1. Trang chủ
  2. » Tất cả

THUỐC THỬ HỮU CƠ 1(2pyridylazo)2naphtol (PAN) VÀ ỨNG DỤNG

28 2 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Nội dung

Nhận thấy rằng thuốc thử PAN có ứng dụng rất lớn trong các công trình nghiên cứu, nhất là các nghiên cứu về các nguyên tố vi lượng như Ni, Cu, Zn, Co,… Vì vậy em đã chọn đề tài: “Thuốc thử hữu cơ (2pyridylazo)2naphtol PAN và ứng dụng” cũng như chọn bài báo “Nghiên cứu khả năng tạo phức của Ni(II) – PAN và Co(II) – PAN trong dung dịch nước với sự có mặt của chất hoạt động bề mặt không ion (Triton X – 100)” để tìm hiểu về thuốc thử này.

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC ĐÀ LẠT KHOA SƯ PHẠM ***** MÔN: THUỐC THỬ HỮU CƠ ĐỀ TÀI: THUỐC THỬ HỮU CƠ 1-(2-pyridylazo)-2-naphtol (PAN) VÀ ỨNG DỤNG SV: NGUYỄN LÊ HUỆ ANH MSSV: 1810072 GVHD: Th.S TRẦN THỊ HOÀI LINH MỤC LỤC PHẦN I TỔNG QUAN VỀ THUỐC THỬ HỮU CƠ 1 Khái niệm Ưu điểm việc sử dụng thuốc thử hữu so với thuốc thử vô Thuốc thử hữu 1-(2-pyridylazo)-2-naphtol 3.1 Tính chất 3.1.1 Tính chất vật lý 3.1.2 Tính chất hóa học - Khả tạo phức 3.2 Đặc điểm 3.2.1 Cấu tạo 3.2.2 Thuốc thử PAN có mang màu 3.2.3 Các nhóm thuốc thử PAN PHẦN II ỨNG DỤNG VỀ THUỐC THỬ HỮU CƠ Tên báo Tóm tắt báo Nội dung nghiên cứu 3.1 Dụng cụ, thiết bị, hóa chất 3.1.1 Dụng cụ, thiết bị 3.1.2 Hóa chất 3.2 Phương pháp nghiên cứu 3.2.1 Khái niệm 3.2.2 Bản chất phổ hấp thụ phân tử UV-Vis 3.2.3 Các bước tiến hành phép đo UV – Vis 3.2.4 Các phương pháp phân tích UV – Vis 3.3 Đối tượng nghiên cứu 11 3.4 Thực nghiên cứu 11 3.4.1 Quy trình 11 3.4.2 Khảo sát tối ưu hóa điều kiện 11 Kết luận báo 14 PHẦN III KẾT LUẬN 14 TÀI LIỆU THAM KHẢO 16 BÀI BÁO THAM KHẢO 17 DANH SÁCH HÌNH ẢNH Hình Các dạng tồn PAN biểu diễn qua cân Hình Cơng thức cấu tạo thuốc thử PAN Hình Những vùng phổ sóng điện từ Hình Màu sắc vùng ánh sáng khả kiến Hình Đồ thị đường chuẩn A = f(C) Hình Phổ hấp thụ điện tử PAN, phức chất Co – PAN Ni – PAN 12 Hình Phổ đạo hàm bậc PAN, phức chất Co – PAN Ni – PAN 12 Hình Phương pháp bổ điểm 13 DANH SÁCH BẢNG Bảng Bảng nồng độ mật độ quang tương ứng LỜI MỞ ĐẦU Thuốc thử hữu có nhiều ứng dụng hố học phân tích, sử dụng phương pháp trọng lượng, chuẩn độ, trắc quang phép phân tích cơng cụ khác Trong phân tích trọng lượng, việc tìm thuốc thử - Hydroxyquinoline dimethylglioxim ví dụ điển hình Trong phân tích thể tích, thuốc thử hữu quan trọng EDTA chất tương tự Trong phân tích quang học, nhiều thuốc thử hữu tạo sản phẩm có màu với ion kim loại, dùng để phân tích dạng vết ion kim loại, ví dụ thuốc thử PAN có khả tạo phức màu với nhiều ion kim loại nên thường dùng phân tich trắc quang dùng để nghiên cứu phản ứng tạo phức Ngày nay, nghiên cứu thuốc thử hữu có mặt khắp phương pháp phân tích Nó hỗ trợ cho việc tách, chiết, thị chức khác làm tăng độ nhạy phép đo Do chất thị có tính chất riêng, đặc trưng riêng màu khả tạo phức… nên có hiểu biết thuốc thử hữu giúp cho người làm cơng tác phân tích chọn lựa thị cho phép thử tìm điều kiện tối ưu cho phản ứng Biết tính chất thuốc thử, nhà phân tích định hướng tổng hợp thuốc thử ưu việt Các nguyên tố Coban, Niken, đồng, kẽm,… có vai trị quan trọng đời sống người, ngành công nghiệp, sinh tồn động thực vật nói chung Chúng nguyên tố vi lượng có tác dụng thúc đẩy phát triển sinh vật Đối với thực vật, việc nâng cao suất, phát triển chất lượng giống trồng điều thiết yếu thường thực việc bổ sung phân vi lượng giai đoạn phát triển chúng Sự thiếu hụt vượt ngưỡng cho phép hàm lượng nguyên tố gây tác hại không nhỏ Vì vậy, việc xác định nguyên tố cần thiết Để phân tích, xác định hàm lượng nguyên tố chúng có mặt mẫu phân tích hàm lượng thấp vấn đề khó khăn Có nhiều phương pháp xác định nguyên tố vi lượng điện hoá, phương pháp quang phổ phát xạ AES, ICPAES, phương pháp huỳnh quang, phương pháp phổ hấp thụ nguyên tử AAS có độ chọn lọc, độ nhạy cao, cho kết phân tích tốt địi hỏi trang thiết bị giá thành lớn kỹ thuật phân tích cao Phương pháp quang phân tử với trang bị phổ biến, độ chọn lọc thích hợp, kĩ thuật tiến hành đơn giản, kết hợp với phương pháp tách sắc kí, chiết đạt đến độ nhạy cao Việc phân tích nguyên tố chuyển tiếp nói chung ba nguyên tố đồng, kẽm, coban nói riêng có thuốc thử đặc trưng tốn thời gian, sử dụng dung môi độc Để khắc phục điều đó, việc sử dụng mơi trường mixen phép đo trắc quang bước tiến không nhỏ, làm giảm thiểu công đoạn chiết, tách Đặc biệt, phương pháp đo trắc quang sử dụng môi trường mixen, thuốc thử thơng dụng kết hợp với thuật tốn hồi qui đa biến đem lại hiệu tốt việc xác định đồng thời nguyên tố Nhận thấy thuốc thử PAN có ứng dụng lớn cơng trình nghiên cứu, nghiên cứu nguyên tố vi lượng Ni, Cu, Zn, Co,… Vì em chọn đề tài: “Thuốc thử hữu -(2-pyridylazo)-2-naphtol PAN ứng dụng” chọn báo “Nghiên cứu khả tạo phức Ni(II) – PAN Co(II) – PAN dung dịch nước với có mặt chất hoạt động bề mặt khơng ion (Triton X – 100)” để tìm hiểu thuốc thử PHẦN I TỔNG QUAN VỀ THUỐC THỬ HỮU CƠ Khái niệm Thuốc thử phân tích tất hợp chất hóa học sử dụng q trình phân tích để phát hay xác định chất hay hỗn hợp nhiều chất Nếu thuốc thử phân tích có nguồn gốc hữu gọi thuốc thử hữu Ưu điểm việc sử dụng thuốc thử hữu so với thuốc thử vô Một là, kết tủa tạo nên thuốc thử hữu với ion kim loại thường có độ tan nhỏ, dễ lọc rửa Vì người ta rửa kết tủa cẩn thận để tách hết chất bẩn mà không sợ lượng đáng kể ion cần xác định Ngoài tượng kết tủa theo dùng thuốc thử hữu số trường hợp kết tủa chọn lọc tách nguyên tố khác từ hỗn hợp phức tạp Ví dụ: dùng thuốc thử dimetylglioxim kết tủa định lượng Ni2+ có mặt nhiều ion khác Có ion vơ NO3- khơng thể tìm thuốc thử vơ xác định phương pháp phân tích khối lượng, dùng thuốc thử hữu nitron tạo kết tủa với NO3- Hai là, đa số thuốc thử hữu có khối lượng phân tử lớn, tương tác với ion kim loại tạo thành hợp chất khó tan có khối lượng phân tử lớn nhiều so với hợp chất vô tương ứng, thành phần phần trăm ion cần xác định hợp chất tạo thành với thuốc thử hữu thấp hợp chất tạo thành thuốc thử vơ Vì độ nhạy độ xác phương pháp phân tích tăng lên Ví dụ 1: để xác định Ni2+ phương pháp phân tích khối lượng: - Nếu dùng thuốc thử vô dung dịch NaOH dư, lọc, rửa kết tủa Ni(OH) 2, sau đun đến chuyển hồn tồn sang NiO, có khối lượng phân tử 74,69g, thành phần phần trăm ion Ni cần xác định hợp chất tạo thành 78,59% - Nếu dùng thuốc thử hữu dimetylglioxim tủa có khối lượng phân tử 289,08g Do thành phần phần trăm ion Ni cần xác định hợp chất tạo thành 20,31% Ví dụ 2: để xác định Al3+ phương pháp phân tích khối lượng: - Nếu dùng thuốc thử vô dung dịch NaOH vừa đủ hay dung dịch NH dư, lọc, rửa kết tủa Al(OH)3, sau đun đến chuyển hoàn toàn sang dạng Al 2O3 có khối lượng phân tử 101,96 thành phần phần trăm nhôm Al2O3 53% - Nếu dùng thuốc thử hữu oxyquinolin để tạo kết tủa oxyquinolinat nhơm có khối lượng phân tử 453,48 thành phần phần trăm nhôm hợp chất tạo thành 5,95% Như hai trường hợp dùng thuốc thử hữu độ nhạy phương pháp tăng lên Mặt khác thành phần phần trăm ion cần xác định sản phẩm cuối thấp, làm giảm sai số lọc, rửa, cân, tức làm tăng độ xác phương pháp phân tích Ba là, phần lớn thuốc thử hữu chất có khả tạo phức bền có màu, phức màu lại có cường độ màu lớn nhiều trường hợp có cường độ phát huỳnh quang lớn, người ta phát lượng nhỏ ion kim loại định lượng chúng phương pháp so màu đo huỳnh quang cách thuận lợi Thêm vào phức màu phần lớn hợp chất nội phức nên bền dễ chiết dung môi hữu cơ, cho phép nâng cao độ nhạy độ chọn lọc phương pháp lên Bốn là, khác biệt nhiều loại thuốc thử hữu nên trường hợp riêng biệt chọn thuốc thử thích hợp tìm điều kiện thuận lợi cho phản ứng tiến hành, phản ứng phân tích đạt độ nhạy độ chọn lọc cao Năm là, số thuốc thử hữu dùng làm chất trao đổi ion, chất oxi hóa khử, chất tạo phức không màu, bền,… nên ứng dụng rộng rãi để loại trừ ảnh hưởng nguyên tố cản, làm tăng độ chọn lọc phương pháp phân tích Thuốc thử hữu 1-(2-pyridylazo)-2-naphtol Thuốc thử 1-(2-pyridylazo)-2-naphtol cịn có tên gọi khác thuốc thử PAN 3.1 Tính chất 3.1.1 Tính chất vật lý PAN thuốc thử hữu có dạng bột màu đỏ, không tan nước, tan tốt rượu acetone Vì đặc điểm mà người ta thường chọn acetone làm dung môi để pha PAN Khi tan acetone có dung dịch màu vàng hấp thụ bước sóng max = 470nm, khơng hấp thụ bước sóng cao 560 nm Tùy thuộc vào pH mơi trường mà thuốc thử PAN tồn dạng khác nhau, có ba dạng tồn H2IN +, HIn, In có số phân ly tương ứng : pKa1 = 1,9; pKa2 = 12,2 Các dạng tồn PAN biểu diễn qua cân sau: Hình Các dạng tồn PAN biểu diễn qua cân 3.1.2 Tính chất hóa học - Khả tạo phức PAN thuốc thử đơn base tam phối vị, phức tạo với có khả chiết làm giàu dung môi hữu CCl 4, CHCl3 iso amylic, iso butylic, namylic, n-butylic PAN tạo phức bền với nhiều kim loại cho phức màu mạnh… Các tác giả Ning, Miugyuan dùng phương pháp đo màu xác định Ni hợp chất Fe PAN có mặt trilon X - 100 Dung dịch đệm phức pH = có mặt Fe(NO3)3 NaF ảnh hưởng nhơm bị loại bỏ, có mặt Trilon X - 100, phức Cu - PAN hấp thụ cực đại bước sóng max = 550 nm,  = 1,8.10-1 l.mol-1.cm1 Ni - PAN hấp thụ cực đại bước sóng max = 565nm,  = 3.5.10-4 l.mol-1.cm-l Phức Cu - PAN bị phân hủy thêm Na2S2O3 Tác giả Du Hong man Nhen You dùng phương pháp trắc quang để xác định hàm lượng vết chì glixenn PAN Glixerin PAN phản ứng với Pb 2+ dung môi tạo phức màu pH = Phương pháp dùng để xác định lượng vết chì nước Một số tác giả xác định Co phương pháp Von - Ampe sử dụng điện cực Cacbon bị biến đổi bề mặt PAN Giới hạn phát khoảng 1,3.10 -7M, ảnh hưởng ion tồn khả ứng dụng vào thực tế phân tích kiểm tra Thêm vào số tác giả xác định Co phương pháp trắc quang với PAN nước nước thải tạp phức pH = với max = 560nm Một số tác giả cơng bố q trình chiết phức PAN với số ion kim loại pha rắn trình chiết lỏng với số kim loại đất hóa trị III Quá trình chiết lỏng rắn RE (RE; La Ce Pr, Nd, Yb, Cd) cách sử dụng PAN, HL.PAN chất chiết parafin nghiên cứu nhiệt độ 80 ± 0,07 0C Những ảnh hưởng thời gian, pH chất chiết paraffin chất rắn pha lỗng đóng vai trị dung dịch đệm sử dụng trình chiết Phản ứng màu sắt (naphthenate sắt xăng) với thuốc thuốc thử PAN vi nhũ tương nghiên cứu bước sóng max = 730nm Trong năm gần PAN sử dụng để xác định nguyên tố Cd, Mn, Cu xăng, chiết đo màu xác định Pd (II), Co nước để tách riêng Zn, Cd 3.2 Đặc điểm 3.2.1 Cấu tạo Thuốc thử PAN có cơng thức cấu tạo: Hình Công thức cấu tạo thuốc thử PAN Công thức phân tử: C15H11ON3 Khối lượng phân tử: M = 249 Cấu tạo PAN có dạng: Gồm hai vịng liên kết với qua cầu – N – N - Một vòng pyridyl, vòng bên vòng naphthol ngưng tụ 3.2.2 Thuốc thử PAN có mang màu Thuốc thử PAN có màu vì: + Mạch gồm liên kết đôi đơn xen kẽ (- N = N -, - C = C -) + Có mặt điện tử không chia (của O N) + Có mặt nhóm cho điện tử (nhóm OH) + Các nguyên tử phân tử nằm mặt phẳng 3.2.3 Các nhóm thuốc thử PAN a Nhóm chức phân tích Trong thuốc thử hữu PAN có nhóm chức tạo phức (amin = N –) Trong thuốc thử PAN có chứa nguyên tử N dẫn có cặp điện tử khơng tham gia liên kết nên chúng có khả đóng vai trị nguyên tử cho (nguyên tử donor), tương tác với ion kim loại tạo liên kết phối trí (cho nhận) Ngồi ra, thuốc thử hữu PAN cịn có nhóm chức tạo muối Hydroxyl (nhóm OH), tương tác với ion kim loại, ion H+ nhóm bị thay ion kim loại thành muối b Nhóm Trong thuốc thử PAN có nhóm ưa nước (nhóm OH) lại có đến nhóm kị nước (nhóm C6H5), nên thuốc thử hữu PAN khơng tan nước c Nhóm tăng màu Trong thuốc thử PAN có nhóm OH cho điện tử nên thuốc thử có nhóm tăng màu PHẦN II ỨNG DỤNG VỀ THUỐC THỬ HỮU CƠ Tên báo Nghiên cứu phản ứng tạo phức chất Co(II) Ni(II) với thuốc thử PAN môi trường mixen, đánh giá khả áp dụng vào phân tích đồng thời Co(II) Ni(II) Tóm tắt báo Đánh giá ứng dụng thực tế chất hoạt động bề mặt trung tính polioxyl etylene (9,5) p 1,1 ', 3,3 tetrametylbutyl phenol (Triton X - 100) để phân tích Co(II) Ni(II) Bước Xử lý số liệu Các số liệu thu dạng đường ghi phổ hệ toạ độ A – λ εbC với – λ, bảng số liệu thành phần chất nghiên cứu, đồ thị cần thiết tuỳ thủ tục thực nghiệm chọn 3.2.4 Các phương pháp phân tích UV – Vis Phương pháp đường chuẩn Pha dãy chuẩn có nồng độ C tăng dần cách đặn (các dung dịch chuẩn phải có điều kiện dung dịch xác định Tiến hành đo độ hấp thụ quang A dãy chuẩn bước sóng λ chọn Bảng Bảng nồng độ mật độ quang tương ứng Nồng độ C1 C2 C3 … Cn Mật độ quang A1 A2 A3 … An Dựng đồ thị đường chuẩn A = f(C) Viết phương trình hồi quy tuyến tính đường chuẩn y = ax+b Hình Đồ thị đường chuẩn A = f(C) Tiến hành pha chế dung dịch mẫu thử Đo độ hấp thụ quang A mẫu Căn vào phương trình hồi quy tuyến tính dãy chuẩn A x mà ta xác định nồng độ chất X mẫu thử Khi chọn vùng nồng độ để xây dựng đường chuẩn phải ý: + Vùng nồng độ dãy chuẩn phải bao gồm Cx + Với vùng nồng độ chọn dung dịch phải tuân theo định luật Beer + Các giá trị A ứng với nồng độ chọn phải cho đo có độ lặp lại cao bảo đảm tuyến tính A = f(C) Phương pháp thêm chuẩn Cách thức phương pháp dùng mẫu phân tích đại diện (C x) làm chất để pha chế dãy mẫu chuẩn Cách thức thực sau: - Lấy thể tích khối lượng chất cần phân tích (Cx) - Thêm vào mẫu lượng chất chuẩn X có nồng độ ΔC.C - Thực tương tự phương pháp đường chuẩn, đường chuẩn hệ tọa độ A = f(ΔC.C) Phương pháp đo quang vi sai Việc đo mật độ quang giá trị A lớn mắc phải sai số lớn việc xác định nồng độ Trong trường hợp dung dịch có mật độ quang lớn người ta thường dùng kiểu đo khác gọi phương pháp đo vi sai Trong phương pháp này, mật độ quang dung dịch đo so với dung môi dung dịch trống phương pháp đo thường dùng Dung dịch so sánh thường dung dịch có nồng độ biết trước Css, mật độ quang dung dịch Css phải lớn so với dung môi dung dịch trống, nhỏ mật độ quang dung dịch cần đo Phương pháp so sánh chuẩn - Pha dung dịch chuẩn có Ctc - Tiến hành đo độ hấp thụ quang A dung dịch chuẩn so với dung dịch so sánh (Atc) - Theo định luật Lambert - Beer: Atc = εbC với.l.Ctc - Pha dung dịch mẫu với nồng độ cần xác định Cx (chưa biết) 10 - Tiến hành đo độ hấp thụ quang A dung dịch mẫu so với dung dịch so sánh (Ax) - Theo định luật Lambert-Beer: Ax = εbC với.l.Cx - Khi dung dịch cần xác định dung dịch chuẩn có chất, εbC với xem nhau, l = const  Cx = Ax/Atc.Ctc 3.3 Đối tượng nghiên cứu - Ni(II) Co(II) dung dịch nước có có mặt chất hoạt động bề mặt không ion (Triton X – 100) với thuốc thử PAN 3.4 Thực nghiên cứu 3.4.1 Quy trình Dung dịch chứa 0,4 - 3,2ppm Co(II) 0,2 - 1,6ppm Ni(II) chuẩn bị từ lượng thể tích tính trước; 2,0 ml dung dịch PAN; 2,0ml dung dịch Triton X - 100 20% (v/v); thêm 10,0 ml dung địch đệm vào bình định mức 25,00ml sau định mức tới vạch nước cất Để yên dung dịch nhiệt độ phòng 20 phút Tiến hành quét phổ thụ từ 190 - 110nm dung dịch vừa thu với cuvet thạch anh 3.4.2 Khảo sát tối ưu hóa điều kiện a Ảnh hưởng pH Để khảo sát ảnh hưởng pH tới phép đo quang xác định Co(II) cà Ni(II) tiến hành chuẩn bị dãy dung dịch chứa Ni(II) 0,4ppm, Co(II) 1,2ppm, cố định lượng thuốc thử Triton X – 100, thêm vào dung dịch 10,0 ml dung dịch đệm có pH biết b Ảnh hưởng chất hoạt động bề mặt Tiến hành khảo sát nồng độ chất hoạt động bề mặt thay đổi từ 0,8 – 2,0% c Độ bền phức chất theo thời gian Để khảo sát tốc độ phản ứng tạo phức chất theo thời gian, tiến hành phản ứng tạo phức môi trường pH = 9,25; nồng độ chất hoạt động bề mặt 1,6% d Xác định thành phần phức Để khẳng định chắn tạo phức chất ion kim loại với PAN mơi trường có chứa chất hoạt động bề mặt giống môi trường khác, tiến hành xác định thành phần phức theo phương pháp biến đổi liên tục thành phần hai nồng độ khác 11 e Chọn bước sóng xác định Co(II) Ni(II) Dựa vào phổ hấp thụ phổ đạo hàm bậc phức Co(II) – PAN, Ni(II) – PAN hình hình 7, bước sóng thích hợp để xác định Ni(II) Co(II) tương ứng 570nm 620nm phổ hấp thụ, 580nm 640nm phổ đạo hàm bậc Hình Phổ hấp thụ điện tử PAN, phức chất Co – PAN Ni - PAN Hình Phổ đạo hàm bậc PAN, phức chất Co – PAN Ni - PAN 12 Phổ hấp thụ phức chất Co(II) – PAN Ni(II) – PAN nồng độ ion kim loại lớn, để tạo phức hoàn toàn cần phải thêm dư nhiều thuốc thử, nên gây hiệu ứng dâng đường Do để định lượng xác nên sử dụng phương pháp bổ đường điểm Hình Phương pháp bổ điểm Dựa vào hình 8, tính độ hấp thụ quang phức chất hấp thụ theo công thức: fλ = Aλ - ( λ R − λ ) A R +( λ−λ R ) A R λ R −λ R 2 Trong đó: fλ: độ hấp thụ phức chất cần đo Aλ: độ hấp thụ đo máy bước sóng λ (thường chọn cực đại hấp thụ ánh sáng phức chất) λ R , λ R : bước sóng chọn để so sánh A R , A R : độ hấp thụ bước sóng so sánh λ1 λ2 13 Kết luận báo Đã nghiên cứu phản ứng tạo phức chất Co(II), Ni(II) với thuốc thử PAN dung dịch nước, sử dụng chất hoạt động bề mặt Khảo sát tỉ lệ khác Co(II) Ni(II) phản ứng đánh giá khả áp dụng phân tích Tuy nhiên, cần nghiên cứu thêm chế q trình hịa tan có mặt tác nhân tạo mixen Đánh giá ion gây ảnh hưởng tới phép đo tìm cách loại trừ PHẦN III KẾT LUẬN Thơng qua báo biết ứng dụng vai trò thuốc thử PAN việc nghiên cứu khả tạo phức Ni(II) – PAN Co(II) – PAN dung dịch nước với có mặt chất hoạt động bề mặt khơng ion (Triton X – 100) Ngồi ra, biết ảnh hưởng pH pH thay đổi từ 3,00 – 10,00 độ hấp thụ phức Co(II) – PAN không thay đổi độ hấp thụ phức chất Ni(II) –PAN lại có thay đồi; ảnh hưởng chất hoạt động bề mặt thuốc thử PAN đến độ hấp thụ phức Ni(II) – PAN phức Co(II) – PAN biết nồng độ Triton X – 100 1,6% tối ưu nhất; tốc độ tạo phức Ni(II) với PAN nhanh tốc độ tạo phức Co(II) với PAN; mặt khác, xác định thành phần phức kết luận mơi trường có chứa chất hoạt động bề mặt phản ứng tạo phức chất thành phần phức chất không thay đổi so với tiến hành phản ứng dung môi hữu cơ; cuối xác định bước sóng xác định Co(II) Ni(II): dùng phổ hấp thụ để định lượng bước sóng chọn cho phức chất Ni(II) – PAN 570nm, bước sóng dùng để bổ λ = 550 nm λ2 = 610nm, phức Co(II) – PAN tương ứng 620nm λ = 610nm λ2 = 650nm; dùng phổ đạo hàm bậc phức chất Ni(II) – PAN bước sóng để phân tích chọn λ = 580nm, bước sóng dùng để so sánh λ1 = 565nm λ2 = 615nm, phức chất Co(II) – PAN tương ứng λ = 640nm, bước sóng dùng để so sánh λ = 615nm λ2 = 700nm Bài báo cho biết phương pháp quang phổ hấp thụ phân tử UV – Vis Đánh giá khả áp dụng phương pháp thông qua đánh giá tính lặp lại phương pháp tính phương pháp Đầu tiên đánh giá tính lặp lại phương pháp, phân tích mấu tiến hành lặp lại lần sau áp dụng quy luật thống kê đánh giá kết thu nhận thấy phép phân tích có độ lặp lại tốt, biến động; độ lệch chuẩn tương đối 1,73% 2,32% tương ứng với Ni(II) Co(II) Thứ hai tính 14 phương pháp, tiến hành phân tích mẫu có tỉ lệ khác nha Ni(II) Co(II) nhận thấy kết thu xác (sai số nằm khoảng cho phép phân tích định lượng vết) 15 ... nên thuốc thử hữu PAN không tan nước c Nhóm tăng màu Trong thuốc thử PAN có nhóm OH cho điện tử nên thuốc thử có nhóm tăng màu PHẦN II ỨNG DỤNG VỀ THUỐC THỬ HỮU CƠ Tên báo Nghiên cứu phản ứng. .. chất Nếu thuốc thử phân tích có nguồn gốc hữu gọi thuốc thử hữu Ưu điểm việc sử dụng thuốc thử hữu so với thuốc thử vô Một là, kết tủa tạo nên thuốc thử hữu với ion kim loại thường có độ tan nhỏ,...MỤC LỤC PHẦN I TỔNG QUAN VỀ THUỐC THỬ HỮU CƠ 1 Khái niệm Ưu điểm việc sử dụng thuốc thử hữu so với thuốc thử vô Thuốc thử hữu 1-(2-pyridylazo)-2-naphtol 3.1 Tính chất 3.1.1

Ngày đăng: 17/11/2022, 21:57

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

  • Đang cập nhật ...

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w