C. Cơ quan sinh sản nằm sâu trong cơ thể và chúng rất nhạy cả m, dễ bị chết khi chịu tác động của các tác nhân lý hoá D Thường tạo ra các đột biến có hại
A. XMXM; XMY B XMXm; XMY
B. XMXm; XMY
C. XMXM; XMXm; XMY D. XMXm; XmY
C
Căn cứ vào phả hệ sau đây của một dòng họ trong ba thế hệ về một loại bệnh:
Đặc điểm di truyền của bệnh là:
A.Di truyền gen trội nhiễm sắc thể (NST) thường. B.Di truyền gen lặn nhiễm sắc thể (NST) thường. C.Di truyền gen lặn, gen nằm trên NST X.
D.A,B và C đều có thể đúng.
D
Di truyền chéo xảy ra khi tính trạng được qui định bởi: A. gen trội nằm trên nhiễm sắc thể X.
B. gen trội nằm trên nhiễm sắc thể Y. C. gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X. D. gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể Y.
C - Lời giải: Bố mang gen lặn nằm trên X sẽ truyền gen lại cho con gái; đến lược mình con gái lại truyền gen cho cháu ngoại trai.
Với XM: Bình thường, Xm: Mù màu. Bố mẹ bình thường sinh được đứa con trai bị mù màu. Kiểu gen của bố và mẹ là: A. Bố: XMY, mẹ: XMXM
B. Bố: XmY, mẹ: XMXm
C. Bố: XMY, mẹ: XMXM
D. Bố: XMY, mẹ: XMXm
Căn cứ vào phả hệ sau đây của một dòng họ trong ba thế hệ về một loại bệnh:
Nếu bệnh do đột biến gen lặn nằm trên NST thường thì kiểu gen của người thứ 2 ở thế hệ (I), 1 và 5 trong thế hệ II có thể như thế nào? với alen A là gen bình thường. a là gen bệnh.
A.(I)2: AA, (II)1: Aa, 5: AA B. (I)2: Aa, (II)1: AA, 5: Aa
C.(I)2: Aa, (II)1: Aa hoặc AA, 5: Aa D.(I)2: Aa, (II)1: Aa, 5: AA.
c Kiểu gen (I)2 là Aa vì KG của người bố (I)1 là aa mà sinh con ra có cả nam và nữ đều bị bệnh. Kiểu gen (II)1 là : Aa hoặc AA vì người bố (II) 2 bị bệnh có KG là aa, con của họ đều bình thường. Kiểu gen của (II)5 là Aa vì người mẹ (II)4 bị bệnh có KG aa, con của họ có đứa bình thường và có đứa bị bệnh.
Một người đàn ông mang nhóm máu A và một người phụ nữ mang nhóm máu B có thể có các con với kiểu hình nào? A. chỉ máu A hoặc máu B.
B. máu AB hoặc máu O. C. máu A, B, AB hoặc O. D. máu A, B hoặc O.
C - Lời giải: Bố máu A có thể có kiểu gen IAIA
hoặc IAIO
Mẹ máu B có thể có kiểu gen IBIB
hoặc IBIO
Nếu bố có kiểu gen IAIOvà mẹ có kiểu gen IBIOthì có thể sinh các con mang máu máu A, B, AB hoặc O.
Với XH: Bình thường, Xh: máu khó đông. Sinh được đứa con gái bị bệnh bị máu khó đông. Kiểu gen của bố và mẹ là: A. Bố: XhY, mẹ: XHXH
B. Bố: XHY, mẹ: XhXh
C. Bố: XhY, mẹ: XHXh
D. Bố: XHY, mẹ: XHXh
C
Căn cứ vào phả hệ sau đây của một dòng họ trong ba thế hệ về một loại bệnh:
Nếu bệnh do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X thì kiểu gen của người thứ 3 thế hệ II, người thứ 1 và 5 thế hệ III phải là:(với A là gen bình thường, a là gen bệnh).
A.(II)3: XaXa, (III)1: XaY, 5: XAXa. B.(II)3: XAXa, (III)1: XAY, 5: XaXa. C.(II)3: XAXA, (III)1: XAY, 5: XAXa. D.(II)3: XAXa, (III)1: XAY, 5: XAXa.
D Người thứ 3 bình thường ở thế hệ II có KG là XAXavì bố bị bệnh (I)1có kiểu gen XaY,mẹ bình thường sinh con ra cả gái và trai đều có đứa bị bệnh. Người (III)1 có kiểu gen là XAY vì bố bị bệnh có KG XaY,mẹ bình thường sinh con ra đều không bị bệnh.
Người (III)5 có kiểu gen là XAXavì mẹ bị bệnh có kiểu gen XaXa, bố bình thường có KG XAY sinh con ra toàn nam bị bệnh.
Ở người gen h qui định máu khó đông, H qui định máu đông bình thường, các gen nói trên đều nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X. Bố và mẹ không bị máu khó đông sinh được 4 người con, trong đó có người con trai bị máu khó đông, số còn lại máu đông bình thường. Con gái của họ có kiểu gen là:
A. XHXHhoặc XHXh B. XHXHvà XHXh
C. XHXH D. XHXh
A Lời giải: Do mẹ có kiểu hình bình thường, sinh được con trai máu khó đông, kiểu gen (XhY) nên người mẹ phải có kiểu gen XHXh.
Bố có kiểu hình bình thường có kiểu gen XHY.
Nên con gái sinh từ cặp vợ chồng này có kiểu gen XHXH
nếu nhận giao tử XHtừ mẹ hoặc có kiểu gen XHXh nếu nhận giao tử Xhtừ mẹ .
C