C. GXA AX XX D GXA AAA XXX
NGỒI NHÂN Biết:
CHƯƠN G: DI TRUYỀN NGƯỜ
Cõu 1: Phenylkờtụ niệu và bạch tạng ở người là 2 bệnh do đột biến gen lặn trờn cỏc NST thường khỏc nhau. Một đụi tõn hụn đều dị hợp về cả 2 cặp gen qui định tớnh trạng trờn. Nguy cơ đứa con đầu lũng mắc 1 trong 2 bệnh trờn là:
A. 1/2 B. 1/8 C. 3/8 D.
1/4
Cõu 2: Sự di truyền nhúm mỏu ở người do một gen trờn NST thường cú 3 alen chi phối IA, IB, IO. Kiểu gen IAIA, IAIo qui định nhúm mỏu (A). Kiểu gen IBIB, IBIO
qui định nhúm mỏu (B). Kiểu gen IAIB qui định nhúm mỏu (AB). Kiểu gen IOIO
qui định nhúm mỏu (O). Trong một quẩn thể người cú sự cõn bằng về cỏc nhúm mỏu, nhúm mỏu O chiếm 4%, nhúm mỏu B chiếm 21%. Tỉ lệ nhúm mỏu A trong quần thể là
Cõu 3: Ở người.gen A quy định mắt đen, a quy định mắt xanh.B túc quăn, b túc thẳng. Nhúm mỏu do 3 alen: trong đú 2 alen đồng trội là IA , IB và alen lặn là IO.Biết cỏc cặp gen qui định cỏc cặp tớnh trạng nằm trờn cỏc cặp NST thường khỏc nhau. Bố mắt đen, túc thẳng, nhúm mỏu B; mẹ mắt xanh, túc quăn, nhúm mỏu A.Sinh con mắt đen, túc thẳng , nhúm mỏu O. Kiểu gen của bố mẹ cú thể là:
A. Bố AabbIBIO x Mẹ aaBBIAIO B. Bố AabbIBIO x Mẹ aaBbIAIO
C. Bố AAbbIBIO x Mẹ aaBbIAIA D. Bố AabbIBIB x Mẹ aaBbIAIO
Cõu 4: Cho sơ đồ phả hệ sau:
Bệnh P được quy định bởi gen trội (P) nằm NST thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn (q) nằm trờn nhiễm sắc thể giới tớnh X, khụng cú alen tương ứng trờn Y. Biết rằng khụng cú đột biến mới xảy ra. Xỏc suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trờn sinh con đầu lũng là con trai và mắc cả hai bệnh P, Q là
A. 6,25%. B. 3,125%. C. 12,5%. D. 25%. 25%.
Cõu 5: Bệnh bạch tạng ở người do đột biến gen lặn trờn NST thường. Trong QT người cứ 100 người bỡnh thường , trung bỡnh cú 1 người mang gen dị hợp về tớnh trạng trờn.
Một cặp vợ chồng khụng bị bệnh: 1/ Xỏc suất sinh con bệnh: