Chế phẩm mới điều trị u lympho pdf

Chế phẩm mới điều trị u lympho Cơ quan Quản lý Thuốc và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) chính thức chấp thuận adcetris (brentuximab vedotin) để điều trị hai loại lymphoma là Hodgkin lymphoma (HL) và một lymphoma hiếm gặp khác được gọi là ung thư biệt hóa tế bào lớn (ALCL). Triệu chứng thường gặp của HL bao gồm: hạch to, lách to, sốt, giảm cân, mệt mỏi hoặc đổ mồ hôi ban đêm. Hệ thống ALCL là một khối u ác tính hiếm (non-Hodgkin lymphoma) có thể xuất hiện trong một số bộ phận của cơ thể bao gồm các hạch bạch huyết, da, xương, mô mềm, phổi hay gan. Adcetris được sử dụng cho bệnh nhân HL không đáp ứng với điều trị cấy ghép tế bào gốc hoặc bệnh nhân không được cấy ghép tế bào gốc mà trước đó đã sử dụng hai liệu pháp hóa trị liệu thất bại. Adcetris cũng có thể được sử dụng cho bệnh nhân với ALCL thất bại với hóa trị liệu trước đó. Ảnh minh họa (nguồn Internet). Adcetris được FDA chấp thuận trị đầu tiên cho HL từ năm 1977 nhưng đây là lần đầu tiên chỉ định cụ thể để điều trị ALCL. Các tác dụng không mong muốn phổ biến nhất bao gồm giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, mệt mỏi, buồn nôn, thiếu máu, nhiễm trùng đường hô hấp, tiêu chảy, sốt, ho, nôn mửa. Không được sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai vì thuốc có thể gây quái thai hoặc thai chết lưu . Chế phẩm mới đi u trị u lympho Cơ quan Quản lý Thuốc và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) chính thức chấp thuận adcetris (brentuximab vedotin) để đi u trị hai loại lymphoma là Hodgkin lymphoma. bại với hóa trị li u trước đó. Ảnh minh họa (nguồn Internet). Adcetris được FDA chấp thuận trị đ u tiên cho HL từ năm 1977 nhưng đây là lần đ u tiên chỉ định cụ thể để đi u trị ALCL. Các. không mong muốn phổ biến nhất bao gồm giảm bạch c u, giảm ti u c u, mệt mỏi, buồn nôn, thi u m u, nhiễm trùng đường hô hấp, ti u chảy, sốt, ho, nôn mửa. Không được sử dụng thuốc cho phụ nữ