Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 37 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
37
Dung lượng
127,5 KB
Nội dung
PGS. TS. Trần Hậu Khang
BỆNH LUPUS ĐỎ
LUPUS ERYTHEMATOSUS
2
MỤC TIÊU
Chẩn đoán xác định và phân biệt được Lupusđỏ hình đĩa kinh diễn.
Điều trị được Lupusđỏ hình đĩa kinh diễn.
Nêu được các biểu hiện lâm sàng của Lupusđỏ hệ thống.
Chẩn đoán xác định Lupusđỏ hệ thống theo tiêu chuẩn của Hội khớp
học Mỹ.
Nêu được các biểu hiện lâm sàng của Lupusđỏ hệ thống.
Nêu được các thuốc điều trị Lupusđỏ hệ thống.
3
1. ĐẶT VẤN ĐỀ
Mặc dù các biểu hiện lâm sàng của Lupusđỏ đã được ghi nhận từ
thời Hippocrates nhưng mãi đến năm 1827 lần đầu tiên nhà da liễu
Pháp Rayer mới mô tả chi tiết các triệu chứng của bệnh này. Một
năm sau, Biett đặt tên cho bệnh là hồng ban ly tâm. Năm 1851
Cazenave mô tả các thương tổn giống lao da và đặt tên là Lupus.
Sau đó nhiều tác giả khác đề cập những cái tên khác như: da mỡ
xung huyết, hồng ban hạt, hồng ban teo da, …
Năm 1872, Kaposi đã mô tả hai thể bệnh của Lupus đỏ: cấp tính và
mạn tính. Sau đó William Osler đề cập đến các biến chứng nội tạng
của Lupusđỏ hệ thống.
4
Trải qua nhiều thời kỳ, Lupusđỏ đã được gọi tên, phân loại với nhiều
tên khác nhau như: Lupusđỏ mạn tính, cấp tính, bán cấp, Lupusđỏ
hình đĩa, Lupusđỏ rải rác, Lupusđỏ hệ thống.
Với sự phát triển không ngừng của khoa học kỹ thuật, cơ chế bệnh
sinh của Lupusđỏ đã được xác định một cách cơ bản. Dựa trên những
nghiên cứu về căn sinh bệnh học, biểu hiện lâm sàng, tiến triển bệnh,
ngày nay người ta chia Lupusđỏ thành các thể chính:
Lupus đỏ hình đĩa kinh diễn.
Lupus đỏ hệ thống.
5
2.1. Căn sinh bệnh học:
Cho tới nay người ta vẫn chưa hiểu rõ căn sinh bệnh học của
Lupus đỏ hình đĩa kinh diễn. Tuy nhiên nhiều yếu tố có liên quan
đã được đề cập:
Di truyền.
ánh nắng mặt trời.
Nhiễm trùng.
Rối loạn miễn dịch: Đây là yếu tố được quan tâm nhất. Tuy nhiên vì
không tìm thấy kháng thể kháng chuỗi kép và chuỗi đơn của DNA, hơn
nữa nồng độ bổ thể trong huyết thanh vẫn bình thường nên người ta cho
rằng cơ chế bệnh sinh của Lupusđỏ hình đĩa kinh diễn và Lupt đỏ hệ
thống là khác nhau.
2. LUPUSĐỎ HÌNH ĐĨA KINH DIỄN
(CHRONIC LUPUS DISCOID
ERYTHEMATOSUS - CDLE)
6
2.2. Triệu chứng lâm sàng:
Bệnh biểu hiện chỉ ở da. Các triệu chứng thường xuất hiện vào mùa
hè. Thương tổn hay gặp ở vùng hở. Tuy nhiên chúng có thể gặp ở bất
kỳ vị trí nào trong cơ thể.
Dát đỏ: Hay gặp ở trán, má, tai, đầu. Các dát đỏ tiến triển lan rộng ra xung
quanh và hơi nổi cao hơn mặt da.
Dày sừng: Bắt đầu ở lỗ chân lông, khó bong.
Teo da: ở vùng trung tâm các dát đỏ có hiện tượng teo da rõ.
Một số ít bệnh nhân có các thương tổn ở môi, miệng.
Các thương tổn có thể quá sản, phù đại (hypertrophic form).
7
2.3. Xét nghiệm:
Hàm lượng bổ thể C3, C4 bình thường.
Kháng thể kháng nhân âm tính hoặc đôi khi dương
tính nhẹ.
8
2.4. Chẩn đoán:
Chẩn đoán xác định: Thường là dễ. Tuy nhiên một số thương tổn
không điển hình, cần phải sinh thiết để xác định chẩn đoán.
Chẩn đoán phân biệt: Cần chẩn đoán phân biệt với một số bệnh sau:
Vẩy nến (Psoriasis).
Viêm da mỡ (Seborrheic Dermatitis).
Lupus lao (Lupus Valgaris).
Ung thư tế bào đáy (Basal Cell Carcinoma).
Dày sừng do ánh nắng (Actinic Keratosis).
9
2.5. Điều trị:
Tại chỗ: Sử dụng phương pháp sau đây:
Bôi các mỡ Corticoid.
Có thể tiêm vào thương tổn Triamcinolone Acetonide (pha
loãng 3-4mg/ml).
Phương pháp này hiệu quả với các thể dai dẳng mảng
lớn, phì đại.
10
Toàn thân:
Thuốc chống sốt ret: Tốt nhấ là dùng Hydroxychloroquine (Plaquenil):
200mg-400mg/ngày trong 3-4 tuần. Sau đó giảm liều.
Chú ý: Cần khám mắt trước và trong quá trình điều trị để đề phòng các
biến chứng của thuốc.
Một số thuốc khác: Thalidomide, Dapsone, Azathioprine, Corticoid cũng
có thể được sử dụng.
Phòng bệnh: Tránh tác động của ánh nắng bằng cách khi ra nắng
phải đội nón mũ rộng vành và bôi các kem chống nắng.
[...]...3 LUPUSĐỎ HỆ THỐNG (SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS: SLE) Lupusđỏ hệ thống là một trong những bệnh tự miễn hay gặp nhất có biểu hiện thương tổn ở nhiều cơ quan như da, khớp, hạch bạch huyết, gan, thận, tim, phổi, … Từ năm 1903 Osler đã mô tả các thương tổn nội tạng của Lupusdo hệ thống Năm 1948 Hangraves mô tả tế bào LE (Lupus Erythematosus) Năm 1958 Frious và... Antibody) bằng miễn dịch huỳnh quang 11 3.1 Căn sinh bệnh học Di truyền: Đây là một trong những quan tâm đặc biệt của các nhà nghiên cứu trong những năm gần đây Người ta đã xác định được các “gen” có liên quan đến bệnh, đó là HLA-B8, HLA-DR3, HLA-DRw52, HLADQw1 12 Rối loạn miễn dịch: Có hiện tượng mất cân bằng trong hệ thống miễn dịch ở các bệnh nhân Lupusđỏ hệ thống Các lympho T không kiểm soát được... cùng với các bổ thể gây nên các hiện tượng bệnh lý 13 Một số yếu tố có liên quan tới bệnh: Giới: Bệnh hay gặp ở nữ giới, trẻ tuổi Thuốc: Một số thuốc có khả năng gây bệnh giống như Lupus đã được xác định Đó là Hydralazine, Procainamide, Isoniazid, Sulfonamides, Phenitoin, Penicillamine Các thuốc tránh thai cũng có vai trò trong việc khởi động hay làm bệnh nặng thêm Nhiễm trùng: Đặc biệt là các... 60% các bệnh nhân Lupusđỏ hệ thống Đây là biểu hiện nặng và có ý nghĩa để tiên lượng bệnh Theo Tổ chức Y tế thế giới (WHO) có 5 mức độ: Độ 1: Không có thương tổn (sinh thiết thận bình thường) và không có biểu hiện lâm sàng Độ 2: Tăng sinh tế bào và lắng đọng phức hợp miễn dịch ở thận Protein niệu nhẹ Đáp ứng tốt với Corticoid Độ 3: Viêm thận Lupus tăng sinh từng ổ (focal proliferative lupus. .. các nhiễm trùng kinh diễn ánh nắng mặt trời 14 3.2 Triệu chứng lâm sàng 3.2.1 Thương tổn da và niêm mạc Dát đỏ: Đây là thương tổn rất hay gặp trong Lupusđỏ hệ thống Đầu tiên các dát đỏ hình cánh bướm ở hai má, mặt Các dát này hơi phù, tồn tại trong nhiều tuần nhiều tháng Sau một thời gian bệnh tiến triển nặng hơn các thương tổn này xuất hiện thêm ở tay, chân hay bất kỳ một vùng nào trong cơ thể Các... tràn dịch 25% bệnh nhân có nhịp nhanh Tim to, suy tim xơ vữa mạch vành cũng có thể gặp trong giai đoạn cuối của bệnh Viêm nội tâm mạc (endocarditis) cấp và bán cấp do vi khuẩn có thể phối hợp với thương tổn “van” tim do hội chứng Libman-Sacks 21 3.2.7 Phổi Triệu chứng hay gặp nhất là đau ngực do viêm màng phổi Có thể có tràn dịch màng phổi Viêm phổi thâm nhiễm doLupus gặp khoảng 10% bệnh nhân với... các triệu chứng lâm sàng và xét nghiệm Năm 1971 Hội Khớp học Mỹ (ARA) đề xuất tiêu chuẩn chẩn đoán Lupusđỏ hệ thống bao gồm 14 biểu hiện quan trọng của bệnh Tuy nhiên hệ thống tiêu chuẩn này có một số nhược điểm nên năm 1982 ARA đã điều chỉnh lại còn 11 biểu hiện để chẩn đoán xác định bệnh: 28 1 Ban đỏ ở má: Phẳng hoặc nổi cao trên gò má 2 Ban dạng đĩa: Thương tổn nổi cao có vẩy sừng bám chắc và nút... bắt đầu giảm liều Thông thường khoảng 1-2 tuần giảm 10mg Các thuốc ức chế miễn dịch khác: Azathioprine, Cyclophosphamide, Cyclosporine Các thuốc này có thể phối hợp với Corticoid hoặc dùng riêng tùy tiến triển của bệnh Đề phòng các đợt bệnhtái phát hoạt tính: Tránh nắng: Bôi các loại kem chống nắng Điều trị dứt điểm các bệnh nhiễm trùng Giáo dục cho bệnh nhân biết cách tự chăm sóc và giữ... Cần chẩn đoán phân biệt với các bệnh sau đây: Viêm da do ánh nắng Viêm bì cơ Phong thể L Dị ứng thuốc Hội chứng Overlap hoặc Mixed Connective Tissue Disease Bệnh máu biểu hiện ở da 34 6 ĐIỀU TRỊ Tại chỗ: Bôi thuốc có Corticoid 35 Toàn thân: Corticoid: Là thuốc quan trọng nhất Liều lượng tùy theo từng giai đoạn và tiến triển bệnhLiều tấn công thường dùng là 2-3 mg/kg/24 giờ, khi triệu chứng... tính ít nhất 6 tháng và được khẳng định bởi xoắn khuẩn giang mai bằng TPI hoặc FTA-ABS 32 11 Kháng thể kháng nhân: (ANA) ANA với nồng độ bất thường trong kỹ thuật miễn dịch huỳnh quang hay một xét nghiệm tương dương cùng thời điểm và không dùng các thuốc liên quan với hội chứng Lupusdo thuốc Một người được coi là bị Lupusđỏ hệ thống khi có ít nhất 4 trong 11 biểu hiện trên riêng rẽ hay đồng thời trong . kỳ, Lupus đỏ đã được gọi tên, phân loại với nhiều
tên khác nhau như: Lupus đỏ mạn tính, cấp tính, bán cấp, Lupus đỏ
hình đĩa, Lupus đỏ rải rác, Lupus đỏ. Hậu Khang
BỆNH LUPUS ĐỎ
LUPUS ERYTHEMATOSUS
2
MỤC TIÊU
Chẩn đoán xác định và phân biệt được Lupus đỏ hình đĩa kinh diễn.
Điều trị được Lupus đỏ hình