Đang tải... (xem toàn văn)
PHẦN I DI TRUYỀN HỌC GEN, MÃ DI TRUYỀN VÀ QUÁ TRÌNH NHÂN ĐÔI ADN A LÝ THUYẾT I GEN 1 Khái niệm Gen là một đoạn của phân tử ADN mang thông tin mã hoá một sản phẩm xác định (chuỗi pôlipeptit hay 1 phâ[.]
GEN, MÃ DI TRUYỀN VÀ Q TRÌNH NHÂN ĐƠI ADN A LÝ THUYẾT I GEN Khái niệm: Gen đoạn phân tử ADN mang thông tin mã hố sản phẩm xác định (chuỗi pơlipeptit hay phân tử ARN) Ví dụ: gen Hbα, gen ARN Cấu trúc gen: Gồm vùng: - Vùng điều hoà: nằm đầu 3' mạch mã gốc, giúp ARN polimeraza nhận biết liên kết để khởi động q trình phiên mã - Vùng mã hố: nằm mạch mã gốc, mang thơng tin mã hố axit amin + Ở sinh vật nhân sơ có vùng mã hố liên tục (gen khơng phân mảnh), + Ở sinh vật nhân thực có vùng mã hố khơng liên tục (êxơn - đoạn mã hố, intrơn - đoạn khơng mã hoá) (gen phân mảnh) - Vùng kết thúc: nằm đầu 5' mạch mã gốc, mang tín hiệu kết thúc phiên mã II MÃ DI TRUYỀN Khái niệm: - Là trình tự nuclêơtit gen quy định trình tự axit amin (aa) phân tử prôtêin (cứ nuclêôtit đứng gen quy định aa) Mã di truyền mã 3: - Có 64 mã 3, có 61 mã mã hố cho 20 loại aa, có làm nhiệm vụ kết thúc (UAA, UAG, UGA) - Gen lưu giữ thông tin di truyền dạng mã di truyền, phiên mã sang mARN, dịch mã thành trình tự aa chuỗi polipeptit Đặc điểm chung mã di truyền: - Mã di truyền đọc từ điểm xác định liên tục theo ba (không gối lên nhau) - Mã di truyền có tính phổ biến (tất lồi có chung mã di truyền) - Mã di truyền có tính đặc hiệu (một mã hoá loại aa) - Mã di truyền mang tính thối hố (nhiều khác loại mã hóa cho loại a.a, trừ AUG - mêtiơnin; UGG – Triptơphan) III Q TRÌNH NHÂN ĐƠI ADN (TÁI BẢN ADN) Bước 1: Tháo xoắn phân tử ADN: Nhờ enzim tháo xoắn, mạch đơn phân tử ADN tách dần tạo nên chạc nhân đơi (hình chữ Y) để lộ mạch khuôn Bước 2: Tổng hợp mạch ADN mới: - ADN-polimeraza xúc tác hình thành mạch đơn theo chiều 5'-3' (ngược chiều với mạch khuôn) Các nucleotit môi trường nội bào liên kết với mạch làm khuôn theo nguyên tắc bổ sung (A-T, G-X) - Trên mạch mã gốc (3'-5') mạch tổng hợp liên tục - Trên mạch bổ sung (5'-3') mạch tổng hợp gián đoạn tạo nên đoạn ngắn (đoạn ôkazaki), sau đoạn okazaki nối lại với nhờ enzim nối (ligaza) Bước 3: Hai phân tử ADN tạo thành: - Các mạch tổng hợp đến đâu mạch đơn xoắn đến tạo thành phân tử ADN con, mạch tổng hợp mạch ADN ban đầu (nguyên tắc bán bảo tồn) Công thức giải tập - Tính chiều dài: L = N x 3,4 (A0) - Tính số lượng nuclêơtit gen: N = A + T + G + X = 2A + 2G = 2T + 2X - Tính khối lượng: M = N x 300 (đvC) - Tính số nuclêôtit loại: theo NTBS: A = T; G = X ⇒ A + G = T + X = N - Tính số nuclêơtit loại mạch: A1 + T1 + G1 + X1 = A2 + T2 + G2 + X2 = N ; A1 = T2; A2 = T1; G1 = X2; G2 = X1 - Tính số nuclêơtit loại: A = T = A1 + A2 = T1 + T2 = …; G = X = G1 + G2 = X1 + X2 = … ⇒ A+ G =T+ X = N hay 2A + 2G = N - Tỷ lệ % loại nuclêôtit gen: %A + %G = 50% N % A1 + % A2 %T1 + %T2 %G1 + %G2 %X1 + %X = ; %G = %X = = 2 2 L N - Số chu kì xoắn: = = 34 20 %A = %T = - Số liên kết Hiđrô (H): H = 2A + 3G H = 2T + 3X - Số liên kết hoá trị (HT): + Số liên kết hoá trị nối nu mạch gen: N -1 Trong mạch đơn gen, nu nối với lk hoá trị, nu nối lk hoá trị … N N nu nối -1 2 + Số liên kết hoá trị nối nu mạch gen: 2( N -1) + Số liên kết hoá trị Đ - P gen (HT Đ-P): Ngồi liên kết hố trị nối nu gen nu có lk hố trị gắn thành phần H 3PO4 thành phần đường ⇒ số liên kết hoá trị Đ – P ADN là: HTĐ-P = 2( N - 1) + N = 2(N - 1) - Tính số nu tự cần dùng + Qua lần tự nhân đôi (tự sao, tái sinh, tái bản): KhiADN tự nhân đơi hồn tồn mạch liên kết nu tựdo theoNTBS:A ADNnối với TTD ngược lại; GADN nối với X TD ngược lại Vì vây số nu tự loại cần dùng số nu mà loại bổ sung: Atd =Ttd = A = T; Gtd = Xtd = G = X Số nu tự cần dùng số nu AND: Ntd = N + Qua nhiều đợt tự nhân đôi (x đợt): Tổng số ADN = 2x; Số ADN có mạch = 2x – Số nu tự cần dùng cho ADN qua x đợt tự nhân đôi: ∑ N td = N.2x –N = N(2X -1) - Số nu tự loại cần dùng ∑ A td= ∑ T td = A(2X -1); ∑ G td = ∑ X td= G(2X -1) + Nếu tính số nu tự ADN mà có mạch hồn tồn mới: ∑ N td hoàn toàn = N( 2X - 2) ∑ A td hoàn toàn = ∑ T td = A( 2X -2); ∑ G td hoàn toàn = ∑ X td = G( 2X 2) B LUYỆN TẬP * Bài tập tự luận: Bài 1: Một gen có 120 chu kỳ xoắn tỷ lệ hai loại nucleotit không bổ sung cho 2/3 Xác định: a Tổng số nucleotit số nucleotit loại gen? b Chiều dài gen? c Số liên kết hidro, số liên kết hóa trị có gen? d Tính số aa phân tử protein gen nói điều khiển tổng hợp? Bài 2: Trong phân tử ARN có tỉ lệ loại ribơnucleotit: U = 20%; X = 30%; G = 10% a Xác định tỉ lệ loại nucleotit đoạn ADN tổng hợp nên phân tử ARN này? b Nếu cho biết tỉ lệ loại nucleotit ADN xác định tỉ lệ loại ribônucleotit ARN không, sao? Bài 3: Một phân tử ADN chứa 650.000 nucleotit loại X, số nucleotit loại T = 2X a Tính số nucleotit loại phân tử ADN nói trên? b Tính chiều dài, số liên kết hidro, liên kết hóa trị phân tử ADN đó? c Khi phân tử ADN tự nhân đơi cần nucleotit tự do? d Tính số aa gen nói điều khiển tổng hợp? Bài 4: Trên mạch gen có 10% Timin 30% adenin Hãy cho biết tỉ lệ loại nucleotit môi trường cần cung cấp cho gen tự nhân đôi lần bao nhiêu? Giải: - Ta có: %A = % A1 + %T 30% + 10% = = 20% Mà %A + %G = 50% => %G = 30% 2 - Trong trình tự nhân đôi, tỉ lệ loại nucleotit môi trường cung cấp tỉ lệ loại nucleotit gen ban đầu => Tỉ lệ A : T : G : X môi trường cần cung cấp: 20% : 20% : 30% : 30% Bài 5: Một gen có khối lượng phân tử 9.105 đvC, có A = 300 nucleotit a Tìm chiều dài gen? b Số lượng chu kì xoắn gen? c Số lượng liên kết hidro gen? d Số lượng liên kết hóa trị nucleotit gen? * Bài tập Trắc nghiệm: Câu 1: Một đoạn phân tử ADN mang thông tin mã hố cho chuỗi pơlipeptit hay phân tử ARN gọi A codon B gen C anticodon D mã di truyền Câu 2: Trong 64 ba mã di truyền, có ba khơng mã hố cho axit amin Các ba là: A UGU, UAA, UAG B UUG, UGA, UAG C UAG, UAA, UGA D UUG, UAA, UGA Câu 3: Tất lồi sinh vật có chung mã di truyền, trừ vài ngoại lệ, điều biểu đặc điểm mã di truyền? A Mã di truyền có tính đặc hiệu B Mã di truyền có tính thối hóa C Mã di truyền có tính phổ biến D Mã di truyền mã ba Câu 4: Trong q trình nhân đơi ADN, chạc tái có mạch tổng hợp liên tục mạch tổng hợp gián đoạn? A Vì enzim ADN polimeraza tổng hợp mạch theo chiều 5’→3’ B Vì enzim ADN polimeraza tác dụng lên mạch C Vì enzim ADN polimeraza tác dụng lên mạch khn 3’→5’ D Vì enzim ADN polimeraza tác dụng lên mạch khuôn 5’→3’ Câu 5: Mỗi ADN sau nhân đơi có mạch ADN mẹ, mạch cịn lại hình thành từ nuclêôtit tự Đây sở nguyên tắc A bổ sung B bán bảo toàn C bổ sung bảo D bổ sung bán bảo tồn Câu 6: Trong q trình nhân đơi ADN, đoạn Okazaki nối lại với thành mạch liên tục nhờ enzim nối, enzim nối A ADN giraza B ADN pôlimeraza C hêlicaza D ADN ligaza Câu 7: Nhiều ba khác mã hóa axit amin trừ AUG UGG, điều biểu đặc điểm mã di truyền? A Mã di truyền có tính phổ biến B Mã di truyền có tính đặc hiệu C Mã di truyền ln mã ba D Mã di truyền có tính thối hóa Câu 8: Giả sử gen cấu tạo từ loại nuclêơtit: A, T, G mạch gốc gen có tối đa loại mã ba? A loại mã ba B loại mã ba C 27 loại mã ba D loại mã ba Câu 9: Một đoạn pôlipeptit gồm axit amin có trình tự: Val - Trp - Lys- Pro Biết cơđon mã hóa axit amin tương ứng sau: Trp - UGG ; Val - GUU; Lys - AAG ; Pro - XXA Đoạn mạch gốc gen mang thơng tin mã hóa cho đoạn pơlipeptit nói có trình tự nuclêơtit A 5’ GTT - TGG - AAG - XXA 3’ B 5’ GUU - UGG- AAG - XXA 3’ C 5’ XAA- AXX - TTX - GGT 3’ D 5’ TGG -XTT - XXA - AAX 3’ Câu 10: Một phân tử mARN dài 2040Å tách từ vi khuẩn E coli có tỉ lệ loại nuclêơtit A, G, U X 20%, 15%, 40% 25% Người ta sử dụng phân tử mARN làm khuôn để tổng hợp nhân tạo đoạn ADN có chiều dài chiều dài phân tử mARN Tính theo lí thuyết, số lượng nuclêôtit loại cần phải cung cấp cho trình tổng hợp đoạn ADN là: A G = X = 320, A = T = 280 B G = X = 280, A = T = 320 C G = X = 240, A = T = 360 D G = X = 360, A = T = 240 Câu 11: Có phân tử AND tự nhân đôi số lần tổng hợp 112 mạch pơlinuclêơtit lấy ngun liệu hồn tồn từ mơi trường nội bào Số lần tự nhân đôi phân tử AND A B C D TIẾT 4: PHIÊN MÃ VÀ DỊCH MÃ A LÝ THUYẾT I PHIÊN MÃ Khái niệm: Là q trình truyền thơng tin di truyền từ ADN sang ARN Cấu trúc chức loại ARN: a mARN - Cấu trúc: + Phiên gen, cấu trúc mạch thẳng, làm khn mẫu cho q trình dịch mã ribơxơm + Đầu 5', có vị trí đặc hiệu gần mã mở đầu để ribôxôm nhận biết gắn vào - Chức năng: Chứa thông tin quy định tổng hợp chuỗi polipeptit b tARN - Cấu trúc:1 mạch, có đầu cuộn trịn Có liên kết bổ sung Mỗi loại có đối mã đặc hiệu nhận bổ sung với tương ứng mARN Có đầu gắn với aa - Chức năng: Mang a.a đến ribôxôm tham gia dịch mã c rARN: - Cấu trúc: mạch, có liên kết bổ sung - Chức năng: Kết hợp với prôtêin tạo nên ribôxôm Cơ chế phiên mã: - MĐ: ARN pơlimeraza bám vào vùng điều hồ làm gen tháo xoắn để lộ mạch mã gốc (có chiều 3’ 5’) bắt đầu tổng hợp mARN vị trí đặc hiệu - Kéo dài: ARN pơlimeraza trượt dọc theo mạch mã gốc gen có chiều 3’ 5’ để tổng hợp nên mARN theo nguyên tắc bổ sung (A - U ; G - X) theo chiều 5’ 3’ - KT: Khi enzim di chuyển đến cuối gen gặp tín hiệu kết thúc phiên mã kết thúc, phân tử mARN giải phóng + Ở sinh vật nhân sơ, mARN sau phiên mã trực tiếp dùng làm khuôn để tổng hợp prôtêin + Ở sinh vật nhân thực, mARN sau phiên mã phải chế biến lại cách cắt bỏ đoạn khơng mã hóa (intron), nối đoạn mã hóa (êxơn) tạo mARN trưởng thành, qua màng nhân tế bào chất để tổng hợp prôtêin II DỊCH MÃ Khái niệm: q trình tổng hợp prơtêin diễn riboxom, tế bào chất tế bào Cơ chế dịch mã: En Zim → aa – tARN (Phức hợp a Hoạt hóa aa: Axit amin + ATP + tARN b Tổng hợp chuỗi polipeptit: * Mở đầu: tiểu đơn vị bé ribôxôm (RBX) gắn với mARN vị trí nhận biết đặc hiệu (gần ba mở đầu) di chuyển đến ba mở đầu (AUG), aa mở đầu – tARN tiến vào ba mở đầu (đối mã khớp với mã mở đầu mARN theo nguyên tắc bổ sung), sau tiểu phần lớn gắn vào tạo RBX hồn chỉnh * Kéo dài chuỗi polipeptit: aa1 – tARN khớp với mã thứ hai mARN theo nguyên tắc bổ sung), hình thành liên kết peptit aa2 aa1 RBX tiến vào RBX (đối mã khớp với mã thứ mARN theo nguyên tắc bổ sung), liên kết peptit hình thành aa mở đầu aa1 RBX chuyển dịch sang ba thứ hai, tARN vận chuyển aa mở đầu giải phóng Tiếp theo aa2 – tARN tiến vào RBX (đối mã chuyển dịch đến ba thứ ba, tARN vận chuyển aa giải phóng Q trình tiếp tục đến ba tiếp giáp với ba kết thúc phân tử mARN * Kết thúc: RBX chuyển dịch đến ba kết thúc (1 kết thúc) trình dịch mã dừng lại, tiểu phần RBX tách Một enzim đặc hiệu loại bỏ a.a giải phóng chuỗi polipeptit - Trong q trình dịch mã, mARN thường đồng thời gắn với nhóm RBX (pơlixơm) giúp tăng hiệu suất tổng hợp prôtêin -> Mối quan hệ ADN, ARN, Prơtêin: PM DM ADN ARN Prơtêin tính trạng Công thức giải tập: ARN: ARN gồm loại ribônu: A, U, G, X tổng hợp từ mạch ADN theo NTBS Vì số ribơnu ARN số nu mạch ADN: rN = rA + rU + rG + rX = N - Trong ARN bổ sung có A, U, G, X ARN với T, A, X, G mạch gốc ADN Vì số ribônu loại ARN số nu bổ sung mạch gốc ADN: rA = T gốc ; rU = A gốc; rG = X gốc ; rX = Ggốc - Mối quan hệ ADN ARN: A = T = rA + rU; G = X = rG + rX; %A = %T = %rA + %rU ; %G = %X = %rG + %rX - Tính khối lượng phân tử ARN (MARN): MARN = rN.300đvc = - Tính chiều dài : LADN = LARN = rN.3,4A0 = N x 300 đvc N 3,4 A0 - Tính số liên kết hố trị Đ – P: HT ARN = rN – + rN = 2.rN -1 - Số ribônuclêotit tự qua lần mã: rAtd = Tg ; rUtd = Ag; rGtd = Xg ; rXtd = Gg + Số ribônu tự loại cần dùng số nu mạch ADN: rNtd = N - Qua nhiều lần mã (k lần): Số phân tử ARN = Số lần mã = k + Số ribônu tự cần dùng số ribônu cấu thành phân tử ARN Vì qua k lần mã tạo thành phân tử ARN tổng số ribơnu tự cần dùng là: ∑ rNtd = k.rN + Suy luận tương tự, số ribônu tự loại cần dùng là: ∑ rAtd = k.rA = k.Tgốc ; ∑ rUtd = k.rU = k.Agốc ∑ rGtd = k.rG = k.Xgốc ; ∑ rXtd = k.rX = k.Ggốc Cơ chế dịch mã: - Cứ nu mạch gốc gen hợp thành ba mã gốc, ribônu mạch ARN thông tin (mARN) hợp thành ba mã Vì số ribônu mARN với số nu mạch gốc, nên số ba mã gốc gen số ba mã mARN: Số ba = N rN = 2.3 - Trong mạch gốc gen số mã mARN có ba mã kết thúc khơng mã hố aa Các ba cịn lại có mã hố aa Số ba có mã hố aa (aa chuỗi polipeptit) = N rN -1 = -1 2.3 - Ngồi mã kết thúc khơng mã hóa aa, mã mở đầu có mã hóa aa, aa bị cắt bỏ không tham gia vào cấu trúc prôtêin: Số aa phân tử pr (aa pr hoàn chỉnh ) = N rN -2 = -2 2.3 - Số liên kết peptit hình thành = số phân tử H 2O tạo ra: Hai aa nối liên kết péptit, aa có liên kết peptit … chuỗi polipeptit có m aa số liên kết peptit là: Số liên kết peptit = m -1 - Số phân tử nước giải phóng q trình giải mã tạo chuỗi polipeptit là: Số phân tử H2O giải phóng = rN -2 - Tổng số phân tử nước giải phóng q trình tổng hợp nhiều phân tử pr (mỗi phân tử pr chuỗi polipeptit ): ∑ H2O giải phóng = số phân tử prôtêin = rN - B LUYỆN TẬP: Câu 1: Quá trình phiên mã vi khuẩn E.coli xảy A ribôxôm B tế bào chất C nhân tế bào D ti thể Câu 2: Khi nói q trình phiên mã, phát biểu đúng? A Enzim xúc tác cho trình phiên mã ADN pơlimeraza B Trong q trình phiên mã có tham gia ribơxơm C Trong q trình phiên mã, phân tử ARN tổng hợp theo chiều 5’ → 3’ D Quá trình phiên mã diễn theo nguyên tắc bổ sung nguyên tắc bán bảo tồn Câu 3: Trong trình phiên mã, ARN-polimeraza tương tác với vùng để làm gen tháo xoắn? A Vùng khởi động B Vùng mã hoá C Vùng kết thúc D Vùng vận hành Câu 4: Trong trình phiên mã, chuỗi poliribônuclêôtit tổng hợp theo chiều nào? A 3’ → 3’ B 3’ → 5’ C 5’ → 3’ D 5’ → 5’ Câu 5: Giai đoạn hoạt hố axit amin q trình dịch mã diễn ở: A nhân B tế bào chất C nhân D màng nhân Câu 6: Sản phẩm giai đoạn hoạt hoá axit amin A axit amin hoạt hoá B axit amin tự C chuỗi polipeptit D phức hợp aa-tARN Câu 7: Giai đoạn hoạt hoá axit amin trình dịch mã nhờ lượng từ phân giải A lipit B ADP C ATP D glucôzơ Câu 8: Thông tin di truyền ADN biểu thành tính trạng đời cá thể nhờ chế A nhân đôi ADN phiên mã B nhân đôi ADN dịch mã C phiên mã dịch mã D nhân đôi ADN, phiên mã dịch mã Câu 9: Cho kiện diễn q trình phiên mã: (1) ARN pơlimeraza bắt đầu tổng hợp mARN vị trí đặc hiệu (khởi đầu phiên mã) (2) ARN pơlimeraza bám vào vùng điều hồ làm gen tháo xoắn để lộ mạch gốc có chiều 3′ → 5′ (3) ARN pôlimeraza trượt dọc theo mạch mã gốc gen có chiều 3′ → 5′ (4) Khi ARN pơlimeraza di chuyển tới cuối gen, gặp tín hiệu kết thúc dừng phiên mã Trong kiện trên, kiện diễn theo trình tự A (1) → (4) → (3) → (2) B (2) → (1) → (3) → (4) C (1) → (2) → (3) → (4) D (2) → (3) → (1) → (4) Câu 10 Ở tế bào nhân thực, trình sau diễn tế bào chất? A Phiên mã tổng hợp tARN B Nhân đôi ADN C Dịch mã D Phiên mã tổng hợp mARN Câu 11: Ở loài vi khuẩn, mạch bổ sung mạch khn gen có tỷ lệ loại nuclêôtit A, T, G, X là: 10%, 20%, 30%, 40% Khi gen phiên mã lần lấy từ môi trường nội bào 360 nuclêơtit loại A , mARN có ribôxôm dịch mã lần Số lượng nuclêôtit môi trường cung cấp cho phiên mã số lượt tARN đẫ tham gia q trình dịch mã là: A 3600 nuclêơtit 5985 lượt tARN B 7200 nuclêôtit 5985 lượt tARN C 3600 nuclêôtit 1995 lượt tARN D 1800 nuclêơtit 2985 lượt tARN TIẾT 5: ĐIỀU HỊA HOẠT ĐỘNG GEN I KHÁI QUÁT VỀ ĐIỀU HOÀ HOẠT ĐỘNG GEN Khái niệm điều hoà hoạt động gen: - Là q trình điều hồ lượng sản phẩm gen tạo - Phụ thuộc vào giai đoạn phát triển thể hay điều kiện môi trường - Tế bào tổng hợp prôtêin cần thiết vào lúc thích hợp với lượng cần thiết Các cấp độ điều hoà hoạt động gen: - Tế bào nhân sơ: chủ yếu cấp độ phiên mã - Tế bào nhân thực: có tất cấp độ Điều hoà hoạt động gen sinh vật nhân sơ: a Mơ hình điều hồ Ơpêron - Lac: - Khái niệm: Operon cụm gen cấu trúc có liên quan chức thường phân bố thành cụm có chung chế điều hồ - Một Ơpêron Lac gồm vùng: + Vùng mã hoá (các gen cấu trúc): nằm liền kề kiểm soát tổng hợp enzim tham gia phản ứng phân giải đường lactôzơ + Vùng vận hành – O (operator) nằm kề trước gen cấu trúc, vị trí tương tác với prơtêin ức chế làm ngăn cản phiên mã + Vùng khởi động – P (promoter) nằm trước vùng vận hành, vị trí tương tác ARN - polimeraza để khởi đầu phiên mã + Ngoài gen điều hồ (R) khơng nằm cấu trúc Operon song đóng vai trị quan trọng điều hồ hoạt động gen, gen điều hoà hoạt động tổng hợp nên Pr ức chế, Pr ức chế có khả liên kết với vùng vận hành để ngăn cản q trình phiên mã b Sự điều hồ hoạt động operon Lac: - Khi mơi trường khơng có Lactozơ: Gen điều hồ tổng hợp prơtêin ức chế Prơtêin liên kết với vùng vận hành ngăn cản trình phiên mã làm cho gen cấu trúc không hoạt động - Khi mơi trường có Lactozơ: số phân tử liên kết với protein ức chế làm biến đổi cấu hình khơng gian ba chiều làm cho protein ức chế liên kết với vùng vận hành (O) Do ARN - polimeraza liên kết với vùng khởi động để tiến hành phiên mã - Khi đường lactozơ bị phân giải hết, protein ức chế lại liên kết với vùng vận hành trình phiên mã bị dừng lại B LUYỆN TẬP: Câu 1: Nội dung điều hịa hoạt động gen A điều hịa q trình dịch mã B điều hòa lượng sản phẩm gen C điều hòa q trình phiên mã D điều hồ hoạt động nhân đơi ADN Câu 2: Trong chế điều hịa hoạt động opêron Lac E.coli, mơi trường có lactơzơ A prơtêin ức chế khơng gắn vào vùng vận hành B prôtêin ức chế không tổng hợp C sản phẩm gen cấu trúc không tạo D ARN-polimeraza không gắn vào vùng khởi động Câu 3: Operon Lac vi khuẩn E.coli gồm có thành phần theo trật tự: A vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z,Y,A) B gen điều hòa – vùng vận hành – vùng khởi động – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A) C gen điều hòa – vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A) D vùng khởi động – gen điều hòa – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A) Câu 4: Enzim ARN polimeraza khởi động trình phiên mã tương tác với vùng A vận hành B điều hòa C khởi động D mã hóa Câu 5: Theo mơ hình operon Lac, prơtêin ức chế bị tác dụng? A Vì lactơzơ làm cấu hình khơng gian B Vì prơtêin ức chế bị phân hủy có lactơzơ C Vì lactơzơ làm gen điều hịa khơng hoạt động D Vì gen cấu trúc làm gen điều hồ bị bất hoạt Câu 6: Điều hòa hoạt động gen sinh vật nhân sơ chủ yếu xảy giai đoạn A phiên mã B dịch mã C sau dịch mã D sau phiên mã Câu 7: Trong cấu trúc opêron Lac, nằm trước vùng mã hóa gen cấu trúc A vùng điều hòa B vùng vận hành C vùng khởi động D gen điều hòa Câu 8: Trong chế điều hòa hoạt động opêron Lac E.coli, mơi trường khơng có lactơzơ prơtêin ức chế ức chế q trình phiên mã cách A liên kết vào vùng khởi động B liên kết vào gen điều hòa C liên kết vào vùng vận hành D liên kết vào vùng mã hóa Câu 9: Khi prơtêin ức chế làm ngưng hoạt động opêron Lac? A Khi môi trường có nhiều lactơzơ B Khi mơi trường khơng có lactơzơ C Khi có khơng có lactơzơ D Khi mơi trường có lactơzơ Câu 10: Trong chế điều hịa hoạt động opêron Lac E.coli, lactơzơ đóng vai trò chất A xúc tác B ức chế C cảm ứng D trung gian Câu 11: Trong chế điều hòa hoạt động gen sinh vật nhân sơ, vai trị gen điều hịa A mang thơng tin cho việc tổng hợp prôtêin ức chế tác động lên gen cấu trúc B nơi gắn vào prôtêin ức chế để cản trở hoạt động enzim phiên mã C mang thông tin cho việc tổng hợp prôtêin ức chế tác động lên vùng vận hành D mang thông tin cho việc tổng hợp prôtêin ức chế tác động lên vùng khởi động Câu 12: Trong opêron Lac, vai trò cụm gen cấu trúc Z, Y, A là: A tổng hợp prôtein ức chế bám vào vùng khởi động để khởi đầu phiên mã B tổng hợp enzim ARN polimeraza bám vào vùng khởi động để khởi đầu phiên mã C tổng hợp prôtein ức chế bám vào vùng vận hành để ngăn cản trình phiên mã D tổng hợp loại enzim tham gia vào phản ứng phân giải đường lactôzơ Câu 13: Khi cụm gen cấu trúc Z, Y, A opêron Lac E coli hoạt động? A Khi mơi trường có khơng có lactơzơ B Khi tế bào có lactơzơ C Khi tế bào khơng có lactơzơ D Khi prơtein ức chế bám vào vùng vận hành Câu 14: Sản phẩm hình thành cuối theo mơ hình opêron Lac E.coli là: A loại prôtêin tương ứng gen Z, Y, A hình thành loại enzim phân hủy lactôzơ B loại prôtêin tương ứng gen Z, Y, A hình thành loại enzim phân hủy lactôzơ C phân tử mARN mang thông tin tương ứng gen Z, Y, A D phân tử mARN tương ứng với gen Z, Y, A Câu 15: Sản phẩm hình thành phiên mã theo mơ hình opêron Lac E.coli là: A loại prôtêin tương ứng gen Z, Y, A hình thành loại enzim phân hủy lactơzơ B loại prôtêin tương ứng gen Z, Y, A hình thành loại enzim phân hủy lactơzơ C phân tử mARN tương ứng với gen Z, Y, A D chuỗi poliribônuclêôtit mang thông tin phân tử mARN tương ứng với gen Z, Y, A TIẾT BÀI TẬP TRẮC NGHIỆM Câu 1: Trong q trình nhân đơi ADN, chạc tái có mạch tổng hợp liên tục mạch tổng hợp gián đoạn? A Vì enzim ADN polimeraza tổng hợp mạch theo chiều 5’→3’ B Vì enzim ADN polimeraza tác dụng lên mạch C Vì enzim ADN polimeraza tác dụng lên mạch khn 3’→5’ D Vì enzim ADN polimeraza tác dụng lên mạch khuôn 5’→3’ Câu Trong phát biểu sau có phát biểu đúng? (1) Trong q trình nhân đơi ADN, enzim ADN polimeraza không tham gia tháo xoắn phân tử ADN (2) Trong q trình nhân đơi ADN, enzim nối ligaza tác động lên hai mạch đơn tổng hợp từ phân tử ADN mẹ (3) Trong q trình nhân đơi ADN, có liên kết bổ sung A với T, G với X ngược lại (4) Ở vi khuẩn, nhân đôi ADN xảy nhiều đơn vị nhân đôi (nhiều đơn vị tái bản) (5) Trong q trình phiên mã, có liên kết bổ sung A với T, G với X A B C D Câu Khi nói chế di truyền cấp độ phân tử, phát biểu sau đúng? (1) Trong tái ADN, kết cặp nucleotit theo nguyên tắc bổ sung xảy tất nucleotit mạch đơn (2) Quá trình nhân đôi ADN chế truyền thông tin di truyền từ tế bào mẹ sang tế bào (3) Quá trình nhân đơi ADN sinh vật nhân sơ sinh vật nhân thực diễn theo nguyên tắc bổ sung bán bảo toàn (4) Các gen nằm nhân tế bào có số lần nhân đơi số lần phiên mã thường khác A B C D Câu 4: Ở vi khuẩn E coli giả sử có chủng đột biến sau: Chủng 1: Đột biến gen cấu trúc A làm cho phân tử prôtêin gen tổng hợp bị chức Chủng 2: Đột biến gen cấu trúc Z làm cho phân tử prôtêin gen tổng hợp bị chức Chủng 3: Đột biến gen cấu trúc Y không làm thay đổi chức prơtêin Chủng 4: Đột biến gen điều hịa R làm cho phân tử prôtêin gen tổng hợp bị chức Chủng 5: Đột biến gen điều hòa R làm cho gen khả phiên mã Chủng 6: Đột biến vùng khởi động (P) opêron làm cho vùng bị chức Khi mơi trường có đường lactơzơ số chủng vi khuẩn có gen cấu trúc Z, Y, A khơng phiên mã A B C D Câu 5: Ở sinh vật nhân thực, cho cấu trúc trình sau: (1) Phân tử ADN mạch kép (2) Phân tử tARN (3) Phân tử prôtêin (4) Quá trình dịch mã (5) Phân tử mARN (6) Phân tử ADN mạch đơn Nguyên tắc bổ sung (G – X, A – U ngược lại) có cấu trúc trình A (3) (4) B (2) (4) C (2) (5) D (1) (6) Câu Khi nói q trình dịch mã, phát biểu sau đúng? (1) Dịch mã q trình tổng hợp prơtêin, q trình diễn nhân tế bào nhân thực (2) Q trình dịch mã chia thành hai giai đoạn hoạt hóa axitamin tổng hợp chuỗi polipeptit (3) Trong trình dịch mã, phân tử mARN thường có số ribơxơm hoạt động (4) Q trình dịch mã kết thúc ribơxơm tiếp xúc với côđon 5’ UUG 3’ phân tử mARN A (2) (3) B (1) (3) C (1) (4) D (2) (4) Câu Cho thành phần (1) mARN gen cấu trúc; (2) Các loại nuclêôtit A, U, G, X ; (3) ARN pôlimeraza; (4) ADN ligaza; (5) ADN pôlimeraza Các thành phần tham gia vào trình phiên mã gen cấu trúc opêron Lac E.coli A (2) (3) B (1), (2) (3) C (3) (5) D (2), (3) (4) Câu Trong mơ hình cấu trúc Operon Lac vi khuẩn E.coli, vùng khởi động A mang thông tin quy định cấu trúc enzim ADN polimeraza B mang thông tin quy định cấu trúc prôtein ức chế C nơi ARN polimeraza bám vào khởi động phiên mã D nơi prôtein ức chế liên kết để ngăn cản phiên mã Câu Khi nói chế di truyền cấp độ phân tử, phát biểu sau đúng? (1) Trong tái ADN, kết cặp nucleotit theo nguyên tắc bổ sung xảy tất nucleotit mạch đơn (2) Quá trình nhân đôi ADN chế truyền thông tin di truyền từ tế bào mẹ sang tế bào (3) Q trình nhân đơi ADN sinh vật nhân sơ sinh vật nhân thực diễn theo nguyên tắc bổ sung bán bảo toàn (4) Các gen nằm nhân tế bào có số lần nhân đôi số lần phiên mã thường khác A B C D Câu 10 Cho kiện diễn trình dịch mã tế bào nhân thực sau: (1) Bộ ba đối mã phức hợp Met – tARN (UAX) gắn bổ sung vào côđon mở đầu (AUG) mARN (2) Tiểu đơn vị lớn ribôxôm kết hợp với tiểu đơn vị bé tạo thành ribơxơm hồn chỉnh (3) Tiểu đơn vị bé gắn với mARN vị trí nhận biết đặc hiệu (4) Cơđon thứ hai mARN gắn bổ sung với anticôđon phức hệ aa 1- tARN (aa1: axit amin đứng liền sau axit amin mở đầu) (5) Ribôxôm dịch côđon mARN theo chiều 5’ → 3’ (6) Hình thành liên kết peptit axit amin mở đầu aa1 Thứ tự kiện diễn giai đoạn mở đầu giai đoạn kéo dài chuỗi polipeptit là: A (1) → (3) → (2) → (4) →(6) →(5) B (3) → (1) → (2) → (4) →(6) →(5) C (2) → (1) → (3) → (4) →(6) →(5) D (5) → (2) → (1) → (4) →(6) →(3) Câu 11 Trong phát biểu sau có phát biểu nói protein ức chế chế điều hòa hoạt động operon Lac? (1) Khi mơi trường khơng có lactozo, protein ức chế liên kết với vùng vận hành ngăn cản trình phiên mã (2) Protein ức chế gen R tổng hợp mơi trường khơng có lactozo (3) Khi mơi trường có lactozo, số phân tử lactozo liên kết với protein ức chế làm biến đổi cấu trúc không gian ba chiều (4) Protein ức chế có hoạt tính sinh học có tác động chất cảm ứng môi trường A B C D Câu 12: Khi nói trình dịch mã, phát biểu sau đúng? (1) Dịch mã trình tổng hợp protein, trình diễn nhân tế bào nhân thực (2) Q trình dịch mã chia thành giai đoạn hoạt hóa axit amin tổng hợp chuỗi polipeptit (3) Trong trình dịch mã, phân tử mARN thường có số riboxom hoạt động (4) Quá trình dịch mã kết thúc riboxom tiếp xúc với codon 5'UUG3' phân tử mARN A (1), (4) B (2), (3) C (2), (4) D (1), (3) Câu 13: Ví dụ sau nói lên tính thối hóa mã di truyền? A Bộ ba 5'UUA3'; 5'XUG3' quy định tổng hợp lơxin 10 B Bộ ba 5'UAG3' quy định tổng hợp metionin mở đầu dịch mã C Bộ ba 5'AGU3' quy định tổng hợp serin D Bộ ba 5'UUX3' quy định tổng hợp pheninalanin Câu 14: Thông tin di truyền ADN biểu thành tính trạng thể thông qua chế: A Dịch mã B Phiên mã dịch mã C Phiên mã điều hòa hoạt động gen D Nhân đôi phiên mã Câu 21: Trong 64 ba mã di truyền, có ba khơng mã hố cho axit amin Các ba là: A UGU, UAA, UAG B UUG, UGA, UAG C UAG, UAA, UGA D UUG, UAA, UGA Câu 15 Trong q trình nhân đơi ADN tế bào nhân sơ, nhờ enzim tháo xoắn, hai mạch đơn phân tử ADN tách tạo nên chạc hình chữ Y Khi nói chế q trình nhân đơi chạc hình chữ Y, phát biểu sau sai? A Trên mạch khuôn 3’ → 5’ mạch tổng hợp liên tục B Enzim ADN pôlimeraza tổng hợp mạch theo chiều 5’ → 3’ C Trên mạch khn 5’ → 3’ mạch tổng hợp ngắt quãng tạo nên đoạn ngắn D Enzim ADN pôlimeraza di chuyển mạch khuôn theo chiều 5’ → 3’ Câu 16: Trong trình dịch mã, phân tử sau đóng vai trị “ người phiên dịch”? A ADN B tARN C rARN D mARN Câu 17: Các chuỗi polipeptit tổng hợp tế bào nhân thực A kết thúc Met B bắt đầu axit amin Met C bắt đầu axit foocmin-Met D phức hợp aa-tARN Câu 18: Trong chế điều hòa hoạt động opêron Lac E.coli, môi trường có lactơzơ A prơtêin ức chế khơng gắn vào vùng vận hành B prôtêin ức chế không tổng hợp C sản phẩm gen cấu trúc không tạo D ARN-polimeraza không gắn vào vùng khởi động Câu 19: Operon Lac vi khuẩn E.coli gồm có thành phần theo trật tự: A vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z,Y,A) B gen điều hòa – vùng vận hành – vùng khởi động – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A) C gen điều hòa – vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A) D vùng khởi động – gen điều hòa – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A) Câu 20: Khi nói q trình nhân đơi ADN tế bào nhân thực có số nhận xét đúng? (1) Q trình nhân đơi ADN diễn theo ngun tắc bổ sung bán bảo tồn (2) Quá trình nhân đôi ADN diễn đồng thời với trình phiên mã (3) Trên hai mạch khuôn, ADN pôlimeraza di chuyển theo chiều 5’ → 3’ để tổng hợp mạch theo chiều 3’ → 5’ (4) Trong phân tử ADN tạo thành mạch tổng hợp, cịn mạch ADN ban đầu A B.2 C D Câu 21: Sơ đồ thể chế phân tử tượng di truyền? A ADN tARN mARN Prôtêi B ADN mARN Prơtêin Tính trạng C mARN ADN Prơtêin Tính trạng D ADN mARN Tính trạng Câu 22: Các ba sau mARN khơng có ba tương ứng vùng anticodon tARN? A AUG, UAG, UGA B AUU, AUG, AXU C AUA, AUG, AXU D UAA, UAG, UGA Câu 23: Cho thông tin sau : (1) mARN sau phiên mã trực tiếp dùng làm khuôn để tổng hợp prôtêin (2) Khi ribôxôm tiếp xúc với mã kết thúc mARN trình dịch mã hoàn tất (3) Nhờ enzim đặc hiệu, axit amin mở đầu cắt khỏi chuỗi pôlipeptit vừa tổng hợp 11 (4) mARN sau phiên mã cắt bỏ intron, nối êxôn lại với thành mARN trưởng thành Các thông tin phiên mã dịch mã với tế bào nhân thực tế bào nhân sơ là: A (2) (3) B (1) (4) C (2) (4) D (3) (4) Câu 24 : Cả ba loại ARN sinh vật có cấu tạo tế bào có đặc điểm chung: 1.Chỉ gồm chuỗi polinuclêôtit 2.Cấu tạo theo nguyên tắc đa phân 3.Có bốn đơn phân 4.Các đơn phân liên kết theo nguyên tắc bổ sung Phương án đúng: A 1,2,4 B 1,3,4 C.1,2,3 D 1,2,3,4 Câu 25: Một đoạn pơlipeptit gồm axit amin có trình tự: Val - Trp - Lys- Pro Biết côđon mã hóa axit amin tương ứng sau: Trp - UGG ; Val - GUU; Lys - AAG ; Pro - XXA Đoạn mạch gốc gen mang thông tin mã hóa cho đoạn pơlipeptit nói có trình tự nuclêôtit A 5’ GTT - TGG - AAG - XXA 3’ B 5’ GUU - UGG- AAG - XXA 3’ C 5’ XAA- AXX - TTX - GGT 3’ D 5’ TGG -XTT - XXA - AAX 3’ Câu 26: Có trình tự mARN 5’ AXX GGX UGX GAA XAU 3’ mã hóa cho đoạn polipeptit gồm axit amin Sự thay nuclêôtit dẫn đến việc đoạn polipeptit lại axit amin A.thay X ba nuclêôtit thứ A B thay G ba nuclêôtit thứ U C thay G ba nuclêôtit thứ A D thay A ba nuclêôtit thứ G TIẾT 7, 8: ĐỘT BIẾN GEN A LÝ THUYẾT: I Đột biến gen Khái niệm đột biến gen: Là biến đổi liên quan đến cấu trúc gen Những biến đổi thường liên quan đến cặp nuclêôtit (ĐB điểm) Các dạng đột biến gen hậu quả: a Đột biến thay cặp nuclêôtit: cặp nuclêôtit riêng lẻ ADN thay cặp nuclêôtit khác - Hậu quả: + Thay loại: mã di truyền không thay đổi, không ảnh hưởng đến phân tử prôtêin mà gen điều khiển tổng hợp + Thay khác loại: làm thay đổi mã di truyền, ảnh hưởng đến prơtêin mà gen điều khiển tổng hợp b Đột biến thêm cặp nuclêôtit: ADN bị cặp nuclêôtit thêm vào cặp nuclêơtit - Hậu quả: hàng loạt bị bố trí lại kể từ điểm đột biến nên ảnh hưởng lớn đến phân tử prôtêin mà gen quy định tổng hợp Nguyên nhân chế phát sinh đột biến gen: a Nguyên nhân: + Nguyên nhân bên ngoài: ngoại cảnh (tác nhân vật lý, hoá - sinh học) + Nguyên nhân bên trong: rối loạn sinh lý, hoá sinh tế bào b Cơ chế phát sinh đột biến gen: - Đột biến điểm thường xảy mạch dạng tiền đột biến Dưới tác dụng enzim sửa sai, trở dạng ban đầu tạo thành đột biến qua lần nhân đôi tiếp theo: Gen → tiền đột biến gen → đột biến gen - Ví dụ: + Sự kết cặp khơng nhân đơi ADN: Trong ADN có tỷ lệ định bazơ Các bazơ có vị trí liên kết hyđrơ bị thay đổi nên dễ kết cặp sai tái bản, không sửa chữa qua lần chép dễ gây đột biến 12 + Tác động tác nhân gây đột biến: Tác nhân vật lý: tia tử ngoại (UV) làm cho bazơ T mạch liên kết với đột biến Tác nhân hoá học: 5BU (thay A-T G-X) Tác nhân sinh học: số virut (virut viêm gan B, virut hecpet ) Hậu ý nghĩa đột biến gen: a Hậu đột biến gen: - Làm rối loạn q trình sinh tổng hợp prơtêin nên đa số có hại, số có lợi trung tính - Mức độ có lợi hay có hại đột biến phụ thuộc vào tổ hợp gen, điều kiện mơi trường b Vai trị ý nghĩa đột biến gen: - Làm xuất alen - Cung cấp nguyên liệu cho trình chọn giống tiến hoá B LUYỆN TẬP: * Bài tập tự luận: Bài 1: Một gen cấu trúc có chiều dài 0,51 µm , số nucleotit loại X chiếm 30% số nucleotit gen a Tính khối lượng gen? b Tính số nucleotit loại gen? c Khi gen tự nhân đôi liên tiếp lần, môi trường nội bào cung cấp số nucleotit tự loại bao nhiêu? d Giả sử có đột biến thay cặp AT cặp GX xảy gen nói (khơng xét mã mở đầu mã kết thúc), xẽ gây hậu đến chuỗi polipeptit tương ứng tổng hợp? Giải : a Khối lượng gen: - Tổng số nucleotit gen: N = L x5100 = = 3000 (nucleotit) 3,4 3,4 - Khối lượng gen: M = N x 300 = 3000 x 300 = 900000 (đvC) b Số nucleotit loại gen: G = X = 30% x 3000 = 900 nucleotit ; A = T = 20% x 3000 = 600 nucleotit c Môi trường nội bào cung cấp số nucleotit tự loại gen tự nhân đôi liên tiếp lần là: A = T = (2 - 1) 600 = 1800 nucleotit ; G = X = (2 - 1) 900 = 2700 nucleotit d Khi thay cặp AT cặp GX làm thay ba mã hóa ba mã hóa khác gen, làm thay aa aa khác chuỗi polipeptit tương ứng Bài 2: Hãy tìm dạng làm thay đổi cấu trúc gen trường hợp : - Số liên kết hidro gen tăng thêm liên kết - Số liên kết hidro gen tăng thêm liên kết - Số liên kết hidro gen giảm bớt liên kết - Số liên kết hidro gen giảm bớt liên kết - Số liên kết hidro gen không thay đổi Giải: - Số liên kết hidro tăng thêm liên kết cặp AT thay cặp GX điểm gen Sự thay đổi làm thay đổi cấu trúc ba mã hóa - Số liên kết hidro tăng thêm liên kết : có trường hợp : + Gen thêm cặp AT điểm Số lượng ba mã hóa thay đổi tùy thuộc vào vị trí thêm cặp Sự thêm cặp gần đầu gen số ba mã hóa thay đổi lớn + Thay cặp AT cặp GX Sự thay cặp dẫn đến thay đổi cấu trúc tối thiểu ba mã hóa - Số liên kết hidro giảm liên kết: cặp GX thay cặp AT, làm thay đổi cấu trúc ba mã hóa - Số liên kết hidro giảm liên kết: có trường hợp: 13 + Gen cặp AT Tùy thuộc vào vị trí cặp mà số lượng ba thay đổi cấu trúc khác Mất đầu giải mã, số lượng ba mã hóa thay đổi nhiều + Thay cặp GX cặp AT Nếu xảy điểm thay đổi ba, xảy điểm khác có ba thay đổi - Số liên kết hidro gen không thay đổi: + Đảo cặp nucleotit, làm thay đổi ba mã hóa điểm đảo cực + Thay cặp GX cặp AT, không thay đổi số liên kết hidro thay đổi lớn số ba mã hóa * Bài tập trắc nghiệm: Câu 1: Đột biến gen A biến đổi cấu trúc ADN, liên quan đến cặp nuclêôtit số cặp nuclêôtit B biến đổi nhỏ cấu trúc gen, thường liên quan đến cặp nuclêôtit C cá thể mang đột biến biểu kiểu hình D biến đổi vật chất di truyền Câu 2: Hậu đột biến gen là: A làm biến đổi chuỗi nuclêơtit gen, dẫn đến thay đổi trình tự axit amin prơtêin, qua thay đổi trình tự ribơnuclêơtit mARN, làm giảm sức sống thể B làm biến đổi chuỗi nuclêôtit gen, dẫn đến giảm sức sống thể, thay đổi trình tự axit amin prơtêin, dẫn đến thay đổi trình tự ribơnuclêơtit mARN C làm biến đổi trình tự chuỗi ribônuclêôtit mARN, dẫn đến biến đổi chuỗi nuclêôtit gen, qua làm thay đổi trình tự axit amin prôtêin, làm giảm sức sống thể D làm biến đổi chuỗi nuclêôtit gen, dẫn đến thay đổi trình tự chuỗi ribơnuclêơtit mARN, qua làm thay đổi trình tự axit amin prơtêin, làm giảm sức sống thể Câu 3: Một gen sau đột biến có chiều dài khơng đổi tăng thêm liên kết hyđrô Gen bị đột biến dạng: A Thay cặp G- X cặp A- T B Mất cặp A- T C Thay cặp A- T cặp G- X D Thêm cặp A- T Câu 4: Hố chất gây đột biến 5BU (5 brơm uaxin) thấm vào tế bào gây đột biến thay cặp A- T thành cặp G- X Quá trình mô tả theo sơ đồ A A- T àU- 5BUàG- 5BUàG- X B.A- T àA- 5BUàG- 5BUàG- X C A- T àX- 5BUàG- 5BUàG- X D A- T àG- 5BUàG- 5BUàG- X Câu 5: Guanin dạng kết hợp với Timin q trình nhân đơi tạo nên đột biến điểm dạng: A Thay cặp G- X A-T B Thay A- T cặp G- X C Mất cặp A- T D Thêm cặp G – X Câu Loại đột biến gen sau không làm thay đổi chiều dài gen tỉ lệ loại nuclêôtit gen? A Mất cặp nuclêơtit đảo vị trí cặp nuclêơtit B Thay cặp nuclêôtit cặp nuclêôtit khác loại C Đảo vị trí cặp nuclêơtit thay cặp nuclêôtit cặp nuclêôtit loại D Thêm cặp nuclêôtit thay cặp nuclêôtit cặp nuclêôtit khác Câu Cho ba ATTGXX mạch mã gốc ADN, dạng đột biến sau gây hậu nghiêm trọng nhất? A ATXGXX B ATTGXA C ATTXXXGXX D ATTTGXX Câu Hố chất có khả gây đột biến gen dạng hay thêm cặp nuclêôtit? A 5-BU B E.M.S C Acridin D N.M.U 14 Câu Trường hợp gen cấu trúc bị đột biến thay cặp A-T cặp G-X số liên kết hyđrô A tăng B tăng C giảm D giảm Câu10 Trường hợp gen cấu trúc bị đột biến thay cặp G-X cặp A-T số liên kết hyđrơ A tăng B tăng C giảm D giảm Câu 11 Trường hợp đột biến liên quan tới cặp nuclêơtit làm cho gen cấu trúc có số liên kết hyđrô không thay đổi so với gen ban đầu đột biến A đảo vị trí cặp nuclêơtit B đảo vị trí thay cặp nuclêơtit loại C đảo vị trí thêm cặp nuclêơtit D thay cặp nuclêôtit loại Câu 12 Chuỗi pôlipeptit gen đột biến tổng hợp so với chuỗi pơlipeptit gen bình thường tổng hợp có số axit amin khác axit amin thứ 80 Gen cấu trúc bị đột biến dạng A thay cặp nuclêôtit cặp nuclêôtit khác đảo vị trí ba thứ 80 B đảo vị trí cặp nuclêơtit vị trí 80 C thêm cặp nuclêơtit vào vị trí 80 D cặp nuclêơtit vị trí thứ 80 Câu 13 Dạng đột biến gen không làm thay đổi tổng số nuclêôtit số liên kết hyđrô so với gen ban đầu A cặp nuclêôtit thêm cặp nuclêôtit B cặp nuclêôtit thay cặp nuclêơtit có số liên kết hyđrơ C thay cặp nuclêơtit đảo vị trí cặp nuclêơtit D thay cặp nuclêơtit có số liên kết hyđrơ Câu 14 Một prơtêin bình thường có 398 axitamin Prơtêin bị biến đổi có axitamin thứ 15 bị thay axitamin Dạng đột biến gen sinh prơtêin biến đổi A thêm nuclêôtit ba mã hố axitamin thứ 15 B thêm nuclêơtit ba mã hố axitamin thứ 15 C nuclêơtit ba mã hố axitamin thứ 15 D thay nuclêơtit ba mã hoá axitamin thứ 15 Câu 15 Đột biến gen thường gây hại cho thể mang đột biến A làm biến đổi cấu trúc gen dẫn tới thể sinh vật khơng kiểm sốt trình tái gen B làm sai lệch thông tin di truyền dẫn tới làm rối loạn trình sinh tổng hợp prơtêin C làm ngừng trệ q trình phiên mã, khơng tổng hợp prơtêin D gen bị biến đổi dẫn tới không kế tục vật chất di truyền qua hệ Câu 16 Một gen có 3000 nuclêơtit xảy đột biến cặp nuclêôtit 10,11,12 gen, chuỗi prôtêin tương ứng gen tổng hợp A axitamin B thay axitamin khác C thay đổi toàn cấu trúc prôtêin D thayđổi axitamin tương ứng với vị trí đột biến trở Câu 17 Một gen có 1500 nuclêôtit xảy đột biến cặp nuclêôtit thứ 10(A- T) chuyển thành cặp(G- X) gen, chuỗi prôtêin tương ứng gen tổng hợp A axitamin B thay axit amin khác C thay đổi tồn cấu trúc prơtêin D thayđổi axitamin tương ứng với vị trí đột biến trở Câu 18 Đột biến gen có ý nghĩa tiến hố A làm xuất alen mới, tổng đột biến quần thể có số lượng đủ lớn B tổng đột biến quần thể có số lượng lớn C đột biến không gây hậu nghiêm trọng 15 D đột biến nhỏ Câu 19 Gen A có khối lượng phân tử 450.000 đơn vị cacbon có 1900 liên kết hydrơ.Gen A bị thay cặp A - T cặp G - X trở thành gen a, thành phần nuclêôtit loại gen a : A A = T = 349 ; G = X = 401 B A = T = 348 ; G = X = 402 C A = T = 401 ; G = X = 349 D A = T = 402 ; G = X = 348 Câu 20 Một gen dài 3060 ăngstrong, mạch gốc gen có 100 ađênin 250 timin Gen bị đột biến cặp G - X số liên kết hydrô gen đột biến : A 2344 B 2345 C 2347 D 2348 16 TIẾT 7,8: ĐỘT BIẾN SỐ LƯỢNG NHIỄM SẮC THỂ A LÝ THUYẾT: I Đột biến lệch bội Khái niệm phân loại - KN: Đột biến lệch bội đột biến làm thay đổi số lượng NST hay số cặp NST tương đồng - Phân loại: + Thể không nhiễm (2n-2) + Thể nhiễm (2n-1) + Thể nhiễm kép (2n-1-1) + Thể ba nhiễm (2n+1) + Thể bốn nhiễm (2n+2) + Thể bốn nhiễm kép (2n+2+2) Cơ chế: - Trong giảm phân thụ tinh: + Một hay số cặp NST tương đồng không phân li giảm phân tạo giao tử thừa hay thiếu vài NST Các giao tử kết hợp với giao tử bình thường tạo thể lệch bội * Trong thực tế thường gặp thể dị bội dạng 2n+1 2n-1 Xét chế hình thành thể dị bội thường gặp trên: P 2n x 2n GP : (n+1), (n-1) n F1 2n+1, 2n-1 - Trong q trình ngun phân: Lệch bội xẩy nguyên phân tế bào sinh dưỡng 2n làm cho phần thể mang đột biến lệch bội hình thành thể khảm Hậu quả: - Sự tăng hay giảm số lượng hay vài NST dẫn đến cân toàn hệ gen làm cho thể không sống hay giảm sức sống giảm khẳ sinh sản - VD: Bệnh Đao (3 NST 21), hội chứng tơcnơ có NST giới tính X, Hội chứng Claiphentơ, tam nhiễm X Cà độc dược phát thể ba nhiễm 12 căp NST tương đồng Ý nghĩa: Cung cấp ngun liệu cho q trình tiến hố II Đột biến đa bội Khái niệm chế phát sinh thể tự đa bội - Đột biến đa bội dạng đột biến làm tăng số nguyên lần NST đơn bội loài lớn 2n Chia thành loại: + Thể đa bội chẵn: 2n, 4n, 6n… + Thể đa bội lẻ: 3n, 5n, 7n… - Tự đa bội tăng số nguyên lần số NST đơn bội loài - Cơ chế: + Thể tam bội 3n = 2n x n + Thể tứ bội 4n = 2n x 2n + Trong lần nguyên phân hợp tử tất NST khơng phân ly tạo nên thể tự tứ bội Khái niệm chế phát sinh thể dị đa bội - Khái niệm: tượng làm tăng số NST đơn bội loài khác tế bào - Song nhị bội: tượng tế bào có NST lưỡng bội loài khác - VD: SGK 17 III Cách viết giao tử thể lêch bội thể đa bội: C¬ thĨ 2n+1 (thể dị bội) giảm phân bình thờng cho giao tử n n +1 Cơ thể 3n (thể đa bội) giảm phân bình thng cho giao tử n 2n Cơ thể 4n (thể đa bội) giảm phân bình thờng cho giao tử 2n Từ hng dẫn học sinh viÕt kiĨu gen vµ tØ lƯ giao tư cđa thể Cụ thể: ngô tính trạng chiều cao gen quy định: A (trội) quy định thân cao a (lặn) quy định thân thấp Cơ thể : 2n + (tam nhiễm) cho c¸c kiĨu gen: AAA, AAa, Aaa, aaa + AAA cho loại giao tử: A 3 1 A : AA = A : AA 6 2 A A + AAa cho loại giao tử: A 1 A : a : AA : Aa 6 6 A a C¬ thĨ: 4n (tø béi) cho c¸c kiĨu gen: AAAA, AAAa, AAaa, Aaaa, aaaa + AAaa cho loại giao tử: A A 3 1 AA : Aa = AA : Aa 6 2 A a + AAaa cho loại giao tử: A A AA : Aa : aa 6 a a B LUYỆN TẬP: Câu 1: Hoá chất thường dùng để tạo đột biến thể đa bội? A Cônsixin B 5-BU C E.M.S Câu Cơ chế tác dụng cônsixin là: A Tách sớm tâm động NST kép B Ngăn cản không cho NST trượt thoi vơ sắc C Cản trở hình thành thoi vô sắc D Ngăn cản không cho màng tế bào phân chia 18 D N.M.U Câu Bộ NST tế bào sinh dưỡng cá thể ký hiệu 2n+1, dạng đột biến nào? A Thể nhiễm B Thể tam nhiễm C Thể đa nhiễm D Thể khuyết nhiễm Câu 4: Tổ hợp giao tử người tạo hội chứng Đao? (23 + X) (21 + Y) (22 + XX) (22 + Y) A B C D Câu Hiện tượng mắt lồi thành mắt dẹt ruồi giấm tượng đột biến gây ra? A Mất đoạn NST 21 B Lặp đoạn NST 21 C Mất đoạn NST X D Lặp đoạn NST X Câu 6: Ở người bị bệnh ung thư máu đột biến: A Thêm đoạn nhiễm sắc thể 21 B Chuyển đoạn nhiễm sắc thể 21 C Mất đoạn nhiễm sắc thể 21 D Lặp đoạn nhiễm sắc thể 21 Câu 7.Sự không phân ly nhiễm sắc thể 2n q trình giảm phân tạo nên A giao tử 2n B tế bào 4n C giao tử n D tế bào 2n Câu Sự thụ tinh giao tử (n+1) tạo nên A thể nhiễm thể ba nhiễm kép B thể ba nhiễm C thể nhiễm D thể khuyết nhiễm Câu 9.Trong chọn giống người ta đưa nhiễm sắc thể mong muốn vào thể khác xác định vị trí gen nhiễm sắc thể nhờ sử dụng đột biến A đa bội B lệch bội C dị đa bội D tự đa bội Câu 10 Ở người, triệu chứng: cổ ngắn, mắt mí, khe mắt xếch, lưỡi dày dài, ngón tay ngắn, chậm phát triển, si đần thường vô sinh hậu đột biến A lệch bội cặp nhiễm sắc thể số 21 B đoạn nhiễm sắc thể số 21 C dị bội thể cặp nhiễm săc thể giới tính D chuyển đoạn nhỏ nhiễm sắc thể số 21 Câu 11 Chất cônsixin thường dùng để gây đột biến thể đa bội, có khả A kích thích quan sinh dưỡng phát triển nên phận thường có kích thước lớn B tăng cường trao đổi chất tế bào, tăng sức chịu đựng sinh vật C tăng cường trình sinh tổng hợp chất hữu D cản trở hình thành thoi vơ sắc làm cho nhiễm sắc thể không phân ly Câu 12 Cơ chế phát sinh đột biến số lượng nhiễm sắc thể A trình tiếp hợp trao đổi chéo nhiễm sắc thể bị rối loạn B q trình tự nhân đơi nhiễm sắc thể bị rối loạn C phân ly bất thường hay nhiều cặp nhiễm sắc thể kỳ sau q trình phân bào D thoi vơ sắc khơng hình thành q trình phân bào Câu 13 Một lồi có nhiễm sắc thể 2n = 14 Một cá thể lồi tế bào có 21 nhiễm sắc thể cá thể thuộc thể A dị bội B tam nhiễm C tam bội D đa bội 19 Câu 14 Một lồi có nhiễm sắc thể 2n = 24 Một thể lồi tế bào có 48 nhiễm sắc thể cá thể thuộc thể A tứ bội B bốn nhiễm C dị bội D đa bội lệch Câu 15 Sự kết hợp giao tử 2n loài tạo thể A bốn nhiễm B tứ bội C bốn nhiễm kép D dị bội lệch Câu 16 Dị đa bội tượng tế bào chứa nhiễm sắc thể A lưỡng bội loài B Lưỡng bội loài C lớn 2n D đơn bội loài Câu 17 Sự kết hợp giao tử 2n loài A với giao tử 2n loài B tạo thể A tứ bội B song nhị bội thể C bốn nhiễm D bốn nhiễm kép Câu 18 Trong tự nhiên đa bội thể thường gặp phổ biến A vi khuẩn B lồi sinh sản hữu tính C thực vật D nấm Câu 19 Số lượng nhiễm sắc thể lưỡng bội loài 2n = Số nhiễm sắc thể dự đốn thể ba kép A 18 B 10 C D 12 Câu 20 Số lượng nhiễm sắc thể lưỡng bội loài 2n = 12 Số nhiễm sắc thể dự đoán thể tứ bội A 18 B C D 24 Câu 21 Số lượng nhiễm sắc thể lưỡng bội loài 2n = Số nhiễm sắc thể dự đốn thể tam bội A 18 B C D 12 Câu 22 Hội chứng Đao người thể dị bội thuộc dạng: A 2n – B 2n + C 2n – D 2n + Câu 23 Cây tứ bội Aaaa cho loại giao tử lưỡng bội với tỉ lệ nào? A 1AA: 1Aa B.1Aa: 1aa C.1AA: 1aa D 3AA: 1Aa 20