1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

Hệ Phả.docx

7 1 0

Đang tải... (xem toàn văn)

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 7
Dung lượng 1,11 MB

Nội dung

Quy ước nam bình thường nam bị bệnh nữ bình thường nữ bị bệnh Phả hệ Câu 1 Khi nghiên cứu sự di truyền về bệnh kí hiệu là Z trên một dòng họ người ta thu được sơ đồ phả hệ như sau Biết màu đen chỉ ngư[.]

Phả hệ Câu 1: Khi nghiên cứu di truyền bệnh kí hiệu Z dịng họ người ta thu sơ đồ phả hệ sau: Biết màu đen người bị bệnh Z Phát biểu sau đúng? A Bệnh Z gen lặn quy định di truyền theo dòng mẹ B Bệnh Z gen lặn quy định nằm NST thường C Bệnh Z gen trội quy định nằm NST giới tính Y D Bệnh Z gen trội quy định nằm NST X Câu2: A Gen trội nằm NST giới tính B Gen lặn nằm NST giới tính C Gen lặn nằm NST thường D Gen trội nằm NST thường Câu3.Một bệnh người hai alen gen quy định, alen trội trội hoàn toàn Bố người đàn ông hệ thứ III không mang alen gây bệnh Cặp vợ chồng hệ thứ III sinh Xác xuất để họ sinh đứa không bị bệnh là: A 11,11% B 89,2% C 90,28 % D 5,56% Câu4: Màu lông đen Chuột Guinea gen trội B quy định, màu trắng gen lặn b Giả thiết cá thể II.1 II.4 sơ đồ không mang alen lặn Xác suất để cá thể định từ phép lai III.1 x III.2 có màu lơng trắng suy diễn từ ba hệ bao nhiêu? A 1/6 B 1/12 C 1/9 D 1/4 Câu5 Một bác sĩ kiểm tra người đàn ông trẻ, người có rối loạn có thị giác bất thường Một số người thân bệnh nhân có tình trạng tương tự, thể phả hệ Mức độ biểu tính trạng có khác thành viên gia đình: số bị ảnh hưởng, người khác lại phát triển triệu chứng nghiêm trọng tuổi trẻ Bác sĩ kết luận rằng: A Bệnh gen lặn nằm X (không Y) quy định B Bệnh ĐBG ty thể gây C Bệnh gen trội X (không Y) quy định D Bệnh gen lặn NST thường gây nên Câu 6: Cho sơ đồ phả hệ sau Quy ước : : nam bình thường : nam bị bệnh : nữ bình thường : nữ bị bệnh XS để cặp vợ chồng hệ III phả hệ sinh đứa gái bị mắc bệnh A.1/3 B.1/8 C.1/6 D 1/4 Câu7: Xét bệnh người gen quy định Gen có hai alen có tượng trội HT II3 không mang gen bệnh Xác suất để III7 III8 sinh bị bệnh ? A 0,025 B 0,043 Câu8 : Nghiên cứu phả hệ bệnh di truyền người C 0,083 D 0,063 Bệnh gen lặn nằm NST giới tính X khơng có alen NST Y qui định Bệnh gen trội nằm NST thường qui định 3.Tất người gia đình dã biết chắn kiểu gen dồng hợp di hợp 4.Xác suất để cặp vợ chồng hệ sinh trai bình thường là:1/6 5.Xác suất để cặp cợ chồng hệ sinh có gái bình thường trai bị bệnh là: 5/16 Số câu trả lời là: A.4 B.3 C.1 D.2 Câu 9: Cho sơ đồ phả hệ sau: Bệnh P quy định gen trội nằm NST thường; bệnh Q quy định gen lặn nằm NST giới tính X, khơng có alen tương ứng Y Xác suất để cặp vợ chồng hệ thứ III sơ đồ phả hệ sinh đầu lòng trai bị bệnh P bệnh Q A 50% B 25% C 12,5% D 6,25% Câu10: Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định Trong kết luận sau: có kết luận A B C D 1.Bệnh gen lặn nằm NST giới tính X khơng có alen tr ên Y 2.Bệnh gen lặn nằm NST thường 3.có 10 người phả hệ biết xác kiểu gen 4.xác suất sinh đầu lịng khơng mang alen gây bệnh cặp vợ chồng III.14 - III.15 7/15 Câu 11: Cho sơ đồ phả hệ mơ tả di truyền nhóm máu hệ ABO bệnh Z người Biết rằng, bệnh Z alen có quan hệ trội lặn hoàn toàn gen quy định; gen quy định nhóm máu gồm alen I A, IB, IO; alen IA quy định nhóm máu A, alen IB quy định nhóm máu B trội hồn tồn so với alen IO quy định nhóm máu O quần thể trạng thái cân di truyền tính trạng nhóm máu với 4% số người có nhóm máu O 21% số người có nhóm máu B Các cặp gen nằm cặp nhiễm sắc thể khác r Có phát biểu sau đúng? A B C D (1) Có người chưa XĐ KG TT bệnh Z (4) XS để III 13 III14 sinh đầu có nhóm máu AB 287/ 360 (2) Tối đa 10 người mang KG đồng hợp nhóm máu (3) Tỉ lệ để III 14 mang KGDH máu A 34,57% Câu12: Dị tật rối loạn xương chi người gen gồm alen A, a quy định Kết luận sau sai? A Dị tật nhiều khả gen trội quy định di truyền khơng gián đoạn qua hệ B Gen gây dị tật không nằm vùng khơng tương đồng NST giới tính Y, bệnh biểu hai giới C Dị tật di truyền gen nằm vùng không tương đồng NST X D Gen gây dị tật liên kết với gen quy định nhóm máu người mắc bệnh có nhóm Câu 13 Bệnh mù màu đỏ - lục bệnh máu khó đơng hai gen lặn nẳm X quy định, cách 12cM Cho sơ đồ phả hệ sau: Hiện nay, người phụ nữ hệ thứ mang thai, xác suất người phụ nữ sinh bé trai bình thường (không mắc hai bệnh di truyền trên) bao nhiêu? A.3% B 75% C.22% D.25% Câu14: Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định Có nhận định phả hệ trên? A B C D (1) Bệnh quy định gen lặn nằm NST X (2) Xác suất để cá thể 6; mang kiểu gen AA =1/3; Aa = 2/3 (3) CT số 15; 16 cho tỉ lệ giao tử A = a = 1/2 (4) XS sinh không mang alen gây bệnh cặp số 16; 17 9/14 Câu 15: Cho phả hệ sau (sơ đồ đây, vịng trịn biểu thị giới nữ, hình vng biểu thị giới nam, cịn tơ đen biểu thị người mắc bệnh, khơng tơ đen biểu thị người bình thường) Trong trường hợp khơng có đột biến xảy ra, cá thể II.1 kết với cá thể có kiểu gen giống với II.2 xác suất sinh đầu lịng trai có nguy bị bệnh bao nhiêu? A 25% B.12,5% C.75% D.100% Câu 16: Ở người, gen quy định dạng tóc nằm NST thường có alen, alen A qquy định tóc quăn trội hồn tồn so với alen a quy định tóc thẳng Bệnh mù màu đỏ - xanh lục alen b nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường Cho sơ đồ phả hệ sau: Cặp vợ chồng III(10) III(11) phả hệ sinh con, a xác suất đứa đầu lòng trai trội khơng chủng tính trạng dạng tóc tính trạng bệnh mắt là: A 1/36 B 1/12 C 1/6 D 1/18 b.xác suất đứa đầu lịng khơng mang alen lặn hai gen A 4/9 B.1/8 C.1/3 D.1/6 Câu 17 : Sự di truyền bệnh người alen gen quy định thể qua sơ đồ phả hệ Các chữ cho biết nhóm máu tương ứng người Biết di truyền bệnh độc lập với di truyền nhóm máu, q trình giảm phân bình thường khơng có đột biến xảy Biết quần thể cân di truyền Xác suất gặp người bình thường quần thể 16% Xác suất để cặp vợ chồng hệ thứ II gia đình sinh người có nhóm máu O khơng bị bệnh A 1/24 B 1/36 C 1/48 D 1/54 Câu18: Bệnh P(do gen trội thuộc NST thường), Q (do gen lặn thuộc NST GT X không Y) có sơ đồ sau: Xác suất để cặp vợ chồng hệ thứ III (12, 13) sơ đồ phả hệ sinh không mắc hai bệnh (P Q) bao nhiêu? A 9/16 B 7/32 C 3/4 D 3/8 Câu19: Cho sơ đồ phả hệ bệnh người gen lặn nằm NST thường quy định sau : Để cặp vợ chồng hệ III sinh đầu lịng bình thường là: A 5/6 B 1/8 C 1/6 D ¾ Câu20 Sơ đồ phả hệ phản ánh di truyền tính trạng người Biết A quy định bình thường trội hồn tồn so với alen a quy định bị bệnh Người số (4) thuộc quần thể khác trạng thái cân di truyền, alen a chiếm 10% Trong dự đốn sau đây, có dự đốn đúng? A B C D (1) XS để người số (10) mang alen lặn 53/115 (2) XS sinh trai bị bệnh (7) x (8) 11/25 (3) XS sinh trai không bị bệnh (7) x (8) 115/252 (4) XS để (7) không mang alen lặn 10/21 Câu21: SĐPH mô tả kn uốn cong lưỡi người người hai alen gen quy định Biết QT TTCB tỉ lệ người có khả uốn cong lưỡi quần thể 64% Có phát biểu sau đúng? A B C D (1) Trong phả hệ có tối đa người có khả uốn cong lưỡi mang kiểu gen đồng hợp (2) Xác suất cặp vợ chồng I3 I4 mang kiểu gen khác 18,75% (3) XS để người II8 II9 có kiểu gen giống 56,25% (4) Nếu đứa gái III 10 lấy người chồng có kn uống cong lưỡi kn họ sinh hai đứa khác giới tính có đứa khơng có kn uốn cong lưỡi 7,66% Câu 22: Cho sơ đồ phả hệ số phát biểu phả hệ sau: (1) Cả TT gen lặn NST GT qui định (2) Có tối đa 10 người có KG đồng hợp TT bệnh điếc (3) Có 10 người xác định kiểu gen tính trạng bệnh điếc (4) Cặp vợ chồng III2 III3 sinh đứa trai, xác suất để đứa mang bệnh 37,5% (5) Xác suất để cặp vợ chồng sinh thêm đứa gái bình thường không mang alen gây bệnh 13,125% Số phát biểu là: A B C D Câu 23:Sơ đồ phả hệ mô tả hai bệnh di truyền người, bệnh bạch tạng gen có alen NST thường quy định, bệnh mù màu gen có alen NST X vùng không tương đồng Y quy định XS sinh trai, gái không bị bệnh cặp vợ chồng (13) (14) A 0,148 B 0,296 C 0,151 D 0,302 Câu24: Một bệnh DT P gặp người cặp gen nằm NST số qui định Gen liên kết với gen mã hóa nhóm máu ABO Khoảng cách gen qui định bệnh P với gen qui định nhóm máu 12 cM Cho phát biểu sau: (1) Chỉ có1 người PH chưa xác định KG xác nhóm máu (2) Có tối đa người không mang alen gây bệnh P (3) Nếu cặp vợ chồng hệ thứ II sinh đứa máu A xác suất để đứa bị bệnh P 12% (4) XS để cặp VC hệ thứ II sinh thêm máu A và1 máu B không bị bệnh P 33/50 Số phát biểu là: A B C D Câu25: Sự di truyền bệnh P người alen quy định thể qua sơ đồ phả hệ Các chữ cho biết nhóm máu tương ứng người Biết di truyền bệnh P độc lập với di truyền nhóm máu, q trình giảm phân bình thường khơng có đột biến xảy (1) Chưa thể xác định xác KG bệnh P người phả hệ (2) Có tối đa người mang kiểu gen đồng hợp nhóm máu (3) Xác suất để cặp vợ chồng (7) (8) hệ (II) sinh trai có nhóm máu A không bị bệnh P là11/144 (4) XS để cặp VC (7) (8) hệ (II) sinh trai gái có nhóm máu A bị bệnh P 1/2592 Số phát biểu là: A B C D Câu 26: Phả hệ hình bên mơ tả biểu bệnh dòng họ Biết rằng: alen H quy định bị bệnh N trội hoàn toàn so với alen h quy định không bị bệnh N; kiểu gen Hh quy định bị bệnh N nam, không bị bệnh N nữ; bệnh M l alen gen quy định; cặp gen nằm cặp NST thường mẹ người số bị bệnh N Cho phát biểu sau phả hệ này: I Bệnh M alen lặn quy định II Có tối đa người chưa xác định xác kiểu gen III Có tối đa người dị hợp cặp gen IV Xác suất sinh gái đầu lịng khơng bị bệnh M, không bị bệnh N đồng hợp gen cặp 10-11 7/150 Theo lí thuyết, phát biểu trên, có phát biểu đúng? A B C D Câu 27 Sơ đồ phả hệ mô tả DT bệnh người, bệnh bạch tạng alen lặn nằm NST thường quy định, alen trội tương ứng quy định KH bình thường Có phát biểu đúng? A B C D (I) (11) (12) có kiểu gen giống (II) XS đển người trai (11) mang gen bệnh 10/17 (III Nếu vợ chồng (12) (13) dự định sinh thêm xác suất sinh người mang gen bệnh 75% (IV) Có tối thiểu người phả hệ có gen dị hợp tử Câu 28: Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền hai bệnh P, Q Cả hai bệnh gen quy định Trong bệnh Q gen nằm nhiễm sắc thể giới tính quy định Biết khơng có phát sinh đột biến tất hệ, nhận định sau đúng? A Cặp alen/ bệnh P bệnh Q nằm NST GT D Gen gây bệnh P gen lặn, gen gây bệnh Q gen trội B Có người chắn xác định KG C XS sinh không bị bệnh cặp vợ chồng III.13 – III.14 63/80 Câu 29 Ở người, có bệnh gen lặn nằm vùng không tương đồng NST giới tính X gây nên Biết alen trội quy định bình thường, gen cách 20cM Theo dõi di truyền bệnh gia đình, người ta lập phả hệ sau: Biết không phát sinh đột biến tất cá thể phả hệ, người có mang gen bệnh Theo lý thuyết, có phát biểu sau đúng? I Chỉ có người nữ phả hệ biết xác kiểu gen II Người có kiểu gen giống mẹ chồng cô III Khi người kết hôn với người chồng bình thường tất trai sinh bị bệnh IV Nếu người 10 tiếp tục sinh con, khả họ sinh đứa hồn tồn bình thường 95% A B C D Câu 30 Phả hệ hình bên mơ tả di truyền bệnh M bệnh N người, bệnh alen gen quy định Cả gen nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X Biết khơng xảy đột biến khơng có hốn vị gen Theo lí thuyết, có phát biểu đúng? I Người số dị hợp tử cặp gen dị hợp tử hai cặp gen II Xác suất sinh thứ hai bị bệnh cặp - 10 1/2 III Xác định tối đa kiểu gen 11 người phả hệ IV Xác suất sinh thứ hai trai không bị bệnh cặp - 3/8 A B C D Câu 31 Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh A B người; bệnh hai alen gen quy định Hai gen nằm nhiễm sắc thể liên kết hồn tồn Biết khơng xảy đột biến Theo lí thuyết, có phát biểu sau đúng? A B C D I Người số người số có kiểu gen giống I Xác định kiểu gen 10 người III Cặp 10-11 sinh bị bệnh IV Xác suất sinh không bị bệnh cặp 8-9 50% Câu 32 Ở người, bệnh A bệnh B hai bệnh đột biến gen lặn nằm vùng không tương đồng NST giới tính X, khoảng cách hai gen 20cM Người bình thường mang gen A B, hai gen trội hoàn toàn so với gen lặn tương ứng Cho sơ đồ phả hệ sau: Biết không phát sinh đột biến tất cá thể phả hệ 1.Tất người nam phả hệ biết xác kiểu gen 2.Nếu người số 13 có vợ khơng bị bệnh bố vợ bị cả2 bệnh XS sinh không bị bệnh 40% Cặp vợ chồng III11 – III12 sinh con, xác suất đứa đầu lòng trai bị hai bệnh 8% Nếu đứa đầu lòng cặp vợ chồng III11 – III12 phả hệ bị bệnh, xác suất đứa thứ bị bệnh 20% Có phát biểu đúng? A B C D Câu 33 Phả hệ hình mơ tả di truyền bệnh người, bệnh gen có alen quy định; Gen quy định bệnh B nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X quy định Biết khơng xảy đột biến Theo lí thuyết, có phát biểu sau đúng? A B C D I Xác định kiểu gen người II XS sinh thứ trai bị hai bệnh cặp 8-9 12,5% III Xác suất sinh thứ bị bệnh B cặp 12 - 13 5/48 IV Xác suất sinh không bị bệnh cặp 12 - 13 5/128 Câu 34 Phả hệ sau mô tả di truyền bệnh, bệnh gen có alen quy định Biết khơng xảy đột biến, có bệnh gen nằm NST X quy định người số có mang alen bệnh Theo lí thuyết, có phát biểu sau đúng? A B C D I Có 10 người chưa xác định xác kiểu gen II Cặp 14-15 sinh gái mang alen bệnh với XS 11/36 III Cặp 14-15 sinh bị bệnh với XS 5/48 IV Cặp 14-15 sinh mang alen bệnh với XS 1/18 Câu35 Sơ đồ phả hệ mô tả hai bệnh di truyền dòng họ Biết bệnh gen có alen quy định, gen bệnh nằm vùng không tương đồng NST X, gen bệnh nằm NST thường, kiểu gen dị hợp biểu bệnh nam lại bình thường nữ Biết người có bố mẹ bình thường Theo lí thuyết, khơng có đột biến, phát biểu sau đúng? I Xác định xác kiểu gen người phả hệ A B C D II Xác suất để người 12 mang kiểu gen dị hợp cặp gen 50% III Khả người có kiểu gen giống người 10 1/3 IV Xác suất cặp 10 – 11 sinh đứa con trai đầu lòng mang bệnh 3/16 Câu 36 Phả hệ sau mô tả di truyền bệnh phân li độc lập Biết người số không mang alen gây bệnh 1, người số mang alen bệnh không xảy đột biến Theo lí thuyết, có phát biểu sau đúng? I Có 10 người chưa xác định xác kiểu gen II Cặp 14-15 sinh gái mang alen bệnh với xác suất 71/240 III Cặp 14-15 sinh bị bệnh với xác suất 3/32 IV Cặp 14-15 sinh mang alen bệnh với xác suất 7/120 A B C D Câu 37 Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh M N người; bệnh hai alen gen quy định Hai gen nằm NST LKHT Biết không xảy đột biến, người số không mang alen bệnh M, người số mang hai loại alen gây bệnh M N Phân tích phả hệ trên, có phát biểu sau đúng? A I Có thể xác định tối đa kiểu gen 10 người II Tất cặp 10-11 bị hai bệnh III Xác suất sinh thứ không bị bệnh cặp 8-9 50% IV Hai cặp vợ chồng hệ thứ hai sinh bị hai bệnh B C D Câu38 Ở người, bệnh mù màu máu khó đơng gen lặn nằm vùng không tương đồng NST X quy định, gen nằm cách 20 cM Sơ đồ sau mô tả di truyền bệnh gia đình Biết bệnh gen quy định, gen trội trội hoàn toàn Biết khơng có phát sinh đột biến tất cá thể phả hệ Theo lí thuyết, có phát biểu phát biểu sau: I Xác định xác kiểu gen người gia đình II Có tối đa người phả hệ có kiểu gen chứa loại alen Aa, Bb III Xác suất sinh trai đầu lòng bị bệnh cặp vợ chồng số 11 – 12 8% IV Người số 13 kết với vợ bình thường có bố mắc bệnh XS sinh gái bị bệnh 30% A B C D

Ngày đăng: 04/06/2023, 11:55

w