Chuyên đề di truyền học người

Chuyên Đề sưu tầm ,kêt hợp biên soạn từ nhiều nguồn khác , từ Các Thầy Cô Group học tập ,nhằm giúp bạn nâng cao kĩ làm tập Di truyền học Người ,cụ thể tập Phả Hệ Mình hi vọng bạn cố gắng học tập , rèn luyện ,trau dồi tích lũy thêm nhiều kiến thức , để thi đỗ vào trường mong muốn , hồn thành mơ ước đam mê ,các bạn ! :D Thân Tặng ! Nguyễn Minh Hiển ! Link Fb : https://www.facebook.com/MinhHien1996 CHUYÊN ĐỀ : DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI I Phân dạng tập di truyền học người: * Dạng 1: Bài tập liên quan đến phả hệ * Dạng 2: Bài tập xác định kiểu gen đời * Dạng 3: Bài tập ứng dụng toán xác suất * Dạng 4: Bài tập liên quan đến di truyền nhóm máu * Dạng 5: Bài tập liên quan đến số IQ * Dạng 6: Các tập tổng hợp + Tại dạng có tập tự luận tập trắc nghiệm với phương pháp giải cụ thể, dễ hiểu II.Phương pháp giải dạng tập di truyền học người: DẠNG 1-BÀI TẬP LIÊN QUAN ĐẾN PHẢ HỆ 1.1 Phương pháp giải Bước : Xác định gen qui định tính trạng gen lặn hay gen trội - Nếu P có kiểu hình giống => F1 xuất kiểu hình khác P => F1 lặn Bước : Xác định gen qui định tính trạng nằm NST thường hay NST giới tính ( Sử dụng phương pháp loại suy ) - Nếu tính trạng biểu giới => Loại trường hợp gen nằm NST Y -Nếu Mẹ bị bệnh mà trai không bị bệnh người gái bị bệnh mà bố không bị bệnh => Loại trường hợp gen nằm vùng không tương đồng NST giới tính X -Nếu loại trường hợp ta kết luận tính trạng nhiều khả gen NST thường qui định Bước : Xác định xác suất xuất bệnh đời theo yêu cầu tập - Xác suất kiểu gen ( kiểu hình ) cá thể cần tìm = [ Tỉ lệ KG bố ] x [ Tỉ lệ KG mẹ ] x [ Tỉ lệ KG (KH) cần tìm phép lai ] x [ Xác suất sinh trai ( gái) ] x [ Số Trường hợp xảy ] Trong : - Tỉ lệ KG bố ( có ) mẹ ( có ) : Xác suất bình thường có KG AA Aa với bố ,mẹ mang KG ( Ví dụ bố xác suất loại ) Lưu ý ,xác suất bố mẹ phải qui trước tính xác suất đời -Tỉ lệ KG ( KH) cần tìm phép lai : Ví dụ KG aa phép lai bố mẹ Aa x Aa 1/4 -Xác suất sinh trai hay gái: Xác suất cần linh hoạt đề khơng u cầu khơng tính ,nếu đề u cầu phải xem tính trạng xét nằm NST thường cần nhân 1/2 lần sinh,cịn nằm NST giới tính khơng cần nhân thêm 1/2 -Số trường hợp xảy : đề hỏi xác suất cá thể sinh trở lên ( Ví dụ đề nói sinh trai ,1 gái có TH : sinh trai trước ,gái sau sinh gái trước ,trai sau ) * Lưu ý : Cụm sau bạn bắt gặp nhiều phả hệ thuộc tỉ lệ thời gian làm tập phả hệ bạn nhanh rât nhiều Tính trạng bệnh phả hệ gen lặn nằm NST thường qui định ( Một dạng phổ biến cho nhiều tập ) Do sinh bị bệnh nên bố mẹ phả hệ bên có kiểu gen dị hợp Aa Ta có phép lai Aa xAa => 1AA :2 Aa : 1aa Người gái bình thường có KG AA Aa Tỉ lệ kiểu gen người bình thường 1/3 AA : 2/3 Aa Tỉ lệ giao tử người bình thường tạo 2/3A :1/3a 1.2Các ví dụ cụ thể: Ví dụ 1: Khảo sát bệnh di truyền người qua hệ phả hệ: I II III 10 Nam bình thường Nam bị bệnh Nữ bình thường Nữ bị bệnh a) Phân tích phả hệ để xác định qui luật di truyền chi phối bệnh b) Xác suất để cá thể 10 mang gen bệnh bao nhiêu? Bài giải: a) Qui luật di truyền chi phối bệnh là: Bệnh gen lặn qui định (vì khơng bị bệnh) Gen nằm nhiễm sắc thể thường (không thể nằm X hay Y), bình thường mà bị bệnh  di truyền theo qui luật phân li b) Xác suất để cá thể 10 mang gen bệnh là: Vì bị bệnh  dị hợp tử  Xác suất để người 10 mang gen bệnh 2/3  0,667 Ví dụ 2: ĐH 2011Cho sơ đổ phả hệ sau: ◘ Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh ngừoi hai alen gen quy định Biết không xảy đột biến tất cá cá thể phả hệ Trong người thuộc phả hệ trên, người chưa thể xác định xác kiểu gen chưa có đủ thơng tin là: A 13 B C 17 20 D 15 16 Bài giải: + Căn theo thể hệ I, II, III, IV ta khằng định: alen trội A alen gây bệnh người nằm NST thường sơ đồ phả hệ + Lập luận logic ta điền thơng tin KG cá thể có mặt sơ đồ phả hệ (Sơ đồ trên) + Căn vào sơ đồ KG sơ đồ phả hệ vừa tìm ta kết luận đáp án cần chọn theo yêu cầu đề bài: Trong người thuộc phả hệ trên, người chưa thể xác định xác kiểu gen chưa có đủ thơng tin là: cá thể số 17 20 → Đáp án C 17 20 Ví dụ : Sơ đồ phả hệ cho biết bệnh người hai alen gen quy định Cặp vợ chồng (1) (2) hệ thứ II mong muốn sinh hai người có trai, gái khơng bị bệnh Cho khơng có đột biến xảy ra, khả để họ thực mong muốn bao nhiêu? A 5,56% B 12,50% C 8,33% D 3,13% Giải: Qua sơ đồ phả hệ > gen gây bệnh gen trội nằm NST thường > Xác suất để cá thể (1) có kiểu gen Aa là: 2/3 - Xác suất cá thể (2) có kiểu gen aa là: - Xác suất sinh có trai, gái là: C12 1/2 1/2 = 1/2 - Xác suất bình thường: 1/2 1/2 = 1/4 > xác suất cần tìm là: (2/3.1)(1/2)(1/4) = 1/12 = 8.33% > Đáp án C Hoặc cách khác: - Với kg Aa x aa xs sinh bình thường=1/2 - xs trai , gái = 1/2 XS chung = 2/3( 1/2.1/2.1/2) =1/12 = 8,33% Nhiều em HS không nhận thấy điểm sai giải Đó tính lặp lần xs người chồng nên kq = 1/18 = 5,56% Ví dụ 4: Sự di truyền bệnh người alen quy định thể qua sơ đồ phả hệ Các chữ cho biết nhóm máu tương ứng người Biết di truyền bệnh độc lập với di truyền nhóm máu, q trình giảm phân bình thường khơng có đột biến xảy a) Những người phả hệ chưa có đủ sở để xác định chắn kiểu gen bệnh nói ? A (2); (4); (5) B (5) ; (7) C (4); (5); (7) D (4); (7); (8) b) Xác suất để cặp vợ chồng (7) (8) hệ (III) sinh có nhóm máu B bị bệnh trên: A 1/9 B 1/12 C 1/24 D 1/18 c) Xác suất để cặp vợ chồng (7) (8) hệ (III) sinh trai có nhóm máu A khơng bị bệnh trên: A 3/48 B 3/24 C 5/72 D 5/36 - Dể dàng nhận đặc điểm DT bệnh gen lặn NST thường - Sự DT nhóm máu phải hiểu alen IA=IB>O  gồm kg qui định nhóm máu a) (6) bệnh có kg(aa)→(1)&(2) dị hợp(Aa); (5)&(7)bình thường hai kgvới tỉ lệ 1AA:2Aa (9) bệnh →(4) dị hợp (Aa) ; (3) bệnh →(8) bình thường phải có kg dị hợp (Aa) Vậy có người PH chưa thể xác định chắn kg (5)&(7) b)● Xét riêng DT bệnh trên: SĐL: (7x8) II: 1AA: Aa x Aa G: 2/3A, 1/3a 1/2A, 1/2a  bệnh(aa) = 1/3.1/2=1/6 bình thường(A-) = 1-1/6 = 5/6 ● Xét DT nhóm máu: - Vì (5),(6) O AB nên bố mẹ (1) (2) IAIO x IBIO (7) máu A có kg (IAIO) - Bố mẹ (3) (4)đều máu B sinh (9) máu Okg bố mẹ (3)&(4) IBIOx IBIO (8) máu B kg với tỉ lệ 1IBIB : IBIO SĐL : (7x8) II: IAIO x 1IBIB : IBIO G: 1/2 IA, 1/2IO : 2/3 IB, 1/3IO Con máu A = 1/2.1/3 = 1/6 Con máu O = 1/2.1/3 = 1/6 Con máu AB = 1/2.2/3 = 1/3 Con máu B = 1/2.2/3 = 1/3 Vậy XS sinh máu B bị bệnh =1/3.1/6 = 1/18 c) XS sinh trai máu A không bị bệnh = 1/2.1/6.5/6 = 5/72 Ví dụ 5: Bệnh mù màu đỏ - lục bệnh máu khó Mù màu đơng hai gen lặn nằm nhiễm sắc thể X I quy định, cách 12 cM Theo sơ đồ phả hệ bên, Máu khó đơng II cho biết: a) Trong người hệ thứ III (1 - 5), người kết tái tổ hợp (trao đổi chéo) III hai gen, người khơng? Giải thích b) Hiện nay, người phụ nữ II-1 lại mang thai, xác suất người phụ nữ sinh bé trai bình thường (khơng mắc hai bệnh di truyền trên) bao nhiêu? Giải thích Bài giải Gọi gen a qui định bệnh mù màu A - bình thường; gen b qui định máu khó đơng B - bình thường a) Từ sơ đồ phả hệ suy kiểu gen I.1 XabY, II.1 XabXAB II.2 XAbY Kiểu gen III.1 XabY, III.2 XAbXAB / XAbXaB, III.3 XABY, III.4 XAbXAb / XAbXab, III.5 XAbY Cá thể III.5 tái tổ hợp, cá thể III.1 III.3 không tái tổ hợp; với cá thể III.2 III.4 không xác định (nếu khơng có phân tích kiểu gen tiếp theo) (0,50 điểm) b) Kiểu gen hệ II là: XabXAB x XAbY Tỉ lệ giao tử: 0,44Xab, 0,44XAB, 0,06XAb, 0,06XaB 0,5XAb , 0,5Y Xác suất trai bình thường (không mắc bệnh) là: 0,44XAB x 0,5Y = 0,22XABY, hay 22% III.3.2.1.3 Bài tập tự giải Bài (ĐH 2010) Cho sơ đồ phả hệ sau: I II III ? Sơ đồ phả hệ mô tả di trun cđa mét bƯnh ë ng­êi mét hai alen gen quy định Biết không xảy đột biến tất cá thể phả hệ Xác suất để cặp vợ chồng hệ III phả hệ sinh đứa gái mắc bệnh A 1/8 B 1/3 C 1/4 D 1/6 Bi (Đh 2009) Cho sơ ®å ph¶ hƯ sau: I II III ? ? Bệnh P quy định gen trội nằm NST thường; bệnh Q quy định gen lặn nằm NST giới tính X, alen tương ứng Y Biết đột biến xảy Xác suất để cặp vợ chồng hệ thứ III sơ đồ phả hệ sinh đầu lòng trai mắc hai bƯnh P vµ Q lµ A 50% B 6,25% C 12,5% D 25% Bài CĐ 2011 Cho sơ đồ phả hệ sau Quy ước : : nam bình thường : nam bị bệnh : nữ bình thường : nữ bị bệnh Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định Biết không xảy đột biến tất cá thể phả hệ Xác suất để cặp vợ chồng hệ III phả hệ sinh đứa gái bị mắc bệnh 1 1 B C D A Bài 4: (ĐH 2012) Cho sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định, alen trội trội hồn tồn Quy ước: I : Nữ bình thường II : Nam bình thường : Nữ bị bệnh III : Nam bị bệnh ? Biết không xảy đột biến bố người đàn ông hệ thứ III không mang alen gây bệnh Xác suất người đầu lòng cặp vợ chồng hệ thứ III bị bệnh 1 1 A B C D 18 32 C1: Dựa vào Phép kết hôn I1 với I2 ta có bênh gen lặn Dựa vào Phép kết II5 với II6 ta có bệnh gen lặn NST thường Phép kết hôn II5 với II6 cho ta III3 Aa với xác suất Người II3 KG Aa có tỉ lệ 3 , II4 cóKG AA Phép kết II3 với II4 cho ta người III2 Aa với xác xuất * = Vậy sác xuất sinh đầu lòng bệnh = * * = 18 C2: Đây gen lặn nằm NST thường quy định Nếu bố mẹ có kiểu gen Aa sinh bị bệnh Vậy xác suất cặp vợ chồng sinh bị bệnh tích xác suất trường hợp 2 1 x1x x x  3 18 C3: GIẢI: - Theo sơ đồ phả hệ trên→ bệnh gen lặn nằm NST thường - Mẹ chồng III: khả có KG Aa = 2/3 (xét số người có kiểu hình bình thường) Theo đề bố chồng III KG AA → khả có KG Aa chồng III = 2/3 x 1/2= 1/3 - Vợ III : khả có KG Aa = 2/3 (xét số người có kiểu hình bình thường) Ta có : PIII : ♂1/3Aa x ♀2/3Aa → Xác suất người đầu lòng cặp vợ chồng hệ thứ III bị bệnh là= 1/3x2/3x1/4= 1/18 Bài (CĐ 2012) : Sơ đồ phả hệ sau mô tả bệnh di truyền người alen lặn nằm nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội tương ứng quy định không bị bệnh Biết khơng có đột biến phát sinh tất cá thể phả hệ Xác suất sinh đầu lịng khơng bị bệnh cặp vợ chồng III.12 – III.13 phả hệ ` I II 11 12 bệnh 10 bệnh Quy ước : Nam không bị : Nam bị bệnh : Nữ không bị : Nữ bị bệnh III ? 13 14 B C D -Xác suất sinh không bị bệnh = – Xác suất sinh bị bệnh Để sinh bị bệnh 12, 13 mang KG Aa 12 chắn mang KG Aa (Vì nhận A từ mẹ a từ bố), 13 mang gen Aa với xác suất 2/3 (KH trội) 1 Suy ra: Xác suất cần tìm = 5/6 Suy ra: Xác suất bệnh =  A Bài 6: Nghiên cứu phả hệ sau bệnh di truyền người I II III IV Nữ bị bệnh Nữ bình thường thường Nam bị bệnh Nam bình Hãy cho biết điều giải thích sở di truyền bệnh phả hệ: A Bệnh gen trội nằm NST giới tính X khơng có alen NST Y qui định B Bệnh gen lặn nằm NST giới tính X khơng có alen NST Y qui định C Bệnh gen lặn nằm NST thường qui định D Bệnh gen trội nằm NST thường qui định Câu 6:Xét di truyền bệnh gặp người phả hệ bên đây, cho biết khả lớn quy luật bệnh gì: A Bệnh gen trội nằm NST X quy định B Bệnh gen trội nằm NST thường quy định C Bệnh gen lặn nằm NST Y quy định D Bệnh gen lặn nằm NST thường quy định Bài 7: Quan sát phả hệ mô tả di truyền bệnh qua bốn hệ gia đình theo di truyền chi phối A) Đột biến gen lặn NST thường B)Đột biến gen NST giới tính Y C) Đột biến gen trội NST thường D)Đột biến gen trội NST giới tính X Bài Bệnh alkan niệu bệnh di truyền gặp Gen gây bệnh (alk) gen lặn nằm nhiễm sắc thể số Gen alk liên kết với gen I mã hố cho hệ nhóm máu ABO Khoảng cách gen alk gen I 11 đơn vị đồ Dưới sơ đồ phả hệ gia đình bệnh nhân: a) Xác định kiểu gen b) Nếu cá thể sinh thêm đứa thứ xác suất để đứa bị bệnh alkan niệu ? Biết bác sỹ xét nghiệm thai đứa thứ có nhóm máu B AB O O A Bình thường Bị bệnh A B A Nhóm máu B Nhóm máu AB AB B A O O Nhóm máu AB Nhóm máu Gợi ý a) Kiểu gen (3): I B ALK nhận giao tử IOalk từ bố mang tính trạng lặn giao tử IBALK từ mẹ O I alk I A alk nhận giao tử IAalk tử từ mẹ giao tử IOalk từ bố O I alk b) Xác suất sinh đứa thứ bị bệnh alk, có nhóm máu B từ cặp vợ chồng 4: Kiểu gen (4): I B alk nhận giao tử mang gen hoán vị IBalk = 0,055 từ giao tử IOalk = I O alk 0,5 từ  Xác suất sinh đứa mang bệnh có nhóm máu B 0,055 x 0,5 = 0,0275 = 2,75% Bo : Cho phả hệ sau, alen gây bệnh (kí hiệu a) lặn so với alen bình thường (A) đột biến xẩy phả hệ Thế hệ I - Đứa có kiểu gen II III Khi cá thể II.1 kết hôn với cá thể có kiểu gen giống với II.2 xác suất sinh đầu lòng trai có nguy bị bệnh bao nhiªu? A.25% B.12.5% C.75% D.100% Bài 10: Khảo sát di truyền bệnh M người qua ba hệ sau : I II III 3 4 Xác suất để người III2 mang gen bệnh bao nhiêu: A 0,335 B 0,75 C 0,67 Bài 11: Cho sơ đồ phả hệ sau: Nam bình thường Nam bị bệnh M Nữ bình thường Nữ bị bệnh M D 0,5 10 Bài 9: Hai anh em sinh đôi trứng Người anh lấy vợ có nhóm máu B sinh người có nhóm máu A, người em lấy vợ có nhóm máu O sinh đầu có nhóm máu O Tính xác suất để: a Cặp vợ chồng I sinh đứa có nhóm máu khác người đầu b Cặp vợ chồng I sinh người có nhóm máu c Cặp vợ chồng I sinh người có nhóm máu hồn tồn khác d Cặp vợ chồng I sinh người thuộc nhóm máu khác e Cặp vợ chồng II sinh người có nhóm máu khác g Hai đứa sinh từ cặp vợ chồng có nhóm máu giống h Hai đứa sinh từ cặp vợ chồng có nhóm máu khác Cặp II: máu O nhận IO từ bố Cặp II: mẹ máu B sinh máu A nhận IA từ bố Vi sinh đôi trứng nên KG bố I II giống nhau(IAIO) mẹ I(IBIO) * Cặp I: IAIO x IBIO IAIB , IAIO , IBIO , IOIO Cặp II: IAIO x IOIO IAIO , IOIO * a XS để cặp vợ chồng I sinh đứa có nhóm máu khác người đầu = 3/4 b XS để cặp vợ chồng I sinh người có nhóm máu = (1/4)2 = 1/4 c XS để cặp vợ chồng I sinh người có nhóm máu hoàn toàn khác = 3/4 2/4 = 6/16 = 3/8 d XS để cặp vợ chồng I sinh người thuộc nhóm máu khác nhau: XS để đứa nhóm máu =1/4 XS để đứa thứ có nhóm máu khác đứa = 3/4 Vậy XS chung= 1/4.3/4 C23 = 9/16 36 e XS để cặp vợ chồng II sinh người có nhóm máu khác = 1/2 g XS để hai đứa sinh từ cặp vợ chồng có nhóm máu giống Cặp I có nhóm máu:A =O = 1/2 Cặp II có nhóm máu:A =B =AB = O = 1/4 XS chung = 1/2.1/4.2= 1/4 h XS để hai đứa sinh từ cặp vợ chồng có nhóm máu khác = 1- 1/4 = 3/4 Bài 10: Một cặp vợ chồng sinh người gái thứ máu AB, trai thứ máu B gái thứ máu O Xác suất để họ sinh người nói bao nhiêu? A 0,521% B 0,195% từ gt → kg C 1,172% D 1,563% P: IAIO x IBIO F1: IAIB ; IAIO ; IBIO ; IOIO XS theo yc = (1/4.1/2)3 = 0,195% Bài 11: Vợ chồng thuộc nhóm máu A, đứa đầu họ trai máu O, thứ gái máu A Người gái họ kết hôn với người chồng có nhóm máu AB Xác suất để cặp vợ chồng trẻ sinh người không giới tính khơng nhóm máu bao nhiêu? A 9/16 B 9/32 từ gt → kg C 22/36 D 11/36 P: IAIO x IAIO F1: 1IAIA ; 2IAIO ; IOIO Cặp vc trẻ: (1IAIA ; 2IAIO) x (IAIB) tần số IA = 4/6 = 2/3 ; IO = 2/6 = 1/3 1/2IA ; 1/2IB Con họ: 2/6IAIA ; 2/6IAIB ; 1/6IAIO ; 1/6IBIO → tỉ lệ nhóm máu: A = 3/6 ; A = 1/6 ; AB = 2/6 XS sinh có nhóm máu = (3/6.3/6)+ (2/6.2/6)+(1/6.1/6) = 14/36 → XS sinh khơng nhóm máu = 1- 14/36 =22/36 37 → XS sinh khơng nhóm máu khơng giới tính =(22/36).(C12/22) = 11/36 Bài 12: Một người phụ nữ nhóm máu AB kết với người đàn ơng nhóm máu A, có cha nhóm máu O Hỏi xác suất trường hợp sau: a Đứa đầu trai nhóm máu AB, đứa thứ hai gái nhóm máu B A 1/8 B 1/16 C 1/32 D 1/64 b Một đứa nhóm máu A, đứa khác nhóm máu B B 1/6 C 1/8 D 1/12 A 1/4 Câu 13: Ở người, tính trạng nhóm máu ABO gen có alen IA, IB, IO qui định Trong quần thể cân di truyền có 25% số người mang nhóm máu O; 39% số người mang nhóm máu B Một cặp vợ chồng có nhóm máu A sinh người con, xác suất để người mang nhóm máu giống bố mẹ bao nhiêu? A 3/4 B 119/144 C 25/144 D 19/24 o B A Đáp án B Tần số I =0,5 ; I = 0,3 ; I = 0,2 Tỉ lệ IAIA quần thể : 0,04 ; IAIO = 2.0,5.0,2=0,2 → Tỉ lệ IAIA số người nhóm máu A = 0,04/(0,04+0,20) = 1/6 → Tỉ lệ IAIo số người nhóm máu A = 5/6 6 6 → ( I A I A : I A I O ) x ( I A I A : I A I O ) Con máu O tạo từ bố mẹ IAIo 25 119 Con máu O có tỉ lệ =   x =→ Con giống bố mẹ = = 6 144 144 Bài 14: ë người tính trạng nhóm máu ABO gen có alen I ,I ,I quy định , quần thể cân di truyền có 25% số người mang nhóm máu O, 39% người mang nhóm máu B Một cặp vợ chồng có nhóm máu A sinh người , xác suất để người mang nhóm máu giống Bố mẹ ? A.75% B 87,2 C.82,6% D.93,7% Em tính pIA= 0,2 ; qIB = 0,3 ; r IO = 0,5 tỉ lệ nhóm máu A = 0,24 ; B =0,39 , O = 0,25 ; AB = 0,12 Cách tính xác suất người ạ? Ban tính tỉ lệ người có máu A = 0,24 IAIA = 0,04, IAIO = 0,2 Đề hỏi Một cặp vợ chồng có nhóm máu A sinh người , xác suất để người mang nhóm máu giống Bố mẹ = – sinh khác bố mẹ (con máu O) Tính xác suất sinh máu O Để có máu O bố mẹ phải IAIO = 0,2 Tính xác xuất bố mẹ IAIO A B Bố IAIO = 0,2 0,2 mẹ IAIO = 0,24 0,24  Xs bố mẹ sinh máu O là: 0,2 0,2 x x  17,4 % 0,24 0,24 Vậy xác suất bố mẹ máu A sinh giống bố mẹ là: 100% – 17,4% = 82,6% Bài 15 Trong gia đình mẹ có nhóm máu O(IoIo), bố có nhóm máu A (IAIo) Xác suất để cặp vợ chồng sinh trai có nhóm máu O gái có nhóm máu A bao nhiêu? A 3/64 B 3/32 C 1/64 C 1/16 Giải: sơ đổ lai: IoIo x IAIo  ½ IAIo (máu A): ½ IoIo (máu O) Xs sinh trai = xs sinh gái = ½  xs sinh trai mỏu O = ẵ ẵ = ẳ Xs sinh gái máu A = ½ ½ = ¼ 38 Vậy, Xác suất để cặp vợ chồng sinh trai có nhóm máu O gái có nhóm máu A : (A) C23 ( ¼ )2 ¼ = 3/ 43 = 3/64 Thử tham khảo cách giải sau Sử dụng công thức Xác suất sinh n có c đứa manh tính trạng A, k đứa mang tính trạng B Trong n tổng số c số mang tính trạng A p xác suất sinh mang tính trạng A k số mang tính trạng B q xác suất sinh mang tính trạng B thay số n=3, c=2, p=1/4, k=1, q=1/4 n! c ! k ! pcqk 3! (1/4)2(1/4)1 = 3/64 2!.1!  Đáp an A Với công thức ta mở rộng cơng thức với xác suất sinh nhiều với nhiều loại tính trạng sau Xác suất sinh n có c đứa manh tính trạng A, k đứa mang tính trạng B, r đứa mang tính trạng C… n! pcqkxr c!.k!.r! Trong n tổng số c số mang tính trạng A p xác suất sinh mang tính trạng A k số mang tính trạng B q xác suất sinh mang tính trạng B r số mang tính trạng C x xác suất sinh mang tính trạng C Vd Bài 16 Trong gia đình mẹ có nhóm máu A(IAIo), bố có nhóm máu A (IAIo) Xác suất để cặp vợ chồng sinh trai có nhóm máu O gái có nhóm máu A bao nhiêu, người gái nhóm máu O Giải Giải: sơ đổ lai: IAIo x IAIo  3/4 IAI- (máu A): 1/4 IoIo (máu O) Xs sinh trai = xs sinh gái = ½  xs sinh trai máu O = 1/4 ½ = 1/8 Xs sinh gái máu A = ¾.1/2 = 3/8 Xác suất sinh gái nhóm máu O = 1/4.1/2 = 1/8 Ta co tổng số n=5 c=2 , p=1/8, k=1, q=3/8, r=2, x=1/8 Đáp án 39 5! (1/8)2(3/8)1(1/8)2 2!.1!.2! Nếu đầu cho sinh nhiềucon với nhiều loại tính trạng ta lại mở rộng công thức tương tự 4/ BÀI TẬP LIÊN QUAN IQ: Bài 1: Một em bé tuổi trả lời câu hỏi em bé tuổi số IQ em bé là: A 110 B 126 C 129 D 100 Đáp án C IQ =  129 ĐỌC THÊM Nhiều khái niệm chương có chương 1, Chúng ta nên đọc chương trước tiếp tục Các phả hệ người thường khơng chứa đủ thơng tin để xác định mơ hình di truyền cách rõ ràng A Các cá thể biểu tính trạng trội thường thể dị hợp tử alen đột biến Tất đột biến kiện Xác suất để thể có alen đột biến trội bình phương tần số để có alen đột biến trội Hơn nữa, việc có alen đột biến trội q khó khăn làm thể đồng hợp khó sống sót B Nếu tính trạng ngắt qng hệ, tính trạng lặn Ví dụ: Trong phả hệ sau, quy luật di truyền có gì? I Chúng ta thấy tính trạng bị ngắt quãng qua hệ, xác định gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường Nếu liên trai hệ III mang tính trạng thực tế khơng II kết với X, phải C Một tính trạng lặn liên kết X xuất 1/ số trai bình thường người mẹ III Ví dụ: Từ phả hệ sau đây, xác định quy luật di truyền tính trạng: IV I II Tính trạng lặn hai bố mẹ khơng biểu tính trạng Nó liên kết với nhiễm sắc thể X khoảng 1/ số trai biểu tính trạng Nếu gen quy định tính trạng gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường dự tính có khoảng 1/4 số biểu tính trạng Điều phả hệ Vì vậy, tính trạng gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường liên kết X D Một tính trạng trội gen nhiễm sắc thể thường quy định xuất 1/ số hai giới 40 người bỉểu tính trạng Ví dụ: Xác định quy luật di truyền từ phả hệ sau: I II III Tính trạng xác định gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường người mẹ hệ I trạng thái dị hợp tử Cũng gen trội nằm nhiễm sắc thể thường 1/ số có biểu tính trạng Khả sau dễ xảy đột biến kiện Nếu gen lặn, khả để thể đồng hợp lặn giao phối với thể dị hợp tử E Tính trạng trội liên kết X xuất tất gái người cha biểu tính trạng lặn Ví dụ: Xác định quy luật di truyền tính trạng dựa vào phả hệ sau: I II III Lưu ý tất gái người bố bị bệnh biểu tính trạng đó, vậy, gen trội liên kết X Nó gen lặn nhiễm sắc thể thường (aa x Aa), trội nhiễm sắc thể thường (Aa x aa) F Tính trạng liên kết Y xuất trai người bố biểu tính trạng Cơ thể đực ln ln mang nhiễm sắc thể Y truyền lại cho hệ giới đực, tính trạng gen nằm Y xuất đực Ví dụ: Dựa vào phả hệ sau, xác định quy luật di truyền có: I I II III II III O IV Chúng ta thấy có trai mang tính trạng hệ Một tính trạng trội gen nhiễm sắc thể thường biểu trên, thơng thường số em gái biểu tính trạng Vậy gen quy định trạng chắn nằm nhiễm sắc thể Y G Trong phả hệ, ta coi người bình thường đồng hợp tử trừ có chứng ngược lại Các đột biến thường kiện hiếm, khơng chắn người bình thường lại dị hợp tử ta khơng có thơng tin chắn I II III ? 41 Ví dụ: Tần số bị bệnh cặp vợ chồng hệ II bao nhiêu? Đầu tiên thử suy luận quy luật di truyền Vì hai thể bình thường sinh biểu bệnh, tính trạng phải lặn Nó khơng thể liên kết X, liên kết X người đàn ơng hệ I phải mang tính trạng để gái biểu bệnh Vì tính trạng phải gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường cá thể II-3 phải đồng hợp tử Vì tính trạng gặp nên khơng chắn người vợ đời II dị hợp tử Nếu giả sử người vợ hệ II đồng hợp tử trội thì, tần số biểu bệnh đời (aa x AA) H Để tính tần số kiểu gen đó, ta sử dụng phương pháp nhân xác suất Ví dụ: Một người phụ nữ bị bệnh bạch tạng có hai người gái bình thường, người lấy người chồng bình thường sinh bình thường Tính tần số để sinh đứa trẻ bị bệnh bạch tạng hai đứa cháu kết hôn Hãy vẽ phả hệ xác định kiểu gen Giả sử tất nam giới hệ I II đồng hợp tử hai gái phải có kiểu gen dị hợp tử, Aa, tất người chồng có kiểu gen AA Vì vậy, đứa trẻ hệ III có 50% khả dị hợp tử Khả hai đứa trẻ III dị hợp tử 1/ 1/ 2= 1/ I II III IV ? Nếu hai dạng dị hợp tử giao phối với nhau, có 1/ số cá thể có kiểu gen đồng hợp lặn Vì khả có bệnh bạch tạng hệ IV 1/ 1/ 4= 1/ 16 I Tần số nhiều bệnh tổng xác suất bệnh Ví dụ: Gen quy định bệnh bạch tạng PKU không liên kết (nằm nhiễm sắc thể thường khác nhau) tính trạng lặn người Nếu người phụ nữ người đàn ông dị hợp tử hai tính trạng kết hơn, tính tần số để đứa họ mắc bệnh bạch tạng PKU Đầu tiên, ta tính tần số riêng tính trạng Gọi gen p quy định bệnh PKU; P: bình thường; a: bạch tạng; A: bình thường Sơ đồ lai là: PpAa x PpAa Mỗi tính trạng có tần số xuất bệnh đời cịn 1/ Đối với tính trạng, cộng khả lại có: 1/ + 1/ = 1/ J Với n con, tần số để s có kiểu hình t có kiểu hình n!/s! t! (p)s (q)t , p q tần số xuất kiểu hình tương ứng Ví dụ: người khả uốn lưỡi tính trạng trội Nếu bố mẹ dị hợp tử có người con, tần số để người số có khả uốn lưỡi bao nhiêu? Trước hết, xác định tần số kiểu hình : Tần số người uốn lưỡi = 3/ = p Tần số người khơng uốn lưỡi = 1/ = q Vì người có khả uốn lưỡi nên ta có người không uốn lưỡi, tức s =3, t = Chú ý s + t = n p + q = Thay số vào công thức trên: P = 5!/3! 2! (3/4)3 (1/4)2 = 0,264, khoảng 1/4 Nếu từ tính trạng trở lên, công thức trở thành: P = n!/(s! t! u!…)(p)s (q)t (r)u… Ví dụ: Nếu người dị hợp tử tính trạng bạch tạng có xác suất để họ có trai bình thường, gái bình thường trai bạch tạng bao nhiêu? Trước hết ta tính tần số bệnh: Con trai bình thường = (3/ 4) (1/ 2) = 3/ = p Con gái bình thường = (3/ 4) (1/ 2) = 3/ = q Con trai bạch tạng = (1/4) (1/2) = 1/8 = r 42 Con gái bạch tạng = (1/4) (1/2) = 1/8 = m Vậy: P = 5!/ 2! 2! 1! 0! (3/8)2 (3/8)2 (1/8)1 (1/8)0 = 0,074 K thể tế bào lai chuột-người, kiểu hình cụ thể xuất tất dòng có nhiễm sắc thể người định Ví dụ: Một enzim người có mặt dịng B Các nhiễm sắc thể người có mặt dòng A, B &C Hãy xác định gen quy định enzim nằm nhiễm sắc thể nào? Nhiễm sắc thể người Dòng A B C + + + + + - + + + - + + - + - - + - - - Nếu gen quy định tính trạng nằm nhiễm sắc thể nhiễm sắc thể phải có mặt dịng (+) (dương tính) Các nhiễm sắc thể 1, 2, 5, có mặt dịng B Nếu gen xét nằm nhiễm sắc thể enzim phải có mặt dịng Nhiễm sắc thể có dịng B nhiễm sắc thể số Vì gen nằm nhiễm sắc thể số Tóm tắt Để phân tích phả hệ: a Ta giả sử quy luật di truyền cụ thể suy kiểu gen thể có biểu tính trạng b So sánh đời theo dự đoán tần số chúng với kết mong đợi theo lý thuyết c Loại trừ mơ hình di truyền khơng thể lai tế bào người, ta tìm nhiễm sắc thể mà nhất, có mặt dịng có biểu enzim Bài tập PKU dị tật bẩm sinh chuyển hoá axit amin phenylalanine ảnh hưởng bệnh này: Phả hệ sau gia đình bị I II III 43 a Giải thích quy luật di truyền chi phối PKU? b Những người phả hệ dị hợp tử PKU ? c Tính xác suất để III-2 dị hợp tử d Nếu III-3 & III-4 kết hơn, tính tần số để đứa bị PKU? Phả hệ mô tả di truyền tính trạng lingus lanulatis Xác định quy luật di truyền khơng chi phối tính trạng I II Xác định quy luật di truyền chi phối phả hệ sau? Bạn chọn lọc dịng tế bào lai chuột-người phân tích xem chúng có nhiễm sắc thể người Sau bạn phân tích dịng có mặt vắng mặt enzim đặc trưng người ( +: có mặt nhiễm sắc thể người hoạt tính enzim) Dựa kết đây, nhiễm sắc thể có gen quy định enzim Nhiễm sắc thể người Dòng 10 12 13 22 X + + + + Y + + + + Z + + + + D Dòng E + + - + - - Enzim X A B C - - + Y + + + Z + - + Vẽ phả hệ mô tả rõ kiểu di truyền sau: a Gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường b Gen trội liên kết X Xét phả hệ sau: 44 Tính tần số để đứa trẻ cặp vợ chồng đứa cháu có nhóm máu O? Với phả hệ sau, xác định xem quy luật di truyền khơng thể áp dụng tính trạng xét: Bố người đàn ơng chết bệnh Huntington, bệnh gen trội nằm nhiễm sắc thể thường quy định 45 Triệu chứng bệnh biểu tuổi trung niên Trong gia đình người đàn ơng khơng có bị bệnh a Tính xác suất để người đàn ơng mắc bệnh b Tính tần số để đứa cặp vợ chồng bị mắc bệnh người, thiếu hàm gen trội nằm nhiễm sắc thể thường quy định Nếu hai bố mẹ dị hợp tử sinh đứa trẻ, tính tần số để: a Tất đứa trẻ không mắc bệnh b có đứa bình thường đứa bị bệnh c Hai đứa trẻ bình thường đứa trẻ cuối bị bệnh 10 Xơ nang bệnh di truyền gen lặn Nếu hai người bình thường dị hợp tử lấy nhau, tính tần số để: a Một ba đứa trẻ bị bệnh b Trong bốn đứa trẻ, thứ tự là: trai bình thường, gái bị bệnh, trai bị bệnh, gái bình thường 11 Một người đàn ơng bình thường (1) có ơng nội bị bạch tạng lấy người phụ nữ bình thường (2) có mẹ bị bạch tạng Tính tần số để đứa trẻ thứ hai bình thường 12 người, khả chuyển hoá phenylthiocarbamide (PTC) xác định gen trội Giả sử người có kiểu gen dị hợp tử kết với người khơng có khả chuyển hố a Tính tần số để đứa họ có hai đứa có khả chuyển hố PTC? b Tính tần số để đứa họ có đứa có khả chuyển hoá PTC 13 người, thiếu hàm gen trội nằm nhiễm sắc thể thường, bệnh bạch tạng bệnh Tay-sach gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường Nếu người đàn ơng có hàm dị hợp tử bệnh bạch tạng bệnh Tay-sach lấy người phụ nữ dị hợp tử gen trên, tính tần số để đứa họ : a Có hàm, bị bệnh Tay-sach bệnh bạch tạng b Thiếu hàm có bệnh Tay- sach 14 Ba dòng tế bào lai chuột người có thiếu số nhiễm sắc thể người theo bảng sau: Dòng tế bào nhiễm sắc thể người 11 13 17 A + + + + - - B + + - - + + C + - + - + - + a Nếu gen mã hố enzim nằm nhiễm sắc thể số 11, dòng dương tính enzim đó? b Những dịng dương tính gen nằm nhiễm sắc thể số 5? 15 Bệnh sắc tố phần da người tượng có, melanine khơng chuyển hố tế bào sắc tố, gây dịng tế bào sắc tố dạng xốy da Một người phụ nữ bị bệnh lấy người đàn ơng bình thường Cơ ta có đứa gái bình thường, đứa bị bệnh trai bình thường Ngồi ta có lần xảy thai mà thai nam giới bị dị tật Hãy giải thích kết Chương 6: Lời giải a Gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường b I-1, I-2, II-1, II-2, III-4, III-5 c 2/3 46 d 1/6 Vì bố mẹ bình thường sinh đứa trẻ bị bệnh, nên gen quy định tính trạng bệnh phải gen lặn (KN 6-B) Gen lặn liên kết với nhiễm sắc thể X I-1 mang gen lặn để II-3 bị bệnh Bất kì thể bố mẹ bình thường có mang gen lặn biểu tính trạng lặn phải dạng dị hợp tử (xem chương 1) Vì II-3 phải có kiểu gen pp nên tất đứa trẻ bình thường :III-4và III-5 phải dị hợp tử Vì giao phối II-1 II-2 theo sơ đồ lai: Pp X Pp nên hai cá thể III-1 III-2 có 2/3 khả có kiểu gen Pp Đó cá thể bình thường khơng thể có kiểu gen pp Vì III-3 có 2/3 khả có kiểu gen Pp III-4 PP nên xác suất để hai có kiểu gen Pp là:2/3 x = 2/3 (KN 6-H) Nếu hai thể dị hợp tử giao phối với nhau, xác suất để bị bệnh 1/ Do xác suất cuối là: 2/3 x 1/4 = 1/6 Gen liên kết Y, gen trội liên kết X, gen lặn liên kết X, gen trội nằm nhiễm sắc thể thường Tính trạng liên kết Y truyền từ bố cho trai Nếu tính trạng trội hai bố mẹ phải mang gen Nếu gen lặn liên kết X tất gái phải có X mang gen bình thường (trội) từ bố (KN 6-B, 6-C) A: Gen lặn liên kết X, gen lặn nhiễm sắc thể thường B: Gen trội liên kết X, gen trội nhiễm sắc thể thường C: Gen liên kết Y, gen trội nhiễm sắc thể thường, gen lặn nhiễm sắc thể thường, gen lặn liên kết X D: Gen trội nhiễm sắc thể thường phả hệ A, tính trạng di truyền gen lặn bị ngắt qng hệ (KN 6-B) Nếu người phụ nữ dị hợp tử 1/2 số trai mang bệnh (KN 6-C) Nếu gen nằm nhiễm sắc thể thường, có 1/4 số mang bệnh phả hệ B, gen quy định tính trạng phải trội Nếu gen lặn, hai bố mẹ phải đồng hợp tử tất hệ phải bị bệnh Nếu gen liên kết X, tất gái bị bệnh (KN 6-E) phả hệ C, gen quy định tính trạng liên kết Y, trai biểu bệnh Nếu gen trội nhiễm sắc thể thường, người phụ nữ phải có kiểu gen đồng hợp tử lặn người chồng phải có kiểu gen dị hợp tử (KN 6-A) Một nửa số phép lai (Aa X aa) phải bị bệnh Nếu gen lặn liên kết với X người phụ nữ mang gen bệnh (dị hợp tử), người gái phải nhận nhiễm sắc thể X bình thường (mang gen trội) trai mang gen lặn Xa Nếu gen lặn nhiễm sắc thể thường người phụ nữ dị hợp tử 1/4 số phải bị bệnh phả hệ D, tính trạng gen trội quy định Nếu gen lặn, phải bị bệnh Nó khơng thể gen trội liên kết X, tất gái phải mang bệnh (KN 6-E) A nằm nhiễm sắc thể 6, B nằm nhiễm sắc thể 2, C nhiễm sắc thể 13, D nhiễm sắc thể 12, E nhiễm sắc thể 10 Gen A có mặt dịng X, Y, Z nhiễm sắc thể có mặt dịng B có dòng Y nhiễm sắc thể số nhiễm sắc thể Y Lí luận tương tự cho phép suy gen khác(KN 6-J) Nếu tính trạng lặn bố mẹ bình thường phải có biểu bệnh (KN 6-B) Nếu tính trạng xác định gen lặn liên kết với X, nam giới mang alen biểu bệnh Vì thể bố I-a khơng biểu bệnh, nên mang gen đột biến nằm X Một tính trạng xác định gen trội liên kết X phải xuất tất gái người bố bị bệnh (KN 6-E) 47 (b) (a) 1/8 Các cá thể I phải có kiểu gen IBIOvà IAIO tương ứng để sinh đứa trẻ có nhóm máu O Bây xét kiểu gen có thể II-1 phải IOIO, II-2 IAIO, II-5 IAIB, II-6 phải IBIO, đứa trẻ khác phải có nhóm máu AB B III-2 phải IA IO, III-3 có xác suất 1/ đồng hợp tử gen IB 1/ IB IO Nếu III-3 có kiểu gen IB IO có 25% khả đứa trẻ có kiểu gen IOIO Vì đáp số là: 1/ x 1/ 2= 1/8 (KN 6-H) a Gen trội liên kết X b Gen trội nhiễm sắc thể thường, gen trội liên kết X, gen liên kết Y c Gen lặn liên kết X, gen liên kết Y d Gen trội liên kết X, gen liên kết Y, gen trội nhiễm sắc thể thường Chúng ta loại bỏ kiểu di truyền hoàn toàn trái với phả hệ (a), loại bỏ trường hợp gen trội liên kết X, gái II bình thường (KN 6-E) Khả gen trội nhiễm sắc thể thường xảy không thấy gái biểu bệnh Hai người phụ nữ I-1 II-4 dị hợp tử cho dù khả xảy ( KN 6-A 6-G) (b) loại bỏ tất nhữnh trường hợp gen trội tính trạng ngắt qng hệ (KN 6-B) Gen liên kết Y truyền từ bố sang trai (KN 6-F) (c), loại bỏ trường hợp gen lặn liên kết X tất trai II-5 biêủ bệnh (KN 6-C) Những người phụ nữ mang bệnh gen liên kết Y Nếu I-1 II-1 dị hợp tử gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường (KN 6-G), 1/2 số phải biểu tính trạng (d) loại trừ trường hợp gen liên kết Y nữ giới mang tính trạng xét Ta loại trừ trường hợp gen trội liên kết X II-4 có gái bình thường (KN 6-E) Chúng ta loại trừ trường hợp gen trội nhiễm sắc thể thường hai cá thể bình thường tạo bị bệnh (KN 6-B) a 1/ b 1/ Những người biểu tính trạng trội dị hợp tử (KN 6-A), người đàn ơng có kiểu gen Hh trai có 1/ khả có kiểu gen Hh Vợ phải có kiểu gen hh Nếu người đàn ơng có kiểu gen Hh, ta có phép lai: Hh X hh nhận số có khả bị bệnh Huntington 50% (chương 1) Vì xác suất để họ có đứa trẻ bị bệnh Huntington là: 1/ x 1/ 2= 1/ (KN 6-H) a 243/1024 b 135/512 c 9/1024 (a), tất đứa có kiểu hình, nên đứa trẻ có khả có kiểu hình khơng có hàm Vì (3/ 4)5 = 243/1024 (KN 6-G) (b), n = 5, s = 3, t = 2, p = 3/4 & q = 1/4 48 Vì P = 5!/3! 2! (3/4)3 (1/4)2 = 135/512 Khi xác định phương trình, nhân xác suất với nhau, xác suất xuất kiểu hình số Do : 3/ x 3/ x 1/ x 1/ x 1/ = 9/1024 (KN 6-G) 10 a 27/64 b 9/4096 Với đứa trẻ, công thức là: 3!/2! 1! (3/4)2 (1/4) = 27/64 (KN 6-J) Xác suất để bé trai bé gái bình thường = 3/ x 1/ = 3/ Xác suất để bé trai bé gái bị bệnh 1/ x 1/ = 1/ Chúng ta nhân xác suất với : 3/ x 1/ x 1/ x 3/ 8= 9/ 4096 (KN 6-H) 11 1/ Người vợ (2) phải dị hợp tử Aa nhận A từ bố Vì khơng đề cập đến bệnh bố mẹ người chồng, nên ta giả sử mẹ AA người chồng nhận alen A từ mẹ Vậy xác suất để người chồng (1) nhận a từ bố 1/2 Nếu thể dị hợp tử giao phối, xác suất để mang tính trạng lặn 1/ Vì P = 1/ x 1/2 = 1/ (KN 6-G 6-H) Vì khơng biết rõ lịch sử bệnh, nên đứa trẻ có khả bị bệnh 12 a 3/8 b 5/16 Gọi T gen quy định khả chuyển hoá (nếm vị PTC) t khơng có khả chuyển hố (khơng nếm vị PTC) Vì ta có phép lai: Tt x tt, phép lai phân tích, có 1/ hội để người bị bệnh bình thường (xem chương 1) Do p = q = 1/ 2, n = 4, s = = t Suy P = 4!/2! 2! (1/2)2 (1/2)2 = 3/8 (KN 6-J) (b), n = 6, s = t = Vậy P = 6!/3! 3! (1/2)3 (1/2)3 = 5/16 Chú ý n tăng P giảm có nhiều khả khác 13.a 1/32 b 3/ Gọi M/m tỷ lệ khơng có/có hàm, A/a = bình thường /bạch tạng T/t = bình thường/Tay-Sachs Ta có phép lai mm Aa Tt x Mm Aa Tt, với kết tạo 50% số có hàm, 75% có kiểu da bình thường 75% có kiểu hình bình thường bệnh Tay-Sachs trường hợp (a), nhân xác suất với được: (1/2) x (1/4) x (1/4) = 1/32 (KN 6-H) trường hợp (b) có 50% khả số khơng có hàm 25% khả bị bệnh Tay - Sachs Vì cần trường hợp mà hai nên cộng khả lại: 1//2 + 1/4 = 3/4 (KN - I) 14.a Dòng B b Dòng A C Chúng ta cần xác định dịng có nhiễm sắc thể 11; dòng hy vọng tổng hợp enzim Chúng ta thấy dịng b có nhiễm sắc thể 11 dịng A C có nhiễm sắc thể số (KN 6-K) 15 Tính trạng tính trạng trội liên kết nhiễm sắc thể X gây chết nam giới Chúng ta thấy khác kiểu hình đời gợi ý đến liên kết giới tính (KN 6-A, xem chương ) Chúng ta không thấy người trai bị bệnh lại có người trai có kiểu hình bình thường; điều chứng tỏ người trai nhận alen lặn Vậy người mẹ phải có kiểu gen dị hợp tử tính trạng Gọi XI : gen gây bệnh Xi: gen quy định kiểu hình bình thường Phép lai là: XI Xi X Xi Y  Xi Xi Xi Y XI Y XI Xi 49 bị bệnh bình thường bình thường chết 50 ... kq = 1/18 = 5,56% Ví dụ 4: Sự di truyền bệnh người alen quy định thể qua sơ đồ phả hệ Các chữ cho biết nhóm máu tương ứng người Biết di truyền bệnh độc lập với di truyền nhóm máu, q trình giảm... Bài giải: a) Qui luật di truyền chi phối bệnh là: Bệnh gen lặn qui định (vì không bị bệnh) Gen nằm nhiễm sắc thể thường (khơng thể nằm X hay Y), bình thường mà bị bệnh  di truyền theo qui luật... thể: Ví dụ 1: Khảo sát bệnh di truyền người qua hệ phả hệ: I II III 10 Nam bình thường Nam bị bệnh Nữ bình thường Nữ bị bệnh a) Phân tích phả hệ để xác định qui luật di truyền chi phối bệnh b) Xác