Nghiên cứu khả năng ứng dụng các hệ oxi hóa đa thành phần được hoạt hóa bởi fe(0) và UV để xử lý một số kháng sinh trong môi trường nước

156 13 0
Nghiên cứu khả năng ứng dụng các hệ oxi hóa đa thành phần được hoạt hóa bởi fe(0) và UV để xử lý một số kháng sinh trong môi trường nước

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO VIỆN HÀN LÂM KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ VIỆT NAM HỌC VIỆN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ - NGHIÊN CỨU KHẢ NĂNG ỨNG DỤNG CÁC HỆ OXI HÓA ĐA THÀNH PHẦN ĐƯỢC HOẠT HÓA BỞI Fe(0) VÀ UV ĐỂ XỬ LÝ MỘT SỐ KHÁNG SINH TRONG MÔI TRƯỜNG NƯỚC LUẬN ÁN TIẾN SĨ KỸ THUẬT MÔI TRƯỜNG Hà Nội – 2022 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO VIỆN HÀN LÂM KHOA HỌC V N HỌC VIỆN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ - NGHIÊN CỨU KHẢ NĂNG ỨNG DỤNG CÁC HỆ OXI HÓA ĐA THÀNH PHẦN ĐƯỢC HOẠT HÓA BỞI Fe(0) VÀ UV ĐỂ XỬ LÝ MỘT SỐ KHÁNG SINH TRONG MƠI TRƯỜNG N Chun ngành: Kỹ thuật mơi trường Mã số: 52 03 20 LUẬN ÁN TIẾN SĨ KỸ THUẬT MÔI TRƯỜNG NGƯỜI HƯỚNG DẪN KHOA HỌC: GS TSKH Đỗ Ngọc Khuê PGS TS Vũ Đức Lợi Hà Nội – 2022 i LỜI CAM ĐOAN Tôi xin cam đoan cơng trình nghiên cứu riêng tơi khơng trùng lặp với cơng trình khoa học khác Các số liệu, kết luận án trung thực chưa sử dụng để bảo vệ học vị nào, chưa công bố tạp chí ngồi cơng trình tác giả Hà Nội, ngày 28 tháng năm 2022 Tác giả luận án NCS ii LỜI CẢM ƠN Lời với lịng kính trọng biết ơn sâu sắc nhất, xin gửi lời cảm ơn tới GS TSKH Đỗ Ngọc Khuê PGS TS Vũ Đức Lợi – người tận tâm hướng dẫn khoa học, định hướng nghiên cứu, động viên, giúp đỡ tạo điều kiện thuận lợi cho tơi suốt q trình thực luận án Tơi xin chân thành cảm ơn Quý thầy cô Học Viện Khoa Học Cơng Nghệ, Viện Hóa Học, Viện Cơng nghệ Môi Trường – Viện Hàn lâm Khoa học Công nghệ Việt Nam giảng dạy, bảo, tạo điều kiện thuận lợi cho suốt trình học tập nghiên cứu Tơi xin gửi lời cảm ơn chân thành tới thầy cô Ban giám hiệu; Ban Chủ nhiệm Khoa Hóa Mơi Trường, bạn bè đồng nghiệp Khoa Hóa học Môi Trường – Trường Đại học Thủy Lợi quan tâm, động viên, tạo điều kiện thuận lợi cho sở vật chất thời gian để chuyên tâm nghiên cứu Tôi xin trân trọng cảm ơn Viện Cơng nghệ Mới, Viện Hóa học - Vật liệu - Học Viện Khoa học Công nghệ Quân Sự, Trung tâm nhiệt đới Việt - Nga giúp đỡ tơi máy móc phân tích q trình hồn thành luận án Cuối tơi xin bày tỏ lời cảm ơn sâu sắc tới gia đình, người thân bạn bè chia sẻ, động viên tiếp sức cho tơi có thêm nghị lực để tơi vững bước vượt qua khó khăn sống để hoàn thành luận án Tác giả NCS iii MỤC LỤC LỜI CAM ĐOAN i LỜI CẢM ƠN ii MỤC LỤC iii DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU, CÁC CHỮ VIẾT TẮT vii DANH MỤC CÁC BẢNG viii DANH MỤC CÁC HÌNH VẼ, ĐỒ THỊ xi MỞ ĐẦU CHƯƠNG TỔNG QUAN 11 Tổng quan hệ oxy hóa nâng cao tăng cường 111 Q trình oxy hóa nâng cao (AOP) dựa gốc tự HO* SO4*- 112 Một số phương pháp hoạt hóa H2O2 persulfate (S2O82-) tạo HO* SO4*12 Hiện trạng ô nhiễm kháng sinh (Ciprofloxacin Amoxicillin) môi trường nước 11 121 Giới thiệu kháng sinh Ciprofloxacin (CIP) Amoxicillin (AMO) 11 122 Ô nhiễm kháng sinh CIP AMO ảnh hưởng kháng sinh tới môi trường 13 123 Hiện trạng nghiên cứu áp dụng hệ AOP đa thành phần (H2O2 S2O82-) vào xử lý kháng sinh nước CHƯƠNG ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 24 28 Đối tượng phạm vi nghiên cứu 28 2 Hóa chất thiết bị 28 221 Hóa chất 28 222 Thiết bị 29 iv Phương pháp phân tích 30 231 Phương pháp sắc kí lỏng hiệu cao HPLC 30 232 Phương pháp phân tích LC/MS/MS 33 233 Phương pháp phân tích đo chất lượng nước 33 234 Phương pháp xác định thông số đặc trưng vật liệu 34 Phương pháp thực nghiệm 241 35 Nghiên cứu khả hoạt hóa persulfate kim loại hóa trị (ZVI, ZVA ZVC) để xử lý Ciprofloxacin nước 242 35 Nghiên cứu khả xử lý ciprofloxacin hydrochloride (CIP), amoxicillin (AMO) hệ H2O2/ZVI, S2O82-/ZVI, H2O2/S2O82-/ZVI, H2O2/ZVI/UV, S2O82/ZVI/UV H2O2/S2O82-/ZVI/UV 243 37 Nghiên cứu xử lý NTBV nhiễm CIP AMO hệ AOP H2O2/S2O82- /ZVI/UV 39 CHƯƠNG KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 45 Nghiên cứu khả hoạt hóa hệ oxy hóa persulfate kim loại hóa trị (ZVI, ZVA ZVC) để xử lý Ciprofloxacin (CIP) nước 45 311 Ảnh hưởng pH ban đầu dung dịch 45 312 Ảnh hưởng nồng độ ban đầu ZVMs (ZVI, ZVA, ZVC) 49 313 Ảnh hưởng nồng độ persulfate (S2O82-) 51 314 Ảnh hưởng nồng độ CIP ban đầu 54 315 Xác định gốc tự hệ oxy hóa persulfate hoạt hóa ZVM 55 316 Phân tích ion kim loại XRD FTIR 56 Khả xử lý ciprofloxacin hydrochloride (CIP), amoxicillin (AMO) hệ H2O2/ZVI, S2O82-/ZVI, H2O2/S2O82-/ZVI, H2O2/ZVI/UV, S2O82-/ZVI/UV H2O2/S2O82-/ZVI/UV 321 60 Khảo sát hiệu xử lý CIP, AMO hệ oxy hóa nâng cao CIP/H2O2/ZVI AMO/H2O2/ZVI 60 v 322 Nghiên cứu xử lý CIP, AMO hệ persulfate hoạt hoá ZVI (CIP/S2O82-/ZVI, AMO/ S2O82-/ZVI) 323 Nghiên cứu xử lý CIP, AMO hệ oxy hóa nâng cao tăng cường 324 Khảo sát hiệu xử lý CIP, AMO hệ oxy hóa nâng cao CIP/H2O2/ZVI/UV AMO/H2O2/ZVI/UV 325 69 71 Nghiên cứu khả xử lý CIP AMO hệ oxy hóa tăng cường hoạt hóa ZVI tác động tia UV 327 65 Nghiên cứu khả xử lý CIP, AMO hệ oxy hóa nâng cao CIP/S2O82- /ZVI/UV AMO/ S2O82-/ZVI/UV 326 62 74 Ảnh hưởng anion đến khả phân hủy CIP AMO hệ oxy hóa tăng cường kết hợp tia UV (CIP/H2O2/S2O82-/ZVI/UV, AMO/H2O2/S2O82-/ZVI/UV) 82 328 Nghiên cứu xác định sản phẩm phản ứng phân hủy CIP AMO hệ oxy hóa tăng cường kết hợp tia UV (CIP/ H2O2/S2O82-/ZVI/UV, AMO/ H2O2/S2O82-/ZVI/UV) 84 3 Nghiên cứu thử nghiệm xử lý kháng sinh (CIP, AMO) mẫu nước thải bệnh viện (NTBV) hệ oxy hóa tăng cường kết hợp tia UV 331 Ảnh hưởng pH đến trình xử lý CIP AMO NTBV hệ AOP H2O2/S2O82-/ZVI/UV 332 92 Tối ưu yếu tố ảnh hưởng đến xử lý CIP AMO NTBV hệ AOP UV/H2O2/S2O82-/ZVI 333 92 94 Đánh giá khả khống hóa NTBV qua tiêu TOC hệ H2O2/S2O82-/ZVI/UV 100 334 Khảo sát khả tái sử dụng ZVI 102 335 Đề xuất mơ hình xử lý NTBV nhiễm chất kháng sinh 103 336 Tính tốn hạng mục cơng trình chủ yếu xử lý NTBV nhiễm kháng sinh CIP AMO KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ 106 117 vi DANH MỤC CÁC CƠNG TRÌNH KHOA HỌC ĐÃ CƠNG BỐ 119 TÀI LIỆU THAM KHẢO 120 PHỤ LỤC 135 PHỤ LỤC 139 vii DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU, CÁC CHỮ VIẾT TẮT Chữ viết tắt Tiếng Anh Tiếng Việt AMO Amoxcillin Amoxcillin AOP Advanced oxidation process Oxy hóa nâng cao ARB Antibiotics residual bacteria Vi khuẩn kháng kháng sinh ARG Antibiotics residual genetic Gen kháng kháng sinh CIP Ciprofloxacin Ciprofloxacin COD Chemical oxygen demand Nhu cầu oxy hóa học Cs Et al Cộng Đkpư Experimental condition Điều kiện phản ứng IR Infrared Quang phổ hồng ngoại ktc not significant Không tin cậy kxh Non-detected Không xuất KS Antibiotics Kháng sinh MPN Most probable number Số xác xuất lớn OXH Oxidants Chất oxy hóa PMS Peroxymonosulfate Peroxymonosulfate SEM Scanning Electron Microscope Kính hiển vi điện tử quét TOC Total organic compound Tổng carbon hữu XRD X-Ray Diffraction Nhiễu xạ tia X VSV Microogranims Vi sinh vật ZVA Zero valent alluminium Nhơm hóa trị ZVC Zero valent copper Đồng hóa trị ZVI Zero valent iron Sắt hóa trị ZVM Zero valent metal Kim loại hóa trị 125 assessment of cytostatic drugs in hospital wastewater, Water Science and Technology, 2007, 56 (12), 141–149 [49] S Lucia, G Meritxell, R Sara, et al , Contribution of hospital effluents to the load of pharmaceuticals in urban wastewaters: Identification of ecologically relevant pharmaceuticals, Science of The Total Environment, 2013, 461–462, 302–316 [50] O Tiago, M Mark, M Micholas, et al , Characterization of Pharmaceuticals and Personal Care products in hospital effluent and waste water influent/effluent by direct-injection LC-MS-MS, Science of The Total Environment, 2015, 518–519, 459–478 [51] B Larry, K Steffanie, B Greg, et al , Persistence and Potential Effects of Complex Organic Contaminant Mixtures in Wastewater-Impacted Streams, Environmental Science & Technology, 2013, 47 (5), 2177–2188 [52] K Mitchell, B Angela & L James, Concentrations of prioritized pharmaceuticals in effluents from 50 large wastewater treatment plants in the US and implications for risk estimation, Environmental Pollution, 2014, 184, 354–359 [53] M Xiu, B Farida, C Mei, et al , Occurrence of Antimicrobials in the Final Effluents of Wastewater Treatment Plants in Canada, Environmental Science & Technology, 2004, 38 (13), 3533–3541 [54] G Paula, K Mingu, S Shah, et al , Occurrence and fate of antibiotic, analgesic/anti-inflammatory, and antifungal compounds in five wastewater treatment processes, Science of The Total Environment, 2014, 473–474, 235–243 [55] O Kenny, C Marion, B Thierry, et al , Evidence for a Complex Relationship between Antibiotics and Antibiotic-Resistant Escherichia Coli: From Medical Center Patients to a Receiving Environment, Environmental Science & Technology, 2012, 46 (3), 1859–1868 [56] G Meritxell, P Mira, G Antoni, et al , Removal of pharmaceuticals during wastewater treatment and environmental risk assessment using hazard indexes, Environment International, 2010, 36 (1), 15–26 [57] R Roberto, R Antonio, P Jose, et al , Occurrence of emerging pollutants in urban 126 wastewater and their removal through biological treatment followed by ozonation, Water Research, 2010, 44 (2), 578–588 [58] W Andrew, M John, C Kolpin, et al , The occurrence of antibiotics in an urban watershed: From wastewater to drinking water, Science of The Total Environment, 2009, 407 (8), 2711–2723 [59] La Thi Quynh Lien, Nguyen Quynh Hoa, Nguyen Thi Kim Chuc, et al , Antibiotics in wastewater of a rural and an urban hospital before and after wastewater treatment, and the relationship with antibiotic use-a one year study from Vietnam, International Journal of Environmental Research and Public Health, 2016, 13 (6), 588 [60] A Roberto, C Vincenzo, C Claudia, et al , Antibiotics in the Environment:  Occurrence in Italian STPs, Fate, and Preliminary Assessment on Algal Toxicity of Amoxicillin, Environmental Science & Technology, 2004, 38 (24), 6832–6838 [61] C Sara, B Renzo, C Davide, et al , A multiresidue analytical method using solidphase extraction and high-pressure liquid chromatography tandem mass spectrometry to measure pharmaceuticals of different therapeutic classes in urban wastewaters, Journal of Chromatography A, 2005, 1092 (2), 206–215 [62] W Andrew, M Edwin & C Simon, Removal of antibiotics in conventional and advanced wastewater treatment: Implications for environmental discharge and wastewater recycling, Water Research, 2007, 41 (18), 4164–4176 [63] F Despo, M Sureyya & N Anastasia, Pharmaceutical residues in environmental waters and wastewater: current state of knowledge and future research, Analytical and Bioanalytical Chemistry, 2011, 399 (1), 251–275 [64] Hong Anh Duong, Ngoc Ha Pham, Hoang Tung Nguyen, et al , Occurrence, fate and antibiotic resistance of fluoroquinolone antibacterials in hospital wastewaters in Hanoi, Vietnam, Chemosphere, 2008, 72 (6), 968–973 [65] T Thi-Dieu-Hien Vo, Xuan-Thanh Bui, Ngoc-Dan-Thanh Cao, et al , Investigation of antibiotics in health care wastewater in Ho Chi Minh City, Vietnam, Environmental Monitoring and Assessment, 2016, 188 (12), 686 127 [66] Bui Thi Thanh Phuong, Nguyen; Hieu Trung, Uyen Nhat Phuoc, et al , Removal of Antibiotics from Real Hospital Wastewater by Cold Plasma Technique, Journal of Chemistry, 2021, 2021, 9981738 [67] WHO, Global tuberculosis control, 2019 [68] CDC,2019 AR Threats Report, 2019 [69] L Kyungwon, L Mi Ae, L Chae Hoon, et al , Increase of ceftazidime- and fluoroquinolone-resistant Klebsiella pneumoniae and imipenem-resistant Acinetobacter spp in Korea: analysis of KONSAR study data from 2005 and 2007, Yonsei medical journal, 2010, 51 (6), 901–911 [70] H Nasreen, S Yoav, K Jan, et al , Comparison of antibiotic-resistant bacteria and antibiotic resistance genes abundance in hospital and community wastewater: A systematic review, Science of The Total Environment, 2020, 743, 140804 [71] I Mohammad, I Moydul, H Moydul, et al , Environmental Spread of New Delhi Metallo-β-Lactamase-1-Producing Multidrug-Resistant Bacteria in Dhaka, Bangladesh, Applied and Environmental Microbiology, 2017, 83 (15), e00793-17 [72] Le Thai Hoang, Ng Charmaine, C Hongjie, et al , Occurrences and Characterization of Antibiotic-Resistant Bacteria and Genetic Determinants of Hospital Wastewater in a Tropical Country, Antimicrobial agents and chemotherapy, 2016, 60 (12), 7449–7456 [73] A R Varela, O C Nunes, and C M Manaia, Quinolone resistant Aeromonas spp as carriers and potential tracers of acquired antibiotic resistance in hospital and municipal wastewater, Science of The Total Environment, 2016, 542, 665– 671 [74] S Satoru and Phan Thi Phuong Hoa, Distribution of Quinolones, Sulfonamides, Tetracyclines in Aquatic Environment and Antibiotic Resistance in Indochina, Frontiers in Microbiology, 2012, 3(67) [75] Hoang Thi Thanh Thuy and Tuan Dinh Nguyen, The potential environmental risks of pharmaceuticals in Vietnamese aquatic systems: case study of antibiotics and synthetic hormones, Environmental Science and Pollution Research, 2013, 20 128 (11), 8132–8140 [76] Nguyen T Nhung, Nguyen V Cuong, T Guy, et al , Antimicrobial Usage and Antimicrobial Resistance in Animal Production in Southeast Asia: A Review, Antibiotics, 2016, (4), 37 [77] Le Xuan Tuan, M Yukihiro & K Shin, Antibiotic resistance in bacteria from shrimp farming in mangrove areas, Science of The Total Environment, 2005, 349 (1–3), 95–105 [78] S Satoru, Asian waters as hot spots of antibiotic resistance genes, in Antibiotic Resistance Genes in Natural Environments and Long-Term Effects, 2017 [79] T Hiroyuki, S Satoru, R Alissara, et al , Fluoroquinolone (FQ) Contamination Does Not Correlate with Occurrence of FQ-Resistant Bacteria in Aquatic Environments of Vietnam and Thailand, Microbes and Environments, 2011, 26 (2), 135–143 [80] G Miguel, G Soledad, R Ismael, et al , Toxicity of five antibiotics and their mixtures towards photosynthetic aquatic organisms: Implications environmental risk assessment, Water Research, 2013, 47 (6), 2050–2064 [81] N Xiang, L Bin, Y Hui, et al , Toxic effects of erythromycin, ciprofloxacin and sulfamethoxazole exposure to the antioxidant system in Pseudokirchneriella subcapitata, Environmental Pollution, 2013, 172, 23–32 [82] J Wan, P Guo, X Peng, et al , Effect of erythromycin exposure on the growth, antioxidant system and photosynthesis of Microcystis flos-aquae, Journal of Hazardous Materials, 2015, 283, 778–786 [83] J Yonghai, L Mingxiao, G Changsheng, et al , Distribution and ecological risk of antibiotics in a typical effluent–receiving river (Wangyang River) in north China, Chemosphere, 2014, 112, 267–274 [84] L Yang, G Ying, H Su, et al , Growth-inhibiting effects of 12 antibacterial agents and their mixtures on the freshwater microalga Pseudokirchneriella subcapitata, Environmental Toxicology and Chemistry, 2008, 27 (5), 1201–1208 [85] R Brain, M Hanson, K Solomon, et al , Aquatic Plants Exposed to for 129 Pharmaceuticals: Effects and Risks, in Reviews of Environmental Contamination and Toxicology, 2008, 67–115 [86] O Elnaz, H Amir, Z Yu, et al , A critical review on the effects of antibiotics on anammox process in wastewater, Reviews in Chemical Engineering, 2020 [87] S Amir, S Amy, K Margaret, et al , Aquaculture practices and potential human health risks: Current knowledge and future priorities, Environment International, 2008, 34 (8), 1215–1226 [88] C Wei, L Tim, and F Sai, Effects of Combined and Sequential Addition of Dual Oxidants (H2O2/S2O82-) on the Aqueous Carbofuran Photodegradation, Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2006, 54 (26), 10047–10052 [89] W Chu, Y R Wang, and H F Leung, Synergy of sulfate and hydroxyl radicals in UV/S2O82−/H2O2 oxidation of iodinated X-ray contrast medium iopromide, Chemical Engineering Journal, 2011, 178, 154–160 [90] J Li, Q Ji, B Lai, et al , Degradation of p-nitrophenol by Fe0/H2O2/persulfate system: Optimization, performance and mechanisms, Journal of the Taiwan Institute of Chemical Engineers, 2017, 80, 686-694 [91] D Jiangkun, W Yang, Faheem, et al , Synergistic degradation of PNP via coupling H2O2 with persulfate catalyzed by nano zero valent iron, RSC Advances, 2019, 35 [92] D Niina, K Eneliis, and T Marina, Degradation of naproxen by ferrous ionactivated hydrogen peroxide, persulfate and combined hydrogen peroxide/persulfate processes: The effect of citric acid addition, Chemical Engineering Journal, 2017, 318, 254-263 [93] E Irina, T Marina, and D Niina, Degradation of levofloxacin in aqueous solutions by Fenton, ferrous ion-activated persulfate and combined Fenton/persulfate systems, Chemical Engineering Journal, 2015, 279, 452–462 [94] K Eneliis, D Niina, M Viisimaa, et al , Treatment of high-strength wastewater by Fe2+-activated persulphate Technology, 2016, 37 (3), 352–359 and hydrogen peroxide, Environmental 130 [95] H Ahmed, A Salem, H Rim, et al , Performance of combined sodium persulfate/H2O2 based advanced oxidation process in stabilized landfill leachate treatment, Journal of Environmental Management, 2016, 166, 493–498 [96] Y Li, L Zhao, F Chen, et al , Oxidation of nine petroleum hydrocarbon compounds by combined hydrogen peroxide/sodium persulfate catalyzed by siderite, Environmental Science and Pollution Research, 2020, 27 (20), 25655– 25663 [97] D N Khue, T D Lam, D D Hung, et al , Parameters controlling the advanced oxidation degradation kinetics of nitroglycerin and pentaerythritol tetranitrate, Green Processing and Synthesis, 2018, (1), 61–67 [98] Nguyễn Ngọc Tùng, Nghiên cứu động học phân hủy số hợp chất hữu độc hại mơi trường nước q trình oxi hóa tiên tiến, 2016 [99] W Shihn-Sheng, C Chih-Yuan, and W Yen-Hsia, Analysis of Ciprofloxacin by a Simple High-Performance Liquid Chromatography Method, Journal of Chromatographic Science, 2008, 46 (6), 490–495 [100] F Seyed, Z Afshin, S Alireza, et al , Simultaneous determination of amoxicillin and clavulanic acid in human plasma by isocratic reversed-phase HPLC using UV detection, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2007, 45 (3), 531– 534 [101] L Chenju and H Boyu, A titration method for determining individual oxidant concentration in the dual sodium persulfate and hydrogen peroxide oxidation system, Chemosphere, 2018, 198, 297–302 [102] W Xingya, G Nai-Yun,L Changjun, et al , Zero-valent iron (ZVI) activation of persulfate (PS) for oxidation of bentazon in water, Chemical Engineering Journal, 2016, 285 (1), 660–670, [103] Z Peng, Z Jing, L Jilong, et al , Degradation of organic contaminants by activated persulfate using zero valent copper in acidic aqueous conditions, RSC Advances, 2016, (101), 99532–99539 [104] B Magdalena and P Aneta, Study of pH influence on selective precipitation of 131 heavy metals from acid mine drainage, in Chemical Engineering Transactions, 2011, 345–350 [105] P Zhou, J Zhang, Y Zhang, et al , Degradation of 2,4-dichlorophenol by activating persulfate and peroxomonosulfate using micron or nanoscale zerovalent copper, Journal of Hazardous Materials, 2018, 344, 1209–1219 [106] C Gu and K Karthikeyan, Sorption of the antimicrobial ciprofloxacin to aluminum and iron hydrous oxides, Environmental Science and Technology, 2005, 39 (23), 9166–9173 [107] V Paola, H Florian, S Javier, et al , Role of sulfate, chloride, and nitrate anions on the degradation of fluoroquinolone antibiotics by photoelectro-Fenton, Environmental Science and Pollution Research, 2017, 24 (36), 28175–28189 [108] M Saeideh, R Mohammadhossein, V Morteza, et al , Removal of tylosin from aqueous solution by UV/nano Ag/S2O8 2− process : Influence of operational parameters and kinetic study, Korean Journal of Chemical Engineering, 2014, 31 (9), 1577–1581 [109] G Antoine, A Ghada, and N Sahar, Degradation of sulfamethoxazole by persulfate assisted micrometric Fe0 in aqueous solution, Chemical Engineering Journal, 2013, 228, 1168–1181 [110] J Yuefei, S Yuanyuan, D Wei, et al , Thermo-activated persulfate oxidation system for tetracycline antibiotics degradation in aqueous solution, Chemical Engineering Journal, 2016, 298, 225–233 [111] H Wei, F Fuliang, C Zing, et al , Studies on the optimum conditions using acidwashed zero-valent iron/aluminum mixtures in permeable reactive barriers for the removal of different heavy metal ions from wastewater, Journal of Hazardous Materials, 2016, 302, 437–446 [112] A D Bokare and W Choi, Zero-valent aluminum for oxidative degradation of aqueous organic pollutants, Environmental Science and Technology, 2009, 43 (18), 7130–7135 [113] P Neta, R E Huie, and A B Ross, Rate Constants for Reactions of Peroxyl 132 Radicals in Fluid Solutions, Journal of Physical and Chemical Reference Data, 1990, 19 (2), 413–513 [114] P Neta, R E Huie, and A B Ross, Rate Constants for Reactions of Inorganic Radicals in Aqueous Solution, Journal of Physical and Chemical Reference Data, 1988, 17 (3), 1027–1284 [115] L G Devi, M Srinivas, and M L ArunaKumari, Heterogeneous advanced photoFenton process using peroxymonosulfate and peroxydisulfate in presence of zero valent metallic iron: A comparative study with hydrogen peroxide photo-Fenton process, Journal of Water Process Engineering, 2016, 13, 117–126 [116] T Chaoqun, D Yujie, F Dafang, et al , Chloramphenicol removal by zero valent iron activated peroxymonosulfate system: Kinetics and mechanism of radical generation, Chemical Engineering Journal, 2018, 334, 1006–1015 [117] J Petrovic, L Stevula, and M Pisarcik, Interaction between a-, b- or у-FeOOH and water at 60 C, 80 C and 100 C, Chemical paper, 1985, 39 (1), 59–61 [118] L Haizhou, B Thomas, L Wei, et al , Oxidation of Benzene by Persulfate in the Presence of Fe(III)- and Mn(IV)-Containing Oxides: Stoichiometric Efficiency and Transformation Products, Environmental Science and Technology, 2016, 50 (2), 890–898 [119] A Paola, P Alessia, M Marco, et al , Activation of persulfate by irradiated magnetite: Implications for the degradation of phenol under heterogeneous photofenton-like conditions, Environmental Science and Technology, 2015, 49 (2), 1043–1050 [120] P Huw, C R Andrew, M J David, et al , The effect of common groundwater anions on the aqueous corrosion of zero-valent iron nanoparticles and associated removal of aqueous copper and zinc, Journal of Environmental Chemical Engineering, 2017, (1), 1166–1173 [121] K Cheolyong, A Jun-Young, K Tae, et al , Activation of Persulfate by Nanosized Zero-Valent Iron (NZVI): Mechanisms and Transformation Products of NZVI, Environmental Science & Technology, 2018, 52 (6), 3625–3633 133 [122] L Airong, L Jing, P Bingcai, et al , Formation of lepidocrocite (γ-FeOOH) from oxidation of nanoscale zero-valent iron (nZVI) in oxygenated water, RSC Adv , 2014, (101), 57377–57382 [123] Z Yuzhou, W Ting, Z Dan, et al , Applications of nanoscale zero-valent iron and its composites to the removal of antibiotics: a review, Journal of Materials Science, 2019, 54 (19), 12171–12188 [124] L Cheju, L Ching-Ping, and C Chi-Chin, pH dependence of persulfate activation by EDTA/Fe(III) for degradation of trichloroethylene, Journal of Contaminant Hydrology, 2009, 106 (3), 173–182 [125] L Jaesang, G Urs, and K Jae-Hong, Persulfate-Based Advanced Oxidation: Critical Assessment of Opportunities and Roadblocks, Environmental Science & Technology, 2020, 54 (6), 3064–3081 [126] K Thomas, A Volz-Thomas, D Mihelcic, et al , On the Exchange of NO3 Radicals with Aqueous Solutions: Solubility and Sticking Coefficient, Journal of Atmospheric Chemistry, 1998, 29 (1), 17–43, [127] Y Yi, J Joseph, M Jun, et al , Comparison of Halide Impacts on the Efficiency of Contaminant Degradation by Sulfate and Hydroxyl Radical-Based Advanced Oxidation Processes (AOPs), Environmental Science & Technology, 2014, 48 (4), 2344–2351 [128] H Rober, C Carol, and N Pedatsur, Electron transfer reaction rates and equilibria of the carbonate and sulfate radical anions, International Journal of Radiation Applications and Instrumentation Part C Radiation Physics and Chemistry, 1991, 38 (5), 477–481 [129] N Shiori, N Shiori, and K Yoshinori, Mechanisms of phosphate removal from aqueous solution by zero-valent iron: A novel kinetic model for electrostatic adsorption, surface complexation and precipitation of phosphate under oxic conditions, Separation and Purification Technology, 2019, 218, 120–129 [130] A Taicheng, A Jibin, G Yanpeng, et al , Photocatalytic degradation and mineralization mechanism and toxicity assessment of antivirus drug acyclovir: 134 Experimental and theoretical studies, Applied Catalysis B: Environmental, 2015, 164, 279–287 [131] Z Hongqing, Y Bing, Y Jingjing, et al , Persulfate-enhanced degradation of ciprofloxacin with SiC/g-C3N4 photocatalyst under visible light irradiation, Chemosphere, 2021, 276, 130217 [132] Bệnh viện X, Tổng kết hoạt đông khám chữa bệnh Bệnh viện X, Hà Nội, 2020 [133] Q Pengpeng, C Mingcan, K Kyounglim, et al , Application of Box-Behnken design with response surface methodology for modeling and optimizing ultrasonic oxidation of arsenite with H2O2, Open Chemistry, 2014, 12 (2), 164–172 [134] Trịnh Xn Lai, Tính tốn thiết kế cơng trình xử lý nước thải Nhà xuất Xây Dựng, Hà Nội, 2009 [135] Bộ xây Dựng, TCXD 7957:2008_Thoát nước-mạng lưới cơng trình bên ngồi -tiêu chuẩn thiết kế, 2008 [136] Bộ Xây Dựng, TCXDVN 33:2006 Cấp nước - Mạng lưới đường ống cơng trình tiêu chuẩn thiết kế, 2006 PHỤ LỤC Các phổ khối sản phẩm trung gian trình phân hủy AMO CIP H2O2/S2O82/ZVI/UV Hình Phổ khối A1 Hình Phổ khối A2 Hình Phổ khối A3 Hình Phổ khối A4 Hình Phổ ms/ms sản phẩm trung gian C1 Hình Phổ ms/ms sản phẩm trung gian C2 Hình Phổ ms/ms sản phẩm trung gian C3 PHỤ LỤC Hình Sắc ký đồ CIP Hình Sắc ký đồ AMO ... DỤC VÀ ĐÀO TẠO VIỆN HÀN LÂM KHOA HỌC V N HỌC VIỆN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ - NGHIÊN CỨU KHẢ NĂNG ỨNG DỤNG CÁC HỆ OXI HÓA ĐA THÀNH PHẦN ĐƯỢC HOẠT HÓA BỞI Fe(0) VÀ UV ĐỂ XỬ LÝ MỘT SỐ KHÁNG SINH TRONG. .. sulfate,? ?và xạ quang (UV) khả ứng dụng chúng để xử lý ô nhiễm dư lượng kháng nước cịn hạn chế Đây sở để NCS chọn đề tài luận án tiến sỹ với tên gọi : ? ?Nghiên cứu khả ứng dụng hệ oxi hóa đa thành phần. .. thành phần hoạt hóa Fe(0) UV để xử lý số kháng sinh môi trường nước? ?? Mục tiêu nghiên cứu luận án: - Xác định khả hoạt hóa persulfate số tác nhân hóa học như: sắt hóa trị (ZVI), nhơm hóa trị (ZVA),

Ngày đăng: 24/03/2022, 08:20

Hình ảnh liên quan

Bảng 11 Thế khử tiêu chuẩn của các gốc oxy hóa trong các môi trường khác nhau [7] - Nghiên cứu khả năng ứng dụng các hệ oxi hóa đa thành phần được hoạt hóa bởi fe(0) và UV để xử lý một số kháng sinh trong môi trường nước

Bảng 11.

Thế khử tiêu chuẩn của các gốc oxy hóa trong các môi trường khác nhau [7] Xem tại trang 21 của tài liệu.
Bảng 13 Các kháng sinh trong NTBV [45][46] - Nghiên cứu khả năng ứng dụng các hệ oxi hóa đa thành phần được hoạt hóa bởi fe(0) và UV để xử lý một số kháng sinh trong môi trường nước

Bảng 13.

Các kháng sinh trong NTBV [45][46] Xem tại trang 33 của tài liệu.
Bảng 21 Sự phụ thuộc của diện tích pic (mAu phút) vào nồng độ CIP (mg/L) - Nghiên cứu khả năng ứng dụng các hệ oxi hóa đa thành phần được hoạt hóa bởi fe(0) và UV để xử lý một số kháng sinh trong môi trường nước

Bảng 21.

Sự phụ thuộc của diện tích pic (mAu phút) vào nồng độ CIP (mg/L) Xem tại trang 48 của tài liệu.
Bảng 22 Sự phụ thuộc của diện tích pic (mAu phút) vào nồng độ AMO (mg/L) - Nghiên cứu khả năng ứng dụng các hệ oxi hóa đa thành phần được hoạt hóa bởi fe(0) và UV để xử lý một số kháng sinh trong môi trường nước

Bảng 22.

Sự phụ thuộc của diện tích pic (mAu phút) vào nồng độ AMO (mg/L) Xem tại trang 49 của tài liệu.
Bảng 24 Chất lượng nước ban đầu của NTBV - Nghiên cứu khả năng ứng dụng các hệ oxi hóa đa thành phần được hoạt hóa bởi fe(0) và UV để xử lý một số kháng sinh trong môi trường nước

Bảng 24.

Chất lượng nước ban đầu của NTBV Xem tại trang 56 của tài liệu.
Hình 38 Khối lượng ion kim loại (tổng Fe, Al3+, Cu2+) trong dung dịch sau phản ứng - Nghiên cứu khả năng ứng dụng các hệ oxi hóa đa thành phần được hoạt hóa bởi fe(0) và UV để xử lý một số kháng sinh trong môi trường nước

Hình 38.

Khối lượng ion kim loại (tổng Fe, Al3+, Cu2+) trong dung dịch sau phản ứng Xem tại trang 68 của tài liệu.
Hình 312 (a) cho thấy các mẫu XRD của ZVI ban đầu và sau phản ứng đối với hệ AOP CIP/S2O82-/ZVI, các đỉnh của Fe xuất hiện ở 2θ = 44,7 o; 65,0 o và 82,3 °, phù hợp với phổ XRD chuẩn của Fe0  (JCPDS số 36-0696) [115] [116]  Tuy nhiên, cường độ đỉnh của ZVI - Nghiên cứu khả năng ứng dụng các hệ oxi hóa đa thành phần được hoạt hóa bởi fe(0) và UV để xử lý một số kháng sinh trong môi trường nước

Hình 312.

(a) cho thấy các mẫu XRD của ZVI ban đầu và sau phản ứng đối với hệ AOP CIP/S2O82-/ZVI, các đỉnh của Fe xuất hiện ở 2θ = 44,7 o; 65,0 o và 82,3 °, phù hợp với phổ XRD chuẩn của Fe0 (JCPDS số 36-0696) [115] [116] Tuy nhiên, cường độ đỉnh của ZVI Xem tại trang 74 của tài liệu.
Hình 314 Phổ XRD (a) và phổ FTIR (b) của ZVC trước và sau phản ứng (60 phút) - Nghiên cứu khả năng ứng dụng các hệ oxi hóa đa thành phần được hoạt hóa bởi fe(0) và UV để xử lý một số kháng sinh trong môi trường nước

Hình 314.

Phổ XRD (a) và phổ FTIR (b) của ZVC trước và sau phản ứng (60 phút) Xem tại trang 76 của tài liệu.
Hình 315 Hiệu suất phân hủy CIP bằng hệ AOP CIP/H2O2/ZVI (đkpư: pH=3, t=25oC - Nghiên cứu khả năng ứng dụng các hệ oxi hóa đa thành phần được hoạt hóa bởi fe(0) và UV để xử lý một số kháng sinh trong môi trường nước

Hình 315.

Hiệu suất phân hủy CIP bằng hệ AOP CIP/H2O2/ZVI (đkpư: pH=3, t=25oC Xem tại trang 78 của tài liệu.
Bảng 36 Hằng số tốc độ phản ứng biểu kiến kbk của phản ứng của CIP và AMO trong hệ CIP/S2O82-/ZVI và AMO/ S2O82-/ZVI - Nghiên cứu khả năng ứng dụng các hệ oxi hóa đa thành phần được hoạt hóa bởi fe(0) và UV để xử lý một số kháng sinh trong môi trường nước

Bảng 36.

Hằng số tốc độ phản ứng biểu kiến kbk của phản ứng của CIP và AMO trong hệ CIP/S2O82-/ZVI và AMO/ S2O82-/ZVI Xem tại trang 80 của tài liệu.
Hình 3 19 Hiệu suất phân hủy CIP trong hệ oxy hóa tăng cường CIP/H2O2/S2O 82-/ZVI (đkpư: [CIP]= 1,36 µM ; pH=3; t=25oC) - Nghiên cứu khả năng ứng dụng các hệ oxi hóa đa thành phần được hoạt hóa bởi fe(0) và UV để xử lý một số kháng sinh trong môi trường nước

Hình 3.

19 Hiệu suất phân hủy CIP trong hệ oxy hóa tăng cường CIP/H2O2/S2O 82-/ZVI (đkpư: [CIP]= 1,36 µM ; pH=3; t=25oC) Xem tại trang 84 của tài liệu.
Bảng 37 Hằng số tốc độ phản ứng biểu kiến kbk của phản ứng của CIP và AMO trong hệ CIP/H2O2/S2O82-/ZVI và AMO/ H2O2/S2O82-/ZVI - Nghiên cứu khả năng ứng dụng các hệ oxi hóa đa thành phần được hoạt hóa bởi fe(0) và UV để xử lý một số kháng sinh trong môi trường nước

Bảng 37.

Hằng số tốc độ phản ứng biểu kiến kbk của phản ứng của CIP và AMO trong hệ CIP/H2O2/S2O82-/ZVI và AMO/ H2O2/S2O82-/ZVI Xem tại trang 85 của tài liệu.
Hình 3 20 Hiệu suất phân hủy AMO trong hệ oxy hóa tăng cường CIP/H2O2/S2O 82- 82-/ZVI (điều kiện phản ứng: [AMO]= 1,2 µM; pH=3; t=25oC) - Nghiên cứu khả năng ứng dụng các hệ oxi hóa đa thành phần được hoạt hóa bởi fe(0) và UV để xử lý một số kháng sinh trong môi trường nước

Hình 3.

20 Hiệu suất phân hủy AMO trong hệ oxy hóa tăng cường CIP/H2O2/S2O 82- 82-/ZVI (điều kiện phản ứng: [AMO]= 1,2 µM; pH=3; t=25oC) Xem tại trang 85 của tài liệu.
Hình 325 Hiệu suất xử lý CIP bằng hệ CIP/H2O2/S2O 82-/ZVI/UV (đkpứ: [CIP]=1,36 µM ; pH=3; t=25oC; công suất đèn UV=11W) - Nghiên cứu khả năng ứng dụng các hệ oxi hóa đa thành phần được hoạt hóa bởi fe(0) và UV để xử lý một số kháng sinh trong môi trường nước

Hình 325.

Hiệu suất xử lý CIP bằng hệ CIP/H2O2/S2O 82-/ZVI/UV (đkpứ: [CIP]=1,36 µM ; pH=3; t=25oC; công suất đèn UV=11W) Xem tại trang 93 của tài liệu.
AMO/H2O2/S2O 82-/ZVI/UV - Nghiên cứu khả năng ứng dụng các hệ oxi hóa đa thành phần được hoạt hóa bởi fe(0) và UV để xử lý một số kháng sinh trong môi trường nước

2.

O2/S2O 82-/ZVI/UV Xem tại trang 95 của tài liệu.
Bảng 312 So sánh khả năng xử lý CIP và AMO bằng 6 hệ oxy hóa nâng cao - Nghiên cứu khả năng ứng dụng các hệ oxi hóa đa thành phần được hoạt hóa bởi fe(0) và UV để xử lý một số kháng sinh trong môi trường nước

Bảng 312.

So sánh khả năng xử lý CIP và AMO bằng 6 hệ oxy hóa nâng cao Xem tại trang 97 của tài liệu.
Hình 327 Ảnh hưởng các anion đến hiệu suất phân hủy CIP trong hệ CIP/H2O2/S2O 82- 82-/ZVI/UV (đkpư: pH=3, [CIP] = 1,5 µM; t=25oC; tỉ lệ mol CIP/ H2O2/S2O82-/ZVI là - Nghiên cứu khả năng ứng dụng các hệ oxi hóa đa thành phần được hoạt hóa bởi fe(0) và UV để xử lý một số kháng sinh trong môi trường nước

Hình 327.

Ảnh hưởng các anion đến hiệu suất phân hủy CIP trong hệ CIP/H2O2/S2O 82- 82-/ZVI/UV (đkpư: pH=3, [CIP] = 1,5 µM; t=25oC; tỉ lệ mol CIP/ H2O2/S2O82-/ZVI là Xem tại trang 100 của tài liệu.
Hình 3 29 Sắc đồ khối phổ của kháng sinh AMO - Nghiên cứu khả năng ứng dụng các hệ oxi hóa đa thành phần được hoạt hóa bởi fe(0) và UV để xử lý một số kháng sinh trong môi trường nước

Hình 3.

29 Sắc đồ khối phổ của kháng sinh AMO Xem tại trang 101 của tài liệu.
Hình 330 Sắc đồ khối phổ của kháng sinh CIP - Nghiên cứu khả năng ứng dụng các hệ oxi hóa đa thành phần được hoạt hóa bởi fe(0) và UV để xử lý một số kháng sinh trong môi trường nước

Hình 330.

Sắc đồ khối phổ của kháng sinh CIP Xem tại trang 102 của tài liệu.
Hình 332 Sơ đồ giả thuyết về quá trình phân hủy CIP trong hệ CIP/H2O2/S2O82-/ZVI/UV - Nghiên cứu khả năng ứng dụng các hệ oxi hóa đa thành phần được hoạt hóa bởi fe(0) và UV để xử lý một số kháng sinh trong môi trường nước

Hình 332.

Sơ đồ giả thuyết về quá trình phân hủy CIP trong hệ CIP/H2O2/S2O82-/ZVI/UV Xem tại trang 107 của tài liệu.
Hình 333 Sự suy giảm nồng độ (a) CIP (b) AMO trong quá trình xử lý NTBV bằng hệ - Nghiên cứu khả năng ứng dụng các hệ oxi hóa đa thành phần được hoạt hóa bởi fe(0) và UV để xử lý một số kháng sinh trong môi trường nước

Hình 333.

Sự suy giảm nồng độ (a) CIP (b) AMO trong quá trình xử lý NTBV bằng hệ Xem tại trang 110 của tài liệu.
Hình 335 Bề mặt đáp ứng của từng cặp yếu tố ((a) ZVI-[H2O2] (b) [H2O2 ]– [S2O82]- - Nghiên cứu khả năng ứng dụng các hệ oxi hóa đa thành phần được hoạt hóa bởi fe(0) và UV để xử lý một số kháng sinh trong môi trường nước

Hình 335.

Bề mặt đáp ứng của từng cặp yếu tố ((a) ZVI-[H2O2] (b) [H2O2 ]– [S2O82]- Xem tại trang 112 của tài liệu.
Hình 334 Bề mặt đáp ứng của từng cặp yếu tố ((a) ZVI-[H2O2] (b) [H2O2 ]– [S2O82]- -(c) [S2O82]-  - cường độ UV (d) Cường độ UV -Thời gian phản ứng) ảnh hưởng đến quá - Nghiên cứu khả năng ứng dụng các hệ oxi hóa đa thành phần được hoạt hóa bởi fe(0) và UV để xử lý một số kháng sinh trong môi trường nước

Hình 334.

Bề mặt đáp ứng của từng cặp yếu tố ((a) ZVI-[H2O2] (b) [H2O2 ]– [S2O82]- -(c) [S2O82]- - cường độ UV (d) Cường độ UV -Thời gian phản ứng) ảnh hưởng đến quá Xem tại trang 112 của tài liệu.
Mô Hình 23408,89 20 1170,44 169,16 < 0,0001 - Nghiên cứu khả năng ứng dụng các hệ oxi hóa đa thành phần được hoạt hóa bởi fe(0) và UV để xử lý một số kháng sinh trong môi trường nước

Hình 23408.

89 20 1170,44 169,16 < 0,0001 Xem tại trang 115 của tài liệu.
Mô Hình 23408,89 20 1170,44 169,16 < 0,0001 - Nghiên cứu khả năng ứng dụng các hệ oxi hóa đa thành phần được hoạt hóa bởi fe(0) và UV để xử lý một số kháng sinh trong môi trường nước

Hình 23408.

89 20 1170,44 169,16 < 0,0001 Xem tại trang 116 của tài liệu.
Bảng 317 Phân tích phương sai ANOVA cho hiệu xuất xử lý AMO - Nghiên cứu khả năng ứng dụng các hệ oxi hóa đa thành phần được hoạt hóa bởi fe(0) và UV để xử lý một số kháng sinh trong môi trường nước

Bảng 317.

Phân tích phương sai ANOVA cho hiệu xuất xử lý AMO Xem tại trang 116 của tài liệu.
Hình 336 Kết quả khảo sát hiệu suất khoáng hóa theo TOC của NTBV bằng hệ - Nghiên cứu khả năng ứng dụng các hệ oxi hóa đa thành phần được hoạt hóa bởi fe(0) và UV để xử lý một số kháng sinh trong môi trường nước

Hình 336.

Kết quả khảo sát hiệu suất khoáng hóa theo TOC của NTBV bằng hệ Xem tại trang 118 của tài liệu.
Hình 3 38 Phổ XRD của ZVI ban đầu, ZVI sau 1-3 lần phản ứng - Nghiên cứu khả năng ứng dụng các hệ oxi hóa đa thành phần được hoạt hóa bởi fe(0) và UV để xử lý một số kháng sinh trong môi trường nước

Hình 3.

38 Phổ XRD của ZVI ban đầu, ZVI sau 1-3 lần phản ứng Xem tại trang 120 của tài liệu.
Hình 340 Mô hình 3D bể oxy hóa nâng cao (a) Mô hình bên ngoài (b) Chi tiết bên - Nghiên cứu khả năng ứng dụng các hệ oxi hóa đa thành phần được hoạt hóa bởi fe(0) và UV để xử lý một số kháng sinh trong môi trường nước

Hình 340.

Mô hình 3D bể oxy hóa nâng cao (a) Mô hình bên ngoài (b) Chi tiết bên Xem tại trang 131 của tài liệu.
Hình 9 Sắc ký đồ của AMO - Nghiên cứu khả năng ứng dụng các hệ oxi hóa đa thành phần được hoạt hóa bởi fe(0) và UV để xử lý một số kháng sinh trong môi trường nước

Hình 9.

Sắc ký đồ của AMO Xem tại trang 156 của tài liệu.

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan