ĐỀ CƯƠNG SINH HỌC PHÂN TỬ

Dùng cho các sinh viên y dược điều dưỡng tham khảo bộ câu hỏi của bộ môn sinh học phân tử làm cơ sở kiến thức cho kì thi giữa môn kết thúc môn sắp tới. Bộ câu hỏi có đầy đủ nội dung kiến thức của môn học, giúp các bạn lĩnh hội và tư duy. Chúc các bạn thi tốt đạt kết quả cao nhé

1 Enzym cắt giới hạn loại III có đặc điểm là: cắt phân tử ADN cách vị trí nhận biết khoảng 20 nucleotit Acid amin nối với tARN nhờ enzym: aminoacyl-tARN synthetase Phức hợp aminoacyl-tARN tạo nhờ xúc tác enzym nào: aminoacyl-tARN synthetase Enzym giới hạn Hind II chiết xuất từ : vi khuẩn Haemophilus infeluenzae Rd Enzym ribonuclease có tác dụng: phân hủy liên kết hóa trị Enzym cắt hạn chế là: enzym endonuclease (restriction enzym,RE)( hệ thống hạn chế cải biên)( methylase enzyme cắt giới hạn) Enzyme có vị trí tổng hợp ADN dựa khuôn mẫu ARN là: reverse transcriptase, viết tắt: RT Enzyme Nuclease “a” cắt vị trí nào: thủy phân liên kết phophodieste cacbon 3’ gốc phosphate Enzyme Nuclease “b” cắt theo chiều: 5’ photphate-3’ OH ( cắt liên kết phosphodiester C 5’ gốc phosphat 10 Enzym ADN polynucleaseI : exonuclease 11 Enzym Bam HI cắt thành phần: phần (cắt đầu so le) 12 Trong công nghệ tái tổ hợp việc ghép(nối) đoạn ADN tế bào cho vào ADN plasmid nhờ enzym: ADN ligase 13 Enzym loại I có đặc điểm gì: cắt cách 1000->5000 nucleotit 14 Enzym dùng để cắt plasmid : RE 15 Enzym cắt đầu tù: HaeIII, BalI, HpalI, AluI 16 Enzym giới hạn sau tạo phân tử DNA có đầu tù: EcoRV 17 Enzym cắt đầu bằng: HaeIII, BalI, HpalI, AluI 18 Enzym cắt thẳng: 19 Enzym tham gia vào PCR: Taq polimerase 20 Taq polymerase là: loại enzym chịu nhiệt độ cao, vai trò kéo dài mồi để tổng hợp DNA 21 Enzym phiên mã ngược: RT 22 Enzym giới hạn không sử dụng trong: phản ứng PCR 23 Acid amin nối với acid amin nhờ: enzyme Peptidyl transferase 24 Đối tượng có ARN vật chất mang thơng tin di truyền là: virus 25 Đối tượng ko phải đột biến NST: Dịch khung, sai nghĩa, vô nghĩa, đồng nghĩa, thay thế… 26 Trong tế bào soma số lượng gen khuếch đại tạm thời: trao đổi chéo khơng cân NS Tử chứa gen 27 Trong trình tái ADN mạch ADN tổng hợp: theo chiều từ 5’ đến 3’ 28 Đặc điểm đoạn mồi(primer) sử dụng tái ADN: có đầu 3’ tự để gắn nucleotid 29 Sự phân bố gen hệ gen: gen phân bố không NST 30 Cơ chế điều hịa sau khơng gặp SV prokaryote: cắt intron nối exon bước hoàn thiện mARN 31 Thuật ngữ ko có đặc điểm vật liệu di truyền Prokaryote: nucleosom 32 DNA tồn bào quan: Nhân, ty thể , lục lạp 33 Đặc điểm khác biệt cấu trúc ADN ARN :polynucleotit 34 Đặc điểm gen bào quan: phân tử ADN mạch vịng kép, mã hóa cho protein bào quan a Bộ gen ty thể người có 37 gen gồm gen mã hóa cho : 2rRNA, 22 tRNA, 13 protein 35 Bộ gen sinh vật nhân thực chứa loại gen sau: gen cấu trúc, gen điều hòa, gen tổng hợp loại ARN 36 Thành phần khơng tham gia vào q trình dịch mã: DNA 37 Tính tổ chức gene thể đặc điểm là: gene đơn gene lặp lại, gen thân thuộc xếp thành họ đa gene 38 Gen cấu trúc :các gen phiên mã mARN dịch mã protein 39 Gen cấu trúc chứa thành phần: chất gen Z,Y,A ( đoạn mã hóa exon đoạn khơng mã hóa intron) 40 Gen phân mảnh gen có đặc điểm: có trình tự DNA tế bào nấm, thực vật, động vật (có đoạn exon intron xen kẽ nhau) 41 Kích thước cấu trúc gen cá thể loài khác do: Trao đổi chéo nhiễm sắc thể giảm phân yếu tố di truyền có khả di chuyển 42 Bộ gen người có :20000->50000 gen 43 % gen người mã hóa cho a.a: ( 1,5%) 44 RNA phiên mã viên: tARN 45 Thành tựu năm 80: cơng nghệ Insulin i Tìm cấu trúc insulin nằm 1922 ii Sản xuất AND tái tổ hợp nằm 1926 46 Công nghệ gen đời năm: 1970 47 ADN kép vịng có ở: VK, ty thể, lạp thể 48 Đột biến gen tạo nguồn gen cho vốn gen: Đột biến điểm 49 Khi gen bổ sung thêm cặp base gây đột biến :dịch khung 50 Việc xếp lại gen dẫn tới thay đổi: tạo gen thúc đẩy chế điều hịa biểu 51 Thay UAC thành UAG thì: kết thúc dịch mã ( đột biến vô nghĩa) 52 Đột biến ko gây biến đổi chuỗi polipeptid: đột biến câm ( đồng nghĩa) 53 Tế bào sinh dưỡng bị đột biến có đặc điểm: khơng di truyền 54 Gen khuếch đại ban đầu kết hợp với: ADN primer 55 Trong hệ thống gen operon lac, RNA polymerase : gắn vs promoter repressor bất hoạt 56 Hoạt động enzym giới hạn bị ức chế bởi: EDTA Phenol 57 Bộ ba mã gốc phân tử ADN là: trình tự bổ sung vs mã hóa tương ứng mARN 58 Bộ ba đối mã (anticodon) khơng có đặc điểm: kéo dài đầu phân tử tARN 59 Mã di truyền codon, chọn ý sai: mã di truyền mã hóa cho nhiều acid amin 60 Bản chất mã di truyền là: trình tự acid amin mạch polypeptid protein quy định trình tự nucleotid mạch polynucleotid 61 Ở sinh vật nhân thực phân tử mARN liên kết vs ribosome ở: mũ 7-methyl guanosine 62 Tryptophan môi trường là: chất đồng ức chế 63 Quá trình phiên mã ARN polymerase liên kết vs: Promoter ADN 64 Sao chép gen Retrovirus theo chế: RNA mạch đơn>RNA-cDNA lai->DNA mạch kép 65 Mã di truyền gồm nhóm nucleotit gọi là: codon 66 Để bắt đầu phiên mã nhân sơ cần: ARN polymerase tự nhận biết đặc hiệu liên kết trực tiếp vào promoter( nhân thực nhờ yếu tố sigma rho) 67 Quá trình phiên mã bắt đầu ARN polymerase kết hợp với: trình tự promoter DNA 68 Acid amin khởi đầu dịch mã ở: foocmin methionine ( nhân sơ), methionine (nhân thực) 69 Các nhân tố tham gia khởi đầu dịch mã : IF – ( giúp IF – tách 30S 50S), IF – (giúp tạo phức hợp 30S – mRNA – fMet – tRNA) 70 Chất ức chế bám đâu: operator 71 Chất cảm ứng làm gì: bất hoạt protein ức chế 72 Protein ức chế chất đồng ức chế khơng bám vào: promoter 73 Điều hịa âm tính: ức chế (operon Trp) + cảm ứng (operon Lac) 74 Điều hịa dương tính: 75 Cơ chế điều hịa dương tính operon lac: mơi trường có lac glu 76 Trp ức chế hoạt động: operon Trp 77 Trp điều hòa nồng độ trp tế bào theo chế: điều hòa hoạt động gen ức chế ngược 78 Protein có biểu hay ko điều hòa biểu :ở mức độ sau dịch mã 79 Sự khác hệ thống điều hòa operon lac operon Trp là: operon lac có chế điều hịa âm tính dương tính 80 Trong mơ hình cấu trúc operon lac, vùng vận hành(operator) là: trình tự nucleotit đặc biệt nằm trước vùng gen cấu trúc, protein ức chế liên kết làm ngăn cản phiên mã 81 Chất ức chế liên kết vào operator operon lac phiên mã bị ngăn cản vì: chất ức chế liên kết vào operator ngăn cản enzym ARN polymerase hoạt động 82 Trong trình nối dài chuỗi polydeoxyribonucleotid, dideoxyribonucleotide thêm vào chuỗi: chép dừng lại 83 Trong operon lac chất ức chế có vai trị: gắn vào operator để ngăn cản liên kết ARN polymerase vào promoter 84 Giả sử operon lac, đột biến gen điều hòa tổng hợp chất ức chế laci, dẫn đến hậu quả: gen biểu cách không kiểm sốt gen ln khơng biểu 85 Ở vi khuẩn Ecoli nồng độ Trp mơi trường thấp, hoạt động protein điều hịa(TrpR) diễn sau: TrpR giải phóng khơng liên kết với operator 86 Tryptophan là: chất đồng ức chế điều hịa âm tính ức chế 87 Gen điều hịa: nằm operon 88 Đoạn gen từ 10-20 cặp nu: oligonucleotide 89 Plasmid có đặc điểm :tất ( nhỏ, DNA vịng, tồn ngồi NST, nhân đơi cách độc lập) 90 Vector là: DNA vòng mang gen cần chuyển, có khả xâm nhập vào tế bào vi khuẩn mượn TB vi khuẩn để tạo khác giống ban đầu 91 Ecoli có đặc tính sản xuất nhanh nên thường dùng làm vector tách dịng 92 Sử dụng plasmid ecoli vì: Ecoli sinh trưởng nhanh 93 Chu kì ngưỡng là: số chu kì mà sp bước vào pha bão hịa PCR 94 Transpason yếu tố có đặc điểm : đoạn ADN bị tách tái thêm gắn vào vị trí 95 Đáp án xác với Southern Blot: tách đoạn ADN điện di sau chuyển lên màng đem lai vs trình tự đầu dị đánh dấu phóng xạ P32 96 SSB viết tắt của: Single Stand Bliding 97 -TGGCC’ -98 Trình tự bị nhận biết cắt enzym giới hạn: 5’ATTCG / 3’ GCTTA 99 Chất nhuộm DNA điện di gel angarose: Ethidium Bromide 100 Gel agarose: từ rong biển 101 ddNTP sử dụng phương pháp giải trình tự gen: Sanger cộng 102 RE cần xt để hoạt động là: Mg2+, 37 độ, pH= 7,2-7,8 103 Phương pháp dùng để di truyền gen loài sinh vật khác xa: ADN tái tổ hợp 104 Phương pháp cấy ADN có đặc điểm :lai sinh vật khác lồi 105 Plasmid chèn ADN kích thước: 0,1 đến 10kb 106 Kỹ thuật cấy gen là: phân lập AND ( tạo AND tái tổ hợp) 107 Nhiệt độ nóng chảy gì: 108 DNA: nhiệt độ làm hai mạch phân tử DNA tách 109 Mồi: điểm mà 50% sợi dôi DNA tách tạo mạch đơn 110 Các yếu tố ảnh hưởng Tm: nồng độ muối đệm , pH, nồng độ mồi 111 Nếu tăng nhiệt độ thời gian phản ứng ảnh hưởng đến lai phân tử: 112 Hóa chất phá vỡ cấu trúc màng tế bào nhằm bộc lộ phân tử DNA: ddFABG 113 Ý nghĩa giai đoạn kéo dài mồi sau chu kì cuối chạy PCR: tổng hợp DNA bổ sung cho DNA khuôn 114 Đặc điểm buồng vô trùng là: áp suất buồng thấp áp suất bên 115 Nồi khử trùng ướt khác với khử trùng khô đặc điểm: áp suất nồi khử trùng ướt cao 116 Hệ thống máy điện di khơng có thành phần : 117 Thứ tự phịng thí nghiệm( có tiến hành phản ứng PCR): phịng chuẩn bị hóa chất, phịng tách mẫu, phịng kiểm tra sản phẩm 118 Nguồn gốc taq polymerase là: vi khuẩn Thermus aquaticus 119 Nguyên lí điện di DNA gel agarase: DNA tích điện – di chuyển từ cực- sang cực + điện trường 120 Ảnh hưởng nồng độ gel agaro đến tốc độ di chuyển DNA điện di: nồng độ gel cao dùng cho DNA có kích thước nhỏ ngược lại 121 Nồng độ gel agaro thích hợp điện di đoạn gen 200bp: 2% 122 Điện di ADN kích thước nhỏ 100bp nồng độ agarose là: 2,5% 123 Vai trò loading dye điện di là: kéo DNA xuống giếng điện di hiển thị màu chạy điện di 124 Nguyên liệu khơng dùng để tách DNA nhân: tóc cắt từ bệnh nhân 125 Dung dịch sau dm cho trình điện di: TAE TBE 126 DNA tổng số thu từ thành phần tế bào máu ngoại vi: tế bào bạch cầu 127 Thứ tự hợp chất sử dụng kĩ thuật tách chiết DNA tù máu ngoại vi: dung dịch ly giải tế bào(FABG), dung môi hữu , ethanol 100%, ethanol 70% 128 Các cặp mồi phản ứng Mutiplex PCR có đặc điểm : có nhiệt độ gắn mồi tương đương 129 Ethidium bromide có vai trị: thuốc nhuộm để phát phân tử DNA 130 Maker( DNA ladder) bao gồm thành phần: phân tử DNA định biết kích thước 131 Cơng thức tính nồng độ DNA mạch kép dung dịch DNA đo trực tiếp : 50*a260*n 132 Cơng thức tính nồng độ DNA mạch đơn dung dịch DNA đo trực tiếp: a 40*a260*n 133 Biểu mẫu DNA có độ tinh cao hình máy tính: đường biến thiên nồng độ DNA theo bước sóng có dạng parabol ngược đỉnh bước sóng 260nm 134 Đặc điểm tủ hút: trì áp suất bên buồng thấp bên ngồi mơi trường 135 Kĩ thuật sử dụng dấu vân tay ADN pháp y thực chất là: southern blot 136 Sau làm nóng để biến tính DNA khuôn làm lạnh hỗn hợp tới nhiệt độ gắn mồi kéo dài, đơn vị tổng hợp mạch bổ sung DNA: taq polymerase 137 Một phản ứng PCR bao gồm trình tự đích( phản ứng) là: 138 Ưu điểm PCR tổng (nested-PCR): độ nhạy độ đặc hiệu cao 139 Trong phương pháp giải trình tự DNA tự động: đánh dấu chất mà huỳnh quang dd NTP sử dụng 140 Khâu cuối trình kĩ thuật cấy gen plasmid: tách dòng tế bào chưa AND tái tổ hợp 141 Phương pháp giải trình tự nucleotit hóa học: phương pháp Maxam - Gilbert 142 Các enzym giới hạn vi khuẩn không cắt phân tử ADN vì: ADN bảo vệ nhờ biến đổi số bazo 143 Kĩ thuật xác định có mặt phân tử mARN mẫu: nothern blot 144 Khi cài đặt nhiều chu kỳ, hiệu suất khuếch đại PCR chu trình sau bị giảm vì: tất đáp án 145 Trong biến nạp để tế bào trở nên khả biến: ngâm dung dịch CaCl2 đóng đá 146 Thành tựu ứng dụng ADN tái tổ hợp: vacine 147 Ecoli Hfr gì: plasmid Ecoli gắn vào vật chủ 148 Tổng hợp peptit acid amin gắn vào vị trí: vị trí A 149 Chất thị nồng độ glucose tế bào: cAMP 150 Thành phần cuối mix phản ứng PCR là: DNA khuôn 151 Các nucleotit hấp thụ mạnh bước sóng nào: 260 152 Độ tinh DNA xác định công thức: A260/ A280 153 Độ tinh nằm giới hạn chấp nhận được: 1,8-2 154 Nhiệt độ thích hợp cho enzym polymerase hoạt động: 72 độ 155 Nhiệt độ thích hợp cho bắt cặp mồi sợi đích: 55 độ đến 65 độ 156 Độ đặc hiệu PCR phụ thuộc vào: thiết kế mồi, nhiệt độ, khả chống ngoại nhiễm 157 Khối lượng DNA tối thiểu mà PCR có khả phát hiện: 0,01 µg 158 Ngoại nhiễm chéo là: ngoại nhiễm từ mẫu dương bị nhiễm sang mẫu âm 159 Ngoại nhiễm carry over: ngoại nhiễm mẫu PCR nhiễm vào PCR Mix, ngoại nhiễm mẫu bị nhiễm PCR 160 Chiều đoạn mồi: 5’ đến 3’ 161 Giai đoạn kéo dài mồi men taq polymerase tổng hợp sợi bổ sung bắt nguồn từ đầu mồi: 3’ 162 Phage mang đoạn DNA dài bao nhiêu: 15-23kb 163 Để làm TB E.coli khả biến ngâm vào dung dịch nào: cacl2 đóng đá 164 Khi thêm dideoxynucleotit trình chép nào: dừng lại 165 Thao tác kĩ thuật cấy gen: tạo AND tái tổ hợp 166 Tác dụng chứng âm: kiểm tra độ ngoại nhiễm 167 Tác dụng chứng dương: kiểm tra điện cực 168 Kĩ thuật cấy gen gì: chuyển gen từ tế bào sang tế bào khác 169 Bộ gen ty thể: 37 gen gồm 22 tRNA, rRNA, 13 protein 170 Cấu trúc insulin công bố năm bao nhiêu: 1926 171 Đặc điểm DNA đối xứng thuận nghịch: 172 RNAese A hoạt động chất nào: RNA 173 RNAese H hoạt động nguyên tắc thủy phân hay sai: Đúng 174 Dung dịch đệm điện di: TAE TBE 175 Điểm tạo nên khác biệt tổng hợp mạch DNA hai mạch: mạch liên tục mạch gián đoạn 176 Mạch khn tổng hợp mRNA cịn gọi gì: mạch đối mã, sợi khn, sợi khơng mã hóa, sợi âm 177 Primers bảo quản -80 độ C hay sai: 178 Đầu dò Southern Blot: gắn phóng xạ huỳnh quang 179 Enzyme nuclease S1 có nguồn gốc từ đâu: nấm sợi Asp 180 Kĩ thuật xác định đoạn gen thêm vào: SB, NB, PCR, DNA fingerprint 181 Trong phương pháp giải trình tự Sanger dung dịch dùng để phân tách là: ddNTPs 182 Ngân hàng gen gì: sở liệu trình tự gen, sưu tập … 183 Phiên mã Eukaryote ko bắt đầu khi: ARN polymerase gắn vào phức hợp mở đầu phiên mã (hộp TATA) 184 Số loại enzyme bảo vệ tế bào phage xâm nhập: loại ( RE, methylase) 185 HindIII cắt tạo đầu gì: cắt đầu so le 186 Đoạn gen dài 3000 bq, enzyme cắt vị trí 700 bq hỏi điện di cắt tối đa mảnh: mảnh 187 Enzym BalI cắt đầu gì: cắt đầu 188 RT-PCR có ứng dụng gì: tạo lượng lớn AND từ ARN 189 Có đoạn gen mồi Số chu kì tối thiểu để thu đoạn PQm đơi: 190 Trình tự cắt Bam HI: 5’GGATCC3’ 191 Gen phân mảnh có đặc điểm gì: xen kẽ đoạn intron exon 192 Trình tự nhận biết cắt RE: 5’ATTCG3’ 3’GCTTA5’ 193 RNA đóng vai trị chép DNA: tạo đoạn mồi 194 Chất kính ứng-protein ức chế gắn vào vị trí điều hịa chế gì: điều hịa biểu gen âm tính ức chế 195 Chất ức chế-protein ức chế gắn vào vị trí điều hịa chế gì: điều hịa biểu gen âm tính cảm ứng 196 Cái ko có vật liệu di truyền prokayryo: đoạn intron exon 197 Đột biến gây biến đổi acid amin thành ba kết thúc đột biến gì: đột biến vô nghĩa 198 Đột biến gây biến đổi acid amin thành acid amin khác đột biến gì: đột biến sai nghĩa 199 Kích thước, cấu trúc gen cá thể loài khác do: khả trao đổi chéo giảm phân gen có khả di chuyển 200 DNA tồn bào quan nào: ty thể, lục lạp 201 Vai trò ARN chép: tổng hợp đoạn mồi 202 Tại cần phải có đoạn mồi: khơng có đoạn mồi khơng thể mở đầu nhân đơi 203 Phage mang đoạn DNA dài bao nhiêu: 15-23 kb 204 Các vector phage đoạn DNA dài khoảng: 35-45 kb 205 Để làm TB E.coli khả biến ngâm vào dung dịch nào: dung dịch Cacl2 đóng đá 206 Khi thêm dideoxynucleotit trình chép nào: ngừng lại 207 Thao tác kĩ thuật cấy gen: tạo ADN tái tổ hợp 208 Kĩ thuật cấy gen gì: chuyển đoạn ADN tế bào sang tế bào khác sử dụng plasmid virus để dẫn truyền 209 Ribonuclease H (viết tắt RNase H RNH) họ enzyme endonuclease khơng có chuỗi xác định, xúc tác phân cắt RNA chất RNA/DNA thông qua chế thủy phân 210 Dung dịch đệm điện di: TAE TBE 211 Điểm tạo nên khác biệt tổng hợp mạch DNA hai mạch: mạch liên tục mạch gián đoạn 212 Đầu dò Southern Blot: gắn phóng xạ huỳnh quang 213 Gen cấu trúc chứa trình tự sau: đoạn promoter, silencer, enbancer nucleotit báo hiệu kết thúc phiên mã 214 Đặc điểm đoạn mồi: Là đoạn ngắn ARN thêm vào đầu 3’ sợi khuôn ADN 215 Kiểu điều hòa phiên mã prokaryote là: điều hòa trước phiên mã 216 Hầu hết gen hoạt động liên tục sinh vật nhân thực nằm thành phần sau: 217 Điểm giống enzym ligase TA E Coli ligase là: có nguồn gốc từ vi sinh vật 218 Đột biến đột biến sau có khả gây hại cho thể đột biến nhất: nucleotit nằm suôi dịng gần điểm bắt đầu trình tự mã hóa 219 Phần lớn gen người giống gen lồi đây: tinh tinh 220 Mạch khn cảu phản ứng PCR là: ADN mạch đơn kép 221 Enzym giới hạn sử dụng kĩ thuật sau ngoại trừ: xác định thị dấu chuẩn di truyền 222 Bộ gen sinh vật prokaryote bao gồm: chứa NST phân tử ADN dạng vịng khép kín 223 Khoảng pH mà RE hoạt động tốt là: 7,2-7,8 224 Loại đột biến gen dẫn đến hình thành codon khơng thay đổi axit amin là: câm ( đồng nghĩa) 225 Phần lớn nghiên cứu cho thấy số lượng gen hệ gen người có khoảng: 20000-50000 gen 226 Phương pháp giải trình tự nucleotit hóa học: PP MaxamGilbert 227 Enzym có vai trị tổng hợp ADN khuôn mẫu ARN: Reverse trans 228 Biến nạp là: đưa DNA plasmid vào tế bào 229 Điều kiện hoạt động RE: 37 độ c 230 Dựa vào hoạt tính enzym người ta đưa làm: loại 231 Các acid nucleic di chuyển cực nào: dương 232 Thuật ngữ nói trình tự khơng mã hóa gen: intron 233 Hpa I chiết xuất từ vi khuẩn: Haemophilus parainfluenzae 234 Enzym giới hạn sau tạo phân tử ADN có đầu ( vị trí trình tự cắt giới hạn thuộc enzym): tagI(T*CGA) 235 Phiên mã trình: xảy đơng thời với q trình dịch mã vi khuẩn 236 Acid amin nối với acid amin nhờ enzyme: peptidyl tranfertase 237 Enzymn phải cáo đầu: 3’oh 238 Enzym kết nối:Ligase 239 Đột biến thay làm xuất ba kết thúc: đột biến vô nghĩa 240 Phức hệ chất kích ứng protein ức chế khơng liên kết vào vung điều hòa kiểu điều hòa: điều hịa âm tính ức chế 241 Tryptophan điều hịa nồng độ tryptophan tế bào theo chế: điều hịa âm tính ức chế 242 Trong operon lac ARN polimelase gắn với promoter trong: repressor bất hoạt 243 Tryptophan : điều hịa âm tính ức chế 244 Gen điều hịa: nằm ngồi operon 245 Trong hệ thống operon lactose, ARN polymerase: gắn với promoter lactose hoạt hóa repressor 246 Enzym cắt giới hạn: exonuclease có khả cắt ADN vị trí nhận biết gần trình tự đăc hiểu 247 Tính phận gen thể đặc điểm sau: gen đơn gen lặp bản, gen thân thuộc xếp thành hộ da gen 248 Sắp xếp lại gen dẫn đến thay đổi sau: kích thích đóng mở gen lúc