng độ oxi.
dịch đôi với sự tán xạ ánh
sáng
Trang 22Trong các phương pháp này, phương pháp Quang phổ hồng ngoại gần NearInfra-Red (NIR) được nhóm chọn là phương pháp phù hợp đề thực hiện đề tài do cóđặc điểm phù hợp như cường độ tín hiệu của quang phổ tỷ lệ thuận với số lượng
Trong các nghiên cứu quang phổ, năng lượng bức xa được máy quang phố
ghi lại sau khi nó tương tác với hoặc được phát ra bởi vật liệu được nghiên cứu.
Máy quang phô xuất ra thông tin đưới dang phổ, cho biết cường độ bức xạdưới dang ham của năng lượng, tan số hoặc bước sóng Các quang phổ nay sau đó
được sử dụng dé thu được thông tin về các đặc tính quan trọng của vật liệu, bao
gồm cấu trúc vật lý hoặc hóa học, thành phần và nồng độ
Quang phố có ứng dụng trong nhiều lĩnh vực nghiên cứu khoa học bao gồm
khoa học vật liệu, y sinh, vật lý thiên văn và phân tích môi trường.
2.3.3 Phân loại quang phố
Các kỹ thuật quang phô thường được phân loại theo vùng bước sóng được sửdụng, bản chất của tương tác liên quan hoặc loại vật liệu được nghiên cứu Phổ
biến nhất vẫn là theo vùng bước sóng được sử dụng (sẽ được trình bày chỉ tiết ở
mục 2.4.2).
10
Trang 23Hình 2-2 Minh hoa bước sóng
2.4.2 Phân loại sóng điện từ dựa trên bước sóng
Như hình 2-3, dé thấy nhất, trong vùng quang phổ con người có thé nhìn thấyđược bang mắt thường các ánh sáng có bước sóng từ 380nm - 700nm trải dài từ
màu tím sang đỏ như hình 2-3.
Trang 24Ngoài ra, có một sô bước sóng phô biên trong dải sóng điện từ Các tia có
bước sóng càng thâp có độ xuyên thâu càng cao.
Bảng 2-3 Các loại sóng điện từ dựa trên bước sóng
Tên Bước sóng Tia gamma < 0.01nm
Tia X 0.01nm - 10nm
Tia tu ngoai 10nm - 380nm
Anh sang nhin thay 380nm -700nm
Tia hong ngoai 700nm - 1000nm
Viba Imm - Im
Radio >1m
2.4.3 Ứng dung của sóng điện từ ở các bước sóng khác nhau
Sóng điện từ với những bước sóng khác nhau sẽ được ứng dụng trong nhiều
lĩnh vực khác nhau trong cuộc sông.
e Tia gamma được sử dụng trong y học như phẫu thuật hoặc thiên văn học.
e Tia X được sử dụng nhiều trong y học dé chụp X quang, tìm kiếm các
đoạn xương bị ton thương hoặc các dị vật trong cơ thé
e Tia tử ngoại được ứng dung trong điều trị bệnh ung thư, các ngành tiệt
trùng và diệt khuẩn
e Tia hồng ngoại giúp chan đoán bệnh từ các mô, tế bào và chế tạo các hệ
thống tự động như chuông, đèn tự động
e Sóng viba được sử dụng ở các thiết bị lò vi song
e Song radio được ứng dung trong lĩnh vực truyền thông, truyén tin hiệu
12
Trang 252.4.4 Ảnh hướng của bước sóng đến các phân tử glucose
Lý thuyết về sự chuyên động của các phân tử glucose:
e Sự phản xạ và hấp thụ ánh sáng sử dụng bước sóng cụ thé gây ra rung
động phân tử glucose tương ứng có thể được quan sát thấy trong quang
phổ glucose
e Theo kết quả phân tích thì nhiều liên kết kéo dài và dao động ở các tần số
cộng hưởng khác nhau Ngoài ra, cũng có nghiên cứu cho răng sự hấp thụánh sáng sẽ phụ thuộc vào nồng độ phân tử của môi trường [7]
Hình 2-4 Cấu trúc phan tử Glucose [7]
e Trong phân tử glucose, theo như hình 2-4, dao động giữa OH và CH được
biểu diễn có thê được gọi là âm bội đầu tiên, liên kết CH: là âm bội thứ 2
Sự chuyển động của các liên kết dẫn đến việc chuyển động của phân tửglucose, từ đó phan xạ lại ánh sáng chiếu vào từ quang phổ bước sónggiúp nhận biết nồng độ glucose trong máu
2.5 Quang pho VIS-NIR
2.5.1 Dinh nghĩa
Quang phổ VIS-NIR (Visible-Near InfraRed) là một phương pháp quang phô
sử dụng vùng cận hồng ngoại của phô điện từ (khoảng từ 780nm đến 2500nm) và
đồng thời sử dụng vùng quang phổ ánh sáng nhìn thấy (khoảng 380nm đến780nm) dé làm các bước sóng nền cho các ứng dụng cụ thé
13
Trang 262.5.2 Ứng dụng của quang phố VIS-NIR
Quang phô VIS-NIR được sử dụng nhiều trong lĩnh vực phân tích hoá học do
có thé cung cấp thông tin cấu trúc phức tạp về hành vi dao động của các tô hợpliên kết như O-H, C-H, C-O, N-H, để ứng dụng vào việc đánh giá chất lượngthực phẩm như sữa, trứng, hoặc ứng dụng vào y khoa dé chuẩn đoán nồng độ
các chỉ số quan trọng của cơ thể
2.5.3 Phân loại quang pho NIR
Quang phổ NIR được phân loại dựa theo bước sóng Có 2 loại quang phổNIR là quang phổ NIR bước sóng dài với bước sóng khoảng 1300nm — 2500nm
và quang phổ NIR bước sóng ngắn với bước sóng khoảng 780nm — 1300nm.Bảng 2-4 sẽ thể hiện một số đặc điểm cũng như ưu điểm của từng loại, phép đođường bằng phát hiện quang học sử dụng sóng dài khó có khả năng phát hiện cácphân tử đường bên dưới da vì nó có độ thâm nhập nông [8], từ đó nhận thấyquang phổ NIR bước sóng ngắn sẽ phù hợp với dé tài hơn
Bảng 2-4 So sánh quang pho NIR bước sóng ngắn và dài
Long-wave NIR Spectroscopy
(Quang phố NIR bước sóng
dài)
Short-wave NIR Spectroscopy (Quang phô NIR bước sóng ngăn)
» Thu được sự cộng hưởng giữa
liên kết O-H và C-H cho âm bội
thứ nhất cao hơn so với bước
sóng ngắn
- Độ hấp thụ và phản xạ ánh
sáng tương đôi kém.
* Hiệu suất cao hơn khi thực thi
trong ông nghiệm.
«Do hap thu và độ phan xa anh sáng
sac nét hon và mạnh hon ở âm bộithứ nhất so với âm bội thứ hai và thứ
ba (âm bội cao hơn).
* Sự cộng hưởng của liên kết CHa
(âm bội cao thứ hai) cao hơn và rõ
ràng hơn so với bước sóng dai.
» Phù hợp cho việc đo lượng đường liên tục.
14
Trang 272.5.4 Lí do kết hợp quang pho Visible và quang pho NIR
Nếu nồng độ glucose trong máu ở mức thấp sẽ khiến việc phát hiện glucose
trong cơ thé bằng các phương pháp không xâm lấn trở nên khó khăn Ngoài ra,các tín hiệu liên quan đến thành phần mô khác có thé ảnh hưởng đến tín hiệu vốn
đã thấp từ các phân tử glucose Ví dụ về các thành phần gây nhiễu ưu thế baogồm hàm lượng nước trong máu, protein (albumin và hemoglobin) và mô mỡ Sự
khác nhau về đặc điểm của các thành phần này giữa các cá thể khiến việc phát
hiện và đo sự dao động của nông độ glucose trở nên khó khăn [9]
Một giải pháp khả thi để khắc phục tình trạng này là sử dụng cảm biếnglucose với nhiều nguồn bước sóng Hệ số suy giảm ánh sáng là duy nhất cho mỗithành phần và phụ thuộc vào bước sóng của ánh sáng đến việc tương tác với mỗiphân tử Nên việc kết hợp đải bước sóng khả kiến (Visible) và cận hồng ngoạibước sóng ngắn (Near InfraRed) sẽ cho ra một dải bước sóng trải dài từ 380nm—
1300nm Sau đó lựa chọn các bước sóng tương tác tốt với phân tử glucose
2.5.5 Ảnh hưởng của quang phố VIS-NIR đến việc định lượng nồng độ
glucose trong cơ thé
Ánh sáng VIS-NIR có thể thâm nhập sâu hơn vào mô và tương tác với các
phân tử glucose trong cả dịch kẽ và mạch máu [10].
Cần có thời gian dé glucose khuếch tán từ mạch máu vào dịch kẽ do đó có sự
khác biệt giữa nồng độ glucose trong máu và dịch kẽ tại bat kỳ thời điểm nào Sựtruyền ánh sáng qua 2 mẫu mô sẽ được thé hiện ở hình 2-5
15
Trang 28Hình 2-5 So sánh sự truyền ánh sáng qua 2 mô mẫu chứa nông độ glucose [11]
Nồng độ glucose trong mau mô tỷ lệ thuận với sự hap thụ ánh sáng của nó
Vì vậy có nghĩa là một chùm ánh sáng trở nên yếu hơn khi nó đi qua mẫu mô Sự
suy giảm ánh sáng xảy ra do khoảng cách xuyên qua mẫu mô hoặc sự gia tăng
Hình 2-6 Giản đồ minh họa quang phô hap thu truyền qua [11]
Những tín hiệu quang học này được gửi qua đầu ngón tay và tín hiệu đượcphát hiện bởi bộ thu đặt bên cạnh nguồn phát, được minh hoạ ở hình 2-6 Nồng
độ glucose trong máu được xác định bằng cách phân tích sự thay đổi cường độ
của tín hiệu nhận được sau khi hấp thụ Khái niệm quang phô hấp thụ có thể đượchiểu dựa trên định luật hấp thụ Beer - Lambert [12]
Trang 29Bảng 2-5 So sánh nguồn sáng LED và Halogen
Led Halogen
Vùng chiếu sáng rộng Vùng chiếu sáng hẹp hơn
Nhiệt năng toa ra thap Nhiệt năng toả ra cao
Chỉ phat ra ánh sáng với 1 bước sóng cô | Phát ra ánh sáng với dai bước sóng trải
định đải từ 350-1000nm
Dựa vào bảng 2-5, nguồn sáng halogen sẽ phù hợp với đề tài hơn bằng việc cóthé phát ra tín hiệu quang học trải dai từ bước sóng nhìn thấy đến cận hồng ngoại(VIS-NIR) giúp dễ dàng phối hợp với cảm biến thu để đạt được những bước sóngảnh hưởng đến nồng độ glucose trong cơ thể
Hình 2-7 Dải bước sóng của nguồn sáng halogen
Đèn halogen Philips W5W T10 được chọn làm nguồn sáng cho đề tài.
Trang 31Các bước sóng được cảm biến AS7341 hỗ trợ:
Bảng 2-6 Các bước sóng đỉnh của cảm biến AS73141
Bước sóng Channel
415nm Fl 445nm F2
480nm F3
515nm F4
555nm F5
590nm F6 630nm F7 680nm F8
910nm NIR
Dua theo các bước sóng cảm biến hỗ trợ ở bảng 2-6 Chi có một bước sóng ởphổ NIR Điều này dẫn đến việc kết hợp thêm một cảm biến có thé hỗ trợ riêng
cho dai bước sóng NIR trở nên cần thiết cho đề tài
2.7.2 Cam biến AS7263
Tương tự như cảm biến AS7341, cảm biến AS7263 cũng là một quang phô
kế đa kênh và có thể phát hiện lượng ánh sáng trong các bước sóng khác nhautrong cùng một thời điểm
BLK
AS726x ® Spectrals
Trang 32Các bước sóng được cảm biến AS7263 hỗ trợ:
Bảng 2-7 Các bước sóng đỉnh của cảm biến AS7263
Bước sóng Channel
610nm R 680nm
730nm
760nm
860nm
2.7.3 Kết hợp cảm biến AS7341 va AS7263
Việc kết hợp hai cảm biến sẽ cho ra một dải bước sóng trải dai từ 415nm đến910nm (được thé hiện ở bảng 2-8) và phân bố đều các đỉnh bước sóng dé dé dàng
lựa chọn các bước sóng tiêm năng cho việc tương tác với phân tử glucose.
20
Trang 33Bảng 2-8 Các bước sóng đỉnh sau khi kết hợp hai cảm biến
680nm F8
730nm T 760nm U
810nm Vv
860nm W
910nm NIR
2.8 May tính nhúng
Raspberry Pi 3 model B+ được chọn làm trung tâm của hệ thống Nơi xử lí các
tín hiệu nhận vào từ cảm biến, xuất tín hiệu kích hoạt nguồn sáng cũng như xử lí dữ
liệu thu về dé dự đoán nồng độ glucose
Raspberry Pi được sản xuất bởi 3 OEM: Sony, Qsida, Egoman va được phânphối chính bởi Element14, RS Components và Egoman
Đặc tính của Raspberry PI xây dựng quanh bộ xử lý SoC Broadcom BCM2835
bao gồm CPU, GPU, bộ xử lý âm thanh/video, và các tính năng khác Tất cả đượctích hợp bên trong chip có điện năng thấp này
21
Trang 34e Quad Core 1.2GHz Broadcom BCM2837 64bit CPU
e Đầu ra âm thanh và công video
e Full size HDMI
e Cổng máy anh CSI dé kết nối máy anh Raspberry Pi
° Công DSI dé kết nối man hình cảm ứng
e Micro SD dé tải hệ điều hành và lưu trữ dữ liệu
e Nguồn điện qua công Micro USB lên đến 2.5A
2.9 Máy đo đường huyết xâm lan ACCU-CHEK INSTANT
Máy đo đường huyết ACCU-CHEK INSTANT mang lại độ chính xác 99% vàđáp ứng yêu cầu của tiêu chuẩn ISO 15197:2013, phù hợp cho lĩnh vực y tế với các
sản phâm cân mang độ chính xác ở mức tuyệt đôi.
22
Trang 35Đề tài sử dụng sản phẩm ACCU-CHEK INSTANT làm mẫu chuẩn, xác thựccho giá trị thu được từ cảm biến.
Hình 2-12 Máy đo đường huyết ACCU-CHEK-INSTANTThông số kỹ thuật:
e_ Độ chính xác lên đến 99%
e Nhiét độ hoạt động: -40°C -85°C
e Màn hình hiển thi : LCD
e Thời gian do: khoảng 4 giây
e Nguôn điện sử dung: 2 viên pin 3V
23
Trang 362.11.1 Giới thiệu về Machine Learning
Machine Learning (Máy học) là một trong những lĩnh vực nghiên cứu của
Trí Tuệ Nhân Tao (AD giúp tạo ra những hệ thong máy tính có khả nang hoc tập
và giải quyết van dé mà không cần phải lập trình một cách cụ thê hay rõ ràng Các
mô hình máy học yêu cầu dữ liệu tương đối lớn để huấn luyện và cải thiện độ
chính xác của mô hình.
Hiện tại có 2 loại thuật toán máy học chính là học có giám sát (supervised learning) và học không có giám sát (unsupervised learning).
24
Trang 372.11.2 Supervised Learning
Học có giám sát (Supervised learning) là nhóm các thuật toán sử dụng những
cặp dữ liệu cũ đã được dán nhãn đê tiên hành tìm ra một hàm thê hiện môi quan
hệ giữa dau vào và đâu ra từ đó có thê dự đoán đâu ra ứng với một đâu vào dữ liệu mới.
Có 2 nhóm bài toán co ban trong Supervised learning là Phân loại
(Classification) và Hồi quy (Regression)
2.11.3 Classification (Bài toán phân loại)
Một bài toán được gọi là Classification khi các biên đâu vào của bài toán được phân chia thành từng lớp dựa trên các tham sô khác nhau và nhiệm vụ của
bài toán là tiên hành tìm ra hàm sô đê dự đoán các đâu vào ứng với các đâu ra rời
rạc.
2.11.4 Regression (Bài toán hồi quy)
Ngược lại so với Classification, khi đầu vào của bai toán không được phân
chia theo từng lớp và dữ liệu có tính liên tục thì đây là bài toán Regression.
Nhiệm vụ của bài toán này là tiễn hành tìm ra hàm số để dự đoán các đầu ra ứngvới các đầu vào liên tục
2.11.5 Unsupervised Learning
Học không giám sat (Unsupervised learning) là thuật toán mà các dữ liệu đầu
vào không được dán nhãn và sẽ chỉ sử dụng cấu trúc hay các đặc tính về thông tintir dir liệu dé đưa ra kết quả mong muốn
Học không giám sát được chia thành 2 loại: clustering (phân nhóm) va
association (két hop)
2.11.6 Clustering (Bai toán phan nhóm)
Bài toán phan nhóm (Clustering) giúp phân chia bộ dữ liệu thành các nhóm
dữ liệu khác nhau và moi điêm dữ liệu trong từng nhóm có điêm giông tương tự
25
Trang 38với các điêm dữ liệu còn lại và khác so với các điêm dữ liệu của nhóm khác.
Clustering có điêm chung so với classification tuy nhiên đôi với bài toán phân
loại có đầu ra cụ thể còn bài toán phân nhóm thì không có đầu ra
2.11.7 Association (Bài toán kết hợp)
Bài toán ket hợp (Association) là bài toán mà người dùng muôn có đâu ra
một cách mới hoàn toàn và tim ra một quy luật mới dựa trên bộ dữ liệu có san.
2.12 Mô hình máy học thực nghiệm
Cơ sở lí thuyết của dé tài dựa vào việc tiếp nhận luồng ánh sáng của cảm biến
dé thu được các tín hiệu nhằm dự đoán nồng độ glucose, các tín hiệu này sẽ được
dán nhãn theo từng bước sóng ở bảng 2-8 Sau đó sẽ tim ra hàm thé hiện mối
quan hệ giữa đầu vào là các tín hiệu của cảm biến và đầu ra là giá trị tham chiếu
từ máy đo đường huyết ACCU-CHEK Từ đó có thé dự đoán đầu ra ứng với mộtđầu vào dữ liệu mới mà cảm biến thu được Điều này phù hợp với nhóm thuật
toán học có giám sát.
Dựa vào các đặc tính của phân tử glucose trong cơ thé, nồng độ glucose có théthay đổi liên tục tại mỗi thời điểm bắt kỳ nên việc tìm một hàm số đề dự đoán đầu
ra Ứng với các đầu vào liên tục của cảm biến trở nên phù hợp với đề tài Các đặc
tính trên phù hợp với bài toán hồi quy
2.12.1 Linear Regression
Linear Regression (Hồi quy tuyến tính) là một trong những thuật toán cơ bảnnhất của Máy học va sử dung phố biến nhất của Supervised learning (Học có
giám sát), được sử dụng cho trường hợp dự đoán đầu ra liên tục
Mô hình sử dụng việc thống kê để hồi quy dữ liệu từ đó dự đoán các giá trịđầu ra phụ thuộc dựa trên các giá tri đầu vào có giá trị liên tục
Mô hình hồi quy tuyến tính thường được biểu diễn dưới dạng một phươngtrình tuyến tính bao gồm tập các giá trị đầu vào và nghiệm là đầu ra dự đoán cho
tập giá trị đầu vào đó
26
Trang 39Môi quan hệ giữa dau vào và đâu ra được gọi là môi quan hệ tuyên tinh.
Có 2 loại hồi quy tuyến tính là Hồi quy đơn biến và Hồi quy đa biến
Khi mô hình chỉ có một biến đầu vào duy nhất đó là bài toán về hồi quy đơn
biến Từ đó ta có dau ra của bài toán là phương trình có dang
A hệ sô môi quan hệ giữa x và y
Mục tiêu của hồi quy tuyến tính là tìm một đường thắng có thể tạo được sự
phân bô gân nhât với hâu hêt các điêm dữ liệu Do đó làm giảm khoảng cách (sai
số) của các điểm dữ liệu cho đến đường đó Hình 2-14 thé hiện đồ thị hàm số củahàm tuyến tính đơn biến
Hình 2-14 Hình vẽ biểu diễn hàm tuyến tính với đơn biến [13]
2.12.2 Multiple Linear Regression
Multiple Linear Regression (Hồi quy đa biến) là mô hình dùng dé phân tích
và ước tính mỗi quan hệ giữa hai hay nhiêu biên độc lập và một biên phụ thuộc.
27
Trang 40Mô hình sẽ thể hiện mối quan hệ chặt chẽ giữa biến phụ thuộc và các biến độclập, ngoài ra có thé tinh và xác định được giá tri của biến phụ thuộc tại một giá tri
© Bi, Bo, B3s - By lần lượt là các hệ số của mô hình,
quyết định độ nghiêng của đường thăng
o Bo là hằng số quyết định sự dịch chuyển của đường
thắng SO VỚI sốc toạ độCác hệ số / sẽ được tính toán trong quá trình huấn luyện, sau đó có thé dùng
bộ sô nay đê xử lí các dau vào mới liên tục dé tính toán các giá tri dau ra.
Mục đích của phân tích hồi quy là ước lượng các giá trị hệ số hồi quy dựa
trên dữ liệu mẫu.
Dựa vào các tín hiệu thu được từ cảm biến ở 13 bước sóng ở bảng 2-8 Lúcnày bài toán cần được xử lí với nhiều biến độc lập nên mô hình Multiple Linear
Regression được lựa chọn dé sử dụng nhằm đạt được mục tiêu là dự đoán nồng độ
glucose.
28