KT QU HOT NG BO TN QU GEN
VI SINH VT TRNG TRT GIAI ON 2006-2010
Nguyn Thu H
1
SUMMARY
Agriculture culture collection at soils and fertilizers research institute (Period 2006-2010)
The establishment of an agriculture culture collection plays an important role to significantly support
for biotechnological development. The main activities of agriculture culture collection are
preserving, collect, isolate, evaluate, taxonomy, document and research on application ability of
microbes.
673 strains from foreign and domestic including bacteria, yeasts and filamentous fungi were
collected, isolated and preserved. Slant agar, sterile distilled water, liquid paraffin, freeze-drying,
methylcellulose, or liquid nitrogen freezing was used to preserve cultures to maintain the existent
capacity and active biology of them. 49 strains have been screened based on biological activity.
88/183 evaluated strains (48,09%) of agriculture culture collection have multi functional biological
activity (nitrogen fixing, phosphorous solubilizing, cellulose degradation, plant growth promoting,
tolerant to high temperature, anti pathogenic bacteria, fungi and etc). Bergeys key taxonomy, Kit
API 20E, API 20NE, API 50CH, BIOLOG or sequence analysis of 16S rRNA genes was used for
microbial taxonomy.
Microbes have been researched, evaluated and utilized in agriculture such as micro-biofertilizer or
microbial inoculant. 50 strains have been introduced to produce micro-biofertilizer or microbial
inoculants.
Keyword: Strain, collect, isolate, preserve, evaluate, utilize, biological activity, micro-biofertilizer
and microbial inoculant.
I. ĐặT VấN Đề
Ngun genvisinh vt cú vai trũ vụ
cựng quan trng trong chin lc phỏt trin
cụng ngh sinh hc. õy l ngun vt liu
khi u cho cỏc k thut di truyn, cụng
ngh visinh v cụng ngh lờn men.
Cụng tỏc lu gi v bo tn ngun gen
vi sinh vt cú mt ý ngha ln trong mi
phũng nghiờn cu v trong cụng ngh vi
sinh. T nm 1994, Vin Khoa hc K
thut Nụng nghip Vit Nam trc õy, nay
l Vin Th nhng Nụng húa c giao
nhim v bo tn qu genvisinh vt trng
trt. Nhim v ca cụng tỏc bo tn qu
gen visinh vt trng trt l bo qun, thu
thp, tuyn chn, ỏnh giỏ, phõn loi, t
liu húa, nghiờn cu khai thỏc v s dng
cú hiu qu ngun genvisinh vt phc v
phỏt trin bn vng [2, 3, 4].
II. VậT LIệU Và PHƯƠNG PHáP NGHIÊN CứU
1. Vt liu nghiờn cu
Ngun genvisinh vt.
2. Phng phỏp nghiờn cu:
1. Bo qun cỏc chng visinh vt bng
phng phỏp bo qun thch nghiờng, trong
nc ct kh trựng, trong cỏt, parafin, lnh
sõu, methylcellulose (MC), ụng khụ v
nit lng, v.v [1, 4, 5]
2. Phng phỏp ly mu theo TCVN v
TCN; mu t, r c thu thp theo i
tng cõy trng (rau, u, lc ) v theo
vựng sinh thỏi.
1
Vin Th nhng Nụng hoỏ
3. Phân lp, tuyn chn, xác nh mt
s c im sinh hc và nh hưng ca iu
kin nuôi cy n hot tính sinh hc ca các
chng visinh vt ưc xác nh theo các
phương pháp nghiên cu visinh vt thông
thưng.
4. Phương pháp xác nh mt visinh
vt theo TCVN 4884:2005 [9].
5. Phương pháp xác nh hot tính i
kháng vi khuNn, nm gây bnh theo 10 TCN
714:2006 [11], 10 TCN 867:2006 [12].
6. Kh năng sinh tng hp IAA thô
ưc xác nh theo phương pháp
Salkowsky ci tin.
7. Kh năng hình thành nt sn ưc
xác nh bng phương pháp trng cây trong
nhà lưi, trên cát vô trùng, thí nghim ưc
b trí ngu nhiên, 4 ln nhc. Ch tiêu theo
dõi: N t sn tng s.
8. Kh năng c nh nitơ ưc xác nh
theo 10 TCN 299:97 [10].
9. Kh năng phân gii xenlulo ưc xác
nh theo TCVN 6168:2002 [8].
10. Kh năng phân gii pht phát khó tan
ưc xác nh theo TCVN 6167:1996 [7].
11. Kh năng chuyn hóa nitrat ca các
chng visinh vt ưc xác nh bng cách
o hàm lưng N O
2
-
trên máy quang ph k
da vào phn ng vi thuc th Griss.
12. Phương pháp phân loi các chng
vi sinh vt:
- Xác nh tên visinh vt theo khóa
phân loi ca Bergey [6].
- Xác nh tên visinh vt bng Kit API
20E, API 20N E, API 50CH hoc máy
BIOLOG: Da trên phn ng sinh hóa ca
chng visinh vt i vi 20, 50 hoc 95
ngun các bon khác nhau.
- Xác nh tên visinh vt bng phương
pháp phân loi hc phân t da trên cơ s
gii trình t on gen 16s ARN riboxom
ca các chng vi khuNn nghiên cu, so
sánh vi các trình t có sn trong ngân
hàng gen quc t EMBL bng phương
pháp FASTA 33 nh loi n loài các
chng visinh vt.
3. Phương pháp x lý s liu theo
chương trình thng kê IRRISTAT.
III. KÕT QU¶ Vµ TH¶O LUËN
1. Bảo quản nguồn genvisinhvật
Qu genvisinh vt nông nghip hin
lưu gi 673 chng visinh vt. Các chng vi
sinh vt bo qun ưc nh kỳ cy chuyn
sau thi gian thích hp (1, 3, 6 hay 12
tháng), tùy thuc vào tng nhóm chng
ging. Nhiu phương pháp khác nhau ưc
s dng trong bo qun ngun genvisinh
vt (thch nghiêng, nitơ lng, lnh sâu (-
20
0
C), Methylcellulose (MC), v.v S
lưng, chng loi, ngun gc và phương
pháp bo qun ngun genvisinh vt trng
trt ưc trình bày trong bng 1.
Bảng 1. Số lượng, chủng loại, nguồn gốc và phương pháp bảo quản nguồn genvisinhvật
trồng trọt
TT Đối tượng
Nguồn
gốc
Số
lượng
Hoạt tính sinh học
Phương pháp
bảo quản
1 Vi khuẩn: Azospirillum,
Azotobacter, Bacillus,
Bradyrhizobium (cho đậu
tương, đậu xanh, đậu đen, lạc),
Enterobacter, Pseudomonas,
Burkholderia, Lactobacterium,
Việt Nam
Nhập nội
487
101
Cố định nitơ, phân gi
ải lân,
kích thích sinh trư
ởng, sinh
polysacharit,
ức chế vi
khuẩn-n
ấm gây bệnh héo
xanh, th
ối rễ, phân giải
xenllulo, sinh axit amin,
Thạch nghiêng,
Thạch bán lỏng,
Methylcellulose,
Lạnh sâu (-20
O
C),
Nitơ lỏng,
Flavobacteria, Klebsiella v.v chuyển hóa nitrat, v.v Đông khô
2 Xạ khuẩn: Streptomyces Việt Nam
Nhập nội
54
1
Phân giải xenlluloza Thạch nghiêng
3 Nấm men: Candida,
Rhodotorula,
Saccharomyces, Pichia
Việt Nam
Nhập nội
11
1
Lên men sinh kh
ối, sinh
carotenoit, lên men rượu,
ức chế vi khuẩn gây bệnh
héo xanh
Thạch nghiêng
4 Nấm sợi: Aspergilus, Fusarium,
Penicilium, Rhizoctonia,
Chetomium, Penicilium
Việt Nam
Nhập nội
12
6
Phân gi
ải lân, gây bệnh
th
ực vật, phân giải
xenluloza
Thạch nghiêng
Tổng 673
2. Thu thập, phân lập làm giàu nguồn gen
Thu thp, phân lp làm giàu ngun gen
là mt trong các nhim v ca bo tn qu
gen visinh vt trng trt. Giai on 2006-
2010, qu genvisinh vt ã tin hành phân
lp, tuyn chn ưc 49 ngun genvisinh
vt t các mu t, mu r, cây lc, u
tương, rau, ngô, khoai tây, h tiêu, cà phê,
v.v thu thp t Hà Ni, Bc Giang, Sơn
La, Hưng Yên, Nam nh, Ngh An, Thanh
Hóa, Qung Tr, v.v
3. Đánh giá nguồn gen
Phc v cho công tác tư liu hoá, bo
qun và khai thác s dng ngun genvi
sinh vt, các chng visinh vt mi phân lp
ưc ánh giá c im visinh vt hc (c
im hình thái, t bào), hot tính sinh hc
(c nh nitơ cng sinh, c nh nitơ t do,
kích thích sinh trưng thc vt, sinh
polysacharit, phân gii tinh bt, phân gii
xenlulo, phân gii pht phát khó tan và c
ch nm-vi khuNn gây bnh vùng r cây
trng, v.v ).
Cùng vi s phát trin ca khoa hc
công ngh, nhiu nghiên cu trong thi
gian gn ây ã cho thy nhiu visinh vt
có kh năng a hot tính. Vì vy, vic ánh
giá tính a chc năng ca ngun genvisinh
vt ang lưu gi là mt trong các ni dung
ca qu genvisinh vt trng trt. Kt qu
ánh giá 183 ngun genvisinh vt (thuc
Agrobacterium, Athrobacter, Azotobacter,
Bacillus, Pseudomonas và x khuNn) có 88
ngun gen a hot tính (chim 48,09%);
c bit nhiu chng trong s ó có trên 3
hot tính sinh hc. ây là ngun gen có giá
tr, nu ưc nghiên cu khai thác s dng
hp lý. Kt qu ánh giá hot tính sinh hc
ca ngun genvisinh vt ưc th hin
trong bng 2.
Bảng 2. Kếtquả đánh giá hoạt tính sinh học của nguồn genvisinhvật
TT
Nhóm
vi sinhvật
Số
lượng
Chỉ tiêu đánh giá Kếtquả đánh giá
1 Agrobacterium
8 - Khả năng sinhhoạt
chất kích thích sinh
trưởng thực vật (sinh
IAA)
- Khả năng sinh
polysacharit
- 2/8 nguồn gen Agrobacterium được đánh giá (chi
ếm
25%) có 2 hoạt tính sinh học; Nguồn gen
Agrobacterium
được đánh giá có hàm lượng IAA hình thành đ
ạt cao
nhất sau 9 ngày nuôi cấy (46,08-180,0 µg/ml), trừ ngu
ồn
gen Ag 06 đạt cao nhất sau 3 ngày nuôi cấy.
- 2/8 nguồn gen Agrobacterium được đánh giá có kh
ả
năng sinh polysacharit (hàm lượng polysacharit h
ình
thành đạt 18,5 và 49,5 g/l.
TT
Nhóm
vi sinhvật
Số
lượng
Chỉ tiêu đánh giá Kếtquả đánh giá
2 Athrobacter 5 - Khả năng sinhhoạt
chất kích thích sinh
trưởng thực vật (sinh
IAA)
- Khả năng sinh
polysacharit
- 1/5 nguồn gen Athrobacter được đánh giá (chiếm 20%)
có 2 hoạt tính sinh học. Nguồn gen Athrobacter được
đánh giá có hàm lượng IAA hình thành đ
ạt cao nhất sau
7-9 ngày nuôi cấy (16,94-134,8 µg/ml).
- 1/5 nguồn gen Athrobacter được đánh giá có khả năng sinh
polysacharit (hàm lượng polysacharit hình thành đạt 6,8 g/l).
3 Azotobacter 50 - Khả năng cố định
nitơ
- Khả năng sinhhoạt
chất kích thích sinh
trưởng thực vật
- Khả năng sinh
polysacharit
- 16/50 chủng Azotobacter được đánh giá (chiếm 32%)
có 3 hoạt tính sinh học (cố định nitơ, sinh ho
ạt chất kích
thích trưởng sinh thực vật và sinh polysacharit); 24 ch
ủng
(chiếm 48%) có 2 hoạt tính sinh học và 10 chủng (chiếm
20%) có 1 hoạt tính sinh học.
- 43/50 chủng Azotobacter được đánh giá có khả năng c
ố
định nitơ. Hàm lượng etylen hình thành đạt từ 4,5 -
4327,6 nmol/ml/ngày; trong đó 24 chủng có hàm lượng
etylen hình thành đạt >2000 nmol/ml/ngày;
- 45/50 chủng Azotobacter được đánh giá có khả nă
ng
sinh chất kích thích sinh trưởng. Hàm lượng IAA h
ình
thành đạt từ 7,61 - 95,16 µg/ml;
- 18/50 chủng Azotobacter được đánh giá có khả nă
ng
sinh polysacharit. Hàm lượng polysacharit hình thành đ
ạt
28 - 489 g/l.
4 Bacillus 46 - Khả năng sinhhoạt
chất kích thích sinh
trưởng thực vật (sinh
IAA thô)
- Khả năng phân giải
kitin
- Khả năng phân giải
xenlluloza, bột giấy
- Khả năng phân giải
phốt phát khó tan
- Khả năng ức chế
nấm, vi khuẩn gây
bệnh vùng rễ cây
trồng
- 44/46 chủng Bacillus (chiếm 95,65%) có khả nă
ng sinh
IAA thô; trong đó 9 chủng (chiếm 19,57%) có khả nă
ng
sinh IAA thô trên 300 µg/ml.
- 34/46 chủng Bacillus (chiếm 73,91%) có kh
ả năng phân
giải kitin; trong đó có 14 chủng Bacillus (chiếm 30,44%)
có khả năng phân giải kitin trên 30mm.
- 3/46 chủng Bacillus (chi
ếm 6,5%) có khả năng phân giải
phốt phát canxi.
- 32 chủng Bacillus (chiếm 69,57%) có khả năng phân giải
bột xenlulo và bột giấy; trong đó có 13 chủng Bacillus (chiếm
28,26%) có đường kính vòng phân giải trên 30 mm.
- 24/46 chủng Bacillus (chiếm 52,17%) không hoặc ức
chế VKHX yếu, 22 chủng Bacillus (chi
ếm 47,83%) có khả
năng ức chế 1, 2, 3 hoặc 4 nguồn VKHX; t
rong đó có 6
chủng Bacillus (chiếm 13,04%) có khả năng
ức chế cả 4
nguồn vi khuẩn gây bệnh héo xanh.
5 Pseudomonas
40 - Khả năng sinhhoạt
chất kích thích sinh
trưởng
- Khả năng phân giải
lân
- Khả năng ức chế
nấm, vi khuẩn gây
bệnh vùng rễ
- 40/40 chủng Pseudomonas (chiếm 100%) có khả nă
ng
sinh chất kích thích sinh trưởng; tuy nhiên hàm lượng
IAA hình thành không cao; hàm lượng IAA hình thành đ
ạt
từ 3,58 - 73,55 µg/ml.
- 8/40 chủng Pseudomonas (chiếm 20%) có khả nă
ng
phân giải phốt phát canxi; đường kính vòng phân giải đ
ạt
3,0 - 14 mm. Trong đó có 2 chủng có đường kính v
òng
phân giải đạt 14 và 12 mm.
- 5/40 chủng Pseudomonas (chiếm 12,5%) có khả nă
ng
ức chế vi khuẩn gây bệnh héo xanh cây lạc (
Rastonia
solanacearum). 7/40 chủng Pseudomonas (chiếm 17,5%)
có khả năng ức chế vi khuẩn gây bệnh thối h
ành
(Erunia).
- 2/40 chủng Pseudomonas (chiếm 5%) có khả năng ức
chế nấm Fusarium. 7/40 chủng Pseudomonas (chiếm
17,5%) có khả năng ức chế nấm Aspergillus niger
và
4/40 chủng Pseudomonas (chiếm 10%) có khả năng ức
chế nấm Macrophomia.
TT
Nhóm
vi sinhvật
Số
lượng
Chỉ tiêu đánh giá Kếtquả đánh giá
6 Xạ khuẩn 34 - Khả năng phân giải
xenllulo
- Khả năng ức chế
nấm, vi khuẩn gây
bệnh vùng rễ cây
trồng
- Khả năng phân giải
phốt phát khó tan
- Khả năng chịu nhiệt
60
O
C.
- 34/34 chủng xạ khuẩn (chiếm 100%) có khả nă
ng phân
giải xenlulo với đường kính vòng phân giải từ 1,0-5,2 cm.
Trong đó có 16 ch
ủng xạ khuẩn (chiếm 47,06%) có
đường kính vòng phân giải xenlulo trên 3,0 cm.
- 5/34 chủng xạ khuẩn (chiếm 14,71%) có khả nă
ng phân
giải phốt phát canxi. Tuy nhiên khả năng phân gi
ải phốt
phát canxi của các chủng xạ khuẩn hiện lưu gi
ữ không
cao, đường kính vòng phân giải đạt 0,5-0,8 cm.
- 9 chủng xạ khuẩn (chiếm 26,47%) có khả năng
ức chế
vi khuẩn gây bệnh héo xanh cây lạc. Trong đó có 3 ch
ủng
có đường kính vòng ức chế trên 2,1 cm.
- 23/34 chủng xạ khuẩn (chiếm 67,65%) có khả năng ch
ịu
nhiệt (sinh trưởng, phát triển trong được đi
ều kiện nhiệt
độ 60
O
C).
Tổng số 183
4. Phân loại nguồn gen
Ngun genvisinh vt hin có ưc
phân loi ch yu da trên khóa phân loi
(c im t bào, khuNn lc, c im sinh
hóa và ngun gc phân lp); kt qu phân
loi do vy ch mc sơ khi ban u,
chưa chính xác. m bo tính chính xác
ca ngun genvisinh vt, án ã tin
hành phân loi ngun genvisinh vt bng
các k thut mi. Kt qu phân loi ngun
gen visinh vt ưc trình bày trong bng 3.
Bảng 3. Kếtquả phân loại nguồn genvisinhvật
STT
Phương pháp phân loại
Số lượng chủng visinhvật được
phân loại giaiđoạn2006-2010
1 Khóa phân loại (đặc điểm tế bào, khuẩn lạc, nguồn gốc ) 49
2 Máy định danh vi khuẩn, nấm (BIOLOG) 4
3 16S ARN riboxom 45
Phân loi visinh vt là công vic cn
nhiu kinh phí và thi gian. có cơ s
khoa hc cho vic khai thác s dng ngun
gen visinh vt phc v sn xut, trong thi
gian ti án phi có nhim v phân loi
toàn b ngun genvisinh vt có tim năng
s dng.
5. Tư liệu và thông tin
Tư liu hóa ngun genvisinh vt là
mt trong nhng ni dung quan trng ca
bo tn qu genvisinh vt. Cơ s d liu
ngun genvisinh vt hin lưu gi ưc lp
lý lch theo mu quy nh và ưc lưu gi
trong máy tính.
6. Khai thác sử dụng nguồn gen
có th khuyn cáo cho các ơn v s
dng ngun gen, án ã tin hành nghiên
cu iu kin sinh trưng phát trin và
ánh giá nh hưng i vi cây trng; t ó
xut và gii thiu ngun genvisinh vt
có tim năng cho sn xut nông nghip.
T các ngun genvisinh vt ưc bo
qun ti qu genvisinh vt trng trt,
án ã kt hp vi các tài, d án nghiên
cu ng dng các chng visinh vt có
hot tính cao cho sn xut phân bón visinh
vt ca các ơn v nghiên cu trin khai
trong và ngoài Vin (xưng sn xut th
nghim visinh vt, s Khoa hc Công
ngh k Lk, công ty c phn Thiên sinh,
Công ty Sn xut và Thương mi Thiên
Phúc, công ty trách nhim hu hn Hu
Cơ, Vin Bo v thc vt, v.v ); ng
thi qu genvisinh vt trng trt cũng là
ngun cung cp vt liu khi u cho các
nghiên cu ca sinh viên lun văn thc tp
(trưng i hc Khoa hc t nhiên, i
hc Bách Khoa, i hc Nông nghip Hà
Ni, v.v ). N hiu sn phNm khoa hc
ưc công nhn là tin b k thut (phân
bón visinh vt N itragin, Azogin, phân lân
vi sinh, thuc dit chut MIROCA, phân
hu cơ visinh vt, phân bón visinh vt
chc năng) ã và ang ưc s dng rng
rãi ti nhiu a phương trong c nưc,
ưc án Qu genvisinh vt trng trt
cung cp chng ging gc. S lưng
ngun genvisinh vt ang khai thác s
dng ưc trình bày trong bng 4.
Bảng 4. Số lượng và mục đích khai thác sử dụng nguồn genvisinhvật
STT Mục đích sử dụng Số lượng
1 Sản xuất phân bón visinhvật 15
2 Xử lý phế thải hữu cơ rắn làm phân bón sinh học 7
3 Sử dụng trong kiểm soát bệnh, dịch hại cây trồng 8
4 Kiểm định 10
5 Giảng dạy, luận văn thực tập của sinh viên tại các trường đại học (Đại học
Khoa học tự nhiên, Đại học Nông nghiệp Hà Nội)
10
Tổng cộng: 50
IV. KÕT LUËN
Bo tn qu genvisinh vt ã hoàn thành tt các nhim v t ra; áp ng mc
tiêu ánh giá, lưu gi, bo tn, phát trin, khai thác và s dng có hiu qu ngun gen
vi sinh vt trng trt phc v phát trin nông nghip bn vng. C th như sau:
1. Lưu gi, bo qun thưng xuyên 673 ngun genvisinh vt m bo sng sót
và hot tính sinh hc.
2. Thu thp phân lp làm giàu thêm cho genvisinh vt trng trt 49 ngun genvi
sinh vt có kh năng c nh nitơ cng sinh, c nh nitơ t do, phân gii xenlulo, phân
gii kitin, kích thích sinh trưng thc vt, sinh polysacharit, phân gii tinh bt, c ch
vi khuNn - nm gây bnh héo xanh và chu nhit.
3. ánh giá và xác nh ưc mc a hot tính sinh hc ca 183 ngun genvi
sinh vt ang lưu gi; trong ó ã phát hin 48,09% ngun genvisinh vt có a hot tính
sinh hc. iu này có ý nghĩa trong sn xut nông nghip.
4. ã tin hành phân loi n loài ưc 49 ngun genvisinh vt da theo khóa phân
loi, BIOLOG và gii trình t gen 16S ARN riboxom.
5. Công tác tư liu hóa ngun gen ưc tip tc hoàn thin và cp nht các thông tin
theo mu quy nh.
6. Qu genvisinh vt trng trt là ngun vt liu khi u cho công tác nghiên cu,
trin khai. 50 ngun genvisinh vt ang ưc gii thiu cho sn xut phân bón và ch
phNm visinh vt; phc v phát trin nông-lâm nghip bn vng.
TÀI LIỆU THAM KHẢO
1. Nguyn Thu Hà và CTV. 2005. Nghiên cu la chn phương pháp bo qun thích
hp cho mt s chng visinh vt, Tạp chí Di truyền học và ứng dụng, trang 94-98.
2. Nguyên Ngc Quyên và CTV. 1999. Qu genvisinh vt nông nghip, Tạp chí ông
nghiệp và công nghiệp thực phm, 451, trang 29-30.
3. Nguyn Ngc Quyên và CTV. 2002. Kt qu hot ng ca án lưu gi ngun gen
vi sinh vt nông nghip, Kếtquảbảotồn tài nguyên di truyền nông nghiệp, Nhà xut
bn Nông nghip, trang 182-188.
4. Phm Văn Ton và CTV. 2005. Lưu gi, bo tn ngun genvisinh vt nông nghip,
Báo cáo tại hội thảo về công tác thu thập, bảotồn và khai thác sử dụng nguồn genvi
sinh vật nông nghiệp, Hà ội 21/12/2005.
5. Khursheed Ahmad Malik. 1991. Maintenance of Microorganisms by simple methods.
Maintenance of Microorganisms 2nd Edn ISB 012-410351-0, pp 121-132.
6. Peter H.A.Sneath, Nicholas S.Mair, John G. Holt. 1989. Bergey’s manual of
systematic bacteriology.
7. TCVN 6167:1996. Phân bón visinh vt phân gii hp cht photphat khó tan.
8. TCVN 6168:2002. Ch phNm visinh vt phân gii xenlulo.
9. TCVN 4884:2005. Visinh vt trong thc phNm và thc ăn chăn nuôi. Phương pháp
nh lưng visinh vt trên ĩa thch. K thut m khuNn lc 30
o
C.
10. 10 TCN 299:97. Phân bón visinh vt c nh nitơ - Phương pháp xác nh hot tính
11. 10 TCN 714:2006. Visinh vt - Phương pháp ánh giá hot tính i kháng vi khuNn
gây bnh héo xanh cây trng cn Rastonia solanacearum Smith.
12. 10 TCN 867:2006. Visinh vt - Phương pháp ánh giá hot tính i kháng nm gây
bnh vùng r cây trng cn.
Người phản biện:
TS. Hồ Quang Đức
. tính sinh hc
ca ngun gen vi sinh vt ưc th hin
trong bng 2.
Bảng 2. Kết quả đánh giá hoạt tính sinh học của nguồn gen vi sinh vật
TT
Nhóm
vi. bng 3.
Bảng 3. Kết quả phân loại nguồn gen vi sinh vật
STT
Phương pháp phân loại
Số lượng chủng vi sinh vật được
phân loại giai đoạn 2006-2010
1 Khóa