IV. Cơ chế phản ứng reforming
a.Cơ chế phản ứng reforming hydrocacbon parafin
IV. Cơ chế phản ứng reforming
• Giai đoạn đầu và giai đoạn cuối xảy ra trên tâm xúc tác kim
loại còn giai đoạn giữa xảy ra trên tâm xúc tác axít. • Phản ứng xảy ra theo cơ chế nối tiếp, xen kẽ nhau
Nhờ có sự tồn tại của những tâm xúc tác axit ở bên cạnh
những tâm xúc tác kim loại mà các giai đoạn đó có thể xảy ra nối tiếp, trực tiếp hoặc gần như đồng thời xảy ra
IV. Cơ chế phản ứng reforming
Một phần tử n - hepten (n - C7H16) chuyển hóa thành toluen theo những cách được thể hiện theo sơ đồ sau:
IV. Cơ chế phản ứng reforming
Một phân tử H2 bị hấp phụ trên 2 tâm kim loại hoạt tính làm phân ly liên kết H-H tạo olefin
Olefin bị isomer hóa trên tâm axit của xúc tác tạo iso –olefin theo cơ chế tạo inoncacboni. Những iso-olefin này lại có thể kết hợp với H tạo ra iso –parafin.
Iso-olefin bị vòng hóa trên tâm axit của xúc tác. Cơ chế này còn chưa rõ, có thể liên quan đến sự kết hợp proton và liên kết lõi nhờ tâm axit
IV. Cơ chế phản ứng reforming
Đối với n – hexan thì cơ chế đóng vòng là tạo ra các hợp chất
vòng 5C (methyl cyclopentan, methyl cyclopenten)
Phản ứng mở vòng của methyl cyclopentan xảy ra bằng cách
kết hợp trực tiếp proton vào mạch vòng tạo ion cacboni không vòng trên tâm xúc tác axit. Sau đó tiếp tục vòng hóa tạo ioncacboni vòng 6 cạnh
Tiếp tục phản ứng dehydro hóa trên tâm xúc tác kim loại tạo vòng thơm.
IV. Cơ chế phản ứng reforming