IV CDDP 100 mg/m
Điều trị đích trong ung th Các nghiên cứu mớ
Các nghiên cứu mới
Thu c điều trị đích đang đ c nghiên c u, s d ng ố ượ ứ ử ụ
Thuốc Năm Chỉ định
Rituximab (Rituxan) 11/1997 Lymphụm khụng Hodgkin
Trastuzumab (Herceptin) 10/1998 Ung thư vỳ
Gemtuzumab ozogamicin (Mylotarg) 5/2000 CD33 + AML (AML) Imatinib mesylate (Gleevec) 5/2001 Bạch cầu tuỷ mạn
2/2002 GIST
Ibritumomab tiuxetan (Zevalin) 2/2002 Lymphụm khụng Hodgkin
Bortezomib (Velcade) 5/2003 Đa u tuỷ
Gefitinib (Iressa) 5/2003 Ung thư phổi
Cetuximab (Erbitux) 2/2004 Ung thư đại trực tràng
Bevacizumab (Avastin) 2/2004 Ung thư đại trực tràng
Erlotinib OSI 774 (Tarceva) 11/2004 Ung thư phổi
Sorafenib (Nexavar) 12/2005 Ung thư thận, gan
Panitumumab (Vectibix) 9/2006 Ung thư đại trực tràng
Sunitinib (Sutent) 1/2006 Ung thư thận, GIST
Dasatinib (Sprycel) 6/2006 Bạch cầu tuỷ mạn
Panitumumab (Vectibibx) 9/2006 Đại trực tràng
Lapatinib (Tykerb) 3/2007 Ung thư vỳ
Temsirolimus (Torisel) 5/2007 Ung thư thận
Nilotinib (Tasigna) 10/2007 Bạch cầu tuỷ mạn
Everolimus (Afinitor) 3/2009 Ung thư thận
Ofatumumab (Arzerre) 10/2009 Bạch cầu lymphụ mạn
Pazopanib (Votrient) 10/2009 Ung thư thận
Hoá chất:
Đ ợc áp dụng rộng rβi cho nhiều loại UT giai đoạn muộn và cả giai đoạn sớm
Với sự ra đời của nhiều hoá chất mới đβ cải thiện thời gian sống thêm cho BN UT một cách đáng kể
Nội tiết:
Đang đ ợc hoàn thiện với các thuốc mới và phác đồ ĐT chuẩn
Miễn dịch và điều trị đích:
Cùng với sự phát triển của công nghệ sinh học, cơ chế phát sinh và phát triển của các tế bào UT ở cấp độ phân tử ngày càng đ ợc hiểu rõ hơn, các thuốc ĐT đích ra đời làm tăng hiệu quả điều trị bệnh, giảm tác dụng phụ do điều trị mở ra hy vọng cho BN UT (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});