1. Trang chủ
  2. » Giáo Dục - Đào Tạo

Đề thi giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2022-2023 - Trường THPT Lương Ngọc Quyến

4 2 0

Đang tải... (xem toàn văn)

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 4
Dung lượng 435,29 KB

Nội dung

Nhằm giúp các bạn làm tốt các bài tập, đồng thời các bạn sẽ không bị bỡ ngỡ với các dạng bài tập chưa từng gặp, hãy tham khảo “Đề thi giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2022-2023 - Trường THPT Lương Ngọc Quyến” dưới đây để tích lũy kinh nghiệm giải toán trước kì thi nhé!

SỞ GDĐT THÁI NGUN TRƯỜNG THPT  LƯƠNG NGỌC QUYẾN ĐỀ KIỂM TRA GIỮA KÌ I LỚP 12 NĂM HỌC 2022­2023 Bài thi: KHOA HỌC TỰ NHIÊN Mơn thi thành phần: SINH HỌC  (Đề thi có 04 trang) Thời gian làm bài: 50 phút, khơng kể thời gian phát đề    Họ và tên học sinh:………… … …Lớp:……… SBD: …… Phịng:   ……    Mã đề 017 Câu 1: Trong các mức cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể điển hình ở sinh vật nhân thực, sợi cơ  bản và sợi nhiễm sắc thể có đường kính lần lượt là A. 11 nm và 30nm B. 11nm và 300 nm C. 30 nm và 11 nm D. 30 nm và 300 nm Câu 2: Enzim nào sau đây tham gia vào q trình tổng hợp ARN? A. ADN pơlimeraza B. Restrictaza C. Ligaza D. ARN pơlimeraza Câu 3: Trong những dạng đột biến sau, những dạng nào khơng thuộc đột biến đa bội? A. Thể tam bội B. Thể ba nhiễm C. Thể tứ bội D. Thể lục bội Câu 4: Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức là A. mã mở đầu là AUG, mã kết thúc là UAA, UAG, UGA B. nhiều bộ ba cùng xác định một  axit amin C. một bộ ba mã hố chỉ mã hố cho một loại  axit amin D. tất cả các lồi đều dùng chung một bộ mã di truyền Câu 5: Gen là một đoạn của phân tử ADN A. mang thơng tin cấu trúc của phân tử protein B. mang thơng tin di truyền của các lồi C. chứa các bộ 3 mã hố các  axit amin D. mang thơng tin mã hố chuỗi polipeptit hay phân tử ARN Câu 6: Trong q trình nhân đơi ADN, enzim ligaza (enzim nối) có vai trị: A. Tổng hợp và kéo dài mạch mới C. Nối các đoạn okazaki với nhau B. Tháo xoắn phân tử ADN D. Tách hai mạch đơn của phân tử AND Câu 7: Đối mã đặc hiệu trên phân tử tARN được gọi là A. triplet B. axit amin C. codon D. anticodon 3’­5’ Câu 8: Trong cơ chế điều hồ hoạt động ở sinh vật nhân sơ, vai trị của gen điều hịa là gì? A. Mang thơng tin quy định enzim ARNaza C. Nơi liên kết với Protein điều hịa B. Mang thơng tin quy định Protein ức chế D. Nơi tiếp xúc với ARN pơlimeraza Câu 9: Thành phần nào sau đây khơng tham gia trực tiếp vào q trình dịch mã? A. ADN B. mARN C. tARN D. Riboxom Câu 10: Trong một opêron, vùng có trình tự nu đặc biệt nằm ngay trước vùng mã hóa các gen cấu trúc để  prơtêin ức chế bám vào ngăn cản q trình phiên mã của các gen cấu trúc do nó điều khiển, đó là vùng A. khởi động P B. vận hành O C. kết thúc D. điều hồ R Câu 11: Mỗi ADN con sau nhân đơi đều có một mạch của ADN mẹ, mạch cịn lại được hình thành từ các  nuclêơtit tự do.  Đây là cơ sở của ngun tắc A. bán bảo tồn B. bổ sung và bảo tồn C. bổ sung và bán bảo tồn D. bổ sung                                                Trang 1/4 ­ Mã đề thi 017 Câu 12: Cơđon nào sau đây quy định tín hiệu kết thúc q trình dịch mã? A. 5’UGX3’ B. 5’UAG3’ C. 5’UGG3’ D. 5’UAX3’ Câu 13: Một phân tử ADN ở vi khuẩn có 20% số nuclêơtit loại A. Theo lí thuyết, tỉ lệ nuclêơtit loại T của  phân tử này là A. 10%              B. 40%                C. 30%                          D. 20% Câu 14: Trong những dạng đột biến sau, những dạng nào khơng thuộc đột biến cấu trúc nhiễm sắc  thể? A. Mất đoạn B. Lặp đoạn C. Mất 1 cặp nucleotit D. Đảo đoạn Câu 15: Trong q trình phiên mã, nuclêơtit loại A của mơi trường nội bào liên kết bổ sung với loại  nuclêơtit của gen? A. T B. G C. X D. A Câu 16: Yếu tố nào sau đây cần cho tái bản ADN? A. Riboxom B. nucleotit C. mARN D. tARN Câu 17: Một lồi sinh vật có bộ NST lưỡng bội 2n. Tế bào sinh dưỡng của thể ba thuộc lồi này có  bộ NST là A. 2n ­ 1 B. 2n + 1 C. n ­ 1 D. n + 1 Câu 18: Các thể tự đa bội thường có cơ quan sinh dưỡng lớn, khả năng chống chịu tốt, tế bào to,…là  A. hàm lượng ADN tăng gấp bội B. có số loại NST tăng lên gấp bội C. số lượng tế bào tăng lên gấp bội D. số loại alen tăng lên gấp bội Câu 19: Trong đột biến cấu trúc NST, dạng đột biến nào khơng làm thay đổi số lượng gen trên NST? A. Mất đoạn B. Lặp đoạn C. Chuyển đoạn D. Đảo đoạn Câu 20: Ở sinh vật nhân thực, q trình nào sau đây chỉ diễn ra ở tế bào chất? A. Nhân đơi ADN C. Tổng hợp chuỗi pơlipeptit B. Nhân đơi nhiễm sắc thể D. Tổng hợp phân tử ARN Câu 21: Cà độc dược có bộ NST 2n=12, thể tam bội 3n có số lượng NST  là A. 36 B. 48 C. 18 D. 24 Câu 22: Một đoạn gen có trình tự các nu như sau  3’ XXT GGG GGA TXG AAA 5’   (mạch khn) Trình tự các nuclêơtit tương ứng trên mARN được tổng hợp từ đoạn gen trên là A. 3’ XXX GGA XXU AGX TTT 5’ B. 5’ XXU GGG GGA UXG UUU 3’ C. 5’ GGA XXX XXU AGX UUU 3’ D. 3’ XXU GGG GGA UXG UUU 5’ Câu 23: Trao đổi đoạn khơng cân giữa 2 crơmatit trong cặp tương đồng gây hiện tượng A. đảo đoạn C. hốn vị gen B. lặp đoạn và mất đoạn D. chuyển đoạn Câu 24: Trong cơ chế điều hịa hoạt động của operon Lac, sự kiện nào sau đây diễn ra cả khi mơi  trường có lactozo và khi mơi trường khơng có lactozo? A. Một số phân tử lactozo liên kết với protein ức chế B. ARN polimeraza liên kết với vùng khởi động của operon Lac và tiến hành phiên mã C. Các gen cấu trúc Z, Y, A phiên mã hóa tạo ra các phân tử mARN tương ứng D. Gen điều hịa R tổng hợp protein ức chế Câu 25: Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây khơng đúng? A. Phần lớn đột biến gen xảy ra trong q trình nhân đơi ADN B. Đột biến gen là nguồn ngun liệu sơ cấp chủ yếu của q trình tiến hóa                                                Trang 2/4 ­ Mã đề thi 017 C. Phần lớn đột biến điểm là dạng đột biến mất một cặp nuclêơtit D. Đột biến gen có thể có lợi, có hại hoặc trung tính đối với thể đột biến Câu 26: Ở cấp độ phân tử ngun tắc khn mẫu được thể hiện trong các cơ chế A. tổng hợp ADN, dịch mã C. tự sao, tổng hợp ARN B. tự sao, tổng hợp ARN, dịch mã D. tổng hợp ADN, ARN Câu 27: Dạng đột biến điểm làm tăng 1 liên kết hidro là A. thay thế cặp G­X thành cặp T­A C. mất cặp nuclêơtit A­T hay G­X B. thay thế cặp A­T thành cặp G­X D. thay thế cặp A­T thành cặp T­A Câu 28: Biến đổi trên một cặp nu của gen phát sinh trong nhân đơi ADN được gọi là A. đột biến điểm B. thể đột biến C. đột biến D. đột biến gen Câu 29: Triplet 3’TAX5’ mã hóa axit amin metionin, tARN vận chuyển axit min này có anticơđon là A. 3'AGU5' B. 3’AGU 5’ C. 3'UAX 5' D. 5' UGU 3’ Câu 30: Ở vi khuẩn E coli, khi nói về hoạt động của các gen cấu trúc trong operon Lac, kết luận nào sau  đây đúng? A. Các gen này có số lần nhân đơi bằng nhau và số lần phiên mã bằng nhau B. Các gen này có số lần nhân đơi khác nhau nhưng số lần phiên mã bằng nhau C. Các gen này có số lần nhân đơi khác nhau và số lần phiên mã khác nhau D. Các gen này có số lần nhân đơi bằng nhau nhưng số lần phiên mã khác nhau Câu 31: Sơ đồ sau minh họa cho các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào ? (1): ABCD.EFGH đột biến thành ABGFE.DCH (2): ABCD.EFGH đột biến thành AD.EFGBCH A. (1) : chuyển đọan khơng chứa tâm động, (2): chuyển đoạn trong một nhiễm sắc thể B. (1) : chuyển đoạn chứa tâm động; (2) : đảo đoạn chứa tâm động C. (1) : đảo đoạn chứa tâm động; (2) : đảo đoạn khơng chứa tâm động D. (1) : đảo đoạn chứa tâm động; (2) : chuyển đoạn trong một nhiễm sắc thể Câu 32: Một lồi thực vật có 2n = 24 NST, một số dạng đột biến được tìm thấy trong quần thể thực  vật này có số lượng NST như sau:  (1) 26 NST;  (2) 23 NST;  (3) 22 NST;  (4) 48 NST;  (5) 25 NST;  (6) 36 NST.  Khả năng có nhiều nhất mấy dạng đột biến lệch bội? A. 4 B. 3 C. 6 D. 5 Câu 33: Ở 1 quần thể động vật xét 2 locut quy định tính trạng khác nhau, mỗi locut có 2 alen quan hệ  trội­ lặn hồn tồn, alen lặn là là alen đột biến. Trong các kiểu gen (AaBb, AaBB, aabb, aaBB, Aabb,  AABb, aaBb, Aabb, AABB) hiện diện trong quần thể này, có mấy kiểu gen của thể đột biến? A. 5 B. 4 C. 2 D. 3 Câu 34: Trong những dạng đột biến sau, những dạng nào khơng thuộc đột biến lệch bội? A. Thể một nhiễm B. Thể khơng C. Thể ba nhiễm D. Thể tứ bội Câu 35: Một đoạn gen có trình tự các nuclêơtit như sau: 3' XGA GAA TTT XGA 5' (mạch mã gốc) 5' GXT XTT AAA GXT 3'. Cho biết một số axit amin được mã hóa tương ứng với các bộ ba: XGA:  acginin, GAA: axit glutamic, UUU: phênialanin, GXU: alanin, XUU: lơxin, AAA: lizin, GGU: alixin,  AUG: mêtiơnin. Trình tự các axit amin trong chuỗi polipeptit được tổng hợp từ đoạn gen trên là A. lơxin ­ alanin ­ valin ­ lizin B. alanin ­ lơxin ­ lizin – alanin C. acginin ­ axit glutamic ­ phênialanin ­ acginin D. alanin ­ lơxin ­ phênialanin ­ axit glutamic                                                Trang 3/4 ­ Mã đề thi 017 Câu 36: Một lồi động vật có 4 cặp nhiễm sắc thể được kí hiệu là Aa, Bb, Dd và Ee. Trong các cơ  thể có bộ nhiễm sắc thể có bao nhiêu dạng đột biến thể ba (2n+1)? (1) AaaBbDdEe             (2) AaBbDDdEe (3) AaBBbDdEe.  (4) AaBbDdEe (5) AaBBddEEe.  (6) AaBbDdEE A. 3 B. 2 C. 4 D. 5 Câu 37: Khi nói về đột biến gen, trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng? (1) Đột biến thay thế một cặp nuclêơtit ln dẫn đến kết thúc sớm q trình dịch mã (2) Đột biến gen tạo ra các alen mới làm phong phú vốn gen của quần thể (3) Đột biến điểm là dạng đột biến gen liên quan đến một cặp nuclêơtit (4) Đột biến gen có thể gây hại nhưng cũng có thể vơ hại hoặc có lợi cho thể đột biến A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 Câu 38: Khi nói về opêron Lac ở vi khuẩn E coli, có bao nhiêu phát biểu sau đây sai? (1) Gen điều hịa (R) nằm trong thành phần của opêron Lac (2) Vùng vận hành (O) là nơi ARN pơlimeraza bám vào và khởi đầu phiên mã (3)  Khi mơi trường khơng có lactơzơ thì gen điều hịa (R) khơng phiên mã (4) Khi gen cấu trúc A và gen cấu trúc Z đều phiên mã 12 lần thì gen cấu trúc Y cũng phiên mã 12 lần A. 4 B. 2 C. 1 D. 3 Câu 39: Cho các thơng tin sau:      (1) A bắt cặp với T bằng hai liên kết hiđrơ và ngược lại.   (2) A bắt cặp với U bằng hai liên kết hiđrơ; T bắt cặp với A bằng hai liên kết hiđrơ (3) G bắt cặp với X bằng ba liên kết hiđrơ và ngược lại.    (4) A bắt cặp với U bằng hai liên kết hiđrơ và ngược lại Các thơng tin đúng về ngun tắc bổ sung giữa các nuclêơtit trong q trình phiên mã là A. (2), (3) B. (2), (4) C. (1), (3) D. (3), (4) Câu 40: Một lồi thực vật có bộ  nhiễm sắc thể  2n. Có bao nhiêu dạng đột biến sau đây làm   thay đổi số lượng NST trong tế bào của thể đột biến?     (1) Đột biến đa bội.       (2) Đột biến đảo đoạn NST.      (3) Đột biến lặp đoạn NST.         A. 1 B. 3 ­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­ (4) Đột biến lệch bội C. 4 D. 2 ­­­­­­­­­­­­­­­­HẾT­­­­­­­­­­­­­­­­­­ (Cán bộ coi thi khơng giải thích gì thêm)                                                Trang 4/4 ­ Mã đề thi 017 ... Câu? ?17 : Một lồi? ?sinh? ?vật có bộ NST lưỡng bội 2n. Tế bào? ?sinh? ?dưỡng của thể ba thuộc lồi này có  bộ NST là A. 2n ­? ?1 B. 2n +? ?1 C. n ­? ?1 D. n +? ?1 Câu? ?18 : Các thể tự đa bội thường có cơ quan? ?sinh? ?dưỡng lớn, khả năng chống chịu tốt, tế bào to,…là ... (3)  Khi mơi? ?trường? ?khơng có lactơzơ thì gen điều hịa (R) khơng phiên mã (4) Khi gen cấu trúc A và gen cấu trúc Z đều phiên mã? ?12  lần thì gen cấu trúc Y cũng phiên mã? ?12  lần A. 4 B. 2 C.? ?1 D. 3 Câu 39: Cho các thơng tin sau:     ...                          Trang 3/4 ­ Mã? ?đề? ?thi? ? 017 Câu 36: Một lồi động vật có 4 cặp nhiễm sắc thể được kí hiệu là Aa, Bb, Dd và Ee. Trong các cơ  thể có bộ nhiễm sắc thể có bao nhiêu dạng đột biến thể ba (2n +1) ? (1)  AaaBbDdEe

Ngày đăng: 19/02/2023, 09:22

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN