3.3.4.1. Ghi nhận các ADE
Trong liệu trình điều trị 112 phác đồ của bệnh nhân, thu thập thông tin từ bệnh án chúng tôi ghi nhận được 12 bệnh án có biến cố bất thường khi sử dụng thuốc, chiếm tỷ lệ 10,7%. 12 bệnh án được phát hiện các ADE này đều dựa trên cơ sở qua các biểu hiện lâm sàng.
Cụ thể, các ADE ghi nhận được xếp vào các nhóm như bảng 3.34.
Bảng 3.34. Phân nhóm các ADE xuất hiện trong nghiên cứu
STT Biến cố có hại của thuốc n % Ghi chú
1 Biểu hiện quá mẫn 2 12
1,8
10,7
Ghi nhận là ADR 2 Rối loạn hệ tiêu hóa 9 8,0
3 Phản ứng tại chỗ 1 0,9
4 Không có ADE 100 89,3
Tổng 112 100,0
Nhận xét: Số lượng biến cố được ghi nhận là khá lớn (10,7% tổng số bệnh nhân). Số các biến cố rối loạn hệ tiêu hóa chiếm tỷ lệ lớn (9/12 trường hợp). Theo sau là các biến cố do phản ứng quá mẫn (2/12 trường hợp).
So sánh các biến cố ghi nhận được với các ADR đã biết của imipenem trong bộ tiêu chí cho thấy có sự tương đồng về biểu hiện. Tuy nhiên, trên thực tế chỉ có 2 biến cố được ghi nhận là ADR. Đây là 2 trường hợp có biểu hiện quá mẫn sau khi tiêm 1 giờ. 2 trường hợp này sau đó đã được ngừng phác đồ và đổi thuốc, 10 trường hợp còn lại không có bất cứ sự thay đổi nào về phác đồ đang sử dụng.
65
3.3.4.2. Đánh giá giám sát tương tác thuốc
Trong liệu trình điều trị 112 phác đồ của các bệnh nhân thuộc mẫu nghiên cứu, thu thập thông tin từ bệnh án chúng tôi không ghi nhận được nguy cơ xảy ra tương tác thuốc nào của imipenem.