Quá trình alkyl hóa sử dụng xúc tác HF được phát triển vào cuối những năm 1930 và được thương mại hóa trong những năm 1940.Ban đầu, quá trình này hoạt động với công suất thấp hơn so với khi sử dụng xúc tác H2SO4, đến những năm 1980 thì công suất hai công nghệ này mới tương đương nhau.Hiện nay trên thế giới có hai hãng đang phát triển công nghệ dùng xúc tác HF này, là hãng Phillips vàUOP.Các quá trình alkyl hóa đó được phân biệt chủ yếu bởi hệ thống lò phản ứng được sử dụng.Phillips sử dụng một hệ thống axit tự tuần hoànvà một lò phản ứng kiểu ống đứng cònUOP sử dụng hệ thống bơm axit tuần hoàn và lò phản ứng kiểu trao đổi nhiệt.Sơ đồ của một phân xưởng alkyl hóa sử dụng xúc tác HF hiện đại được thể hiện trong hình
Nguyên liệu olefin và iso-butan được hòa trộn trước khi tiếp xúc với chất xúc tác axít trong lò phản ứng.Nước làm mát duy trì nhiệt độ lò phản ứng trong khoảng 20-400C.Axittừ thiết bị phản ứng được đưa đi xử lý và được quay trở lạithiết bị phản ứng.
Phầnhydrocarbonđược chuyển đếnthiết bị táchiso-butanthu một dòngiso- butanhổi lưu, sảnphẩmbutantừ cạnh tháp, và đáy tháplà sản phẩmalkylat.Propane đượcloại khỏi hệ thốngbằng cách cho đi ra từ đỉnh củacácthiết bị táchiso-butanvàHF.Sản phẩm alkylat được xửlývớiKOHđể trung hòa lượng axit còn lại.Trong quá trình alkyl hóa sử dụng xúc tác HF nồng độchất xúc tác axítđược duy trì trongphạm vi85-95%bằngcáchtái sinh xúc tác.
Một quá trình tái sinhaxit riêngbiệt(không được hiển thị trong hình)cũng được sử dụngđể loại bỏlượng axitdư thừahòa tan trongdầu vànước.Việc tái sinh axitnàylàm giảm tiêu thụxúc tác axittrong quá trình alkyl hóa sử dụng xúc tácHF.
Hình 2.16.Quá trình alkyl hóaxúc tác HF của UOP
Rx =thiết bị phản ứng; S =thiết bị ngưng tụ; I = thiết bị tách iso-butan; HS =thiết bị táchHF
Công nghệalkyl hóa xúc tácHFtrong những năm 1990có thêm một sự phát triển đó là sự có mặt của chấtphụgia giúpaxitHF ổn định hơn.Haicôngnghệriêng biệt nhưngsongsongHFphụđược phát triển.
Chevron Texaco-UOP giớithiệuquá trìnhAlkadvàPhillips-Mobil pháttriểnquá trìnhReVap. Trong hai quá trình này, thiết bị phản ứng, xúc tác axitHFvà thápphân táchhydrocarbonđược sử dụngnhư bình thường.Tuy nhiên,cần bổ sungthiết bị tái sinh và tuần hoàn (thiết bị này được độc quyền). Chất phụ giasẽ đượctái sinhtừ một cột nữa trong giai đoạnxử lý axit. Về cơ bản, khôngcósự mất mát phụ gia mà nó hoàn toàn cóthểđược tái sinhđược.