Bộ câu hỏi trắc nghiệm ôn thi Sinh học 1214263

PHẦN V: DI TRUYỀN HỌC CHƯƠNG I: CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ Bài 1: GEN, MÃ DI TRUYỀN VÀ Q TRÌNH NHÂN ĐƠI ADN Một đoạn phân tử ADN mang thơng tin mã hóa chuỗi polipeptit hay phân tử ARN gọi A mã di truyền B ba mã hóa (cođon) C gen D ba đối mã (anticơđon) Trình tự vùng theo mạch mã gốc gen điển hình A 5’mã hóa ฀ điều hịa ฀ kết thúc phiên mã 3’ B 5’điều hịa ฀ mã hóa ฀ kết thúc phiên mã 3’ C 3’mã hóa ฀ điều hòa ฀ kết thúc phiên mã 5’ D 3’điều hòa ฀ mã hóa ฀ kết thúc phiên mã 5’ Bản chất mã di truyền A nuclêôtit liền kề loại hay khác loại mã hoá cho axitamin B ba mã hoá cho axitamin C axitamin đựơc mã hoá gen D trình tự xếp nulêơtit gen quy định trình tự xếp axit amin prơtêin Phát biểu ĐÚNG đặc điểm mã di truyền, TRỪ: A Mã di truyền đọc từ điểm xác định theo ba (không gối lên nhau) B Mã di truyền có tính phổ biến (tất lồi có chung mã di truyền, khơng có ngoại lệ) C Mã di truyền có tính thối hóa (nhiều ba khác mã hóa loại axit amin, trừ AUG UGG) D Mã di truyền có tính đặc hiệu (1 ba mã hóa loại axit amin) Vì mã di truyền mã ba? A Vì mã hai không tạo phong phú thơng tin di truyền B Vì số nu mạch gen dài gấp lần số aa chuỗi pơlipeptit C Vì số nu mạch gen dài gấp lần số aa chuỗi pơlipeptit D Vì nu mã hố cho aa số tổ hợp 43= 64 ba dư thừa để mã hoá cho 20 loại aa Thời điểm xảy q trình nhân đơi ADN chu kỳ tế bào A kỳ trung gian B kỳ đầu C kỳ D kỳ sau Quá trình nhân đơi ADN diễn A tế bào chất B ribôxôm C ti thể D nhân tế bào Hầu hết loài sử dụng chung mã di truyền Đây chứng chứng tỏ: A nguồn gốc thống sinh giới B mã di truyền có tính thối hóa C mã di truyền có tính đặc hiệu D thơng tin di truyền tất loài giống Đặc tính sau mã di truyền phản ánh tính thống sinh giới? A Tính liên tục B Tính phổ biến C Tính đặc hiệu D Tính thối hố 10 Mã di truyền có tính phổ biến, tức A tất loài dùng chung nhiều mã di truyền B nhiều ba xác định aamin C ba mã di truyền mã hóa cho axit amin D tất loài dùng chung mã di truyền, trừ vài ngoại lệ 11 Vật liệu di truyền ADN truyền lại cho hệ sau nhờ chế A tự nhân đôi ADN B phiên mã ADN C dịch mã phân tử mARN D phiên mã dịch mã 12 Quá trình tự nhân đơi ADN diễn theo nguyên tắc: A nguyên tắc bổ sung nguyên tắc bán bảo tồn ThuVienDeThi.com B nguyên tắc bổ sung nguyên tắc bán bảo tồn nguyên tắc gián đoạn C nguyên tắc bổ sung nguyên tắc gián đoạn D nguyên tắc bán bảo tồn nguyên tắc gián đoạn 13 Nguyên tắc bổ sung thể chế tự nhân đôi ADN A A liên kết với X, G liên kết với T B A liên kết với U, T liên kết với A, G liên kết với X, X liên kết với G C A liên kết với U, G liên kết với X D A liên kết với T, G liên kết với X 14 Nguyên tắc bán bảo tồn thể chế tự nhân đôi ADN là: A Trong phân tử ADN có phân tử từ ADN mẹ phân tử tổng hợp B Trong phân tử ADN có xen kẻ đoạn ADN mẹ với đoạn tổng hợp C Trong phân tử ADN có mạch từ ADN mẹ mạch tổng hợp D Trong phân tử ADN có nửa phân tử ADN mẹ nối với nửa phân tử ADN tổng hợp 15 Hai mạch đơn phân tử ADN tách dần tạo nên chạc chữ Y nhờ A enzim tháo xoắn B enzim ADN pôlimeraza C enzim ligaza D ARN pơlimeraza 16 Vai trị enzim ADN pơlimeraza q trình nhân đơi ADN A tháo xoắn phân tử ADN B bẻ gãy liên kết hidrô mạch ADN C lắp ráp nucleôtit tự theo nguyên tắc bổ sung với mạch khuôn phân tử ADN D nối đoạn Okazaki với 17 Trong q trình nhân đơi ADN, đoạn Okazaki nối lại với nhờ enzim nào? A helicaza B ADN giraza C ADN ligaza D ADN polimeraza 18 Trong trình tổng hợp mạch ADN mới, ADN pơlimeraza xúc tác hình thành mạch đơn theo chiều A chiều 3’฀ 5’ B chiều 5’฀ 3’ C chiều mạch khuôn D chiều 5’฀ 3’ 3’฀ 5’ tùy theo 19 Trong trình nhân đơi ADN, mạch khn có chiều 3'฀5', mạch tổng hợp A theo đoạn Okazaki theo chiều 3'฀5' B theo đoạn Okazaki theo chiều 5'฀3' C liên tục theo chiều 3'฀5' D liên tục theo chiều 5'฀3' 20 Mạch tổng hợp theo đoạn Okazaki A mạch khn có chiều 3’฀ 5’ B mạch khn có chiều 5’฀ 3’ C mạch D Mạch khn có chiều 5’฀ 3’ 3’฀ 5’ 21 Đoạn okazaki A đoạn ADN tổng hợp gián đoạn theo chiều tháo xoắn ADN q.tr nhân đôi B đoạn ADN tổng hợp liên tục theo chiều tháo xoắn ADN q.tr nhân đôi C đoạn ADN tổng hợp liên tục mạch ADN q.tr nhân đôi D đoạn ADN tổng hợp gián đoạn ngược chiều tháo xoắn ADN q.tr nhân đôi ThuVienDeThi.com 22 Phát biều ĐÚNG hình thành phân tử ADN q trình nhân đơi ADN: A Các mạch tổng hợp tới đâu mạch đơn xoắn đến ฀ tạo thành phân tử ADN B Các mạch đơn xoắn lại thành phân tử ADN mạch tổng hợp xong hoàn toàn C mạch đơn tổng hợp xoắn lại tạo thành phân tử ADN mạch ADN mẹ xoắn lại tạo thành phân tử ADN D Sau tổng hợp xong mạch mạch chiều liên kết với để tạo thành phân tử ADN 23 Một gen dài 4080A0, có A = 800 Tính số lượng nu loại mơi trường cung cấp gen nhân đôi lần A A=T= 2400, G=X=1200 B A=T= 800, G=X= 400 C A=T= 3200, G=X=1600 D A=T= 1600, G=X= 3200 24 Phân tử ADN dài 1,02 mm Khi phân tử nhân đôi lần, số nuclêôtit tự mà môi trường nội bào cần cung cấp A 1,02  105 B  105 C  106 D  106 25 Trên đoạn mạch khuôn phân tử ADN có số nuclêơtit loại sau: A = 60, G = 120, X = 80, T = 30 Sau lần nhân đơi địi hỏi mơi trường nội bào cung cấp số nuclêôtit loại bao nhiêu? A A = T = 180, G = X = 11 B A = T = 150, G = X = 140 C A = T = 90, G = X = 200 D A = T = 200, G = X = 90 26 Trên mạch gen có 10% timin 30% ađênin Hãy cho biết tỉ lệ loại nuclêôtit môi trường cung cấp cho gen nhân đôi bao nhiêu? A A = T = 40%; G = X = 60% B A = T = 30%; G = X = 20% C A = T = 10%; G = X = 40% D A = T = 20%; G = X = 30% 27 Trên mạch gen có 250 ađênin 350 timin gen có 30% xitơzin Khối lượng gen bằng: A 900000 đơn vị cacbon B 720000 đơn vị cacbon C 540000 đơn vị cacbon D 360000 đơn vị cacbon 28 Một gen nhân đôi lần sử dụng mơi trường 2400 nuclêơtit, có 20% ađênin Số liên kết hiđrơ có gen tạo là: A 2310 liên kết B 1230 liên kết C 2130 liên kết D 3120 liên kết 29 Một phân tử ADN nhân đôi lần tạo số mạch đơn A 16 B 32 C 62 D 64 30 Một gen dài 5100 A có 3900 liên kết hydrơ nhân đôi lần liên tiếp, số nu tự loại môi trường nội bào cung cấp A A=T= 5600; G=X= 1600 B A=T= 4200; G=X= 6300 C.A=T= 2100; G=X= 600 D A=T= 4200; G=X= 1200 Bài 2: PHIÊN MÃ, DỊCH MÃ Phiên mã trình tổng hợp nên phân tử A ADN B ARN C prôtêin D ADN ARN Dịch mã trình tổng hợp nên phân tử A protêin B mARN C ADN D mARN protêin Loại ARN sau mang ba đối mã (anticôđon)? A rARN B tARN C mARN D Cả loại Phiên mã q trình A tổng hợp chuỗi pơlipeptit B nhân đơi ADN C trì thơng tin di truyền qua hệ ThuVienDeThi.com D truyền thông tin di truyền từ nhân nhân Phiên mã xảy kì trình phân bào? A kì đầu B kỳ C kỳ trung gian Phiên mã diễn A mạch mã gốc có chiều 3’฀ 5’của gen D kỳ cuối B mạch gen C mạch bổ sung có chiều 5’฀ 3’của gen D mã gốc hay mạch bổ sung tùy theo loại gen Trình tự phù hợp với trình tự nu phiên mã từ gen có đoạn mạch bổ sung 5’AGXTTAGXA 3’ A 3’AGXUUAGXA5’ B 3’UXGAAUXGU5’ C 5’AGXUUAGXA3’ D 5’UXGAAUXGU3’ Trong trình phiên mã, enzim ARN polimeraza gắn vào A vị trí đặc hiệu mạch mã gốc (có chiều 3’ → 5’) bắt đầu tổng hợp mARN B vùng điều hịa mạch mã gốc (có chiều 3’ → 5’) bắt đầu tổng hợp mARN vị trí đặc hiệu C vùng điều hịa mạch mã gốc (có chiều 3’ → 5’) bắt đầu tổng hợp mARN tạị vùng điều hòa D vị trí đặc hiệu mạch mã gốc (có chiều 3’ → 5’) bắt đầu tổng hợp mARN ba mở đầu Xác định vị trí xảy chế di truyền cấp độ phân tử tế bào nhân thực, kết luận sau SAI? A Q trình tự nhân đơi ADN diễn nhân tế bào B Quá trình phiên mã diễn nhân tế bào C Quá trình tạo mARN trưởng thành diễn tế bào chất D Quá trình dịch mã diễn tế bào chất 10 Nội dung sau KHÔNG phiên mã? A Sự tổng hợp loại ARN mARN, tARN, rARN B Sự trì thơng tin di truyền qua hệ tế bào thể C Sự truyền thông tin di truyền từ nhân ngồi nhân D Sự truyền thơng tin di truyền từ phân tử ADN mạch kép sang phân tử ARN mạch đơn 11 Hoạt động KHÔNG enzim ARN pôlimeraza thực phiên mã? A ARN pôlimeraza trượt dọc theo gen, tổng hợp mạch mARN bổ sung với khuôn theo nguyên tắc bổ sung (A – U, T – A, G – X, X – G) theo chiều 3’ đến 5’ B Mở đầu phiên mã enzim ARN pôlimeraza bám vào vùng khởi đầu làm gen tháo xoắn C ARN pôlimeraza đến cuối gen gặp tín hiệu kết thúc dừng phân tử mARN vừa tổng hợp giải phóng D ARN pơlimeraza trượt dọc theo gen, tổng hợp mạch 12 Trong trình phiên mã gen A nhiều tARN tổng hợp từ gen để phục vụ cho q trình dịch mã B có mARN tổng hợp từ gen chu kì tế bào C nhiều rARN tổng hợp từ gen để tham gia vào việc tạo nên ribôxôm phục vụ cho trình dịch mã D có nhiều mARN tổng hợp theo nhu cầu prôtêin tế bào 13 Phiên mã kết thúc enzim ARN pôlimeraza di chuyển đến cuối gen, gặp A ba kết thúc mạch mã gốc đầu 5’ B ba kết thúc mạch mã gốc đầu 3’ C tín hiệu kết thúc mạch mã gốc đầu 5’ D tín hiệu kết thúc mạch mã gốc đầu 3’ 14 Câu KHÔNG đúng? A Ở tế bào nhân sơ, sau tổng hợp, foocmin mêtiônin cắt khỏi chuỗi pôlipeptit ThuVienDeThi.com B Sau hồn tất q trình phiên mã, ribơxơm tách khỏi mARN giữ nguyên cấu trúc để chuẩn bị cho trình dịch mã C Trong dịch mã tế bào nhân thực, tARN mang aa mở đầu Met đến ribôxôm để bắt đầu dịch mã D Tất prôtêin sau dịch mã cắt bỏ aa mở đầu tiếp tục hình thành cấu trúc bậc cao để trở thành prơtêin có hoạt tính sinh học 15 Sự giống hai q trình nhân đơi phiên mã A chu kì tế bào thực nhiều lần B thực toàn phân tử ADN C có xúc tác ADN pôlimeraza D việc lắp ghép đơn phân thực sở nguyên tắc bổ sung 16 Một gen cấu trúc bắt đầu trình tự cặp nuclêôtit sau: 3’ … TAX – GAT – XAT – ATA … 5’ 5’ … ATG – XTA – GTA – TAT … 3’ Trình tự ribơnuclêơtit mARN gen tổng hợp A 3’ … AUG – XUA – GUA – UAU … 5’ B 3’ … UAX – GAU – XAU – AUA … 5’ C 5’ … UAX – GAU – XAU – AUA … 3’ D 5’ … AUG – XUA – GUA – UAU … 3’ 17 Quá trình dịch mã bao gồm giai đoạn nào? A Phiên mã tổng hợp chuỗi polipeptit B Phiên mã hoạt hóa axit amin C Tổng hợp chuỗi polipeptit loại bỏ axit amin mở đầu D Hoạt hóa axit amin tổng hợp chuỗi polipeptit 18 Giai đoạn hoạt hóa aa q trình dịch mã diễn A tế bào chất B nhân C mạng nhân D nhân 19 Q trình tổng hợp chuỗi pơlipeptit xảy phận tế bào? A Nhân B Tế bào chất C Màng tế bào D Thể Gôngi 20 Thông tin di truyền ADN biểu thành tính trạng nhờ chế A tự nhân đôi ADN B phiên mã ADN C dịch mã phân tử mARN D phiên mã dịch mã 21 Ở vi khuẩn, aa chuỗi pôlipeptit A mêtiônin B foocmin mêtionin C valin D alanin 22 Ở SV nhân thực, aa mở đầu chuỗi pôlipeptit A alanin B mêtionin C foocmin mêtiônin D valin 23 Axit amin Mêtiơnin mã hóa mã ba : A AUU B AUG C AUX D AUA 24 Có ba mã hố cho 20 loại aa A 61 B 62 C 63 D 64 25 Các côđon sau không mã hố aa (cơđon vơ nghĩa)? A AUG,UAA,UXG B AAU,GAU,UXA C UAA,UAG,UGA D XUG,AXG,GUA 26 Trong trình dịch mã, tiểu phần nhỏ ribôxôm liên kết mARN vị trí A đặc hiệu gần cơđon mở đầu B côđon mở đầu AUG C sau côđon mở đầu D côđon kết thúc 27 Ribôxôm dịch chuyển mARN A liên tục qua nuclêôtit mARN B bước tương ứng nuclêôtit mARN C liên tục theo ba nuclêôtit tùy loại mARN D theo bước, bước tương ứng nuclêơtit liên tiếp mARN 28 Q trình dịch mã dừng lại ribôxôm A tiếp xúc với côđon mở đầu B tiếp xúc với côđon kết thúc C tiếp xúc với vùng kết thúc nằm sau cođon kết thúc D trượt qua hết phân tử mARN 29 Polipeptit hoàn chỉnh tổng hợp sinh vật nhân thực ThuVienDeThi.com A bắt đầu aa metionin B bắt đầu aa foocmin metionin C kết thúc metionin vị trí bị cắt bỏ D kết thúc aa metionin 30 Một đoạn mạch bổ sung gen có trình tự nuclêơtit sau 5’ ATT GXG XGA GXX 3’ Quá trình dịch mã đoạn mARN đoạn gen nói phiên mã có ba đối mã tham gia sau A 5’AUU3’; 5’GXG3’; 5’XGA3’; 5’GXX3 B 5’UAA3’; 5’XGX3’; 5’GXU3’; 5’XGG3’ C 3’AUU5’; 3’GXG5’; 3’XGA5’; 3’GXX5’ D 3’UAA 5’; 3’XGX5’; 3’GXU5’; 3’XGG5’ 31 Trong trình dịch mã, axit amin liên kết với nhờ A liên kết hóa trị B liên kết ion C liên kết hidrơ D liên kết peptit 32 Trong q trình dịch mã, nhiều ribôxôm lúc dịch mã mARN gọi A polipeptit B citôcrôm C nucleoxôm D polixơm 33 Trong q trình dịch mã, pơlyribơxơm có ý nghĩa gì? A Giúp tăng hiệu suất tổng hợp prơtêin loại B Giúp trình dịch mã diễn liên tục C Giúp mARN không bị phân hủy D.Giúp dịch mã xác 34 Nội dung KHÔNG đúng? A Trong dịch mã tế bào nhân sơ, tARN mang aa mở đầu foocmin mêtiônin đến ribôxôm để bắt đầu dịch mã B Khi dịch mã ngừng lại, ribôxôm tách khỏi mARN giữ nguyên cấu trúc để tiếp tục dịch mã C Trong dịch mã tế bào nhân thực, tARN mang aa mở đầu mêtiônin đến ribôxôm để bắt đầu dịch mã D Khi dịch mã ngừng lại, enzim đặc hiệu loại bỏ axit amin mở đầu giải phóng chuỗi polipeptit 35 Bản chất mối quan hệ ADN – ARN – Prơtêin A Trình tự ribơnuclêơtit ฀ trình tự nuclêơtit ฀ trình tự axit amin B Trình tự nuclêơtit mạch bổ sung ฀ trình tự ribơnuclêơtit ฀ trình tự axit amin C Trình tự cặp nuclêơtit ฀ trình tự ribơnuclêơtit ฀ trình tự axit amin D Trình tự ba mã gốc ฀ trình tự ba mã ฀ trình tự axit amin 36 Loại liên kết hóa học ln ln có đơn phân phân tử ARN là: A liên kết hidro liên kết peptit B liên kết peptit C liên kết hóa trị D liên kết hóa trị liên kết hidro 37 Phân tử mARN có 1230 ribonucleotit Chiều dài mARN là: A 4182A0 B 4080A0 C 3978A0 D 3876A0 38 Ở sinh vật nhân sơ, phân tử mARN có chiều dài 0,255μm có chứa 10% Uraxin, 20%Ađenin Số lượng loại nu gen điều khiển tổng hợp phân tử mARN nói A A = T = 450; G = X = 1050 B A = T = 1050; G = X = 450 C A = T = 225; G = X = 525 D A = T = 525; G = X = 225 39 Theo kiện câu 39, khối lượng phân tử mARN A 300000 đvC B 275000đvC C 250000đvC D 225000đvC 40 Ở sinh vật nhân sơ, gen dài 0,408μm có tỉ lệ loại nucleotit Phân tử mARN gen tổng hợp có chứa 15% Uraxin 20%Guanin Số lượng loại ribonucleotit phân tử mARN A rU = 420, rA = 180, rG = 360, rX = 240 B rU = 180, rA = 420, rG = 240, rX = 360 C rU = 840, rA = 360, rG = 720, rX = 480 D rU = 360, rA = 840, rG = 480, rX = 720 41 Theo kiện câu 41, số liên kết hidro gen nói A 3900 liên kết B 3600 liên kết C 3000 liên kết D 2400 liên kết ThuVienDeThi.com 42 Ở sinh vật nhân sơ, phân tử mARN có 10% Ađenin, 20% Uraxin Tỉ lệ loại nucleotit gen phiên mã phân tử mARN nói A A = T = 30%, G = X = 20% B A = T = 20%, G = X = 30% C A = T = 35%, G = X = 15% D A = T = 15%, G = X = 35% 43 Ở sinh vật nhân sơ, gen phiên mã sử dụng môi trường 40% ribonucleotit loại guanin, 20% ribonucleotit loại Xitozin Phân tử mARN tạo có chiều dài 0,204μm Số lượng loại nucleotit gen nói bao nhiêu? A A = T = 600, G = X = 900 B A = T = 450, G = X = 600 C A = T = 300, G = X = 450 D A = T = 240, G = X = 360 44 Một gen có 90 chu kì xoắn tiến hành phiên mã lần số lượng ribonucleotit tự mà mơi trường phải cung cấp A 4000 B 4500 C 5000 D 5500 45 Trên mạch gen có 15% Ađenin 30% Guanin Phân tử mARN tạo có chứa 25% ribonucleotit loại Uraxin Tỉ lệ % loại đơn phân phân tử mARN A rU = 15%, rA = 20%, rG = 30%, rX = 35% B rU = 25%, rA = 20%, rG = 30%, rX = 25% C rU = 25%, rA = 15%, rG = 30%, rX = 30% D rU = 15%, rA = 30%, rG = 30%, rX = 25% 46 Gen có 35% Guanin, phiên mã lần, mơi trường cung cấp 600 Ađênin, 300 Uraxin Số lượng loại nu gen A A = T = 700, G = X = 300 B A = T = 300, G = X = 700 C A = T = 300, G = X = 600 D A = T = 600, G = X = 300 47 Một gen có 450 Ađênin 1050 Guanin Mạch gốc gen có 300 Timin 600 Xitozin Số lượng loại đơn phân phân tử mARN A rA = 150, rU = 300, rG = 450, rX = 600 B rA = 300, rU = 150, rG = 600, rX = 450 C rA = 200, rU = 250, rG = 500, rX = 550 D rA = 250, rU = 200, rG = 550, rX = 500 48 Loại liên kết hóa học ln ln có đơn phân phân tử protein là: A liên kết hidro liên kết peptit B liên kết peptit C liên kết hóa trị D liên kết hóa trị liên kết hidro 49 Chuỗi polipeptit điều khiển tổng hợp từ gen có khối lượng 594000 đvC chứa axit amin? A 328 axit amin B 329 axit amin C 330 axit amin D 331 axit amin 50 Phân tử mARN có chiều dài 4488A riboxom trượt không lặp lại Tổng số axit amin phân tử tARN mang vào để dịch mã A 4362 axit amin B 3426 axit amin C 2634 axit amin D 2346 axit amin 51 Số phân tử nước giải phóng mơi trường phân tử mARN dài 0,408 μm tổng hợp chuỗi polipeptit A 404 phân tử B 402 phân tử C 400 phân tử D 398 phân tử Sử dụng kiện sau để trả lời câu hỏi số 52 đến số 54 Một phân tử mARN có rA = 150, rU = 300, rG = 450, rX = 600 Phân tử mARN cho riboxom trượt không lặp lại Biết mã kết thúc mARN UAG 52 Số lượng loại nu gen điều khiển trình A A = T = 600, G = X = 900 B A = T = 900, G = X = 600 C A = T = 1050, G = X = 450 D A = T = 450, G = X = 1050 53 Tổng số ba đối mã thực q trình khớp mã nói A 497 B 498 C 499 D 500 54 Số lượng loại ribonucleotit tất ba đối mã sử dụng A rA = 300, rU = 150, rG = 600, rX = 450 B rA = 299, rU = 149, rG = 600, rX = 449 C rA = 150, rU = 299, rG = 599, rX = 450 D rA = 149, rU = 300, rG = 600, rX = 450 Bài 3: ĐIỀU HÒA HOẠT ĐỘNG GEN ThuVienDeThi.com Khái niệm sau SAI? A Sự truyền thông tin di truyền từ ADN sang ARN (sự tổng hợp ARN) gọi phiên mã B Mã di truyền mARN chuyển thành trình tự axit amin prơtêin (tổng hợp prơtêin) gọi dịch mã C Điều hồ hoạt động gen sinh vật nhân sơ hiểu gen có phiên mã dịch mã hay khơng D Điều hoà hoạt động gen sinh vật nhân thực hiểu gen có phiên mã hay khơng Điều hồ hoạt động gen A điều hòa lượng sản phẩm gen B điều hoà lượng mARN gen tạo C điều hoà lượng tARN gen tạo D điều hoà lượng rARN gen tạo Nhà khoa học phát chế điều hòa hoạt động gen vi khuẩn E.coli? A Menđen Moocgan B Jacôp Mônô C Hacđi Vanbec D Coren Bo Nhiều gen cấu trúc phân bố theo cụm, huy gen vận hành gen điều hịa gọi A nhóm gen tương quan B nhóm gen liên kết C gen nhảy D Operon Trình tự gen opêron Lac sau: A Gen điều hoà (R) ฀ vùng vận hành (O) ฀ gen cấu trúc: gen Z – gen Y – gen A B Vùng khởi động (P) ฀ vùng vận hành (O) ฀ gen cấu trúc: gen Z – gen Y – gen A C Vùng vận hành (O) ฀ vùng khởi động (P) ฀ gen cấu trúc: gen Z – gen Y – gen A D Gen điều hoà (R)฀ vùng khởi động (P) ฀ vùng vận hành (O) ฀ gen cấu trúc Trong gen mã hố prơtêin điển hình, vùng mang tín hiệu khởi động kiểm sốt trình phiên mã A vùng khởi động B vùng mã hoá C vùng khởi động vùng mã hoá D vùng khởi động, vùng mã hoá vùng kết thúc Ở sinh vật nhân sơ, điều hoà hoạt động gen chủ yếu diễn giai đoạn A trước phiên mã B phiên mã C dịch mã D trước phiên mã dịch mã Vị trí tương tác với chất ức chế Operon A vùng khởi động B vùng vận hành C côđon mở đầu D côđon kết thúc Ở Operon Lac, q trình phiên mã xảy tế bào vi khuẩn có A chất cảm ứng lactơzơ B enzim ARN polymeraza C sản phẩm gen cấu trúc D sản phẩm gen điều hòa 10 Khi tế bào vi khuẩn có đường lactơzơ q trình phiên mã operon Lac diễn số phân tử lactôzơ liên kết với A enzim ARN pôlimeraza, giúp enzim liên kết với vùng khởi động để tiến hành phiên mã B prôtêin ức chế, làm prôtêin bị phân hủy nên khơng có prơtêin ức chế liên kết với vùng vận hành C prôtêin ức chế, làm prơtêin bị biến đổi cấu hình khơng gian nên khơng thể liên kết với vùng vận hành D enzim ARN pôlimeraza đẩy prôtêin ức chế khỏi vùng vận hành để tiến hành phiên mã 11 Trong chế điều hoà hoạt động gen sinh vật nhân sơ, vai trị gen điều hồ R A nơi gắn vào prôtêin ức chế để cản trở hoạt động enzim phiên mã B mang thông tin cho việc tổng hợp prôtêin ức chế tác động lên vùng khởi động C mang thông tin cho việc tổng hợp prôtêin D mang thông tin cho việc tổng hợp prôtêin ức chế tác động lên vùng vận hành 12 Loại protêin bám vào vùng vận hành Operon Lac sinh từ ThuVienDeThi.com A gen cấu trúc B gen điều hòa C gen tăng cường D gen gây bất hoạt Bài 4: ĐỘT BIẾN GEN Đột biến gen biến đổi A nhỏ cấu trúc gen B liên quan đến số nuclê C liên quan đến hay số cặp nuclêôtit D liên quan đến nuclêôtit Đột biến điểm biến đổi A nhỏ cấu trúc gen B liên quan đến cặp nu C liên quan đến hay số cặp nuclêôtit D liên quan đến nuclêôtit Thể đột biến cá thể mang A ĐB làm biến đổi vật chất DT B ĐB biểu kiểu hình thể C biến đổi kiểu hình ảnh hưởng ngoại cảnh D ĐB lặn biểu kiểu hình thể Nếu gen lặn gen đột biến kiểu gen sau gọi thể đột biến? A AaBbCcDd B AAbbCCDD C AaBBCcDd D AaBbCCDD Nguyên nhân gây đột biến gen A bazơ nitơ bắt cặp sai NTBS tái ADN, sai hỏng ngẫu nhiên, tác động tác nhân vật lí, hố học, sinh học mơi trường B sai hỏng ngẫu nhiên tái ADN, tác nhân hố học, tác nhân sinh học mơi trường C bắt cặp khơng đúng, tác nhân vật lí môi trường, tác nhân sinh học môi trường D tác nhân vật lí, tác nhân hố học mơi trường hay mơi trường ngồi thể Loại đột biến gen phát sinh bắt cặp nhầm nuclêơtit KHƠNG theo ngun tắc bổ sung ADN nhân đôi làm A thêm cặp nuclêôtit B thêm cặp nuclêôtit C cặp nuclêôtit D thay cặp nuclêôtit cặp nuclêôtit khác Guanin dạng (G*) kết cặp với Timin q trình nhân đơi, tạo nên đột biến điểm dạng: A thêm cặp G – X B thay cặp A – T cặp G – X C cặp A –T D thay cặp G – X cặp A – T Nguồn nguyên liệu chủ yếu phục vụ công tác chọn giống đột biến A nhân tạo có tần số cao B tự nhiên có tần số cao C tự nhiên có tần số thấp D nhân tạo có tần số thấp Cơ chế gây ĐB thay cặp A-T cặp G-X chất 5BU gây tóm tắt thành sơ đồ sau A A-T ฀ A-5BU ฀ X-5BU ฀ G-X B A-T ฀ A-5BU ฀ G-5BU ฀ G-X C A-T ฀ T-5BU ฀ X-5BU ฀ G-X D A-T ฀ T-5BU ฀ G-5BU ฀ G-X 10 Đột biến thay cặp A_T cặp G_X chất 5-BU gây Ở lần nhân đơi ADN có chất 5-BU liên kết với A, sau lần nhân đơi tạo gen đột biến đầu tiên? A B C D 11 Bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm người A đoạn nhiễm sắc thể 21 B đột biến gen nhiễm sắc thể thường C đột biến gen nhiễm sắc thể Y D đột biến gen lặn nhiễm sắc thể X 12 Sự phát sinh đột biến điểm thường bắt đầu thay đổi A nhiều cặp nuclêơtit phân tử ADN ThuVienDeThi.com B nhiều nuclêôtit mạch phân tử ADN C cặp nuclêơtit phân tử ADN D nuclêôtit mạch phân tử ADN 13 Đột biến thay cặp nuclêôtit cặp nuclêơtit khác gen KHƠNG làm thay đổi trình tự axit amin prơtêin tổng hợp Nguyên nhân A mã di truyền có tính thối hố B mã di truyền có tính phổ biến C mã di truyền có tính đặc hiệu D mã di truyền mã ba 14 Dạng đột biến gen gây hậu lớn mặt cấu trúc gen A cặp nu ba mã hóa B cặp nu trước mã kết thúc C thêm cặp nu trước mã kết thúc D thay cặp nu thành cặp nu khác 15 Đặc điểm biểu đột biến gen A riêng lẻ, đột ngột, gián đoạn, vô hướng B biến đổi đồng loạt theo hướng xác định C riêng lẻ, đột ngột, gián đoạn, có hướng D riêng lẻ, đột ngột, có lợi vơ hướng 16 Trình tự biến đổi đúng: Thay đổi trình tự nuclêơtit gen cấu trúc฀ A thay đổi trình tự nu mARN ฀ thay đổi trình tự axit amin chuỗi pơlypeptit ฀ thay đổi tính trạng B thay đổi trình tự axit amin chuỗi pơlypeptit ฀ thay đổi trình tự nu mARN ฀ thay đổi tính trạng C thay đổi trình tự nu tARN ฀ thay đổi trình tự axit amin chuỗi pơlypeptit ฀ thay đổi tính trạng D thay đổi trình tự nu rARN ฀ thay đổi trình tự axit amin chuỗi pơlypeptit ฀ thay đổi tính trạng 17 Ý nghĩa đột biến gen A nguồn nguyên liệu thứ cấp trình chọn giống tiến hố B nguồn ngun liệu sơ cấp q trình chọn giống tiến hố C nguồn nguyên liệu bổ sung trình chọn giống tiến hoá D nguồn biến dị giúp sinh vật phản ứng linh hoạt trước môi trường 18 Điều khẳng định sau phù hợp nhất? A Phần lớn đột biến điểm thường có lợi B Phần lớn đột biến điểm thường có hại C Phần lớn đột biến điểm thường vô hại D Phần lớn đột biến điểm thường tạo gen trội 19 Tại phần lớn đột biến gen có hại lại có vai trị quan trọng q trình tiến hóa? A Gen đột biến có hại tổ hợp gen lại có lợi trung tính tổ hợp gen khác B Tần số đột biến gen tự nhiên nhỏ nên tác hại đột biến gen không đáng kể C CLTN ln đào thải gen có hại D Đột biến gen ln tạo kiểu hình 20 Mức độ có hại hay có lợi đột biến gen phụ thuộc vào A cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến cấu trúc gen B điều kiện sống sinh vật C mối quan hệ kiểu gen, mơi trường kiểu hình 10 ThuVienDeThi.com D tổ hợp gen điều kiện môi trường 21 Một đột biến gen làm thay đổi thay đổi thành phần nuclêôtit mạch mã gốc gen số liên kết H2 gen không đổi Đột biến thuộc dạng A thay cặp A_T cặp G_X B thay cặp G_X cặp A_T C thay cặp nuclêôtit loại D thay cặp G_X cặp A_T 22 Một gen xảy đột biến điểm làm giảm liên kết H2 Đột biến thuộc dạng A cặp nuclêôtit B thêm cặp nuclêôtit C thay cặp nuclêôtit loại D thay cặp nuclêôtit khác loại 23 Trường hợp gen cấu trúc bị ĐB thay cặp A-T thành cặp G-X số liên kết hiđrơ A tăng B tăng C giảm D giảm 24 Một gen bị đột biến làm phân tử prôtêin giảm axit amin axit amin cịn lại khơng thay đổi so với prơtêin bình thường Gen xảy đột biến A cặp nu gen B cặp nu ba C cặp nu ba ba liên tiếp D cặp nu ba kết thúc 25 Một gen bị đột biến cặp nuclêôtit Số liên kết hiđrô thay đổi A giảm hoặc B giảm hoặc C tăng hoặc D giảm 26 Cho biết ba mARN mã hoá axit amin tương ứng sau: AUG = mêtiônin, GUU = valin, GXX = alanin, UUU = phêninalanin, UUG = lơxin, AAA = lizin, UAG = kết thúc (KT) Trình tự axit amin đoạn prôtêin sau: Mêtiônin alanin – lizin – valin – lơxin – Nếu xảy đột biến cặp nuclêôtit số 7, 8, (tính từ ba mở đầu) gen mã hóa đoạn prơtêin nói đoạn prơtêin tương ứng gen đột biến mã hóa có trình tự axit amin A mêtiônin - alanin – lizin – lơxin – B mêtiônin – alanin – valin – lơxin – C mêtiônin – lizin – valin – lơxin – D mêtiônin - alanin – valin – lizin – 27 Cho biết ba mARN mã hoá axit amin tương ứng sau: AUG = mêtiônin, GUU = valin, GXX = alanin, UUU = phêninalanin, UUG = lơxin, AAA = lizin, UAG = kết thúc (KT) Trình tự axit amin đoạn prôtêin sau: Mêtiônin – lơxin- alanin - lizin - valin - Nếu xảy đột biến điểm tạo alen làm chuỗi polipeptit khơng tổng hợp hình thành ba kết thúc sau ba mở đầu Tính từ ba mở đầu đột biến xảy A thay cặp A-T cặp G-X vị trí thứ B thay cặp A-T cặp T - A vị trí thứ C thay cặp A - T cặp G - X vị trí thứ D thay cặp A - T cặp T - A vị trí thứ 28 Nếu thay cặp nu cặp nu khác, sản phẩm protêin A thay đổi toàn aa B thay đổi aa C thay đổi nhóm aa D thay đổi toàn chức cấu tạo 29 Nếu thêm cặp nu, sản phẩm protein A thay đổi aa từ vị trí thêm trở sau B thay đổi aa C thay đổi nhóm aa từ vị trí thêm trở trước D thay đổi aa 30 Đột biến cặp nu vị trí tương ứng sau ba mở đầu mạch gốc gen dẫn đến prôtein tổng hợp A thay đổi hoàn toàn axit amin B thay đổi axit amin C thay đổi axit amin axit amin cuối D thay đổi axit amin cuối 31 Một gen có 2400 nu xảy ĐB cặp nu 9, 11, 16 gen, chuỗi protein tương ứng gen tổng hợp A cặp nu B thay aa khác C aa khả xuất tối đa aa D thay đổi aa tương ứng với vị trí ĐB trở 11 ThuVienDeThi.com 32 Một gen sau đột biến có chiều dài khơng đổi, tăng thêm liên kết hydrô Gen bị đột biến thuộc dạng: A cặp A –T B thay cặp G –X cặp A –T C thay cặp A –T cặp G –X D thêm cặp A –T 33 Một gen bị đột biến thành phần số lượng nucleôtit gen khơng thay đổi Dạng đột biến xảy gen A thay cặp A – T cặp T –A B thay cặp A – T cặp G – X C cặp A –T D thêm cặp T –A 34 Một gen có khối lượng 504000 đơn vị cacbon Số vòng xoắn gen A 64 B 74 C 84 D 94 35 Một gen có khối lượng 504000 đơn vị cacbon Chiều dài gen A 2856 A0 B 4966 A0 C 2500 A0 D 3806 A0 36 Gen có 3600 liên kết hydrô bị đột biến liên quan đến cặp nu thành alen có 3601 liên kết hydrô Dạng đột biến tạo thành alen là: A thay cặp A - T cặp G – X B thay cặp G -X cặp A -T C cặp A –T D cặp G –X 37 Gen có 100 Timin 30% Guanin, bị đột biến dạng thay cặp A – T cặp G - X tạo thành alen có số nu loại A G = X = 151 , A = T = 99 B G = X = 150 , A = T = 100 C G = X = 100 , A = T = 150 D G = X = 99 , A = T = 151 38 Một gen dài 10200 A0, số nu loại A chiếm 20% Số liên kết hidro gen A 7200 B 600 C 7800 D 3600 39 gen nhân đôi lần Số gen A 256 B 32 C 64 D 16 40 Một gen dài 3060 A0, mạch gốc gen có 100 Adênin 250 Timin Gen bị đột biến cặp G – X số liên kết gen sau đột biến : A 2347 B 2350 C 2353 D 2352 41 Dạng biến đổi KHÔNG phải đột biến gen A trao đổi gen NST cặp tương đồng B cặp nuclêôtit C thêm cặp nuclêôtit D thay hai cặp nuclêôtit 42 Đoạn mở đầu mạch gốc gen bình thường có trật tự nu sau: A - T - X - A - X - G - G - T - A Nếu nu thứ (tính từ trái sang) bị đột biến thay nu khác số liên kết hydrô gen sau đột biến A không đổi giảm B không đổi tăng C giảm D tăng 43 Một gen bình thường điều khiển tổng hợp prơtêin có 498 axit amin Đột biến tác động cặp nuclêôtit sau đột biến tổng số nuclêôtit gen 3000 Dạng đột biến gen xảy là: A thay cặp nuclêôtit B cặp nuclêôtit C thêm cặp nuclêôtit D cặp nuclêôtit 44 Gen A có khối lượng phân tử 450000 đơn vị cacbon có 1900 liên kết hydrơ.Gen A bị thay cặp A - T cặp G - X trở thành gen a, thành phần nuclêôtit loại gen a : A A = T = 349 ; G = X = 401 B A = T = 348 ; G = X = 402 C A = T = 401 ; G = X = 349 D A = T = 402 ; G = X = 348 45 Một gen tổng hợp phân tử prơtêin có 498 axit amin, gen có tỷ lệ A/G = 2/3 Nếu sau đột biến, tỷ lệ A/G = 66,85% Đây đột biến: A Thay cặp A-T cặp G-X B Thay cặp G-X cặp A-T C Thay cặp A-T cặp G-X D Thay cặp G-X cặp A-T 46 Một gen có 1200 nu có 30% A Gen bị đoạn Đoạn chứa 20 A có G= 3/2 A Số lượng loại nu gen sau đột biến là: A A=T= 220 G=X= 330 B A=T= 330 G=X=220 12 ThuVienDeThi.com C A=T = 340 G=X =210 D A=T = 210 G=X= 34 47 Một gen có 1200 nuclêơtit có 30% ađênin Do đột biến chiều dài gen giảm 10,2A0 liên kết hydrô Số nuclêôtit tự loại mà môi trường phải cung cấp gen đột biến tự nhân đôi liên tiếp hai lần là: A A = T = 1074 ; G = X = 717 B A = T = 1080 ; G = X = 720 C A = T = 1432 ; G = X = 956 D A = T = 1440 ; G = X = 960 48 Gen có 1170 nuclêơtit có G = 4A Sau đột biến, phân tử prơtêin giảm xuống axit amin Khi gen đột biến nhân đôi liên tiếp lần, nhu cầu nuclêôtit loại A giảm xuống 14 nuclêôtit, số liên kết hyđrô bị phá huỷ trình là: A 13104 B 11417 C 11466 D 11424 49 Phân tử mARN tổng hợp từ gen bị đột biến chứa 150 uraxin, 301 guanin, 449 ađênin, 600 xytôzin Biết trước chưa bị đột biến, gen dài 0,51 micrômét có A/G = 2/3 Dạng đột biến gen nói là: A Thay cặp G - X cặp A - T B Mất cặp A - T C Thay cặp A - T cặp G – X D Thêm cặp G - X Bài 5: NHIỄM SẮC THỂ VÀ ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ Vật chất di truyền vi khuẩn phân tử A ADN xoắn kép, liên kết với histon tạo thành NST B ADN trần, xoắn kép, mạch vòng C ADN vòng, liên kết với histon tạo thành NST D ARN trần, mạch vòng Phát biểu SAI vật chất di truyền sinh vật nhân thực: A Mỗi loài có NST đặc trưng B NST cấu tạo từ ADN prôtêin C Mỗi nuclêôxôm gồm đoạn ADN quấn vòng quanh phân tử histon D Mỗi NST kép gồm crơmatit dính qua tâm động (eo thứ nhất) eo thứ (nơi tổng hợp rARN) Mỗi NST đơn chứa A phân tử ADN phân tử histon B phân tử ADN phân tử histon C phân tử ADN phân tử histon D phân tử ADN nhiều phân tử histon Mỗi crơmatit có bề ngang A 1400 nm B 30 nm C 11 nm D 700 nm Đơn vị cấu trúc NST là: A sợi nhiễm sắc B crômatit C nuclêôxôm D chất nhiễm sắc Trong trình phân bào, tổ hợp ADN histon tạo thành sợi có đường kính 300 nanomet gọi A crômatit B ống siêu xoắn C sợi nhiễm sắc D sợi Cấu trúc NST sinh vật nhân thực có mức xoắn theo trật tự A phân tử ADN ฀ nuclêôxôm ฀ sợi ฀ sợi nhiễm sắc ฀ ống siêu xoắn ฀ crômatit B phân tử ADN ฀ sợi ฀ nuclêôxôm ฀ ống siêu xoắn ฀ sợi nhiễm sắc ฀ crômatit C phân tử ADN฀ nuclêôxôm ฀ sợi nhiễm sắc ฀ sợi ฀ ống siêu xoắn ฀ crômatit 13 ThuVienDeThi.com D phân tử ADN ฀ sợi ฀ sợi nhiễm sắc ฀ ống siêu xoắn ฀ nuclêôxôm ฀ crômatit Cấu trúc nuclêôxôm gồm A đoạn phân tử ADN quấn B phân tử ADN quấn vòng khối cầu gồm phân tử histon vòng quanh khối cầu gồm phân tử histon C phân tử histon quấn quanh đoạn ADN dài 146 cặp nucleotit D phân tử histon quấn quanh vòng xoắn ADN dài 146 cặp nucleotit Quan sát hình thái NST rõ nguyên phân A kỳ trung gian B kỳ trước C kỳ D kỳ sau 10 Kỳ NST A dạng sợi mảnh bắt đầu đóng xoắn B đóng xoắn co ngắn cực đại C bắt đầu dãn xoắn D dãn xoắn nhiều 11 Sự thu gọn cấu trúc không gian NST A thuận lợi cho phân li NST trình phân bào B thuận lợi cho tổ hợp NST trình phân bào C giúp tế bào chứa nhiều NST D thuận lợi cho phân li, tổ hợp NST trình phân bào 12 Loại đột biến làm thay đổi trình tự gen NST A đảo đoạn NST B lặp đoạn NST C đảo đoạn lặp đoạn NST D đảo đoạn chuyển đoạn NST 13 Bệnh sau thuộc dạng đột biến đoạn nhiễm sắc thể? A Bệnh bạch tạng B Bệnh ung thư máu C Bệnh Đao D Bệnh máu khó đơng 14 Cơ chế xảy đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể là: A đứt gãy trình phân li nhiễm sắc thể cực tế bào B trao đổi chéo khơng cân crơmatit kì đầu giảm phân I C đoạn nhiễm sắc thể bị đứt, quay 1800 gắn vào vị trí cũ D phân li tổ hợp tự nhiễm sắc thể giảm phân 15 Đột biến lặp đoạn NST dẫn đến hậu sau đây? A Có thể làm tăng hay giảm mức độ biểu tính trạng B Khơng ảnh hưởng đến kiểu hình khơng vật liệu di truyền C Gây chết giảm sức sống D Gia tăng kích thước tế bào, làm thể lớn bình thường 16 Mất đoạn nhiễm sắc thể thường dẫn đến hậu A làm tăng cường độ biểu tính trạng B.mất khả sinh sản C làm giảm cường độ biểu tính trạng D gây chết giảm sức sống 17 Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể ảnh hưởng đến sức sống sinh vật là: A chuyển đoạn B đoạn C lặp đoạn D đảo đoạn 18 Trong dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể sau đây, dạng thường gây hậu lớn nhất? A Đảo đoạn, đoạn B Mất đoạn, chuyển đoạn lớn C Lặp đoạn, đảo đoạn D Chuyển đoạn, lặp đoạn 19 Bệnh ung thư máu người : A đột biến lặp đoạn NST số 21 B đột biến đoạn NST số 21 C đột biến đảo đoạn NST số 21 D đột biến chuyển đoạn NST số 21 20 Đột biến đoạn NST 22 (21) người gây bệnh 14 ThuVienDeThi.com A hội chứng Đao B bạch tạng C phêninkêtô niệu D ung thư máu 21 Hiện tượng chuyển đoạn A đoạn NST bị đứt gắn vào vị trí khác NST B đoạn NST bị đứt quay 1800 gắn vào vị trí cũ C đoạn NST bị đứt gắn vào NST khác không tương đồng D tiếp hợp, trao đổi chéo không cân crômatit cặp NST tương đồng 22 Hiện tượng chuyển đoạn không tương hỗ A đoạn NST bị đứt gắn vào vị trí khác NST B đoạn NST bị đứt quay 1800 gắn vào vị trí cũ C đoạn NST bị đứt gắn vào NST khác không tương đồng D tiếp hợp,trao đổi chéo không cân crômatit cặp NST tương đồng 23 Loại ĐB cấu trúc NST làm giảm số lượng gen NST A lặp đoạn, chuyển đoạn B đảo đoạn, chuyển đoạn C đoạn, chuyển đoạn D lặp đoạn, đảo đoạn 24 Loại ĐB cấu trúc NST làm tăng số lượng gen NST A lặp đoạn, chuyển đoạn B đảo đoạn, chuyển đoạn C đoạn, chuyển đoạn D lặp đoạn, đảo đoạn 25 Để loại khỏi NST gen không mong muốn người ta sử dụng phương pháp gây đột biến A đoạn NST B lặp đoạn NST C đảo đoạn NST D cấu trúc NST 26 Trong chọn giống, người ta chuyển gen từ loài sang loài khác nhờ áp dụng tượng A đoạn nhỏ B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn nhỏ 27 Dạng đột biến sau làm tăng hoạt tính enzim amilaza đại mạch? A Mất đoạn B.Chuyển đoạn C Lặp đoạn D Đảo đoạn 28 Thực chất đột biến cấu trúc NST thay đổi A trình tự gen NST B thành phần gen NST C số lượng NST D trình tự, thành phần số lượng gen NST 29 Hậu đột biến chuyển đoạn lớn NST là: A gây chết B làm tăng giảm mức độ biểu tính trạng C thường ảnh hưởng đến sức sống sinh sản D.gây chết giảm khả sinh sản 30 Trên cặp NST chứa gen xếp theo trình tự sau ABC●DEFGHIK abc●defghik Qua số hệ, từ NST hình thành NST là: ABC●EFGDHIK ABC●FEDGHIK ABC●DEfGHIK ABC●DFGEHIK NST hình thành mà không xảy đột biến A B C D 31 NST hình thành đột biến đảo đoạn NST A B C D 32 Nhiễm sắc thể có chức A lưu giữ, bảo quản, truyền đạt thông tin di truyền, điều hòa hoạt động gen giúp tế bào phân chia đồng vật chất di truyền vào tế bào pha phân bào B điều hịa hoạt động gen thơng qua mức xoắn cuộn cuae NST C điều khiển TB phân chia vật chất di truyền bào quan vào TB pha phân bào D lưu giữ, bảo quản, truyền đạt thông tin di truyền 33 Thể mắt dẹt ruồi giấm : A lặp đoạn NST thường B chuyển đoạn NST thường C chuyển đoạn NST giới tính D lặp đoạn NST giới tính Bài 6: ĐỘT BIẾN SỐ LƯỢNG NHIỄM SẮC THỂ Đột biến số lượng nhiễm sắc thể xảy loại tế bào sau đây? A Tế bào xôma B Tế bào sinh dục C Hợp tử D Tất loại tế bào Loại đột biến làm giảm số NST tế bào A đoạn NST B.lệch bội C.tự đa bội D.dị đa bội 15 ThuVienDeThi.com Hiện tượng sau gây đột biến lệch bội? A Trong trình phân bào, hay vài cặp NST không phân li B Trong phân bào, tất cặp NST không phân li C Sự chép sai cặp nu trình nhân đơi ADN D Trong q trình giảm phân, xảy trao đổi chéo không crômatit Đặc điểm sau thể lệch bội? A Một hay vài cặp NST có số lượng tăng lên hay giảm xuống B hay vài cặp NST có số gen tăng lên hay giảm xuống C Sự thay đổi số gen cặp NST D Số NST tế bào tăng lên theo hay số nguyên lần NST đơn bội, lớn 2n Sự thụ tinh giao tử n + với giao tử bình thường tạo hợp tử có NST thuộc A thể ba B thể kép thể không C thể ba kép D thể kép thể bốn Trong giảm phân, cặp NST khơng phân li tạo A giao tử 2n B giao tử thừa thiếu NST C thừa số NST D thiều số NST Một lồi có NST lưỡng bội 2n = 24 NST Số NST thể một, thể ba A 25 26 B 23 26 C 22 25 D 23 25 Bộ NST lồi có 2n =20 Đột biến lệch bội xảy tạo thể đột biến có NST 21 Thể ĐB A thể thể kép B thể thể kép C thể D thể Trong tế bào sinh dưỡng người phụ nữ mắc hội chứng Tơcnơ có : A hai NST giới tính X B ba NST giới tính X C NST giới tính X D bốn NST giới tính X 10 Một phụ nữ có 47 NST có NST X Người bị hội chứng A Tơcnơ B Đao C siêu nữ D Claiphentơ 11 Một phụ nữ có 45 NST cặp NST giới tính XO Người bị hội chứng A Tơcnơ B Đao C siêu nữ D Claiphentơ 12 Một phụ nữ có 45 NST cặp NST giới tính XO Người thuộc thể A nhiễm B tam bội C đa bội lẻ D ba nhiễm 13 Một người mắc hội chứng Tơcnơ, tế bào sinh dưỡng có NST A 46 NST thường B 44 NST thường + X C 44 NST thường + XX D 44 NST thường + XY 14 Một người đàn ông có 47 NST có NST giới tính XXY Người bị hội chứng A A Tơcnơ B Đao C siêu nữ D Claiphentơ 15 Bệnh đột biến số lượng NST : A bệnh máu khó đơng B bệnh mù màu C bệnh Đao D bệnh bạch tạng 16 Hội chứng Đao người NST A bị đoạn NST số 21 B bị đoạn NST giới tính X C có NST giới tính X D có NST số 21 17 Ở người 2n = 46 NST, số lượng NST tế bào người bị HC Đao là: A 45 B 47 C 48 D 92 18 Xét đột biến số lượng xảy cặp NST Kí hiệu NST thể đơn nhiễm A 2n + B 2n – C 2n + D 2n – 19 Trong tế bào thể ba nhiễm có đặc điểm sau ? A Thừa NST cặp tương đồng B Thiếu NST tất cặp C Mỗi cặp NST trở thành có D Thừa NST cặp 20 Một lồi có NST lưỡng bội 2n =8 Số loại thể ba đơn có A B C D 21 Số lượng NST lưỡng bội loài 2n = 20 Đột biến tạo tối đa loại thể khác loài này? A 21 loại B 20 loại C 40 loại D 10 loại 16 ThuVienDeThi.com 22 Thể lệch bội không sống giảm sức sống giảm khả sinh sản A thừa NST làm cân hệ gen B.thiếu NST làm cân hệ gen C số gen làm nhiều t trạng D.thừa thiếu NST làm cân hệ gen 23 Xét 1cặp gen cặp NST tương đồng lồi có 2n = Một cá thể có kiểu gen AAaBBDdEe Bộ NST cá thể gọi A thể B thể tam bội C thể tứ bội D thể ba nhiễm 24 Xét 1cặp gen cặp NST tương đồng lồi có 2n = Một cá thể có kiểu gen AAaaBBBBDDddEEee Bộ NST cá thể gọi A thể bốn B thể tứ bội C thể tứ bội thể bốn D thể bốn kép 25 Đặc điểm sau thể đa bội? A Một hay vài cặp NST có số lượng tăng lên hay giảm xuống B hay vài cặp NST có số gen tăng lên hay giảm xuống C Sự thay đổi số gen cặp NST D Số NST tế bào tăng lên theo hay số nguyên lần NST đơn bội, lớn 2n 26 Đột biến tự đa bội phát sinh có A không phân li tất cặp NST phân bào B thay đổi NST C tượng NST bị đứt đoạn nối đoạn NST bị đứt D không phân li cặp NST phân bào 27 Dùng cônsixin tác động vào lần nguyên phân hợp tử 2n, tạo ra: A thể lệch bội B thể bốn C thể dị đa bội D thể tự đa bội 28 Dùng hóa chất cơnsixin tác động vào loại trồng tạo giống tam bội đem lại hiệu kinh tế cao? A Lúa B Đậu tương C Dâu tằm D Ngô 29 Dạng đột biến phát sinh KHƠNG hình thành thoi vơ sắc q trình phân bào là: A đột biến đa bội thể B đột biến dị bội thể C đột biến đảo đoạn NST D đột biếnchuyển đoạn NST 30 Trong trình nguyên phân, NST 2n không phân li tạo thể A tự tứ bội B song nhị bội C bốn nhiễm D dị đa bội 31 Một cá thể có tế bào chứa số NST tổng số NST lưỡng bội loài khác gọi A thể lệch bội B thể dị đa bội C thể tự đa bội D thể đột biến 32 Lai xa đa bội hoá tạo đột biến A lệch bội B cấu trúc NST C tự đa bội D dị đa bội 33 Thể tứ bội khác thể song nhị bội điểm sau đây? A Thể tứ bội bất thụ thể song nhị bội hữu thụ B Thể tứ bội có sức sống mạnh, suất cao cịn thể dị bội khơng có đặc điểm C Thể tứ bội hữu thụ cịn thể song nhị bội bất thụ D Thể tứ bội chứa NST lồi cịn thể song nhị bội chứa NST loài khác 34 Trong giảm phân, tồn cặp NST khơng phân li tạo A giao tử 2n B giao tử thừa thiếu NST C thừa số NST D thiếu số NST 35 Thể tự tam bội tạo trường hợp sau đây? A Giao tử 2n thụ tinh với B Giao tử n thụ tinh với C Giao tử 2n thụ tinh với giao tử bình thường D tế bào 2n khơng phân li nguyên phân 36 Các thể tự đa bội thường có quan sinh dưỡng lớn, khả chống chịu tốt, tế bào to,…là A có số loại NST tăng lên gấp bội B số loại alen tăng lên gấp bội C hàm lượng ADN tăng gấp bội D số lượng tế bào tăng lên gấp bội 37 Các thể đa bội lẻ thường KHÔNG: A phân bào B sinh sản hữu tính C sinh sản vơ tính D sinh sản 38 Các ăn không hạt thường A thể lệch bội lẻ B đa bội lẻ C lệch bội chẵn D đa bội chẵn 39 Các thể tự đa bội dị đa bội thường gặp 17 ThuVienDeThi.com A thực vật, gặp ĐV B ĐV, gặp thực vật C thực vật ĐV, gặp vi sinh vật D sinh vật nhân thực gặp sinh vật nhân sơ 40 Khi lai lồi 2n=50 với lồi có 2n = 70 cho thể lai F1 đa bội hoá Số NST tế bào thể lai thể dị đa bội hình thành A 50 ; 70 B 25 ; 35 C 60 ; 120 D 100 ; 140 41 Một loài hình thành đường lai xa đa bội hóa có NST chứa 60 cặp NST tương đồng khác Nếu NST lưỡng bội lồi gốc 2n = 50 NST NST lồi cịn lại có số cặp NST tương đồng khác A 35 cặp B 30 cặp C 10 cặp D cặp 42 Loài A có kiểu gen AAdd lai với lồi B có kiểu gen bbEE Khi cho loài lai với gây đa bội hố thể lai kiểu gen thể song nhị bội A AbdE B AAbbddEE C AaBbDdEe D AAAAbbbbddddEEEE 43 Thể tứ bội kiểu gen AAaa giảm phân cho loại giao tử ? A 100% Aa B 1/2 AA : 1/2 aa C 1/4AA : 2/4Aa : 1/4 aa D 1/6 AA : 4/6 Aa : 1/6 aa 44 Tỉ lệ giao tử 1: sinh từ thể tứ bội có kiểu gen A AAAA B AAaa C Aaaa D aaaa 45 Phép lai có kiểu gen AAaa x AAaa cho kết lai có tỉ lệ kiểu gen AAaa A 1/2 B 1/36 C 8/36 D 5/36 46 Nếu hệ F1 tứ bội là: ♂ AAaa x ♀ AAaa, trường hợp giảm phân, thụ tinh bình thường tỉ lệ kiểu gen hệ F2 là: A 1aaaa : 8AAAA : 8Aaaa : 18 AAaa : AAAA B AAAA : AAAa : 18 AAaa : 8Aaaa : 1aaaa C AAAA : AAa : 18 AAAa : 8Aaaa : 1aaaa D 1aaaa : 18 AAaa : AAa : 8Aaaa : AAAA 47 Ở loài thực vật, chiều cao gen qui định Khi cho dòng chủng thân cao lai với dịng thân thấp F1 thu 100% thân cao tứ bội Khi cho F1 lai với có kiểu gen Aaaa tỉ lệ phân li kiểu gen F2 : A.1AAA:5AAa:5 Aaa:1aaa B AAAa : AAaa : Aaaa : 1aaaa C AAAa : AAaa : Aaaa : Aaaa D AAAA : AAAa : AAaa : 1Aaaa 48 Phép lai tạo lai mang kiểu gen AAAa A Aaaa x Aaaa B Aaaa x aaaa C Aaaa x AAaa D AAAA x aaaa 49 Tế bào sinh dưỡng thể có kiểu gen AAaa thuộc dạng đột biến sau ? A thể đa nhiễm B thể tứ bội C thể đa nhiễm D.thể tam nhiễm kép 50 Ở loài thực vật, gen A qui định thân cao trội hoàn toàn so với thân thấp gen a qui định thân cao có KG AAaa tự thụ phấn kết phân tính F1 A 35 cao: thấp B 33 cao: thấp C 27 cao: thấp D 11 cao: thấp 51 Ở lồi thực vật, gen A qui định tính trạng đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định tính trạng lặn vàng Cho có KG Aaaa giao phấn với có KG AAaa Kết phân tính đời F1 A 11 đỏ: vàng B 33 đỏ: vàng C 27 đỏ: vàng D đỏ: vàng 52 Cho lai cá thể tứ bội chủng đỏ với vàng thu F1 tồn đỏ Biết đa bội chẵn lưỡng bội giảm phân bình thường giao tử có khả thụ tinh tạo hợp tử phát triển bình thường Nếu cho F1 tạp giao thu F2 có tỉ lệ phân li kiểu hình A 5:1 B 3:1 C 11:1 D 35:1 53 Kiểu gen sau kết đa bội hố thành cơng từ kiểu gen Aa? A Aa B Aaaa C AAaa D AAAa 54 Cho lai cá thể tứ bội chủng đỏ với vàng thu F1 tồn đỏ Biết đa bội chẵn lưỡng bội giảm phân bình thường giao tử 18 ThuVienDeThi.com có khả thụ tinh tạo hợp tử phát triển bình thường Nếu cho F1 tạp giao số lượng kiểu gen có F2 A B C D 55 Ở cà chua, gen A quy định màu đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định màu vàng Một phép lai tứ bội tạo hệ lai F1 có tỉ lệ 11 đỏ: vàng Kiểu gen đem lai A AAaa x AAaa B AAaa x Aaaa C AAaa x aaaa D AAaa x AAAa 56 Phát biểu SAI ý nghĩa đột biến cấu trúc NST: A Cung cấp nguyên liệu cho chọn giống tiến hoá B Được ứng dụng để loại khỏi NST gen không mong muốn C Được ứng dụng để lập đồ di truyền D Được ứng dụng để đưa NST mong muốn vào thể khác 57 Phát biểu SAI ý nghĩa đột biến lệch bội: A Cung cấp nguyên liệu cho chọn giống tiến hoá B Được ứng dụng để loại khỏi NST gen không mong muốn C Được ứng dụng để lập đồ di truyền D Được ứng dụng để đưa NST mong muốn vào thể khác 58 Phát biểu ĐÚNG ý nghĩa đột biến đa bội: A Được ứng dụng để loại khỏi NST gen không mong muốn B Được ứng dụng để đưa NST mong muốn vào thể khác C Làm tăng số loại alen gen D Cung cấp nguyên liệu cho chọn giống tiến hoá góp phần hình thành lồi Cho thể đột biến có kí hiệu sau (sử dụng trả lời từ câu 59 đến câu 62): Ung thư máu người (1) ; Máu khó đơng người (2) ; Hồng cầu lưỡi liềm người (3) ; Hội chứng Tơcnơ (4) ; Bạch tạng người (5) ; Thể mắt dẹt ruồi giấm (6) ; Hội chứng Đao (7) ; Hội chứng Claiphentơ (8) ; Mù màu người (9) ; Dính ngón tay thứ người (10) 59.Các thể đột biến cấu trúc NST gồm: A (1), (6) B (1), (6), (10) C (2), (3), (5), (9) (10) D (4), (7) (8) 60 Các thể đột biến lệch bội NST gồm: A (1), (6) B (1), (6), (10) C (2), (3), (5), (9) (10) D (4), (7) (8) 61 Các thể đột biến gen gồm: A (1), (6) B (1), (6), (10) C (2), (3), (5), (9) (10) D (4), (7) (8) 15 62 Phân tử ADN vi khuẩn E.coli chứa N phóng xạ Nếu chuyển E.coli sang mơi trường có N14 sau lần chép có phân tử ADN KHƠNG chứa N15? A Có 14 phân tử ADN B Có phân tử ADN C Có phân tử ADN D Có 16 phân tử ADN CHƯƠNG II: TÍNH QUY LUẬT CỦA HIỆN TƯỢNG DI TRUYỀN Bài 8: QUY LUẬT PHÂN LI Đối tượng Menđen sử dụng nghiên cứu di truyền để phát quy luật phân li, phân li độc lập A đậu Hà Lan B bí ngơ C ruồi giấm D cà chua Theo Menđen, tính trạng thể A nhân tố di truyền quy định B cặp nhân tố di truyền quy định C hai nhân tố di truyền khác loại quy định D hai cặp nhân tố di truyền quy định Theo Menđen, nội dung quy luật phân li A nhân tố di truyền (gen) cặp phân li giao tử với xác suất nhau, nên giao tử chứa nhân tố di truyền (alen) bố mẹ 19 ThuVienDeThi.com B F2 có tỉ lệ phân li kiểu hình trung bình trội : lặn C F2 có tỉ lệ phân li kiểu hình trung bình : : D thể dị hợp, tính trạng trội át chế hồn tồn tính trạng lặn Cơ sở tế bào học quy luật phân li A phân li ngẫu nhiên cặp NST tương đồng giảm phân dẫn đến phân li ngẫu nhiên cặp alen B phân li đồng cặp NST tương đồng giảm phân đưa đến phân li đồng cặp alen C phân li ngẫu nhiên cặp NST tương đồng nguyên phân dẫn đến phân li ngẫu nhiên cặp alen D phân li đồng cặp NST tương đồng nguyên phân đưa đến phân li đồng cặp alen Kết lai cặp tính trạng thí nghiệm Menđen cho tỉ lệ kiểu hình F1 F2 A F1 100% trội F2 trội : lặn B F1 100% trội F2 trội : lặn C F1 trội : lặn F2 trội : lặn D F1 trội : lặn F2 trội : lặn Kết lai cặp tính trạng thí nghiệm Menđen cho tỉ lệ dị hợp tử F1 F2 A F1 100% F2 50% B F1 100% F2 25% C F1 50% F2 50% D F1 50% F2 25% Trong thí nghiệm Menđen, F2 tự thụ phấn kiểu gen F2 KHƠNG cho F3 phân li kiểu hình theo tỉ lệ: A trội : lặn B 100% trội C 100% lặn D trội : lặn Menđen tiến hành việc lai phân tích cách lai A hai cá thể có kiểu hình trội với B hai cá thể chủng khác cặp tính trạng tương phản C thể đồng hợp với cá thể mang kiểu hình lặn D thể mang kiểu hình trội chưa biết kiểu gen với thể mang kiểu hình lặn Khi đem lai cá thể chủng khác cặp tính trạng tương phản Menđen phát điều hệ lai ? A Chỉ biểu kiểu hình bố mẹ B Biểu kiểu hình trung gian bố mẹ C Ln ln biểu kiểu hình giống bố D Ln ln biểu kiểu hình giống mẹ 10 Sự thay đổi vai trò bố mẹ trình lai gọi phương pháp: A lai phân tích B lai thuận nghịch C phân tích thể lai D tạp giao 11 Cặp lai gọi lai thuận nghịch: A ♂Aa x ♀Aa ♂aa x ♀AA B ♂AA x ♀AA ♂aa x ♀aa C ♂Aa x ♀aa ♂AA x ♀aa D ♂AA x ♀aa ♂aa x ♀AA 12 Để xác định thể mang kiểu hình trội đồng hợp hay dị hợp người ta dùng phương pháp : A lai phân tích B lai thuận nghịch C phân tích thể lai D tạp giao 13 Lai phân tích phép lai A thể có tính trạng tương phản B thể chủng khác cặp tính trạng tương phản C thể mang tính trạng trội với thể mang tính trạng lặn để kiểm tra kiểu gen D thể mang tính trạng trội với thể mang tính trạng lặn tương phản để kiểm tra KG 14 Menđen dựa vào lí thuyết sau để giải thích cho quy luật di truyền Ông? A thuyết NST B học thuyết tế bào C thuyết giao tử khiết D lí thuyết phân li NST 15 Phép lai sau cho đời có tỉ lệ 100% kiểu hình lặn ? 20 ThuVienDeThi.com ... lên gấp bội 37 Các thể đa bội lẻ thường KHÔNG: A phân bào B sinh sản hữu tính C sinh sản vơ tính D sinh sản 38 Các ăn không hạt thường A thể lệch bội lẻ B đa bội lẻ C lệch bội chẵn D đa bội chẵn... bội B cấu trúc NST C tự đa bội D dị đa bội 33 Thể tứ bội khác thể song nhị bội điểm sau đây? A Thể tứ bội bất thụ thể song nhị bội hữu thụ B Thể tứ bội có sức sống mạnh, suất cao cịn thể dị bội... nhân vật lí, hố học, sinh học môi trường B sai hỏng ngẫu nhiên tái ADN, tác nhân hoá học, tác nhân sinh học môi trường C bắt cặp không đúng, tác nhân vật lí mơi trường, tác nhân sinh học mơi trường