Toptailieu vn xin giới thiệu 30 câu trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 21 (có đáp án) chọn lọc, hay nhất giúp học sinh lớp 12 ôn luyện kiến thức để đạt kết quả cao trong các bài thi môn Sinh học Mời các bạn[.]
Toptailieu.vn xin giới thiệu 30 câu trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 21 (có đáp án) chọn lọc, hay giúp học sinh lớp 12 ôn luyện kiến thức để đạt kết cao thi môn Sinh học Mời bạn đón xem: BÀI 21: Di truyền Y học A/ Di truyền Y học Câu 1: Di truyền y học khoa học nghiên cứu A Các bệnh, tật di truyền B Bệnh truyền nhiễm C Bệnh nhiễm trùng D Rối loạn tâm thần Đáp án: Di truyền y học: Là khoa học nghiên cứu, chẩn đốn, phịng ngừa, hạn chế bệnh, tật di truyền điều trị số trường hợp bệnh lí Đáp án cần chọn là: A Câu 2: Ngành khoa học nghiên cứu, chẩn đốn, phịng ngừa, hạn chế bệnh, tật di truyền điều trị số trường hợp bệnh lí A Vi sinh học B Dịch tễ C Di truyền y học D Tâm thần học Đáp án: Di truyền y học: Là khoa học nghiên cứu, chẩn đốn, phịng ngừa, hạn chế bệnh, tật di truyền điều trị số trường hợp bệnh lí Đáp án cần chọn là: C Câu 3: Khẳng định bệnh di truyền phân tử A Bệnh phát việc quan sát cấu trúc NST B Bệnh đột biến gen gây nên C Đao bệnh điển hình bệnh di truyền phân tử D Bệnh di truyền qua hệ Đáp án: Bệnh di truyền phân tử bệnh đột biến gen gây nên Không thể phát quan sát cấu trúc NST, gen gây bệnh truyền cho đời sau để biểu thành tính trạng cịn phụ thuộc vào mơi trường tổ hợp chứa gen Down hội chứng có nguyên nhân tồn NST số 21 Đáp án cần chọn là: B Câu 4: Khi nói đặc điểm bệnh người, có đặc điểm sau: Cơ chế gây bệnh mức phân tử Chủ yếu đột biến gen Do vi sinh vật gây nên Có thể di truyền qua hệ Khơng có khả chữa trị, hạn chế chế độ ăn kiêng Có thể lây truyền ngang người với người khác qua tiếp xúc Chữa trị cách cho dùng thuốc kháng sinh Số đặc điểm không bệnh di truyền phân tử: A B C D Đáp án: Bệnh di truyền phân tử khơng có đặc điểm: - Có thể lây truyền ngang người với người khác qua tiếp xúc - Chữa trị cách cho dùng thuốc kháng sinh Đáp án cần chọn là: D Câu 5: Bệnh phêninkêto niệu xảy A Thiếu enzim xúc tác cho phản ứng chuyển phêninalanin thức ăn thành tirôzin B Thừa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển tirôzin thức ăn thành phêninalanin C Thiếu enzim xúc tác cho phản ứng chuyển tirôzin thức ăn thành phêninalanin D Thừa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển phêninalanin thức ăn thành tirôzin Đáp án: Bệnh Pheninkêto niệu: đột biến gen mã hóa enzim xúc tác chuyển hóa phenin alanin thành tirozin (trên NST 12) Thiếu enzim xúc tác cho phản ứng chuyển phêninalanin thức ăn thành tirôzin Phenin alanin khơng chuyển hóa nên ứ đọng máu, gây độc tế bào thần kinh Đáp án cần chọn là: A Câu 6: Bệnh phêninkêtô niệu người A đột biến cấu trúc NST thường B đột biến gen mã hoá enzim xúc tác chuyển hoá phêninalanin thành tirơzin C đột biến gen mã hố enzim xúc tác chuyển hố tirơzin thành phêninalanin D đột biến gen NST giới tính Đáp án: Bệnh Pheninkêto niệu: đột biến gen mã hóa enzim xúc tác chuyển hóa phenin alanin thành tirozin (trên NST 12) Thiếu enzim xúc tác cho phản ứng chuyển phêninalanin thức ăn thành tirơzin Phenin alanin khơng chuyển hóa nên ứ đọng máu, gây độc tế bào thần kinh Đáp án cần chọn là: B Câu 7: Một bệnh rối loạn chuyển hóa người bệnh phêninkêtơ niệu Người bệnh khơng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirôzin làm axit amin phêninalanin ứ đọng máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh làm bệnh nhân bị thiểu trí tuệ dẫn đến trí nhớ Trong kết luận sau đây, có kết luận đúng? Nguyên nhân gây bệnh đột biến xảy cấp độ phân tử Bệnh có khả chữa trị hồn tồn phát sớm Bệnh có khả chữa trị phát sớm có chế độ ăn kiêng hợp lí 4 Bệnh gen đột biến khơng tạo enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirôzin A B C D Đáp án: Các phát biểu bệnh phêninkêtô niệu là: (1), (3), (4) Ý (2) sai khơng thể chữa trị hoàn toàn Đáp án cần chọn là: D Câu 8: Khi nói bệnh phêninkêto niệu người, phát biểu sau đúng? A Chỉ cần loại bỏ hoàn toàn axit amin phêninalanin khỏi phần ăn người bệnh người bệnh trở nên khỏe mạnh hồn tồn B Có thể phát bệnh phêninkêto niệu cách làm tiêu tế bào quan sát hình dạng nhiễm sắc thể kính hiển vi C Bệnh phêninkêto niệu lượng axit amin tirôzin dư thừa ứ đọng máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh D Bệnh phêninkêto niệu bệnh đột biến gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirơzin thể Đáp án: A sai, pheninalanin axit amin cần thiết người Thiếu nó, người bị rối loạn chuyển hóa B sai, bệnh pheninketo niệu alen lặn qui định, phát phương pháp tế bào C sai, bệnh pheninketo niệu bệnh ứ đọng axit amin pheninalanin Phát biểu là: D Đáp án cần chọn là: D Câu 9: Cho bệnh tật di truyền sau: Những bệnh hội chứng bệnh có nguyên nhân đột biến gen: A (1), (3), (6) B (1), (4), (6) C (2), (4), (5) D (1), (4), (5) Đáp án: Những bệnh, hội chứng đột biến gen là: 1, ,5 (2), (3) đột biến số lượng NST (6) Đao coi hội chứng đột biến NST Đáp án cần chọn là: D Câu 10: Bệnh, hội chứng sau người hậu đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể? A Hội chứng Claiphentơ B Hội chứng Tơcnơ C Hội chứng Đao D Bệnh ung thư máu Đáp án: Hậu đột biến NST là: D :Ung thư máu: bệnh vai ngắn NST số 21 22 A: người có NST giới tính XXY B: người có NST giới tính XO C: người có NST số 21 Đáp án cần chọn là: D Câu 11: Hình mơ tả bệnh nhân bị: A Hội chứng Đao B Bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm C Bệnh máu khó đơng D Hội chứng Claiphentơ Đáp án: Người ảnh có đặc điểm: cổ ngắn, mắt xếch , khoảng cách mắt xa ta kết luận người mắc hội chứng Đao Đáp án cần chọn là: A Câu 12: Hình bên ảnh chụp nhiễm sắc thể bất thường người Người mang nhiễm sắc thể A B C D Mắc hội chứng tơcnơ Mắc hội chứng Claiphentơ Mắc hội chứng Đao Mắc hội chứng siêu nữ Đáp án: Nhận xét: hình ảnh người mắc hội chứng Tớcnơ (45, X) Đáp án cần chọn là: A Câu 13: Bằng cách làm tiêu tế bào đề quan sát NST khơng phát sớm trẻ mắc hội chứng sau đây? A Hội chứng Claiphento B Hội chứng Tớc-nơ C Hội chứng AIDS D Hội chứng Đao Đáp án: Không thể phát hội chứng AIDS cách làm tiêu NST nguyên nhân hội chứng mức độ phân tử (gen virus cài xen vào hệ gen người) Các phương án khác hội chứng lệch bội nên quan sát thấy Đáp án cần chọn là: C Câu 14: Bằng phương pháp làm tiêu NST, người ta phát nguyên nhân bệnh hội chứng sau người? (1) Hội chứng Đao (5) Hội chứng suy giảm miễn dịch người (AIDS) (2) Hội chứng Claiphento (6) Bệnh máu khó đơng (3) Ung thư máu (7) Bệnh tâm thần phân liệt (4) Hội chứng thiếu máu hồng cầu hình (8) Hội chứng Patau liềm A B C D Đáp án: Bệnh, hội chứng phát nhờ làm tiêu NST có nguyên nhân đột biến NST: (1), (2), (3), (8) (4),(6),(7) bệnh đột biến gen (5) virus gây nên Đáp án cần chọn là: D Câu 15: Một người bị hội chứng Đao NST 2n = 46 Khi quan sát tiêu NST người thấy NST thứ 21 có chiếc, NST thứ 14 có chiều dài bất thường Điều giải thích sau hợp lí? A Đột biến lệch bội cặp NST 21 có NST 21 gắn vào NST 14 chuyển đoạn không tương hỗ B Hội chứng Đao phát sinh cặp NST 21 có số bị tiêu biến C Hội chứng Đao phát sinh đột biến cấu trúc NST 14 D Dạng đột biến tượng lặp đoạn Đáp án: Người bị hội chứng Đao có NST số 21 → có đột biến lệch bội Tuy nhiên, NST quan sát thấy NST số 21 có chiếc, NST số 14 dài bất thường chứng tỏ có đột biến cấu trúc NST → Điều giải thích hợp lý A Đáp án cần chọn là: A B/ Bài tập di truyền phả hệ Câu 1: Các bệnh, tật hội chứng di truyền sau người như: Được phát phương pháp: A Nghiên cứu di truyền quần thể B Sinh học phân tử sinh học tế bào C Phả hệ D Quan sát, nghiên cứu kiểu hình đột biến Đáp án: (1), (3), (6): bệnh gen lặn (vật chất di truyền cấp phân tử) NST giới tính → phương pháp sinh học phân tử (2), (4), (5): đột biến NST → phương pháp nghiên cứu tế bào học Đáp án cần chọn là: B Câu 2: Cho bệnh, tật hội chứng di truyền người sau đây: (1) Bệnh phêninkêto niệu (2) Bệnh ung thư máu (3) Tật có túm lơng mép vành tai (4) Hội chứng Đao (5) Hội chứng Tơcnơ (6) Bệnh máu khó đơng Những bệnh, tật hội chứng di truyền gặp nam nữ là: A (1), (2), (5) B (1), (2), (4), (6) C (3), (4), (5), (6) D (2), (3), (4), (6) Đáp án: Những bệnh, tật di truyền gặp nam nữ (1) (2) (4) (6) Tật số (3) gen vùng không tương đồng NST Y qui định Hội chứng (5) gen có NST giới tính X (X0) nên cá thể nữ Đáp án cần chọn là: B Câu 3: Ở người, bệnh bạch tạng gen nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng Bệnh mù màu gen lặn b nằm nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường Kiểu gen sau biểu kiểu hình người nữ bị mù màu? A aa XBXB, Aa XBXB, AA XBXb B Aa XbXb, aa XbXb C Aa XBXb, aa XBXb D AA XbXb, Aa XbXb Đáp án: Bạch tạng: A:bình thường > a: bạch tạng Mù màu: B nhìn bình thường > b: mù màu Nữ bị mù màu? → AA XbXb, Aa XbXb Đáp án cần chọn là: D Câu 4: Ở người, bệnh bạch tạng gen nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng Bệnh mù màu gen lặn b nằm nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường Kiểu gen sau biểu kiểu hình người nữ bị bạch tạng? A aa XBXB, Aa XBXB, AA XBXb B Aa XbXb, aa XbXb C aa XBXB, aa XBXb D AA XbXb, Aa XbXb Đáp án: Bạch tạng: A:bình thường > a: bạch tạng Mù màu: B nhìn bình thường > b: mù màu Nữ bị bạch tạng → aa XBXB, aa XBXb Đáp án cần chọn là: C Câu 5: Ở người, Xa quy định máu khó đơng; XA quy định máu bình thường Bố trai mắc bệnh máu khó đơng, mẹ bình thường Nhận xét nhất? A Con trai nhận gen bệnh từ ông nội B Con trai nhận Xa từ bố C Mẹ có kiểu gen XAXA D Con trai nhận Xa từ mẹ Đáp án: Con trai mắc bệnh máu khó đơng chắn phải nhận Xa từ mẹ nhân Y từ bố Đáp án cần chọn là: D Câu 6: Trong phả hệ trên, hình vng đại diện cho nam vòng tròn đại diện cho phụ nữ Những người biểu tính trạng cụ thể đại diện ô màu đen Nhân tố di truyền sau giải thích tốt chế di truyền trên? A Gen trội nằm NST giới tính B Gen lặn nằm NST giới tính C Gen lặn nằm NST thường D Gen trội nằm NST thường Đáp án: Bố mẹ bị bệnh sinh bình thường → gen trội Bố bị bệnh sinh gái bình thường → gen khơng nằm NST giới tính Đáp án cần chọn là: D Câu 7: Bệnh phả hệ (ơ có màu đen) gen đột biến qui định: Gen qui định bệnh là: A Gen trội NST thường X B Gen trội X C Gen lặn X D Gen trội NST thường Đáp án: Ta có bố mẹ hệ thứ bị bệnh sinh không bị bệnh → gen gây bệnh gen trội Ở cặp vợ chồng hệ thứ bố bị bệnh gái không bị bệnh nên gen khơng phải gen nằm NST giới tính X (nếu nằm X gái bị bệnh giống bố) → nằm NST thường Đáp án cần chọn là: D Câu 8: Ở người, gen h qui định máu khó đơng, H qui định máu đơng bình thường, gen nói nằm nhiễm sắc thể giới tính X Bố mẹ khơng bị máu khó đơng sinh người con, có người trai bị máu khó đơng, số cịn lại máu đơng bình thường Con gái họ có kiểu gen là: A XHXh XhXh B XHXH XHXh C XHXH D XHXh Đáp án: H: bình thường > h: khó đơng P: XHY × XHXh F: XhY ; XHXĐáp án cần chọn là: B Câu 9: Ở người, gen h qui định máu khó đơng, H qui định máu đơng bình thường, gen nói nằm nhiễm sắc thể giới tính X Bố bị máu khó đơng, mẹ khơng bị máu khó đơng sinh người con, có người gái bị máu khó đơng, số cịn lại máu đơng bình thường Con gái họ có kiểu gen là: A XHXh XhXh B XHXH XHXh C XHXH D XHXh Đáp án: H: bình thường > h: khó đơng P: XhY × XHXh F: X-Y ; XHXh : XhXh Con gái họ khơng bị máu khó đơng -> XHXh XhXh Đáp án cần chọn là: A Câu 10: Ở người, bệnh bạch tạng gen nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng Bệnh mù màu gen lặn b nằm nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường Phép lai sau cho tất trai gái bình thường? A Aa XBXb (bình thường) × Aa XBY (bình thường) B AA XbXb (chỉ mù màu) × aa XbY (bị bệnh) C aa XBXB (chỉ bạch tạng) × AA XbY (chỉ mù màu) D aa XbXb (bị bệnh) × AA XbY (chỉ mù màu) Đáp án: A: bình thường > a: bệnh (Bạch tạng) B: bình thường > b: mù màu Con bình thường: → bố mẹ có KG khơng mang alen lặn xét cặp gen Đáp án cần chọn là: C Câu 11: Ở người, bệnh bạch tạng gen nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng Bệnh mù màu gen lặn b nằm nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường Phép lai sau tạo bị bệnh? A Aa XBXb (bình thường) × Aa XBY (bình thường) B AA XbXb (chỉ mù màu) × aa XbY (bị bệnh) C aa XBXB (chỉ bạch tạng) × AA XbY (chỉ mù màu) D aa XbXb (bị bệnh) × AA XbY (chỉ mù màu) Đáp án: A: bình thường > a: bệnh (Bạch tạng) B: bình thường > b: mù màu Con bị bệnh: Aa XBXb (bình thường) × Aa XBY (bình thường) Đáp án cần chọn là: A Câu 12: Ở người, bệnh bạch tạng gen nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng Bệnh mù màu gen lặn b nằm nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường Mẹ mang kiểu gen Aa XBXB bố mang kiểu gen Aa XbY Kết kiểu hình lai là: A 75% bình thường : 25% bị bạch tạng B 50% bình thường : 50% bị mù màu C 50% bình thường : 50% bị bạch tạng D 75% bình thường : 25% bị mù màu Đáp án: A: bình thường > a: bạch tạng (NST thường) B: bình thường > b: mù màu (NST giới tính) P: Aa XBXB × Aa XbY F: (AA: 2Aa: aa) × (XBXb, XBY) → 75% bình thường : 25% bạch tạng Đáp án cần chọn là: A Câu 13: Bệnh máu khó đơng người gen đột biến lặn a nằm nhiễm sắc thể giới tính × qui định Gen A qui định máu đơng bình thường Tỉ lệ kiểu hình mẹ có mang gen lặn, kiểu hình mẹ bình thường cịn bố bị máu khó đơng? A trai bình thường : trai bệnh : gái bình thường : gái bệnh B Tất trai gái bệnh C 50% gái bình thường : 50% trai bệnh D trai bình thường : gái bệnh Đáp án: A: bình thường > a: máu khó đơng (X) Bố mẹ: XAXa × XaY Con: XAXa, XaXa, XAY, XaY trai bình thường : trai bệnh : gái bình thường : gái bệnh Đáp án cần chọn là: A Câu 14: Ở người, bệnh mù màu đột biến lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm), gen trội M tương ứng quy định mắt thường Một cặp vợ chồng sinh trai bình thường gái mù màu Kiểu gen cặp vợ chồng là: A XMXm × XmY B XMXM × XMY C XMXm × XMy D XMXM × XmY Đáp án: Cặp vợ chồng, sinh trai bình thường: XMY gái mù màu XmXm → kiểu gen cặp vợ chồng XMXm × XmY Đáp án cần chọn là: A Câu 15: Ở người, gen h gây bệnh máu khó đơng, gen m gây bệnh mù màu, alen bình thường tương ứng H M Một cặp vợ chồng bình thường sinh trai mù màu trai mắc bệnh máu khó đơng Kiểu gen vợ chồng là: A Bố XmHY , mẹ XMhXmh B Bố XMHY , mẹ XMHXMH C Bố XMHY, mẹ XMh XmH D Bố XmhY, mẹ XmH Xmh XMh XmH Đáp án: Bố bình thường có kiểu gen XMHY => loại A, D người trai họ, người bị mù màu, người bị máu khó đông => người mẹ mang alen gây bệnh (m, h) Đáp án cần chọn là: C ... hóa enzim xúc tác chuyển hóa phenin alanin thành tirozin (trên NST 12) Thiếu enzim xúc tác cho phản ứng chuyển phêninalanin thức ăn thành tirôzin Phenin alanin không chuyển hóa nên ứ đọng máu,... hóa enzim xúc tác chuyển hóa phenin alanin thành tirozin (trên NST 12) Thiếu enzim xúc tác cho phản ứng chuyển phêninalanin thức ăn thành tirôzin Phenin alanin khơng chuyển hóa nên ứ đọng máu,... Đao NST 2n = 46 Khi quan sát tiêu NST người thấy NST thứ 21 có chiếc, NST thứ 14 có chiều dài bất thường Điều giải thích sau hợp lí? A Đột biến lệch bội cặp NST 21 có NST 21 gắn vào NST 14 chuyển