Cõu 992:Phương phỏp khụng được ỏp dụng trong nghiờn cứu di truyền ở người là A. PP lai phõn tớch.
B. Phương phỏp nghiờn cứu phả hệ. C. Phương phỏp nghiờn cứu trẻ đồng sinh.
D. Phương phỏp nghiờn cứu tb.
Cõu 993:Khi nghiờn cứu di truyền học ngưũi gặp phải khú khăn A. sinh sản chậm, đẻ ớt con.
B. số lượng NST nhiều, ớt sai khỏc, khú đếm.
C. sinh sản chậm, đẻ ớt con, số lượng NST nhiều, ớt sai khỏc về hỡnh dạng, kớch thước, khú khăn về mặt xó hội.
D. sinh sản chậm, tuổi thọ dài nờn khú nc, khú khăn về mặt xó hội.
Cõu 994:Trong nghiờn cứu di truyền người, phương phỏp cú thể xỏc định gene qui định tớnh trạng là trội hay lặn, nằm trờn NST thường hay NST giới giới tớnh, di truyền theo những qui luật nào là phương phỏp
A. nghiờn cứu phả hệ.
B. nghiờn cứu di truyền quần thể. C. di truyền học phõn tử.
D. nghiờn cứu trẻ đồng sinh.
Cõu 995:Để xỏc định vai trũ của yếu tố di truyền và ngoại cảnh đối với sự biểu hiện tớnh trạng người ta sử dụng phương phỏp nghiờn cứu
A. di truyền quần thể. B. phả hệ. C. di truyền học phõn tử. D. trẻ đồng sinh.
Cõu 996:Để theo dừi sự di truyền của một tớnh trạng trờn những người cựng một dũng họ qua nhiều thế hệ người ta sử dụng Phương phỏp nghiờn cứu
A. di truyền quần thể. B. phả hệ. C. di truyền học phõn tử. D. trẻ đồng sinh.
Cõu 997:Để xỏc định tần số cỏc kiểu hỡnh từ đú suy ra tần số cỏc gene trong quần thể liờn quan đến cỏc bệnh di truyền người ta sử dụng phương phỏp nghiờn cứu
A. phả hệ. B. di truyền quần thể. C. trẻ đồng sinh. D. di truyền học phõn tử.
Cõu 998:Trong chẩn đoỏn trước sinh,kĩ thuật chọc dũ dịch ối nhằm khảo sỏt: A. tớnh chất của nước ối
B. tế bào tử cung của người mẹ C. tế bào thai bong ra trong nước ối
D. tớnh chất của nước ối và tế bào tử cung của người mẹ
Cõu 999: (TN2013)Người mắc bệnh hoặc hội chứng bệnh nào sau đõy là một dạng thể ba? A. Hội chứng Down.
B. Bệnh phenyl-keto niệu. C. Hội chứng Turner. D. Bệnh ung thư vỳ.
A. tế bào. B. trẻ đồng sinh. C. phả hệ. D. Di truyền phõn tử.
Cõu 1001:Đặc điểm nào sau đõy đỳng với trẻ đồng sinh cựng trứng? A. cựng giới hoặc khỏc giới.
B. luụn cựng giới.
C. giống nhau về kiểu gene trong nhõn. D. cựng nhúm mỏu.
Cõu 1002:Những trẻ đồng sinh cựng trứng là những trẻ cú đặc điểm cựng: A. nhúm mỏu, màu túc, kiểu gene,, cựng giới tớnh, dễ mắc cựng một loại bệnh. B. màu túc, khỏc kiểu gene.
C. cựng kiểu gene, khỏc giới tớnh. D. khỏc kiểu gene, khỏc giới tớnh.
Cõu 1003:Lan và Linh là 2 trẻ đồng sinh cựng trứng, cả 2 em đều cú mắt màu nõu, nhưng Lan là học sinh giỏi ở trường chuyờn, cũn Linh học khỏc trường và kộm hơn nhiều. Tớnh trạng này:
A. phụ thuộc nhiều vào mụi trường. B. phụ thuộc vào kiểu gene.
C. cú cơ sở di truyền đa gene. D. do P truyền cho.
Cõu 1004:Di truyền y học đó chỉ ra nguyờn nhõn gõy bệnh ung thư ở cơ chế phõn tử đều liờn quan tới biến đổi
A. cấu trỳc của NST. B. cấu trỳc của ADN. C. số lượng NST. D. mụi trường sống.
Cõu 1005: (Đ2009) Bằng phương phỏp tế bào học, người ta xỏc định được trong cỏc tế bào sinh dưỡng của một cõy đều cú 40 NST và khẳng định cõy này là thể tứ bội (4n). Cơ sở khoa học của khẳng định trờn là
A. khi so sỏnh về hỡnh dạng và kớch thước của cỏc NST trong tế bào, người ta thấy chỳng tồn tại thành từng nhúm, mỗi nhúm gồm 4 NST giống nhau về hỡnh dạng và kớch thước.
B. số NST trong tế bào là bội số của 4 nờn bộ NST 1n = 10 và 4n = 40.
C. cỏc NST tồn tại thành cặp tương đồng gồm 2 chiếc cú hỡnh dạng, kớch thước giống nhau. D. cõy này sinh trưởng nhanh, phỏt triển mạnh và cú khả năng chống chịu tốt.
Cõu 1006: (Đ2010)Hiện nay, liệu phỏp gene được cỏc nhà khoa học nghiờn cứu để ứng dụng trong việc chữa trị cỏc bệnh di truyền ở người, đú là :
A. gõy ĐB để biến đổi cỏc gene gõy bệnh trong cơ thể người thành cỏc gene lành B. thay thế cỏc gene ĐB gõy bệnh trong cơ thể người bằng cỏc gene lành
C. loại bỏ ra khỏi cơ thể người bệnh cỏc sản phẩm dịch mó của gene gõy bệnh
D. đưa cỏc protein ức chế vào trong cơ thể người để cỏc protein này ức chế hoạt động của gene gõy bệnh
Cõu 1007: (Đ2010NC) Bằng phương phỏp nghiờn cứu tế bào, người ta cú thể phỏt hiện được nguyờn nhõn của những bệnh và hội chứng nào sau đõy ở người?
(1) Hội chứng Etuụt. (2) Hội chứng Patau.
(3) Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS) (4) Bệnh thiếu mỏu hồng cầu hỡnh liềm.
(5) Bệnh mỏu khú đụng. (6) Bệnh ung thư mỏu. (7) Bệnh tõm thần phõn liệt. Phương ỏn đỳng là :
A. (1), (2), (6). B. (1), (3), (5).C. (2), (6), (7). D. (3), (4), (7). C. (2), (6), (7). D. (3), (4), (7).
Cõu 1008:Phương phỏpkhụngđược ỏp dụng trong nghiờn cứu di truyền người là A. gõy ĐB.
B. nghiờn cứu tế bào. C. nghiờn cứu trẻ đồng sinh. D. nghiờn cứu phả hệ.
Cõu 1009:Phương phỏp nghiờn cứu phả hệ là
A. nghiờn cứu ảnh hưởng của mụi trường đối với một KG đồng nhất.
B. theo dừi sự di truyền của một tớnh trạng nhất định trờn những người thuộc cựng một dũng họ qua nhiều thế hệ.
C. nghiờn cứu những dị tật và những bệnh di truyền bẩm sinh liờn quan tới cỏc ĐB NST. D. nghiờn cứu những dị tật và những bệnh di truyền bẩm sinh liờn quan tới cỏc ĐB gene.
Cõu 1010:Phương phỏp nghiờn cứu phả hệkhụngxỏc định được A. túc quăn trội hơn túc thẳng.
B. bệnh bạch tạng liờn kết với giới tớnh. C. hội chứng Down do thừa 1 NST 21. D. khả năng di truyền trớ tuệ.
Cõu 1011:Hiện nay, người ta đó xỏc định được đặc điểm DT của một số tớnh trạng (tớnh trội, tớnh lặn, tớnh trạng liờn kết giới tớnh, tớnh trạng do gene trờn NST thường…), cỏc kết quả trờn chủ yếu nhờ phương phỏp nghiờn cứu nào sau đõy?
A. Nghiờn cứu di truyền phõn tử B. Nghiờn cứu phả hệ.
C. Nghiờn cứu trẻ đồng sinh. D. Nghiờn cứu tế bào.
Cõu 1012:Hai trẻ đồng sinh khỏc trứng cú thể cú đặc điểm A. luụn khỏc nhau về nhúm mỏu, giới tớnh.
B. khỏc nhúm mỏu, nhưng cựng giới tớnh. C. cựng hoặc khỏc nhau về nhúm mỏu, giới tớnh. D. cựng nhúm mỏu, nhưng khỏc giới tớnh.
Cõu 1013: Để nghiờn cứu ảnh hưởng của mụi trường đến KG đồng nhất, người ta dựng phương phỏp nghiờn cứu trẻ đồng sinh cựng trứng. Kết quả nào sau đõy rỳt ra từ phương phỏp trờn?
A. Bệnh mự màu đỏ - lục, bệnh mỏu khú đụng DT liờn kết với giới tớnh. B. Tớnh tỡnh, tuổi thọ phụ thuộc nhiều vào ngoại cảnh.
C. Cỏc tớnh trạng mắt nõu, bệnh động kinh, tật thừa ngún là cỏc tớnh trạng trội. D. Cỏc tớnh trạng mắt xanh, bệnh bạch tạng là cỏc tớnh trạng lặn.
Cõu 1014:Việc so sỏnh cỏc trẻ đồng sinh khỏc trứng cú cựng mụi trường sống, cú tỏc dụng A. giỳp cỏc trẻ phỏt triển tõm lớ phự hợp với nhau.
B. tạo cơ sở để qua đú bồi dưỡng cho thể chất cỏc trẻ bỡnh thường. C. phỏt hiện cỏc bệnh lý DT của cỏc trẻ để cú biện phỏp điều trị. D. xỏc định vai trũ của DT trong sự phỏt triển cỏc tớnh trạng.
Cõu 1015:Trong nghiờn cứu di truyền người phương phỏp nghiờn cứu tế bào là phương phỏp A. sử dụng kỹ thuật ADN tỏi tổ hợp để nghiờn cứu cấu trỳc của gene.
B. nghiờn cứu trẻ đồng sinh được sinh ra từ cựng một trứng hay khỏc trứng.
C. phõn tớch tế bào học bộ NST của người để đỏnh giỏ về số lượng và cấu trỳc của cỏc NST.
D. tỡm hiểu cơ chế hoạt động của một gene qua quỏ trỡnh phiờn mó và tổng hợp protein do gene đú qui định.
Cõu 1016*: Bằng Phương phỏp nghiờn cứu tế bào nhau thai bong ra trong nước ối của phụ nữ mang thai 15 tuần người ta cú thể phỏt hiện điều gỡ ?
A. Con mắc bệnh thiếu mỏu hồng cầu hỡnh liềm. B. Đứa trẻ mắc hội chứng Down.
C. Mẹ bị mự màu, con bị bệnh mỏu khú đụng. D. Mẹ mắc hội chứng tam nhiễm X.
Cõu 1017:Phương phỏp nhuộm phõn hoỏ NST khụng cho phộp đỏnh giỏ trường hợp A. ĐB cấu trỳc NST dạng mất đoạn.
B. ĐB cấu trỳc NST dạng chuyển đoạn. C. thể một nhiễm.
D. ĐB gene.
Cõu 1018:Người ta đó sử dụng phương phỏp nào sau đõy để phỏt hiện ra hội chứng Klinefelter ở người ?
A. Nghiờn cứu di truyền phõn tử. B. Nghiờn cứu trẻ đồng sinh. C. Nghiờn cứu di truyền tế bào. D. Phõn tớch giao tử.
Cõu 1019:Kỹ thuật ADN tỏi tổ hợp được ứng dụng trong phương phỏp A. Nghiờn cứu di truyền tế bào.
B. Nghiờn cứu phả hệ.
C. Nghiờn cứu di truyền phõn tử. D. Nghiờn cứu trẻ đồng sinh.
Cõu 1020:Để hạn chế bệnh đỏi thỏo đường gõy nờn do đột biến gene lặn ở người, người ta dựng phương phỏp
A. tiờm khỏng sinh liều cao cho người bệnh. B. tiờm insulin cho người bệnh.
C. tiờm chất sinh sợi huyết cho người bệnh. D. phẫu thuật nối mạch cho người bệnh.
Cõu 1021:Nội dung nào sau đõy SAI khi đề cập đến vai trũ của di truyền y học tư vấn A. dự đoỏn khả năng xuất hiện bệnh hay dị tật ở con chỏu.
B. hạn chế tỏc hại của bệnh.
C. hạn chế phỏt sinh bệnh như hạn chế sinh đẻ, khụng cho kết hụn gần. D. chữa được một số bệnh như đỏi thỏo đường, Down, …
Cõu 1022:Phỏt biểu nào sau đõykhụngđỳng về người đồng sinh ?
A. Những người đồng sinh khỏc trứng thường khỏc nhau ở nhiều đặc điểm hơn người đồng sinh cựng trứng.
B. Những người đồng sinh cựng trứng khụng hoàn toàn giống nhau về tõm lớ, tuổi thọ và sự biểu hiện cỏc năng khiếu.
C. Những người đồng sinh cựng trứng sống trong hoàn cảnh khỏc nhau cú những tớnh trạng khỏc nhau thỡ cỏc tớnh trạng đú do KG quy định là chủ yếu.
D. Những người đồng sinh cựng trứng sống trong hoàn cảnh khỏc nhau cú những tớnh trạng khỏc nhau thỡ cỏc tớnh trạng đú chịu ảnh hưởng nhiều của mụi trường.
Cõu 1023:Để tư vấn DT cú kết quả cần sử dụng phương phỏp nào? A. Phương phỏp phả hệ.
B. Phương phỏp phõn tử. C. Phương phỏp tế bào.
D. Phương phỏp nghiờn cứu quần thể.
3. Bài tập
Cõu 1024:Ở người, bệnh mỏu khú đụng do ĐB gene lặn trờn NST giới tớnh X gõy nờn. Người phụ nữ bỡnh thường nhưng mang gene gõy bệnh kết hụn với người bỡnh thường thỡ khả năng sinh con trai đầu lũng bị bệnh là
Cõu 1025:Bệnh mự màu ở người do ĐB gene lặn m nằm trờn nhiếm sắc thể giới tớnh X (Xm) gõy nờn. Một gia đỡnh, cả bố và mẹ đều nhỡn màu bỡnh thường sinh ra một người con mắc hội chứng Turner và mự màu. Biết khụng xảy ra đột biến gene. KG của người con này là
A. OXm. B. XmXmY.
C. XmXmXm. D. XmY.
Cõu 1026:Chồng cú một dỳm lụng ở tai, vợ bỡnh thường. Cỏc con trai của họ A. tất cả đều bỡnh thường.
B. tất cả đều cú dỳm lụng ở tai.
C. một nửa số con trai bỡnh thường, một nửa cú dỳm lụng ở tai. D. một phần tư số con của họ cú dỳm lụng ở tai.
Cõu 1027:ễng ngoại bị bệnh mỏu khú đụng, bà ngoại khụng mang gene gõy bệnh, P khụng bị bệnh, cỏc chỏu trai của họ
A. tất cả đều bỡnh thường. B. tất cả đều bị mỏu khú đụng. C. một nửa số chỏu trai bị bệnh. D. 1/4 số chỏu trai bị bệnh.
Cõu 1028:Ở người, bệnh bạch tạng do gene lặn nằm trờn NST thường qui định. Bố và mẹ cú KH bỡnh thường sinh ra đứa con bị bạch tạng. Đặc điểm về KG của P là trường hợp nào sau đõy ?
A. Một người đồng hợp lặn, một người dị hợp. B. Đều là thể dị hợp.
C. Một người dị hợp, một người đồng hợp trội. D. Đều là thể đồng hợp.
Cõu 1029:Ở người, nhúm mỏu được quy định bởi cỏc allele IA, IB, IO (IA, IB là trội so với IO, IA và IBđồng trội) thỡ số KG và KH về nhúm mỏu trong quần thể người là
A. 4 KG : 6 KH. B. 3 KG : 3 KH.C. 6 KG : 4 KH. D. 6 KG : 6 KH. C. 6 KG : 4 KH. D. 6 KG : 6 KH.
Cõu 1030:Với 1 gene gồm 2 allen nằm trờn NST X, số KG cú thể xuất hiện trong quần thể người là
A. 3. B. 4. C. 5. D. 6.
Cõu 1031:Ở người, bệnh mỏu khú đụng (Xa), mỏu đụng bỡnh thường (XA). Bố và con trai đều bị mỏu khú đụng, mẹ bỡnh thường. Chắc chắn con trai bị mỏu khú đụng đó tiếp nhận Xatừ
A. mẹ. B. bố. C. ụng nội. D. ụng ngoại.
Cõu 1032:Ở người, mẹ bỡnh thường, bố và ụng ngoại mắc bệnh mỏu khú đụng. Kết luận nào dưới đõy đỳng
A. 50 % con gỏi cú khả năng mắc bệnh. B. con gỏi của họ khụng mắc bệnh. C. 100 % con trai mắc bệnh.
D. 100 % con trai hoàn toàn bỡnh thường.
Cõu 1033:Ở người, bệnh bạch tạng do gene trờn NST thường qui định, gene A: bỡnh thường, gene a: bạch tạng. Bệnh mự màu do gene lặn b nằm trờn NST giới tớnh X qui định, gene B qui định nhỡn màu bỡnh thường. Đặc điểm của KG aaXBXb
A. chỉ biểu hiện bệnh mự màu.
B. tạo 4 loại giao tử cú tỉ lệ khỏc nhau nếu xảy ra HVG. C. chỉ biểu hiện bệnh bạch tạng.
D. trong giảm phõn tạo 4 loại giao tử với tỉ lệ ngang nhau.
Cõu 1034*:Ở người, gene H quy định tớnh trạng mỏu bỡnh thường, h quy định tớnh trạng mỏu khú đụng. Một cặp vợ chồng, vợ bỡnh thường, chồng bệnh mỏu khú đụng nhưng sinh con trai mắc bệnh Klinefelter và bị mỏu khú đụng. KG của P là gỡ, ĐB dị bội xảy ra trong quỏ trỡnh phỏt sinh giao tử ở bố hay mẹ?
A. XHXHx XhY, ĐB xảy ra ở bố. B. XHXhx XhY, ĐB xảy ra ở bố. C. XhXhx XHY, ĐB xảy ra ở mẹ. D. XHXHx XhY, ĐB xảy ra ở mẹ.
Cõu 1035:Ở người, bệnh mỏu khú đụng (Xm), mỏu đụng bỡnh thường (XM). P sinh được cỏc con, cú con gỏi và con trai bỡnh thường, cú con gỏi, con trai mự màu. KG của bố và mẹ là
A. XMY, XMXm. B. XMY, XmXm. C. XmY, XMXm. D. XmY, XMXM.
Cõu 1036*: Ở người, bệnh mỏu khú đụng (Xm), mỏu đụng bỡnh thường (XM). P đều cú KH nhỡn màu bỡnh thường, sinh được con gỏi nhỡn màu bỡnh thường và con trai mự màu. Đứa con gỏi lớn lờn lấy chồng khụng bị bệnh mự màu thỡ xỏc suất để xuất hiện đứa trẻ bị mự màu ở thế hệ tiếp theo là
A. 3,125%. B. 6,25%. C. 12,5%. D. 25%.
Cõu 1037:Bệnh mỏu khú đụng ở người do gene ĐB lặn a nằm trờn NST giới tớnh X qui định. Gene A qui định mỏu đụng bỡnh thường. Phộp lai tạo ra tất cả cỏc con gỏi đều bỡnh thường và tất cả con trai đều bệnh mỏu khú đụng là
A. XaXa(bệnh) x XaY (bệnh).
B. XAXA(bỡnh thường) x XaY (bệnh). C. XaXa(bệnh) x XaY (bệnh).
D. XaXa(bệnh) x XAY (bỡnh thường).
Cõu 1038:Bệnh mỏu khú đụng ở người do gene ĐB lặn a nằm trờn NST giới tớnh X qui định. Gene A qui định mỏu đụng bỡnh thường. KG và KH của P là trường hợp nào sau đõy để tất cả con trai và con gỏi đều cú KH mỏu đụng bỡnh thường ?
A. XAXa(bỡnh thường) x XaY (bệnh).
B. XAXa(bỡnh thường) x XAY (bỡnh thường). C. XaXa(bệnh) x XAY (bỡnh thường).
D. XAXA(bỡnh thường) x XaY (bệnh).
Cõu 1039:Ở người, bệnh bạch tạng do gene trờn NST thường qui định, gene A: bỡnh thường, gene a: bạch tạng. Bệnh mự màu do gene lặn b nằm trờn NST giới tớnh X qui định, gene B qui định nhỡn màu bỡnh thường. Mẹ mang kiểu gene, KH nào sau đõy chắc chắn sinh tất cả con trai và con gỏi đều bỡnh thường mà khụng cần quan tõm đến KG của người cha?