- Nếu cắt mạch ở vị trí số 5 của liín kết CC, ta có 2 gốc:
9 CH38CH2 7CH2 6CH25CH2 4CH23CH22 CH21COOH
• Cắt mạch ở vị trí số 4 để tạo gốc •CH2(CH2)2COOH. Sau đó tiếp tục cắt ở vị trí số 6 để tạo thănh 1 phđn tử etylen vă gốc CH3CH2•CH2 . Chính gốc năy nhờng hydro cho gốc •CH2(CH2)2COOH để tạo thănh butyric acid vă propylen.
• Cắt mạch ở vị trí số 5 để tạo gốc •CH2(CH2)3COOH. Sau đó tiếp tục cắt ở vị trí số 7 để tạo thănh 1 phđn tử etylen vă gốc CH3•CH2 . Chính gốc năy nhờng hydro cho gốc •CH2(CH2)3COOH để tạo thănh pentanoic acid vă etylen.
• Cắt mạch ở vị trí số 6 để tạo gốc •CH2(CH2)4COOH vă gốc CH3CH2•CH2 . Cũng nh đê níu ở trín, nhờ khả năng chuyển hydro của xúc tâc SnCl2 mă tạo thănh hexanoic acid vă propylen.
• Etylen vă propylen tạo thănh trong quâ trình cắt mạch, thông qua xúc tâc SnCl2, mở nối đôi để đóng vòng thănh cyclohexan.
V. Kết luận
1. Đê nghiín cứu phản ứng tổng hợp câc đồng đẳng của benzoxazol từ o- aminophenol với một số acid carboxylic (C6-C7-C8-C9) bằng xúc tâc SnCl2, vă nhận thấy hiệu suất sản phẩm phụ thuộc nhiều văo số cacbon trong mạch carbocylic acid.
2. Bớc đầu đê xâc định cấu trúc của câc đồng đẳng benzoxazol vă câc sản phẩm phụ có trong dung dịch bằng sắc kí khí (GC) vă sắc kí khí ghĩp khối phổ (GC/MS). Căn cứ văo đó, đê đề xuất một số cơ chế tạo thănh chúng. Còn một số sản phẩm cha thể giải thích đợc cơ chế hình thănh.
Cyclohexa n Butanoi c Pentano ic acid Hexanoi c acid Nonanoi c acid
Nguyeón thũ Thanh Nga 98H1
3. Đê phât hiện SnCl2 tham gia văo phản ứng trong vai trò xúc tâc dehydrat hoâ, decarboxyl vă chuyển dịch hydro. Vai trò năy của SnCl2 trong phản ứng lă những vấn đề mới, cha đợc công bố trín câc tạp chí trong vă ngoăi nớc. Vì vậy, chúng tôi thấy cần nghiín cứu thím về cơ chế của nó.