Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 23 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
23
Dung lượng
589,5 KB
Nội dung
CÔNG NGHỆ SINH HỌC
Đề Tài:TếBàoGốc- Tế
Bào Mầm
Người Hướng Dẫn : Pgs. Ts Nguyễn Bá Lộc
Người Thực Hiện : Phạm Văn Thương KXX – Động Vật Học
Huế, tháng 4 - 2012
1
MỤC LỤC
I.tổng quan về tếbàogốc 3
1.1 khái niêm tếbàogốc 3
1.2 lược sử hình thành 3
1.3 phân loại tếbàogốc 5
II.một số ứng dụng của tếbàogốc 8
2.1 Ghép tếbàogốc trị liệu (stem cell therapy): 8
2.2 Công nghệ mô (tissue engineering) 9
2.3 Các ứng dụng tếbàogốc phôi không liên quan đến ghép 10
2.4 Tếbàogốc tạo máu 11
2.5 Các nguồn lấy tếbàogốc tạo máu: 12
2.6 Các ứng dụng lâm sàng của tếbàogốc tạo máu 12
2.7 Điều trị các bệnh lý ở cơ quan khác (nhồi máu cơ tim, Parkinson…) 13
III. nuôi cấy và biệt hóa tếbàogốc 13
1. Thành phần môi trường 13
2. Kỹ thuật nuôi cấy 13
3 .Một số quy trình thu nhận và nuôi cấy và biệt hóa tếbàogốc 15
3.1 Thu nhận và nuôi cấy tếbàogốc từ tủy xương chuột 15
3.2 Quy trình thu nhận tếbàogốc từ máu cuống rốn 16
3.3 Nghiên cứu nuôi cấy, biệt hóa tếbàogốc sinh tinh từ bệnh nhân
azoospermia 16
3.4 Thu nhận và biệt hóa tếbàogốc trung mô từ cuống dốn của người .20
3.5 Giai đoạn 2, nuôi cấy thứ cấp: cấy chuyền tăng sinh MSC 21
3.6.Biệt hoá MSC 21
3.7 .Biệt hóa MSC thành tếbào tạo mỡ (adipocyte) 21
3.8 Biệt hoá MSC thành nguyên bào xương (Osteoblast) 22
IV kết luận 22
Tài liệu tham khảo: 23
2
I.tổng quan về tếbào gốc
1.1 khái niêm tếbào gốc
Tế bàogốc là tếbào có khả năng phát triển thành nhiều loại tếbào khác nhau
trong cơ thể. Là một công cụ trong "hệ thống sửa chữa" của cơ thể, khi được
đưa vào các bộ phận khác nhau, tếbàogốc có thể phân chia không giới hạn để
lấp đầy những thiếu hụt tếbào của bộ phận đó chừng nào cơ thể còn sống. Tế
bào gốc có thể trở thành tếbào cơ, hồng huyết cầu, tếbào não
Tế bàogốc có 2 đặc điểm quan trọng tạo nên sự khác biệt với các loại tếbào
khác. Thứ nhất, tếbàogốc là loại tếbào không chuyên dụng nên có thể tự tái
tạo trong một thời gian dài nhờ quá trình phân chia. Thứ hai, trong môi trường
sinh lý hoặc thí nghiệm nhất định, tếbàogốc có thể biến đổi trở thành tếbào
chuyên dụng như tếbào gây đập của cơ tim hoặc tếbào sản sinh insulin của
tuyến tụy.
1.2 lược sử hình thành
Các tếbàogốc được tìm thấy trong cơ thể của mọi sinh vật sống. Những tế
bào này làm phát sinh các tếbào mà nhiều người khác phân biệt thành các loại
tế bào đặc biệt. Năm 1960, Ernest A. McCulloch và James E. Till cho thấy hai
loại tếbàogốc động vật có vú. Tếbàogốc phôi được tách ra từ khối tếbào
của blastocysts, trong khi các tếbàogốc người lớn được tìm thấy trong các
mô chỉ dành cho người lớn
Trong phôi thai đang phát triển, các tếbào gốc, được thừa kế, biệt hóa thành
các mô phôi thai. Trong khi người lớn tếbàogốc giúp sửa chữa các bộ phận
của cơ thể bên cạnh tiền thân. Vai trò cơ bản của tếbàogốc người lớn là để
sản xuất một hệ thống sửa chữa, bổ sung các tếbào đặc biệt và duy trì năng
suất của các cơ quan được tái sinh trong tự nhiên.
Các tếbàogốc trưởng thành và thay đổi thành tếbào chuyên giúp cho việc tạo
ra các tếbào của cơ bắp khác nhau và các mô thần kinh. Tủy xương và máu
dây rốn được sử dụng trong liệu pháp tếbàogốc người lớn đàn hồi.
Trong những năm 1800, các chuyên gia y tế đến để biết rằng một số tếbào có
thể tạo ra các tếbào khác và trong những năm 1900, nó đã chứng minh rằng tế
bào gốc có thể tạo ra tếbào máu, ngay cả. Các chuyên gia cấy ghép tủy xương
3
vào một bệnh nhân có bệnh bạch cầu. Mặc dù, nó đã không thành công nhưng
nó thúc đẩy các chuyên gia để thực hiện cấy ghép thành công tủy xương ở
người. Nó đã được thực hiện tại Pháp vào những năm 1950. Jean Dausset nói
rằng các protein trên bề mặt của tếbào đã được bạch cầu hoặc kháng nguyên
HLA. Với sự trợ giúp của kháng nguyên HLA, hệ thống miễn dịch xác định
tình trạng lành mạnh của các tếbào và đồ đạc của họ. Trong thập niên 1960,
cấy ghép các tếbào đã được thực hiện giữa anh chị em ruột. Sau này, các
quốc gia Organ Transplant Act năm 1984 và quốc gia tài trợ Chương trình tủy
thực hiện nó. Hơn 16.000 cấy ghép được thực hiện trong thời gian này, và nó
đã được tìm thấy nó chữa các bệnh như immunodeficiencies, dể băng huyết
bệnh bạch cầu và ung thư máu hoặc.
Tuy nhiên, nhiều câu hỏi cũng được nâng lên về tếbào gốc, đặc biệt là ưu và
nhược điểm của họ.
Các tếbàogốc là những tếbào không chuyên mà làm phát sinh các tếbào
nhiều chuyên ngành. Những tếbào từ phôi thai hoặc thai nhi được coi là tốt
nhất vì chúng làm tăng mức độ thành công so với các tếbàogốc lấy từ trẻ em
hoặc người lớn. Tuy nhiên, các tếbàogốc ở người lớn có thể được nhận từ tủy
xương. Những tếbàogốc được cấy ghép vào bệnh nhân và tạo thuận lợi cho
sản xuất các loại tếbào máu. Nó được xem là tốt nhất trong trường hợp bệnh
bạch cầu, các loại ung thư hạch được lựa chọn, thiếu máu Aplastic,
thalassemia, thiếu máu tếbào hình liềm, và các rối loạn chuyển hóa bẩm sinh
nhất định hoặc suy giảm miễn dịch như bệnh granulomatous mãn tính.
Người có tủy xương có một lỗi do bất cứ lý do cũng có thể được cấy ghép với
các tếbào gốc. Nó cũng rất hữu ích trong điều trị các bệnh như Parkinson và
Alzheimer.
Các tếbàogốc của chính người được sử dụng, nó được gọi là cấy ghép
autologus và khi các tếbàogốc được lấy từ một người nào khác, nó được gọi
là cấy ghép allogeneic. Trong autologus, tếbàogốc được thu thập trước khi
hóa trị liệu là điều trị có thể thiệt hại các tế bào. Sau khi điều trị, họ lại tiêm
vào cơ thể. Trong trường hợp cấy ghép tủy xương, các nhà tài trợ được tiêm
một tủy gây mê và sau đó được lấy ra từ xương hông với sự giúp đỡ của các
ống tiêm. Quá trình này mất gần một giờ.
Trong allogenic, tếbàogốc có thể được thu được từ máu. Người được tặng
được cho một loại thuốc mà bản tếbàogốc vào mạch máu và sau đó với sự
giúp đỡ của ống thông máu được lấy ra khỏi cánh tay. Những tếbàogốc chiết
4
xuất này sau đó được tiêm vào tĩnh mạch của người nhận và họ giúp đỡ trong
nhân tếbào máu. Nó mất khoảng 2-4 giờ sáu phiên trong quá trình 1-2 tuần.
Tuy nhiên, các tếbàogốc cũng có thể được bảo quản bằng đông lạnh để sử
dụng sau này.
Cấy ghép tếbàogốc là nguy hiểm từ điểm nhìn của nhiễm trùng. Các vấn đề
của tham nhũng-so-host bệnh trong đó các tếbào thu được tấn công các tế bào
của bệnh nhân cũng tồn tại. Tuy nhiên, nó có thể tránh được đến mức độ nào
đó bằng cách duy trì vệ sinh xung quanh bệnh nhân. Bệnh nhân chủ yếu là ở
lại bệnh viện khoảng 1-2 tháng. Sau khi nhận được thải ra, họ nên đến các bác
sĩ cho kiểm tra thường xuyên.
Thống kê của cấy ghép tếbàogốc cho thấy tám triệu người trên toàn cầu và
bốn triệu người ở Mỹ đã đăng ký bản thân như các nhà tài trợ cho các tếbào
gốc.
1.3 phân loại tếbào gốc
Chúng ta có thể phân loại và gọi tên “tế bào gốc”theo một số cách sau.
a. Theo tiềm năng biệt hóa:
- Tếbào toàn năng(totipotent cell):hợp tử, hay Blastomere
Là tếbào có khả năng phân chia và biệt hoá thành tất cả các tểbào của cơ thể,
có khả năng biệt hoá thành cơ thể hoàn chỉnh.
Vd: -Một cành cây có
thể phát triển
thành một cây
hoán chỉnh.
-Ở người,Tinh trùng thụ tinh với trứng tạo thành một totipotent cell(hợp
tử),vài giờ đầu sau khi thụ tinh , tếbào này phân chia tạo thành những
totipotent giống hệt nhau.
5
_ Tếbào Vạn năng(Pluripotent cell): khối tếbào bên trong của Blastocyst
Là tểbào có khả năng bịêt hoá thành tẩt cả các tểbào ngoại trừ tếbào phôi.
_ Tếbào đa năng (multipotent): Tếbàogốc tạo máu
Tương tự như tếbào Vạn năng, thật sự khó có cơ chế chính xác phân biểt hai
loại tếbào này
_ Ngoài ra còn có một số tếbàogốc vài năng , cũng như đơn năng
vd :tếbàogốc tuỷ xương tạo ra các loại tếbào máu.
Cơ chất dưỡng bào( Mast cell precursor) chỉ bịêt hoá cho ra dưỡng bào.
b. Theo nguồn gốc :
_ Tếbàogốc phôi( Embryonic stem cell): được thu nhận từ phôi giai đọan
blastocyst. Chúng là khối tếbào bên trong của Blastocyst còn gọi là lớp sinh
khối bên trong(ICM_Inner mass cell).
Nó tương ứng với tếbào vạn năng theo cách phân loại( 1)
_ Tếbào mầm(Embryonic germ cell):
Là những tếbaògốc được thu nhận từ rãnh sinh dục, vị trí là tiển thân của cơ
quan sinh dục sau này, các tếbào này được chứng minh là vạn năng.
_ Tếbào khối u(Embryonic carcinomas): Được thu nhận từ khối u trong tinh
hoàn và buồng trứng của chuột, những tếbào này được nuôi cấy nhưng những
tế bàogốc phôi.
_ Tếbàogốc trưởng thành : chỉ chung những loại tếbào chưa chuyên hoá,
được tìm thấy trong những mô ở cơ thể trưởng thành, có thể tự đổi mới và biệt
hoá thành những tếbào chuyên biệt từ nguồn gốc của nó.
Những tếbào loại này được đặt tên theo nơi hiện diện: tếbàogốc tuỷ xương,
tế bàogốc biểu bì,…
6
c. Theo kiểu biệt hoá:
Vd: tếbàogốc cơ tim là tếbào sẽ biệt hoá thành tếbào cơ tim, tếbàogốc
xương là những tếbào biệt hoá thành những tếbào xương,…
Nhưng có một số tác giả cho rằng cách gọi tên này không thật hợp lí vì các tế
bào trên( theo họ) là những tếbào tiền thân( progeneotor cell) hay cơ
chất( pecuor cell) không phảỉ là những tếbàogốc thực thụ.
Nhưng nếu theo cách phân loại theo tiềm năng biệt hóa thì ta cũng có thể xem
những tếbào này là những tếbàogốc một năng(unipotent cell).
Vậy thật sự tếbàomầm là một trong những loại tếbàogốc , xét về tiềm năng
biệt hoá nó không khác gì tếbàogốc phôi(đều là pluripotent cell)
Phân biệt tếbàomầm (Embryonic germ cells) và tếbàogốc
(Embryonic stem cells)
Tế bàomầm là một trong những loại tếbào gốc, xét về tiềm năng biệt hoá nó
không khác gì tếbàogốc phôi (đều là tếbàogốc đa năng (Pluripotent cells).
Tế bàomầm (Germ Cells) là khái niệm để chỉ các tếbào thuộc dòng sinh dục
(Germline).
Tếbàogốc phôi (Embryonic stem cells) và tếbàomầm phôi (Embryonic germ
cells) thì khác nhau ở nơi thu nhận và kiểu tếbào biệt hoá.
Thứ nhất, về nơi thu nhận, tếbàogốc phôi được thu nhận ở phôi từ giai đoạn
phôi nang (blastocyst) trở về trước còn tếbàomầm phôi được thu nhận từ
rãnh sinh dục của phôi (genital ridge).
Thứ hai, về kiểu tếbào biệt hóa thì tếbàogốc phôi sẽ biệt hóa thành 3 lớp
phôi (germ layers) và biệt hóa thành hơn 200 loại tếbào của cơ thể trừ các tế
bào nhau thai và cuống rốn. Còn tếbàomầm phôi thì sẽ biệt hóa thành các tế
bào sinh dục.
7
II.một số ứng dụng của tếbào gốc
2.1 Ghép tếbàogốc trị liệu (stem cell therapy):
Là dùng tếbàogốcđể thay thế, sửa chữa các phần cơ thể bị bệnh và tổn
thương bằng các tếbào mới khỏe mạnh. Kỹ thuật này còn được gọi là kỹ
thuật ghép tếbào trị liệu (cell transplantation therapy) hay kỹ thuật thay thế
tế bào trị liệu (cell replacement therapy).
2.1.1 Quy trình ứng dụng tếbàogốc trị liệubao gồm các khâu sau:
- Sản xuất dòng tếbào gốc:
+ Thu tếbào gốc: từ phôi hoặc từ tổ chức trưởng thành.
+ Nuôi cấy các tếbàogốc này trong labo nhằm nhân lên về mặt số lượng.
- Với tếbàogốc phôi, cần nuôi cấy nhân tạo trong các điều kiện môi trường lý
hóa thích hợp để định hướng biệt hóa thành các tếbào mong muốn.
- Ghép tếbào gốc, đưa các tếbàogốc này vào các khu vực tổn thương cần sửa
chữa.
2.1.2 Ứng dụng tếbàogốc trưởng thành trong điều trị:
Trên lâm sàng, tếbàogốc trưởng thành đã được sử dụng trong điều trị các
bệnh tự miễn, tai biến mạch máu não, suy giảm miễn dịch, thiếu máu, nhiễm
Estein-barr virus, tổn thương giác mạc, các bệnh máu và bệnh gan, tạo xương
không hoàn chỉnh, tổn thương tủy sống, liền vết thương da, điều trị ung thư
(kết hợp với hóa chất và tia xạ), u não, u nguyên bào võng mạc, ung thư
buồng trứng, các khối u đặc, ung thư tinh hoàn, đa u tủy, lơ-xê-mi, ung thư vú,
u nguyên bào thần kinh, u lympho Non-Hodgkin, carcinoma tếbào thận, tái
tạo cơ tim sau cơn đau tim, đái đường type I, tổn thương xương và sụn, bệnh
Parki
2.1.3 Ứng dụng tếbàogốc phôi trong điều trị
Tuy có nhiều triển vọng, hiện nay các tếbàogốc phôi chưa được dùng trong
tế bàogốc trị liệu trên người. Các bệnh có thể được điều trị bằng ghép các tế
bào có nguồn gốc từ tếbàogốc phôi người bao gồm bệnh Parkinson, đái
đường, chấn thương tủy sống, suy tim… Vấn đề là khi điều trị cho các bệnh
này yêu cầu các tếbàogốc phôi phải được định hướng biệt hóa thành các
chủng loại tếbào đặc thù trước khi ghép.
Một ưu điểm của dùng tếbàogốc phôi so với tếbàogốc trưởng thành là các tế
bào gốc phôi có khả năng tăng sinh không giới hạn trên in vitro và có khả
8
năng sinh ra nhiều chủng loại tếbào hơn khi được định hướng biệt hóa. Ưu
thế này sẽ tăng lên nếu như trong quá trình ghép tế bào/mô, các tếbào gốc
phôi không gây kích hoạt quá trình thải ghép do miễn dịch. Có thể tránh tính
sinh miễn dịch của các tếbào phát triển từ tếbàogốc phôi người bằng chuyển
gen cơ thể nhận vào các tếbàogốc phôi làm cho chúng mang các phân tử
kháng nguyên hòa hợp tổ chức (MHC) lớp I của cơ thể nhận, hoặc bằng kỹ
thuật chuyển nhân để tạo ra các tếbàogốc phôi đồng nhất về gen với người
nhận mô ghép.
Nhược điểm của dùng tếbàogốc phôi cho ghép trị liệu là dễ hình thành các
khối u teratoma. Điều này làm cho tếbàogốc phôi chưa được sử dụng trong
ghép tếbàogốc trị liệu trên lâm sàng. Hiện đã có một số phương pháp nhằm
loại bỏ các tếbàogốc phôi không biệt hóa trước khi ghép cho phép có thể
tránh việc hình thành các khối u teratoma trên cơ thể nhận.
2.2 Công nghệ mô (tissue engineering)
Có thể coi công nghệ
mô là một ứng dụng của
tế bàogốc trị liệu. Các
tiến bộ gần đây trong
nghiên cứu công nghệ
mô và tếbàogốc cho
thấy có thể thiết lập tế
bào thành các cấu trúc
không gian ba chiều
dùng để sửa chữa mô
tổn thương. Sửa chữa tổ
chức bằng công nghệ
mô có thể được thực
hiện bằng cách nuôi cấy
tế bàogốc và sau đó
ghép vào mô tổn
thương.
Trong công nghệ mô có thể sử dụng tếbàogốc trưởng thành để phát triển
thành mô ghép hoặc có thể dùng tếbàogốc phôi tạo ra trong kỹ thuật nhân
bản phôi vô tính để sản xuất ra các mô ghép phù hợp về mặt miễn dịch (sơ đồ
B). Một hướng khác có khả năng tạo ra mô ghép phù hợp với bệnh nhân từ
nguồn tếbàogốc phôi là dùng kỹ thuật chỉnh sửa gen mã hóa phân tử hòa hợp
tổ chức chính (MHC) (sơ đồ A)
9
2.3 Các ứng dụng tếbàogốc phôi không liên quan đến ghép:
Các ứng dụng không liên quan đến ghép chủ yếu được thực hiện trên tếbào gốc
phôi. Có thể kể đến một số ứng dụng sau:
- Nghiên cứu những sự kiện sớm xảy ra trong quá trình phát triển phôi thai
người như các nguyên nhân có thể gây sinh ra trẻ dị tật bẩm sinh và các bất
thường nhau thai dẫn đến sảy thai.
- Khám phá ảnh hưởng của các bất thường chrosome trong giai đoạn sớm của
quá trình phát triển. Ảnh hưởng này có thể là sự hình thành sớm các khối u ở trẻ
em mà qua nghiên cứu người ta thấy rằng các tếbào khối u này chủ yếu có
nguồn gốc từ phôi.
- Thử nghiệm các thuốc điều trị. Hiện nay trước khi thử một thuốc mới trên
người tình nguyện, thuốc đó phải được qua thử nghiệm tiền lâm sàng. Trong thử
nghiệm tiền lâm sàng có sàng lọc thuốc trên các mô hình động vật – ví dụ các thử
nghiệm trên in vitro có dùng tếbào chuột, hoặc các thử nghiệm in vivo liên quan
đến việc đánh giá độc tính cấp và độc tính bán trường diễn của thuốc. Mặc dù các
nghiên cứu dược lấy phương pháp thử nghiệm trên các mô hình động vật làm căn
bản, biện pháp này không phải lúc nào cũng cho phép phỏng đoán chính xác các
tác dụng có thể có của thuốc trên các tếbào người. Vì lý do này việc nuôi cấy tế
bào người thường được sử dụng trong các thử nghiệm tiền lâm sàng. Các dòng tế
bào người này thường được duy trì in vitro trong thời gian dài và như vậy thường
mang các đặc tính biệt hóa hơn các tếbào trong cơ thể. Các khác biệt này có thể
gây khó khăn trong việc phỏng đoán tác dụng của thuốc trong cơ thể nếu chỉ dựa
trên các đáp ứng của các dòng tếbào người trên in vitro. Chính vậy nếu các tế
bào gốc phôi có thể được định hướng biệt hóa thành các loại tếbào đặc thù cho
sàng lọc thuốc, các tếbào đặc thù này có lẽ sẽ mô phỏng tốt hơn đáp ứng của các
tế bào/mô trong cơ thể với thuốc và như vậy cũng cung cấp các mô hình sàng lọc
thuốc an toàn, kinh tế và hiệu quả hơn.
- Sàng lọc các chất có khả năng gây độc. Lý do sử dụng tếbàogốc phôi người
trong sàng lọc độc chất cũng giống như lý do dùng chúng vào việc thử thuốc như
đã nêu trên. Độc chất thường có tác dụng khác nhau trên các loài động vật khác
nhau, điều này nói lên tầm quan trọng cần có các mô hình in vitro phù hợp nhất
cho đánh giá tác dụng của độc chất trên các tếbào người.
- Nghiên cứu các phương pháp mới về công nghệ gen (genetic engineering).
Hiện tại việc chỉnh sửa gen cho các tếbàogốc phôi chuột trên in vitro có thể
được thực hiện một cách dễ dàng nhờ các kỹ thuật như kỹ thuật tái tổ hợp gen.
Đây là một phương pháp thay thế hoặc thêm các đoạn gen, bằng cách này các
phân tử DNA mong muốn được đưa vào bộ gen và sau đó đặc tính được biểu
hiện. Dùng phương pháp này có thể đưa vào dòng tếbàogốc phôi các gen định
hướng tếbàogốc phôi biệt hóa thành các tếbào đặc thù hoặc các gen giúp cho
10
[...]... cầu 11 2.5 Các nguồn lấy tếbàogốc tạo máu: Tủy xương: Là nguồn truyền thống để lấy tếbàogốc tạo máu Người hiến tếbàogốc được gây mê, chọc và hút tủy xương ở vùng xương chậu Mật độ tếbàogốc trong tủy xương không nhiều, trung bình trong 100,000 tếbào tủy xương có một tếbàogốc tạo máu, các tếbào khác là tếbào thân, tếbàogốc thân, tếbào định hướng dòng máu và các tếbào hồng cầu, bạch cầu... cho người hiến tếbàogốc các cytokine như yếu tố kích thích quần thể tếbào hạt (G-CSF) vài ngày trước khi thu tếbàogốc Thu tếbàogốc tạo máu được thực hiện bằng cách đưa một ống vào trong ven người cho và cho dòng máu đi qua một hệ thống lọc, hệ thống này cho phép lấy ra các tếbào CD34+ và đưa trở lại cơ thể các tếbào máu khác Khoảng 520% lượng tếbào CD34+ thu được là tếbàogốc tạo máu thực.. .tế bào bộc lộ các sản phẩm protein mong muốn Về cơ bản, nếu các kỹ thuật đó có thể phát triển với các tếbàogốc phôi người, nó có lẽ là cuộc cách mạng trong công nghệ gen và tếbàogốc trị liệu 2.4 Tếbàogốc tạo máu Tếbàogốc tạo máu được xếp vào loại tếbàogốc trưởng thành Đây là các tếbào được tách ra từ máu hoặc tủy xương, chúng có khả năng... hóa thành tất cả các chủng loại tếbào máu khác nhau Trong điều kiện bình thường, các tếbàogốc tạo máu dài hạn có khả năng tự tái tạo trong suốt đời sống cá thể Hiện nay thuật ngữ tếbàogốc tạo máu” thường được dùng đểđề cập tới loại tếbàogốc tạo máu dài hạn này - Các tếbào định hướng/tiền thân ngắn hạn (short-term progenitor or precursor cell ): đây là các tếbào tạo máu đã khá trưởng thành,... các tếbào đã biệt hóa đầy đủ của cùng một loại dòng tếbào máu, ví dụ tếbào định hướng dòng hồng cầu, tếbào định hướng dòng lympho, mẫu tiểu cầu… Các tếbào định hướng/tiền thân ngắn hạn cũng có khả năng tăng sinh, biệt hóa thành các tếbào máu nhưng so với các tếbàogốc tạo máu dài hạn chúng có giới hạn về tính đa năng Ví dụ một tếbào tiền thân hồng cầu có lẽ chỉ có thể tạo thành một tếbào hồng... tương lai, khi ứng dụng của các tếbàogốc phôi trở nên rộng rãi, đây cũng sẽ là nguồn quan trong để lấy tếbàogốc tạo máu - Hệ thống tạo huyết thai nhi (gan, lách thai ): Là một nguồn tếbàogốc tạo máu quan trọng cho nghiên cứu nhưng không phải cho sử dụng lâm sàng 2.6 Các ứng dụng lâm sàng của tế bào gốc tạo máu a Điều trị bệnh lơ-xê-mi và u lympho: Các tế bào gốc tạo máu (bị ung thư) của bệnh nhân... Giai đoạn 1, nuôi cấy sơ cấp tế bào của máu cuống rốn: chọn lọc MSC Về nguyên tắc, máu trong cuống rốn luôn chứa ba loại tế bào chính: tế bào gốc tạo máu (Hemapoietic Stem Cell_HSC), tếbào máu trưởng thành và MSC Các MSC và tếbàogốc tạo máu thuộc quần thể các tếbào đơn nhân Tiến hành thu nhận quần thể tếbào đơn nhân bằng phương pháp li tâm trên gradient nồng độ Ficoll-paque (Sigma) ở tốc độ 2.500... các tếbào đặc thù, có thể di chuyển từ tủy xương vào máu, và có thể trải qua quá trình apoptosis để loại bỏ đi các tếbào không cần thiết Các nghiên cứu cơ bản về tếbàogốc tạo máu nở rộ vào những năm 1960 Trong thời gian này các nghiên cứu thực nghiệm cho thấy có hai loại tếbàogốc tạo máu Hai loại này về thực chất chính là hai giai đoạn biệt hóa khác nhau của tếbàogốc tạo máu: - Các tếbào gốc. .. bước: thu nhận mô à tách rời các tếbào à nuôi cấy tếbào • Trong mô, các tếbào liên kết với nhau thành một khối thống nhất thông qua các cầu nối gian bào Tách các tếbào ra khỏi mô bằng cách phá bỏ những cầu nối gian bào này Các cầu nối này được phá hủy bằng hai cách: • (1) Tác động cơ học: cắt nhuyễn mô, ép nhuyễn mô và tách bằng lọc tếbào • (2) Dùng enzyme phân hủy các cầu nối: cầu nối gian bào. .. nuôi cấy các tếbào dòng tinh - Tuy vậy, nuôi cấy các tếbào dòng tinh chỉ thực sự có ý nghĩa từ sau những năm 1990, khi kỹ thuật vi thao tác được áp dụng - Ngày nay nuôi cấy tếbào dòng tinh với 2 mục đích: • • Biệt hóa các tếbào dòng tinh Lựa chọn các tếbào khỏe mạnh + Đối với azoospermia không do tắc: - Zhu, 1996; Liu, 1997; Balaban, 1999; Cremades, 1999 và Sousa, 2002, nuôi cấy các tếbào dòng tinh . kiểu biệt ho :
Vd: tế bào gốc cơ tim là tế bào sẽ biệt hoá thành tế bào cơ tim, tế bào gốc
xương là những tế bào biệt hoá thành những tế bào xương,…
Nhưng. về tế bào gốc 3
1.1 khái niêm tế bào gốc 3
1.2 lược sử hình thành 3
1.3 phân loại tế bào gốc 5
II.một số ứng dụng của tế bào gốc 8
2.1 Ghép tế bào gốc