d. Tính kết quả
2.2.3.3.Phân tích BOD
Được phân tích theo SMEWW 5210.B:2012
Nhu cầu oxy sinh hóa (BOD5) là lượng oxy mà các vi sinh vật cần trong quá trình phân hủy các chất hữu cơ dễ phân hủy dưới điều kiện hiếu khí.
a. Nguyên tắc
Pha loãng mẫu đến 300ml bằng dung dịch giàu chấy dinh dưỡng có nồng độ oxy hòa tan cao và chứa các vi sinh vật hiếu khí. Ủ trong tủ ở 200C trong 5 ngày. Xác định nồng độ oxy hòa tan trước và sau khi ủ chính là nồng độ BOD cần xác định.
b.Thiết bị và dụng cụ
• Máy đo oxy hòa tan
• Tủ ủ BOD5 200C
• Ống đong
• Chai BOD (300ml)
c. Chuẩn bị hóa chất
Dung dịch FeCl3: Hòa tan 0.25g FeCl3.6H2O trong nước cất và định mức thành 1000ml
Dung dịch CaCl2: Hòa tan 27.5g CaCl2 trong nước cất và định mức thành 1000ml
Dung dịch MgSO4: Hòa tan 22.5g MgSO4.7H2O trong nước cất và định mức thành 1000ml
Dung dịch đệm photphat, pH=7.2: Hòa tan 8.5g KH2PO4, 21.75g K2HPO4, 33.4g Na2HPO4.7H2O và 1.7g NH4Cl trong nước cất và định mức thành 1000ml
d. Tiến hành
Lấy 3000 ml nước cất đem ủ ở nhiệt độ 200C trong 1 giờ rồi đem sục khí.
Pha loãng nước: thêm 3ml mỗi dung dịch muối (FeCl3, CaCl2, MgSO4, dung dịch đệm photphat, pH=7.2) vào 3000ml nước cất đã sục khí ở trên.
Mẫu trắng: Chuyển 300ml nước đã pha loãng vào hai chai có thể tích 300ml đã đánh dấu, 0 và 0’. Chai thứ nhất (0) ta xác định ngay hàm lượng O2 ban đầu, chai thứ hai (0’) đem ủ tối wor tủ ủ nhiệt độ 200C trong 5 ngày rồi đo lại nồng độ oxy hòa tan. Nếu BOD mẫu trắng sau 5 ngày ủ > 0.2mg/L thì phải phân tích lại toàn bộ mẫu.
Các mẫu còn lại: lấy 150ml mẫu cho vào chai có thể tích 300ml định mức bằng nước pha loãng đến vừa tràn, cần đuổi bọt khí bám trên thành bình trước khi đậy nắp (pha loãng mẫu 2 lần).
Các bình chứa mẫu đêm xác định ngay hàm lượng O2 ban đầu, sau đó đem các bình đi ủ tối ở nhiệt độ 200C trong 5 ngày rồi đo lại nồng độ oxy hòa tan.
Đo mẫu bằng máy đo BOD5.
e. Tính toán kết quả
BOD5 (mg O2/L) = (DO0 - DO5) * f Trong đó:
DO0: Hàm lượng oxy hòa tan đo ngày đầu tiên DO5: Hàm lượng oxy hòa tan đo sau 5 ngày f: Hệ số pha loãng