quang.
Từ dung dịch chuẩn Pb2+
1000ppm đã pha như ở mục 2.3.3 ở trên, ta tiến hành pha loãng thành dung dịch Pb2+
1ppm như sau: Dùng pipet hút chính xác 1ml dung dịch chuẩn Pb2+ 1000ppm cho vào bình định mức 1000ml, thêm nước cất hai lần xáo trộn đều dung dịch ta thu được dung dịch Pb2+
1ppm. Lần lượt hút chính xác: 0,5; 1; 2; 3; 4 ml dung dịch Pb2+
1ppm ở trên cho vào các bình định mức 50ml. Thêm nước cất đến vạch mức rồi xáo trộn đều ta thu được các dung dịch chuẩn 0,01; 0,02; 0,04; 0,06; 0,08ppm. Dùng nước cất hai lần để làm mẫu trắng.
Mẫu trắng: Dùng pipet hút chính xác 50ml nước cất hai lần, chuyển vào
phễu chiết 250 ml. Thêm tiếp 10ml dung dịch axit HNO3 1/4 và 25ml dung dịch khử rồi lắc đều để nguội đến nhiệt độ phòng (khoảng 10 phút). Sau đó
kỹ (khoảng 10 phút), để một lúc cho tất cả phần hữu cơ lắng xuống đáy phễu, tháo bỏ 1 đến 3ml lớp hữu cơ ở đáy phễu, cuối cùng chuyển phần dung môi còn lại vào cuvet và đem đo quang ở bước sóng 510nm ta được mật độ quang của mẫu trắng làm chuẩn.
Mẫu chuẩn: Làm tương tự mẫu trắng, chỉ thay đổi 50ml nước cất bằng 50ml các dung dịch chuẩn Pb2+
ở trên. Kết quả đo quang của mẫu trắng và các mẫu chuẩn Pb2+ được ghi ở bảng 2.1.
Bảng 2.1: Kết quả đo quang của mẫu trắng và các dung dịch chuẩn Pb2+ Pb2+(ppm) 0,00 0,01 0,02 0,04 0,06 0,08 A (ABS) 0,043 0,071 0,107 0,159 0,195 Đường chuẩn y = 2.1707x + 0.0238 R2 = 0.9959 0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06 0.07 0.08 0.09 Nồng độ Pb chuẩn (ppm) ABS
Hình 2.1. Đường chuẩn xác định chì theo phương pháp trắc quang.