Đang tải... (xem toàn văn)
PowerPoint Presentation HỘI NGHỊ KHOA HỌC NHI KHOA NĂM 2020 Bệnh viện Nhi Đồng 1 341 Sư Vạn Hạnh, P10, Q10, TPHCM nhidong org vn 1 ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG, SINH HỌC VÀ ĐỘT BIẾN GEN TRÊN BỆNH NHI SUY GIẢM MI[.]
HỘI NGHỊ KHOA HỌC NHI KHOA NĂM 2020 ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG, SINH HỌC VÀ ĐỘT BIẾN GEN TRÊN BỆNH NHI SUY GIẢM MIỄN DỊCH TIÊN PHÁT DO THIẾU HỤT KHÁNG THỂ ThS.BS.Phan Nguyễn Liên Anh Bệnh viện Nhi Đồng Bệnh viện Nhi Đồng 341 Sư Vạn Hạnh, P10, Q10, TPHCM nhidong.org.vn NỘI DUNG Đặt vấn đề Bệnh viện Nhi Đồng Mục tiêu nghiên cứu Phương pháp nghiên cứu Kết & bàn luận Kết luận & kiến nghị 341 Sư Vạn Hạnh, P10, Q10, TPHCM 028) 39271119 nhidong.org.vn NỘI DUNG Đặt vấn đề Bệnh viện Nhi Đồng Mục tiêu nghiên cứu Phương pháp nghiên cứu Kết & bàn luận Kết luận & kiến nghị 341 Sư Vạn Hạnh, P10, Q10, TPHCM 028) 39271119 nhidong.org.vn ĐẶT VẤN ĐỀ ❑ Suy giảm miễn dịch tiên phát (SGMDTP) nhóm rối loạn gây tăng nhạy cảm với tác nhân không thường gặp nhiễm trùng tái phát, kéo dài dẫn đến tử vong di chứng ❑ Bệnh cảnh nhiễm trùng, bệnh tự miễn bệnh ác tính đặc điểm thường gặp nhóm ❑ Xuất độ thường gặp thay đổi tuỳ quần thể dân số từ 1/500 đến 1/500.000 với nhiều phân nhóm đặc điểm khác ❑ SGMDTP thiếu hụt kháng thể rối loạn thường gặp nhóm bệnh SGMDTP với nhiều kiểu gen tương ứng kiểu hình lâm sàng chồng lắp ❑ Đặc điểm đột biến có tương quan với kiểu hình độ nặng lâm sàng ❑ Tại Việt Nam chưa có báo cáo đầy đủ đặc điểm kiểu hình kiểu gen phân nhóm nhỏ suy giảm miễn dịch thiếu hụt kháng thể → Tiến hành nghiên cứu “ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG, SINH HỌC VÀ ĐỘT BIẾN GEN TRÊN BỆNH NHI SUY GIẢM MIỄN DỊCH TIÊN PHÁT DO THIẾU HỤT KHÁNG THỂ” Bệnh viện Nhi Đồng 341 Sư Vạn Hạnh, P10, Q10, TPHCM 028) 39271119 nhidong.org.vn NỘI DUNG Đặt vấn đề Bệnh viện Nhi Đồng Mục tiêu nghiên cứu Phương pháp nghiên cứu Kết & bàn luận Kết luận & kiến nghị 341 Sư Vạn Hạnh, P10, Q10, TPHCM 028) 39271119 nhidong.org.vn MỤC TIÊU NGHIÊN CỨU TỔNG QUÁT Mô tả đặc điểm lâm sàng, sinh học và đột biến gen trên bệnh nhi SGMDTP thiếu hụt kháng thể CHUYÊN BIỆT 1/ Khảo sát đặc điểm lâm sàng, sinh học bệnh nhân SGMDTP thiếu hụt kháng thể 2/ Mô tả kiểu đột biến gen nhóm bệnh nhân SGMDTP thiếu hụt kháng thể Bệnh viện Nhi Đồng 341 Sư Vạn Hạnh, P10, Q10, TPHCM 028) 39271119 nhidong.org.vn NỘI DUNG Đặt vấn đề Bệnh viện Nhi Đồng Mục tiêu nghiên cứu Phương pháp nghiên cứu Kết & bàn luận Kết luận & kiến nghị 341 Sư Vạn Hạnh, P10, Q10, TPHCM 028) 39271119 nhidong.org.vn PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU Thiết kế nghiên cứu Nghiên cứu hàng loạt ca với mỗi đối tượng nghiên cứu sẽ có một hồ sơ nghiên cứu bao gồm thông tin về bệnh nhân Thời gian địa điểm nghiên cứu Nghiên cứu tiến hành bệnh viện Nhi đồng TPHCM từ 1/2013 đến 6/2020 Đối tượng nghiên cứu Dân số mục tiêu: bệnh nhi được chẩn đoán SGMDTP thiếu hụt kháng thể theo dõi và điều trị BV NĐ1 TPHCM Dân số nghiên cứu: bệnh nhi được chẩn đoán xác định SGMDTP thiếu hụt kháng thể xét nghiệm gen theo dõi và điều trị BV NĐ1 TPHCM Tiêu chí chọn mẫu Gồm tất bệnh nhi chẩn đoán xác định SGMDTP thiếu hụt kháng thể từ 1/2013 – 6/202 BV NĐ1 Bệnh nhân có đầy đủ thông tin lâm sàng, tiền căn, kết cận lâm sàng liên quan, kết phân tích đột biến gen, điều trị và kết điều trị Bệnh nhân được cha/mẹ/ người giám hộ đồng ý tham gia nghiên cứu Tiêu chuẩn loại trừ Khi không đủ tất tiêu chí chọn mẫu Biến số Phân loại nhóm bệnh SGMDTP thiếu hụt kháng thể dựa trên bảng phân loại năm 2017 Liên đoàn Quốc tế hội Miễn dịch học (IUIS), gồm có nhóm chia theo kiểu gene – kiểu hình Bệnh viện Nhi Đồng 341 Sư Vạn Hạnh, P10, Q10, TPHCM 028) 39271119 nhidong.org.vn NỘI DUNG Đặt vấn đề Bệnh viện Nhi Đồng Mục tiêu nghiên cứu Phương pháp nghiên cứu Kết & bàn luận Kết luận & kiến nghị 341 Sư Vạn Hạnh, P10, Q10, TPHCM 028) 39271119 nhidong.org.vn KẾT QUẢ & BÀN LUẬN ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG CỦA BỆNH NHÂN SGMDTP DO THIẾU HỤT KHÁNG THỂ XLP 6% CVID 16% XLA 57% HIGM 21% XLA HIGM CVID XLP Tỷ lệ nhóm SGMDTP thiếu hụt kháng thể (n = 19) Bệnh viện Nhi Đồng 341 Sư Vạn Hạnh, P10, Q10, TPHCM (028) 39271119 nhidong.org.vn 10 ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG CỦA BỆNH NHÂN SGMDTP DO THIẾU HỤT KHÁNG THỂ Triệu chứng khởi phát Bệnh Tuổi khởi Tuổi chẩn Tiền Nhóm Giới nhân phát (tuổi) đốn(tuổi) gia đình Nhiễm trùng Viêm Suy dinh Tiêu Loét Viêm Nhiễm Nhiễm trùng Nhiễm trùng phổi xoang tai dưỡng chảy miệng khớp trùng da huyết hệ TKTW XLA Nam 14,2 15 + + + + + + XLA Nam 3,8 3,9 - + - - - + - - + + XLA Nam 1,6 1,7 - + - - - - - - - - XLA Nam 1,3 3,3 + + + - - - - - - - XLA Nam 1,5 1,6 - + - - - + - - - - XLA Nam 0,5 2,9 - + + + + + + - - + XLA Nam 6,5 - + + + - + + - - - XLA Nam 1,7 14,7 - + + + - + - - - - XLA Nam - + - - - - + - + - 10 XLA Nam 4,9 - + + + - + - - - - 11 XLA Nam 2,8 - + + - - - - - - - 12 CVID Nữ 7,7 - + - - - + - - - - 13 CVID Nam 0,2 1,2 - + + - - - - + + - 14 CVID Nam 11 14 + + + - + + - - + - 15 16 17 HIGM Nam 0,4 HIGM Nam 0,9 0,5 10,8 + - + + + + - + + + + + - - + + - 18 HIGM Nam 0,3 2,9 - + + + + - - + - - 19 XLP Nam 2,7 - + - - - - - - + - HIGM Nam 0,1 11 ĐẶC ĐIỂM CẬN LÂM SÀNG CỦA BỆNH NHÂN SGMDTP DO THIẾU HỤT KHÁNG THỂ Bệnh nhân 10 11 12 13 14 15 + - Giảm Hemoglobin + + + + + + Giảm Tiểu cầu + + + - HIGM + - HIGM HIGM XLP + + + + + - Nhóm Giảm neutrophil XLA XLA XLA XLA XLA XLA XLA XLA XLA XLA XLA CVID CVID CVID HIGM 16 17 18 19 IgG (mg/dl) IgA (mg/dl) IgM (mg/dl) Lympho B < % ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ BT ↑ + + + + + + + + + + - - ↓ BT ↑ - - ↓ ↓ ↓ BT ↓ ↓ ↑ ↑ ↓ - 12 ĐẶC ĐIỂM ĐỘT BIẾN GEN TRÊN BỆNH NHÂN SGMDTP DO THIẾU HỤT KHÁNG THỂ Bệnh nhân Nhóm Gen đột biến Kiểu di truyền Đồng hợp/dị Exon/intron hợp XLA BTK Liên kết X Dị hợp XLA BTK Liên kết X XLA BTK XLA Codon thay Đột biến đổi Domain Đột biến Exon 10 SH2 862C>T Dị hợp Exon 15 TK Liên kết X Dị hợp Exon 2-8 PH, TH, SH3 92_768del BTK Liên kết X Dị hợp Exon 12 1027C>T XLA BTK Liên kết X Dị hợp Exon 6- 13 393-1124 del XLA BTK Liên kết X Dị hợp Exon SH2 PH, TH, SH3, SH2, TK SH3 763C>T R255X - XLA BTK Liên kết X Dị hợp Exon 17 TK 1745C>A A582D - XLA BTK Liên kết X Dị hợp Exon 16 TK 1608-1609 ins A V537fs*3 + XLA BTK Liên kết X Dị hợp Exon 18 TK 1898G>T C633F + 10 XLA BTK Liên kết X Dị hợp Exon 15 TK 1489C>T Q497X - 11 XLA BTK Liên kết X Dị hợp Exon 19 TK 1921 C>T R641C - 12 CVID NFKB2 AD AD 14 CVID AR 15 16 17 HIGM CD40L HIGM CD40L HIGM CD40L Liên kết X Liên kết X Liên kết X DUF4704 LAMG TM TNFH TNFH 2557C>T IVS2 – 68 G>A 1118-55 delAAA 1933C >T 949C > T IVS1+2 T>A C654A 433_435de l - CVID NFKB2 Exon 21 Intron Intron 12 Exon 15 Exon Intron Exon Exon R853X 13 Dị hợp Dị hợp tử kép Dị hợp tử kép Dị hợp Dị hợp Dị hợp 18 HIGM NFKBIA AD Dị hợp Intron IVS1-62G>A Dị hợp Exon A1 G 19 XLP LRBA SH2DIA Liên kết X R288W 1350_1631de l282 N451fsX566 + + Q343X + + R465X R317X + C218X Y146del + + + M1V + 13 KẾT QUẢ PHÂN TÍCH ĐỘT BIẾN GEN P12 – P13- CVID – LRBA (novel mutation) and NFKB2 gene (de novo) P13 P12 P1 – P11 – XLA – BTK gene P8 (frameshift) P5 (frameshift) P10 (missense) P9 (missense) P1 (missense) P7 (missense) P3 (intron 5) P2 (missense) P6(nonsense) P4(nonsense) P11 (missense) P14 (nonsense) – compound heterozygous LRBA gene P10 – P12- HIGM – CD40LG (novel mutation) and NFKBIA gene P16 (missense) P18 (missense) NFKBIA P15 (missense) P17 (nonframeshift) P19 – XLP – SH2D1A gene (missense) KẾT QUẢ ĐIỀU TRỊ VÀ BIẾN CHỨNG TRÊN BỆNH NHÂN ả ế ảđề ị SGMDTP DO THIẾU HỤT KHÁNG THỂ ế ứ ệ ân ế ụ án ể XHGTC: xuất huyết giảm tiểu cầu; APS: hội chứng antiphospholipid 15 P14 Suy giảm miễn dịch biến thiên phổ biến (CVID) (LRBA) xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch Bệnh viện Nhi Đồng 341 Sư Vạn Hạnh, P10, Q10, TPHCM (028)3927119 nhidong.org.vn 16 P18 Hội chứng tăng IgM (NEMO boy) Loạn sản ngoại bì, giảm tiết mồ hơi, chậm phát triển, hình nón Bệnh viện Nhi Đồng 341 Sư Vạn Hạnh, P10, Q10, TPHCM (028)3927119 nhidong.org.vn 17 P17 Hội chứng tăng IgM (CD40L) biến chứng Crohn, hội chứng kháng phospholipid nguy kịch Bệnh viện Nhi Đồng 341 Sư Vạn Hạnh, P10, Q10, TPHCM (028)3927119 nhidong.org.vn 18 NỘI DUNG Đặt vấn đề Mục tiêu nghiên cứu Phương pháp nghiên cứu Kết & bàn luận Kết luận & kiến nghị Bệnh viện Nhi Đồng 341 Sư Vạn Hạnh, P10, Q10, TPHCM (028) 39271119 nhidong.org.vn 19 KẾT LUẬN & KIẾN NGHỊ ❑SGMDTP thiếu hụt kháng thể nhóm thường gặp SGMDTP gồm nhiều nhóm kiểu hình đa dạng tiên lượng khác ❑Trong đó, nhóm CVID HIGM dễ có biến chứng tự miễn ❑Chẩn đốn phân tử giúp xác định, phân nhóm tiên lượng xác ❑Nghiên cứu chúng tơi lần đầu Việt Nam báo cáo đặc điểm nhóm SGMDTP thiếu hụt kháng thể chẩn đốn xác định gen góp phần hồn chỉnh liệu đặc điểm kiểu gen mối liên quan kiểu gen – kiểu hình nhóm Bệnh viện Nhi Đồng 341 Sư Vạn Hạnh, P10, Q10, TPHCM (028) 39271119 nhidong.org.vn 20