- Các kết quả nghiên cứu của đề tài có thể sử dụng để giảng dạy và nghiên cứu trong nuôi cấy mô tế bào cây hoa.
Theo các kết quả nghiên cứu trong nuôi cấy mô tế bào, BA và kinetin đều có tác dụng quyết định hình thành chồi, có khả năng tái sinh chồi từ mô
đều có tác dụng quyết định hình thành chồi, có khả năng tái sinh chồi từ mô sẹo nhưng được sử dụng ở nồng độ và tỷ lệ khác nhau phụ thuộc vào đặc điểm từng loài, từng giai đoạn khác nhau. Trong đó, BA là một cytokinin có vai trò đặc biệt với sự phát sinh hình thái theo hướng tạo chồi mạnh.Kinetin kích thích sự phân chia tế bào mạnh mẽ, cho chất lượng chồi đẹp. Việc bổ sung kinetin sẽ hoạt hóa quá trình tổng hợp axit nucleic và protein, ảnh hưởng rõ rệt lên sự hình thành và phân hóa cơ quan của thực vật, đặc biệt là sự phân hóa chồi.Trong nghiên cứu này chúng tôi sử dụng phối hợp BA, kinetin nhằm tái sinh chồi từ mô sẹo thu được trong các thí nghiệm phát sinh hình thái ở trên từ nguồn vật liệu nuôi cấy là đế củ. Các mô sẹo hình thái tốt nhất của các dòng lai được lựa chọn. Nồng độ 1,0 mg/l Kinetin được sử dụng phối hợp với 1,0 mg/l – 5,0 mg/l BA.
Kết quả bảng 3.9, cho thấy mô sẹo của 2 dòng H10 và H18 có khả năng bật chồi mạnh ở nồng độ từ 3,0 mg/l – 5,0 mg/l BA. Đặc biệt, tỷ lệ mô năng bật chồi mạnh ở nồng độ từ 3,0 mg/l – 5,0 mg/l BA. Đặc biệt, tỷ lệ mô sẹo phát sinh chồi đạt 100% với dòng H10 ở nồng độ 1 mg/l Kinetin phối hợp với 4,0 mg/l BA và đạt 100% tái sinh chồi với dòng H18 ở 5,0 mg/l BA. Tại nồng độ này,2 dòng lai cho số chồi/mẫu cao nhất, cụ thể 5,7 chồi/mẫu với dòng H10 và 6,5 chồi/mẫu với dòng lai H18. Mô sẹo của các dòng lai còn lại có tỷ lệ mẫu phát sinh chồi rất thấp, ở nồng độ 1- 2mg/l BA, mô sẹo dòng H2, H4, H9 bật chồi. Ở nồng độ 5,0 mg/l BA, tỷ lệ tạo chồi của mô sẹo các dòng này chỉ đạt 9,0 %-12,1%, số chồi/ mẫu cũng rất thấp. Nguyên nhân có thể do mô sẹo của các dòng còn lại xốp, không chắc và xanh như 2 dòng lai H10, H18 nên khả năng tái sinh không cao bằng mô sẹo của 2 dòng này.