SỞ GD – ĐT BẮC NINH ĐỀ THI MÔN SINH HỌC 12 Thời gian thi 50 phút (không kể thời gian giao đề) C©u 1 Cho hai cá thể dị hợp về 2 cặp gen tự thụ phấn trong trường hợp các gen phân li độc lập, tác động ri[.]
MÃ đề 201 Câu 1: A C Câu 2: A B C D C©u 3: A C©u 4: A B C D C©u 5: A C©u 6: A C C©u 7: A C C©u 8: A C©u 9: A C C©u 10 : ĐỀ THI MƠN SINH HỌC 12 Thời gian thi: 50 phút (không kể thời gian giao đề) Cho hai cá thể dị hợp cặp gen tự thụ phấn trường hợp gen phân li độc lập, tác động riêng rẽ trội – lặn hoàn toàn Kết thu gồm: kiểu gen, kiểu hình B kiểu gen, kiểu hình kiểu gen, kiểu hình D kiểu gen, kiểu hình Trong chế điều hồ hoạt động opezon Lac E coli, prôtein ức chế gen điều hồ tổng hợp có chức Gắn vào vùng vận hành (O) để ức chế phiên mã gen cấu trúc Gắn vào vùng khởi động (P) làm ức chế phiên mã gen cấu trúc Gắn vào vùng vận hành (O) để khởi động trình phiên mã gen cấu trúc Gắn vào vùng khởi động (P) để khởi động trình phiên mã gen cấu trúc Một quần thể thực vật hệ xuất phát (P) có 100% số cá thể mang kiểu gen Aa Qua tự thụ phấn bắt buộc, theo lí thuyết, tỉ lệ kiểu gen Aa hệ F3 là: 50% B 25% C 12,5% D 75% Trong chọn giống thực vật, thực lai xa loài hoang dại trồng nhằm mục đích: Đưa vào thể lai gen quý suất loài dại Khắc phúc tính bất thụ lai xa Đưa vào thể lai gen quý giúp chống chịu tốt với điều kiện bất lợi môi trường Tạo điều kiện thuận lợi cho việc sinh sản sinh dưỡng thể lai xa Một nhiễm sắc thể loài mang nhóm gen theo thứ tự MNOPQRS, cá thể loài người ta phát thấy nhiễm sắc thể mang nhóm gen MNQPORS, loại đột biến Đảo đoạn NST B Gen C Mất đoạn NST D Lặp đoạn NST Cho lai hai bí trịn với nhau, đời thu 272 bí trịn, 183 bí bầu dục 31 bí dài Sự di truyền tính trạng hình dạng bí tuân theo quy luật? Tương tác cộng gộp B Liên kết gen hoàn toàn Tương tác bổ sung D Phân li độc lập Người thừa NST số 21 tế bào sinh dưỡng mắc bệnh hội chứng sau đây? Hội chứng đao B Hội chứng AIDS Bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm D Hội chứng Tocnơ Lai phân tích ruồi giấm xám, cánh dài, hệ lai thu 0,41 xám, cánh dài; 0,41 đen, cánh cụt; 0,09 xám, cánh cụt; 0,09 đen, cánh dài Tần số hốn vị gen là: 82% B 18% C 9% D 41% Tập hợp sinh vật sau quần thể? Tập hợp cọ đồi Phú Thọ B Tập hợp thông rừng thông Đà Lạt Tập hợp cỏ đồng cỏ D Tập hợp cá chép sinh sống Hồ Tây Bệnh bạch tạng người đột biến gen lặn NST thường Vợ chồng bình thường trai đầu lịng bị bệnh bạch tạng Xác suất để họ sinh hai người con, có trai gái khơng bị bệnh bao nhiêu? Biết không xảy đột biến 8/32 B 9/32 C 5/32 D 9/64 Trong trình nhân đơi ADN, loại enzim có tác dụng nối đoạn Okazaki với nhau? A C©u 11 : A Ligaza B ARN polimeraza C Amilaza D ADN polimeraza C©u Dạng đột biến làm thay đổi cấu trúc chuỗi polipeptit gen tổng hợp là: 12 : A Mất cặp nuclêôtit ba mã hoá thứ hai Mã đề 201 trang 1/3 B C D C©u 13 : A B C D C©u 14 : A C C©u 15 : A C C©u 16 : A C©u 17 : A C©u 18 : A B C Đảo vị trí cặp nuclêơtit ba mã hoá cuối Thay cặp nuclêơtit ba mã hố thứ hai Thêm cặp nuclêơtit ba mã hố thứ hai Gen đoạn ADN: Mang thơng tin mã hố cho sản phẩm xác định chuỗi polypeptit hay ARN Chứa ba mã hố axit amin 2/9 Mang thơng tin cấu trúc phân tử prôtêin Mang thông tin di truyền Ở người, bệnh tật di truyền sau biểu nam giới? Bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm Bệnh ung thư máu ác tính Bố bình thường, mẹ bị bệnh máu khó đơng thì: B Bệnh pheninkêto niệu D Tật có túm lơng vành tai Tất bình thường B Con gái bị bệnh Con trai bị bệnh D Tất bị bệnh Với cặp gen dị hợp tử di truyền độc lập số lượng loại kiểu gen đời lai ? 27 B C Để tạo ưu lai người ta dùng phương pháp chủ yếu là: D Lai khác thứ B Lai khác loài C Lai kinh tế Phát biểu sau nói gen khơng đúng? D Lai khác dịng Ở sinh vật nhân thực, gen có cấu trúc mạch xoắn kép cấu tạo từ loại nucleotit Ở số chủng virut, gen có cấu trúc mạch đơn ADN Mỗi gen mã hóa cho protein điển hình gồm vùng trình tự nucleotit (vùng điều hịa, vùng mã hóa, vùng kết thúc) D Ở sinh vật nhân sơ, đa số gen có cấu trúc phân mảnh gồm đoạn khơng mã hóa (intron) đoạn mã hóa (exon) nằm xen kẽ C©u Phương pháp thích hợp với nghiên cứu quy luật di truyền người là: 19 : A Lai giống B Gây đột biến C Cho lai xa D Nghiên cứu phả hệ C©u Trong quần thể giao phối tỉ lệ phân bố kiểu gen hệ xuất phát 0,64BB + 0,32Bb + 0,04bb 20 : = 1, tần số alen p(B) q(b) là: A p(B) = 0,8 q(b) = 0,2 B p(B) = 0,64 q(b) = 0,36 C p(B) = 0,2 q(b) = 0,8 D p(B) = 0,4 q(b) = 0,6 C©u Bệnh máu khó đơng người xác định gen lặn h nằm NST giới tính X Một người phụ 21 : nữ mang gen bệnh thể dị hợp lấy chồng khỏe mạnh khả biểu bệnh đứa họ nào? A 100% trai bị bệnh B 50% trai bị bệnh C 25% trai bị bệnh D 12,5% trai bị bệnh C©u Ở ngơ, tính trạng kích thước thân cặp alen (A1a1; A2a2; A3a3) quy định Mỗi gen lặn làm 22 : cao thêm 10 cm, chiều cao thấp 80cm Cây trung bình có chiều cao: A 90cm B 110cm C 100cm D 120cm C©u Người ta tiến hành ni hạt phấn có kiểu gen AabbDDEeGg thành dịng đơn bội 23 : Sau lưỡng bội hóa để tạo dịng chủng Theo lý thuyết, trình tạo tối đa dịng có kiểu gen khác nhau? A B 16 C 32 D C©u Sự truyền thông tin di truyền từ phân tử ADN mạch kép sang phân tử ARN mạch đơn trình: 24 : A Giải mã B Di truyền C Phiên mã D Tổng hợp C©u Một quần thể ngẫu phối trạng thái cân di truyền, xét gen có alen, số cá thể có kiểu hình Mã đề 201 trang 2/3 25 : A C©u 26 : A B C D lặn chiếm 9% Tỉ lệ số cá thể có kiểu gen dị hợp quần thể 42% B 49% C 21% Nội dung định luật Hacdi - Vanbec là: D 81% Các quần thể giao phối tự có thành phần kiểu gen gần giống Mỗi quần thể đặc trưng tỉ lệ phân bố loại kiểu hình Mỗi quần thể giao phối tự có thành phần kiểu gen đặc trưng Tần số tương đối alen thành phần kiểu gen quần thể ngẫu phối trì ổn định qua hệ C©u Trong trường hợp trội khơng hồn tồn, tỉ lệ kiểu gen, kiểu hình phép lai P: Aa x Aa 27 : A 1:2:1 1:2:1 B 3:1 3:1 C 1:2:1 3:1 D 3:1 1:2:1 C©u Nguyên nhân gây bệnh ung thư máu người do: 28 : A Đột biến đoạn nhiễm sắc thể thứ 21 B Đột biến tạo thể dị bội C C©u 29 : A C©u 30 : Đột biến nhiễm sắc thể giới tính X D Đột biến đoạn nhiễm sắc thể thứ Cho phép lai: P: AB/ab x ab/ab (tần số hoán vị gen 20%) Các thể lai mang tính trạng lặn chiếm tỉ lệ: 30% B 40% C 50% D 20% Ở cà chua, gen quy định tính trạng hình dạng nằm NST thường, alen A quy định trịn trội hồn tồn so với alen a quy định bầu dục Lai cà chua tròn với cà chua bầu dục thu F1 tồn trịn Cho F1 giao phấn, F2 phân li kiểu hình theo tỉ lệ: A 1:1 B 9:3:3:1 C 3:1 D 1:2:1 C©u Phân tử mARN tổng hợp theo chiều: 31 : A Có thể thay đổi tuỳ chế nhanh hay chậm B Chiều 5’ 3’ C Chiều 3’ → 5’ D Cùng chiều với mạch gốc C©u Ở lồi thực vật lưỡng bội, xét gen có alen nằm NST thường Trong trường hợp không 32 : xảy đột biến mới, theo lí thuyết, số kiểu gen tối đa gen tạo quần thể thuộc loài là: A B C D C©u Cấu trúc di truyền quần thể tự phối biến đổi qua hệ theo hướng: 33 : A Tỉ lệ đồng hợp dị hợp tăng B Giảm dần tỉ lệ thể đồng hợp, tăng dần tỉ lệ thể dị hợp C Tỉ lệ đồng hợp dị hợp không đổi D Giảm dần tỉ lệ thể dị hợp, tăng dần tỉ lệ thể đồng hợp C©u Ở người gen quy định tật dính ngón tay nằm NST Y, khơng có alen tương ứng NST 34 : X Một người đàn ơng bị tật dính ngón tay lấy vợ bình thường sinh trai bị tật dính ngón tay Người trai nhận gen quy định dính ngón tay từ: A Mẹ B Bố C Bà nội D Ơng ngoại C©u Bộ ba mở đầu với chức quy định khởi đầu dịch mã quy định mã hố axit amin methiơnin là: 35 : A AUX B AUG C AUA D AUU C©u Vì chạc chữ Y có mạch phân tử ADN tổng hợp liên tục mạch 36 : tổng hợp gián đoạn? A Do mạch khn có loại enzim khác xúc tác B Do mạch khn có cấu trúc ngược chiều ADN-pôlimeraza xúc tác tổng hợp chiều định C Sự liên kết Nuclêôtit mạch diễn không đồng thời D Do mạch có nhiều liên kết bổ sung khác C©u Một quần thể gồm 1000 cá thể, có 400 cá thể có kiểu gen AA, 400 cá thể có kiểu gen Aa 37 : 200 cá thể có kiểu gen aa Tần số alen A alen a quần thể là: Mã đề 201 trang 3/3 A 0,4 0,6 B 0,2 0,8 C 0,6 0,4 D 0,8 0,2 C©u Ở người, bệnh mù màu (đỏ lục) đột biến lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X gây nên 38 : (Xm ), gen trội M tương ứng quy định mắt bình thường Một cặp vợ chồng sinh trai bình thường gái mù màu Kiểu gen cặp vợ chồng là: A X MX M x XmY B X MX m x XmY C X MX M x X MY D X MX m x X MY C©u Trật tự cấu trúc siêu hiển vi nhiễm sắc thể đúng? 39 : A Sợi chất nhiễm sắc Nulêôxôm sợi crômatit nhiễm sắc thể B Sợi nuclêôxôm sợi chất nhiễm sắc crômatit nhiễm sắc thể C Nulêôxôm sợi sợi chất nhiễm sắc crômatit nhiễm sắc thể D Sợi sợi chất nhiễm sắc nuclêôxôm crômatit nhiễm sắc thể C©u Trình tự bước quy trình tạo giống phương pháp gây đột biến (a:Tạo dịng 40 : chủng, b:Xử lí mẫu vật tác nhân gây đột biến, c: Chọn lọc thể đột biến có kiểu hình mong muốn) A a → b → c B b → a → c C c → b → a D b → c → a Mã đề 201 trang 4/3