Bước 1 Thăm khám LS, CLS
Bước 2 Lựa chọn BN đáp ứng các tiêu chuẩn lựa chọn và không có các tiêu chuẩn loại trừ
Bước 3 Chia BN 2 nhóm HBeAg(+) v à HBeAg(-)
Bước 4 Cho BN điều trị TDF 300mg/ngày
Bước 5 Theo dõi sau 12 tuần điều trị(LS,CLS)
Bước 6 Theo dõi sau 24 tuần điều trị(LS, CLS)
CHƯƠNG III. DỰ KIẾN KẾT QUẢ
3.1. Đặc điểm chung quần thể nghiên cứu trước điều trị 3.1.1. Sự phân bố giới, tuổi ở hai nhóm bệnh nhân nghiên cứu
Bảng 3-1 : Sự phân bố tuổi, giới ở hai nhóm bệnh nhân nghiên cứu HBeAg(+) (n= ) HBeAg(-) (n= ) Tuổi(năm) < 40 ≥ 40 Giới Nam Nữ
3.1.2. Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng ở 2 nhóm bệnh nhân nghiên cứu Biểu đồ 1 : Đặc điểm các triệu chứng lâm sàng ở hai nhóm bệnh nhân nghiên cứu
Bảng 3-2: Đặc điểm cận lâm sàng ở hai nhóm BN nghiên cứu Nhóm HBeAg(+) Nhóm HBeAg(-) HBV DNA
ALT
3.2. Nồng độ HBsAg ở nhóm bệnh nhân nghiên cứu
B ảng 3-3: Đặc điểm nồng độ HBsAg ở hai nhóm BN nghiên cứu 3.2.1. Đặc điểm nồng độ HBsAg ở nhóm bệnh nhân nghiên cứu
3.2.2. Nồng độ HBsAg theo tuổi bệnh nhân
3.2.3. Nông độ HBsAg và thời gian phát hiện bệnh
3.3. Sự thay đổi nồng độ HBsAg trong thời gian điều trị
3.4. Mối tương quan nồng độ HBsAg với các chỉ số tiên lượng đáp ứng điều trị
3.4.1. Nồng độ HBsAg tương quan đến ALT
3.4.2. Nồng độ HBsAg tương quan với nồng độ HBV DNA
3.4.3. Nồng độ HBsAg tương quan với tỷ lệ chuyển đảo huyết thanh HBeAg
CHƯƠNG IV. DỰ KIẾN BÀN LUẬN 4.1. Sự thay đổi nồng độ HBsAg trong điều trị TDF
4.2. Mối tương quan nồng độ HBsAg với các chỉ số tiên lượng đáp ứng điều trị
KẾT LUẬN
3.6. Sự thay đổi nồng độ HBsAg trong điều trị TDF
3.7. Mối tương quan nồng độ HBsAg với các chỉ số tiên lượng đáp ứng điều trị