Nghiên cứu chế tạo và đánh giá double network gels trên nền poly (vinyl alcohol)

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM KỸ THUẬT THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH ĐỒ ÁN TỐT NGHIỆP NGÀNH CNKT HÓA HỌC NGHIÊN CỨU CHẾ TẠO VÀ ĐÁNH GIÁ DOUBLE NETWORK GELS TRÊN NỀN POLY (VINYL ALCOHOL) GVHD: TS GIANG NGỌC HÀ SVTH: NGUYỄN THÁI THÀNH SKL008832 Tp.Hồ Chí Minh, tháng 8/2022 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM KỸ THUẬT TP HỒ CHÍ MINH  KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP ĐẠI HỌC NGHIÊN CỨU CHẾ TẠO VÀ ĐÁNH GIÁ DOUBLE NETWORK GELS TRÊN NỀN POLY(VINYL ALCOHOL) SVTH: NGUYỄN THÁI THÀNH MSSV: 18128056 GVHD: TS GIANG NGỌC HÀ Tp Hồ Chí Minh, tháng năm 2022 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM KỸ THUẬT TP HỒ CHÍ MINH  KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP ĐẠI HỌC NGHIÊN CỨU CHẾ TẠO VÀ ĐÁNH GIÁ DOUBLE NETWORK GELS TRÊN NỀN POLY(VINYL ALCOHOL) SVTH: NGUYỄN THÁI THÀNH MSSV: 18128056 GVHD: TS GIANG NGỌC HÀ Tp Hồ Chí Minh, tháng năm 2022 TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM KỸ THUẬT THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH KHOA CƠNG NGHỆ HĨA HỌC VÀ THỰC PHẨM BỘ MƠN CƠNG NGHỆ HĨA HỌC NHIỆM VỤ KHĨA LUẬN TỐT NGHIỆP Họ tên sinh viên: NGUYỄN THÁI THÀNH MSSV: 18128056 Ngành: Cơng nghệ Kỹ thuật Hóa học Chun ngành: CNKT Hóa Polymer Tên khóa luận: NGHIÊN CỨU CHẾ TẠO VÀ ĐÁNH GIÁ DOUBLE NETWORK GELS TRÊN NỀN POLY(VINYL ALCOHOL) Nhiệm vụ khóa luận: - Tìm hiểu tổng quan hệ gel mạng lưới đôi (double network gel): phương pháp chế tạo, tính chất ứng dụng - Tổng hợp double nework gels vật lý dựa poly(vinyl alcohol) (PVA), sodium carboxymethyl cellulose (CMC) poly(acrylic acid) (PAA) - Khảo sát tính chất nguyên liệu PVA sản phẩm phương pháp lý – hóa Ngày giao nhiệm vụ khóa luận: 15/02/2022 Ngày hồn thành khóa luận: 05/08/2022 Họ tên người hướng dẫn: TS GIANG NGỌC HÀ Nội dung hướng dẫn: Tồn Nội dung u cầu khóa luận tốt nghiệp thông qua Trưởng Bộ mơn Cơng nghệ Hóa học Tp Hồ Chí Minh, ngày 04 tháng 08 TRƯỞNG BỘ MÔN năm 2022 NGƯỜI HƯỚNG DẪN TÓM TẮT Thời gian gần đây, việc nghiên cứu ứng dụng vật liệu polymer dạng gels ngày quan tâm phát triển với nhiều ứng dụng lĩnh vực Chẳng hạn số quốc gia phát triển Nhật Bản nước châu Âu, dân số ngày già đi, việc nghiên cứu chế tạo vật liệu hydrogels lĩnh vực y học để thay cho mô tế bào quan trọng Do hạn chế mặt tính hydrogels truyền thống, nhiều nghiên cứu tập trung vào việc cải thiện tính loại vật liệu thành tựu nghiên cứu xuất gels mạng lưới đôi (double network gels) Các kết nghiên cứu lĩnh vực double network gels giai đoạn đầu trình phát triển Do luận án này, tiến hành nghiên cứu chế tạo double network gels dựa polymer có khả phân hủy sinh học poly(vinyl alcohol), carboxymethyl cellulose sodium hay poly(acrylic acid) dựa phương pháp khuấy trộn gel hóa hệ polymer với mục tiêu tổng hợp thành công gels có tính vượt trội so với gels poly(vinyl alcohol) thành phần với Nghiên cứu cấu trúc tính chất đặc trưng double network gels khảo sát nguyên vật liệu thực phương pháp phân tích đại phương pháp phổ hồng ngoại, nhiệt lượng quét vi sai, phân tích nhiệt trọng lượng, nghiên cứu độ bền kéo, xác định độ nhớt hay khả hấp thụ nước Kết quan trọng nghiên cứu sử cải thiện tính hai hệ double network gels, cụ thể với hệ poly(vinyl alcohol)/carboxymethyl cellulose sodium poly(vinyl alcohol)/poly(acrylic acid) có tính gấp lần so với gel poly(vinyl alcohol) Điểm sử dụng phương pháp tổng hợp dễ thực quy trình chế tạo, ngồi gels thu chứa cấu trúc chưa nghiên cứu trước Tồn nội dung luận án trình bày khoảng 75 trang (khơng tính tài liệu tham khảo phụ lục), có 40 hình ảnh, bảng biểu 38 tài liệu tham khảo Ngoài phần mở đầu kết luận – kiến nghị, luận văn gồm chương Chương trình bày i Bảng Kết phân tích phổ FTIR PVA, PAA PVA/PAA Số sóng hấp thu (cm-1) Mẫu Nhóm -OH Nhóm -CH2 Nhóm -C=O PVA 3368.45 2942.21 _ PAA 3438.84 2943.17 1718.46 PVA/PAA (70/1) 3428.23 2943.17 1706.86 Dựa kết quang phổ hồng ngoại, có đánh giá sau: - Phổ FTIR PVA: đỉnh hấp thu 3368.45 cm-1 đặc trưng cho nhóm -OH, đỉnh hấp thu 2942.21 cm-1 đặc trưng cho nhóm -CH2, đỉnh hấp thu nhóm -C=O không xuất mức độ thủy phân cao PVA - Phổ FTIR PAA: đỉnh hấp thu 2943.17 cm-1 đặc trưng cho nhóm -CH2, đỉnh hấp thu 1718.46 cm-1 đặc trưng cho nhóm -C=O -COOH - Phổ FTIR PVA/PAA tỉ lệ 60/1: đỉnh hấp thu nhóm -OH dịch chuyển từ 3368.45 cm-1 (PVA) sang 3428.23 cm-1, dao động nhóm -CH2 dịch chuyển từ 2942.21 cm-1 (PVA) sang 2943.17 cm-1, dao động nhóm -C=O dịch chuyển từ 1718.46 cm-1 (PAA) sang 1706.86 cm-1 Như vậy, so với phổ FTIR PVA PAA, phổ FTIR PVA/PAA có dịch chuyển đỉnh hấp thu đặc trưng nhóm -OH, -CH2 -C=O Trong đó, dịch chuyển đỉnh hấp thu nhóm -OH rõ ràng Nguyên nhân tượng tương tác nhóm -OH PVA với -COOH PAA tạo thành liên kết hydro chúng, nhờ mà PVA PAA có khả tương hợp 66 3.3.5 Kết phân tích lượng quét vi sai DSC Cũng giống PVA/CMC DN gels, phép đo DSC trường hợp nhằm làm rõ khả kết tinh mẫu gel ảnh hưởng PAA đến khả kết tinh hệ Kết thể hình 3.22 bảng 3.6 Hình 22 Giản đồ DSC bột PVA, gel PVA PVA/CMC DN gels (70/1) Bảng Kết phân tích DSC bột PVA, gel PVA PVA/CMC DN gels (70/1) Mẫu PVA nguyên liệu Nhiệt độ nóng chảy Tm (oC) Enthalpy nóng chảy ∆Hm (J/g) 220.18 38.26 PVA SN gels 229.87 10.75 PVA/PAA DN gels 229.72 86.99 (60/1) 67 Dựa vào kết trên, chúng tơi có đánh giá sau: - Mẫu PVA sau gel có gia tăng nhiệt độ nóng chảy Tm giảm enthalpy - nóng chảy ∆Hm so với PVA nguyên liệu (đã phân tích mục 3.2.5) Khi có mặt thành phần PAA, Tm hệ lúc so với gel PVA không thay đổi, ∆Hm có gia tăng đáng kể Điều giải thích tương tự giống hệ PVA/CMC DN gels Sự gia tăng mật độ kết tinh có liên quan đến tương tác ion nhóm -COO-, q trình làm mạch PAA trở nên có trật tự Ngồi ra, chuỗi PAA bị hút lại lực Ca-dicarboxylate kéo theo cách mạch PVA ảnh hưởng đến trật tự xếp Tóm lại gia tăng mật độ kết tinh mẫu PVA/PAA DN gels đến từ gia tăng trật tự xếp chuỗi PAA PVA - Nhiệt độ chuyển thủy tinh Tg trường hợp không phát Điều cho cấu trúc tinh thể tồn mẫu làm cho mạch phân tử linh động 3.3.6 Kết phân tích nhiệt nhiệt trọng lượng TGA Phép đo TGA trường hợp giúp đánh giá khác biệt độ bền nhiệt có mặt thành phần PAA hệ PVA/PAA DN gels so với PVA SN gels Kết phân tích TGA thể hình 3.23 bảng 3.7 68 Hình 23 Giản đồ TGA gel PVA PVA/PAA DN gels (70/1) Bảng Kết phân tích TGA gel PVA PVA/PAA DN gels (70/1) Giai đoạn Mẫu PVA SN gels PVA/PAA DN gels Giai đoạn Nhiệt độ Nhiệt độ Nhiệt độ Nhiệt độ bắt đầu kết thúc bắt đầu Khối lượng kết thúc lại 600oC (%) phân hủy phân hủy phân hủy phân hủy T01 (oC) Tf1 (oC) T02 (oC) Tf2 (oC) 125.24 185.77 241.65 511.83 23.34 122.58 184.54 254.53 538.08 28.87 69 Dựa vào giản đồ kết phân tích TGA, chúng tơi có đánh giá sau: - Giai đoạn trình bay phân tử nước bị mắc kẹt vùng kết tinh hệ polymer - Giai đoạn q trình phân hủy hệ polymer Nhìn chung có mặt PAA, độ bền nhiệt hệ tăng cấu trúc hệ lúc trở nên chặt chẽ hai mạng polymer đan xen vào Nếu so với PVA/CMC DN gels, PVA/PAA DN gels có độ bền nhiệt cao hơn, nguyên nhân tồn cấu trúc khâu mạng nội phân tử mạch PAA tạo thành pha riêng biệt hệ DN gels, cấu trúc ngược lại với PVA/CMC DN gels vốn chứa liên kết khâu mạng liên phân tử giúp làm dãn nở hệ gel - Khối lượng mẫu lại sau phân hủy cao (hơn 20%), hợp chất vơ (đã đề cập 3.2.6) Giá trị cao so với PVA/CMC DN gels, điều lý giải khả hấp thụ nước sau sấy PVA/PAA DN gels cao PVA/CMC DN gels 70 KẾT LUẬN – KIẾN NGHỊ Trải qua trình nghiên cứu chế tạo, tổng hợp thành cơng DN gels dựa polymer trung tính poly(vinyl alcohol) polyelectrolyte sodium carboxymethyl cellulose hay poly(acrylic acid) với tính vượt trội so với PVA SN gels Trong hai hệ DN gels, tỉ lệ PVA/CMC hay PVA/PAA 60/1 70/1, DN gels có tính tốt với giá trị độ bền kéo lớn gấp ba hai lần so với gel PVA Dựa kết thực nghiệm, DN gels hồn tồn có khả thay SN gels cho ứng dụng tuyệt vời vật liệu y sinh vật liệu gel yêu cầu tính cao Nếu so với cấu trúc thơng thường DN gels hoàn toàn chứa liên kết ngang vật lý chế tạo dựa PVA, DN gels nghiên cứu chúng tơi ngồi liên kết hydro cịn có diện tương tác ion mạng PVA, điều cung cấp dạng cấu trúc hoàn toàn cho loại DN gels Ngoài ra, cấu trúc chứa liên kết ngang vật lý hồn tồn khơng trải qua q trình khâu mạng hóa học nào, với thành phần polymer có khả phân hủy sinh học nên DN gels chúng tơi tổng hợp khơng có khả đạt u cầu tính tương thích sinh học, khơng gây độc tế bào mà cịn thân thiện với mơi trường Dựa kết nghiên cứu từ khóa luận, chúng tơi tiếp tục khảo sát sử ảnh hưởng ion kim loại Zn2+, Cu2+ hay Fe3+ đến mạng polyelectrolyte đến tính chất hệ DN gels nghiên cứu chế tạo loại hydrogels sở hữu nhiều hai thành polymer Bởi phát triển lĩnh vực vật liệu polymer cấu trúc double network giai đoạn đầu q trình phát triển, cơng trình nghiên cứu lĩnh vực hoàn toàn thiết thực phát triển xã hội đặc biết DN gels hoàn toàn khâu mạng vật lý 71 DANH MỤC TÀI LIỆU THAM KHẢO [1] Q Chen, H Chen, L Zhu, and J Zheng, “Fundamentals of double network hydrogels.,” J Mater Chem B, vol 3, no 18, pp 3654–3676, May 2015, doi: 10.1039/c5tb00123d [2] J P Gong, Y Katsuyama, T Kurokawa, and Y Osada, “Double-Network Hydrogels with Extremely High Mechanical Strength,” Advanced Materials, vol 15, no 14, pp 1155–1158, Jul 2003, doi: 10.1002/adma.200304907 [3] H Xin, “Double-Network Tough Hydrogels: A Brief Review on Achievements and Challenges,” Gels, vol 8, no MDPI, Apr 01, 2022 doi: 10.3390/gels8040247 [4] X Huang, J Li, J Luo, Q Gao, A Mao, and J Li, “Research progress on double-network hydrogels,” Materials Today Communications, vol 29 Elsevier Ltd, Dec 01, 2021 doi: 10.1016/j.mtcomm.2021.102757 [5] T Yokoo, R Hidema, and H Furukawa, “Smart Lenses Developed with High-Strength and Shape Memory Gels,” e-Journal of Surface Science and Nanotechnology, vol 10, no 0, pp 243–247, 2012, doi: 10.1380/ejssnt.2012.243 [6] T Nakajima, H Furukawa, Y Tanaka, T Kurokawa, and J P Gong, “Effect of void structure on the toughness of double network hydrogels,” J Polym Sci B Polym Phys, vol 49, no 17, pp 1246–1254, Sep 2011, doi: 10.1002/polb.22293 [7] J Hu, K Hiwatashi, T Kurokawa, S M Liang, Z L Wu, and J P Gong, “Microgel-Reinforced Hydrogel Films with High Mechanical Strength and Their Visible Mesoscale Fracture Structure,” Macromolecules, vol 44, no 19, pp 7775–7781, Oct 2011, doi: 10.1021/ma2016248 72 [8] W Yang, H Furukawa, and J P Gong, “Highly Extensible Double-Network Gels with Self-Assembling Anisotropic Structure,” Advanced Materials, vol 20, no 23, pp 4499–4503, Dec 2008, doi: 10.1002/adma.200801396 [9] L L Zheng et al., “Biocompatibility of poly(ethylene glycol) and poly(acrylic acid) interpenetrating network hydrogel by intrastromal implantation in rabbit cornea.,” J Biomed Mater Res A, vol 103, no 10, pp 3157–65, Oct 2015, doi: 10.1002/jbm.a.35453 [10] S Desai, I M Thakore, A Brennan, and S Devi, “Thermomechanical properties and morphology of interpenetrating polymer networks of polyurethane-poly(methyl methacrylate),” J Appl Polym Sci, vol 83, no 7, pp 1576–1585, Feb 2002, doi: 10.1002/app.10135 [11] G C Ingavle, N H Dormer, S H Gehrke, and M S Detamore, “Using chondroitin sulfate to improve the viability and biosynthesis of chondrocytes encapsulated in interpenetrating network (IPN) hydrogels of agarose and poly(ethylene glycol) diacrylate.,” J Mater Sci Mater Med, vol 23, no 1, pp 157–70, Jan 2012, doi: 10.1007/s10856-011-4499-9 [12] X Li et al., “Strong, tough and mechanically self-recoverable poly(vinyl alcohol)/alginate dual-physical double-network hydrogels with large crosslink density contrast,” RSC Adv, vol 8, no 30, pp 16674–16689, 2018, doi: 10.1039/c8ra01302k [13] M A Haque, T Kurokawa, and J P Gong, “Super tough double network hydrogels and their application as biomaterials,” Polymer, vol 53, no Elsevier Ltd, pp 1805–1822, 10.1016/j.polymer.2012.03.013 73 Apr 17, 2012 doi: [14] T Nakajima et al., “A universal molecular stent method to toughen any hydrogels based on double network concept,” Adv Funct Mater, vol 22, no 21, pp 4426–4432, Nov 2012, doi: 10.1002/adfm.201200809 [15] Q Chen, L Zhu, C Zhao, Q Wang, and J Zheng, “A robust, one-pot synthesis of highly mechanical and recoverable double network hydrogels using thermoreversible sol-gel polysaccharide.,” Adv Mater, vol 25, no 30, pp 4171–6, Aug 2013, doi: 10.1002/adma.201300817 [16] H MUROI, R HIDEMA, J GONG, and H FURUKAWA, “Development of Optical 3D Gel Printer for Fabricating Free-Form Soft & Wet Industrial Materials and Evaluation of Printed Double-Network Gels,” Journal of Solid Mechanics and Materials Engineering, vol 7, no 2, pp 163–168, 2013, doi: 10.1299/jmmp.7.163 [17] S E Bakarich, M in het Panhuis, S Beirne, G G Wallace, and G M Spinks, “Extrusion printing of ionic-covalent entanglement hydrogels with high toughness,” J Mater Chem B, vol 1, no 38, pp 4939–4946, Oct 2013, doi: 10.1039/c3tb21159b [18] T Nakajima, N Takedomi, T Kurokawa, H Furukawa, and J P Gong, “A facile method for synthesizing free-shaped and tough double network hydrogels using physically crosslinked poly(vinyl alcohol) as an internal mold,” Polym Chem, vol 1, no 5, pp 693–697, Jul 2010, doi: 10.1039/c0py00031k [19] Q Chen et al., “Fracture of the physically cross-linked first network in hybrid double network hydrogels,” Macromolecules, vol 47, no 6, pp 2140–2148, Mar 2014, doi: 10.1021/ma402542r [20] J Y Sun et al., “Highly stretchable and tough hydrogels,” Nature, vol 489, no 7414, pp 133–136, Sep 2012, doi: 10.1038/nature11409 74 [21] X Jiang, N Xiang, J Wang, Y Zhao, and L Hou, “Preparation and characterization of hybrid double network chitosan/poly(acrylic amideacrylic acid) high toughness hydrogel through Al3+ crosslinking.,” Carbohydr Polym, vol 173, pp 701–706, Oct 2017, doi: 10.1016/j.carbpol.2017.06.003 [22] T Liu et al., “Super-strong and tough poly(vinyl alcohol)/poly(acrylic acid) hydrogels reinforced by hydrogen bonding,” J Mater Chem B, vol 6, no 48, pp 8105–8114, 2018, doi: 10.1039/c8tb02556h [23] H Chen et al., “A comparative study of the mechanical properties of hybrid double-network hydrogels in swollen and as-prepared states,” J Mater Chem B, vol 4, no 35, pp 5814–5824, 2016, doi: 10.1039/c6tb01511e [24] W Wang et al., “Rebuilding Postinfarcted Cardiac Functions by Injecting TIIA@PDA Nanoparticle-Cross-linked ROS-Sensitive Hydrogels.,” ACS Appl Mater Interfaces, vol 11, no 3, pp 2880–2890, Jan 2019, doi: 10.1021/acsami.8b20158 [25] D C Tuncaboylu, A Argun, M P Algi, and O Okay, “Autonomic selfhealing in covalently crosslinked hydrogels containing hydrophobic domains,” Polymer (Guildf), vol 54, no 23, pp 6381–6388, Nov 2013, doi: 10.1016/j.polymer.2013.09.051 [26] K Ou, X Dong, C Qin, X Ji, and J He, “Properties and toughening mechanisms of PVA/PAM double-network hydrogels prepared by freezethawing and anneal-swelling,” Materials Science and Engineering: C, vol 77, pp 1017–1026, Aug 2017, doi: 10.1016/j.msec.2017.03.287 [27] Y Yang, X Wang, F Yang, H Shen, and D Wu, “A Universal Soaking Strategy to Convert Composite Hydrogels into Extremely Tough and Rapidly 75 Recoverable Double-Network Hydrogels,” Advanced Materials, vol 28, no 33, pp 7178–7184, Sep 2016, doi: 10.1002/adma.201601742 [28] S Liu et al., “A Conductive Self-Healing Double Network Hydrogel with Toughness and Force Sensitivity,” Chemistry - A European Journal, vol 24, no 25, pp 6632–6638, May 2018, doi: 10.1002/chem.201800259 [29] X.-H Wang et al., “Strong and tough fully physically crosslinked double network hydrogels with tunable mechanics and high self-healing performance,” Chemical Engineering Journal, vol 349, pp 588–594, Oct 2018, doi: 10.1016/j.cej.2018.05.081 [30] H Chen et al., “Super Bulk and Interfacial Toughness of Physically Crosslinked Double‐Network Hydrogels,” Adv Funct Mater, vol 27, no 44, p 1703086, Nov 2017, doi: 10.1002/adfm.201703086 [31] B Zhang, Z Gao, G Gao, W Zhao, J Li, and X Ren, “Highly Mechanical and Fatigue-Resistant Double Network Hydrogels by Dual Physically Hydrophobic Association and Ionic Crosslinking,” Macromol Mater Eng, vol 303, no 7, p 1800072, Jul 2018, doi: 10.1002/mame.201800072 [32] M A Haque, T Kurokawa, G Kamita, and J P Gong, “Lamellar Bilayers as Reversible Sacrificial Bonds To Toughen Hydrogel: Hysteresis, SelfRecovery, Fatigue Resistance, and Crack Blunting,” Macromolecules, vol 44, no 22, pp 8916–8924, Nov 2011, doi: 10.1021/ma201653t [33] D Sarmah and N Karak, “Double network hydrophobic starch based amphoteric hydrogel as an effective adsorbent for both cationic and anionic dyes,” Carbohydr Polym, vol 242, p 116320, Aug 2020, doi: 10.1016/j.carbpol.2020.116320 [34] H Zhang, W Niu, and S Zhang, “Extremely stretchable, sticky and conductive double-network ionic 76 hydrogel for ultra-stretchable and compressible supercapacitors,” Chemical Engineering Journal, vol 387, p 124105, May 2020, doi: 10.1016/j.cej.2020.124105 [35] H Adelnia, R Ensandoost, S Shebbrin Moonshi, J N Gavgani, E I Vasafi, and H T Ta, “Freeze/thawed polyvinyl alcohol hydrogels: Present, past and future,” European Polymer Journal, vol 164 Elsevier Ltd, Feb 05, 2022 doi: 10.1016/j.eurpolymj.2021.110974 [36] M A Darabi et al., “An Alkaline Based Method for Generating Crystalline, Strong, and Shape Memory Polyvinyl Alcohol Biomaterials,” Advanced Science, vol 7, no 21, Nov 2020, doi: 10.1002/advs.201902740 [37] T L da Silva, J M M Vidart, M G C da Silva, M L Gimenes, and M G A Vieira, “Alginate and Sericin: Environmental and Pharmaceutical Applications,” in Biological Activities and Application of Marine Polysaccharides, InTech, 2017 doi: 10.5772/65257 77 PHỤ LỤC Phụ lục Bảng ứng suất cực đại độ dãn dài đứt PVA mẫu PVA/CMC DN gels Mẫu Ứng suất cực đại (MPa) Độ dãn dài đứt (%) PVA 0.199 ± 0.013 71.330 ± 9.354 PVA/CMC 20/1 PVA/CMC 30/1 PVA/CMC 40/1 PVA/CMC 50/1 PVA/CMC 60/1 PVA/CMC 70/1 PVA/CMC 80/1 0.435 ± 0.031 179.250 ± 12.776 0.447 ± 0.036 144.808 ± 3.484 0.429 ± 0.018 147.524 ± 11.541 0.453 ± 0.019 175.998 ± 11.881 0.588 ± 0.036 182.226 ± 7.061 0.592 ± 0.044 0.468 ± 0.038 78 192.353 ± 11.402 179.732 ± 13.898 Phụ lục Bảng ứng suất cực đại độ dãn dài đứt PVA mẫu PVA/PAA DN gels Mẫu Ứng suất cực đại (MPa) Độ dãn dài đứt (%) PVA 0.199 ± 0.013 71.330 ± 9.354 PVA/CMC 20/1 PVA/CMC 30/1 PVA/CMC 40/1 PVA/CMC 50/1 PVA/CMC 60/1 PVA/CMC 70/1 PVA/CMC 80/1 0.259 ± 0.019 81.658 ± 10.891 0.316 ± 0.025 101.569 ± 14.550 0.383 ± 0.016 108.389 ± 6.883 0.296 ± 0.021 0.337 ± 0.020 0.396 ± 0.039 0.321 ± 0.004 79 86.201 ± 8.909 101.202 ± 8.006 122.284 ± 9.986 106.539 ± 8.030 S K L 0