1. Trang chủ
  2. » Tất cả

(Tiểu luận) omeprazole thuốc có thể được đưa vào cơ thể qua đường miệng hoặc tiêm vào tĩnh mạch omeprazole

12 3 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Nội dung

TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y DƯỢC CẦN THƠ KHOA DƯỢC OMEPRAZ DƯỢC ĐỘNG HỌC OLE LIÊN BỘ MÔN DƯỢC LÝ − DƯỢC LÂM SÀNG h Nhóm Họ tên MSSV Hồ Gia Hiếu 1953030016 Đào Hoàng Ngọc 1953030039 Hồ Thanh Phát 1953030049 Nguyễn Diệp Huy Phong 1953030051 Lại Hà Phương 1953030052 Đỗ Hoàng Quyên 1953030054 Trương Thi Quyên 1953030055 Thạch Ngô Xà Rậy 1953030056 Trần Dũng Tâm 1953030058 10 Trẫn Hữu Lộc 1953030097 h Giới thiệu chung Cơng thức hóa học: C17H19N3O3S Chúng sử dụng để ngăn Khối lượng máu phânđường tử: 345,42 g/mol ngừa chảy tiêu hóa trên ở người có nguyđược cao.  Omeprazole phát vào năm 1979, nhóm loại thuốc sử dụng điều trị Thuộc thuốc ức chế bơm proton bệnh trào ngược dày thực quản, loét dày tá tràng và hội chứng Zollinger-Ellison.  h Thuốc đưa vào thể qua đường miệng tiêm vào tĩnh mạch Omeprazole bán tên thương mại là Prilosec, Losec, Zegerid… h DƯỢC ĐỘNG HỌC 01 02 03 04 Hấp thu Phân bố Chuyển hóa Thải trừ h Hấ p Th u Omeprazole bị pháhấp hủythu mơi trường •• Omeprazole thường hồn acid toàn dạruột dày.non sau uống từ đến Thuốcăn bàoảnh chếhưởng dạng cáchấp hạtthu baothuốc tan •• Thức khơng lên ruột.ruột đóng vào nang để tránh phá hủy pH acid dày • Sự hấp thu omeprazole phụ thuộc vào liều uống • Sự hấp thu omeprazole xảy nhanh chóng, • Thuốc làm tăng hấp thu khả dụng với nồng độ tựđỉnh huyết tương sinh học xảy chế dạ0,5–3,5 dày tiết sau acid.khi omeprazole ức khoảng dùngkhoảng liều 60% • SKD h Thể tích phân bố 0,3 lít / kg tương ứng với thể tích dịch ngoại bào Thuốc gắn với protein huyết tương khoảng 95 % phân bố mô, đặc biệt tế bào viền dày Tuy omeprazol có nửa đời huyết tương ngắn, thuốc có thời gian tác dụng dài Phân bố h Thuốc phân bố sữa mẹ nên cần cân nhắc phụ nữ cho bú Chuyển hóa Chất chuyển hóa xác định là sulfone và hydroxy-omeprazole, không gây ảnh hưởng đáng kể đến việc tiết axit Sau hấp thu, omeprazole chuyển hóa hoàn toàn gan isoenzyme CYP2C19 CYP3A4 xúc tác cho phản ứng oxy hóa , S-omeprazole cung cấp nồng uốc huyết tương tốt Omeprazole hỗn hợp racemic chất đối quang, Romeprazole S-omeprazole Romeprazole nhạy cảm với CYP2C19 S-omeprazole nhạy cảm h Omeprazole chuyển hóa chủ yếu nhờ CYP2C19 để thành 5hydroxy omeprazole 5-O-dimethyl omeprazole, phần nhỏ qua CYP3A4 để thành omeprazole sulfon Các chất khơng có hoạt tính CYP3A4 CYP2C19 h Omeprazol hydroxysulphon Chuyển hóa Tính đa hình CYP2C19 gan có liên quan đến yếu tố chủng tộc Tùy thuộc vào nhóm người chuyển hóa omeprazole ta có: ▪ Nhóm người chuyển metabolizers-EMs) hóa rộng (extensive ▪ Nhóm người nghèo chuyển hóa (poor metabolizersPMs) Nếu phụ thuộc vào kiểu hình “nghèo chuyển hóa”, omeprazole bị chuyển hóa chậm dẫn đến nồng độ h máu cao Phần lớn thuốc dạng chuyển hóa thải trừ nhanh chóng chủ yếu qua nước tiểu (khoảng 80%), phần qua phân có dạng chưa chuyển hóa tiết nước tiểu Thời gian bán thải ngắn Ở người thiểu gan SKD tăng độ thải giảm khơng tích tụ thuốc h Thải Trừ Tài liệu tham khảo Bộ Y Tế (2018), Dược thư Quốc gia Việt Nam, NXB Y học, Hà Nội Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc Omeraz Cederberg, C., T Andersson, I Skånberg, ”Omeprazole: dược động học chuyển hóa người”, Scandinavian Journal of Gastroenterology, 24.sup166 (1989), 33-40 h

Ngày đăng: 04/04/2023, 09:07

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w