21. Cơ thể chứa 2 cặp gen dị hợp qui định 2 cặp tính trạng liên kết hoàn toàn trên 1 cặp NST tơng đồng lai phân tích cho tỷ lệ kiểu hình ở đời con lai là:
A. 3 : 1 B. 1 : 1 C. 1 : 1 : 1 : 1 D. 1 : 2 : 122. Mất đoạn NST thờng gây nên hậu quả là: 22. Mất đoạn NST thờng gây nên hậu quả là:
A. gây chết hoặc giảm sức sống B. không ảnh hởng nhiều tới đời sống sinh vật C. cơ thể chỉ mất đi một vài tính trạng nào đó D. tăng cờng sức đề kháng của cơ thể
23. Dòng thuần là:
A. dòng tạo ra con cháu đồng nhất về kiểu hình B. dòng mang tất cả các cặp gen đồng hợp C. dòng mang tất cả các cặp gen đồng hợp trội
D. dòng đồng hợp về kiểu gen và cùng biểu hiện một kiểu hình
24. Dới tác dụng của tia phóng xạ, gen bị đột biến dẫn đến hậu quả làm mất axitamin thứ 10 trong chuỗi pôlipeptit do gen đó tổng hợp. Vị trí xảy ra đột biến trên gen là:
A. cặp nuclêôtit thứ 10 B. cặp nuclêôtit thứ 30 C. bộ ba thứ 11 D. bộ ba thứ 10
25. Để chọn tạo các giống cây trồng lấy thân, lá, củ có năng suất cao, trong chọn giống ngời ta thờng sử dụng phơng pháp gây đột biến:
A. lặp đoạn B. đa bội C. dị bội D. chuyển đoạn
26. Đột biến gen xảy ra vào thời điểm:
A. khi các crômatit trao đổi đoạn B. khi NST đang đóng xoắn C. khi ADN tái bản D. khi tế bào đang còn non
27. Hiện tợng liên kết gen có tác dụng:
A. làm tăng biến dị tổ hợp và tạo nên tính đa dạng ở sinh vật
B. cung cấp nguyên liệu cho quá trình chọn lọc tự nhiên và làm tăng sự tiến hóa của loài C. làm hạn chế biến dị tổ hợp đảm bảo sự di truyền bền vững của từng nhóm tính trạng D. tạo ra sự biến đổi kiểu gen ở các thế hệ sau
28. Loại đột biến cấu trúc NST ít gây hậu quả nghiêm trọng cho cơ thể là:
A. chuyển đoạn lớn B. mất đoạn C. đảo đoạn D. lặp đoạn
29. Một cơ thể có tế bào chứa cặp NST giới tính XAXa. Trong quá trình giảm phân phát sinh giao tử , ở một số tế bào cặp NST này không phân li trong lần phân bào II. Các loại giao tử có thể đợc tạo ra từ cơ thể trên là:
A. XAXA, XaXa, XA ,Xa, O B. XAXa, XAXA, XA , O C. XAXA, XAXa, XA ,Xa, O D. XAXa, XaXa, XA ,Xa, O
30. Trong tế bào sinh dỡng, thể ba nhiễm ở ngời có số lợng NST là:
A. 3 B. 47 C. 45 D. 49
31. Đột biến gây hậu quả lớn nhất về cấu trúc của phân tử prôtêin tơng ứng do gen đó tổng hợp là: A. mất 3 cặp nuclêôtit trớc mã kết thúc
B. thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác C. đảo vị trí 2 cặp nuclêôtit
D. mất một cặp nuclêôtit đầu tiên
32. Trong phân tử ADN, nguyên tắc bổ sung đợc thể hiện:
A. trong liên kết hóa trị giữa các nuclêôtit trên hai mạch pôlinuclêôtit B. trong liên kết hóa trị giữa các nuclêôtit trên một mạch pôlinuclêôtit C. trong liên kết hiđrô giữa các nuclêôtit trên hai mạch pôlinuclêôtit D. trong liên kết hiđrô giữa các nuclêôtit trên một mạch pôlinuclêôtit 33. Kiểu gen là:
A. tập hợp tất cả các gen trong nhân tế bào
B. tổ hợp toàn bộ các gen trong tế bào của cơ thể sinh vật C. tổ hợp các gen nằm trên NST thờng
D. tập hợp tất cả các gen trong giao tử đực và giao tử cái
34. Một đoạn ADN có khối lợng= 450000 đ.v.C thì số vòng xoắn sẽ là:
A. 50 B. 150 C. 75 D. 100
35. Cơ chế phát sinh thể một nhiễm và thể ba nhiễm liên quan đến sự không phân li của; A. 3 cặp NST
B. 2 cặp NST
C. 1 cặp NST ở thể một nhiễm và 3 cặp NST ở thể ba nhiễm D. 1 cặp NST
36. Một gen có T = 100 nuclêôtit, G = 30% tổng số nuclêôtit. Gen bị đột biến dạng thay thế một cặp A- T bằng một cặp G- X tạo thành alen mới có số nuclêôtit từng loại là:
A. G = X = 151, A = T = 99 B. G = X = 150, A = T = 100 C. G = X = 100, A = T = 150 D. G = X = 99, A = T = 151 C. G = X = 100, A = T = 150 D. G = X = 99, A = T = 151
37. Gen có 3600 liên kết hiđro bị đột biến liên quan đến 1 cặp nuclêôtit thành alen mới có 3598 liên kết hiđro. Dạng đột biến tạo thành alen trên là:
A. thay thế hai cặp G-X bằng hai cặp A-T B. thay thế hai cặp A-T bằng hai cặp G-X C. thay thế một cặp A-T bằng một cặp G-X D. thay thế một cặp A-T bằng một cặp G-X 38. Hậu quả của đột biến lặp đoạn NST là:
A. làm tăng hoặc giảm cờng độ biểu hiện của các tính trạng B. nhìn chung không ảnh hởng gì đến sinh vật
C. làm giảm sức sống của toàn bộ cơ thể sinh vật D. làm tăng sức sống của toàn bộ cơ thể sinh vật
39. Sự trao đổi chéo không cân giữa 2 crômatit khác nguồn gốc trong một cặp NST tơng đồng có thể làm xuất hiện dạng đột biến:
A. chuyển đoạn không tơng hỗ B. lặp đoạn
C. chuyển đoạn tơng hỗ D. đảo đoạn
40. Cơ sở của hiện tợng di truyền liên kết là:
A. các cặp gen qui định các cặp tính trạng cùng nằm trên 1 cặp NST tơng đồng B. có sự tiếp hợp của các NST trong quá trình giảm phân
C. có sự phân li độc lập và tổ hợp tự do của các gen
đề Trắc nghiệm sinh học (Gồm 20 câu hỏi)
đề số 11:
1. Đột biến gen là:
A. là loại đột biến xảy ra tại 1 điểm nào đó trên phân tử ADN
B. ADN bị đứt đoạn, mất hoặc thay thế, đảo vị trí một vài cặp nuclêôtit C. biến đổi trong cấu trúc của gen, không quan sát đợc ở kính hiển vi
D. biến đổi trong cấu trúc của gen, liên quan đến 1 hoặc 1 vài cặp nuclêôtit, xảy ra tại 1 điểm nào đó trên phân tử ADN
2. Thể dị bội có số lợng NST trong tế bào sinh dỡng là:
A. 3n, 4n, 5n, và 6n B. 2n 1 và 2n 2± ± C. 3n, 5n, 7n… D. 3n 1 và 3n 2± ± 3. Một gen có 150 vòng xoắn và có 4050 liên kết hiđrô. Số lợng từng loại nuclêôtit của gen là:
A. A = T = 450 và G = X = 1050 B. A = T = G = X = 750
C. A = T = 900 và G = X = 600 D. A = T = 1050 và G = X = 450 4. Điểm giống nhau giữa hiện tợng tác động gen không alen và hoán vị gen là:
A. tạo ra nhiều biến dị tổ hợp B. lai thuận và lai nghịch cho kết quả giống nhau C. gen phân li độc lập và tổ hợp tự do D. các tính trạng di truyền phụ thuộc vào nhau 25. Khi lai chó nâu với chó trắng thuần chủng, ở F1 thu đợc toàn chó trắng. Cho các con F1 giao phối với nhau F2 thu đợc 37 trắng: 9 đen : 3 nâu. Kiểu gen của hai giống bố mẹ là:
A. AaBb x AaBb B. AAbb x aaBB C. AABB x aabb D. Aabb x aaBb 6. Trờng hợp nào sau đây có thể tạo ra hợp tử phát triển thành ngời mắc hội chứng Đao? A. giao tử chứa 2 NST số 22 bị mất đoạn kết hợp với giao tử bình thờng
B. giao tử chứa 2 NST số 21 kết hợp với giao tử bình thờng C. giao tử chứa 2 NST số 23 kết hợp với giao tử bình thờng D. giao tử không chứa NST số 21 kết hợp với giao tử bình thờng
7. Đột biến gen trội phát sinh trong quá trình nguyên phân của tế bào sinh dỡng không có khả năng A. nhân lên trong mô sinh dỡng B. di truyền qua sinh sản vô tính
C. di truyền qua sinh sản hữu tính D. tạo thể khảm
8. Gen B dài 4080A0 bị đột biến thành gen b. khi gen b tự nhân đôi một lần, môi trờng nội bào đã cung cấp 2398 nuclêôtit. đột biến trên thuộc dạng:
A. mất hai cặp nuclêôtit B. thêm hai cặp nuclêôtit C. thêm một cặp nuclêôtit D. mất một cặp nuclêôtit
9. Trờng hợp cơ thể sinh vật có bộ NST tăng thêm một chiếc thì di truyền học gọi là: A. thể một nhiễm B. thể ba nhiễm C. thể nhị bội lệch D. thể tam bội 10. Những cấu trúc trong tế bào đợc cấu tạo theo nguyên tắc đa phân là:
A. ADN, ARN, prôtêin, NST B. ADN, ARN, prôtêin
C. ADN, ARN, NST D. ARN, prôtêin, NST
11. Thể đột biến là:
A. chỉ những cá thể mang đột biến giúp phân biệt với cá thể không mang đột biến B. những biểu hiện ra kiểu hình của tế bào mang đột biến
C. những cá thể mang đột biến đã biểu hiện trên kiểu hình của cơ thể D. trạng thái cơ thể của cá thể bị đột biến
12. Hoán vị gen là:
A. trờng hợp 2 alen khác lôcut đổi chỗ trên cặp NST tơng đồng B. trờng hợp 2 alen cùng cặp đổi chỗ trên cặp NST tơng đồng C. trờng hợp 2 cặp alen đổi chỗ trên các cặp NST tơng đồng
D. trờng hợp các gen trên cùng 1 NST đổi chỗ cho nhau khi giảm phân tạo giao tử 13. Vật chất chủ yếu của hiện tợng di truyền là:
A. nuclêôtit B. crômatit C. axit nuclêic D.
prôtêin
14. Căn cứ để phân đột biến thành đột biến trội – lặn là:
B. hớng biểu hiện kiểu hình của đột biến C. đối tợng xuất hiện đột biến
D. mức độ xuất hiện đột biến
15. Dạng đột biến không làm mất hoặc thêm vật chất di truyền là:
A. chuyển đoạn tơng hỗ và không tơng hỗ B. chuyển đoạn tơng hỗ C. đảo đoạn và chuyển đoạn D. mất đoạn và lặp đoạn 16. Đơn phân của prôtêin là:
A. nuclêôtit B. axitamin C.
pôlinuclêôtit D. pôlipeptit
17. Cơ chế xuất hiện thể đa bội là:
A. rối loạn cơ chế phân li NST trong quá trình nguyên phân B. một cặp NST đã nhân đôi nhng không phân li trong phân bào C. rối loạn cơ chế phân li NST trong quá trình giảm phân
D. tất cả các NST đã nhân đôi nhng không phân li trong phân bào
18. Những cơ thể sinh vật trong đó bộ NST trong nhân chứa số lợng NST tăng hay giảm một hoặc một số NST gọi là:
A. thể tam bội B. thể tam nhiễm C. thể dị bội D. thể đơn bội 19. ADN đợc tái bản chính xác là do:
A. mã di truyền B. đợc bảo vệ bởi màng
nhân
C. nguyên phân D. nguyên tắc bổ sung
20. ở ngời, bệnh máu khó đông do một gen lặn h nằm trên NST X không có alen tơng ứng trên NST Y quy định. Cặp bố mẹ nào sau đây có thể sinh con trai bị bệnh máu khó đông với sác xuất 25% A. XHXh x XhY B. XHXH x XHY C. XhXh x XHY D. XhXh x XhY