Thông tin tài liệu
BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO ĐỀ THI THỬ THPT QUỐC GIA 2017 ĐỀ THI CHÍNH THỨC LÀN I-20H 7/10/2016 …………………………………… FANPGAE:CƠNG PHÁ SINH HỌC KHƠNG PHẢI KHĨ https://www.facebook.com/CongPhaSinhHocKhongPhaiKho/ Câu 1:Một có kiểu gen AaBb, tế bào giảm phân tạo loại giao tử? Biết gen nằm NST khác A.1 B.4 C.3 D.2 Câu 2: Sự chép AND nhân đôi NST diễn pha A.G1 C.S B.G2 D.S1 Câu 3:Loại đột biến cấu trúc NST có vai trị quan trọng trình hình thành gen mới? A.Lặp đoạn kết hợp với đoạn B.Chuyển đoạn C.Đảo đoạn D.Lặp đoạn Câu 4: Ở người,sự rối loạn phân li cặp NST số 21 trình giảm phâm tạo tinh trùng lần phân bào II tế bào tạo A.1 tinh trùng thừa NST 21 tinh trùng thiếu NST 21 B.1 tnh trùng bình thường, tinh trùng thừa NST 21 tinh trùng thiếu NST 21 C.2 tinh trùng thiếu NST 21 tinh trùng thừa NST 21 D.2 tinh trùng bình thường, tình trùng thừa NST 21 tinh trùng thiếu NST 21 Câu 5:Một gen đột biến mã hóa cho phân tử protein hồn chỉnh có 198aa.Phân tử mARN tổng hợp từ gen đột biến nói có tỉ lệ A:U:G:X 1;2;3;4, số lượng nucleotit phân tử mARN bao nhiêu? A.60A;180U;120G;260X B.180G;240X;120U;60A C.40A;80U;120G;260X D.240A;180U;120G;60X ThuVienDeThi.com Câu 6:Trong q trình nhân đơi AND, Guanin dạng bắt đơi với nucleotit bình thường gây đột biến gen: A.Adenin B.Xitozin C.5-BU D.Timin Câu 7:Người ta sử dụng phương pháp sau để phát hội chứng Đao người giai đoạn sớm,trước sinh? A B C D Chọc dị dịch ối lấy tế bào phơi cho phân tích NST thường Sinh thiết tua thai lấy tế bào phơi phân tích AND Chọc dị dịch ối lấy tế bào phơi cho phân tích NST giới tính X Sinh thiết tua thai lấy tế bào phôi cho phân tích protein Câu 8:Trong q trình nhân đơi, enzim AND Polimeraza A.Di chuyển ngược chiều hai mạch phân tử ADN MẸ B.Di chuyển theo sau enzim xúc tác cho trinhg tháo xoắn phá vỡ lien kết hidro C.Di chuyển chiều hai mạch phân tử AND mẹ D.Nối đoạn okazaki lại với thành chuỗi polinucleotit Câu 9: Không thuộc thành phần ơpêrơn, có vai trị định hoạt động ôpêrôn là: A Vùng vận hành B Vùng khởi động C Gen cấu trúc D Gen điều hòa Câu 10:Trên phân tử mARN, hướng chuyển dịch ribôxôm là: A 3’→5’ B 5’→3’ C A hay B lúc khác D Lúc hướng này, Câu 11:Thành phần chủ yếu của Nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực gồm A.ADN mạch kép protein loại histon B ADN đơn protein loại histon C ARN mạch đơn protein loại histon D ARN mạch kép protein loại histon ThuVienDeThi.com Câu 12:Đột biến gen là…………… cho tiến hóa chọn giống A.Nguồn nguyên liệu thứ cấp B.Nguồn nguyên liệu C.Nguồn nguyên liệu sơ cấp phong phú D.Nguồn nguyên liệu Câu 13: Một gen có số nu 3000, gen thực lần mã địi hỏi mơi trường nội bào cung cấp ribônu? A.4500 B.1500 C.21000 D.6000 Câu 14: Trong số 64 mã di truyền có mã khơng mã hóa cho axitamin Các bộ ba là: A.AUG, UAA, UGA B.UAG,UAA,UGA C.AUU,UAA,UAG D.AUG,UGA,UAG Câu 15: Mỗi gen mã hố prơtêin điển hình gồm vùng A.Điều hồ, mã hố, kết thúc B.Khởi đầu, mã hố, kết thúc C.Điều hoà, vận hành, kết thúc D.Điều hoà, vận hành,mã hố Câu 16: Nơi enzim ARN - pơlimeraza bám vào chẩn bị cho phiên mã gọi là: A Vùng khởi đầu B.Gen điều hịa C.ơperơn D.Gen huy Câu 17: Tác nhân hố học - brơm uraxin (5 - BU) chất đồng đẳng timin gây đột biến dạng A.mất cặp A - T B thay cặp G - X cặp A - T C,thay cặp A - T cặp G - X D.mất cặp G - X Câu 18:Ở ngô, gen liên kết NST số II phân bố theo trật tự bình thường sau: gen bẹ màu xanh nhạt - gen láng bóng - gen có lơng - gen màu sơcơla bì Người ta phát số dịng ngơ đột biến có trật tự sau: gen bẹ màu xanh nhạt - gen có lơng - gen láng bóng - gen màu sơcơla bì Dạng đột biến xảy ra? A Chuyển đoạn B Mất đoạn C Đảo đoạn D Lặp đoạn Câu 19:Trong dạng đột biến sau, dạng thuộc đột biến gen? ThuVienDeThi.com I - Mất cặp nuclêôtit II - Mất đoạn làm giảm số gen III - Đảo đoạn làm trật tự gen thay đổi nuclêôtit khác IV - Thay cặp nuclêôtit cặp V - Thêm cặp nuclêôtit VI - Lặp đoạn làm tăng số gen Tổ hợp trả lời là: a b2 c3 d Câu 20:Trình tự nuclêơtit vùng mã hố đoạn gen bình thường tế bào nhân sơ có ba AAA GXX XAG Alen đột biến số alen đột biến xác định nên đoạn chuỗi pơlipeptit có trình tự axit amin bị thay đổi nhất? A AAA GXX AG C AAA XXX AG B AAA GXX GGG XAG D AAG GXX XAG Câu 21: Bệnh thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm đột biến thay thế: A.Cặp G - X cặp A – T B.Cặp A - T cặp G – X C.Cặp A - T cặp T – A D.Cặp G - X cặp X- G Câu 22: Các loại giao tử lưỡng bội theo tỉ lệ 1AA : 4Aa : 1aa, kiểu gen: A AAAa B AAAA C Aaaa D Aaaa Câu 23: Gây hội chứng Đao người do: A Mất đoạn NST 21 B Có NST X C.Mất đoạn NST 22 D Có NST 21 Câu 24:Cấu trúc NST sinh vật nhân thực có mức xoắn theo trật tự A phân tử ADN sợi sợi nhiễm sắc nuclêôxôm crômatit B phân tử ADN nuclêôxôm sợi sợi nhiễm sắc crômatit C phân tử ADN nuclêôxôm sợi nhiễm sắc sợi crômatit D phân tử ADN sợi nuclêôxôm sợi nhiễm sắc crômatit Câu 25:Dạng đột biến gây hội chứng '' tiếng mèo kêu '' là: A Đột biến chuyển đoạn B Đột biến lặp đoạn ThuVienDeThi.com C Đột biến gen D Đột biến đoạn nhiễm sắc thể Câu 26: Cơ thể 3n hình thành A Rối loạn phân ly toàn bộ NST xảy tế bào sôma B Rối loạn phân ly toàn bộ NST xảy giai đoạn tiền phơi C Rối loạn phân ly tồn bộ NST xảy kêt hợp giao tử 2n giao tử n D Rối loạn phân ly toàn bộ NST xảy tế bào dinh dưỡng Câu 27: Loại axit amin mã hóa ba là: A Lơxin xêrin B Triptôphan mêtiônin C Valin alanin D Alanin mêtiônin Câu 28:Khi tất cặp nhiễm sắc thể tự nhân đôi thoi vơ sắc khơng hình thành, tế bào khơng phân chia tạo thành tế bào: A Mang NST đa bội B Mang NST tứ bội C.Mang NST tam bội D Mang NST đơn bội Câu 29:Hội chứng Claiphentơ hội chứng có đặc điểm NST tế bào sinh dưỡng thể sau: A 47, XXX B 45, XO C.47, +21 D.47, XXY Câu 30:Hội chứng Tớcnơ hội chứng có đặc điểm NST tế bào sinh dưỡng thể sau: A.47, XXX B.45, XO C.47, +21 D.47, XXY Câu 31: Nguyên nhân dẫn đến xuất đoạn Ôkazaki là: A Nguyên tắc bán bảo toàn chi phối ADN tự B Nguyên tắc bổ sung chi phối lắp ráp nuclêôtit C Pôlinuclêôtit tạo thành theo chiều 5’→3’ D ARN-pôlimeraza trượt theo chiều 5’→3’ Câu 32: Nội dung nói đột biến điểm A.Đột biến điểm biến đổi nhỏ nên có vai trị q trình tiến hố ThuVienDeThi.com B.Trong loại đột biến điểm phần lớn đột biến thay cặp nuclêôtit gây hại trầm trọng C.Trong loại đột biến điểm phần lớn đột biến thay cặp nuclêơtit gây hại D.Đột biến điểm biến đổi đồng thời nhiều điểm khác gen Câu 33: Tác nhân sử dụng gây đột biến thể đa bội có hiệu là: A Tia phóng xạ B.5brơm-uraxin C Cơnxixin D êtylmêtansulfonal Câu 34: Đặc điểm chung đột biến dị bội người là: A.Dị dạng, vơ sinh B.Trí tuệ phát triển, vô sinh C Dị dạng, si đần D Dễ mắc tật, bệnh di truyền Câu 35: Sự khơng phân ly tồn bộ nhiễm sắc thể vào giai đoạn sớm hợp tử lần nguyên phân tạo ra: A.Thể tứ bội B.Thể khảm C.Thể tam bội D.Thể đa nhiễm Câu 36:Cho thông tin đột biến sau đây: (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) Xảy cấp độ phân tử,thường có tính thuận nghịch Làm thay đổi số lượng gen nhiễm sắc thể Làm nhiều phân tử AND Làm xuất alen quần thể Đột biến thành gen trội không biểu bên ngồi kiểu hình Đột biến gen xảy lần nguyên phân hợp tử Đột biến xơma nhân lên qua sinh sản sinh dưỡng Tần số đột biến gen phụ thuộc vào tác nhân đột biến độ bền vững gen Số câu trả lời là: A.4 B.5 C.6 D.7 Câu 37:Cho thông tin sau đây: (1) Vùng chứa trình tự nucleotit đặc biệt liên kết với thoi vô sắc giúp NST di chuyển cực tế bào gọi đầu mút (2) Vùng có tác dụng bảo vệ NST làm cho NST khơng đính vào gọi tâm động ThuVienDeThi.com (3) Khi nghiên cứu dòng đột biến lồi trùng tạo từ phịng thí nghiệm, người ta thấy NST số có số lượng gen tăng lên so với dạng bình thường.Lặp đoạn ngun nhân gây biến đổi (4) Đảo đoạn NST làm thay đổi trình tự phân bố gen NST, hoạt động gen bị thay đổi A.1 B.2 C.3 D.4 Câu 38:Cho thông tin sau nói phiên mã (1) tARN dùng làm khn cho q trình dịch mã riboxom (2) tARN có chức mang axit amin tới Riboxom đóng vai trò “một người phiên dịch” tham gia dịch mã mARN thành trình tự axitamin chuỗi polipeptit (3) tARN kết hợp với protein tạo nên Riboxom (4) Riboxom gồm hai tiểu đơn vị tồn riêng rẽ tế bào chất (5) Enzim ARN polimeraza bám vào vùng điều hòa làm gen tháo xoắn để lộ mạch mã gốc có chiều 5’-3’ (6) ARN polimeraza trượt dọc theo mạch mã gốc gen có chiều 5’-3’ để tổng hợp nên phân tử mARN (7) Dịch mã trình tổng hợp nên phân tử protein (8) Các protein tổng hợp tế bào nhân thực bắt đầu axit amin Met Số câu trả lời là: A.2 B.3 C.4 D.5 Câu 39:Các thông tin sau nói mã di truyền: (1) Cứ nucleotit đứng liền mã hóa axit amin (2) Mã di truyền có tính phổ biến tức vài lồi có có chung mã di truyền (3) Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức nhiều ba khác xác định loại axit amin (4) Mã di truyền có tính thối hóa, tức ba mã hóa cho loại axit amin (5) Trong 64 ba có ba khơng mã hóa cho axit amin (6) UAA,UAG,UGA mã di truyền mang tín hiệu kết thúc (7) AGU- met ba mang tín hiệu khởi động Số câu trả lời là: A.1 B.2 C.3 D.4 Câu 40:Một nhiễm sắc thể có đoạn khác xếp theo trình tự ABCDEG.HKM bị đột biến.Nhiễm sắc thể đột biến có trình tự ABCDCDEG.HKM dạng đột biến A.Thường làm thay đổi nhóm gen liên kết lồi ThuVienDeThi.com B.Thường làm tăng giảm cường độ biểu tính trạng C.Thường gây chết cho thể mang nhiễm sắc thể đột biến D.Thường làm xuất nhiều gen quần thể ThuVienDeThi.com ... phát hội chứng Đao người giai đoạn sớm,trước sinh? A B C D Chọc dò dịch ối lấy tế bào phơi cho phân tích NST thường Sinh thi? ??t tua thai lấy tế bào phơi phân tích AND Chọc dị dịch ối lấy tế bào... tế bào sinh dưỡng thể sau: A 47, XXX B 45, XO C.47, + 21 D.47, XXY Câu 30:Hội chứng Tớcnơ hội chứng có đặc điểm NST tế bào sinh dưỡng thể sau: A.47, XXX B.45, XO C.47, + 21 D.47, XXY Câu 31: Nguyên... D.Nguồn nguyên liệu Câu 13 : Một gen có số nu 3000, gen thực lần mã đòi hỏi môi trường nội bào cung cấp ribônu? A.4500 B .15 00 C. 210 00 D.6000 Câu 14 : Trong số 64 mã di truyền có mã khơng mã hóa cho axitamin
Ngày đăng: 24/03/2022, 10:00
Xem thêm:
