Growth hormone, human_part2 docx

5 Описание лекарственных препаратов § Коррекция дозы при применении формы для парентерального введения при по- чечной недостаточности: при клиренсе креатинина >50 мл/мин — мг/кг с интервалом 24 часа; 10–50 мл/мин — мг/кг с интервалом 24–36 часов; 10 мл/мин; при клиренсе креатинина 16 лет и резистентность вируса более чем к одному препарату каждого из трех основных классов (НИОТ, ННИОТ и ИП) Участников рандомизировали в соотношении 2:1 (RAL: плацебо); пациенты каждой группы получали индивидуально подобранную оптимизированную базовую комбинацию (ИПОБК) антиретровирусных препаратов или RAL + ИПОБК (см табл 5.65а и 5.65б) Таблица 5.65а Исследования BENCHMRK и 2: результаты через 48 недель (NEJM 2008; 359:339) RAL + ИПОБК n = 462 Плацебо + ИПОБК n = 237 151/мкл-1 158/мкл-1 Вирусная нагрузка (log10 копий/мл) (медиана) 4,6 4,6 Кол-во лет приема АРТ (медиана) Кол-во ранее принимавшихся антиретровирусных препаратов (медиана) Результаты через 48 недель 10 10 12 12 Вирусная нагрузка ВИЧ 100 000 копий/мл 48% 16% 81/мкл-1 11/мкл-1 2% 3% Кол-во лимфоцитов CD4 (медиана) Прирост кол-ва лимфоцитов CD4 (медиана) Отмена терапии вследствие побочных эффектов * См в табл 5.64 результаты по снижению вирусной нагрузки до уровня